青岛海尔Haier超低温冰箱DW-86L486

青岛海尔Haier超低温冰箱DW-86L486

  • 品牌 海尔|Haier
  • 型号 DW-86L486
  • 商品详情

    产品介绍

    用于保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、精液、生物制品、远洋制品,电子器件、特殊材料的低温试验等

    适用于血站、医院、疾病预防控制中心、科研院所、电子化工等企业实验室、生物医学工程研究所、远洋渔业公司。

    产品特点

    系统优化设计

    创造舒适使用环境

    制冷管路和机舱结构减震设计,整机噪声低

    多层密封设计 

    实际操作中更节能,更低碳

    内外门多密封设计,单独打开其中一个内门的同时不影响其他间层的内部温度

    制冷、电控模块化设计

     电控抗干扰能力强,制冷性能稳定

    32℃环温箱内温度可达-86℃,均匀度小于6℃

    产品型号 DW-86L486
    产品种类 超低温保存箱
    产品形式 立式
    气候类型 N
    冷却方式 直冷
    除霜方式 手动
    制冷剂 混合无氟制冷剂
    箱内温度范围(℃) -40~-86
    外形尺寸(宽*深*高)(mm) 945*900*1980
    内部尺寸(宽*深*高)(mm) 590*630*1310
    有效容积(L) 486
    重量(Kg) 290
    温控方式 电脑板温控
    温度显示 LED数字式
    压缩机-类型 全密闭往复型
    压缩机-功率(W) 800
    压缩机个数 2个
    装载量 320(2寸)/192(3寸)
    脚轮
    止动底角
    检测孔
    检测孔个数 1个
    温度传感器 热敏电阻温度传感器
    内门款式及个数 发泡门/4个
    外门款式及个数 发泡门/1个
    外门锁扣 有,不能配挂锁
    锁扣个数 1个
    搁板材质 不锈钢
    搁架称重(Kg) 50
    冻存架/盒(选配) 2寸/3寸
    冻存架是否可插标识贴
    记录仪 选配
    记录仪USB接口 选配
    CO2备用系统 选配
    LN2备用系统 选配

  • Gyrophoric acid(Synonyms: 石耳酸)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Gyrophoric acid (Synonyms: 石耳酸)

    Gyrophoric acid 是地衣种群中很好的紫外线滤光片。Gyrophoric acid 具有 DPPH 自由基清除活性,IC50值为 105.75 µg/ml。

    Gyrophoric acid(Synonyms: 石耳酸)

    Gyrophoric acid Chemical Structure

    CAS No. : 548-89-0

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Gyrophoric acid is a good ultraviolet filter in lichen populations. Gyrophoric acid shows DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 105.75 µg/ml[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Gyrophoric acid (200 μM) leads to significant decrease of mitochondrial membrane potential in ovarian cancer cells A2780 after 24 h long exposure but not in HT-29 colon adenocarcinoma cells. Gyrophoric acid significantly inhibits cell growth and affects the expression of Bcl-2, Bax and Hsp70 proteins but only on higher concentration in A375 melanoma cancer cells. Gyrophoric acid treatment on HeLa cells clearly indicates ROS production and apoptosis as form of occurred cell death. Moreover, DNA damage and changing activity of stress/survival proteins as p38MAPK, Erk1/2 and Akt mediated by Gyrophoric acid treatment confirm pro-apoptotic potential[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    468.41

    Formula

    C24H20O10

    CAS 号

    548-89-0

    中文名称

    石耳酸

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Kosanic M, et al. Biological activities and chemical composition of lichens from Serbia. EXCLI J. 2014;13:1226-1238. Published 2014 Nov 18.

      [2]. Goga M, et al. Oxidative stress mediated by gyrophoric acid from the lichen Umbilicaria hirsuta affected apoptosis and stress/survival pathways in HeLa cells. BMC Complement Altern Med. 2019;19(1):221. Published 2019 Aug 19.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料)

    Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料)

    Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:300-4100
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料)-Nalgene耐洁-300-4100

    • 滤杯容量:1000ml
    • 收集瓶容量:1000ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||过滤装置|||Nalgene耐洁可反复使用过滤装置300-4100(PSF材料)
    过滤装置

    Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料) 产品特点:

    ※不需用抽滤瓶,接上真空泵直接使用。

    ※收集带有刻度;

    ※过滤完可直接保存于收集瓶;

    ※可高压灭菌,反复使用,更经济;

    ※适用滤膜直径为47毫米。


    商品属性

    • 滤杯容量:1000ml
    • 收集瓶容量:1000ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料)-300-4100-Nalgene耐洁
    型号 300-4100
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||过滤装置|||Nalgene耐洁可反复使用过滤装置300-4100(PSF材料)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 过滤装置,刻度,高压,装置,滤膜,材料,真空泵

    Nalgene耐洁 可反复使用过滤装置 300-4100(PSF材料)

    Bupranolol

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bupranolol  纯度: 99.44%

    Bupranolol 是一种口服活性、竞争性和非选择性 β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。

    Bupranolol

    Bupranolol Chemical Structure

    CAS No. : 14556-46-8

    规格 价格 是否有货 数量
    25 mg ¥6900 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Bupranolol 相关产品

    相关化合物库:

    • Drug Repurposing Compound Library Plus
    • FDA-Approved Drug Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • GPCR/G Protein Compound Library
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Neuronal Signaling Compound Library
    • FDA-Approved Drug Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Drug Repurposing Compound Library
    • Orally Active Compound Library
    • Neurotransmitter Receptor Compound Library
    • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
    • Anti-Alzheimer’s Disease Compound Library
    • Neurodegenerative Disease-related Compound Library

    生物活性

    Bupranolol is an orally active, competitive and non-selective β-adrenoceptor antagonist without intrinsic sympathomimetic activity[1].

    IC50 & Target[1]

    β-adrenoceptor

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Bupranolol (1~3 μM) shifts isoprenaline-induced relaxation in the presence of 30 μM propranolol. Bupranolol acts as a competitive antagonist of isoprenaline-induced relaxation in the presence of 300 nM propranolol, with a pA2 value of 5.90. Bupranolol antagonizes β1– and β2-ARs with pA2 values of ≈9.0, and also antagonizes β3-AR with a pA2 value of 6.0[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    271.78

    Formula

    C14H22ClNO2

    CAS 号

    14556-46-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (183.97 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.6794 mL 18.3972 mL 36.7945 mL
    5 mM 0.7359 mL 3.6794 mL 7.3589 mL
    10 mM 0.3679 mL 1.8397 mL 3.6794 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.20 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.20 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.20 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Chino D, et al. Pharmacological identification of β-adrenoceptor subtypes mediating isoprenaline-induced relaxation of guinea pig colonic longitudinal smooth muscle. J Smooth Muscle Res. 2018;54(0):13-27.

      [2]. Babu RJ, et al. Effect of cyclodextrins on the complexation and transdermal delivery of bupranolol through rat skin. Int J Pharm. 2004;271(1-2):155-165.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    LU-32-176B

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    LU-32-176B 

    LU-32-176B 是一种 GABA transporter 1(GAT1) 选择性抑制剂,与 GAT2 转运抑制剂 EF1502 具有协同抗惊厥作用。LU-32-176B 抑制 neuronsastrocytesmGAT1IC50 值分别为 2μM,1μM 和 4μM。

    LU-32-176B

    LU-32-176B Chemical Structure

    CAS No. : 770688-66-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LU-32-176B, a GABA transporter 1(GAT1) selective inhibitor, is found to exert a synergistic anticonvulsant action with GAT2 transport inhibitor EF1502. LU-32-176B inhibits neurons, astrocytes and mGAT1 with the IC50 values of 2μM, 1μM, 4μM, respectively[1][2].

    IC50 & Target

    LU-32-176B inhibits neurons, astrocytes and mGAT1 with the IC50 values of 2μM, 1μM, 4μM, respectively[1][2].

    体内研究
    (In Vivo)

    LU-32-176B (i.p.) and EF1502 can prevent sound-induced seizures in the Frings AGS-susceptible mouse model[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    398.45

    Formula

    C23H24F2N2O2

    CAS 号

    770688-66-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Schousboe A, et al. GABA transporters as drug targets for modulation of GABAergic activity. Biochem Pharmacol. 2004;68(8):1557-1563.

      [2]. White HS, et al. First demonstration of a functional role for central nervous system betaine/{gamma}-aminobutyric acid transporter (mGAT2) based on synergistic anticonvulsant action among inhibitors of mGAT1 and mGAT2. J Pharmacol Exp Ther. 2005;312(2):866-874.

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    Vitamin D PEG NH2 Cat. No. PG2-AMVD-5k 5000 Da 10 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Vitamin D PEG NH2

    Cat. No. PG2-AMVD-5k
    Specification 5000 Da
    Unit Size 10 mg
    Price $485.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Vitamin D PEG derivatives are a class of bioactive PEGs that can be used to for drug delivery or bioassay development. Nanocs can provide both 2 and 3 hydroxyl Vitamin D PEG derivatives.

    Physical Properties:

    • White solid or viscous liquid depends on molecule weight;
    • Soluble in regular aqeous solution as well as most organic solvents;

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C, dessiccated Protect from light. Avoid frequent thaw and freeze.
    Documents
    • SDS
    • DataSheet

    毛冬青皂苷B2对照品

    毛冬青皂苷B2对照品

      【编号】:PR1762

      【产品名称】:毛冬青皂苷B2对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      毛冬青皂苷B2对照品

      编号:PR1762
      英文名称:Ilexsaponin B2
      Cas 号: 108906-69-0
      分 子 式:C47H76O17
      分 子 量:913.108
      植物来源:毛冬青
      来源: llexhainanensis Merr(Hainan holly leaf); Ilex pubescens
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2106-0001
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)-Nalgene耐洁-2106-0001

    • 形状:圆形
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 容量:30ml
    • 颜色:琥珀色
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||广口瓶|||Nalgene耐洁广口瓶2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料琥珀色)
    广口瓶

    Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色) 产品特点:

    ※适用于盛装和运输光敏物质;

    ※无生物毒性;

    ※符合U.S. Pharmacopoeia 23 要求;

    ※保证密封。


    商品属性

    • 形状:圆形
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 容量:30ml
    • 颜色:琥珀色
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)-2106-0001-Nalgene耐洁
    型号 2106-0001
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||广口瓶|||Nalgene耐洁广口瓶2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料琥珀色)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 广口瓶,材料,琥珀色,瓶盖,毒性,盛装,物质

    Nalgene耐洁 广口瓶 2106-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    宁波新芝DTD系列超声波清洗机SB-4200DTD

    宁波新芝DTD系列超声波清洗机SB-4200DTD

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 SB-4200DTD
  • 商品详情

    产品特征

    1、大屏幕液晶显示器

    2、显示器上菜单参数选择

    3、功率40%-100%可调

    4、数显设定超声清洗时间

    5、四角为不锈钢材质,四侧面为喷塑板、不锈钢

    6、工作时间倒计时显示

    7、工作参数断电记忆功能

    8、室温-80℃的温度设定范围

    9、1-999min总工作时间设定

    10、配有专用不锈钢网篮、降音盖

    11、仪器的内外壳体和降音盖采用优质不锈钢 

    12、仪器的操作程序采用单片机软件 

    13、实时显示清洗槽内实际温度

    技术参数

    型号

    SB-4200DTD

    内槽 长·宽 ·高 ( mm) L/W/H

    300*240*200

    容量L

    14.4

    频 率KHz

    40

    功 率 W

    400

    功率可调%

    40-100

    温度可调℃

    室温-80

    加热功率W

    800

    排水

    网架

    降音盖

    时间可调min

    1-999

     

  • 美国精骐手提式紫外分析仪BG-30

    美国精骐手提式紫外分析仪BG-30

  • 品牌 精骐|CRYSTAL
  • 型号 BG-30
  • 商品详情

    手提式紫外分析仪

    紫外透射仪/分析仪用于DNA、RNA电泳凝胶观察和摄影,是生物科研、行业应用方面的必备仪器。在医学卫生、生物工程、分子生物、遗传生化等科研领域和生物制品、防伪检测、药品药物、石油化工、纺织、橡胶、探矿、食品、文物鉴定、公检法刑侦痕检等行业的荧光分析、鉴定方面都有广泛应用。

     

    描述

    BioGlow?手提式紫外分析仪可提供波长为365nm和254nm的紫外线,其中,BG-42和BG-42-A型产品可提供波长为254和365nm的两种紫外射线选择。A系列紫外分析仪具备了内置方位检测装置,在国内外同类产品中尚数首列,该创新达到自动保护操作人员免受紫外线辐射伤害的独特功能,获得国家专利。BioGlow?手提式紫外分析仪可用于若干领域中核酸的荧光检测,包括:分子生物学,生物化学,医学和法医检查以及生物制剂等。

    技术参数

    锂电池式紫外灯型号 12V DC

    紫外线透射波长

    透射窗规格

    灯管数量(支)

    外形尺寸

    带光照位置保护型号

    不带光照位置保护型号

    BG-12-A

    BG-12

    254nm

    150×50mm

    2

    88×415×60mm

    BG-32-A

    BG-32

    365nm

    2

    BG-42-A

    BG-42

    365nm & 254nm

    2(1+1)

    交流式紫外分析仪

    紫外线透射波长

    透射窗规格

    灯管数量(支)

    外形尺寸

    220V 50HZ

    110V 60HZ

    BG-10

    BG-11

    254nm

    150×50mm

    2

    88×415×60mm

    BG-30

    BG-31

    365nm

    2

    BG-40

    BG-41

    365nm & 254nm

    2(1+1)

     

    特点

    1. 紫外线强度高,元器件性能可靠;
    2. 轻巧便携,并采用人体工程学的设计理念;
    3. 具有单波长或双波长两种产品;
    4. 有线和无线带充电器的两种产品供选择;
    5. 特有的自动安全保护开头,可以防止当紫外灯转向正面时,紫外线对人体造成的伤害。

     

  • 多肽定制Phosphatase Substrate 编码

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Phosphatase Substrate
    编码
    别名 Phosphatase Substrate
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) LKRAPTLG-NH2
    序列(三字母缩写) Leu-Lys-Arg-Ala-pThr-Leu-Gly-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 836.95
    化学式 C33H65N12O11P
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Phosphatase Substrate          编码
    Figures Phosphatase Substrate          编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Doxorubicinol hydrochloride(Synonyms: 13-Dihydroadriamycin hydrochloride)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Doxorubicinol hydrochloride (Synonyms: 13-Dihydroadriamycin hydrochloride)

    Doxorubicinol hydrochloride (13-Dihydroadriamycin hydrochloride) 是 Doxorubicin 的仲醇代谢物。

    Doxorubicinol hydrochloride(Synonyms: 13-Dihydroadriamycin hydrochloride)

    Doxorubicinol hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 63950-05-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Doxorubicinol hydrochloride (13-Dihydroadriamycin hydrochloride) is a secondary alcohol metabolite of Doxorubicin[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Doxorubicinol hydrochloride is produced by a two-electron, NADPH-dependent reduction of the Doxorubicin side-chain carbonyl group (C13) to a secondary alcohol[1].
    Doxorubicinol hydrochloride has been shown to have significantly lower DNA binding activity as compared to DOX. Moreover, while Doxorubicinol hydrochloride is retained in the cytoplasm or lysosomes, Doxorubicin is mainly accumulated in the nucleus[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    In vivo, in tumor-bearing mice, Nilotinib, acting as ABCB1 inhibitor, is found to increase the accumulation of Doxorubicin and Doxorubicinol hydrochloride in cancer tissues. This implies that weaker anticancer activity of Doxorubicinol hydrochloride may be related to its increased affinity to ABC transporters, thus leading to a lower intracellular concentration of the agent[1].
    In comparison with wild-type mice, the terminal half-life and the area under the plasma concentration-time curve of Doxorubicin in mdr1a(-/-) mice are 1.6- and 1.2-fold higher respectively. The retention of both Doxorubicin and its metabolite Doxorubicinol hydrochloride in the hearts of mdr1a(-/-) mice is substantially prolonged[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    582.00

    Formula

    C27H32ClNO11

    CAS 号

    63950-05-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Kamil Piska, et al. Metabolic carbonyl reduction of anthracyclines – role in cardiotoxicity and cancer resistance. Reducing enzymes as putative targets for novel cardioprotective and chemosensitizing agents. Invest New Drugs. 2017 Jun;35(3):375-385.

      [2]. J van Asperen, et al. Increased accumulation of doxorubicin and doxorubicinol in cardiac tissue of mice lacking mdr1a P-glycoprotein. Br J Cancer. 1999 Jan;79(1):108-13.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    成都金凤贮存型液氮生物容器(中)YDS-12-90-9,含九个120MM高的提筒

    成都金凤贮存型液氮生物容器(中)YDS-12-90-9,含九个120MM高的提筒

  • 品牌 金凤|JINFENG
  • 型号 YSD-12-90-9
  • 货号 15089984-C
  • 商品详情

    该系列产品容积适中,为需要在静态条件下,室内长期贮存生物样品或者液氮的用户提供最佳选择。具有静态液氮日蒸发率低、使用经济的优点。

     

    产品主要特点:

    ●采用高强度铝合金制造;

    ●高真空多层绝热设计;

    ●可选配锁盖,以保护容器内贮存的样品的安全;

    ●配有保护套,可防止产品在使用中的磕碰撞伤;

    ●不低于五年使用寿命。

    型号 单位 YDS-10-80 YDS-10A YDS-10-90 YDS-12-90
    物料号 20005431 20005434 20005432 20045859/15089984
    几何容积 L 10 10 10 12
    空重 kg 6.5 6.5 6.8 9
    口径 mm 80 50 90 90
    外径 mm 303 287 303 406
    高度 mm 540 605 538 470
    静态蒸发率 L/d 0.18 0.1 0.23 0.26
    静态保存期 d 57 97 44 45
    提筒外径 mm 63 38 70 70/43
    提筒高度 mm 120 276 120 127
    提筒数量 ea 6 6 6 6/9
    细管容量(单层) 0.5ml ea 2040 2588/1566
    0.25ml ea 4584 6192/3438
    细管容量(双层) 0.5ml ea 1284
    0.25ml ea 2832
    可选锁盖 ea

  • NSC-658497

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    NSC-658497 

    NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合,竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用,并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。

    NSC-658497

    NSC-658497 Chemical Structure

    CAS No. : 909197-38-2

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    NSC-658497 is an effective inhibitor of Ras-GEF, SOS1. NSC-658497 binds to SOS1, competitively suppresses SOS1-Ras interaction, and dose-dependently inhibits SOS1 GEF activity. NSC-658497 showed dose-dependent efficacy in inhibiting Ras, downstream signaling activities, and associated cell proliferation[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    NSC-658497 (0-20 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibits EGF (50 ng/mL)-stimulated Ras, but not EGFR activation[1].
    Concomitant to Ras inhibition, NSC-658497 (0-100 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibited the EGF activated, Ras downstream targets ERK1/2 and AKT[1].
    Consistent with these results, NSC-658497 dose-dependently suppressed Ras signaling mediated by the overexpression of an active SOS1 mutant (W729L), originally identified in Noonan’s Syndrome, in human embryonic kidney cells[1].
    NSC-658497 dose-dependently inhibits 50 nM SOS1-cat mediated GDP/GTP nucleotide exchange upon 2 μM H-Ras (aa. 1-166) in the BODIPYFL-GDP dissociation assay (IC50=15.4μM)[1].
    NSC-658497 (0-60 μM; 3 days; PC-3 and DU-145 cells) inhibits proliferation of prostate cancer cells[1].
    NSC-658497 (0-60 μM; 2 hours; PC-3 and DU-145 cells) dose-dependently inhibits Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
    Concentration: 0-60 μM
    Incubation Time: 3 days
    Result: Dose-dependently inhibited proliferation of PC-3 and DU-145 cells.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
    Concentration: 0-60 μM
    Incubation Time: 2 hours
    Result: Dose-dependently inhibited Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities.

    分子量

    438.43

    Formula

    C20H10N2O6S2

    CAS 号

    909197-38-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Evelyn CR, et al. Rational design of small molecule inhibitors targeting the Ras GEF, SOS1. Chem Biol. 2014;21(12):1618-1628.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SW157765

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    SW157765 

    SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感,这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

    SW157765

    SW157765 Chemical Structure

    CAS No. : 332063-87-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SW157765 is a selective non-canonical glucose transporter GLUT8 (SLC2A8) inhibitor. KRAS/KEAP1 double mutant NSCLC cells are selectively sensitive to the SW157765, due to the convergent consequences of dual KRAS and NRF2 modulation of metabolic and xenobiotic gene regulatory programs[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    SW157765-sensitive NSCLC cell lines are also selectively sensitive to glucose deprivation and to GLUT8 depletion. SW157765 selectively inhibits fluorescent 2-deoxyglucose (2DG) uptake in SW157765-sensitive cells in a dose-dependent manner[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    331.32

    Formula

    C19H13N3O3

    CAS 号

    332063-87-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Pine SR, et al. Identifying therapeutic vulnerabilities in lung cancer: application of a chemistry-first approach. Transl Lung Cancer Res. 2018;7(Suppl 3):S265-S269.

      [2]. McMillan EA, et al. Chemistry-First Approach for Nomination of Personalized Treatment in Lung Cancer. Cell. 2018;173(4):864-878.e29.

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    VGSC blocker-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    VGSC blocker-1 

    VGSC blocker 1 是 neonatal isoform of the VGSC subtype Nav1.5 (nNav1.5) 的有效小分子阻断剂。VGSC blocker 1 在人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 中,1 μM 处阻断 Ina 峰值电流 34.9%,在 1 μM 处抑制细胞侵袭 0.3%,且不影响细胞活力。

    VGSC blocker-1

    VGSC blocker-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2230472-55-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    VGSC blocker-1 is a potent and small molecule blocker of neonatal isoform of the VGSC subtype, Nav1.5 (nNav1.5). VGSC blocker-1 blocks INa peak currents 34.9% at 1 μM and inhibits cell invasion 0.3% at 1 μM in human breast cancer cell line MDA-MB-231, without affecting the cell viability[1].

    IC50 & Target

    VGSC blocker-1 is a potent and small molecule blocker of neonatal isoform of the VGSC subtype, Nav1.5 (nNav1.5)[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    VGSC blocker 1 (compound 1) (1.0 to 10 μM) inhibits human breast cancer cell line MDA-MB-231[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: human breast cancer cell line MDA-MB-231
    Concentration: 1.0 to 10μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: VGSC blocker 1 blocks INa peak currents 34.9% at 1 uMa and inhibits cell invasion 0.3% at 1 uM. These values are much higher than the concentrations required (0.1 μM and 1 μM) to produce significant nNav1.5 current blockade and cell invasion inhibition.

    分子量

    386.52

    Formula

    C24H32F2N2

    CAS 号

    2230472-55-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Dutta S, et al. Discovery and evaluation of nNav1.5 sodium channel blockers with potent cell invasion inhibitory activity in breast cancer cells. Bioorg Med Chem. 2018;26(9):2428-2436.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MS-H-ProT-SCI340-ProT数控定时加热磁力搅拌器 搅拌设备

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 动力类型 电动
    布局形式 其他

    SCI340-ProT数控定时加热磁力搅拌器,
    SCILOGEX SCI340-ProT老MS-H-ProT LCD数控定时加热型磁力搅拌器主机 MS-H-ProT

    【详细说明】

    SCI340-ProT数控定时加热磁力搅拌器

    产品简述:

    新型的加热搅拌器具备新的快速加热和搅拌技术以及精确控温技术,适合无人操作;

    加热型磁力搅拌器,带安全温度控制,可实现无人操作;

    两个独立的安全回路;

    独立的温度传感器检测,保护温度可设置;

    可使用外置PT1000温度传感器;

    实验结束后热提示屏显示加热盘残留温度;

    具有定时功能,到达时间后,可自动停止工作;

    定时范围:1分钟到99小时59分钟;

    多种操作模式,可确保搅拌和加热功能不因外界因素改变。

    技术参数

    新型号

    老型号

    SCI340-ProT

    MS-H-PROT

    电压 [VAC]

    220

    频率 [Hz]

    50/60

    功率 [W]

    550

    搅拌点位数量

    1

    Z大搅拌量(H2O)[L]

    20

    搅拌子Z大长度[mm]

    80

    电机类型

    无刷直流电机

    电机输入功率[W]

    18

    电机输出功率[W]

    10

    速度范围[rpm]

    100-1500

    转速显示

    LCD

    转速显示精度[rpm]

    ±1

    工作盘材质

    不锈钢陶瓷涂层

    工作盘尺寸[mm]

    φ135

    加热功率[W]

    500

    加热温度范围[℃]

    室温-340,步长1

    温度显示

    LCD

    温度显示精度[℃]

    ±0.1

    加热温度控制精确度[℃]

    ±1

    工作盘安全温度[℃]

    360

    外置温度传感器

    PT1000

    外置温度传感器控温精确度[℃]

    ±0.2

    工作方式

    定时或连续工作

    定时范围

    1分钟-99小时59分钟

    外形尺寸 [mm]

    280×160×85

    重量 [kg]

    2.8

    允许环境温度 [°C]

    5-40

    允许环境湿度

    80%

    DIN EN60529 保护方式

    IP42

    RS232接口

    产品附件

    型号

    描述

    MS-H-ProT

    数控加热型圆盘定时磁力搅拌器,不锈钢陶瓷涂层盘面,国标插头,200-240V,50Hz/60Hz

    配件

    PT1000-A数显加热型磁力搅拌器外置温度探头,适用于MS-H-Pro+,MS7-H550-Pro和MS7-H550-S,长度230mm

    PT1000-B玻璃套外置温度探头,数显加热型磁力搅拌器,适用于MS-H-Pro+,MS7-H550-Pro和MS7-H550-S,长度230mm

    温度探头支撑组件,适用于PT1000

    SCI340-ProT数控定时加热磁力搅拌器

    OHAUS奥豪斯电子天平NVT1601B/3(停产)

    OHAUS奥豪斯电子天平NVT1601B/3(停产)

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 NVT1601B/3
  • 货号 83032065
  • 商品详情

    技术参数:

    型号     

    NVT1601B/3

    NVT3201B/3

    NVT10000B/3

    NVT16000B/3

    最大称量值(g)

    1600

    3200

    10000

    16000

    可读性(g)

    0.1

    0.2

    1

    1

    重复性(g)

    0.1

    0.2

    1

    1

    线性误差(g)

    ±0.2

    ±0.4

    ±2

    ±2

    防水等级 

    IP43

    秤盘尺寸

    230 mm x 174 mm (宽x深)

     

  • IDH-C227

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    IDH-C227 

    IDH-C227 是一种有效的选择性 IDH1R132H 抑制剂。IDH-C227 具有抗癌作用。

    IDH-C227

    IDH-C227 Chemical Structure

    CAS No. : 1355324-14-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    IDH-C227 is a potent and selective IDH1R132H inhibitor. IDH-C227 has anticancer effcts[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    IDH-C227 shows anticancer effcts, with IC50 values of <0.1 μM and 0.25 μM against HT1080 and U87MG cells, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    498.59

    Formula

    C30H31FN4O2

    CAS 号

    1355324-14-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Hanumantha Rao Madala, et al. Beyond Brooding on Oncometabolic Havoc in IDH-Mutant Gliomas and AML: Current and Future Therapeutic Strategies. Cancers (Basel). 2018 Feb 11;10(2):49.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    泰斯特SX-8-10箱式电阻炉

    泰斯特SX-8-10箱式电阻炉

  • 品牌 泰斯特|TAISITE
  • 型号 SX-8-10
  • 商品详情

    产品介绍

    本系列电阻系周期作业式,供实验室、工矿企业、科研单位作元素分析测定和一般小型钢件淬火、退火、回火等热处理时加热用。
    高温炉还可作金属、陶瓷的烧结、溶解、分析等高温加热用。

    产品特征

    1、本系列电阻炉外壳采用优质冷轧钢板制作,表面喷涂工艺处理、炉门采用侧开式结构、启闭灵活。

    2、中温箱式采用封闭型炉膛,以电热合金丝为发热元件制成螺旋形后盘绕于炉膛四壁之中,散热时炉温均匀,延长了使用寿命。

    3、高温管式电阻炉采用 耐高温燃烧管,以硅碳棒作为发热元件在炉膛外套内安装。

    4、高温箱式电阻炉以硅碳棒为发热元件直接在炉膛内安装,热利用率高。

    5、本系列电阻炉保温材料选用0.4-0.6轻质泡沫保温砖以及硅酸铝纤维棉,使其蓄热量和导热系数减少,致使炉膛蓄热量大。

    升温时间缩短、表面温升低、耗电量也大大降低。

     

    技术参数

    型 号
    Model

    额定功率(kw)

    额定温度
    (℃)

    额定电压
    (v)

    工作电压
    (v)

    空炉升温时间(分)(min)

    SX-2.5-10

    2.5

    1000

    220

    220

    ≤60

    SX-4-10

    4

    220

    220

    ≤80

    SX-8-10

    8

    380

    380

    ≤90

    SX-12-10

    12

    380

    380

    ≤100

    SX-2.5-12

    2.5

    1200

    220

    220

    ≤100

    SX-5-12

    5

    220

    220

    ≤120

    SX-10-12

    10

    380

    380

    ≤120

    SRJX-4-13硅碳棒式(elema)

    4

    1300

    220

    0-210

    ≤240

    SRJX-5-13 硅碳棒式 (elema)

    5

    220

    0-210

    ≤240

    SRJX-8-13 硅碳棒式(elema)

    8

    380

    0-350

    ≤350

    SRJX-2-13 单管式( single tube)

    2

    220

    0-210

    ≤45

    SRJX-2.5-13双管式(dual tube)

    2.5

    220

    0-210

    ≤45

     

    型 号
    Model

    工作室尺寸(mm)
    宽×深×高
    Interior dimensions
    W ×D× H

    产品外形尺寸(mm)
    宽×深×高
    Exterior dimensions
    W ×D× H

    包装外形尺寸 (mm)
    宽×深×高
    Packaging dimensions
    W ×D× H

    净重 (kg)   Gross weight

    毛重(kg)
    Net
    weight

    SX-2.5-10

    200×120×80

    595×410×467

    780×490×550

    67

    80

    SX-4-10

    300×200×120

    790×500×527

    900×600×640

    134

    150

    SX-8-10

    400×250×160

    910×600×635

    930×630×650

    203

    230

    SX-12-10

    500×300×200

    1100×720×675

    1120×770×740

    271

    305

    SX-2.5-12

    200×120×80

    595×410×464

    790×590×560

    67

    80

    SX-5-12

    300×200×120

    790×500×527

    900×590×640

    135

    150

    SX-10-12

    400×250×160

    910×600×635

    1120×770×740

    203

    230

    SRJX-4-13硅碳棒式(elema)

    250×150×100

    650×510×485

    850×640×600

    185

    206

    SRJX-5-13 硅碳棒式 (elema)

    250×150×100

    850×630×610

    SRJX-8-13 硅碳棒式(elema)

    500×200×180

    965×570×600

    930×640×635

    190

    210

    SRJX-2-13 单管式( single tube)

    ф30×180

    450×270×360

    680×460×510

    20

    25

    SRJX-2.5-13双管式(dual tube)

    2-ф22×180