天津泰斯特生化培养箱SPX-70BX

天津泰斯特生化培养箱SPX-70BX

  • 品牌 泰斯特|TAISITE
  • 型号 SPX-70BX
  • 商品详情

    天津泰斯特生化培养箱SPX-70BX

    产品说明

    本产品适用于环境保护、卫生防疫、农畜、药检、水产等科研院校实.验和生产部门,是水体分析和BOD测定细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种实验的专用恒温设备。

    产品特征

    1、镜面不锈钢工作室。四角呈半圆弧形过渡,易清洁,搁板间距可调。

    2、微电脑控制系统,大屏幕液晶显示,具有时间设定、参数记忆、来电恢复功能。

    3、品牌压缩机无氟制冷、微风循环。

    4、箱体左侧设有φ52mm测试孔,便于测量温度,工作室内仪器与箱体外部标配电源插座的连接。

    5、双重密封门结构,内门采用优质钢化玻璃,硅胶条密封,外门采用磁性胶条,启闭方便,密封性好。工作室内设有照明,便于观察。

    6、、智能型程序温度湿度控制,可预设30段编程,实现温度的预约定时运行或反复步移,阶梯式的编程运行。

    7、、自诊断功能,传感器故障报警、上下限超温报警。

    8、、 智能制冷化霜系统,保证工作室无霜运行。

    9、、自动运行、自动停止、定时运行、来电恢复参数记忆功能、温度显示校正功能。

    10、监视计时器、独立式限温器,超过限制温度自动中断输出。

    技术参数

    型 号
    Model

    电源电压
    (V)
    voltage

    控温范围
    (℃)
    Tem.
    variation

    温度分辨率
    (℃)
    Tem.dis-
    tinguish-
    ability

    恒温波动度
    (℃)
    Tem.
    fluctuation

    温度均恒性
    (℃)
    Tem.unifor-
    mity

    加热功率
    Heat-ing
    power

    制冷剂
    Coolant

    工作环境
    温度
    Ambienttem.



    SPX-70BⅢ

    220V/
    50HZ

    0-65℃

    0.1℃

    ±0.5℃

    ±1℃

    300W

    R134a

    5-30℃

    SPX-150BⅢ

    500W

    SPX-250BⅢ

    800W



    SPX-70BX

    300W

    SPX-150BX

    500W

    SPX-250BX

    800W

     

    型 号
    Model

    工作室尺寸
    宽×深×高(mm)
    Interior dimensions
    W×D×H

    产品外形尺寸
    宽×深×高(mm)
    Exterior dimensions
    W×D×H

    包装外形尺寸
    宽×深×高(mm)
    Packaging dimensions
    W×D×H

    净重/毛重
    (kg)
    Gross/net
    weight

    定时范围
    Timing range

    载物托板/负荷
    Load per
    rack



    SPX-70BⅢ

    420×350×500

    570×560×1020

    730×720×1170

    69/95

    1-9999
    min

    两块
    (15kg/块)

    2pieces
    (15kg/piece)

    SPX-150BⅢ

    500×400×750

    640×620×1270

    820×760×1430

    86/114

    SPX-250BⅢ

    500×500×950

    600×700×1470

    880×825×1645

    100/139



    SPX-70BX

    420×350×500

    570×560×1020

    730×720×1170

    69/92

    SPX-150BX

    500×400×750

    640×620×1270

    820×760×1430

    86/114

    SPX-250BX

    500×500×950

    600×700×1470

    880×825×1645

    100/139

    性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH

  • Tubulin inhibitor 27

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulin inhibitor 27 

    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂,IC50 为 25.6 µM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。

    Tubulin inhibitor 27

    Tubulin inhibitor 27 Chemical Structure

    CAS No. : 184579-57-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) is a tubulin polymerisation inhibitor with an IC50 of 25.6 µM. Tubulin inhibitor 27 shows anti-angiogenesis and antitumor activities[1].

    IC50 & Target

    IC50: 25.6 µM (Tubulin polymerisation)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) shows anti-proliferation activity with IC50 values of 6.2 µM and 7.9 µM against K562 and Jurkat, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) shows anti-angiogenesis activity in Zebrafish with an IC50 of 38.4 µM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    349.38

    Formula

    C21H19NO4

    CAS 号

    184579-57-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Yao Y, et al. Angiogenesis and anti-leukaemia activity of novel indole derivatives as potent colchicine binding site inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2022 Dec;37(1):652-665.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Amlodipine-d4 besylate(Synonyms: Amlodipine benzenesulfonate-d4 besylate)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Amlodipine-d4 besylate (Synonyms: Amlodipine benzenesulfonate-d4 besylate)

    Amlodipine-d4 (Amlodipine (benzenesulfonate)-d4) besylate 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

    Amlodipine-d4 besylate(Synonyms: Amlodipine benzenesulfonate-d4 besylate)

    Amlodipine-d4 besylate Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Amlodipine-d4 (Amlodipine (benzenesulfonate)-d4) besylate is the deuterium labeled Amlodipine besylate. Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate), an antianginal agent and an orally active dihydropyridine calcium channel blocker, works by blocking the voltage-dependent L-type calcium channels, thereby inhibiting the initial influx of calcium. Amlodipine besylate can be used for the research of high blood pressure and cancer[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    571.08

    Formula

    C26H27D4ClN2O8S

    中文名称

    苯磺酸氨氯地平 d4 (苯磺酸盐)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Kishen G. Bulsara, et al. Amlodipine.

      [3]. Haria M, et al. Amlodipine. A reappraisal of its pharmacological properties and therapeutic use in cardiovascular disease [published correction appears in Drugs 1995 Nov;50(5):896]. Drugs. 1995;50(3):560-586.

      [4]. Yoshida J, et, al. Antitumor effects of amlodipine, a Ca2+ channel blocker, on human epidermoid carcinoma A431 cells in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2004 May 25;492(2-3):103-12.

      [5]. Okuyama Y, et, al. The effects of anti-hypertensive drugs and the mechanism of hypertension in vascular smooth muscle cell-specific ATP2B1 knockout mice. Hypertens Res. 2018 Feb;41(2):80-87.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Methacrylate PEG, mPEG-MAR Cat. No. PG1-MAR-2k-10g 2000 Da 10 g修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Methacrylate PEG, mPEG-MAR

    Cat. No. PG1-MAR-2k-10g Methacrylate PEG, mPEG-MAR           Cat. No. PG1-MAR-2k-10g     2000 Da    10 g
    Specification 2000 Da
    Unit Size 10 g
    Price $1,485.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Methacrylate functionalized polyethylene glycol (PEG methacrylate) is a reactive PEG derivative that can be used to modify proteins, peptides and other materials via available acrylic groups. It is also a polymerizable PEG that can form biocompatible hydrogel. PEGylation can increase solubility and stability and reduce immunogenicity of peptides and proteins. It can also suppress the non-specific binding of charged molecules to the modified surfaces.

    Physical Properties:

    • Off-white/white solid or viscous liquid depends on molecule weight;
    • Soluble in regular aqeous solution as well as most organic solvents;

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C, dessiccated Protect from light. Avoid frequent thaw and freeze.
    Documents
    • SDS
    • DataSheet

    Chlorambucil-d8-1(Synonyms: CB-1348-d8-1; WR-139013-d8-1)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Chlorambucil-d8-1 (Synonyms: CB-1348-d8-1; WR-139013-d8-1)

    Chlorambucil-d8-1 (CB-1348-d8-1) 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent),属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

    Chlorambucil-d8-1(Synonyms: CB-1348-d8-1;  WR-139013-d8-1)

    Chlorambucil-d8-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Chlorambucil-d8-1 (CB-1348-d8-1) is the deuterium labeled Chlorambucil. Chlorambucil (CB-1348), an orally active antineoplastic agent, is a bifunctional alkylating agent belonging to the nitrogen mustard group. Chlorambucil can be used for the research of lymphocytic leukemia, ovarian and breast carcinomas, and Hodgkin’s disease[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    312.26

    Formula

    C14H11D8Cl2NO2

    中文名称

    苯丁酸氮芥 d8-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Guo JX, et al. Synergistic effects of chlorambucil and TRAIL on apoptosis and proliferation of Raji cells. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017 Oct;21(20):4703-4710.

      [3]. Salem FS, et al. Biochemical and pathological studies on the effects of levamisole and chlorambucil on Ehrlich ascites carcinoma-bearing mice. Vet Ital. 2011 Jan-Mar;47(1):89-95.

      [4]. Mohamed D, et al. Chlorambucil-adducts in DNA analyzed at the oligonucleotide level using HPLC-ESI MS. Chem Res Toxicol. 2009;22(8):1435-1446.

      [5]. Birnbaum AD, et al. Chlorambucil and malignancy. Ophthalmology. 2010;117(7):1466-1466.e1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brookfield博勒飞DV2T粘度计DV2TRV

    Brookfield博勒飞DV2T粘度计DV2TRV

  • 品牌 博勒飞|BROOKFIELD
  • 型号 DV2TRV
  • 商品详情

    特别推荐功能完善、操作简便的实验室粘度计,5.7英寸全彩色触屏显示,可同时测量粘度、温度及配合BROOKFIELD所有功能扩展附件使用

    自动回零及范围转换,超限警报,编程控制定时测量,数据比较屏幕显示等功能。随机附带的PG Flash软件实现自动化操作

    200种转速选择,USB PC界面提供可选的电脑控制和程序步骤状态,自动收集数据功能,可连接Rheocalc T软件(标配)进行数据分析,亦可直接打印输出。标配PG Flash软件可连机下载客户自定义程序测试

    屏幕直接显示粘度、力矩、转速、温度、百分计标度及转子编号

    内建RTD温度探头实时监控样品温度

    新功能,选配Rheocalc T Software可连机实现自动控制

    整机包括:转子一套,Rheocalc T软件,RTD温度电极,支架,护腿(HA/HB型无),手提箱

    技术参数:

    型号

    最小值

    最大值

    RPM

    级数

    标准转子数

    DV2TLV

    *1

    6M

    0.1-200

    200

    4

    DV2TRV

    **100

    40M

    0.1-200

    200

    6

    DV2THA

    **200

    80M

    0.1-200

    200

    6

    DV2THB

    **800

    320M

    0.1-200

    200

    6


  • VX-200涡旋混合仪器S0200-230V

    【简单介绍】

    应用领域 其他 物料类型 其他
    适用物料 其他 动力类型 其他
    工作方式 其他

    美国Labnet VX-200涡旋混合仪器S0200-230V(标配CombiCup振荡板)适合于各种应用从温和的混合样品到悬浮样品。标配的CombiCup振荡板可以漩涡混合一个管也可以混合多根管。转头拆卸和互换都非常方便。大离心管,小离心管和酶标板等多种振荡板可供选择。
    在空调房和温室都可以良好的使用。

    【详细说明】

    美国Labnet VX-200涡旋混合仪器S0200-230V(标配CombiCup振荡板)

    产品简述:

      美国Labnet VX-200涡旋混合仪器S0200-230V可以在整个转速范围内真正实现漩涡震荡。连续可调节速度使VX-200漩涡混合仪适合于各种应用从温和的混合样品到悬浮样品。标配的CombiCup振荡板可以漩涡混合一个管也可以混合多根管。转头拆卸和互换都非常方便。大离心管,小离心管和酶标板等多种振荡板可供选择。坚固的构造确保仪器的寿命期长,底座确保仪器不移动。强力的驱动保证有效的震荡以及机器寿命。有两种模式可供选择,范围接触模式(适合短时混合样品)和连续模式。
    VX-200漩涡混合仪在空调房和温室都可以良好的使用。

     

    技术参数

    型号名称 VX-200漩涡混合仪

    转速:

    0~2850rpm

    操作运行模式:

    接触式或连续操作

    环境温度:

    室温以上465°C

    尺寸(XX

    14X16X13cm

    重量:

    2.2kg

    电压及频率:

    230V,50Hz

    技术特点:

    两种模式:接触式或连续操作式
    大功率马达可对样品进行有效混合
    速度可连续任意变化控制
    试管、离心管及酶标板等多种振荡板可供选择
    适合在冷藏室或培养箱内使用

    订货信息:

    货号

    产品描述

    S0200-230V

    VX-200漩涡混合器 标配CombiCup振荡板

    S0200-21

    24*1.5/2.0mL管,24*0.5mL32*0.2mL管振荡板

    S0200-22

    一个微孔板或者64*0.2mL管或8*0.2mL八联管振荡板

    S0200-23

    8*15mL管或者8*12/13mm直径管振荡板

    S0200-24

    6*50mL管振荡板

    S0200-25

    12*1.5mL/2.0mL管振荡板,管水平放置

    S0200-26

    4*15mL管振荡板,管水平放置

    S0200-27

    5*50mL管振荡板,管水平放置

    郑州长城科工贸低温冷却液循环泵DLSB-5/20

    郑州长城科工贸低温冷却液循环泵DLSB-5/20

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 DLSB-5/20
  • 商品详情

    采用压缩制冷方法的低温液体循环设备,可直接冷却试管、反应瓶等进行低温下的化学反应,进行化学品和生物制品低温贮存,也可结合旋转蒸发仪、真空冷冻干燥箱、循环水式多用真空泵等配套使用。

    ●大容量开口浴槽和外循环一体,即可以作为冷冻槽,又能对外提供冷却液。

    ●温度数字设定和显示,操作简单。

    ●制冷压缩机等关键部件采用美、德、法著名品牌,高可靠性、高效率。

    ●循环系统采用ANSI304、316和高分子防腐材料,可防锈、防腐蚀、防低温液体污染。

    应用举例:

    ※   包装机、印刷机、低温试验机的冷却

    ※      喷镀装置、冷冻加工夹具、低温模具、精密研磨、放电加工装置的冷却

    ※      晶片洗净装置、蚀刻机的冷却

    ※      激光器冷却

    ※      分析、检测仪器冷却

     

    型号

    DLSB-5/20

    DLSB-100/30

    DLSB-150/40

    使用温度范围(℃)❉

    -20~25

    -30~10

    -40~10

    温度稳定性(℃)

    ±2

    制冷量(W)

    10℃

    1150

    17600

    0℃

    880

    12000

    -10℃

    600

    7500

    9000

    -20℃

    320

    6500

    6000

    -30℃

    2900

    3500

    -40℃

    2500

    额定流量(L/min)

    20

    67

    67

    压力(bar)

    0.4

    2.2

    2.2

    储液槽容积(L)

    5

    100

    150

    储液槽尺寸(mm)

    Φ220×180

    600×450×370

    805×390×735

    开口尺寸(mm)

    Φ210

    Φ400

    Φ400

    最佳环境温度(℃)

    5~25

    电源(V/Hz)

    1~,220V,50Hz

    3~,380V,50Hz

    3~,380V,50Hz

    整机功率(W)

    635

    5586

    9410

    外壳材质

    冷板静电喷塑SPCC

    外形尺寸(mm)

    450L×340W×690H

    1270L×840W×1375H

    1630L×903W×1148H

    重量(kg)

    41

    300

    400

    ❉不高于室温减5℃

     

  • Ciprofibrate impurity A-d4

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Ciprofibrate impurity A-d4 

    Ciprofibrate impurity A-d4 是 Ciprofibrate impurity A 的氘代物。Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。

    Ciprofibrate impurity A-d4

    Ciprofibrate impurity A-d4 Chemical Structure

    CAS No. : 2733843-01-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Ciprofibrate impurity A-d4 is the deuterium labeled Ciprofibrate impurity A. Ciprofibrate impurity A is an impurity of Ciprofibrate. Ciprofibrate (Win35833) is a potent peroxisome proliferator, increases the phosphorylation level of the PPARalpha[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    210.26

    Formula

    C12H10D4O3

    CAS 号

    2733843-01-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Passilly, P., et al., Phosphorylation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha in rat Fao cells and stimulation by ciprofibrate. Biochem Pharmacol, 1999. 58(6): p. 1001-8.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 低吸附型 (MCT-175-L-C)

    Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 低吸附型 (MCT-175-L-C)

    Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 低吸附型 (MCT-175-L-C)

  • 商品品牌: Axygen
    商品编号:MCT-175-L-C
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 低吸附型 (MCT-175-L-C)-Axygen-MCT-175-L-C

    • 产品类型:锥形
    • 容量:其他
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||离心管|||Axygen爱思进离心管1.7ml透明低吸附型(MCT-175-L-C)
    离心管

    Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 (MCT-175-L-C)


    Axygen离心管性能卓越,能满足您不同工作环境的多种需 求.

    Axygen离心管以99.9%生物级聚丙烯为原料,不含任何重金属、金属离子。

    表面光洁,产品在制造过程中不会受到任何污染,最终产品具有玻璃般的透明度。

    按盖离心管有8种颜色可选(蓝,绿,橙,红,紫,棕,黄,无色)。

    耐受20000g离心力,按盖最大可承受55psi;

    螺旋盖离心管带密封圈,有带悬挂圈和不带悬挂圈两种,分别有11种颜色可选(灰,白,粉红,红,橙,黄, 绿,蓝,紫,棕,色)。

    耐受20000g离心力,推荐用于分装、冷藏、长期 储存样品。


    商品属性

    • 产品类型:锥形
    • 容量:其他
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 低吸附型 (MCT-175-L-C)-MCT-175-L-C-Axygen
    型号 MCT-175-L-C
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||离心管|||Axygen爱思进离心管1.7ml透明低吸附型(MCT-175-L-C)
    品牌 Axygen
    品牌简介 Axygen
    关键字 离心管,离心管,透明,离心力,管带,密封圈,产品

    Axygen 爱思进 离心管 1.7ml 透明 低吸附型 (MCT-175-L-C)

    Estradiol valerianate-d12

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Estradiol valerianate-d12 

    Estradiol valerianate-d12 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素,可与其它甾类激素联用。

    Estradiol valerianate-d12

    Estradiol valerianate-d12 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Estradiol valerianate-d12 is the deuterium labeled Estradiol valerianate. Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) is a synthetic estrogen widely used in combination with other steroid hormones in hormone replacement therapy drugs.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    368.57

    Formula

    C23H20D12O3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Lei, B., et al., beta-estradiol 17-valerate affects embryonic development and sexual differentiation in Japanese medaka (Oryzias latipes). Aquat Toxicol, 2013. 134-135: p. 128-34.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml (W986288NG)

    WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml (W986288NG)

    WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml (W986288NG)

  • 商品品牌: WHEATON 惠顿
    商品编号:W986288NG
  • 商品价格: 请与我们联系
  • WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml (W986288NG)-WHEATON 惠顿-W986288NG

    • 类别:样品小瓶
    • 容量:50ml以下
    • 颜色:无色
    • 瓶盖:顶开口瓶盖
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||样品瓶|||WHEATON惠顿V形样品小瓶无色2ml(W986288NG)
    样品小瓶


    WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml(W986288NG)

    由WHEATON 33 硼硅酸盐玻璃制造

    符合ASTM TYPE Ⅰ Class A和USP TYPE Ⅰ标准。

    带有单层PTFE膜胶垫酚醛塑料顶开口瓶盖*

    适用于小量样品混合、均质、离心、放射合成、浓缩和杂交等,也可用于盛装和保存珍贵样品。

    美国著名实验器材公司,专注与生命科学,

    医药研究及生产,化工,石油,动植物,大专院校和政府研究机构,及食品,饮料,环境监测等诸多领域.

    产品包括生物反应器,发酵罐,转瓶机,玻璃瓶,塑料瓶,蠕动泵,细胞研磨器,色谱瓶,样品瓶,培养基瓶,冻存管.

    提供其他材料与型号的瓶盖,如普通橡胶垫瓶盖和顶开口瓶盖等。

    瓶和盖均可分开单独购买。

    商品属性

    • 类别:样品小瓶
    • 容量:50ml以下
    • 颜色:无色
    • 瓶盖:顶开口瓶盖
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml (W986288NG)-W986288NG-WHEATON 惠顿
    型号 W986288NG
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||样品瓶|||WHEATON惠顿V形样品小瓶无色2ml(W986288NG)
    品牌 WHEATON 惠顿
    品牌简介 WHEATON 惠顿
    关键字 样品小瓶,样品,瓶盖,无色,酚醛塑料,容量,培养基

    WHEATON 惠顿 V形样品小瓶 无色 2ml (W986288NG)

    莱苞迪苷M对照品

    莱苞迪苷M对照品

      【编号】:PR4071

      【产品名称】:莱苞迪苷M对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      莱苞迪苷M对照品

      编号:PR4071
      英文名称:Rebaudioside M
      英文别名: Rebaudioside X
      Cas 号: 1220616-44-3
      分 子 式:C56H90O33
      分 子 量:1291.3
      植物来源:甜叶菊
      来源: Stevia rebaudiana (Bertoni) Hemsl.
      化合物类型: 二萜类(Diterpenoids)
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
      存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
      样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    宁波新芝实验型高压均质机Scientz-150

    宁波新芝实验型高压均质机Scientz-150

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 Scientz-150
  • 商品详情

    产品说明

    可用于乳品,食品饮料,果汁,药剂,生物等行业,本机有内置冷却循环系统,可选配二级均质模块,并可选购不同应用的均质阀。

    产品特征

    高压均质机专门为配合发酵样品的处理而设计,主要用于生物工程实验室、药厂等规模处理样品,广泛用于大肠杆菌、酵母菌等破碎也可用于乳化、均质。

    选用进口关键部件组装,具有压力高、体积小、操作方便、破碎率高、出样量较大的特点。

    技术参数

    最大工作压力

    1200bar/120Mpa/17400psi

    最大设计压力

    1500bar/150Mpa/21750psi

    最大处理量

    12L/h,25L/h二种机型

    最小处理量

    30ml

    冷却

    内置式冷却器

    马达功率

    1.5KW/380V/50Hz

    外形尺寸

    L800﹡W460﹡H450

    重量

    120Kg

  • Buclizine-d8 dihydrochloride

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Buclizine-d8 dihydrochloride 

    Buclizine-d8 dihydrochloride 是 Buclizine dihydrochloride 的氘代物。Buclizine dihydrochloride 是具有口服活性的抗组胺、抗过敏化合物。Buclizine dihydrochloride 对大鼠是一种强效的致畸剂。

    Buclizine-d8 dihydrochloride

    Buclizine-d8 dihydrochloride Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Buclizine-d8 dihydrochloride is the deuterium labeled Buclizine dihydrochloride. Buclizine dihydrochloride is an orally active antihistamine antiallergic compound. Buclizine dihydrochloride is a potent teratogen in the rat[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    514.00

    Formula

    C28H27D8Cl3N2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. C T King, et al. Teratogenic effect of buclizine and hydroxyzine in the rat and chlorcyclizine in the mouse. Am J Obstet Gynecol. 1966 May 1;95(1):109-11.

      [3]. Nawab Sher, et al. Simultaneous determination of antihistamine anti-allergic drugs, cetirizine, domperidone, chlorphenamine maleate, loratadine, meclizine and buclizine in pharmaceutical formulations, human serum and pharmacokinetics application. Analytical methods • March 2014.

      [4]. Ean-Jeong Seo, et al. Interaction of antihistaminic drugs with human translationally controlled tumor protein (TCTP) as novel approach for differentiation therapy. Oncotarget . 2016 Mar 29;7(13):16818-39.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Anticancer agent 45

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 45 

    Anticancer agent 46 (compound 2b) 是一种有效的选择性抗癌剂。Anticancer agent 46 在癌细胞中显示出细胞毒活性。Anticancer agent 46 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 46 对人血的活化淋巴细胞具有低毒性。

    Anticancer agent 45

    Anticancer agent 45 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer agent 46 (compound 2b) is a potent and selective anticancer agent. Anticancer agent 46 shows cytotoxicity activity in cancer cells. Anticancer agent 46 induces apoptosis. Anticancer agent 46 shows low toxicity towards activated lymphocytes of human blood[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Anticancer agent 46 (compound 2b) (0-100 µM; 72 h) shows antitumor activity with GI50S of 1.30, 7.25, 4.00, 6.20, 8.00, 6.13, 4.52, 5.65, 1.10, >100, 73.62 µM for Jurkat, A549, MCF-7, MDA-MB-231, KB3-1, HeLa, HCT-116, HCT-116 p53-/-, U251, SK-OV-3, HaCaT cells, respectively[1].
    Anticancer agent 46 (1.5 µM; 24 h) induces apoptosis by increases the expression of caspase 3, Bax and decreases the amount of anti-apoptotic Bcl-2 protein[1].
    Anticancer agent 46 (compound 2b) (0-2 µM; 24, 48 h) shows low toxicity towards normal human keratinocytes of HaCaT line and mitogen-activated lymphocytes of peripheral blood of healthy human donor[1].
    Anticancer agent 46 dose not induce significant DNA damage and changes in morphology of mitogen-activated lymphocytes of peripheral blood of healthy donor[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Jurkat cells
    Concentration: 1.5 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Increased in the amount of pro-apoptotic proteins: caspase 3, Bax, and decreased the amount of anti-apoptotic Bcl-2 protein.

    分子量

    515.95

    Formula

    C22H14ClN3O6S2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Finiuk N, et al. Novel hybrid pyrrolidinedione-thiazolidinones as potential anticancer agents: Synthesis and biological evaluation. Eur J Med Chem. 2022 May 2;238:114422.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海协郝恒温恒湿箱LHS-250SC

    上海协郝恒温恒湿箱LHS-250SC

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 LHS-250SC
  • 商品详情

    上海协郝恒温恒湿箱LHS-250SC

    产品说明

    系列生化培养箱和霉菌培养箱、霉菌、微生物的培养及育种试验的专用恒温培养装置,实用于生物工程、医学研究、农林科学、水产、畜牧等领域从事科研和生产使用的理想的设备。

    产品特征

    1、大屏幕液晶显示,多组数据一屏显示,菜单式操作界面,简单易懂,便于操作。(I I型)

    2、带定时功能的微电脑温度控制器,温度波动小。

    3、采用镜面不锈钢或拉丝板氩弧焊制作,内胆四角半圆形易清洁。

    4、箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行消毒,更有效防止细胞在培养期间的污染。

    5、采用门温控制,可有效防止箱内玻璃门结露现象。

    6、二氧化碳进气口配备高效微生物过滤器,针对直径大小等于0.3μm的颗粒,过滤效率高达99.99%有效过滤二氧化碳气体中细菌及灰尘颗粒。

    型号
    LHS-100CH LHS-150SC LHS-250SC LHS-300SC LHS-100HC LHS-150HC LHS-250HC LHS-300HC
    电源电压 AC220V 50HZ
    控湿范围 RT+10~85℃
    有加湿RT+15~45℃ 无加湿RT+10~45℃  0~60℃ 
    恒温波动度 ±0.1℃
    高温±0.5℃ 低温±1.5℃ 高温±0.5℃ 低温±1.0℃
    控温范围 80~95%RH 60~85%RH 40~85%RH
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率 1100W 620W 7300W 8500W 1100W 1400W 1950W 2000W
    工作室尺寸 450×360×590 480×400×590 580×500×850 580×540×950 450×380×590 450×300×590 580×500×850 580×540×950
    外形尺寸 575×6050×1160 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640 575×605×1160 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640
    公称容积 100L 150L 250L 300L 100L 150L 250L 300L
    载物托架(标配)) 2pcs 3pcs
    2pcs 3pcs
    定时范围 1~9999min

  • Chlorambucil-d8-1(Synonyms: CB-1348-d8-1; WR-139013-d8-1)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Chlorambucil-d8-1 (Synonyms: CB-1348-d8-1; WR-139013-d8-1)

    Chlorambucil-d8-1 (CB-1348-d8-1) 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent),属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

    Chlorambucil-d8-1(Synonyms: CB-1348-d8-1;  WR-139013-d8-1)

    Chlorambucil-d8-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Chlorambucil-d8-1 (CB-1348-d8-1) is the deuterium labeled Chlorambucil. Chlorambucil (CB-1348), an orally active antineoplastic agent, is a bifunctional alkylating agent belonging to the nitrogen mustard group. Chlorambucil can be used for the research of lymphocytic leukemia, ovarian and breast carcinomas, and Hodgkin’s disease[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    312.26

    Formula

    C14H11D8Cl2NO2

    中文名称

    苯丁酸氮芥 d8-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Guo JX, et al. Synergistic effects of chlorambucil and TRAIL on apoptosis and proliferation of Raji cells. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017 Oct;21(20):4703-4710.

      [3]. Salem FS, et al. Biochemical and pathological studies on the effects of levamisole and chlorambucil on Ehrlich ascites carcinoma-bearing mice. Vet Ital. 2011 Jan-Mar;47(1):89-95.

      [4]. Mohamed D, et al. Chlorambucil-adducts in DNA analyzed at the oligonucleotide level using HPLC-ESI MS. Chem Res Toxicol. 2009;22(8):1435-1446.

      [5]. Birnbaum AD, et al. Chlorambucil and malignancy. Ophthalmology. 2010;117(7):1466-1466.e1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    EPZ011989-d8

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    EPZ011989-d8 

    EPZ011989-d8 是 EPZ011989 的氘代物。EPZ011989是EZH2高效选择性且口服型抑制剂,对wt EZH2以及EZH2突变型Ki值<3nM。

    EPZ011989-d8

    EPZ011989-d8 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EPZ011989-d8 is the deuterium labeled EPZ011989. EPZ011989 is a potent, selective orally bioavailable EZH2 inhibitor with Ki < 3 nM for EZH2 wt and EZH2 Y646; 15-fold selectivity over EZH1 and >3000-fold selectivity over other HMTase.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    613.86

    Formula

    C35H43D8N5O4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Campbell JE, et al. EPZ011989, A Potent, Orally-Available EZH2 Inhibitor with Robust in Vivo Activity. ACS Med Chem Lett. 2015 Mar 4;6(5):491-495.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    菁华754(手动)紫外可见分光光度计

    菁华754(手动)紫外可见分光光度计

  • 品牌 菁华|JINGHUA
  • 型号 754(手动)
  • 商品详情

    指标                            

    波长驱动             手动

    波长范围             200~1000nm

    波长准确度         ±1nm        

    波长重复性         0.5nm          

    光谱带宽             4nm          

    透射比准确度     ≤0.5%T

    透射比重复性     0.2%T

    透射比范围         0~200%T

    吸光度范围         -0.301~3A

    浓度显示范围      0~99999

    杂散光                 ≤0.05%T

    稳定性                 ±0.001A

    噪声                     0.0008A

    输出接口             RS-232

    打印机                标配        

    软件                    标配        

     

    ▇ 采用1200L/mm高性能紫外专用光栅、进口钨灯、大规模集成数字电路、新型的单色器结构使仪器更加稳定可靠。

    ▇ 宽大的样品室可选购放置10cm比色皿,特别适合水厂、电厂、糖厂进行低含量分析。

    ▇ 主机不仅具有光度测试功能,而且具有定量测试功能,采用标准品对照法、标准系数法来直接测定样品的浓度。

    ▇ 该系列产品质量稳定,性价比高,是实验室配备的优质机型。