日度归档：2023年12月15日

HDAC/BET-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HDAC/BET-IN-1 

HDAC/BET-IN-1 显示对 HDAC1 和 6 的亚微摩尔抑制活性（IC50 = 0.163 μM 和 0.067 μM）和BRD4（Ki = 0.076 μM）抑制活性，并具有有效的抗白血病活性。

HDAC/BET-IN-1

HDAC/BET-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

HDAC/BET-IN-1 displays submicromolar inhibitory activity against HDAC1 and 6 (IC50 = 0.163 μM and 0.067 μM), and BRD4 (Ki = 0.076 μM), and possess potent antileukemia activity.

分子量

604.71

Formula

C29H40N4O8S
运输条件

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参考文献

  • [1]. Schäker-Hübner L, et al. 4-Acyl Pyrrole Capped HDAC Inhibitors: A New Scaffold for Hybrid Inhibitors of BET Proteins and Histone Deacetylases as Antileukemia Drug Leads. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14620-14646.

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Antitumor agent-59

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Antitumor agent-59 

Antitumor agent-59 (Compound 13b) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-59 有效抑制 HCT116 细胞增殖和迁移。Antitumor agent-59 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。

Antitumor agent-59

Antitumor agent-59 Chemical Structure

CAS No. : 2409952-04-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Antitumor agent-59 (Compound 13b) is a potent antitumor agent. Antitumor agent-59 effectively inhibits the proliferation and migration of HCT116 cells. Antitumor agent-59 induces HCT116 cell apoptosis and arrests the cell cycle at the G2/M phase[1].

体外研究
(In Vitro)

Antitumor agent-59 (Compound 13b) (72 h) shows antitumor activities with IC50 values of 0.032 ± 0.0071, 0.20 ± 0.020, 0.73 ± 0.12 and 0.58 ± 0.15 μM against HCT116, MCF-7, A549 and HUVEC cells, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

770.78

Formula

C43H36F2N6O6
CAS 号

2409952-04-9
运输条件

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参考文献

  • [1]. Liang H, et al. Discovery of novel bis-evodiamine derivatives with potent antitumor activity. Bioorg Med Chem. 2022 Jul 1;65:116793.

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L-threo-PPMP

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L-threo-PPMP 

L-threo-PPMP 是一种 GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。L-threo-PPMP 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡。L-threo-PPMP 具有抗癌活性。

L-threo-PPMP

L-threo-PPMP Chemical Structure

CAS No. : 207278-87-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

L-threo-PPMP is a GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) inhibitor. L-threo-PPMP inhibits glycosphingolipid biosynthesis and induces apoptosis. L-threo-PPMP has anti-cancer activity[1].

体外研究
(In Vitro)

L-threo-PPMP (0.5-20 μM) induces apoptosis in carcinoma (Colo-205; SKBR3) cells after 6 h and damaging DNA between 24 and 48 h after treatment[1].
L-threo-PPMP (1-16 μM; 48 hours) includes Caspase-3 activation in breast cancer SKBR3 cells[1].

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分子量

474.72

Formula

C29H50N2O3
CAS 号

207278-87-3
运输条件

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参考文献

  • [1]. Subhash Basu, et al. Apoptosis of human carcinoma cells in the presence of inhibitors of glycosphingolipid biosynthesis: I. Treatment of Colo-205 and SKBR3 cells with isomers of PDMP and PPMP. Glycoconj J. 2004;20(3):157-68.

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BPR1R024

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BPR1R024 

BPR1R024 是一种口服活性和选择性的 CSF1R 抑制剂（IC50 = 0.53 nM）。

BPR1R024

BPR1R024 Chemical Structure

CAS No. : 2503015-75-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

BPR1R024 is an orally active and selective CSF1R inhibitor (IC50 = 0.53 nM).

分子量

482.46

Formula

C24H21F3N6O2
CAS 号

2503015-75-4
运输条件

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参考文献

  • [1]. Lee KH, et al. Discovery of BPR1R024, an Orally Active and Selective CSF1R Inhibitor that Exhibits Antitumor and Immunomodulatory Activity in a Murine Colon Tumor Model. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14477-14497.

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Brand普兰德 自动调零滴定管 PTFE阀芯 50ml （22768）

发表于由
Brand普兰德 自动调零滴定管 PTFE阀芯 50ml （22768）

Brand普兰德 自动调零滴定管 PTFE阀芯 50ml （22768）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：22768
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 自动调零滴定管 PTFE阀芯 50ml （22768）-Brand普兰德-22768

    • 容量:25ml
    • 颜色:透明
    • 级别:A级(带计量证书)
    • 滴定方式:自动回零式
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分析计量|||滴定管|||Brand普兰德自动调零滴定管PTFE阀芯50ml（22768）
    滴定管

    Brand普兰德 自动调零滴定管 Pellet式含中间阀 50ml （22768）

    1、DURAN® 玻璃，依照DIN EN ISO 385标准。

    2、(TD, Ex) ) 校准。Schellbach stripes标记。

    3、附针形阀及PTFE材质阀针（中间阀为PTFE阀芯）。自动回零。

    4、中间阀4 NS/19可回流残余液体。

    5、总高度约为1m，含容量为2000ml的试剂瓶（钠钙玻璃）。

    6、所有BLAUBRAND® 自动回零型滴定管随包装提供批号，并附有该批号产品的批次检验证书。

    7、根据要求，可以提供个体检验证书，USP个体证书或DKD校准证书。

     

    刻度与阅读

     

    		    

    BLAUBRAND® Schellbach Stripe 标记
    主刻度为环形。读取标记条的接触点。

    SILBERBRAND Schellbach Stripe 标记条
    主刻度为短刻度。读取标记条的接 触点。

    SILBERBRAND
    主刻度为短刻度。 读取标凹液面的最 低点。

     

    关于普兰德

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。

    BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求，满足您在性能和舒适度上的要求的实验室设备。

    我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

     

    商品属性

    • 容量:25ml
    • 颜色:透明
    • 级别:A级(带计量证书)
    • 滴定方式:自动回零式
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 自动调零滴定管 PTFE阀芯 50ml （22768）-22768-Brand普兰德
    型号 22768
    类别 实验室耗材|||分析计量|||滴定管|||Brand普兰德自动调零滴定管PTFE阀芯50ml（22768）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 滴定管,刻度,滴定管,普兰,标记,证书,量程

    Brand普兰德 自动调零滴定管 PTFE阀芯 50ml （22768）

    日本三洋植物培养箱MLR-351

    发表于由

    日本三洋植物培养箱MLR-351

  • 品牌 松下|Panasonic
  • 型号 MLR-351
  • 商品详情

    • 微电脑程序控制

    • 除霜除湿功能

    • 安全报警装置

    • 面板显示

    外部尺寸(W×D×H)

    760×700×1835mm(29.9"x27.6"x72.2" )

    内部尺寸(W×D×H)

    520×490×1135mm(20.5"x19.3"x44.7")

    有效容积

    294L (10.4立方英尺)

    净重

    220kg

    耗电量(220V,50Hz)

    1310W

    外部材料

    彩色涂层钢板

    内部材料

    不锈钢，左右两边各有1扇玻璃观察窗(370×1110mm)

    外门材料

    彩色涂层钢板

    门

    双层吸热玻璃门，带自关闭装置

    搁架

    4个漆包钢丝搁架
    内尺寸: W465×D450mm ，最大承重量: 25kg/个
    1个带不锈钢表面漆包钢丝搁架（底层)
    内尺寸: W355×D395mm ，最大承重量: 25kg/个

    检测孔

    内径: 40mm ，1个， 位于箱体顶部

    脚轮

    4个

    空气循环方式

    强制空气循环

    加热器

    340W

    除霜方式

    自动除霜 (3种模式)，手动除霜

    选配件

    MTR-480 / MTR-5000

    温度控制范围

    0℃～+50℃ (关灯状态)
    +10℃～+50℃ (开灯状态)

    温度均匀性

    ±1.0℃ (关灯状态)，±2.5℃ (开灯状态) (环境温度20℃、设定25℃、无负载)

    温度波动范围

    ±0.3℃ (环境温度20℃、设定25℃、无负载)

    温度控制方式

    微电脑PID控制

    光照范围

    0～20000lx 荧光灯40W×15盏 6档 (0，1，2，3，4，5)

    湿度控制方式

    —

    湿度控制范围

    —

    程序设定功能

    温度、光照
    12个步骤 (10种模式)，98个循环
    时钟模式: 00: 00–23: 59
    计时模式: 00: 01–99: 59

    数据记录功能

    约14天以6分钟的间隔记录 (断电期间数据无法记录)
    每天的信息在LCD面板上显示 (陈旧数据在记忆满时自动删除)

    实时时钟

    后备电池提供时钟功能

    模拟输出记录

    0～100mV /温度: 0～50℃/光照: 0～5/湿度: 0～100%RH

    安全报警装置

    温度报警、高/低温报警、湿度报警

     

    • 拉西多宁对照品

    发表于由
    拉西多宁对照品

      【编号】：SPR03416

      【产品名称】：拉西多宁对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　拉西多宁对照品

    　　编号：SPR03416
    　　英文名称：Lasiodonin
    　　CAS No.：38602-52-7
    　　分 子 式：C20H28O6
    　　分 子 量：364.438
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Suomilide

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Suomilide 

    Suomilide 抑制人胰蛋白酶-2和-3，IC50 值分别为 4.7 和 11.5 nM，而胰蛋白酶-1的 IC50 值为 104 nM。

    Suomilide

    Suomilide Chemical Structure

    CAS No. : 195256-59-8

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价

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    生物活性

    Suomilide inhibits human trypsin-2 and -3, with IC50 values of 4.7 and 11.5 nM, respectively, while trypsin-1 is inhibited with an IC50 of 104 nM.

    分子量

    1048.16

    Formula

    C45H73N7O19S
    CAS 号

    195256-59-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Ahmed MN, et al. Potent Inhibitor of Human Trypsins from the Aeruginosin Family of Natural Products. ACS Chem Biol. 2021 Nov 19;16(11):2537-2546.

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    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine(Synonyms: PEITC-Cys)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (Synonyms: PEITC-Cys)

    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌物质 (anticarcinogenic)，具有抗白血病活性。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 抑制 HL60 细胞的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是 P450 抑制剂。

    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine(Synonyms: PEITC-Cys)

    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine Chemical Structure

    CAS No. : 53330-02-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys), an anticarcinogenic agent, has antileukemic activity. S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine inhibits DNA synthesis in HL60 cells[1]. S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine is a P450 inhibitor[2].

    IC50 & Target

    DNA Synthesis[1]; P450[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine inhibits cell growth of HL60 cell (GC50=336 nM)[1].
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine inhibits DNA synthesis in HL60 cells (IC50=6.47 μM)[1].
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine induced DNA fragmentation in HL 60 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: HL60 cells
    Concentration: 0.1-10 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Inhibited the cell growth with a GC50 value of 336 nM.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: HL60 cells
    Concentration: 4 μM
    Incubation Time: 0, 20, 40, 60, 80, 100 hours
    Result: Inhibited the cell growth.

    分子量

    284.40

    Formula

    C12H16N2O2S2
    CAS 号

    53330-02-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Adesida A, Edwards LG, Thornalley PJ. Inhibition of human leukaemia 60 cell growth by mercapturic acid metabolites of phenylethyl isothiocyanate. Food Chem Toxicol. 1996 Apr;34(4):385-92.

      [2]. Conaway CC, et al. Decomposition rates of isothiocyanate conjugates determine their activity as inhibitors of cytochrome p450 enzymes. Chem Res Toxicol. 2001 Sep;14(9):1170-6.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    昕瑞溶解氧测定仪SD90732

    发表于由

    昕瑞溶解氧测定仪SD90732

  • 品牌 昕瑞|XINRUI
  • 型号 SD90732
  • 商品详情

    上海昕瑞溶解氧测定仪SD90732

    产品说明

    1、本仪器采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样放入特定试剂时，水样会迅速显色。然后将此水样放入光电比色座内，仪器会通过比较颜色深浅从而得到离子浓度值。

    2、本仪器可适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水中的离子浓度检测，以便控制水的各项参数达到规定的水质标准要求。

     

    产品特征

    1、微电脑，触摸式键盘，带背光LCD液晶显示屏，采用最新的微处理技术和高可靠性集成电路。

    2、具有数据非线性处理及数据平滑功能，快速自动多点校正，自诊断信息提示

    3、具备自定义曲线校准功能，预存高精度全数学模拟工作曲线，确保直读浓度值的准确性

    4、可靠的定位结构及特制高强度长寿命光源，无需维护，确保仪器能长时间稳定工作

    5、融合多项自主设计专利成果，技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准

     

    技术参数

    产品型号

    SD90762

    SD90738

    SD90707

    SD90732

    SD90715

    SD90721

    SD90702

    参数

    余氯测定仪

    二氧化氯测定仪

    亚硝酸盐测定仪

    溶解氧测定仪

    氨氮测定仪

    铁测定仪

    铜测定仪

    测定范围

    0～10

    0～2.0

    0～0.3

    0～12

    0～10

    0～0.8

    0～2.0

    最小示值

    0.001mg/L

    示值误差

    ±5%FS+1个字

    重 复 性

    2%

    供电电源

    AC 220V/ 50Hz/15W

    特点

    台式、微电脑触摸式键盘，带背光LCD液晶显示屏、具有多点曲线校准

    • 上海协郝干燥培养两用箱PH-140A

    发表于由

    上海协郝干燥培养两用箱PH-140A

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 PH-140A
  • 商品详情

    上海协郝干燥培养两用箱PH-140A

    产品说明

    新一代PH系列干燥/培养两用箱，具有高质、可靠、安全特点，采用风机进行空气强迫对流的新型干燥/培养两用箱，对大专院校，科研和生产都有直接的帮助，并提供了可靠的保证。

    产品特征

    1、大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2、采用风机快慢速控制方式，提高了工作室的温度均匀性。

    3、采用自主研制的风道循环系统，自动排放箱体内部的水蒸气,再无手动调节的烦恼。

    4、干培模式自动转换，温度高于70度时转为干燥模式，也可根据用户需要设定转换温度。

    5、采用具有超温偏差保护、数字显示的微电脑温度控制器，带有定时功能，控温精确可靠。

    6、内胆采用镜面不锈钢，搁板支架可以自由装卸，半圆形四角设计使清洁更方便。

    7、箱体外壳采用优质冷轧钢板制造，表面静电喷塑。

    8、采用自主设计的以弱控强的转换方式，避免了大电流转换时对系统的冲击，冲而提高了产品的可靠性

    9、双层门结构，隔热性能好，观察箱内情况时不影响箱内温度。

    10、独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。（选配）

    11、具有RS485接口可连接记录仪和计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

    项目
    		 PH-010A PH-030A PH-050A PH-070A PH-140A PH-240A
    电源电压 AC220V 50HZ
    控温范围 RT＋10~200℃
    温度分辨率 0.1℃
    恒温波动度 ±0.1℃
    工作环境温度 ＋5~40℃
    输入功率 500W 850W 1100W 1550W 2050W 2500W
    工作室尺寸W×D×H(mm) 250×260×250 340×330×320 420×350×390 450×400×450 550×450×550 600×595×650
    外形尺寸W×D×H(mm) 535×480×430 625×540×500 705×610×530 735×615×630 835×670×730 880×800×830
    公称容积 10L 30L 50L 70L 136L 220L
    载物托架（标配） 2pcs
    定时范围 1~9999min

    • Cathepsin L-IN-2(Synonyms: Z-Phe-Phe-FMK)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Cathepsin L-IN-2 (Synonyms: Z-Phe-Phe-FMK)

    Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一种有效且不可逆的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂。

    Cathepsin L-IN-2(Synonyms: Z-Phe-Phe-FMK)

    Cathepsin L-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 108005-94-3

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) is a potent and irreversible cathepsin L and cathepsin B inhibitor[1][2].

    分子量

    462.51

    Formula

    C27H27FN2O4
    CAS 号

    108005-94-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jonathan Frew, et al. Premature termination codon readthrough upregulates progranulin expression and improves lysosomal function in preclinical models of GRN deficiency. Mol Neurodegener. 2020 Mar 16;15(1):21.

      [2]. Kirsi Ravanko, et al. Cysteine cathepsins are central contributors of invasion by cultured adenosylmethionine decarboxylase-transformed rodent fibroblasts. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):8831-8.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Vitamin E OVA Conjugate Cat. No. OVA1-VE-1 2 mg修饰性聚乙二醇

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Vitamin E OVA Conjugate

    Cat. No. OVA1-VE-1
    Specification
    Unit Size 2 mg
    Price $385.00

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    Similar names: α-Tocopherol OVA, OVA vitamin E Conjuate, OVA tocopherol conjuate, Ovalbumin Vitamin E conjuage, Vitamin E Ovalbumin conjugate.

    Vitamin E OVA conjugate, is one of Nanocs bioactive Vitamin Ovalbumin conjugates that can be used for immunoassay development. Vitamin E, also called tocopherols, are a series (α, β, γ and δ) of chiral organic molecules that vary in their degree of methylation of the phenol moiety of the chromanol ring. Tocopherols are lipid soluble anti-oxidants that protect cell membranes from oxidative damage. Among them, α-Tocopherol, is the most biologically active vitamin E form. Vitamin E OVA conjugate from Nanocs was made from the convalent conjugation of α-Tocopherol to the lysine residues of OVA. This conjugate has been purified by size-exclusion chromatography to ensure its purity for adequate applications both in-vitro and in-vivo.

    Product Specifications:

    • Lyophilized powder or buffered solution;
    • Color: Colorless;
    • Labeling ratio: 10-15 α-Tocopherol per OVA molecule;
    • Substrate: Ovalbumin

    Storage Condition:

    • Store at <4 0C. Protect from light. 

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml （TCF011600）

    发表于由
    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml （TCF011600）

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml （TCF011600）

  • 商品品牌： JET洁特
    商品编号：TCF011600
  • 商品价格： 请与我们联系

    • JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml （TCF011600）-JET洁特-TCF011600

    • 瓶类型:变形三角
    • 颈类型:斜颈
    • 盖类型:密封盖
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养瓶|||JETBIOFIL洁特一次性细胞培养瓶600ml（TCF011600）
    一次性细胞培养瓶

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml（TCF011600）

    JET BIOFIL®一次性细胞培养瓶

    小帖士：培养瓶瓶盖的选择

    普通密封盖：适用于密封条件下的细胞和组织培养，使培养环境与外界完全隔离，但是如果在使用过程中，将瓶盖外旋1/4周，也可适用于开放的培养条件中。

    疏水滤膜盖：还有孔径0.22μm的疏水滤膜，可满足细胞和组织培养中对气体交换的需求，并可有效防止交叉污染，适用于开放的培养条件中。

    JET BIOFIL®一次性细胞培养瓶，瓶体设计独特，适用于实验室中等规模细胞和组织培养。

    1） 4种容量规格可选：25、50、250 和600mL

    2） 表面处理和未处理两种选择

    3） 厚度均匀，表面无畸变

    4） 上部三角形而下部加宽的外型设计，增加摆放稳定性

    5） 密封盖、滤膜盖两种规格供选择

    6） 精确设计的瓶盖可快速旋转

    7） 成角度的瓶颈，方便移液管和细胞铲出入

    8） 瓶颈附近的磨砂区域，方便文字书写

    9） 可叠放，更有效的利用培养箱空间

    10） 两侧面均有容量刻度

    11） 经过严格的气密性测试

    12）伽玛射线消毒灭菌

    13）无热源

    商品属性

    • 瓶类型:变形三角
    • 颈类型:斜颈
    • 盖类型:密封盖
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml （TCF011600）-TCF011600-JET洁特
    型号 TCF011600
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养瓶|||JETBIOFIL洁特一次性细胞培养瓶600ml（TCF011600）
    品牌 JET洁特
    品牌简介 JET洁特
    关键字 一次性细胞培养瓶,滤膜,细胞培养,疏水,瓶盖,细胞,组织

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养瓶 600ml （TCF011600）

    澳柯玛（AUCMA）DW-40L206立式低温冷柜（-40℃）

    发表于由

    【简单介绍】

    澳柯玛（AUCMA）DW-40L206立式低温冷柜（-40℃）适用于科研院所、电子、化工等实验室，医院、血站、疾病防控。用于保存血浆、生物材料、疫苗等，也可用于电子器件及特殊材料的低温试验。

    【详细说明】

    澳柯玛（AUCMA）DW-40L206立式低温冷柜（-40℃）

    产品简述：

      澳柯玛（AUCMA）DW-40L206立式低温冷柜（-40℃）适用于科研院所、电子、化工等实验室，医院、血站、疾病防控。用于保存血浆、生物材料、疫苗等，也可用于电子器件及特殊材料的低温试验。


    技术特点：

    1. 采用进口压缩机和EBM风扇电机
    2. 加厚保温层，超微孔发泡技术
    3. 无氟发泡、无氟制冷剂
    4. 强制制冷功能
    5. 合理优化蒸发冷凝系统设计
    6. 安全门锁设计
    7. 高质量台阶式铝制内胆设计，箱内底部装有排水孔
    8. 箱内可根据需要随意配置物品筐

                                    

    技术参数：

    型号

    有效容积

    箱内温度

    ℃

    额定电压

    /频率

    外形尺寸

    （宽X深X高）

    内部尺寸

    （宽X深X高）

    抽屉

    DW-40L206

    206

    -10~-40

    ~220V/50

    717×656×1543

    506×451×1007

    5

    产品构造：

    人性化设计

    ●抽屉设计，取放物品更方便。

    ●安全门锁设计，防止随意开启。

    ●宽电压设计，适应电源环境广。

    ●底脚轮设计与止动调节螺钉设计，移动方便轻松。

    ●门体LED数码温度显示，便于观察使用。

    ●宽气候带设计，适合10℃~32℃环境使用。

    ●双层密封结构设计，保温效果好。

    温度控制系统

    ●微电脑控制，数码显示箱内温度，箱内温度-10℃~-40℃可调。

    ●高低温报警控制，可根据需要设定报警温度点。

    制冷系统

    ●采用进口压缩机和EBM风扇电机，制冷迅速。

    ●加厚保温层，超微孔发泡技术保温效果好。

    ●无氟发泡、无氟制冷剂，绿色环保。

    ●速冻功能。

    ●合理优化蒸发冷凝系统设计，制冷强劲。

    安全的控制系统

    ●多种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。

    ●开机延时、停机间隔等保护功能。

    ●键盘锁定功能。

    相关产品：

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    DW-40W390(卧式）
    DW-40W828(卧式）
    DW-40L206（立式)
    DW-40L276（立式)
    DW-40L525（立式)

     

    CXCL12 ligand 1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CXCL12 ligand 1 

    CXCL12 ligand 1 是趋化因子 CXCL12 上 sY12 结合囊的第一个配体。

    CXCL12 ligand 1

    CXCL12 ligand 1 Chemical Structure

    CAS No. : 2045891-59-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    CXCL12 ligand 1 is the first ligand of the sY12-binding pocket on chemokine CXCL12.

    分子量

    346.38

    Formula

    C11H14N4O5S2
    CAS 号

    2045891-59-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Sprague DJ, et al. Trisubstituted 1,3,5-Triazines: The First Ligands of the sY12-Binding Pocket on Chemokine CXCL12. ACS Med Chem Lett. 2021 Oct 18;12(11):1773-1782.

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    Thio-ITP(Synonyms: 6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5′-triphosphate; 6-Thio-ITP)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Thio-ITP (Synonyms: 6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5′-triphosphate; 6-Thio-ITP)

    Thio-ITP (6-Thioinosine 5′-triphosphate) 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 活性的竞争性抑制剂。Thio-ITP 对聚合酶具有高表观亲和力，RNA 聚合酶 I 的 Ki 值为 40.9 μM，RNA聚合酶 II 的 Ki 值为 38.0 μM。

    Thio-ITP(Synonyms: 6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5

    Thio-ITP Chemical Structure

    CAS No. : 27652-34-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Thio-ITP (6-Thioinosine 5′-triphosphate) is an RNA polymerase activity competitive inhibitor. Thio-ITP has a high apparent affinity for the polymerases (RNA polymerase I Ki: 40.9 μM; RNA polymerase II Ki: 38.0 μM)[1].

    IC50 & Target[1]

    RNA polymerase I

    40.9±11.0 μM (Ki)

    RNA polymerase II

    38.0±6.47 μM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    Thio-ITP inhibits both endogenous and exogenous DNA-directed RNA synthesis[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    524.23

    Formula

    C10H15N4O13P3S
    CAS 号

    27652-34-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Kawahata RT, Chuang LF, Holmberg CA, Osburn BI, Chuang RY. Inhibition of human lymphoma DNA-dependent RNA polymerase activity by 6-mercaptopurine ribonucleoside triphosphate. Cancer Res. 1983 Aug;43(8):3655-9.

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    L-threo-PPMP

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    L-threo-PPMP 

    L-threo-PPMP 是一种 GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。L-threo-PPMP 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡。L-threo-PPMP 具有抗癌活性。

    L-threo-PPMP

    L-threo-PPMP Chemical Structure

    CAS No. : 207278-87-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    L-threo-PPMP is a GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) inhibitor. L-threo-PPMP inhibits glycosphingolipid biosynthesis and induces apoptosis. L-threo-PPMP has anti-cancer activity[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    L-threo-PPMP (0.5-20 μM) induces apoptosis in carcinoma (Colo-205; SKBR3) cells after 6 h and damaging DNA between 24 and 48 h after treatment[1].
    L-threo-PPMP (1-16 μM; 48 hours) includes Caspase-3 activation in breast cancer SKBR3 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    474.72

    Formula

    C29H50N2O3
    CAS 号

    207278-87-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Subhash Basu, et al. Apoptosis of human carcinoma cells in the presence of inhibitors of glycosphingolipid biosynthesis: I. Treatment of Colo-205 and SKBR3 cells with isomers of PDMP and PPMP. Glycoconj J. 2004;20(3):157-68.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）

    发表于由
    Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）

    Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：4985-50
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）-Corning康宁-4985-50

    • 产品类别:三角瓶
    • 瓶身材质:其他
    • 容量:50ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||三角瓶|||Corning康宁黑色旋盖三角瓶50ml（4985-50）
    三角瓶

    Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）

    由Pyrex 硼硅酸盐玻璃制作，黑色酚醛树脂旋盖

    带有密封橡胶垫，可高压灭菌

    可用于培养、混合或储存

    瓶身有刻度及标记区。

    商品属性

    • 产品类别:三角瓶
    • 瓶身材质:其他
    • 容量:50ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）-4985-50-Corning康宁
    型号 4985-50
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||三角瓶|||Corning康宁黑色旋盖三角瓶50ml（4985-50）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 三角瓶,瓶口,黑色,直径,高度,酚醛树脂,硅酸盐

    Corning康宁 黑色旋盖三角瓶 50ml （4985-50）

    Anticancer agent 61

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 61 

    Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。

    Anticancer agent 61

    Anticancer agent 61 Chemical Structure

    CAS No. : 2413148-53-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer agent 61 (compound 3v) is an orally active and potent anticancer agent. Anticancer agent 61 shows antiproliferative activity in HepG2, Bel-7402 and MCF-7 cancer cells, with IC50 values of 1.12, 1.97 and 1.08 μM, respectively. Anticancer agent 61 shows effective tumor growth inhibition[1].

    体内研究
    (In Vivo)

    Anticancer agent 61 (compound 3v) (BALB/c mice, 0-100 mg/kg, IV, once daily for 14 times) substantially reduces human HepG2 xenograft mouse tumor growth by 54.5% at 50 mg/kg[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    565.44

    Formula

    C22H22N3Na2O8PS
    CAS 号

    2413148-53-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu Y, et al. Synthesis and structure-activity relationship study of water-soluble carbazole sulfonamide derivatives as new anticancer agents. Eur J Med Chem. 2020 Apr 1;191:112181.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务