上海申光WZZ-3自动旋光仪

上海申光WZZ-3自动旋光仪

  • 品牌 申光|SG
  • 型号 WZZ-3
  • 商品详情

    产品介绍

    采用光电检测和微机控制技术,128X64位元液晶显示,可测试比旋度、旋光度、糖度、可自动复测并计算均值和均方根,配有RS232接口,可向PC机传送数据。

    技术参数 

    测量范围 -45°~ +45°,-120°Z ~ +120°Z 
    最小读数值 0.001° 
    准确度 ±(0.01°+测量值×0.05%),±(0.03°Z+测量值×0.05%)
    重复性 ≤0.003°,≤0.03°Z 
    可测样品最低透过率 10%
    质量 28kg
    外形尺寸 600mm×310mm×212mm 

  • OPSS-PEG-NH2, SPDP PEG amine Cat. No. PG2-AMOS-5k 5000 Da 100 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    OPSS-PEG-NH2, SPDP PEG amine

    Cat. No. PG2-AMOS-5k
    Specification 5000 Da
    Unit Size 100 mg
    Price $325.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Ortho-pyridyl disulfide (OPSS) functionalized polyethylene glycol (OPSS PEG) is a thiol (-SH) group reactive PEG derivative that can be used to modify biomolecules or other materials via their available thiol groups. Ortho-pyridyl disulfide reacts with thiol group to form a stable disulfide bond while a thiol pyridyl group is released.

    Physical Properties:

    • Off-white/white solid or viscous liquid depends on molecule weight;
    • Soluble in regular aqeous solution as well as most organic solvents;

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C, dessiccated. Avoid frequent thaw and freeze.
    Documents
    • SDS
    • DataSheet

    eppendorf艾本德Eppendorf Xplorer电动移液器,12道,0.5-10µl

    eppendorf艾本德Eppendorf Xplorer电动移液器,12道,0.5-10µl

  • 品牌 艾本德|eppendorf
  • 型号 Eppendorf Xplorer
  • 货号 4861000112
  • 商品详情

    产品介绍:

    > 电动马达驱动,降低人为操作误差,提高结果精准度;轻轻

    一摁实现所有功能,降低手部劳损 (RSI) ;功能丰富,优化

    实验流程,提高效率

    > 操作直观:功能在选项盘上,转动即可选择;操作摇杆“上即吸、

    下即放”,可完全掌控活塞运动

    > 可选择中文操作界面,使用更方便

    > 彩色大屏幕显示,显示屏背光设计,具亮度调节功能,便于阅读

    > 创新弹性吸嘴功能,确保吸头装配气密性及移液均一性

    > 锂聚合物电池,性能佳,一次充电可完成 12,000 次分液

    > 重量轻,平衡性好,符合人体工程学设计

    > 下半支可徒手拆卸,方便维护保养,且可高温高压灭菌

    > 历史记忆功能,自动保存最近 10 个参数的设置,方便调取

    4861000112 Eppendorf Xplorer电动移液器,12道,0.5-10µl, 多功能操作摇杆灰色, 适配20µl 移液吸头  13,720

  • Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2004-0001
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)-Nalgene耐洁-2004-0001

    • 形状:圆形
    • 颜色:琥珀色
    • 容量:30ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料琥珀色)
    窄口瓶

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色) 产品特点:

    ※适用于盛装光敏感液体;

    ※无生物毒性;

    ※符合U.S. Pharmacopoeia 23 要求;

    ※保证密封。


    商品属性

    • 形状:圆形
    • 颜色:琥珀色
    • 容量:30ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)-2004-0001-Nalgene耐洁
    型号 2004-0001
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料琥珀色)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 窄口瓶,盛装,材料,琥珀色,液体,敏感,瓶盖

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-0001(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    美国Essenscien EssenPower I红外加热型小型电热灭菌器

    【简单介绍】

    美国Essenscien EssenPower I红外加热型小型电热灭菌器采用红外热能灭菌; 适用于接种环/接种针及管口/ 瓶口等物品高温灭菌; 有效防止传染性飞溅与交叉污染,安全方便。

    【详细说明】

    美国Essenscien EssenPower I红外加热型小型电热灭菌器

    产品描述:

        美国CDC《生物安全实验手册》规定,在生物安全柜内禁止使用产生明火的本生灯和酒精灯,因持续燃烧的明火会干扰气体层流,使高效滤层老化,影响安全柜的性能,降低安全柜对操作者的安全保护。另外,酒精灯还有可能发生燃烧、爆裂,将危及安全柜和实验室的整体安全性。美国Essenscien EssenPower I红外加热型小型电热灭菌器适用于接种环/接种针及管口/瓶口等物品高温灭菌,有效防止传染性飞溅与交叉污染,安全方便。

     

    性能特点:

    采用红外热能灭菌;

    ● 适用于接种环/接种针及管口/ 瓶口等物品高温灭菌;

    ● 有效防止传染性飞溅与交叉污染,安全方便;

    ● 开机5分钟内可达到工作状态;

    ● 加热功率可调,有电源和加热指示灯;

    ● 高温度:930℃ ±30℃;

    ● 电热元件使用寿命:≥3000小时;

    ● 仅需2秒即可完成灭菌工作;

    ● 选用耐紫外线材料,可在紫外线照射或无氧环境下使用;

    ● 加热器灭菌部分可调节角度:大俯角45°,大仰角75°,使用更方便,更人性化。

     

    技术规格:

    外型尺寸/重量

    170 ×95×220 mm/1.6kg

    电源/功率

    220v ±15 ;50Hz;180W

    大消毒物品外径

    ≤35mm的物品

    环境温度/相对湿度

    -10℃ 至40℃ /不大于95%

     

    产品包装:

    主机1台

    匹配保险管2个

    单台包装

     

    相关产品:

    EssenPower II小口径红外电热灭菌器(小型接种灭菌器)

     

     

    SAH-SOS1A

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    SAH-SOS1A 

    SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

    SAH-SOS1A

    SAH-SOS1A Chemical Structure

    CAS No. : 1652561-87-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SAH-SOS1A 的其他形式现货产品:

    SAH-SOS1A TFA

    生物活性

    SAH-SOS1A is a peptide-based SOS1/KRAS protein interaction inhibitor. SAH-SOS1A binds to wild-type and mutant KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) with nanomolar affinity (EC50=106-175 nM), directly and independently blocks nucleotide association, impairs KRAS-driven cancer cell viability, and exerts its effects by on-mechanism blockade of the ERK-MAPK phosphosignaling cascade downstream of KRAS[1].

    IC50 & Target[1]

    KRAS-SOS1

     

    KRas G12C

    140 nM (EC50)

    KRas G12D

    109 nM (EC50)

    KRas G12V

    154 nM (EC50)

    KRas G12S

    155 nM (EC50)

    KRas Q61H

    175 nM (EC50)

    K-Ras WT

    106 nM (EC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    SAH-SOS1A (0.625-40 μM) dose-responsively impairs the viability of cancer cells bearing G12D, G12C, G12V, G12S, G13D, and Q61H mutations with IC50 values in the 5- to 15-μM range. Cancer cells expressing wild-type KRAS, such as HeLa and Colo320-HSR cells, are similarly affected[1].
    SAH-SOS1A (5-40 μM; 4 hours) dose-responsively inhibits MEK1/2, ERK1/2, and AKT phosphorylation[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Panc 10.05 cells bearing the KRAS G12D mutation
    Concentration: 0.625-40 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Dose-responsively impaired the viability of cancer cells bearing KRAS G12D.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Panc 10.05 cells
    Concentration: 5-40 μM
    Incubation Time: Indicated doses for 4 h, followed by 15-min stimulation with EGF
    Result: Dose-responsively inhibited MEK1/2, ERK1/2, and AKT phosphorylation.

    体内研究
    (In Vivo)

    SAH-SOS1A (0.2 μL of 10 mM solution; injection; 48 hours; abdomens of D. melanogaster Ras85DV12/ActinGS) treatment notably decreases the phosphorylation state of ERK1/2[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    2187.53

    Formula

    C100H159N27O28

    CAS 号

    1652561-87-9

    Sequence Shortening

    RRFFGI{Aaa}LTN{Aaa}LKTEEGN (Covalent bridge:Aaa7-Aaa11)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Leshchiner ES, et al. Direct inhibition of oncogenic KRAS by hydrocarbon-stapled SOS1 helices. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(6):1761-1766.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海跃进电热恒温三用水箱HSWS-600

    上海跃进电热恒温三用水箱HSWS-600

  • 品牌 跃进|HENGZI
  • 型号 HSWS-600
  • 商品详情

    电热恒温水温箱/ 电热恒温三用水箱

    适用范围
    适用于蒸馏干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品,检查血清和生化实验,恒温培养以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用。

    结构特点
    外壳采用优质冷轧钢板制成,表面喷塑处理,工作室及下框上框及盖顶均用不锈钢板制成,箱体与工作室间填充优质保温材料,结构设计合理,抗蚀性强,造型美观,温控系统采用较可靠的调节控制装置,感热性强,灵敏度高,在使用范围内可任意调节,能直接测量箱内实际水温,加热装置采用封闭式加热器,可直接浸入水中,热能损耗小。微电脑智能控温仪显示设定温度和实际温度。

     

    技术参数:

    指数型号

    (三用)S· HH·

    W21· 600-S

    (三用)S· HH·

    W21· 420-S

    HH· W21· 600-S

    HH· W21· 420-S

    控温范围(℃ )

    室温+5~100

    室温+5~65

    温度波动度(℃ )

    ±0.5 

    温度均匀性(℃ )

    ±0.5

    电源

    220V/50Hz

    额定功率(W)

    2000±10%

    1500±10%

    500±10%

    300±10%

    工作室尺寸(cm)

    60x30x15

    42x18x11

    60x30x15

    42x18x11

    外形尺寸(cm)

    74x38x39

    58x27x26

    75x38x37

    57x26x27

    包装箱尺寸(cm)

    81x48x48

    65x35x34

    81x48x47

    65x34x34

    净重/ 毛重(kg)

    19/33

    11.5/13

    19/33

    11.5/13

    二.温度控制器:

    特色说明

    (1) 温度传感器  温度: DIN A 级Φ5mm SUS 不锈钢制PT 100×1 支   。

    (2) 温度控制方式    P.I.D自动演算+ Fuzzy 控制。

    (3) 温度转换    采微电脑线性补偿校正。

    (4) 显示界面    LED数码管显示, 按键输入方式。

    (5) 人性化操作

         a. 自动控制    制冷压缩机、温度电热输出功率调整,P.I.D微积分控制… 等。

         b. 安全自检    主要系统部件安全自检, 当有异常发生时经由控制器指示状态并停止运转。

         c. 独立控制    控制器将加热/降温等功能完全独立控制。

    主要功能

    (1) 温度显示精度     0.1℃ 。

    (2) 温度控制精度    ± 0.1℃ 。

    (8) 偏差值校正  温度偏差值补偿、校正功能。

    (9) I/O 自检    安全自检功能, 异常发生时自动断电保护及故障指示。

    (11) 自动演算   微电脑自动演算P.I.D. ,配合固态继电器功率控制,使温度控制更为精确                                 (比例、积分、微分+固态继电器控制方式)。

    (12) 温度上下限保护 可设定温度保护上下限。

    (13) 保护装置   控制器监视安全保护系统及预防式的故障自检控制。

    三.结构与材质:

    (1) 内箱材质     SUS-304 不锈钢镜面板。

    (2) 外部材质    SPCC 冷轧钢板静电粉体烤漆处理。

    (3) 保温材质    超细玻璃纤维棉。

    (4) 箱盖

         a. 箱盖    内 SUS-304 不锈钢镜面板,外SPCC 冷轧钢板静电粉体烤漆处理。

    (5) 支撑    大尺寸橡胶脚座。

    四.温湿度电热及循环:

    (1) 加热系统    微电脑智能型自动控制电热功率平衡调温+高效能不锈钢管式加热器。

    五.安全保护装置:

    (1) 断路器  小型开关断路器。

    (2) 控制器内部保护

         a. 温湿度传感器    断路或短路(超量程)。

         b. 超温保护    设定温度的高温保护设定。

    (3) 外部故障侦测保护

         a. 电热保护    过载保护器(温度1组)。

         b. 压缩机保护  压缩机压力保护、过载保护器、过热保护。

    (4) 故障异常报警    故障异常发生时,自动断电保护,发出报警音。

    六.附件:

    (1) .   产品使用说明书含简易故障排除说明、产品维护说明。

    (2) .   保险丝

    (3) .   合格证

    (4) .   试管架

    (5) .   水浴锅盖

    七.使用电源:  1Ø 220V 50Hz

    八.周围环境:  可容许使用的环境温度范围:5~35 ℃ ,最佳性能的环境温度范围:15~30 ℃。

  • 尤尼柯UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计

    尤尼柯UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计

  • 品牌 尤尼柯|UNICO
  • 型号 UV-4800
  • 可选配件及服务

    尤尼柯UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计

    尤尼柯UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计

    尤尼柯配件:积分球

    ¥25000.00

    尤尼柯配件:八联自动样品架

    ¥4300.00

    尤尼柯配件:40字符微型打印机

    ¥1600.00

    尤尼柯UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计

    请询价

    商品详情

    UV-4800基础型双光束紫外可见分光光度计

    产品说明

    1、全新独特的双光束测光系统,配合先进的电路测控系统,使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声。

    2、可拆卸结构的样品室设计,方便用户选择多种附件,在不同的领域满足分析测试需求。附送的尤尼柯计算机应用软件为您的仪器实现更为强大的功能。

    产品特征

    分光光度计模式

    ●定波长测试T,A

    ●标准曲线测试浓度C

     

    光谱扫描

    ●扫描间隔0.1、0.2、0.5、1、2、5nm

    ●扫描区间可任意设定

    ●高、中、低三档扫描速度(最高2500nm/min)

    ●坐标参数设定,扫描次数设定,T/A模式转换

    ●寻找波峰、谷功能

     

    其它功能

    ●波长校准

    ●光度准确度复核

    ●波长准确度复核多波长测试

    ●测试波长多达10个

     

    浓度标准曲线建立

    ●单波长法、等吸收点双波长法和三点法

    ●可做一阶过零、不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合DNA/Protein试验

    ●自动测试,测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm

    也可修改

    ●可计算DNA、Protein的浓度和Ratio(比率);

     

    动力学试验(时间扫描)

    ●最小采样间隔0.5秒,最大运行时间9小时

    ●可设定延时时间、运行时间、采样时间间隔

     

    技术参数

    光学系统

    双光束,1200条/毫米全息光栅

    光度范围

    0-200%T,-0.301-3.0,0-9999C(0-9999F)

    光谱带宽

    1.8nm

    稳定性

    ±0.001A/h(230nm,500nm,预热后)

    波长范围

    190-1100nm

    基线平直度

    ±0.001Abs

    波长准确度

    ±0.5nm

    噪声

    ±0.0004Abs

    波长重复性

    ≤0.2nm

    数据显示

    320×240图形液晶显示器

    波长显示

    0.1nm

    杂散光

    ≤0.10%T

    光度准确度

    ±0.002Abs(0~0.5Abs);±0.004(0.5~1.0Abs);±0.3%T

    数据输出

    USB接口

    光度重复性

    ±0.001Abs(0~0.5Abs);±0.002(0.5~1.0Abs);±0.1%T

    外形尺寸(mm)

    545×245×260

    单机操作系统

    中文/ENGLISH;UnicoQuestSystem

    重量

    21kg

     

  • 金粉蕨亭 2′-O-葡萄糖甙对照品

    金粉蕨亭 2′-O-葡萄糖甙对照品

      【编号】:SPR02207

      【产品名称】:金粉蕨亭 2′-O-葡萄糖甙对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      金粉蕨亭 2'-O-葡萄糖甙对照品

      编号:SPR02207
      英文名称:Onitin 2'-O-glucoside
      CAS No.:76947-60-9
      分 子 式:C21H30O8
      分 子 量:410.463
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴,袋装23-5104


    Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴,袋装

    • 产品型号:23-5104
    • 简要描述:Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴,袋装上海金畔生物科技有限公司供应:光度计,检测仪,移液器,钻石吸嘴,离心管,冻存管,培养皿,全系荧光定量PCR耗材。
    产品咨询在线客服
    • 产品简介

    Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴,袋装金畔生物供应:光度计,检测仪,免疫仪,全系荧光定量PCR耗材,移液器,钻石吸嘴,离心管,冻存管,培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

    Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴,袋装23-5104​ 

    Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴,袋装

    CG编号    产品描述    包装规格    
    通用型移液器吸嘴,BASIX短吸嘴            
    23-5104    Tip 0.5-10ul, 无色.BASIX短吸嘴袋装非灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源    1000支/包, 10包/箱 (10000支/箱)    

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    23-7200M    迷你离心机,8孔转头,7200rpm,相对离心力3260G    单台包装,1台    
    23-266132    电动移液器,配置充电器1部,过滤装置2个,适配1-50ml血清移液管    单支包装,1支    
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    23-HJ-3    数显控温磁力搅拌器,室温-100℃±0.5℃,无级调速,大搅拌容量1000ml,数显控温    单台包装,1台    
    23-CP214    分析天平,称量范围210,可读性0.0001    单台包装,1台    
    23-CL20    家庭用便携秤,可选量程200/500/2000/5000G    单台包装,1台    
    23-30067630    实验室PH计,含独立支架;0.01级,0.00-14.00PH,简单易用    单台包装,1台   
    23-19000    Vortex-漩涡混合器    单台包装,1台    
    23-20000    Vortex-漩涡混合器,光控 感应距离30CM    单台包装,1台    

     

    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

    NY-BR-1 p904 (A2)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    NY-BR-1 p904 (A2) 

    NY-BR-1 p904 (A2) 是一种 HLA-A2 限制性的 NY-BR-1 表位。NY-BR-1 p904 特异性的 T 细胞克隆能够识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。

    NY-BR-1 p904 (A2)

    NY-BR-1 p904 (A2) Chemical Structure

    CAS No. : 347142-73-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    NY-BR-1 p904 (A2) is an HLA-A2-restricted NY-BR-1 epitope. T-cell clone specific for NY-BR-1 p904 can recognize breast tumor cells expressing NY-BR-1[1].

    分子量

    975.14

    Formula

    C43H78N10O15

    CAS 号

    347142-73-8

    Sequence Shortening

    SLSKILDTV

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    Solvent & Solubility
    In Vitro: 

    H2O

    Peptide Solubility and Storage Guidelines:

    1.  Calculate the length of the peptide.

    2.  Calculate the overall charge of the entire peptide according to the following table:

      Contents Assign value
    Acidic amino acid Asp (D), Glu (E), and the C-terminal -COOH. -1
    Basic amino acid Arg (R), Lys (K), His (H), and the N-terminal -NH2 +1
    Neutral amino acid Gly (G), Ala (A), Leu (L), Ile (I), Val (V), Cys (C), Met (M), Thr (T), Ser (S), Phe (F), Tyr (Y), Trp (W), Pro (P), Asn (N), Gln (Q) 0

    3.  Recommended solution:

    Overall charge of peptide Details
    Negative (<0) 1.  Try to dissolve the peptide in water first.
    2.  If water fails, add NH4OH (<50 μL).
    3.  If the peptide still does not dissolve, add DMSO (50-100 μL) to solubilize the peptide.
    Positive (>0) 1.  Try to dissolve the peptide in water first.
    2.  If water fails, try dissolving the peptide in a 10%-30% acetic acid solution.
    3.  If the peptide still does not dissolve, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO.
    Zero (=0) 1.  Try to dissolve the peptide in organic solvent (acetonitrile, methanol, etc.) first.
    2.  For very hydrophobic peptides, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO, and then dilute the solution with water to the desired concentration.
    参考文献
    • [1]. Wang W, et al. Recognition of breast cancer cells by CD8+ cytotoxic T-cell clones specific for NY-BR-1. Cancer Res. 2006 Jul 1;66(13):6826-33.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    BI-9321

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    BI-9321 

    BI-9321 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。

    BI-9321

    BI-9321 Chemical Structure

    CAS No. : 2387510-86-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    BI-9321 的其他形式现货产品:

    BI-9321 trihydrochloride

    生物活性

    BI-9321 is a potent, selective and cellular active nuclear receptor-binding SET domain 3 (NSD3)-PWWP1 domain antagonist with a Kd value of 166 nM. BI-9321 is inactive against NSD2-PWWP1 and NSD3-PWWP2. BI-9321 specifically disrupts histone interactions of the NSD3-PWWP1 domain with an IC50 of 1.2 μM in U2OS cells[1].

    IC50 & Target

    Kd: 166 nM (NSD3-PWWP1)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    BI-9321 is targeting the methyl-lysine binding site of the PWWP1 domain with sub-micromolar in vitro activity and cellular target engagement at 1 µM. As a single agent, BI-9321 downregulates Myc messenger RNA expression and reduces proliferation in MOLM-13 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    360.43

    Formula

    C22H21FN4

    CAS 号

    2387510-86-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Böttcher J, et al. Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3. Nat Chem Biol. 2019 Aug;15(8):822-829.

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    JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)

    JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)

    JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)

  • 商品品牌: JET洁特
    商品编号:SST000020
  • 商品价格: 请与我们联系
  • JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)-JET洁特-SST000020

    • 容量:2ml
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||容量盛液|||血清瓶|||JETBIOFIL洁特血清管/样品管2ml(SST000020)
    血清管/样品管

    JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)


    JET BIOFIL®血清管/样品管

    JET BIOFIL®血清管/样品管透明高分子材料聚丙烯(PP)制成,极佳的化学稳定性和密封性,适用于血清、细胞和组织的保存和低温冷藏。

    管壁均匀,透明

    管体印有精确的刻度和可写入空白标签区,方便实验过程的记录

    耐温范围:-40℃~121℃

    紧密螺旋盖,确保液体不外泄

    最大装液量不超过管体最大刻度的80%

    伽玛射线消毒灭菌和未消毒灭菌可选

    商品属性

    • 容量:2ml
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)-SST000020-JET洁特
    型号 SST000020
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||血清瓶|||JETBIOFIL洁特血清管/样品管2ml(SST000020)
    品牌 JET洁特
    品牌简介 JET洁特
    关键字 血清管/样品管,血清,样品,刻度,透明,管壁,耐温

    JET BIOFIL洁特 血清管/样品管 2ml (SST000020)

    上海司乐磁力搅拌器98-2

    上海司乐磁力搅拌器98-2

  • 品牌 司乐|SILE
  • 型号 98-2
  • 商品详情

    上海司乐磁力搅拌器98-2

    产品说明

    98-2强磁力搅拌器在原基础上改进

    1、电机原单相改为三相,控制转速采用闭环,所以电机工作在恒速状态,低速可在50转/分。

    2、机壳采用不锈钢高度降低25mm,重量也减轻了0.5kg。具有大功率.强磁力等特点。此强磁力搅拌器适用于大容量.高粘度介质的搅拌。

    技术参数

    98-2强磁力搅拌器

    1、电源:Ac220V±10%

    2、工作方式:连续

    3、转速:50~1700r/min

    4、电机转矩:80mN·M

    5、搅拌容量(水):20-10000ml

    6、外形尺寸:230×160×97mm

    7、重量:2.8kg

    8、附件:搅拌子壹支,可加配表杆

  • HJC0416 hydrochloride

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    HJC0416 hydrochloride 

    HJC0416 hydrochloride 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂,具有比 Stattic (HY-13818) 更强的抗癌活性。HJC0416 hydrochloride 是一种很有前途的抗乳腺癌试剂。

    HJC0416 hydrochloride

    HJC0416 hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 2415263-08-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HJC0416 hydrochloride is a potent and orally active STAT3 inhibitor with an enhanced anticancer profile than Stattic (HY-13818). HJC0416 hydrochloride is a promising anti-cancer agent for breast cancer study[1].

    IC50 & Target[1]

    STAT3

     

    体外研究
    (In Vitro)

    HJC0416 hydrochloride inhibits the proliferation of both ER-positive, and ER-negative (triple negative) breast cancer cells with IC50 values of 1.76 µM and 1.97 µM, respectively. However, it displays a marked antiproliferative effect against pancreatic cancer cell line AsPC1 and Panc-1 with IC50 values of 40 nM and 1.88 µM, respectively[1].
    HJC0416 hydrochloride (1-10 µM; 48 hours) inhibits cell growth and induced apoptosis accompanying cellular morphological changes in MDA-MB-231 breast cancer cells[1].
    HJC0416 hydrochloride (5 µM; 24 hours) decreases the STAT3 promoter activity by approximately 51%, while stattic (HY-13818) only decreases the STAT3 promoter activity by 39% in MDA-MB-231 cells after transient transfecting with pSTAT3-Luc vector[1].
    HJC0416 hydrochloride (1-10 µM; 12 hours) has a comparable potency in downregulating STAT3 protein production and phosphorylation at Tyr-705 site when compares with Stattic (HY-13818). Additionally, it also induces cleaved caspase-3 and downregulated cyclin D1 levels in MDA-MB-231 cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 breast cancer cells
    Concentration: 1-10 µM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced cell apoptosis in cancer cells.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 breast cancer cells
    Concentration: 1 µM; 5 µM; 10 µM
    Incubation Time: 12 hours
    Result: Decreased p-STAT3 phosphorylation expression and cyclin D1 level.

    体内研究
    (In Vivo)

    HJC0416 hydrochloride (intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 7 days) shows a 67% decrease of tumor volume as compared to the control mice. Similarly, HJC0416 hydrochloride (oral administration; 100 mg/kg; 14 days) also significantly reduces tumor volume at a dose of 100 mg/kg by 46%. The i.p. route appeared to have a better reduction of tumor volume. It is also noteworthy that HJC0416 does not show significant signs of toxicity at a dose of 100 mg/kg[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mice with MDA-MB-231 cells[1]
    Dosage: 10 mg/kg (i.p.); 100 mg/kg (oral)
    Administration: Intraperitoneal injection, 7 days; oral administration, 14 days
    Result: Exhibited antitumor effects in the MDA-MB-231 triple-negative breast cancer murine xenograft model.

    分子量

    429.32

    Formula

    C18H18Cl2N2O4S

    CAS 号

    2415263-08-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    溶解性数据
    In Vivo:
    • 1.

      All drugs were dissolved in 50% DMSO with 50% polyethylene glycol for in vivo administration[1].

    参考文献
    • [1]. Haijun Chen, et al.Discovery of Potent Anticancer Agent HJC0416, an Orally Bioavailable Small Molecule Inhibitor of Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3). Eur J Med Chem. 2014 Jul 23;82:195-203.

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    常州国华台式电动离心机800

    常州国华台式电动离心机800

  • 品牌 国华|GUOHUA
  • 型号 800
  • 商品详情

    台式电动离心机属常规实验室用仪器,广泛应用于生物、化学、医药等科研教育和生产部门,适用于放射免疫鉴定及分离细胞和大质点。有定时和不定时,低速和高速,微量和大容量,转速数显和不数显多种规格供客户选择使用。

     

    技术参数

    型 号

    外形尺寸(mm)

    容  量

    最高转速

    最大相对离心力

    定时范围

    调速

    80-1/2

    320×320×300

    20ML×12

    4000r/min

    1795g

    0-60m(或常开)

    无级调速

    80-3

    320×320×300

    20ML×6

    4000r/min

    1435g

    0-60min

    1000-4000r/min

    每档500转

    800

    320×320×300

    20ML×6

    4000r/min

    1435g

    无级调速

  • SAH-SOS1A

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    SAH-SOS1A 

    SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

    SAH-SOS1A

    SAH-SOS1A Chemical Structure

    CAS No. : 1652561-87-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SAH-SOS1A 的其他形式现货产品:

    SAH-SOS1A TFA

    生物活性

    SAH-SOS1A is a peptide-based SOS1/KRAS protein interaction inhibitor. SAH-SOS1A binds to wild-type and mutant KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) with nanomolar affinity (EC50=106-175 nM), directly and independently blocks nucleotide association, impairs KRAS-driven cancer cell viability, and exerts its effects by on-mechanism blockade of the ERK-MAPK phosphosignaling cascade downstream of KRAS[1].

    IC50 & Target[1]

    KRAS-SOS1

     

    KRas G12C

    140 nM (EC50)

    KRas G12D

    109 nM (EC50)

    KRas G12V

    154 nM (EC50)

    KRas G12S

    155 nM (EC50)

    KRas Q61H

    175 nM (EC50)

    K-Ras WT

    106 nM (EC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    SAH-SOS1A (0.625-40 μM) dose-responsively impairs the viability of cancer cells bearing G12D, G12C, G12V, G12S, G13D, and Q61H mutations with IC50 values in the 5- to 15-μM range. Cancer cells expressing wild-type KRAS, such as HeLa and Colo320-HSR cells, are similarly affected[1].
    SAH-SOS1A (5-40 μM; 4 hours) dose-responsively inhibits MEK1/2, ERK1/2, and AKT phosphorylation[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Panc 10.05 cells bearing the KRAS G12D mutation
    Concentration: 0.625-40 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Dose-responsively impaired the viability of cancer cells bearing KRAS G12D.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Panc 10.05 cells
    Concentration: 5-40 μM
    Incubation Time: Indicated doses for 4 h, followed by 15-min stimulation with EGF
    Result: Dose-responsively inhibited MEK1/2, ERK1/2, and AKT phosphorylation.

    体内研究
    (In Vivo)

    SAH-SOS1A (0.2 μL of 10 mM solution; injection; 48 hours; abdomens of D. melanogaster Ras85DV12/ActinGS) treatment notably decreases the phosphorylation state of ERK1/2[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    2187.53

    Formula

    C100H159N27O28

    CAS 号

    1652561-87-9

    Sequence Shortening

    RRFFGI{Aaa}LTN{Aaa}LKTEEGN (Covalent bridge:Aaa7-Aaa11)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Leshchiner ES, et al. Direct inhibition of oncogenic KRAS by hydrocarbon-stapled SOS1 helices. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(6):1761-1766.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142

  • 商品品牌: whatman/沃特曼
    商品编号:1825-142
  • 商品价格: 请与我们联系
  • whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142-whatman/沃特曼-1825-142

    • 产品类型:玻璃微纤维滤纸
    • 厚度:200-500um
    • 孔径:0-1.0um
    • 直径:100-200mm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||whatman/沃特曼玻璃微纤维滤纸1825-142
    玻璃微纤维滤纸 200-500um

     


    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142

      ※Whatman玻璃微纤维滤纸采用100%硼硅酸玻璃纤维制造而成,包括不含粘合剂呈化学惰性的和含黏合剂的2种类型。

    ※这种深度滤纸具有流速快、负载力大和保留颗粒极为细小,可达亚微颗粒范围。

    ※玻璃微纤维滤纸能承受高达500℃的温度,所以能用于需要灼烧的比重分析和高温气体过滤。

    ※Whatman玻璃微纤维滤纸具有毛细纤维结构,能吸附比同等纤维素滤纸更多的水分,使其能适用于点样分析和液闪计数方法。并能制成全透明,用于后续的显微检验。

    ※保留细小颗粒、流速快、负载力高,用于高效常规过滤,包括废水水污染检测,用于过滤水、藻类和细菌培养、食品分析、蛋白过滤和弱ß发射器的放免测定,推荐用于空气污染监测中的颗粒物重量测定、烟囱取样和吸附等。

    ※此类滤纸也以滤杯和一次性过滤漏斗形式提供。

       

    Whatman由詹姆斯?沃特曼创建于1740年,是一个在分离技术领域居于世界领先地位的生产厂家。主要的生产地在美国、英国和德国,产品主要是实验室过滤产品。Whatman公司是全球性的享有盛誉的过滤产品和技术提供商,拥有强大的专业技术支持部门和被广泛认知的品牌。Whatman过滤和膜类产品广泛应用于实验室、研究所、生命科学及医疗技术应用等领域。

     

     


    商品属性

    • 产品类型:玻璃微纤维滤纸
    • 厚度:200-500um
    • 孔径:0-1.0um
    • 直径:100-200mm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142-1825-142-whatman/沃特曼
    型号 1825-142
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||whatman/沃特曼玻璃微纤维滤纸1825-142
    品牌 whatman/沃特曼
    品牌简介 whatman/沃特曼
    关键字 玻璃微纤维滤纸 200-500um,滤纸,纤维,玻璃,颗粒,孔径,流速

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-142

    多肽定制Melanocyte Protein PMEL 17 (44-59). human, bovine, mouse 编码 [195523-86-5]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Melanocyte Protein PMEL 17 (44-59). human, bovine, mouse
    编码 [195523-86-5]
    别名 Melanocyte Protein PMEL 17 (44-59). human, bovine, mouse
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) WNRQLYPEWTEAQRLD
    序列(三字母缩写) H-Trp-Asn-Arg-Gln-Leu-Tyr-Pro-Glu-Trp-Thr-Glu-Ala-Gln-Arg-Leu-Asp-OH (trifluoroacetate salt)
    基本描述
    溶解度
    分子量 2105.3
    化学式 C95H137N27O28
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Melanocyte Protein PMEL 17 (44-59). human, bovine, mouse          编码     [195523-86-5]
    Figures Melanocyte Protein PMEL 17 (44-59). human, bovine, mouse          编码     [195523-86-5]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    BPH-1358 free base(Synonyms: NSC50460 free base)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    BPH-1358 free base (Synonyms: NSC50460 free base)

    BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPSUPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

    BPH-1358 free base(Synonyms: NSC50460 free base)

    BPH-1358 free base Chemical Structure

    CAS No. : 801985-13-7

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    生物活性

    BPH-1358 free base (NSC50460 free base) is a potent human farnesyl diphosphate synthase (FPPS) and undecaprenyl diphosphate synthase (UPPS) inhibitor with IC50s of 1.8 μM and 110 nM, respectively, and is active against S. aureus in vitro (MIC ~250 ng/mL)[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 1.8 μM (human bisphosphonate farnesyl diphosphate synthase)[1]; 100 nM (undecaprenyl diphosphate synthase)[2]

    体外研究
    (In Vitro)

    BPH-1358 is the most potent inhibitor of both E. coli UPPS (EcUPPS) as well as S. aureus UPPS (SaUPPS) with an IC50 of 110 nM. BPH-1358 against E. coli and S. aureus with EC50 of 300 nM and 290 nM, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    BPH-1358 is active against S. aureus in vivo (20/20 mice survived in an i.p. infection model with a MRSA strain)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    528.60

    Formula

    C32H28N6O2

    CAS 号

    801985-13-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Zhu W, et al. Antibacterial drug leads: DNA and enzyme multitargeting. J Med Chem. 2015 Feb 12;58(3):1215-27.

      [2]. Liu YL, et al. Farnesyl diphosphate synthase inhibitors with unique ligand-binding geometries. ACS Med Chem Lett. 2015 Jan 29;6(3):349-54.

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