热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

商品品牌：世尔

商品编号：4173200

商品价格：请与我们联系

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）-世尔-4173200

移液方式:手动可调
通道类型:八道

灭菌方式:半支灭菌
量程:50ul

品牌属性:进口

实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||热电FinnpipetteClour8道移液器5-50ul（4173200）

移液器移液枪

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

不同色彩标记不同量程

轻便舒适的设计，宽阔的指靠令移液更加舒适

准确性和精确性高，确保实验结果

使用方便，可在实验室自行校准

管咀连件可高温高压消毒

可快速设置和锁定移液量

商品属性

移液方式:手动可调
通道类型:八道

灭菌方式:半支灭菌
量程:50ul

品牌属性:进口

商品属性
商品名称	热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）-4173200-世尔
型号	4173200
类别	实验室耗材\|\|\|移液处理\|\|\|多道移液器\|\|\|热电FinnpipetteClour8道移液器5-50ul（4173200）
品牌	世尔
品牌简介	世尔
关键字	移液器移液枪,可调,热电,量程,使用方便,轻便,宽阔

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

(-)-Indolactam V-d8(Synonyms: Indolactam V-d8)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

(-)-Indolactam V-d8 (Synonyms: Indolactam V-d8)

(-)-Indolactam V-d8 (Indolactam V-d8) 是 (-)-Indolactam V 的氘代物。(-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 K_i 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 K_d 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1

(-)-Indolactam V-d8 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	(-)-Indolactam V-d8 (Indolactam V-d8) is the deuterium labeled (-)-Indolactam V. (-)-Indolactam V is a PKC activator, with K_is of 3.36 nM, 1.03 μM for η-CRD2 (PKCη surrogate peptide), γ-CRD2 (PKCγ surrogate peptide), and K_ds of 5.5 nM (η-C1B), 7.7 nM (ε-C1B), 8.3 nM (δ-C1B), 18.9 nM (β-C1A-long), 20.8 nM (α-C1A-long), 137 nM (β-C1B), 138 nM (γ-C1A), 213 nM (γ-C1B), and has antitumor activity.
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	309.43
Formula	C₁₇H₁₅D₈N₃O₂
中文名称	吲哚内酰胺 V d8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7. [3]. Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7. [4]. Chen S, et al. A small molecule that directs differentiation of human ESCs into the pancreatic lineage. Nat Chem Biol. 2009 Apr;5(4):258-65.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Isorhamnetin-d3(Synonyms: 3′-Methylquercetin-d3)

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Isorhamnetin-d3 (Synonyms: 3′-Methylquercetin-d3)

Isorhamnetin-d3 (3′-Methylquercetin-d3) 是 Isorhamnetin 的氘代物。Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

Isorhamnetin-d3 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Isorhamnetin-d3 (3′-Methylquercetin-d3) is the deuterium labeled Isorhamnetin. Isorhamnetin is a flavonoid compound extracted from the Chinese herb Hippophae rhamnoides L.. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3K.
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	319.28
Formula	C₁₆H₉D₃O₇
中文名称	异鼠李素 d3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91. [3]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

美国The Lab泽拉布Super 10F除热源型超越全触屏系列超纯水系统

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【简单介绍】

美国The Lab泽拉布Super 10F除热源型超越全触屏系列超纯水系统内置独立MiniTOC总有机碳在线测量模块
真正实现了实时在线测量超纯水中痕量的TOC总有机碳（ppb）
符合主要药典标准USP＜643＞，JP16，EP＜2.2.44＞的TOC检测方法
采用了的薄膜电导法，离子选择性过滤，准确度更高
利用微量注射泵控制水流速度和分析时间，使反映更完全，结果
！

【详细说明】

美国The Lab泽拉布Super 10F除热源型超越全触屏系列超纯水系统

产品简述：

内置独立MiniTOC总有机碳在线测量模块
真正实现了实时在线测量超纯水中痕量的TOC总有机碳（ppb）
符合主要药典标准USP＜643＞，JP16，EP＜2.2.44＞的TOC检测方法
采用了的薄膜电导法，离子选择性过滤，准确度更高
利用微量注射泵控制水流速度和分析时间，使反映更完全，结果更准确
*的管路设计，内部分析管路管径为1/6″，精度更高
可用标准溶液校准，结果更可信
更长的紫外灯寿命，一次更换可维持12个月
独立WiFi，数据可局域性传输，保证数据的安全性
的互联网配置，可远程监控数据及远程软件升级及故障排除
内部存储空间可储存一年的实时数据，也可选择云存储，随时调用查看
无需添加软化剂、化学再生或更换DI柱即可稳定获得5MΩ。Cm（25℃）以上，TOC＜30ppb的貳级纯水，可降低运行成本和减少废水排放

产品特点：

美国The Lab泽拉布Super 10F除热源型超越全触屏系列超纯水系统采用Ionpure^?EDI技术及模块，每天大纯水产量可达240升
内置独立MiniTOC总有机碳在线测量模块，配备独立彩色显示屏，实时监测超纯水的TOC
全新4.3寸彩色16:9宽屏高分辨率LCD全触屏控制系统，实现指尖触控的操作新体验
源水、一级RO水、EDI去离子水、UP超纯水4路水质在线监测及超标报警功能
1路源水流量统计，2路高精度定量、定时取水功能
基于时间、流量的全级滤芯报警提示功能，显示耗材已用和剩余寿命
缺水报警、水满报警、漏水保护报警功能
系统自带SD卡，可储存、查看运行数据及进行U盘数据导出
具有USB升级和数据导出功能，选配WIFI功能
系统自带万年历时钟，便于对耗材以及服务的设置
内置系统加药消毒程序，实现全超纯管路一键加药消毒功能
内置超纯水管路循环系统，保持系统低的细菌污染水平
工厂、客户二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改
兼容压力水桶和液位水箱2种纯水储存方式，满足不同的应用需求
全自动RO膜防垢冲洗程序(冲洗时间可设定)，延长RO膜使用寿命
模塑加工，高强度注塑壳体，外形美观
陶氏DOW公司RO反渗透膜片，确保运行稳定和高脱盐率
陶氏DOW公司高纯度核级树脂，确保产水达18.2MΩ.cm和少的TOC析出
超长寿命254&185nm双波长UV紫外灯，有效杀菌，降低TOC
MWCO 5000D UF超滤组件，有效去除内毒素/热源
(0.45+0.1)μm PES聚醚砜复合滤膜终端过滤器，确保*水质
全管路采用快速插拔接口，所有管道，接头均通过NSF认证

技术参数：

名称	基础型	除热源型	低有机物型	综合型
型号	Super 10	Super 10F	Super 10V	Super 10FV
纯水产量	10 L/hour
超纯水产量	高达2.0L/min(水箱有水时)
超纯水指标
电阻率(25℃)	18.2MΩ.cm
总有机碳TOC*	10ppb	10ppb	3ppb	3ppb
细菌	<0.1cfu/ml
颗粒物(>0.1μm)	<1/ml
热源/内毒素	N/A	<0.001Eu/ml	N/A	<0.001Eu/ml
核糖核酸酶(RNases)	N/A	<0.01ng/ml	N/A	<0.01ng/ml
脱氧核糖核酸酶(DNases)	N/A	<4pg/μl	N/A	<4pg/μl
纯水指标
电阻率*	>5MΩ.cm
总有机碳(TOC)*	<30ppb
硅截留率	>99.9%
原水要求	城市饮用自来水，水温5-45℃，水压1.0-4.0Kgf/cm²
尺寸和重量	长×宽×高：545×470×610mm，重量：约20Kg
电气要求	220V，50Hz
功率	240W
系统配置	主机(含1套纯化柱)+TOC监测仪(TOC型)+50升PE水箱

Brookfield博勒飞wells锥板粘度计DV2TRVCP

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Brookfield博勒飞wells锥板粘度计DV2TRVCP

品牌博勒飞|BROOKFIELD

型号 DV2TRVCP

商品详情

用于测量0.5～2.0ml微量样品的绝对粘度，提供精确的剪切率测量，用于详细的产品性质分析

操作简便，锥板粘度计可快速测定绝对粘度。

电动指示锥距调整情况，锥板粘度计操作简便

有DV3T+CP流变仪、DV-2T+CP及DV1+CP粘度计几种机型锥板粘度计

可选购带有内置式RTD感应器的样品杯，精确检测样品温度

提供五种型号锥/板选择，适应不同粘度范围

锥板粘度计可选购Rheocalc软件（DV3T及DV2T）及Wingather SQ（DV1）软件

技术参数：

型号	测量范围cP（mPa.S）					转速选择		标配转子数
型号	CPA-40Z	CPA-41Z	CPA-42Z	CPA-51Z	CPA-52Z	RPM	级数	标配转子数
DV3TLVCP	0.1-3K	0.5-11K	0.2-6K	2-48K	3-92K	0.01-250	2.6K	1
DV2TLVCP	0.2-3K	0.6-11K	0.3-6K	2-48K	4-92K	0.1-200	200	1
DV1MLVCP	0.3-1K	1-3K	0.6-2K	5-16K	9-30K	0.3-100	18	1
DV3TRVCP	1-32K	5-122K	2-64K	20-512K	39-983K	0.01-250	2.6K	1
DV2TRVCP	1.6-32K	6-122K	3-64K	25-512K	49-983K	0.1-200	200	1
DV1MRVCP	3-10K	12-41K	6-21K	51-170K	98-327K	0.3-100	18	1
DV3THACP	2.6-65K	10-245K	5-128K	41-1M	78-2M	0.01-250	2.6K	1
DV2THACP	3-65K	12-245K	6-128K	51-1M	98-2M	0.1-200	200	1
DV1MHACP	6.6-21K	24-81K	12-42K	102-341K	196-655K	0.3-100	18	1
DV3THBCP	10.5-261K	39-982K	20-512K	163-4M	314-7.8M	0.01-250	2.6K	1
DV2THBCP	13-261K	49-982K	25.6-512K	204-4M	393-7.8M	0.1-200	200	1
DV1MHBCP	26-87K	98-327K	51-170K	409-4M	786-2.6M	0.3-100	18	1

整机包括：主机、转子一个（订货时指定）、配套样品杯、支架。

Diflunisal-d3(Synonyms: MK-647-d3)

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Diflunisal-d3 (Synonyms: MK-647-d3)

Diflunisal-d3 (MK-647-d3) 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

Diflunisal-d3 Chemical Structure

CAS No. : 1286107-99-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Diflunisal-d3 (MK-647-d3) is the deuterium labeled Diflunisal. Diflunisal (MK-647) is a salicylate derivative with nonsteroidal anti-inflammatory and uricosuric properties, which is used alone as an analgesic and in rheumatoid arthritis patients. The mechanism of action of diflunisal is as a Cyclooxygenase (COX) Inhibitor.
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	253.22
Formula	C₁₃H₅D₃F₂O₃
CAS 号	1286107-99-0
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Lin JH, et al. Dose-dependent pharmacokinetics of diflunisal in rats: dual effects of protein binding and metabolism. J Pharmacol Exp Ther. 1985 Nov;235(2):402-6. [3]. Winter CA, et al. Analgesic activity of diflunisal [MK-647; 5-(2,4-difluorophenyl)salicylic acid] in rats with hyperalgesia induced by Freund’s adjuvant. J Pharmacol Exp Ther. 1979 Dec;211(3):678-85. [4]. Cappon GD, et al. Relationship between cyclooxygenase 1 and 2 selective inhibitors and fetal development when administered to rats and rabbits during the sensitive periods for heart development and midline closure. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2003 Feb;68(1):47-56.

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Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3(Synonyms: Protocatechuic acid methyl ester-d3; Methyl protocatechuate-d3)

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Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3 (Synonyms: Protocatechuic acid methyl ester-d3; Methyl protocatechuate-d3)

Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3 (Protocatechuic acid methyl ester-d3) 是 Methyl 3,4-dihydroxybenzoate 的氘代物。Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的抗氧化多酚的主要代谢产物。抗氧化和抗炎作用。

Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3 Chemical Structure

CAS No. : 2734001-51-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3 (Protocatechuic acid methyl ester-d3) is the deuterium labeled Methyl 3,4-dihydroxybenzoate. Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester; Methyl protocatechuate) is a major metabolite of antioxidant polyphenols found in green tea. Antioxidant and anti-inflammatory effect^[1].
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	171.17
Formula	C₈H₅D₃O₄
CAS 号	2734001-51-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Ameeramja J, et al. Protocatechuic acid methyl ester ameliorates fluoride toxicity in A549 cells. Food Chem Toxicol. 2017 Nov;109(Pt 2):941-950. [3]. Ameeramja J, et al. Protocatechuic acid methyl ester modulates fluoride induced pulmonary toxicity in rats. Food Chem Toxicol. 2018 Aug;118:235-244.

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泰斯特WPL-45BE电热恒温培养箱

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

泰斯特WPL-45BE电热恒温培养箱

品牌泰斯特|TAISITE

型号 WPL-45BE

商品详情

产品介绍

适用于工矿企业、食品加工、农业、生化、生物、医药行业对细菌微生物等方面的培养实验。

产品特征

1、独特的自然对流间隔气套式加热方式，配有微风循环风机使工作室内温度更加均匀。

2、工作室采用优质不锈钢板加工成形，四角半圆弧形过渡，隔板间距可调，便于工作室清洁。

3、大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，独特导航操作键，使用方便，更具人性化工作。具有定时、超温报警，来电恢复功能。

4、独立限温报警系统，当主控制器失灵时及时报警切断输出，保证实验安全运行不发生意外。

5、采用新型结构的箱门隔热效果好，箱门中间装有双层钢化玻璃大视角观察窗，配以锁扣式松紧调节门锁，硅胶密封条。

技术参数

型号 Model	电源电压（V） voltage	控温范围（℃） Temperature variation	温度分辨率/波动度（℃）Tem.resolution/ fluctuation	温度均匀性（℃） Tem. uniformity	工作环境温度（℃） Ambient Tem	消耗功率（W） Consumed power
WPL-30BE	220V/50HZ	RT+5-80℃	0.1/±0.2℃	±0.5℃	5-40℃	150W
WPL-45BE						250W
WPL-65BE						500W
WPL-125BE						600W
WPL-230BE						700W

型号 Model	工作室尺寸宽×深×高(mm) Interior dimensions W×D×H	产品外形尺寸宽×深×高(mm) Exterior dimensions W×D×H	包装外形尺寸宽×深×高(mm) Packaging dimensions W×D×H	搁板负荷 Load per rack	定时范围 Timing range	净重/毛重(kg) Gross/net weight
WPL-30BE	310×310×310	460×510×695	550×570×765	15kg标配数量2块 5/kg 2 forstand- ardconfiguration	1-9999min	33/37
WPL-45BE	350×350×350	500×550×735	620×585×800			37/43
WPL-65BE	400×360×450	550×550×840	640×640×905			44/49
WPL-125BE	500×450×550	636×680×915	730×720×1000			60/66
WPL-230BE	600×500×750	730×670×1220	900×800×1305			94/120

Cdc7-IN-15

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Cdc7-IN-15

Cdc7-IN-15 (Example 108) 是一种 cdc7 激酶抑制剂。Cdc7-IN-15 可用于癌症的研究。

Cdc7-IN-15 Chemical Structure

CAS No. : 1244027-03-9

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Cdc7-IN-15 (Example 108) is a cdc7 kinase inhibitor. Cdc7-IN-15 can be used for cancer research^[1].

IC₅₀ & Target

Cdc7

分子量

262.33

Formula

C₁₂H₁₄N₄OS

CAS 号

1244027-03-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献

[1]. Yuya Oguro, et al. Thienopyrimidine as cdc7 kinase inhibitors. WO2010101302 A1.

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Estradiol valerianate-d4(Synonyms: β-Estradiol 17-valerate-d4)

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Estradiol valerianate-d4 (Synonyms: β-Estradiol 17-valerate-d4)

Estradiol valerianate-d4 (β-Estradiol 17-valerate-d4) 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。

Estradiol valerianate-d4 Chemical Structure

CAS No. : 2673269-82-2

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性	Estradiol valerianate-d4 (β-Estradiol 17-valerate-d4) is the deuterium labeled Estradiol valerianate. Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) is a synthetic estrogen widely used in combination with other steroid hormones in hormone replacement therapy drugs.
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	360.52
Formula	C₂₃H₂₈D₄O₃
CAS 号	2673269-82-2
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Lei, B., et al., beta-estradiol 17-valerate affects embryonic development and sexual differentiation in Japanese medaka (Oryzias latipes). Aquat Toxicol, 2013. 134-135: p. 128-34.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

菁华721-100可见分光光度计

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

菁华721-100可见分光光度计

品牌菁华|JINGHUA

型号 721-100

商品详情

721-100可见分光光度计

性能指标：
波长范围：340~1000nm
波长准确度：±2nm
波长重复性：1nm
光谱带宽：4nm
透射比准确：≤1%T
透射比重复：0.5%T
透射比范围：0~200%T
吸光度范围：-0.301~3A
浓度显示范围：0~9999
杂散光：≤0.1%T
稳定性：±0.002A
功能特性：
高性能1200L/mm光姍，C-T式单色器结构，配以进口钨灯及高灵敏度光电转换器，确保了仪器具有高分辨率、高光度线性、低杂散光。提高了测试精度及稳定性。
超大的样品室，100mm的样品架，可满足不同行业的需求。
本款特别适合污水处理等行业。大规模样品采集，取值更快，读数更准。

lepomerine对照品

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

lepomerine对照品

【编号】：PR3931

【产品名称】：lepomerine对照品

【规格】：10mg

【用途】：

　　lepomerine对照品

　　编号：PR3931

　　英文名称：lepomerine

　　Cas 号: 22048-97-1

　　分子式：C13H15NO

　　分子量：201.269

　　来源: Haplophyllum leptomerum

　　纯度: 95%~99%

　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。

　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物

　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

Temsirolimus-d3(Synonyms: CCI-779-d3)

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Temsirolimus-d3 (Synonyms: CCI-779-d3)

Temsirolimus-d3 (CCI-779-d3) 是 Temsirolimus 的氘代物。Temsirolimus 是 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.76 μM。Temsirolimus 能激活自噬 (autophagy),在动物模型中防止心脏功能恶化。

Temsirolimus-d3 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Temsirolimus-d3 (CCI-779-d3) is the deuterium labeled Temsirolimus. Temsirolimus is an inhibitor of mTOR with an IC₅₀ of 1.76 μM. Temsirolimus activates autophagy and prevents deterioration of cardiac function in animal model^[8].
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	1033.31
Formula	C₅₆H₈₄D₃NO₁₆
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Shor B, et al. A new pharmacologic action of CCI-779 involves FKBP12-independent inhibition of mTOR kinase activity and profound repression of global protein synthesis. Cancer Res, 2008, 68(8), 2934-2943. [3]. Wu L, et al. Effects of the mammalian target of rapamycin inhibitor CCI-779 used alone or with chemotherapy on human prostate cancer cells and xenografts. Cancer Res, 2005, 65(7), 2825-2831. [4]. Teachey DT, et al. The mTOR inhibitor CCI-779 induces apoptosis and inhibits growth in preclinical models of primary adult human ALL. Blood, 2006, 107(3), 1149-1155. [5]. Geoerger B, et al. Antitumor activity of the rapamycin analog CCI-779 in human primitive neuroectodermal tumor/medulloblastoma models as single agent and in combination chemotherapy. Cancer Res, 2001, 61(4), 1527-1532. [6]. Ravikumar B, et al. Inhibition of mTOR induces autophagy and reduces toxicity of polyglutamine expansions in fly and mouse models of Huntington disease. Nat Genet. 2004 Jun;36(6):585-95. Epub 2004 May 16. [7]. Frost P, et al. In vivo antitumor effects of the mTOR inhibitor CCI-779 against human multiple myeloma cells in a xenograft model. Blood. 2004 Dec 15;104(13):4181-7. Epub 2004 Aug 10. [8]. Dela Cruz FS, et al. A case study of an integrative genomic and experimental therapeutic approach for rare tumors: identification of vulnerabilities in a pediatric poorly differentiated carcinoma. Genome Med. 2016 Oct 31;8(1):116. [9]. Jason C. Choi, et al. Temsirolimus activates autophagy and ameliorates cardiomyopathy caused by lamin A/C gene mutation. Sci Transl Med. 2012 Jul 25; 4(144): 144ra102.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）

商品品牌： Biohit芬兰百得

商品编号：790204

商品价格：请与我们联系

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）-Biohit芬兰百得-790204

类型:吸头
品牌属性:进口

实验室耗材|||移液处理|||移液器配件|||Biohit百得移液器吸头200ul袋装（790204）

移液器吸头移液器配件

Biohit百得移液器吸头 200ul（790204）

百得（Biohit）标准吸头由高级纯聚丙烯制成。吸头有以下包装：可高温高压的单架盒装，（已证明不含RNase、DNase和不含内毒素）节省空间的补充装、散装和预消毒的单架盒装。

单层盒装是高要求实验室工作的必须之物。
坚固结实的聚丙烯盒子和槽完全可高温高压消毒。
槽中盛有96个高品质的、干燥的纯聚丙烯吸头，放8*12小格子里。
翻盖盒子可单手打开和关闭。吸头槽的颜色标识可直接识别吸头的容量。
未消毒和预消毒的标准吸头放在单层槽中，已经证明不含RNase、DNase和内毒素。

百得（Biohit补充装完全采用可回收包装，对环境无害。
吸头托架很容易从节省空间的多层或成对包装的补充装转移到吸头盒中。
最常用的5种吸头规格都有补充装可供选择。

散装吸头——最经济的选择，每盒有100、400、1000个吸头（根据吸头尺寸，详见订购细节）。
散装吸头和其他Biohit吸头一样接受严格的质量控制。

Biohit 吸头及吸头盒是可循环再生的

●吸头、吸头槽、吸头盒；聚丙烯（PP）

●滤芯：聚乙烯（PE）

商品属性

类型:吸头
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）-790204-Biohit芬兰百得
型号	790204
类别	实验室耗材\|\|\|移液处理\|\|\|移液器配件\|\|\|Biohit百得移液器吸头200ul袋装（790204）
品牌	Biohit芬兰百得
品牌简介	Biohit芬兰百得
关键字	移液器吸头移液器配件,吸头,聚丙烯,内毒素,单层,盒子,高压

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）

Amifostine thiol-d6 dihydrochloride

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Amifostine thiol-d6 dihydrochloride

Amifostine thiol-d6 dihydrochloride 是 Amifostine thiol dihydrochloride 的氘代物。Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。

Amifostine thiol-d6 dihydrochloride Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Amifostine thiol-d6 dihydrochloride is the deuterium labeled Amifostine thiol dihydrochloride. Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride can protect normal tissues from the toxic effects of certain cancer drugs and activate p53 through a JNK-dependent signaling pathway.
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	213.20
Formula	C₅H₉D₆ClN₂S
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Pluquet O, et al. The cytoprotective aminothiol WR1065 activates p53 through a non-genotoxic signaling pathway involving c-Jun N-terminal kinase. J Biol Chem. 2003 Apr 4;278(14):11879-87. [3]. Shen H, et al. Binding of the aminothiol WR-1065 to transcription factors influences cellular response to anticancer drugs. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jun;297(3):1067-73. [4]. Afshin Kheradmand, et al. Effect of WR-1065 on 6-hydroxydopamine-induced catalepsy and IL-6 level in rats. Iran J Basic Med Sci. 2016 May; 19(5): 490-496.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Navtemadlin-d7(Synonyms: AMG 232-d7; KRT-232-d7)

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Navtemadlin-d7 (Synonyms: AMG 232-d7; KRT-232-d7)

Navtemadlin-d7 (AMG 232-d7) 是 Navtemadlin 的氘代物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K_d 为 0.045 nM。

Navtemadlin-d7 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Navtemadlin-d7 (AMG 232-d7) is the deuterium labeled Navtemadlin. Navtemadlin (AMG 232) is a potent, selective and orally available inhibitor of p53-MDM2 interaction, with an IC₅₀ of 0.6 nM. Navtemadlin binds to MDM2 with a K_d of 0.045 nM^[1]^[2].
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	575.60
Formula	C₂₈H₂₈D₇Cl₂NO₅S
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Canon J, et al. The MDM2 Inhibitor AMG 232 Demonstrates Robust Antitumor Efficacy and Potentiates the Activity of p53-Inducing Cytotoxic Agents. Mol Cancer Ther. 2015 Mar;14(3):649-58. [3]. Rew Y, et al. Discovery of a small molecule MDM2 inhibitor (AMG 232) for treating cancer. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6332-41.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Brookfield博勒飞wells锥板粘度计DV3TRVCP

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Brookfield博勒飞wells锥板粘度计DV3TRVCP

品牌博勒飞|BROOKFIELD

型号 DV3TRVCP

商品详情

用于测量0.5～2.0ml微量样品的绝对粘度，提供精确的剪切率测量，用于详细的产品性质分析

操作简便，锥板粘度计可快速测定绝对粘度。

电动指示锥距调整情况，锥板粘度计操作简便

有DV3T+CP流变仪、DV-2T+CP及DV1+CP粘度计几种机型锥板粘度计

可选购带有内置式RTD感应器的样品杯，精确检测样品温度

提供五种型号锥/板选择，适应不同粘度范围

锥板粘度计可选购Rheocalc软件（DV3T及DV2T）及Wingather SQ（DV1）软件

技术参数：

型号	测量范围cP（mPa.S）					转速选择		标配转子数
型号	CPA-40Z	CPA-41Z	CPA-42Z	CPA-51Z	CPA-52Z	RPM	级数	标配转子数
DV3TLVCP	0.1-3K	0.5-11K	0.2-6K	2-48K	3-92K	0.01-250	2.6K	1
DV2TLVCP	0.2-3K	0.6-11K	0.3-6K	2-48K	4-92K	0.1-200	200	1
DV1MLVCP	0.3-1K	1-3K	0.6-2K	5-16K	9-30K	0.3-100	18	1
DV3TRVCP	1-32K	5-122K	2-64K	20-512K	39-983K	0.01-250	2.6K	1
DV2TRVCP	1.6-32K	6-122K	3-64K	25-512K	49-983K	0.1-200	200	1
DV1MRVCP	3-10K	12-41K	6-21K	51-170K	98-327K	0.3-100	18	1
DV3THACP	2.6-65K	10-245K	5-128K	41-1M	78-2M	0.01-250	2.6K	1
DV2THACP	3-65K	12-245K	6-128K	51-1M	98-2M	0.1-200	200	1
DV1MHACP	6.6-21K	24-81K	12-42K	102-341K	196-655K	0.3-100	18	1
DV3THBCP	10.5-261K	39-982K	20-512K	163-4M	314-7.8M	0.01-250	2.6K	1
DV2THBCP	13-261K	49-982K	25.6-512K	204-4M	393-7.8M	0.1-200	200	1
DV1MHBCP	26-87K	98-327K	51-170K	409-4M	786-2.6M	0.3-100	18	1

整机包括：主机、转子一个（订货时指定）、配套样品杯、支架。

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）

商品品牌： Brand普兰德

商品编号：781864

商品价格：请与我们联系

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）-Brand普兰德-781864

产品类型:384孔
底部特征:F形底

颜色:白色
品牌属性:进口

实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德lipoGrade™疏水型免疫板微孔板384孔40ul（781864）

微孔板免疫板

Brand/普兰德 BRANDplates® 微孔板 384孔 40ul（781864）

适用于疏水性分子的固定。

1、强疏水性（亲脂性），专为固定含较多疏水区域的生物分子。

2、可替代immunoGrade™表面，用于分子固定，例如脂蛋白或肽段。

3、尤其适用于反应需要在液体内进行的液相检测，大部分亲水性生物分子不会固定在该表面上。

4、通过颜色标识可轻易识别：96孔标准板为蓝色浮凸字母数字顺序标识。

5、不含内毒素、无DNase、DNA、RNase、无细胞毒性。

包装

包装规格 = 100块

BRANDplates® 微孔板

The new generation of microplates from BRAND!

现代研究技术要求高品质的耗材。BRANDplates ®，BRAND新一代的微孔板，

能应用于生命科学所有重要领域。在这个综合的产品线中，我们应用最新的技

术开发了三种全新的免疫分析表面与四种全新的细胞培养表面。最新的产品线

能够覆盖多数标准应用（如均相检测，筛选）与免疫和细胞培养领域的应用。

-未处理表面

pureGrade™

pureGrade™ S

-免疫检测表面

immunoGrade™

hydroGrade™

lipoGrade™

-细胞培养表面

cellGrade™

cellGrade™ plus

cellGrade™ premium

inertGrade™

BRANDplates® 现在已有超过130款不同的微孔板。

关于普兰德

商品属性

产品类型:384孔
底部特征:F形底

颜色:白色
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）-781864-Brand普兰德
型号	781864
类别	实验室耗材\|\|\|分子生物\|\|\|微孔板\|\|\|Brand/普兰德lipoGrade™疏水型免疫板微孔板384孔40ul（781864）
品牌	Brand普兰德
品牌简介	Brand普兰德
关键字	微孔板免疫板,微孔,疏水,普兰,表面,免疫,分子

DOPE PEG Biotin Cat. No. PG2-BNDO-2k 2000 Da 20 mg修饰性聚乙二醇

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

DOPE PEG Biotin

Cat. No.	PG2-BNDO-2k
Specification	2000 Da
Unit Size	20 mg
Price	$485.00

Synonym: DOPE PEG2000 Biotin, DOPE PEG2k Biotin, Biotin PEG2000 DOPE, Biotin PEG2k DOPE, Biotin PEG DOPE, MW 2000

Description:

DOPE PEG Biotin is one of Nanocs' phospholipid PEG derivative that has an unsaturated C18 phospholipid (DOPE) at the one end of PEG chain and a biotin tag on the other terminus. DOPE has high hydrophobicity and it is one of essential phospholipids for the synthesis of liposome. Biotin, on the other hand, is a commonly used small molecule tag that can be easily recognized by streptavidin. DOPE PEG Biotin thus can be used to develop detection reagents in the study of cellular membrane and many other lipid structures.

Product Specifications:

Appearance (form): Solid;
Appearance (color): White;
Lipid type: C18 unsaturated phosphoethanoamine, pegylated;
PEG type: 2000 MW PEG;
Functinal group: Biotin;
Target: Avidin or streptavidin

Storage:

Store at -20 ⁰C. Protect from light.

Isorhamnetin-d3(Synonyms: 3′-Methylquercetin-d3)

发表于2023年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

Isorhamnetin-d3 (Synonyms: 3′-Methylquercetin-d3)

Isorhamnetin-d3 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Isorhamnetin-d3 (3′-Methylquercetin-d3) is the deuterium labeled Isorhamnetin. Isorhamnetin is a flavonoid compound extracted from the Chinese herb Hippophae rhamnoides L.. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3K.
体外研究 (In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	319.28
Formula	C₁₆H₉D₃O₇
中文名称	异鼠李素 d3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91. [3]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

whatman (沃特曼)

英国沃特曼 Millipore PALL中国代理金畔官网

日度归档：2023年12月19日

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）-世尔-4173200

商品属性

(-)-Indolactam V-d8(Synonyms: Indolactam V-d8)

Isorhamnetin-d3(Synonyms: 3′-Methylquercetin-d3)

美国The Lab泽拉布Super 10F除热源型超越全触屏系列超纯水系统

Brookfield博勒飞wells锥板粘度计DV2TRVCP

Diflunisal-d3(Synonyms: MK-647-d3)

Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3(Synonyms: Protocatechuic acid methyl ester-d3; Methyl protocatechuate-d3)

泰斯特WPL-45BE电热恒温培养箱

Cdc7-IN-15

Estradiol valerianate-d4(Synonyms: β-Estradiol 17-valerate-d4)

菁华721-100可见分光光度计

lepomerine对照品

lepomerine对照品

Temsirolimus-d3(Synonyms: CCI-779-d3)

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）-Biohit芬兰百得-790204

商品属性

Amifostine thiol-d6 dihydrochloride

Navtemadlin-d7(Synonyms: AMG 232-d7; KRT-232-d7)

Brookfield博勒飞wells锥板粘度计DV3TRVCP

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）-Brand普兰德-781864

关于普兰德

商品属性

DOPE PEG Biotin Cat. No. PG2-BNDO-2k 2000 Da 20 mg修饰性聚乙二醇

DOPE PEG Biotin

Isorhamnetin-d3(Synonyms: 3′-Methylquercetin-d3)

2023年 12月
一	二	三	四	五	六	日
				1	2	3
4	5	6	7	8	9	10
11	12	13	14	15	16	17
18	19	20	21	22	23	24
25	26	27	28	29	30	31

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）

热电 Finnpipette Clour 8道移液器 5-50ul（4173200）-世尔-4173200

商品属性

lepomerine对照品

Biohit百得 移液器吸头 200ul 袋装 （790204）

Biohit百得 移液器吸头 200ul 袋装 （790204）-Biohit芬兰百得-790204

商品属性

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 384孔 40ul（781864）

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型 免疫板 微孔板 384孔 40ul（781864）-Brand普兰德-781864

关于普兰德

商品属性

DOPE PEG Biotin

　　lepomerine对照品

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）

Biohit百得移液器吸头 200ul 袋装（790204）-Biohit芬兰百得-790204

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）

Brand/普兰德 lipoGrade™疏水型免疫板微孔板 384孔 40ul（781864）-Brand普兰德-781864