日度归档：2024年9月4日

EZM0414

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

EZM0414 

EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

EZM0414

EZM0414 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

EZM0414 is a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of SETD2 (IC50=18 nM in SETD2 biochemical assay; IC50=34 nM in cellular assay). EZM0414 can be used for the research of relapsed or refractory multiple myeloma and diffuse large B-cell lymphoma[1].

分子量

400.49

Formula

C22H29FN4O2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Jennifer Totman, et al. Pharmacologic Inhibition of the Histone Methyltransferase SETD2 with EZM0414 As a Novel Therapeutic Strategy in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma and Diffuse Large B-cell Lymphoma.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

美国Labnet Revolver翻转混合仪H5600-230V

发表于由
回复

【简单介绍】

美国Labnet Revolver翻转混合仪H5600-230V是一款设计*的仪器。于各种管子内的产品的水平、垂直或者任意角度的旋转混合。通过对旋转面板的调整，可以使产品水平或者垂直介于者两者之间的角度旋转，广泛的应用于分子杂交，血液等各种需要混合的产品，转动速度温和。

【详细说明】

美国Labnet Revolver翻转混合仪H5600-230V

产品描述：   

    美国Labnet Revolver翻转混合仪H5600-230V是一款设计*的仪器。于各种管子内的产品的水平、垂直或者任意角度的旋转混合。通过对旋转面板的调整，可以使产品水平或者垂直介于者两者之间的角度旋转，广泛的应用于分子杂交，血液等各种需要混合的产品，转动速度温和。另外，位于旋转面板上的两个夹具是可以单独调整的，这样就可以在一次混合中有同时有两种不同的混合方式。标配一个36×1.5/2.0ml的旋转架。另有15/10/7/5ml和50ml管架可选。


技术特点：

★ *的可调旋转架组合

★ 多种旋转方式，从温和旋转到翻跟斗式旋转

★广泛用于分子生物学，组织化学，生物化学，临床应用等

★可用于冷库和培养箱


技术参数：

转速

20rpm

尺寸W×D×H（cm）

23.9×12.7×15.24

工作环境温度

4-65°C

转动方式

旋转

重量

2kg

摆动角度

可调，0-90°

电压/频率

230V/50Hz

这个仪器精小，轻便，可以很方便转移到不同的地方，实验台，冷库，或者培养箱内。仪器的外壳及旋转面板都是采用了专门的设计，极方便清洁除污。

爱思进PCR管 八联管 PCR-0208-C

发表于由
回复

爱思进PCR管 八联管 PCR-0208-C

  • 产品型号：
  • 简要描述：爱思进PCR管 八联管 PCR-0208-C上海金畔生物科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

爱思进PCR管 八联管 PCR-0208-C金畔生物供应PCR耗材  美国*滤芯吸头/袋装盒装吸嘴进口 美国爱思进滤芯吸头200ul盒装 200ul盒装无菌带滤芯吸头 进口无菌带滤芯吸头

PCR-0208-C 0.2mlPCR薄壁管（八排）125条/10包/箱
PCR-2CP-RT-C 0.2mlPCR薄八联壁管(平盖)125排/10包/箱
PCR-02-FCP-C 0.2 ml  axygen 八联管平盖  125条/10包/箱
PCR-0208-CP-C 0.2mlPCR八排管和透明管盖125条/10包/箱
PCR-0208-FCP-C 0.2ml薄壁PCR八排管和平盖  125条/10包/箱

爱思进八联管

PCR-0208-CP-C 0.2mlPCR八排管和透明管盖125条/10包/箱
PCR-0208-FCP-C 0.2ml薄壁PCR八排管和平盖  125条/10包/箱
PCR-0108-LP-RT-C 低位0.1ml透明薄壁PCR八联矮管配荧光定量盖
PCR-0108-LP-RT-W 低位0.1ml白色薄壁PCR八联矮管配荧光定量盖

PCR产品介绍
● 一次性PCR管采用聚丙烯(PP)材料制成,一体化设计,整套产品配合平稳,透明性强,柔软性能好,耐腐蚀性强,产品防静电,气密性良好.

PCR 八联排管 八联排管盖
● 0.2ml 联排管透明，适用于用于荧光定量PCR等检测。
● 管盖与管相配套，具有出色的密封性。有凸盖和平盖两种选择，其中平盖适合 于实时PCR。
● 管盖相连，更便利，满足不同的实验目的提供更多选择。
注：用于荧光定量PCR等检测

爱思进PCR管 八联管 PCR-0208-C适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。

温馨提示：不可用于临床治疗。

N-甲基-1-脱氧野霉素

发表于由
回复

N-甲基-1-脱氧野霉素

葡萄糖苷酶抑制剂

有货

N-甲基-1-脱氧野霉素

CAS编号 69567-10-8 | 品牌：Jinpan
N-Methyl-1-deoxynojirimycin

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C7H15NO4
  • 分子量177.2
  • PubChem编号 92381

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
N338713-5mg 5mg 期货 N-甲基-1-脱氧野霉素  

基本信息

产品名称 N-甲基-1-脱氧野霉素
英文名称 N-Methyl-1-deoxynojirimycin
运输条件 冰袋运输

一般描述

N-甲基-1-脱氧野霉素 通过抑制葡萄糖苷酶干扰N-连接的糖蛋白的代谢。

N-Methyl-1-deoxynojirimycin interferes with the metabolism of N-linked glycoproteins through the inhibition of glucosidase.

相关属性

CAS编号 69567-10-8
储存温度 2-8°C储存
分子量 177.2
分子式 C7H15NO4
品牌 Jinpan
Smiles CN1C[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O
PubChem CID 92381

电子分析天平（外校）JY2002 200g

发表于由
回复
电子分析天平（外校）JY2002 200g

电子分析天平（外校）JY2002 200g

  • 商品品牌： 良平
    商品编号：JY2002
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 电子分析天平（外校）JY2002 200g-良平-JY2002

    • 品牌属性:国产
    • 量程范围:0～210g
    • 精度:0.01g
    • 校准:外校
    实验室常用设备|||天平、泵|||实验天平|||电子分析天平（外校）JY2002200g
    天称 电子天平
    电子分析天平（外校）JY2002 200g

    独特的应用特点：

    ◆流畅新颖的外观设计，体现了对现代理念的追求。

    ◆全新的设计，使称重的反映速度加快，定点更迅速。

    ◆独特的金属底座及机械构造，确保了天平的稳定性，增加了天平的抗干扰性。

    ◆可装置RS232C输出接口。

    秤盘基本结构图

    维护保养

    1、称量物料应使用称量纸、称量杯，严禁直接在称量台上称取物料，而且要特别注意秤盘和外盘不能碰撞。

    2、使用电子天平后应及时擦拭称量台，防止药品洒落。

    3、称量毒性、腐蚀性药品时，应用特制容器盛放，防止污染天平。

    4、有固体粉末沾染在电子天平表面的，先用软毛刷轻轻除去粉末，再用软纱布蘸取中性洗涤剂擦拭。

    5、有液体试剂沾染在电子天平表面的，先用卷筒纸轻轻吸去液体，再用软纱布蘸取中性洗涤剂擦拭。

    6、定期请有关专业人员对天平进行校准。

    7、保持天平适度适用，保持外壳和操作面板的情节，必要时使用沾有温和型清洁剂的湿布擦洗。

    8、保持校准砝码在干燥安全的地方。

    商品属性

    • 品牌属性:国产
    • 量程范围:0～210g
    • 精度:0.01g
    • 校准:外校
    商品属性
    商品名称 电子分析天平（外校）JY2002 200g-JY2002-良平
    型号 JY2002
    类别 实验室常用设备|||天平、泵|||实验天平|||电子分析天平（外校）JY2002200g
    品牌 良平
    品牌简介 良平
    关键字 天称 电子天平,天平,电子天平,秤盘,量程,洗涤剂,纱布

    电子分析天平（外校）JY2002 200g

    多肽定制(Sar1,Ile4·8)-Angiotensin II 编码 [185461-45-4]

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 (Sar1,Ile4·8)-Angiotensin II
    编码 [185461-45-4]
    别名 (Sar1,Ile4·8)-Angiotensin II
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） Sar-RVIIHPI-OH
    序列（三字母缩写） Sar-Arg-Val-Ile-Ile-His-Pro-Ile
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents (Sar1,Ile4·8)-Angiotensin II 编码 [185461-45-4]
    Figures (Sar1,Ile4·8)-Angiotensin II 编码 [185461-45-4]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    PYZD-4409

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PYZD-4409  纯度: ≥98.0%

    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。

    PYZD-4409

    PYZD-4409 Chemical Structure

    CAS No. : 423148-78-1

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥2558 In-stock
    5 mg ￥2325 In-stock
    10 mg ￥3534 In-stock
    50 mg ￥8370 In-stock
    100 mg ￥13020 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    PYZD-4409 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Ubiquitination Compound Library
    • Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    PYZD-4409 is a specific inhibitor of the ubiquitin-activating enzyme UBA1 with an IC50 of 20 μM (cell-free enzymatic assay). PYZD-4409 induces cell death in malignant cells and preferentially inhibits the clonogenic growth of primary acute myeloid leukemia cells[1].

    IC50 & Target

    IC50: 20 μM (ubiquitin-activating enzyme UBA1)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    PYZD-4409 (10-40 μM; 72 hours; myeloma, leukemia, and solid tumor cell lines, primary AML cells and normal hematopoietic cells) induces cell death with a LD50 less than 10 μM in 5 of 8 leukemia and myeloma cell lines. In contrast, solid tumor cell lines were less sensitive with an LD50 of approximately 15 to 20 μM. PYZD-4409 is preferentially cytotoxic to malignant cells over normal hematopoietic cells[1].
    PYZD-4409 (50 μM; 4 hours; K562 leukemia cells) treatment blocks the E1-dependent conjugation of ubiquitin to the E2 enzyme cdc34[1].
    PYZD-4409 (0-25 μM; 24 hours; K562 leukemia cells) significantly increases both mRNA and protein levels of Grp78 and Hsp70. In addition, PYZD-4409 increases levels of phospho-JNK and phospho-p38 mitogen-activated protein kinase, which have also been linked to ER stress and the unfolded protein response[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: Myeloma, leukemia, and solid tumor cell lines, primary AML cells and normal hematopoietic cells
    Concentration: 10 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Induced cell death with a LD50 less than 10 μM in 5 of 8 leukemia and myeloma cell lines. In contrast, solid tumor cell lines were less sensitive with an LD50 of approximately 15 to 20 μM.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: K562 leukemia cells
    Concentration: 50 μM
    Incubation Time: 4 hours
    Result: Blocked the E1-dependent conjugation of ubiquitin to the E2 enzyme cdc34.

    RT-PCR[1]

    Cell Line: K562 cells
    Concentration: 0 μM, 10 μM, 25 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Significantly increased both mRNA and protein levels of Grp78 and Hsp70.

    体内研究
    (In Vivo)

    PYZD-4409 (10 mg/kg; intraperitoneal injection; daily on alternate days; for 16 days; male severe combined immunodeficient mice) decreases tumor weight and volume without untoward toxicity[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male severe combined immunodeficient (SCID) mice with MDAY-D2 murine leukemia cells[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; daily on alternate days; for 16 days
    Result: Delayed tumor growth and decreased tumor weight without untoward toxicity.

    分子量

    351.67

    Formula

    C14H7ClFN3O5
    CAS 号

    423148-78-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 35 mg/mL (99.53 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.8436 mL 14.2179 mL 28.4357 mL
    5 mM 0.5687 mL 2.8436 mL 5.6872 mL
    10 mM 0.2844 mL 1.4218 mL 2.8436 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Xu GW, et al. The ubiquitin-activating enzyme E1 as a therapeutic target for the treatment of leukemia and multiple myeloma. Blood. 2010 Mar 18;115(11):2251-9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ML364

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ML364  纯度: 99.94%

    ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM)，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。

    ML364

    ML364 Chemical Structure

    CAS No. : 1991986-30-1

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1127 In-stock
    1 mg ￥600 In-stock
    5 mg ￥990 In-stock
    10 mg ￥1650 In-stock
    50 mg ￥7400 In-stock
    100 mg ￥13500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    ML364 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Ubiquitination Compound Library

    生物活性

    ML364 is a selective ubiquitin specific peptidase 2 (USP2) inhibitor (IC50=1.1 μM) with anti-proliferative activity, which direct binds to USP2 (Kd=5.2 μM), induces an increase in cellular cyclin D1 degradation and causes cell cycle arrest. ML364 increases the levels of mitochondrial ROS and decreases in the intracellular content of ATP[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 1.1 μM (USP2)[1]
    Kd: 5.2 μM (USP2)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    ML364 (5-20 μM; 24-48 hours) inhibits LnCAP and MCF7 cells viability in a dose-dependent manner[1].
    ML364 (10 μM; 2-24 hours) reduces cyclin D1 protein levels in a time-, dose-, and proteasome-dependent manner in HCT116 cells and Mino cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: LnCAP, MCF7 cells
    Concentration: 5, 10, 15, 20 μM
    Incubation Time: 24, 48 hours
    Result: LnCAP and MCF7 cells showed a decrease in cell viability in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCT116, Mino cells
    Concentration: 2, 4, 8, 16, 24 hours
    Incubation Time: 10 μM
    Result: Reduced cyclin D1 protein levels in a time-, dose-, and proteasome-dependent manner in HCT116 cells and Mino cells.

    分子量

    517.54

    Formula

    C24H18F3N3O3S2
    CAS 号

    1991986-30-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 33 mg/mL (63.76 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9322 mL 9.6611 mL 19.3222 mL
    5 mM 0.3864 mL 1.9322 mL 3.8644 mL
    10 mM 0.1932 mL 0.9661 mL 1.9322 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 20 mg/mL (38.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Davis MI, et al. Small Molecule Inhibition of the Ubiquitin-specific Protease USP2 Accelerates cyclin D1 Degradation and Leads to Cell Cycle Arrest in Colorectal Cancer and Mantle Cell Lymphoma Models. J Biol Chem. 2016 Nov 18;291(47):24628-24640.

      [2]. Hashimoto M, et al. Inhibition of ubiquitin-specific protease 2 causes accumulation of reactive oxygen species, mitochondria dysfunction, and intracellular ATP decrement in C2C12 myoblasts. Physiol Rep. 2019 Jul;7(14):e14193.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    BAY 1214784

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BAY 1214784 

    BAY 1214784 是人促性腺激素释放激素受体 (hGnRH-R) 的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784 是螺二氢吲哚衍生物化合物。BAY 1214784 可有效降低血浆促黄体激素水平高达 49%，同时具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。BAY 1214784 具有研究子宫肌瘤的潜力。

    BAY 1214784

    BAY 1214784 Chemical Structure

    CAS No. : 1631164-25-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BAY 1214784 is a potent, selective, and orally active antagonist of the human gonadotropin-releasing hormone receptor (hGnRH-R). BAY 1214784 is a spiroindoline derivative compound. BAY 1214784 effectively lowers plasma luteinizing hormone levels by up to 49%, at the same time being associated with low pharmacokinetic variability and good tolerability. BAY 1214784 has the potential for the research of uterine fibroids[1].

    分子量

    672.11

    Formula

    C29H26ClF4N3O5S2
    CAS 号

    1631164-25-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Panknin O, et al. Discovery and Characterization of BAY 1214784, an Orally Available Spiroindoline Derivative Acting as a Potent and Selective Antagonist of the Human Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor as Proven in a First-In-Human Study in Postmenopausal Women. J Med Chem. 2020;63(20):11854-11881

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务