美国AXYGEN超透明压力敏感板密封膜(超透膜,Polyester, 70um)

【简单介绍】

美国AXYGEN超透明压力敏感板密封膜(超透膜,Polyester, 70um)是用于密封PCR板的超透明密封膜。100张/盒,一次性使用。

【详细说明】

美国AXYGEN超透明压力敏感板密封膜(超透膜,Polyester, 70um)

产品简述:

   用于Roche LightCycler? 480 Real-Time PCR系统的Axygen PCR板是完全适配于LightCycler? 480的的PCR板选择。*的薄壁设计呈现的实验条件。该PCR板使用白色聚丙烯材料制造,有效地放大信号强度并阻止孔间信号干扰。印刷的黑色字母使其更易定位孔和板。经检测无DNase、RNase及热原。

美国AXYGEN超透明压力敏感板密封膜(超透膜,Polyester, 70um)

技术特点:

●边缘的斜角设计更利于PCR板的准确定位

●提供可选择的条形码和密封膜
可承受的大转速达到4,000RCF(相对离心力)
●板底部尺寸符合自动化需求的SBS设计

●*的薄壁设计减少循环时间,实验的重现性更佳


订货信息

货号 产品描述 产品描述的阐述
PCR-96-LC480-W-NF 96孔白色 Roche480的96孔板,白色
PCR-96-LC480-C-NF 96孔透明 Roche480的96孔板,透明
PCR-96-LC480-W 96孔白色带密封膜 96孔板Roche480,白色
(带UC-500)
PCR-96-LC480-W-BC 96孔白色带密封膜带条形码 96孔板Roche480,白色
(带条形码、UC-500)
PCR-384-LC480-W-NF 384孔白色
PCR-384-LC480-C-NF 384孔透明
PCR-384-LC480-W 384孔白色带密封膜 Roche 480 Light Cycler
PCR-384-LC480-W-BC 384孔白色带密封膜带条形码
UC-500 超透明压力敏感板密封膜 超透膜,Polyester, 70um


(3S,5R)-Fluvastatin-d7 sodium(Synonyms: (3S,5R)-XU 62-320-d7 sodium)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(3S,5R)-Fluvastatin-d7 sodium (Synonyms: (3S,5R)-XU 62-320-d7 sodium)

(3S,5R)-Fluvastatin-d7 sodium ((3S,5R)-XU 62-320-d7 sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。(3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) 是 Fluvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8

(3S,5R)-Fluvastatin-d7 sodium(Synonyms: (3S,5R)-XU 62-320-d7 sodium)

(3S,5R)-Fluvastatin-d7 sodium Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(3S,5R)-Fluvastatin-d7 sodium ((3S,5R)-XU 62-320-d7 sodium) is the deuterium labeled (3S,5R)-Fluvastatin sodium. (3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) is the (3S,5R)-enantiomer of Fluvastatin. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor with an IC50 of 8 nM. Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-dependent antioxidant pathway[1].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

440.49

Formula

C24H18D7FNNaO4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Araújo FA, Rocha MA, Capettini LS, et al. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (fluvastatin) decreases inflammatory angiogenesis in mice. APMIS. 2012 24.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

SB 202474

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

SB 202474 

SB 202474,SB203580 的模拟物。SB 202474 不能抑制 p38 MAPK 活性,在 p38 MAPK 研究中被广泛用作阴性对照化合物,也抑制黑色素合成诱导。

SB 202474

SB 202474 Chemical Structure

CAS No. : 172747-50-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SB 202474, a negative analog of SB203580. SB 202474, which has no ability to inhibit p38 MAPK activity and is widely used as a negative control compound in p38 MAPK studies, also suppressed melanin synthesis induction[1].

分子量

279.34

Formula

C17H17N3O

CAS 号

172747-50-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Bellei B, et al. p38 regulates pigmentation via proteasomal degradation of tyrosinase. J Biol Chem. 2010;285(10):7288-7299.

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宁波新芝D系列超声波清洗机SB-5200D(360瓦)

宁波新芝D系列超声波清洗机SB-5200D(360瓦)

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 SB-5200D(360瓦)
  • 商品详情

    产品说明

    1、数显设定超声清洗时间 

    2、工作时间倒计时显示

    3、1-600分钟总工作时间设定 

    4、配有专用不锈钢网篮、降音盖

    5、仪器的内外壳体和降音盖采用优质不锈钢 

    6、仪器的操作程序采用单片机软件

    7、工作参数断电记忆功能

     

    技术参数

    型号

    SB-5200D

    内槽 长·宽·高(mm)L/W/H

    300*240*150

    容量L

    10

    频率KHz

    40

    功率  W

    240/360

    时间可调 min

    1-600

    排水

    净重 kg

    6.8/7/7.2

    包装尺寸 mm

    450*325*375

  • Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)

    Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)

    Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)

  • 商品品牌: Thermo赛默飞世尔
    商品编号:4662080
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)-Thermo赛默飞世尔-4662080

    • 移液方式:手动可调
    • 通道类型:十六道
    • 灭菌方式:整支灭菌
    • 量程:10ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||ThermoScientific赛默飞FinnpipetteF2十六道移液器紫色10ul(4662080)
    移液器 移液枪

    Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)

    1、集时尚与经典于一身的F2移液器;

    2、秉承40年深厚产品底蕴;

    3、以其性能精准,使用舒适和设计时尚而深受广大用户喜爱;

    4、无论从轻巧移液;

    5、超轻吸头推出;

    6、经典的超强吹出以及卓越的移液精准性都无比体现以人为的设计理念;

    7、强大的在线校准软件,有效的售后服务,成为您值得信任移液助手;

    首创纳米银生物安全防护

    纳米银材料能有效地抑制细菌、真菌、霉菌以及其它微生物的生长。

    AlphaSan ®纳米银缓慢释放银离子,并通过对蛋白酶上的巯基(-SH)迅

    速结合,使蛋白酶丧失活性,导致细菌死亡。 这种抗菌果可以长期有效地

    防止空气或其他与之接触的微生物对移液器的污染。

    AlphaSan ®纳米银不但对人体无害,还有加速伤口愈合、促进皮肤再生,使皮肤更加光滑的功效。


    超大清晰的显示屏

    Finnpipette F2特别设计超大清晰的显示屏,便于轻松的设

    定液量。具有微调功能的标尺可以让您轻松地检查最后一位小

    数,使F2移液器达到极高的精准性。显示屏的旁边独立的ID 识别

    标槽可以容易的放入个性化的 ID 识别标签,同时提供三枚预制

    标签。

    独一无二的液量联动装置(AVG)

    精准度是衡量移液器最重要的标准之一,Finnpipette F2 专

    注于不断提高移液器精准性,将微调和粗调完美统一,提高移液

    器的精准性。通过将液量联动装置与移液器腔体分离,使其处于

    一个相对恒温的环境,避免了手部温度对移液精确度的影响。从

    而移液器的准确度、精确性以及耐用性都得到了较大的提升。

    轻巧的操控按钮

    测量使用不同品牌移液器时的肌肉活动显

    示, Thermo Scientific Finnpipette系列移液器用力最小。

    Finnpipette F2的内部设计有助于降低推放移液按钮所需的力度,

    从而实现轻松、顺畅、平稳的移液。轻松稳定的移液有助于获得

    更好的结果。专利性的超吹出设计,确保了微量移液的移液。

    50μl及以下量程的移液器均采用超强吹出设计。

    双控按钮

    Finnpipette F2引进具有双控功能的移液器操作旋钮。顶部的

    旋转式按钮帽可确保操控流畅,稳定的移液。同时防止由于意外

    操作所造成的误差。它下面的液量调节旋钮用于精细的移液操

    作,手感好,调拨容易。按钮顶端由柔软的塑料材料制成,抓握

    舒适,利于轻松设定液量。

    整支高温高压灭菌

    高质量的结果和移液器本身的洁净密不可分,为防止交叉污

    染,除每天擦拭移液器,采用带滤芯吸头外,Finnpipette F2 可

    在121℃进行高温灭菌,消毒程序请严格按照说明书指示进行,

    消毒后自然冷却后重新对移液器进行定标。Finnpipette F2移液器

    的化学耐受性良好,可在紫外线下消毒。

    舒适的人体工效学设计

    Finnpipette F2 舒适的放松指靠可让您在每次移液间隙放

    松手部。这样可以减少重复性移液过程中的疲劳,获得更大的舒

    适感,减少出现反复压力损伤(RSI) 的风险。吸头推杆按钮的光滑弧形设计非常佩戴手套使用。

    简单的实验室维护及校准

    Finnpipette F2非常易于维护,仅需几秒就可拆卸吸头连杆,使用

    包装附送的工具可以内部清洁保养,利用网上在线校准软件可以轻松

    为移液器的健康状态进行诊断。特别提醒专业移液器校准保养请联系

    各地维修服务中心或赛默飞世尔科技。


    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 通道类型:十六道
    • 灭菌方式:整支灭菌
    • 量程:10ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)-4662080-Thermo赛默飞世尔
    型号 4662080
    类别 实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||ThermoScientific赛默飞FinnpipetteF2十六道移液器紫色10ul(4662080)
    品牌 Thermo赛默飞世尔
    品牌简介 Thermo赛默飞世尔
    关键字 移液器 移液枪,吸头,精准,按钮,轻松,在线,可调

    Thermo Scientific赛默飞 Finnpipette F2 十六道移液器 紫色 10ul (4662080)

    Glycerophosphate-d5 disodium pentahydrate(Synonyms: 五水β-甘油磷酸钠 d5 (二钠五水合物))

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Glycerophosphate-d5 disodium pentahydrate (Synonyms: 五水β-甘油磷酸钠 d5 (二钠五水合物))

    Glycerophosphate-d5 disodium pentahydrate 是 β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 的氘代物。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。

    Glycerophosphate-d5 disodium pentahydrate(Synonyms: 五水β-甘油磷酸钠 d5 (二钠五水合物))

    Glycerophosphate-d5 disodium pentahydrate Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Glycerophosphate-d5 disodium pentahydrate is the deuterium labeled β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate. β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate is a phosphatase inhibitor[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    311.14

    Formula

    C3H12D5Na2O11P

    中文名称

    五水β-甘油磷酸钠 d5 (二钠五水合物)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Belfield A, et al. Inhibition of the nucleotidase effect of alkaline phosphatase by beta-glycerophosphate. Nature. 1968 Jul 6;219(5149):73-5.

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    Brookfield博勒飞表盘式旋转粘度计HBT

    Brookfield博勒飞表盘式旋转粘度计HBT

  • 品牌 博勒飞|BROOKFIELD
  • 型号 HBT
  • 商品详情

    全球最经典的电动式粘度计,最经典的标准粘度计

    简单易用,容易安装

    模拟(扭矩%)显示(很容易转换成厘泊/cP值)

    选择防爆机型可在U.L. Class1, Group D防爆地区使用(w/o电机)                                                  

    精度:测量范围的±1%                                           

    重现性:±0.2%

    新型电机,更安静、可靠

    可与Brookfield所有附件配合使用

    技术参数:

    型号

    粘度值范围cP(mPa.S)

    转速选择

    标配转子数

    Min

    Max

    RPM

    级数

    LVT

    1+

    2M

    0.3-60

    8

    4

    RVT

    100++

    8M

    0.5-100

    10

    6

    HAT

    200++

    16M

    0.5-100

    10

    6

    HBT

    800++ 

    64M

    0.5-100

    10

    6

  • EphA2 agonist 2

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    EphA2 agonist 2 

    EphA2 agonist 2 (Lead compound) 是一种选择性的 EphA2 激动剂,具有抗肿瘤活性。EphA2 agonist 2 能透过血脑屏障

    EphA2 agonist 2

    EphA2 agonist 2 Chemical Structure

    CAS No. : 2169273-66-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EphA2 agonist 2 (Lead compound) is a selective EphA2 agonist with antitumor activities. EphA2 agonist 2 can cross the BBB[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    EphA2 agonist 2 (Lead compound) shows antiproliferation activity with IC50 values of 2.1 ± 1.05 μM and 5.2 ± 2.56 μM against U251 EphA2 overexpressed and U251 wild type cells, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    772.94

    Formula

    C40H56N10O6

    CAS 号

    2169273-66-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Orahoske CM, et al. Dimeric small molecule agonists of EphA2 receptor inhibit glioblastoma cell growth. Bioorg Med Chem. 2020 Sep 15;28(18):115656.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Thermo热电 吸头 5ml(100个/袋)(9402030)

    Thermo热电  吸头  5ml(100个/袋)(9402030)

    Thermo热电 吸头 5ml(100个/袋)(9402030)

  • 商品品牌: Thermo赛默飞世尔
    商品编号:9402030
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Thermo热电 吸头 5ml(100个/袋)(9402030)-Thermo赛默飞世尔-9402030

    • 类型:吸头
    实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Thermo热电吸头5ml(100个/袋)(9402030)
    移液器 移液枪

    Thermo热电 吸头 5ml(100个/袋)(9402030)

    细节展示


    商品属性

    • 类型:吸头
    商品属性
    商品名称 Thermo热电 吸头 5ml(100个/袋)(9402030)-9402030-Thermo赛默飞世尔
    型号 9402030
    类别 实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Thermo热电吸头5ml(100个/袋)(9402030)
    品牌 Thermo赛默飞世尔
    品牌简介 Thermo赛默飞世尔
    关键字 移液器 移液枪,吸头,热电,细节

    Thermo热电  吸头  5ml(100个/袋)(9402030)

    Vitamin D PEG Maleimide Cat. No. PG2-MLVD-3k 3400 Da 10 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Vitamin D PEG Maleimide

    Cat. No. PG2-MLVD-3k
    Specification 3400 Da
    Unit Size 10 mg
    Price $485.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Vitamin D PEG derivatives are a class of bioactive PEGs that can be used to for drug delivery or bioassay development. Nanocs can provide both 2 and 3 hydroxyl Vitamin D PEG derivatives.

    Physical Properties:

    • White solid or viscous liquid depends on molecule weight;
    • Soluble in regular aqeous solution as well as most organic solvents;

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C, dessiccated Protect from light. Avoid frequent thaw and freeze.
    Documents
    • SDS
    • DataSheet

    Related Products
    PG2-BNVD-3k , Vitamin D3 PEG Biotin

    美国精骐细胞培养瓶GP-1500

    美国精骐细胞培养瓶GP-1500

  • 品牌 精骐|CRYSTAL
  • 型号 GP-1500
  • 商品详情

    细胞培养瓶用于细胞的高效培养,它由硼硅酸盐玻璃制成,尺寸精密,透光性好,表面平滑,玻璃无瑕疵,宽口颈的设计方便细胞的存取和清洗瓶壁。

     

    技术参数

    型号

    GP-1500

    GP-3000

    GP-10000

    GP-15000

    直径(Φ)

    Φ110mm

    Φ110mm

    Φ220mm

    Φ220mm

    长度(L)

    285mm

    490mm

    450mm

    580mm

    容积

    1500ml

    3000ml

    10000ml

    15000ml

  • Miltefosine-d9(Synonyms: HePC-d9; Hexadecyl phosphocholine-d9)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Miltefosine-d9 (Synonyms: HePC-d9; Hexadecyl phosphocholine-d9)

    Miltefosine-d9 (HePC-d9) 是 Miltefosine 的氘代物。Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂

    Miltefosine-d9(Synonyms: HePC-d9;  Hexadecyl phosphocholine-d9)

    Miltefosine-d9 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Miltefosine-d9 (HePC-d9) is the deuterium labeled Miltefosine. Miltefosine is a broad spectrum antimicrobial, anti-leishmanial, phospholipid agent acting by inhibiting the PI3K/Akt activity[1][2][3][4]. Miltefosine is an inhibitor of CTP-phosphocholine cytidyltransferase (CCT)[5].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    416.62

    Formula

    C21H37D9NO4P

    中文名称

    米替福新 d9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Chugh P, et al. Akt inhibitors as an HIV-1 infected macrophage-specific anti-viral therapy. Retrovirology. 2008 Jan 31;5:11

      [3]. Uberall F, et al. Hexadecylphosphocholine inhibits inositol phosphate formation and protein kinase C activity. Cancer Res. 1991 Feb 1;51(3):807-12.

      [4]. Bhatt AP, et al. Dual inhibition of PI3K and mTOR inhibits autocrine and paracrine proliferative loops in PI3K/Akt/mTOR-addicted lymphomas. Blood. 2010 Jun 3;115(22):4455-63.

      [5]. Eissa MM, et al. Miltefosine Lipid Nanocapsules for Single Dose Oral Treatment of Schistosomiasis Mansoni: A Preclinical Study. PLoS One. 2015 Nov 17;10(11):e0141788

      [6]. de Freitas-Junior PR, et al. Effects of miltefosine on the proliferation, ultrastructure, and phospholipid composition of Angomonas deanei, a trypanosomatid protozoan that harbors a symbiotic bacterium. FEMS Microbiol Lett. 2012 Aug;333(2):129-37.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Thymidine 3′,5′-disphosphate(Synonyms: Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Thymidine 3′,5′-disphosphate (Synonyms: Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp)

    Thymidine 3′,5′-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性 SND1 (miRNA调控复合体RISC亚基) 的小分子抑制剂,可抑制 SND1 活性。Thymidine 3′,5′-disphosphate 是一种抗肺癌试剂,在体内表现出抗肿瘤活性。

    Thymidine 3

    Thymidine 3′,5′-disphosphate Chemical Structure

    CAS No. : 2863-04-9

    规格 是否有货
    1 mg 询价
    5 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Thymidine 3′,5′-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) is a selective small molecule inhibitor of SND1 (the miRNA regulatory complex RISC subunit) and inhibits SND1 activity. Thymidine 3′,5′-disphosphate is an anti-HCC agent and exhibits anti-tumor efficacy in vivo[1].

    IC50 & Target

    IC50: SND1[1]

    分子量

    402.19

    Formula

    C10H16N2O11P2

    CAS 号

    2863-04-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Nidhi Jariwala, et al. Oncogenic Role of SND1 in Development and Progression of Hepatocellular Carcinoma. Cancer Res. 2017 Jun 15;77(12):3306-3316.

      [2]. Byoung Kwon Yoo, et al. Increased RNA-induced silencing complex (RISC) activity contributes to hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2011 May;53(5):1538-48.

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    多肽定制pp60(v-SRC) Autophosphorylation Site, phosphorylated 编码

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 pp60(v-SRC) Autophosphorylation Site, phosphorylated
    编码
    别名 pp60(v-SRC) Autophosphorylation Site, phosphorylated
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) RRLIEDNEPYTARG
    序列(三字母缩写) Arg-Arg-Leu-Ile-Glu-Asp-Asn-Glu-pTyr-Thr-Ala-Arg-Gly
    基本描述
    溶解度
    分子量 1672.74
    化学式 C66H110N23O27P
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents pp60(v-SRC) Autophosphorylation Site, phosphorylated          编码
    Figures pp60(v-SRC) Autophosphorylation Site, phosphorylated          编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Terfenadine-d10(Synonyms: (±)-Terfenadine-d10; MDL-991-d10)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Terfenadine-d10 (Synonyms: (±)-Terfenadine-d10; MDL-991-d10)

    Terfenadine-d10 ((±)-Terfenadine-d10) 是 Terfenadine 的氘代物。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂,通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。

    Terfenadine-d10(Synonyms: (±)-Terfenadine-d10;  MDL-991-d10)

    Terfenadine-d10 Chemical Structure

    CAS No. : 2714420-33-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Terfenadine-d10 ((±)-Terfenadine-d10) is the deuterium labeled Terfenadine. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM[1]. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    481.74

    Formula

    C32H31D10NO2

    CAS 号

    2714420-33-2

    中文名称

    特非那定 d10

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Kamiya K, et al. Molecular determinants of hERG channel block by terfenadine and cisapride. J Pharmacol Sci. 2008 Nov;108(3):301-307.

      [3]. Nicolau-Galmés F, et al. Terfenadine induces apoptosis and autophagy in melanoma cells through ROS-dependent and -independent mechanisms. Apoptosis. 2011 Dec;16(12):1253-67.

      [4]. An L, et al. Terfenadine combined with epirubicin impedes the chemo-resistant human non-small cell lung cancer both in vitro and in vivo through EMT and Notch reversal. Pharmacol Res. 2017 Oct;124:105-115.

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    Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P

    Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P

    Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P

  • 商品品牌: millpore/密理博
    商品编号:XX6200006P
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P-millpore/密理博-XX6200006P

    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤膜|||Millipore密理博滤膜专用镊子XX6200006P
    分离和纯化/ 超滤

    Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P


    ●用高抛光、带斜面、无锯齿的不锈钢镊子来操作 Millipore 表面滤膜。

    ●不会使膜受任何损坏。

    ●可高温高压灭菌或火焰灼烧灭菌。


    商品属性

    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P-XX6200006P-millpore/密理博
    型号 XX6200006P
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤膜|||Millipore密理博滤膜专用镊子XX6200006P
    品牌 millpore/密理博
    品牌简介 millpore/密理博
    关键字 分离和纯化/ 超滤,滤膜,超滤膜,镊子,回收率,分子量,斜面

    Millipore密理博 滤膜专用镊子 XX6200006P

    O-Desmethyl gefitinib-d6

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    O-Desmethyl gefitinib-d6 

    O-Desmethyl Gefitinib-d6 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFRIC50 为 36 nM。

    O-Desmethyl gefitinib-d6

    O-Desmethyl gefitinib-d6 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    O-Desmethyl Gefitinib-d6 is the deuterium labeled O-Desmethyl gefitinib. O-Desmethyl gefitinib is an active metabolite of Gefitinib in human plasma. The formation of O-desmethyl gefitinib is dependent on CYP2D6 activity. O-desmethyl gefitinib inhibits EGFR with an IC50 of 36 nM in subcellular assays[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    438.91

    Formula

    C21H16D6ClFN4O3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Kobayashi H, et al. Effects of polymorphisms in CYP2D6 and ABC transporters and side effects induced by gefitinib on the pharmacokinetics of the gefitinib metabolite, O-desmethyl gefitinib. Med Oncol. 2016 Jun;33(6):57.

      [3]. McKillop D, et al. Minimal contribution of desmethyl-gefitinib, the major human plasma metabolite of gefitinib, to epidermal growth factor receptor (EGFR)-mediated tumour growth inhibition. Xenobiotica. 2006 Jan;36(1):29-39.

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    天津泰斯特霉菌培养箱MJX-250BX自动控湿形

    天津泰斯特霉菌培养箱MJX-250BX自动控湿形

  • 品牌 泰斯特|TAISITE
  • 型号 MJX-250BX
  • 商品详情

    天津泰斯特霉菌培养箱MJX-250BX自动控湿形

    产品说明

    适用于环保、卫生防疫、农畜、药检、水产等科研院校、生产部门、是水体分析和BOD测定细菌、霉菌、微生物的培养、保存的专用设备。

    产品特征

    1、镜面不锈钢工作室,四角呈半圆弧形过渡,易清洁,托板间距可调。

    2、微电脑控制系统,控温精确可靠。大屏幕液晶多组数据一屏显示。轻触型操作按键,使用方便,配有紫外杀菌灯。

    3、设有独立的加湿、杀菌、限温报警系统,具有超温报警、超温自动中断功能。

    4、箱体左侧设有φ52mm测试孔,便于测量温度,工作室内仪器与箱体外部标配电源插座的连接。

    5、双层密封门结构,内门采用优质钢化玻璃,硅胶条密封。外门采用磁性胶条。启闭方便,密封良好。

    6、品牌压缩机,无氟制冷。

    7、超声波加湿器,智能雾化水颗粒,加湿效果好。控湿方式:手动控湿。

    8、智能型程序控温,控湿系统,可预设30段编程,实现温度及湿度的预约定时运行或反复、步移、阶梯式的编程运行。

    9、智能型制冷化霜系统保证工作室无霜运行。

    10、自动运行、自动停止、定时运行、来电恢复参数记忆功能,温度湿度显示校正功能。

    11、监视计时器、独立限温器超过限制温度自动中断输出。

    12、自诊断功能:传感器故障报警、上下限超温报警。

    技术参数

    型 号
    Model

    电源电压
    (V)
    voltage

    控温范围
    (℃)
    Tem.
    variation

    温度分辨率
    (℃)
    Tem.dis-
    tinguish-
    ability

    恒温波动度
    (℃)
    Tem.
    fluctua-tion

    温度均匀性
    (℃)
    Tem.
    uniformity

    控湿范围
    Hum-
    idity
    variation

    湿度偏差
    Hum-
    idity
    error

    加热功率
    Heat-
    ing
    power

    制冷剂
    Refri-
    gerant



    MJX-70BⅢ

    220V/
    50HZ

    加湿:10-65℃无加湿:0-65℃

    0.1℃

    高温
    ( High tem)
    :±1℃
    低温
    (low tem)
    :±0.5℃

    ±1℃

    60-90%
    RH

    5-8%
    RH

    300W

    R134a

    MJX-150BⅢ

    500W

    MJX-250BⅢ

    800W



    MJX-70BX

    300W

    MJX-150BX

    500W

    MJX-250BX

    800W

     

    型 号
    Model

    工作室尺寸
    宽×深×高(mm)
    W×D×H

    产品外形尺寸
    宽×深×高(mm)
    W×D×H

    包装外形尺寸
    宽×深×高(mm)
    W×D×H

    净重/毛重
    (kg)

    定时范围
    Timing range

    工作环
    境温度
    (℃)



    MJX-70BⅢ

    420×350×500

    570×560×1020

    730×720×1170

    69/92

    1-9999
    min

    5-30℃

    MJX-150BⅢ

    500×400×750

    640×620×1270

    820×760×1430

    86/114

    MJX-250BⅢ

    500×500×950

    660×700×1470

    880×825×1645

    100/139



    MJX-70BX

    420×350×500

    570×560×1020

    730×720×1170

    69/92

    MJX-150BX

    500×400×750

    640×620×1270

    820×760×1430

    86/114

    MJX-250BX

    500×500×950

    660×700×1470

    880×825×1645

    100/139

    性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH

  • GGTI-286

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    GGTI-286 

    GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂,(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中,GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激,IC50 为 1 μM。

    GGTI-286

    GGTI-286 Chemical Structure

    CAS No. : 171744-11-9

    规格 价格 是否有货
    5 mg ¥5200 询问价格 & 货期
    10 mg ¥8500 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GGTI-286, a potent and cell-permeable GGTase I inhibitor, is 25-fold more potent (IC50=2 μM) than the corresponding methyl ester of FTI-276 (HY-15873A). GGTI-286 selectively inhibits geranylgeranylation of Rap1A over farnesylation of H-Ras in NIH3T3 cells (IC50s =2 and >30 μM, respectively). GGTI-286 also potently inhibits oncogenic K-Ras4B stimulation with an IC50 of 1 μM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 2 μM (Geranylgeranylation of Rap1A) in NIH3T3 cells[1]

    分子量

    429.58

    Formula

    C23H31N3O3S

    CAS 号

    171744-11-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. E C Lerner, et al. Disruption of oncogenic K-Ras4B processing and signaling by a potent geranylgeranyltransferase I inhibitor. J Biol Chem. 1995 Nov 10;270(45):26770-3.

      [2]. Naoyuki Nishiya, et al. A zebrafish chemical suppressor screening identifies small molecule inhibitors of the Wnt/β-catenin pathway. Chem Biol. 2014 Apr 24;21(4):530-540.

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    Brookfield博勒飞表盘式旋转粘度计HAT

    Brookfield博勒飞表盘式旋转粘度计HAT

  • 品牌 博勒飞|BROOKFIELD
  • 型号 HAT
  • 商品详情

    全球最经典的电动式粘度计,最经典的标准粘度计

    简单易用,容易安装

    模拟(扭矩%)显示(很容易转换成厘泊/cP值)

    选择防爆机型可在U.L. Class1, Group D防爆地区使用(w/o电机)                                                  

    精度:测量范围的±1%                                           

    重现性:±0.2%

    新型电机,更安静、可靠

    可与Brookfield所有附件配合使用

    技术参数:

    型号

    粘度值范围cP(mPa.S)

    转速选择

    标配转子数

    Min

    Max

    RPM

    级数

    LVT

    1+

    2M

    0.3-60

    8

    4

    RVT

    100++

    8M

    0.5-100

    10

    6

    HAT

    200++

    16M

    0.5-100

    10

    6

    HBT

    800++ 

    64M

    0.5-100

    10

    6