日度归档：2023年12月28日

北京博医康真空冷冻干燥机Lab系列经济型（立式 -85℃）Lab-1D-80E

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北京博医康真空冷冻干燥机Lab系列经济型（立式 -85℃）Lab-1D-80E

  • 品牌 博医康|BIOCOOL
  • 型号 Lab-1D-80E
  • 商品详情

    主要特点

    ★ 干燥仓透明门采用航空亚克力材料，无粘结、高强度无泄漏。

    ★ 冷阱预冻功能。

    ★ 采用国际品牌压缩机，高效稳定、噪音低。

    ★ 采用韩国品牌真空泵，抽速大，质量稳定可靠。

    ★ 特殊样品冷阱低温干燥功能。

    ★ 可充氮气或者惰性气体进行干燥后的保存。

    技术优势

    冻干自动控制系统：

    可程序化编程，从冻干到除霜均程序化控制。

    板层加温控制系统：

    每层独立控温、热循环监视保护、特殊加热材料，模糊PID控制算法。

    冷阱除霜系统：

    非电加热除霜方式，安全性能高；除霜速度快，解决了传统采用浸泡除霜带来的不便。

    真空调节系统：

    升华及解析干燥过程进行真空度调节，避免特殊物质起泡、吹瓶及加快冻干效率的问题（选配）。

    脉冲回填系统：

    可慢速、中速、快速三种回填模式选择，避免了对于冻干结束后颗粒状及絮状物质充气产生有效物质被吹跑流失的问题（选配）。

    自动排水系统：

    排水结束后与真空系统互锁，避免再次使用忘记关闭排水阀产生的真空系统故障（选配）。

    采用工业触摸屏，人机互动型好，简单易懂，不需说明书也可进行简易操作。

    手自动模式选择：

    手动模式用于摸索工艺参数(人为干预性强)，自动模式用于工艺成熟阶段，一键操作，简单便捷。

    数据记录系统：

    数据记录系统多项选择。 1.本机内存存储，最多可存储3个月。 2.外存存储(U盘)，存储数据量与U盘的容量有关系(选配)。 3.PC数据库存储，存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系(选配)。

    监视系统：

    实时监视系统温度，真空度，采集频率50ms/次。

    冻干工艺配方存储功能：

    可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。

    PC远程监控系统：

    可远程监控设备运行状况，最远监控距离1.5KM（选配）。

    共晶点测试功能(选配)。

    校准功能：

    可进行温度及真空度校准，确保长期使用测量值的精确性。

    冻干曲线查询功能(可查询温度及真空度曲线，方便工艺优化及冻干效果验证)。

    选型指南

    Lab-1-50E系列冻干机有五款基本配置：普通型、压塞型、多歧型管型、多歧管压塞型，T型多歧管型（24只）。

    普通型：适合装载散装物料。

    压塞型：适合装载西林瓶装物料。

    多歧型管型：适合装载外挂瓶装物料。

    多歧型管压塞型：适合装载散装物料、瓶装物料及外挂瓶装物料。

    T型多歧型管型：适合装载外挂瓶及安瓿瓶装物料。

    五款可冻干样品类型：水溶性溶液、悬浊液或糊状物质，其共晶点温度高于-20℃。

    冻干机选配

    技术参数

    型号

    Lab-1A-50E

    Lab-1A-80E

    Lab-1B-50E

    Lab-1B-80E

    Lab-1C-50E

    Lab-1C-80E

    Lab-1D-50E

    Lab-1D-80E

    Lab-1E-50E

    Lab-1E-80E

    冻干面积

    0.12

    0.08

    0.12

    0.08

    _________

    冷阱温度（空载）

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    真空度（空载）

    <8Pa

    捕水能力

    3L/4L

    冻干效率

    2L/24H

    压缩机功率

    7/8HP

    2*2/3HP

    电源要求

    220VAC/50Hz/900W

    220VAC/50Hz/1400W

    整机尺寸（约）

    W470*D600*H400

    W640*D640*H1000

    • 多肽定制PAR – 1 Agonist;Protease – Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide 编码

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 PAR – 1 Agonist;Protease – Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide
    编码
    别名 PAR – 1 Agonist;Protease – Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） TFLLRN
    序列（三字母缩写） H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-OH (trifluoroacetate salt)
    基本描述 PAR1 Agonist.
    溶解度
    分子量 762.9
    化学式 C35H58N10O9
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents PAR - 1 Agonist;Protease - Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide 编码
    Figures PAR - 1 Agonist;Protease - Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide 编码
    Reference Syeda,, F. et al. J. Biol. Chem 281, 11792 (2006) Jenkins, R. et al. J. Clin. Invest 116, 1606 (2006)
    C端
    N端
    化学桥

    Gastrazole(Synonyms: JB95008)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Gastrazole (Synonyms: JB95008)

    Gastrazole (JB95008) 是一种有效的和选择性的 CCK2/gastrin 受体拮抗剂。Gastrazole 可降低胃酸水平。Gastrazole 抑制胃泌素刺激的胰腺癌生长。

    Gastrazole(Synonyms: JB95008)

    Gastrazole Chemical Structure

    CAS No. : 862583-15-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Gastrazole (JB95008) is potent and selective CCK2/gastrin receptor antagonist. Gastrazole can decrease the level of gastric acid. Gastrazole inhibits the Gastrin-stimulated growth of pancreatic cancer[1][2].

    IC50 & Target

    CCK2/gastrin receptor[1]
    体内研究
    (In Vivo)

    Gastrazole (0.15-3 μmol/kg; i.v.) dose-dependently inhibits the Pentagastrin-stimulated gastric acid secretion[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats with a gastric fistula[2]
    Dosage: 0.15, 0.3, 3 mg/kg
    Administration: Intravenous administration
    Result: Dose-dependently inhibited Pentagastrin-stimulation acid secretion by maximally 73%.

    分子量

    687.63

    Formula

    C34H32FN5Na2O7
    CAS 号

    862583-15-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chau I, et, al. Gastrazole (JB95008), a novel CCK2/gastrin receptor antagonist, in the treatment of advanced pancreatic cancer: results from two randomised controlled trials. Br J Cancer. 2006 Apr 24;94(8):1107-15.

      [2]. Rudholm T, et, al. Release of regulatory gut peptides somatostatin, neurotensin and vasoactive intestinal peptide by acid and hyperosmolal solutions in the intestine in conscious rats. Regul Pept. 2009 Jan 8;152(1-3):8-12.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Desmethyl-WEHI-345 analog

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Desmethyl-WEHI-345 analog 

    Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂，可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。

    Desmethyl-WEHI-345 analog

    Desmethyl-WEHI-345 analog Chemical Structure

    CAS No. : 1354825-03-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Desmethyl-WEHI-345 analog is a protein kinase inhibitor extracted from patent WO2012003544A1, example 12. Desmethyl-WEHI-345 analog can be used for the research of colon cancer[1].

    IC50 & Target

    protein kinase[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Desmethyl-WEHI-345 analog inhibits cells growth of LIM 1215, LIM2537, RasNIH3T3 and LIM 1899 cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    401.46

    Formula

    C22H23N7O
    CAS 号

    1354825-03-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Baell JB, et, al. Protein kinase inhibitors and methods of treatment. WO2012003544A1.

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    长春吉大小天鹅荧光增白剂检测仪GDYQ-121SD

    发表于由

    长春吉大小天鹅荧光增白剂检测仪GDYQ-121SD

  • 品牌 吉大小天鹅|jdxte
  • 型号 GDYQ-121SD
  • 商品详情

    适用于食用菌、面粉、餐巾纸、一次性餐筷等样品中荧光物质的快速测定。

    1.光    源：紫外（254 nm、365 nm），可见光源

    2.光源寿命：≥12000 h

    3.波长重复性：±1 nm

    4.波长准确度：±5 nm

    5.滤光片透过率：≥95 %

    6.环境温度：5～40 ℃

    7.环境湿度：10～85 %

    8.电    源：220 V±22 V，50 Hz±1 Hz

    9.仪器尺寸：280x250x220 mm

    10.仪器重量：4.2 kg

     

    • Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）

    发表于由
    Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）

    Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：2016-0060
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）-Nalgene耐洁-2016-0060

    • 瓶身材质:PP
    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口方瓶2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）
    窄口瓶

    Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料） 产品特点：

    ※节约摆放空间；

    ※具有广泛用途，可用于盛装酸、醇、碱等溶液；

    ※比PE材料透明；

    ※无生物毒性；

    ※可高压灭菌/保证密封。

    注意：在高压灭菌前必须完全拧开盖子。

    商品属性

    • 瓶身材质:PP
    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）-2016-0060-Nalgene耐洁
    型号 2016-0060
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口方瓶2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 窄口瓶,材料,高压,溶液,盛装,瓶盖,盖子

    Nalgene耐洁 窄口方瓶 2016-0060（瓶身PP材料，瓶盖PP材料）

    彼爱姆XSP-BM-10CAC生物显微镜

    发表于由

    彼爱姆XSP-BM-10CAC生物显微镜

  • 品牌 彼爱姆|BM
  • 型号 XSP-BM-10CAC
  • 商品详情

    产品介绍

    XSP-BM-10CAC 电脑生物显微镜广泛用于生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究所工作

    在医学上可进行三大常规检查，在实验室可供研究所及高等学校等单位之用。

    本仪器采用电光源，亮度可连续调节，平移式镜筒45°倾斜，可360度自由转动。

    技术规格

    目镜

    类 别 放大倍数 视场直径
    目镜 10X Φ18mm
    16X Φ11mm

    物镜

    类 别 放大倍率 数值孔径 工作距离
    物镜 4X 0.10 37.5mm
    10X 0.25 7.31mm
    40X 0.65 0.63mm
    100X（油） 1.25 0.18mm

    3、机械筒长：160mm

    4、放大倍数：40X-1600X

    （显微镜的总放大倍率：显微镜的总放大倍率=物镜倍率×镜筒系数倍率×目镜倍率）

    5、载物台尺寸：移动平台140×140mm　　移动范围：75×50mm，游标：0.1mm

    6、瞳距：55-75 mm　

    7、调焦装置：30 mm粗微动同轴调焦机构带限位、粗动调焦张力调节装置， 微调格值0.002mm

    8、聚光镜：N.A.1.25可调中阿贝聚光镜带可变光栏

    9、滤色片：蓝、黄、绿

    10、光源：卤素灯6V/20W，柯勒照明，亮度可调。

    11、计算机成像系统：CCD摄像头、CCD适配镜、外置式图像视频采集卡(A/D)USB接口，(电脑自购）

    • KP1019(Synonyms: FFC14A)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KP1019 (Synonyms: FFC14A)

    KP1019 (FFC14A) 是一种基于 Ru(III) 的抗转移和细胞毒性抗癌剂。 KP1019 在癌细胞中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。

    KP1019(Synonyms: FFC14A)

    KP1019 Chemical Structure

    CAS No. : 124875-20-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KP1019 (FFC14A) is a Ru(III)-based anti-metastatic and cytotoxic anti-cancer agent. KP1019 induces DNA damage and apoptosis in cancer cells[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    KP1019 is internalized by yeast and induces mutations, cell cycle delay, and cell death. KP1019 sensitivity of strains defective in DNA repair is examined, ultimately showing that rad1Δ, rev3Δ, and rad52Δ yeast are hypersensitive to KP1019, suggesting that nucleotide excision repair (NER), translesion synthesis (TLS), and recombination each play a role in drug tolerance[1].
    KP1019 inhibits proliferation of ovarian tumor cells, induces DNA damage and apoptosis in colon carcinoma cells. KP1019 causes interstrand cross-links and bulky DNA adducts in mammalian cell lines[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    KP1019 treatment inhibits primary tumour growth in in the model of MCa mammary carcinoma. None of the treatments reduced the development of lung metastatases in this tumour model[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: CBA female mice bearing murine mammary carcinoma[3]
    Dosage: 40 mg/kg and 80 mg/kg
    Administration: I.P.; two dose levels of 40 mg/kg from day 6 to day 11, and 80 mg/kg on days 7, 9, and 11
    Result: Inhibited primary tumour growth.

    分子量

    598.30

    Formula

    C21H19Cl4N6Ru
    CAS 号

    124875-20-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Shannon K Stevens, et al. The anticancer ruthenium complex KP1019 induces DNA damage, leading to cell cycle delay and cell death in Saccharomyces cerevisiae. Mol Pharmacol. 2013 Jan;83(1):225-34.

      [2]. Gemma K Gransbury, et al. Comparison of KP1019 and NAMI-A in tumour-mimetic environments. Metallomics. 2016 Aug 1;8(8):762-73.

      [3]. A Bergamo, et al. Inhibitory Effects of the Ruthenium Complex KP1019 in Models of Mammary Cancer Cell Migration and Invasion. Met Based Drugs. 2009;2009:681270.

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    BMS-8

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BMS-8 

    BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。

    BMS-8

    BMS-8 Chemical Structure

    CAS No. : 1675201-90-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BMS-8 inhibits the PD-1/PD-L1 interaction with IC50 of 7.2 μM. BMS-8, binds directly to PD-L1 and induces formation of PD-L1 homodimers, which in turn prevents the interaction with PD-1[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    BMS-8 tends to have a more stable binding mode with one PD-L1 monomer than the other and the small-molecule inducing PD-L1 dimerization was further stabilized by the non-polar interaction of Ile54, Tyr56, Met115, Ala121, and Tyr123 on both monomers and the water bridges involved in ALys124[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    494.42

    Formula

    C27H28BrNO3
    CAS 号

    1675201-90-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Eun-Hye Kim, et al. Preparation of Biphenyl-Conjugated Bromotyrosine for Inhibition of PD-1/PD-L1 Immune Checkpoint Interactions. Int J Mol Sci. 2020 May 21;21(10):3639.

      [2]. Danfeng Shi, et al. Computational Insight Into the Small Molecule Intervening PD-L1 Dimerization and the Potential Structure-Activity Relationship. Front Chem. 2019 Nov 12;7:764.

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    CI-988(Synonyms: PD134308)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CI-988 (Synonyms: PD134308)

    CI-988 (PD134308) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CCK2R（胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 对 CCK2 的选择性超过 CCK1 受体的 1600 倍。CI-988 具有抗焦虑和抗肿瘤作用。

    CI-988(Synonyms: PD134308)

    CI-988 Chemical Structure

    CAS No. : 130332-27-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CI-988 (PD134308) is a potent, selective and orally active CCK2R (cholecystokinin 2 receptor) antagonist with an IC50 of 1.7 nM for mouse cortex CCK2. CI-988 shows >1600-fold selectivity for CCK2 over CCK1 receptor. CI-988 has anxiolytic and anti-tumor effects[1][2][3].

    IC50 & Target

    IC50: 1.7 nM (Mouse cortex CCK2); 2717 nM (Rat pancreas CCK1)[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    CI-988 inhibits specific 125I-BH-CCK-8 binding to NCI-H727 cells with high affinity (Ki of 4.5 nM). The increase in ROS caused by CCK-8 addition to NCI-727 cells is blocked significantly by CI-988. CI-988 (3 µM) inhibits the basal growth of NCI-H727 cells or that stimulated by CCK-8. CI-988 inhibits the ability of CCK-8 to cause ERK phosphorylation and elevate cytosolic Ca2+[1].
    CI-988 inhibits in a dose-dependent manner the ability of CCK-8 to cause EGFR transactivation in NCI-H727 cells. CI-988 at doses of 1 and 10 µM weakly and strongly, respectively, inhibits the ability of 0.1µM CCK-8 to increase EGFR tyrosine phosphorylation. CI-988 antagonizes the ability of CCK-8 to cause lung cancer EGFR or ERK tyrosine phosphorylation[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    CI-988 (10 mg/kg; p.o.; daily; for 20 days) inhibits the growth of colorectal cancer in xenografts model mice[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nude mice injected with LoVo cells[3]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: p.o.; daily; for 20 days
    Result: Inhibited the growth of xenografts by 53%.

    分子量

    614.73

    Formula

    C35H42N4O6
    CAS 号

    130332-27-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Terry W Moody, et al. CI-988 Inhibits EGFR Transactivation and Proliferation Caused by Addition of CCK/Gastrin to Lung Cancer Cells. J Mol Neurosci. 2015 Jul;56(3):663-72.

      [2]. J Hughes, et al. Development of a class of selective cholecystokinin type B receptor antagonists having potent anxiolytic activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Sep;87(17):6728-32.

      [3]. R Romani, et al. Gastrin receptor antagonist CI-988 inhibits growth of human colon cancer in vivo and in vitro. Aust N Z J Surg. 1996 Apr;66(4):235-7.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    北京博医康真空冷冻干燥机Lab系列经济型（立式 -85℃）Lab-1B-80E

    发表于由

    北京博医康真空冷冻干燥机Lab系列经济型（立式 -85℃）Lab-1B-80E

  • 品牌 博医康|BIOCOOL
  • 型号 Lab-1B-80E
  • 商品详情

    主要特点

    ★ 干燥仓透明门采用航空亚克力材料，无粘结、高强度无泄漏。

    ★ 冷阱预冻功能。

    ★ 采用国际品牌压缩机，高效稳定、噪音低。

    ★ 采用韩国品牌真空泵，抽速大，质量稳定可靠。

    ★ 特殊样品冷阱低温干燥功能。

    ★ 可充氮气或者惰性气体进行干燥后的保存。

    技术优势

    冻干自动控制系统：

    可程序化编程，从冻干到除霜均程序化控制。

    板层加温控制系统：

    每层独立控温、热循环监视保护、特殊加热材料，模糊PID控制算法。

    冷阱除霜系统：

    非电加热除霜方式，安全性能高；除霜速度快，解决了传统采用浸泡除霜带来的不便。

    真空调节系统：

    升华及解析干燥过程进行真空度调节，避免特殊物质起泡、吹瓶及加快冻干效率的问题（选配）。

    脉冲回填系统：

    可慢速、中速、快速三种回填模式选择，避免了对于冻干结束后颗粒状及絮状物质充气产生有效物质被吹跑流失的问题（选配）。

    自动排水系统：

    排水结束后与真空系统互锁，避免再次使用忘记关闭排水阀产生的真空系统故障（选配）。

    采用工业触摸屏，人机互动型好，简单易懂，不需说明书也可进行简易操作。

    手自动模式选择：

    手动模式用于摸索工艺参数(人为干预性强)，自动模式用于工艺成熟阶段，一键操作，简单便捷。

    数据记录系统：

    数据记录系统多项选择。 1.本机内存存储，最多可存储3个月。 2.外存存储(U盘)，存储数据量与U盘的容量有关系(选配)。 3.PC数据库存储，存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系(选配)。

    监视系统：

    实时监视系统温度，真空度，采集频率50ms/次。

    冻干工艺配方存储功能：

    可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。

    PC远程监控系统：

    可远程监控设备运行状况，最远监控距离1.5KM（选配）。

    共晶点测试功能(选配)。

    校准功能：

    可进行温度及真空度校准，确保长期使用测量值的精确性。

    冻干曲线查询功能(可查询温度及真空度曲线，方便工艺优化及冻干效果验证)。

    选型指南

    Lab-1-50E系列冻干机有五款基本配置：普通型、压塞型、多歧型管型、多歧管压塞型，T型多歧管型（24只）。

    普通型：适合装载散装物料。

    压塞型：适合装载西林瓶装物料。

    多歧型管型：适合装载外挂瓶装物料。

    多歧型管压塞型：适合装载散装物料、瓶装物料及外挂瓶装物料。

    T型多歧型管型：适合装载外挂瓶及安瓿瓶装物料。

    五款可冻干样品类型：水溶性溶液、悬浊液或糊状物质，其共晶点温度高于-20℃。

    冻干机选配

    技术参数

    型号

    Lab-1A-50E

    Lab-1A-80E

    Lab-1B-50E

    Lab-1B-80E

    Lab-1C-50E

    Lab-1C-80E

    Lab-1D-50E

    Lab-1D-80E

    Lab-1E-50E

    Lab-1E-80E

    冻干面积

    0.12

    0.08

    0.12

    0.08

    _________

    冷阱温度（空载）

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    -55℃/-85℃

    真空度（空载）

    <8Pa

    捕水能力

    3L/4L

    冻干效率

    2L/24H

    压缩机功率

    7/8HP

    2*2/3HP

    电源要求

    220VAC/50Hz/900W

    220VAC/50Hz/1400W

    整机尺寸（约）

    W470*D600*H400

    W640*D640*H1000

    • 大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）

    发表于由
    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）

    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）

  • 商品品牌： 大龙Dragon
    商品编号：732100010000
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）-大龙Dragon-732100010000

    • 分液方式:游标型
    • 适用溶剂:有机型
    • 安全阀:带安全阀
    • 规格:5ml
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||移液处理|||瓶口分液器|||大龙DragonmedTopDispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）
    瓶口分液器 瓶口分配器
    大龙Dragonmed Top Dispenser瓶口分液器（732100010000）

    产品介绍：

    1、容积设定快速，刻度设计精密；

    2、活塞平滑而且精密，易于上下滑动，使操作方便舒适；

    3、排液管具有安全帽，可避免操作中与试剂接触，即时戴上手套也可以方便的安装或拆卸；

    4、排液管可置于任何方位，因而试剂瓶标签可始终处于可视位置；

    5、适用于任何试剂瓶，可直接用于45mm螺纹颈瓶，另配有聚丙烯接口，可适用于各种常用规格的试剂瓶，其他规格可从配件中选择；

    6、配有透明吸液管，长度可调，适用于各种规格的试剂瓶。

    产品特点：

    1、具有极强的化学耐受性；

    2、可以高压消毒灭菌；

    3、四种型号满足和覆盖了0.5-50ml的容量范围；

    4、方便的设计，保证了对分液器进行简单和经济的清洁和保养；

    5、采用ETFE、FEP、PFA、PP材料制成；

    6、最大耐压500mbar，最大耐粘性500mm2/s，最大耐液体温度40℃，最大耐液体密度2.2g/cm3 。

    作为众多知名品牌的合作伙伴，以其优良的品质和服务与您携手建立战略合作。

    商品属性

    • 分液方式:游标型
    • 适用溶剂:有机型
    • 安全阀:带安全阀
    • 规格:5ml
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）-732100010000-大龙Dragon
    型号 732100010000
    类别 实验室耗材|||移液处理|||瓶口分液器|||大龙DragonmedTopDispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）
    品牌 大龙Dragon
    品牌简介 大龙Dragon
    关键字 瓶口分液器 瓶口分配器,瓶口,精密,高压,液体,可调,规格

    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器5ml（732100010000）

    大果桉醛K对照品

    发表于由
    大果桉醛K对照品

      【编号】：SPR01729

      【产品名称】：大果桉醛K对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　大果桉醛K对照品

    　　编号：SPR01729
    　　英文名称：Macrocarpal K
    　　CAS No.：218290-59-6
    　　分 子 式：C28H40O6
    　　分 子 量：472.622
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Desmethyl-WEHI-345 analog

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Desmethyl-WEHI-345 analog 

    Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂，可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。

    Desmethyl-WEHI-345 analog

    Desmethyl-WEHI-345 analog Chemical Structure

    CAS No. : 1354825-03-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Desmethyl-WEHI-345 analog is a protein kinase inhibitor extracted from patent WO2012003544A1, example 12. Desmethyl-WEHI-345 analog can be used for the research of colon cancer[1].

    IC50 & Target

    protein kinase[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Desmethyl-WEHI-345 analog inhibits cells growth of LIM 1215, LIM2537, RasNIH3T3 and LIM 1899 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    401.46

    Formula

    C22H23N7O
    CAS 号

    1354825-03-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Baell JB, et, al. Protein kinase inhibitors and methods of treatment. WO2012003544A1.

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    6-Hydroxy-DOPA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    6-Hydroxy-DOPA 

    6-Hydroxy-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。6-Hydroxy-DOPA 可用于癌症研究。

    6-Hydroxy-DOPA

    6-Hydroxy-DOPA Chemical Structure

    CAS No. : 21373-30-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    6-Hydroxy-DOPA is a selective and effective allosteric inhibitor of the RAD52 ssDNA binding domain. 6-Hydroxy-DOPA can be used for the research of cancer[1].

    IC50 & Target

    RAD52[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    6-Hydroxy-DOPA (0~20 μM; U20S cells) selectively inhibits RAD52-mediated recombination. 6-Hydroxy-DOPA (0~10 μM; HEK293T cells) decreases the number of eGFP-RAD52 foci in a dose-dependent manner. 6-Hydroxy-DOPA (5~75 μM; HCC1937 cells) selectively reduces the viability of the BRCA1-deficient triple-negative breast cancer cell line HCC1937[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    213.19

    Formula

    C9H11NO5
    CAS 号

    21373-30-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chandramouly G, et al. Small-Molecule Disruption of RAD52 Rings as a Mechanism for Precision Medicine in BRCA-Deficient Cancers. Chem Biol. 2015;22(11):1491-1504.

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    天津天大天发渗透压检测仪STY-1A

    发表于由

    天津天大天发渗透压检测仪STY-1A

  • 品牌 天大天发|TDTF
  • 型号 STY-1A
  • 商品详情

    天津天大天发渗透压检测仪STY-1A

    产品说明

    符合《中国药典》的要求，适用于注射液、眼药水、血液、尿液等的渗透压摩尔浓度分析检测。  

    产品特征

    1、智能化设计，抗干扰性能强，重复性好，探头自动升降  
    2、大屏幕液晶屏显示，菜单操作，界面友好  
    3、具有记忆、存储、时钟、打印功能  
    4、仪器采用双半导体制冷系统，无冷冻液，冷针导向防偏离设计，无污染，无噪音
    5、测量范围宽，能满足各种注射液渗透压摩尔浓度的检测
    6、取样量少，适合于珍贵检品的检测
    7、能提供多种浓度较准液·多点校正，线性度好检测精度高
    8、两项专利技术

    技术参数
    1、取样量：50~100μl  
    2、测量范围：0～3000 mOsmol/kg H2O  
    3、显示结果单位：mOsmol/kg H2O  
    4、分辨率：1 mOsmol/kg H2O  
    5、重复性：RSD ≤1%  
    6、线性度误差：≤±1 mOsmol/kg H2O ±1.5%  
    7、常规测量时间：<100 s

    • 美国Axygen 5ml矮移液管SH5E1（独立灭菌）

    发表于由

    【简单介绍】

    美国Axygen 5ml矮移液管SH5E1（独立灭菌）（包装规格：800支/箱）
    1箱起卖，量多包邮！
    量多优惠，！

    【详细说明】

    美国Axygen 5ml矮移液管SH5E1（独立灭菌）

    厂家介绍：

       美国Axygen公司是一家位于硅谷地区的高科技企业，主要产品为实验室耗材，包括：吸头、PCR薄壁管、PCR板、PCR封口膜、离心管、离心管架和分离柱。Axygen公司的产品具有多项目和技术,如：模具金刚石抛光技术；MAXYMUM RECOVERY? 技术保证产品绝无挂壁现象，同类产品各品牌中对蛋白质和核酸的吸附小。


    产品简述：

       血清移液管采用高洁净度透明聚苯乙烯作为原料，产品线宽，规格齐全，从1ml到50ml，管壁上可有高清晰度刻度，保证精确移液。另管口有三种风格，窄口、宽口和开口，分别对应不同黏度的液体，提高移液效率。为消除挂壁、提高准确度，25ml以下的采用一体成型注塑，而50ml管分成管体、管嘴。移液管采用彩色棉塞分别对应不同的体积规格和空间节省架。另有短型移液管，比常规长度短20%，于生物安全柜、超净工作台内。


    技术特点：

    美国Axygen 5ml矮移液管SH5E1（独立灭菌）采用gamma射线灭菌，保证无热源、无内毒素、无溶血、无RNA/DNA酶。

    –可追踪性：外包装和箱子采用条形码标记、灭菌包装袋有灭菌批号。

    –成型：一体成型（1-25ml）二体兴（50ml），管体+管嘴。

    –无挂壁（提高准确度），消除漏液和挂机阻力。

    –专有颜色标记（），方便识别。

    -ISO9001:2000标准工厂采用晶体聚乙烯制造。

    -5ml管有正反防线2种刻度线。

    –*性的黑色细吐清晰刻度。

    –附加刻度范围，增大移液管容量。


    产品信息： 

    原产号

    产品名称

    包装
    SH5E1
    		 5ml矮移液管，独立灭菌
    		 800支/箱
    PN5E25 5ml移液管，灭菌 1500支/箱
    PN5E1 5ml移液管，独立灭菌 1000支/箱
    PN2E25 2ml移液管，灭菌 4000支/箱
    PN2E1 2ml移液管，独立灭菌 2000支/箱
    PN1E25 1ml移液管，灭菌 4000支/箱
    PN1E1 1ml移液管，独立灭菌 2000支/箱
    P-5ML-48-C 4.6ml方孔48孔深孔板 25块/箱
    P-96-450V-C 0.48ml“V”型底96孔深孔板 10块/5包/箱
    MTS-11-8-C-R-S 1.1ml 迷你试管8联排 12排/10*5盒/箱
    MTS-11-12-C-R-S 1.1ml迷你试管12联排 8排/10*5盒/箱
    MTS-11-C-R 1.1ml迷你试管（盒装） 96支/10*5盒/箱
    R-480-A 多用离心管架 5个/4包/箱
    R-80-AF 80孔杂色荧光离心管架 25个/箱
    R-50-A 50孔杂色离心管贮存盒 10个/10包/箱
    SCT-50ML-25-S 50ml离心管(灭菌) 25个/20包/箱
    SCT-50ML-500 50ml离心管 500个/箱
    SCT-50ML-R-S 50ml离心管(灭菌)带底座 25个/20盒/箱
    SCT-15ML-500 15ml离心管 500个/箱
    SCT-15ML-25-S 15ml离心管(灭菌) 25个/20包/箱
    MCT-175-A 1.7ml离心管（杂色） 250支/10盒/箱
    MCT-175-C 1.7ml离心管（无色） 500支/10盒/箱
    MCT-200-X 2.0ml棕色离心管 500支/10盒/箱
    MCT-200-L-C 2.0ml透明离心管（低吸附） 250个/10盒/箱
    MCT-200-A 2.0ml杂色离心管 500支/10盒/箱
    MCT-200-B/G/Y/O/R 2.0ml蓝/绿/黄/橙/红色离心管 500支/10盒/箱

    MCT-150-C

    1.5ml无色离心管

    500支/包，10包/箱
    MCT-150-L-C 1.5ml离心管（低吸附） 250支/包，10包/箱
    MCT-150-C-S 1.5ml透明离心管（灭菌） 50支*5/10盒/箱

    MCT-150-C-S

    1.5ml无色灭菌离心管

    50支/包;5包/盒;10盒/箱

    MCT-150-A

    1.5ml杂色离心管

    500支/包，10包/箱

    MCT-150-B/G/Y/O/R

    1.5ml蓝/绿/黄/橙/红色离心管

    500支/包，10包/箱
    MCT-150-X 1.5ml棕色离心管（避光） 500支/包，10包/箱

    宁波新芝无氟节能高精度低温恒温槽GDH-3010（已停产）

    发表于由

    宁波新芝无氟节能高精度低温恒温槽GDH-3010（已停产）

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 GDH-3010
  • 商品详情

    GDH-3010型号高精度低温恒温槽采用国际最先先进无氟制冷系统。针对科研、生物、医药、化工等部门对恒温精度要求较高而研制的低温实验仪器，具有使槽内温度与均匀、智能控温更精确等特点。亦可作为普通温度计及其他温度测量仪表制造中的定标用途。数显分辨率：0.001℃；温度波动度：±0.002~±0.02可选；温度范围：-40-100℃任意可选。

    采用无氟环保全封闭压缩机制冷技术，节能降耗。

    具有断电保护功能，可自动延时三分钟。

    采用大屏幕显示，方便直观了解工作状态。

    具有循环泵，可建立机外第二恒温场或冷却机外第二实验装置。

    采用优质全封闭压缩机制冷系统具有过热、过载自动保护。

    具有自整定智能PID自动调节控制功能。

    上下限温度报警可设定。

    内胆采用优质不锈钢材料。

    温度测量值偏差可修正，温度数显精度可达0.01℃或0.001℃。

    规格

    GDH-3010参数

    温度范围(℃) 

    -30~100

    温度波动度(℃) 

    ±0.005~±0.05 

    数显分辨率(℃) 

    0.001

    内槽尺寸(mm)

    260×200×200 

    容积（L）

    10

    循环泵流量（L/min）

    6

    机器外形尺寸（mm）

    372×345×760 

    机器净重（kg）

    34.2

    加热功率（W）

    1000

    制冷功率（W）

    580

    整机功率（W）

    1660

    工作槽开口（mm）

    180×140 

    排水口

    有

    工作电压（V）

    220V/50HZ

    • CAIX Inhibitor S4

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CAIX Inhibitor S4 

    CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。

    CAIX Inhibitor S4

    CAIX Inhibitor S4 Chemical Structure

    CAS No. : 1330061-67-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CAIX Inhibitor S4 is a potent and selective inhibitor of carbonic anhydrase IX/XII (CA IX/XII), with a Ki of 7 nM and 2 nM, respectively. CAIX Inhibitor S4 also inhibits CA II and CA I (Ki=546 and 5600 nM, respectively). CAIX Inhibitor S4 can inhibit the number of lung metastasis in orthotopic MDA-MB-231 mouse model without affecting primary tumor growth[1].

    IC50 & Target

    Ki: 2 nM (CA XII), 7 nM (CA IX), 546 nM (CA II), 5600 nM (CA I)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    CAIX Inhibitor S4 (1-100 μM; 24 h) inhibits the proliferation of MDA-MB-231, HCT116 and HT29 cells in a dose-dependent manner[1].
    CAIX Inhibitor S4 (3.3-33 μM; 24 h) inhibits the eGFP-MDA-MB-231 cell migration in anoxia in a concentration- dependent manner[1].
    CAIX Inhibitor S4 (33 μM; 15-60 min) delays the cell spreading of MDA-MB-231 cells in anoxia but essentially not in normoxia[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: MDA-MB-231, HCT116 and HT29 cells
    Concentration: 1, 10, 100 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited the cell proliferation of MDA-MB-231, HCT116 and HT29 cells, with IC50s of 481 μM, >1000 μM, and 20 μM, respectively.

    体内研究
    (In Vivo)

    CAIX Inhibitor S4 (10 mg/kg; i.p. for 14 days) inhibits metastatic tumor burden in MDA-MB-231 model while having no effect on primary tumor growth or mouse condition[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female nu/nu CBA mice (10-12 weeks) were injected with eGFP-MDA-MB-231 cells[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: I.p. daily on a “5 days on, 2 days off” dosing regimen for 14 days
    Result: Significantly reduced the metastatic tumor burden in lungs of mice bearing orthotopic eGFP-MDA-MB-231 tumors.
    The average body weights between vehicle and S4 treated mice were similar throughout the experiments.

    分子量

    335.38

    Formula

    C15H17N3O4S
    CAS 号

    1330061-67-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Gieling RG, et, al. Antimetastatic effect of sulfamate carbonic anhydrase IX inhibitors in breast carcinoma xenografts. J Med Chem. 2012 Jun 14;55(11):5591-600.

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    CI-988(Synonyms: PD134308)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CI-988 (Synonyms: PD134308)

    CI-988 (PD134308) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CCK2R（胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 对 CCK2 的选择性超过 CCK1 受体的 1600 倍。CI-988 具有抗焦虑和抗肿瘤作用。

    CI-988(Synonyms: PD134308)

    CI-988 Chemical Structure

    CAS No. : 130332-27-3

    规格 是否有货
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    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    CI-988 (PD134308) is a potent, selective and orally active CCK2R (cholecystokinin 2 receptor) antagonist with an IC50 of 1.7 nM for mouse cortex CCK2. CI-988 shows >1600-fold selectivity for CCK2 over CCK1 receptor. CI-988 has anxiolytic and anti-tumor effects[1][2][3].

    IC50 & Target

    IC50: 1.7 nM (Mouse cortex CCK2); 2717 nM (Rat pancreas CCK1)[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    CI-988 inhibits specific 125I-BH-CCK-8 binding to NCI-H727 cells with high affinity (Ki of 4.5 nM). The increase in ROS caused by CCK-8 addition to NCI-727 cells is blocked significantly by CI-988. CI-988 (3 µM) inhibits the basal growth of NCI-H727 cells or that stimulated by CCK-8. CI-988 inhibits the ability of CCK-8 to cause ERK phosphorylation and elevate cytosolic Ca2+[1].
    CI-988 inhibits in a dose-dependent manner the ability of CCK-8 to cause EGFR transactivation in NCI-H727 cells. CI-988 at doses of 1 and 10 µM weakly and strongly, respectively, inhibits the ability of 0.1µM CCK-8 to increase EGFR tyrosine phosphorylation. CI-988 antagonizes the ability of CCK-8 to cause lung cancer EGFR or ERK tyrosine phosphorylation[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    CI-988 (10 mg/kg; p.o.; daily; for 20 days) inhibits the growth of colorectal cancer in xenografts model mice[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nude mice injected with LoVo cells[3]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: p.o.; daily; for 20 days
    Result: Inhibited the growth of xenografts by 53%.

    分子量

    614.73

    Formula

    C35H42N4O6
    CAS 号

    130332-27-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Terry W Moody, et al. CI-988 Inhibits EGFR Transactivation and Proliferation Caused by Addition of CCK/Gastrin to Lung Cancer Cells. J Mol Neurosci. 2015 Jul;56(3):663-72.

      [2]. J Hughes, et al. Development of a class of selective cholecystokinin type B receptor antagonists having potent anxiolytic activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Sep;87(17):6728-32.

      [3]. R Romani, et al. Gastrin receptor antagonist CI-988 inhibits growth of human colon cancer in vivo and in vitro. Aust N Z J Surg. 1996 Apr;66(4):235-7.

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