日度归档：2024年10月3日

Bobcat339 hydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Bobcat339 hydrochloride  纯度: 99.02%

Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。

Bobcat339 hydrochloride

Bobcat339 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2436747-44-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750 In-stock
5 mg ￥2500 In-stock
10 mg ￥3500 In-stock
50 mg ￥9500 In-stock
100 mg ￥15000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Bobcat339 hydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

Bobcat339 hydrochloride is a potent and selective cytosine-based inhibitor of TET enzyme, with the IC50s of 33 μM and 73 μM for TET1 and TET2, respectively. Bobcat339 hydrochloride is useful to the field of epigenetics and serves as a starting point for new therapeutics that target DNA methylation and gene transcription[1].

IC50 & Target

IC50: 33 μM (TET1), 73 μM (TET2)[1]
体外研究
(In Vitro)

Bobcat339 (10 μM; 24 hours) significantly reduces global 5hmC levels by inhibiting TET enzyme function in HT-22 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

334.20

Formula

C16H13Cl2N3O
CAS 号

2436747-44-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 130 mg/mL (388.99 mM; Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL (0.30 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9922 mL 14.9611 mL 29.9222 mL
5 mM 0.5984 mL 2.9922 mL 5.9844 mL
10 mM 0.2992 mL 1.4961 mL 2.9922 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Chua GNL, et al. Cytosine-Based TET Enzyme Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2019 Jan 31;10(2):180-185.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

LP-261

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

LP-261  纯度: 99.77%

LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。

LP-261

LP-261 Chemical Structure

CAS No. : 915412-67-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990 In-stock
5 mg ￥900 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
25 mg ￥2500 In-stock
50 mg ￥4500 In-stock
100 mg ￥7500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

LP-261 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library

生物活性

LP-261 is a potent and orally active anti-mitotic agent and shows an inhibition of in vitro tubulin polymerization with an EC50 of 3.2 μM[1]. LP-261 inhibits growth of a human non-small-cell lung tumor (NCI-H522) in vivo and can be used for cancer research[1].

IC50 & Target

EC50: 3.2 μM (tubulin polymerization)[1]
体外研究
(In Vitro)

LP-261 shows potent G2/M block activity in multiple cell lines and exhibits a range of activity from 0.01μM to 0.38 μM across the tested cell lines, the IC50 values for MCF-7, H522, Jurkat, SW-620, BXPC-3, and PC-3 values are 0.01 μM, 0.01 μM, 0.02 μM, 0.05 μM, 0.05μM and 0.07 μM, respectively[1].
LP-261 exhibits low micromolar potency in the tubulin polymerization assay, the EC50 value of LP-261 is 5.0 μM[1]. LP-261 has the ability to compete with colchicine for binding to tubulin in a [3H]colchicine competition binding assay, the EC50 (3.2 μM) for LP-261 to inhibit the binding with a potency similar to that of colchicine itself, and it exhibits a 79% inhibition at a conctration of 30 μM[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

LP-261 (oral gavage; 4 mg/kg; single dose) displays rapid adsorption by the oral route (Tmax=2.0 h), the terminal half-life of 1.4 h ( 0.2 h indicated a moderate rate of elimination in rat, and the volume of distribution (Vss) is 1.25 L/kg[1].
LP-261 (oral gavage; 15 or 50 mg/kg; twice daily; 28 days) at 50mg/kg results in an approximately tumor volume of 130 mm3 versus 3769 mm3 in the vehicle treated group, this represents a 96% reduction in mean tumor volume. Meanwhile, LP-261 at 15 mg/kg leads to a 41% inhibition after 28 days in this mouse model[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Human tumor xenograft model (Injected with NCI-H522 human non-small-cell) in NCr-nu mice[1]
Dosage: 15 or 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; 15 or 50 mg/kg; twice daily; 28 days
Result: Had potent anti-tumor efficacy at high dosage and exhibited no significant changes in body weights.

分子量

421.47

Formula

C22H19N3O4S
CAS 号

915412-67-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (79.08 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3726 mL 11.8632 mL 23.7265 mL
5 mM 0.4745 mL 2.3726 mL 4.7453 mL
10 mM 0.2373 mL 1.1863 mL 2.3726 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Rupa S Shetty, et al. Synthesis and pharmacological evaluation of N-(3-(1H-indol-4-yl)-5-(2-methoxyisonicotinoyl)phenyl)methanesulfonamide (LP-261), a potent antimitotic agent. J Med Chem. 2011 Jan 13;54(1):179-200

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DC661

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DC661  纯度: ≥95.0%

DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂，抑制自噬 (autophagy)，并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。

DC661

DC661 Chemical Structure

CAS No. : 1872387-43-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2674 In-stock
2 mg ￥1200 In-stock
5 mg ￥2200 In-stock
10 mg ￥3700 In-stock
25 mg ￥7300 In-stock
50 mg ￥12000 In-stock
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

DC661 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library

生物活性

DC661 is a potent palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1) inhibitor, inhibits autophagy, and acts as an anti-lysosomal agent. Anti-cancer activity[1].

IC50 & Target

PPT1, autophagy[1]
体外研究
(In Vitro)

DC661 (0.1 and 10 µM) accumulates autophagic vesicles in melanoma cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

552.58

Formula

C31H39Cl2N5
CAS 号

1872387-43-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (113.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8097 mL 9.0485 mL 18.0969 mL
5 mM 0.3619 mL 1.8097 mL 3.6194 mL
10 mM 0.1810 mL 0.9048 mL 1.8097 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Rebecca VW, et al. PPT1 Promotes Tumor Growth and Is the Molecular Target of Chloroquine Derivatives in Cancer. ancer Discov. 2019 Feb;9(2):220-229.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务