日度归档：2024年1月25日

郑州长城科工贸单层玻璃反应釜GR-5 单层

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郑州长城科工贸单层玻璃反应釜GR-5 单层

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 GR-5
  • 商品详情

    产品介绍:

    调速玻璃反应釜主要是用于物料合成、蒸馏、浓缩等实验。釜体结构分为单层、双层及三层三种类型。根据需要可将釜内抽**负压状态，满足实验条件。通过调节恒压漏斗或加料瓶上的调节阀控制物料均匀滴加。利用冷凝器的热交换功能可蒸馏回收反应产物。双层调速玻璃反应釜的釜体具有内、外两层。通过向夹层内注入一定温度的循环液，调节釜内物料温度。三层调速玻璃反应釜有两层玻璃夹套。内层夹套用于通入一定温度的循环液，调节釜内物料温度。外层夹套用真空泵抽**真空状态，实现保温功能。

    特点：

    ●高硼硅玻璃材质，有优良物理、化学性能。

    ●可在高温（200℃）**低温（-80℃）的范围内使用。

    ●可在常压及负压条件下工作，静止状态下真空度可达0.095MPa以下。

    技术参数：

    型号

    GR-5

    GR-10

    GR-20

    GR-30

    GR-50

    GR-80

    GR-100

    功率（减速比：3）/防爆电机功率

    90/180

    140/180

    250/370

    搅拌速度（rpm）

    50～500

    最大扭矩（N·m）

    0.6

    0.95

    1.7

    物料容积（L）

    5

    10

    20

    30

    50

    80

    100

    夹套容积（L）

    1.5

    3

    6

    10

    16

    24

    30

    电源

    1～，220V，50/60Hz

    放料阀离地高

    360

    380

    335

    310

    320

    340

    340

    整机高度（mm）

    1780

    1780

    1910

    2030

    2050

    2360

    2360

    • 安亭电子WZS-1000浊度计

    发表于由

    安亭电子WZS-1000浊度计

  • 品牌 安亭电子|shatdz
  • 型号 WZS-1000
  • 商品详情

    产品介绍

    本仪器是根据国家标准，利用光的散射原理，设计开发的具有微机处理功能的新型高精度浊度计。

    采用红外光源和90度散射光接收测量，消除了被测溶液受颜色和日光的干扰。

    仪器经一次标定后数据将自动存储，可长期连续使用而不用再次标定。

    仪器运用中文提示式操作系统，有效地提高了用户操作的简便性，该仪器精度高，稳定性强。

    本仪器可广泛运用于教研，医药，化工，食品，酿造，电力，供水，疾控，环保等各行业对水杨的质量控制和管理。

     

    技术规格

    测量范围 0-20NTU，0-200NTU，0-1000NTU三档自动换档
    示值误差 ±2%以内
    重复性误差 ±1.5%
    示值精度 0.01NTU
    零点漂移 ±0.1NTUm 

    • Gold Nanoparticles, Streptavidin Conjugated Cat. No. GNA80-0.5ML 80 nm 0.5 mL修饰性聚乙二醇

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Gold Nanoparticles, Streptavidin Conjugated

    Cat. No. GNA80-0.5ML Gold Nanoparticles, Streptavidin Conjugated Cat. No. GNA80-0.5ML 80 nm 0.5 mL
    Specification 80 nm
    Unit Size 0.5 mL
    Price $325.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Nanocs streptavidin labeled gold nanoparticles were made from monodispersed gold nanoparticles with narrow size distribution (<15%). Both labeled and unlabeled gold nanoparticles have high electron density and non-fading red color and are useful as probes to detect various biomolecules in SEM, TEM, light microscopy and blotting. Customer conjugation and modification is available upon request.

    Gold Nanoparticles, Streptavidin Conjugated Cat. No. GNA80-0.5ML 80 nm 0.5 mL

    Physical Properties:

    • Orange, red or purple in PBS buffer, 0.1% BSA, 10% glycerol pH 7.4;
    • Concentration: 0.05% (w/v) based on gold;

    Storage Conditions:

    • Store at 4 0C.
    Documents
    • DataSheet

    上海棱光可见分光光度计722SP

    发表于由

    上海棱光可见分光光度计722SP

  • 品牌 棱光|Lengguang
  • 型号 722SP
  • 可选配件及服务

    上海棱光可见分光光度计722SP

    上海棱光可见分光光度计722SP

    棱光配件：串行打印机

    ¥1000.00

    上海棱光可见分光光度计722SP

    请询价

    商品详情

    ★ 采用C-T单色器，精密光栅及非球面镜光学元件，整体机座和零件采用铝合金压铸。
    ★ 采用预校准光源，更换更方便。
    ★ 波长手动调节；采用微机测量系统，具备准确的T/A转换、自动调0%及100%、浓度直读、浓度因子设定等功能。
    ★ 带RS232串行接口可选配串行打印机直接打印测试数据；或选配专用数据处理软件包，联PC后可实现数据的贮存、记录、传输及线性回归等。
    ★ 722SP可见分光光度计采用阻燃绝缘性全塑外壳，使用安全，体积小重量轻，具有外观造形美和便运、便移、便持等优点。
    ★ 722SP可见分光光度计采用合理的结构和先进的光学系统设计，采用精密加工的优质C-T单色器和密封式光栅，体积小，光学性能良好。
    ★ 样品室容纳4位置比色皿架，可选1-5cm光径矩形比色皿及5cm比色皿架。

    技 术 参 数

    技 术 指 标

    光 学  系 统

    优质C-T单色器和密封式光栅

    显 示  方 式

    4位LED显示屏

    波 长  范 围

    325-1000nm

    波 长  带 宽

    5nm

    杂   散   光

    ≤0.2%T

    透射比准确度

    ±0.5%T

    透射比重复性

    ≤0.2%T

    波 长 准确度

    ±2.0nm

    波 长 重复性

    ≤1.0nm

    透 射 比范围

    0.0-199.9%（T）

    吸 光 度范围

    -0.3-2.999（A）

    接 口  类 型

    RS232串口

    电        源

    220V/50Hz，110V/60Hz

    尺 寸 （mm）

    370×320×210

    重        量

    毛重9kg，净重7kg

    标准配置项目

    722S可见分光光度计    : 一 台

    产 品 使用说明书 : 一 本

    产 品 合格证明书 : 一 份

    10mm 玻 璃比色皿 : 4  只

    10mm光径比色皿架 : 一 付

    电   源  电  缆 : 一 根

    熔   丝  （2A） : 2  只

    装     箱    单 : 一 份

    可 选 附 件 （选配）

    玻 璃 比色皿 : 10mm/20mm/30mm/50mm

    光径比色皿架 : 50mm

    镨 钕 滤光片          

    LG S20系列其它附件      

    S20 通 用数据软件包    

    串 行 打印机        


    • (E)-2′-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (E)-2′-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone 

    (E)-2′-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone (compound 7) 是一种具有口服活性的 Chalcone 衍生物，并具有抗肿瘤活性。

    (E)-2

    (E)-2′-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone Chemical Structure

    CAS No. : 79140-20-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (E)-2′-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone (compound 7) is a Chalcone derivative with orally active. (E)-2′-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone has anti-tumour activities[1].

    分子量

    284.31

    Formula

    C17H16O4
    CAS 号

    79140-20-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Mauricio Cabrera, et al. Identification of chalcones as in vivo liver monofunctional phase II enzymes inducers. Bioorg Med Chem. 2010 Jul 15;18(14):5391-9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Histone H3 (1-35)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Histone H3 (1-35) 

    Histone H3 (1-35) 是含 35 个氨基酸的组蛋白 H3 肽片段。Histone H3 是参与真核细胞染色质结构的五个主要组蛋白之一。

    Histone H3 (1-35)

    Histone H3 (1-35) Chemical Structure

    CAS No. : 135990-31-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Histone H3 (1-35) 的其他形式现货产品:

    Histone H3 (1-35) (TFA)

    生物活性

    Histone H3 (1-35) is a 35-residue peptide of histone H3. Histone H3 is one of the five main histones involved in the structure of chromatin in eukaryotic cells[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Histone H3 is an important protein in the emerging field of epigenetics, where its sequence variants and variable modification states are thought to play a role in the dynamic and long term regulation of genes[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    3551.13

    Formula

    C149H269N55O45
    CAS 号

    135990-31-7
    Sequence Shortening

    ARTKQTARKSTGGKAPRKQLATKAARKSAPATGGV
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    Solvent & Solubility
    In Vitro: 

    H2O

    Peptide Solubility and Storage Guidelines:

    1.  Calculate the length of the peptide.

    2.  Calculate the overall charge of the entire peptide according to the following table:

      Contents Assign value
    Acidic amino acid Asp (D), Glu (E), and the C-terminal -COOH. -1
    Basic amino acid Arg (R), Lys (K), His (H), and the N-terminal -NH2 +1
    Neutral amino acid Gly (G), Ala (A), Leu (L), Ile (I), Val (V), Cys (C), Met (M), Thr (T), Ser (S), Phe (F), Tyr (Y), Trp (W), Pro (P), Asn (N), Gln (Q) 0

    3.  Recommended solution:

    Overall charge of peptide Details
    Negative (<0) 1.  Try to dissolve the peptide in water first.
    2.  If water fails, add NH4OH (<50 μL).
    3.  If the peptide still does not dissolve, add DMSO (50-100 μL) to solubilize the peptide.
    Positive (>0) 1.  Try to dissolve the peptide in water first.
    2.  If water fails, try dissolving the peptide in a 10%-30% acetic acid solution.
    3.  If the peptide still does not dissolve, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO.
    Zero (=0) 1.  Try to dissolve the peptide in organic solvent (acetonitrile, methanol, etc.) first.
    2.  For very hydrophobic peptides, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO, and then dilute the solution with water to the desired concentration.
    参考文献

    • [1]. Manoj Bhasin, et al. Recognition and classification of histones using support vector machine. J Comput Biol. Jan-Feb 2006;13(1):102-12.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Carbidopa monohydrate(Synonyms: (S)-(-)-Carbidopa monohydrate)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Carbidopa monohydrate (Synonyms: (S)-(-)-Carbidopa monohydrate)

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

    Carbidopa monohydrate(Synonyms: (S)-(-)-Carbidopa monohydrate)

    Carbidopa monohydrate Chemical Structure

    CAS No. : 38821-49-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Carbidopa monohydrate 的其他形式现货产品:

    Carbidopa

    生物活性

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate, a peripheral decarboxylase inhibitor, can be used for the research of Parkinson’s disease. Carbidopa monohydrate is a selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator. Carbidopa monohydrate inhibits pancreatic cancer cell and tumor growth[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate exhibits activities similar to that described for other AhR ligands in BχPC3 and Capan-2 cells, namely the induction of CYP1A1 and CYP1A2, which are inhibited by AhR antagonists such as CH223191[1].
    Carbidopa, a aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor, is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Carbidopa is lethal (IC50=29 μM)[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Carbidopa monohydrate also induces nuclear uptake of the AhR, and in vivo studies show that carbidopa at a dose of 1 mg/mouse significantly inhibits tumor growth in athymic nude mice bearing BχPC3 cells as xenografts[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial

    分子量

    244.24

    Formula

    C10H16N2O5
    CAS 号

    38821-49-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.

      [2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson’s disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.

      [3]. Gilbert JA, et al. The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2000;6(11):4365-4372.

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    上海元析紫外可见分光光度计UV-5800PC-扫描型

    发表于由

    上海元析紫外可见分光光度计UV-5800PC-扫描型

  • 品牌 元析|METASH
  • 型号 UV-5800PC
  • 商品详情

    产 品 说 明  
    ■仪器特点和功能
     ※ 双光束比例监测光学系统
     ※ 采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好
     ※ 24位高速、高精度A/D转换，仪器具有极高的灵敏度和反应速度
     ※ 能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试，可连续测试和存储200组数据，并可存储200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持
     ※ 波长自动校准、自动设定、偏差自我修复
     ※ 插座式钨灯、氘灯设计，换灯免光学调试
     ※ 采用悬架式光学系统设计，整体光路固定在8mm厚的切削铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性
     ※ UV-5800PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度测量、定量测试、定性测试、动力学测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理

    ■仪器指标
    型号  UV-5800(PC)
    波长范围 190-1100nm
    光谱带宽  2nm
    波长准确度  ±0.5nm
    波长重复性  ≤0.2nm
    光度准确度
    ±0.3%T  
    光度重复性  ≤0.15%T
    杂散光 ≤0.05%T
    稳定性  ±0.001A/h（500nm处）
    基线平直度  ±0.001A/h
    噪声水平  ±0.0005A/h
    光度范围 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C
    数据输出 USB接口
    打印输出  并行口
    显示系统 128*64位大屏幕LCD
    光源  进口长寿命钨灯、氘灯
    外形尺寸 460*380*180mm
    电源 AC 220V/50Hz或110V/60Hz
    重量  18kg

    • Brand/普兰德 inertGrade™悬浮型 细胞培养板 微孔板384孔 100ul （781920）

    发表于由
    Brand/普兰德 inertGrade™悬浮型 细胞培养板 微孔板384孔 100ul （781920）

    Brand/普兰德 inertGrade™悬浮型 细胞培养板 微孔板384孔 100ul （781920）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：781920
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand/普兰德 inertGrade™悬浮型 细胞培养板 微孔板384孔 100ul （781920）-Brand普兰德-781920

    • 产品类型:384孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德inertGrade™悬浮型细胞培养板微孔板384孔100ul（781920）
    微孔板

    Brand/普兰德 BRANDplates® 微孔板 384孔 100ul（781920）

    1、适用于悬浮细胞培养。

    2、专用于培养非贴壁生长的细胞。

    3、优化的表面减少细胞贴壁及蛋白质的吸附、减少酶或细胞的激活。

    4、抑制干细胞的过早分化。

    5、不含内毒素、无DNase、DNA、RNase、无细胞毒性。

    包装

    包装规格 = 50个（独立包装）

    BRANDplates® 微孔板

    The new generation of microplates from BRAND!

    现代研究技术要求高品质的耗材。BRANDplates ®，BRAND新一代的微孔板，

    能应用于生命科学所有重要领域。在这个综合的产品线中，我们应用最新的技

    术开发了三种全新的免疫分析表面与四种全新的细胞培养表面。最新的产品线

    能够覆盖多数标准应用（如均相检测，筛选）与免疫和细胞培养领域的应用。

    -未处理表面

    pureGrade™

    pureGrade™ S

    -免疫检测表面

    immunoGrade™

    hydroGrade™

    lipoGrade™

    -细胞培养表面

    cellGrade™

    cellGrade™ plus

    cellGrade™ premium

    inertGrade™

    BRANDplates® 现在已有超过130款不同的微孔板。

    关于普兰德

    商品属性

    • 产品类型:384孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 inertGrade™悬浮型 细胞培养板 微孔板384孔 100ul （781920）-781920-Brand普兰德
    型号 781920
    类别 实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德inertGrade™悬浮型细胞培养板微孔板384孔100ul（781920）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 微孔板,微孔,普兰,表面,细胞培养,细胞,免疫

    Brand/普兰德 inertGrade™悬浮型 细胞培养板 微孔板384孔 100ul （781920）

    常州国华超级恒温水浴HH-601

    发表于由

    常州国华超级恒温水浴HH-601

  • 品牌 国华|GUOHUA
  • 型号 HH-601
  • 商品详情

    HH-601超级恒温水浴锅（数显）主要特点：
    1、水槽采用不锈钢材料，有较强的抗腐能力。
    2、控温精度高，数字显示。

    技术指标

    型号

    外箱尺寸（mm）

    加热功率

    温度均匀性

    控温精度

    501

    480×280×360

    1000W

    ±0.1℃

    ≤±0.5℃

    601

     

    HH-601超级恒温水浴锅（数显）使用前安全须知：
    1、使用本产品前应详细阅读全部使用说明书，在未按使用说明情况下操作，引起的不良后果，我厂将不承担责任。
    2、水箱应注入适量的洁净自来水，加热管至少应低于水面 5CM。
    3、当工作室内水蒸发，水位低于最低线位时，应及时加入适量的水。
    4、用户提供的电源插座的电气额定参数应大于机器的电气额定参数，并有良好的接地措施。
    5、本机在高温使用时，人体不要直接接触仪器的上部，以免烫伤。
    6、本机使用环境应通风良好。
    7、电线、插头损坏或电器设备故障，应有专业人员修理。使用生产厂家未推荐的附件会造成一定的质量问题。
    8、有小孩的应严加看管。
    9、更换保险丝，一定要先切断电源

    HH-601超级恒温水浴锅（数显）使用说明：
    1、往水箱注入适量的洁净自来水。
    2、将控温旋钮调到最低（从左向右调节温度逐渐增大）。
    3、将本机电源插头插入电源插座内，打开电源开关。
    4、将控制小开关置于“设定”段，此时显示屏显示的温度为设定的温度，调节旋钮，设置到您工作所需温度即可。（您设定的工作温度应高于环境温度，此时机器开始加热，黄色指示灯亮，否则机器不工作）
    5、将控制部分小开关置于“测量”端，此时显示屏显示的温度为水箱内水的实际温度，随着水温的变化，显示的数字也会相应变化。
    6、当加热到您所需的温度时，加热会自动停止，绿色指示灯亮；当水箱内的热量散发，低于您所设定的温度时，新的一轮加热又会开始。
    7、如发现水温不均匀，可打开搅拌功能，慢慢调节搅拌旋钮，让箱内的自动循环。
    8、机器严禁在长时间无人的情况下使用，以防水箱内蒸发干后，导致加热管爆裂。

    9、工作完毕，将温控旋钮置于最小值，切断电源。

    10、若水浴锅较长时间不使用，应将水箱中的水排尽，并用软布擦净、凉干。

     

    • 8-Chloro-cAMP

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    8-Chloro-cAMP 

    8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。

    8-Chloro-cAMP

    8-Chloro-cAMP Chemical Structure

    CAS No. : 41941-56-4

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥13800 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

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    8-Chloro-cAMP 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus

    生物活性

    8-Chloro-cAMP is a cAMP analogue that induces growth arrest, and modulates cAMP-dependent PKA activity. 8-Chloro-cAMP has anticancer activity[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    8-Chloro-cAMP markedly inhibits vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation in vitro, reduces protein kinase A (PKA) RIα subunit expression, and induces PKA RIIβ subunit expression[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    In rat bearing balloon injury, 8-Chloro-cAMP (12 mg/kg) reduces, in a dose-dependent manner, neointimal area and neointima/media ratio after balloon injury. 8-Chloro-cAMP shows a reduction of proliferative activity of VSMCs in vivo[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    363.65

    Formula

    C10H11ClN5O6P
    CAS 号

    41941-56-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. C Indolfi, et al. 8-chloro-cAMP inhibits smooth muscle cell proliferation in vitro and neointima formation induced by balloon injury in vivo. J Am Coll Cardiol. 2000 Jul;36(1):288-93.

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    多肽定制LL-37 pentamide 编码

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 LL-37 pentamide
    编码
    别名 LL-37 pentamide
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） LLGNFFRKSKQKIGKQFKRIVQRIKNFFRNLVPRTQS
    序列（三字母缩写） Leu-Leu-Gly-Asn-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Gln-Lys-Ile-Gly-Lys-Gln-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asn-Phe-Phe-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Gln-Ser
    基本描述
    溶解度
    分子量 4522.46
    化学式 C208H343N65O48
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents LL-37 pentamide 编码
    Figures LL-37 pentamide 编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Bax BH3 peptide (55-74), wild type

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bax BH3 peptide (55-74), wild type 

    Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

    Bax BH3 peptide (55-74), wild type

    Bax BH3 peptide (55-74), wild type Chemical Structure

    CAS No. : 299946-20-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Bax BH3 peptide (55-74), wild type is a 20-amino acid Bax BH3 peptide (Bax 1) capable of inducing apoptosis in a variety of cell line models[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    In addition to disrupting Bax/Bcl-2 and Bax/Bcl-XL, Bax BH3 peptide (55-74), wild type can promote cytochrome c release from isolated mitochondria. Bax BH3 belongs to the Bcl-2 protein family which consists of both pro-apoptotic and anti-apoptotic members. Bax BH3 acts to regulate apoptosis via governance of the ‘intrinsic’ pathway of cell death[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    2267.60

    Formula

    C93H163N27O34S2
    CAS 号

    299946-20-6
    Sequence

    Ser-Thr-Lys-Lys-Leu-Ser-Glu-Cys-Leu-Lys-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser-Asn-Met
    Sequence Shortening

    STKKLSECLKRIGDELDSNM
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    Solvent & Solubility
    In Vitro: 

    H2O

    Peptide Solubility and Storage Guidelines:

    1.  Calculate the length of the peptide.

    2.  Calculate the overall charge of the entire peptide according to the following table:

      Contents Assign value
    Acidic amino acid Asp (D), Glu (E), and the C-terminal -COOH. -1
    Basic amino acid Arg (R), Lys (K), His (H), and the N-terminal -NH2 +1
    Neutral amino acid Gly (G), Ala (A), Leu (L), Ile (I), Val (V), Cys (C), Met (M), Thr (T), Ser (S), Phe (F), Tyr (Y), Trp (W), Pro (P), Asn (N), Gln (Q) 0

    3.  Recommended solution:

    Overall charge of peptide Details
    Negative (<0) 1.  Try to dissolve the peptide in water first.
    2.  If water fails, add NH4OH (<50 μL).
    3.  If the peptide still does not dissolve, add DMSO (50-100 μL) to solubilize the peptide.
    Positive (>0) 1.  Try to dissolve the peptide in water first.
    2.  If water fails, try dissolving the peptide in a 10%-30% acetic acid solution.
    3.  If the peptide still does not dissolve, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO.
    Zero (=0) 1.  Try to dissolve the peptide in organic solvent (acetonitrile, methanol, etc.) first.
    2.  For very hydrophobic peptides, try dissolving the peptide in a small amount of DMSO, and then dilute the solution with water to the desired concentration.
    参考文献

    • [1]. Peter E Czabotar, et al. Mutation to Bax beyond the BH3 domain disrupts interactions with pro-survival proteins and promotes apoptosis. J Biol Chem. 2011 Mar 4;286(9):7123-31.

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    Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)

    发表于由
    Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)

    Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)

  • 商品品牌： Biohit芬兰百得
    商品编号：730041
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)-Biohit芬兰百得-730041

    • 移液方式:电动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Biohit百得eLINE电动移液器5-120ul(730041)
    移液器 移液枪
    Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)

    eLINE电动移液器提供：

    ● 杰出的符合人体工程学外观设计，握感舒适；

    ● 独一无二的专利全自动吸头推除设计；

    ● 直接充电器，即插即用。同时也有座充可供选择；

    ● 单道/多道量程宽泛，一支可覆盖普通2-3支移液器；

    ● LCD显示清晰，操作按钮操作便利，菜单简单易懂；

    ● 11种移液模式，9档分液速度，6个记忆模块；

    eLINE 操作模式
    超级移液（SP） 稀释（dd）
    移液（P）稀释混合（dd+Mixing）
    反向移液（rP） 自动等量分液（Ad）
    计数移液（Pcount）多次吸液（SA）
    多次分液（d）6个存储程序

    当你想选用电动移液器来完成移液操作–eLINE是您最佳的选择；

    这个获得2001年芬兰专业设计大奖的移液器集专业表现和人体工程学为一体。

    eLINE 充电选择

    ●7309811座充电支架，使用交流适配器

    ●7309914座充电圆盘支架，使用交流适配器

    ●725620 倾斜型支架，适合所有移液器

    ●731001 替换电池

    商品属性

    • 移液方式:电动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)-730041-Biohit芬兰百得
    型号 730041
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Biohit百得eLINE电动移液器5-120ul(730041)
    品牌 Biohit芬兰百得
    品牌简介 Biohit芬兰百得
    关键字 移液器 移液枪,支架,操作,工程学,适配器,吸头,芬兰

    Biohit百得 eLINE电动移液器 5-120ul(730041)

    Carbidopa monohydrate(Synonyms: (S)-(-)-Carbidopa monohydrate)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Carbidopa monohydrate (Synonyms: (S)-(-)-Carbidopa monohydrate)

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

    Carbidopa monohydrate(Synonyms: (S)-(-)-Carbidopa monohydrate)

    Carbidopa monohydrate Chemical Structure

    CAS No. : 38821-49-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    Carbidopa monohydrate 的其他形式现货产品:

    Carbidopa

    生物活性

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate, a peripheral decarboxylase inhibitor, can be used for the research of Parkinson’s disease. Carbidopa monohydrate is a selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator. Carbidopa monohydrate inhibits pancreatic cancer cell and tumor growth[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate exhibits activities similar to that described for other AhR ligands in BχPC3 and Capan-2 cells, namely the induction of CYP1A1 and CYP1A2, which are inhibited by AhR antagonists such as CH223191[1].
    Carbidopa, a aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor, is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Carbidopa is lethal (IC50=29 μM)[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Carbidopa monohydrate also induces nuclear uptake of the AhR, and in vivo studies show that carbidopa at a dose of 1 mg/mouse significantly inhibits tumor growth in athymic nude mice bearing BχPC3 cells as xenografts[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial

    分子量

    244.24

    Formula

    C10H16N2O5
    CAS 号

    38821-49-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.

      [2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson’s disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.

      [3]. Gilbert JA, et al. The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2000;6(11):4365-4372.

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    (E/Z)-CP-724714

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (E/Z)-CP-724714 

    (E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的消旋体。CP-724714是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。

    (E/Z)-CP-724714

    (E/Z)-CP-724714 Chemical Structure

    CAS No. : 537705-08-1

    规格 是否有货
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (E/Z)-CP-724714 is a racemic compound of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers. CP-724714 is a potent and selective orally active ErbB2 (HER2) inhibitor[1].

    IC50 & Target[1]

    HER2

     

    分子量

    469.53

    Formula

    C27H27N5O3
    CAS 号

    537705-08-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jani JP, et al. Discovery and pharmacologic characterization of CP-724,714, a selective ErbB2 tyrosine kinase inhibitor. Cancer Res, 2007, 67(20), 9887-9893.

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    其林贝尔多用途旋转摇床QB-208，数显、定时调速

    发表于由

    其林贝尔多用途旋转摇床QB-208，数显、定时调速

  • 品牌 其林贝尔|Kylin-Bell
  • 型号 QB-208
  • 商品详情

    QB-206. OB-208多用途旋转摇床系我公司特别为对于样品、试剂混合均匀要求较高的实验而设计的产品，在保证样品、试剂充分混匀的同时，也能防止在混匀过程中细胞组织等遭到破坏。仪器可同时混合振摇多种试管及离心管，容量从0.5ml-50ml不等，且可对袋状物，膜状物进行混合振摇，仪器也适用在低温箱或恒温箱中使用。

     产品特点
    国内首创、多种用途、多种配置：工程塑料托盘，可以在任何角度放置1.5ml-50ml罗口管，扩展附件可以有效的增加放置容器的数量，磁性条块可以保持袋状物，甚至是湿透的膜状物完整，可以和冷冻或恒温培养箱配合使用。

    标准配置：1.5ml×12     15ml×6        50ml×3夹具

    　　　　　　　　　　　　

    转速控制

    数字

    转速

    10-80转/分,360度垂直旋转

    定时

    0~120分/连续

    外形尺寸（mm）

    420mm×170mm×190mm

    电源

    220V/35W

    • 苏净安泰SS-AS-01吹淋单元（带铝框架）

    发表于由

    苏净安泰SS-AS-01吹淋单元（带铝框架）

  • 品牌 安泰|AIRTECH
  • 型号 SS-AS-01
  • 商品详情

    产品介绍

    特有的超薄吹淋箱体和风机、配以可旋转的嵌入式不锈钢喷嘴，极大的增加了空间利用率和吹淋效果。

    内置多套操作程序，可方便灵活调用。智能化的人机对话界面使运行联锁等状态实时监控。

    标准的模块化设计，使现场组装更加快捷，维护更方便。

    可根据用户使用需求和现场条件变换功能和形式。

     

    参数介绍

    型号

    SS-AS-01

    过滤器级别/过滤效率

    ≥99.99%,(@≥0.3μm)

    喷口风速(m/s)

    ≥20

    喷口数量

    8

    电源

    AC220V,1φ,50Hz

    额定功率(kw)

    1

    箱体

    优质钢板烤漆

    铝型材+玻璃+铝板

    外形尺寸(mm)(W*D*H)

    1040X1000X2000

    门帘(SS-AS-02配)

    无色透明防静电薄膜

    • (E/Z)-CP-724714

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (E/Z)-CP-724714 

    (E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的消旋体。CP-724714是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。

    (E/Z)-CP-724714

    (E/Z)-CP-724714 Chemical Structure

    CAS No. : 537705-08-1

    规格 是否有货
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (E/Z)-CP-724714 is a racemic compound of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers. CP-724714 is a potent and selective orally active ErbB2 (HER2) inhibitor[1].

    IC50 & Target[1]

    HER2

     

    分子量

    469.53

    Formula

    C27H27N5O3
    CAS 号

    537705-08-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jani JP, et al. Discovery and pharmacologic characterization of CP-724,714, a selective ErbB2 tyrosine kinase inhibitor. Cancer Res, 2007, 67(20), 9887-9893.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务