日度归档：2024年10月7日

96根用贴纸固定螺丝PEEK 12个|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

发表于由

产品详细

科学仪器

96根用贴纸PEEK 12个固定螺丝

商品代码其他情报（式样）

这个产品比较表中追加
商品代码 F 34503 – 8495
型式
价格（不含税） 58万日元。

上海金畔生物科技有限公司

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Citronellol(Synonyms: 香茅醇; (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Citronellol (Synonyms: 香茅醇; (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol) 纯度: ≥99.0%

Citronellol ((±)-Citronellol) 是从头状天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

Citronellol(Synonyms: 香茅醇; (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol)

Citronellol Chemical Structure

CAS No. : 106-22-9

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
500 mg ￥500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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Citronellol 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Antioxidants Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library
  • Food Additive Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Citronellol ((±)-Citronellol) is a monoterpene Pelargonium capitatum. Citronellol ((±)-Citronellol) induces necroptosis of cancer cell via up-regulating TNF-α, RIP1/RIP3 activities, down-regulating caspase-3/caspase-8 activities and increasing ROS (reactive oxygen species) accumulation[1].

分子量

156.27

Formula

C10H20O
CAS 号

106-22-9
中文名称

香茅醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (639.92 mM)

H2O : 1 mg/mL (6.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3992 mL 31.9959 mL 63.9918 mL
5 mM 1.2798 mL 6.3992 mL 12.7984 mL
10 mM 0.6399 mL 3.1996 mL 6.3992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yu WN, et al. Citronellol Induces Necroptosis of Human Lung Cancer Cells via TNF-α Pathway and Reactive Oxygen Species Accumulation. In Vivo. 2019 Jul-Aug;33(4):1193-1201

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Alfa aesar试剂官网Alfa aesar试剂中国代理商

发表于由

上海金畔生物科技有限公司，是美国Alfa aesar试剂销售商。
欢迎访问Alfa aesar试剂官网 Alfa aesar试剂销售商
欢迎访问Alfa aesar试剂官网Alfa aesar试剂销售商
固话总机：021-50837765
订货热线：15221999938

qq号：2743691513 1042640511

微信号：jinpanbio
网 址： www.jinpanbio.com
金畔博客：www.jinpanbio.cn

1972年Janssen Chimica 成立了Acros。
1994年Janssen Chimica和Eastman Kodak Laboratory Chemicals 被Fisher Scientific 收购组成了Acros Organics，总部位于 比利时。
Acros是全世界享有盛誉的精细化学品供应商，是有机化学和精细化学产品行业的领导者，凭借不断发展创新的产品和服务， 可满足有机、医药、分析和生化领域的各类研发和生产的产品需求。Acros可提供超过18,000种化学产品，30,000多个不同纯度的产 品和包装，从毫克到公斤级别的常规基础试剂，到百公斤乃至吨级的工业原料。
ACROS Organics   acros中国官网 Acros Organics试剂中国代理商
品牌介绍
ACROS Organics
ACROS ORGANICS是全世界享有盛誉的精细化学品供应商，是有机化学和精细化学产品行业的领导者。ACROS ORGANICS凭借不断发展创新的产品和服务以满足有机、医药、分析和生化领域的各类研发和生产的产品需求。
现在为Fisher旗下品牌

美国Wheaton官网 Wheaton试剂瓶中国代理商

美国Wheaton Science 美国WHEATON公司是世界著名的包装材料制造厂商之一。其产品涉及医药，化妆品，食品等各个领域，主要包括西林瓶，模制瓶等。每种产品都设计合理，制作精良，有其独到之处。

美国wheaton W219929-PGL45粉色盖试剂瓶

【GL45粉色盖试剂瓶】基本说明
Lab 45 Graduated Bottles  wheatonGL45白盖试剂瓶

由硼硅酸盐玻玻璃制作，有标签区及刻度，45mm瓶口易于操作，有聚丙烯（PP）倾倒环避免倾倒液体时瓶口滴液。白色聚丙烯（PP）瓶盖，V型密封槽设计，无需胶垫即可密封。瓶身、倾倒环及盖均可高压灭菌。选用224100-503（或224100-507）胶塞和240736旋盖时可用于冻干。

【GL45粉色盖试剂瓶】产品特点
WHEATON SCIENCE PRODUCTS INC
No.:W219929-P

Bottle, Media; Wheaton; Lab 45; Borosilicate glass; Autoclavable; With attached pour ring and 45mm pink screw cap; Wide mouth; Graduated; 500mL; Dia. x H: 86 x 186

【GL45粉色盖试剂瓶】参数规格
货号 描述 包装
219925 容量100ml，白色盖 12个/箱
219927 容量250ml，白色盖 12个/箱
219929 容量500ml，白色盖 12个/箱
219930 容量1000ml，白色盖 12个/箱
219931 容量2000ml，白色盖 6个/箱
W219925-P 容量100ml，粉红盖 12个/箱
W219927-P 容量250ml，粉红盖 12个/箱
W219929-P 容量500ml，粉红盖 12个/箱
W219930-P 容量1000ml，粉红盖 12个/箱
W219931-P 容量2000ml，粉红盖 6个/箱
上海金畔生物科技有限公司，是美国Wheaton在中国 销售商，也是代理美国Wheaton全系列产品的销售商。本公司还经销进口试剂、国产名优试剂、实验室设备、各种实验室耗材等。我公司将以优质的产品，一流的服务，与新老客户共同发展，共创繁荣的明天。以下为公司部分经销产品： 玻璃微纤维滤纸,纤维素层析填料,针头式过滤器,阳离子交换,一次性过滤器,无菌滤器,一次性无菌过滤器,进口滤纸,硬化低灰滤纸,硬化无灰滤纸,玻璃纤维滤膜,定性滤纸,定量滤纸,有黏合剂的玻璃微纤维滤纸,无黏合剂的玻璃微纤维滤纸,石英滤纸,石英滤膜,空气采样滤纸,聚碳酸酯膜等。

上海金畔生物科技有限公司，是美国Wheaton在中国销售商。
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WHATMAN1005-047GRADE 5定性滤纸 GR 5 4.7CM 100/PK
【简单介绍】

英国沃特曼一级代理_whatman总代理_玻璃微纤维滤纸_纤维素层析

whatman官网

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮，这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。
【简单介绍】

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮，这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。
【详细说明】

原装进口英国Whatman1005-047 Grade 5定性滤纸 GR 5 4.7CM 100/PK

简单介绍：

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮，这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

Whatman定性滤纸的详细介绍：

Whatman定性滤纸Grade1/Grade2/Grade3/Grade4/Grade5/Grade6

Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。

定性滤纸―标准级

Grade 1：11μm 在日常过滤中最经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。

在农业方面，它用于土壤分析和种子测试；在食品方面，Grade 1滤纸常用于相关液体和抽离液体分离固体食品的常规方法。并且广泛用于教学中简单的定性分析分离。

在空气污染监测方面，有圆片和卷片可供使用，从气流中收集大气灰尘然后用光度计测量；在气体探测中滤纸用发色剂浸湿，用光反射来定量。

Grade 2：8μm 比Grade1保留力略强，但过滤时间却相对长些（即过滤速度相对慢些），吸附性比Grade 1强，已折叠好的为Grade 2V。除8μm大小颗粒的普通过滤处，它额外的吸附性能也派上了用场，例如，在植物生长实验中截留土壤营养，也用于监测空气和土壤测试中的特殊污染物。

Grade 3：6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。

Grade 4：20-25μm 非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤，空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样。

Grade 5：2.5μm 最高效的定性滤纸，用于收集小颗粒，流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。

Grade 6：3μm 流速是Grade 5的两倍，但颗粒保留度相等。常被指定用于锅炉水分析

订货信息–定性标准滤纸
直径（mm） Grade 4 Grade 5 Grade 6
数量/

包装

10 – – – 500
23 – – – 100
25 1004-325 1005-325 – 100
30 – – – 100
32 – – – 100
42.5 1004-042 1005-042 1006-042 100
47 1004-047 1005-047 – 100
55 1004-055 1005-055 – 100
70 1004-070 1005-070 1006-070 100
85 – – – 100
90 1004-090 1005-090 1006-090 100
110 1004-110 1005-110 1006-110 100
125 1004-125 1005-125 1006-125 100
150 1004-150 1005-150 1006-150 100
185 1004-185 1005-185 1006-185 100
240 1004-240 1005-240 1006-240 100
270 1004-270 – – 100
320 1004-320 1005-320 – 100
400 1004-400 – – 100
500 – – – 100
FilterCup 70* – – – 25
*一次性购买带橡胶塞过滤杯底座–货号1600-900

上海金畔生物科技有限公司

文章号20207688-20207688

离子色谱法用试剂|金属类考试|水的试验试剂使用|试剂|关东化学株式会社

发表于由
比以前的水质基准的离子混合标准液，离子标准液备。这一次，水质基准関省令一部改正，标准原液规定，计量法基证被添加，且各号的附表规定的标准原液相同浓度的东西能用了。继续，考试法一致产品品种。

阳i试演潘德混合准液更多

产品名 规格 包装 产品编号
阳离子混合标准液Ⅰ（4种）
Cation mixed standard solutionⅠ
锂+: 2毫克/ L，钠+: 10毫克/ L，NHK4+: 10毫克/ L，K+: 20毫克/ L		 IC用 50毫升 07196 – 96
阳离子混合标准液Ⅱ（6种）
Cation mixed standard solutionⅡ
锂+: 0.5毫克/ L，钠+: 2毫克/ L，NHK4+: 2毫克/ L。　　K+: 5毫克/ L，钙2 +: 5毫克/ L，镁2 +: 5毫克/ L		 IC用 50毫升 07197 – 96
阳离子混合标准液Ⅲ（3种）
Cation mixed standard solutionⅢ
钠+: 100毫克/ L，NHK4+: 100毫克/ L，K+: 100毫克/ L		 IC用 50毫升 01853 – 96
阳离子混合标准液Ⅳ（3种）
Cation mixed standard solutionⅣ
钙2 +: 100毫克/ L，镁2 +: 100毫克/ L，钠+: 100毫克/ L		 IC用 50毫升 08195 – 96

阴i试演潘德混合准液更多

产品名 规格 包装 产品编号
负离子混合标准液Ⅰ（6种）
Anion mixed standard solutionⅠ
F–: 4毫克/ L，Cl–: 8毫克/ L，NO2–: 10毫克/ L，NO3–: 10毫克/ L。　　PO43 –: 20毫克/ L，SO42 –: 20毫克/ L		 IC用 50毫升 01849 – 96
负离子混合标准液Ⅱ（4种）
Anion mixed standard solutionⅡ
Cl–: 2000毫克/ L，F–: 500毫克/ L。　　NO3–ーN : 200毫克/ L，NO2–ーN : 100毫克/ L		 IC用 50毫升 01850 – 96
负离子混合标准液Ⅲ（5种）
Anion mixed standard solutionⅢ
Cl–: 100毫克/ L，NO2–: 500毫克/ L，Br–: 500毫克/ L。　　NO3–: 500毫克/ L，SO42 –: 1000毫克/ L		 IC用 50毫升 01857 – 96
负离子混合标准液Ⅳ（7种）
Anion mixed standard solutionⅣ
F–: 5毫克/ L，Cl–: 10毫克/ L，NO2–: 15毫克/ L，Br–: 10毫克/ L。　　NO3–: 30毫克/ L，PO43 –: 30毫克/ L，SO42 –: 40毫克/ L		 IC用 50毫升 01856 – 96
负离子混合标准液Ⅴ（5种）
Anion mixed standard solutionⅤ
　　Cl–: 2000毫克/ L，F–: 500毫克/ L，NO3–– N : 200毫克/ L。　　NO2–– N : 100毫克/ L，ClO3–: 1000毫克/ L		 IC用 50毫升 01855 – 96

离子标准液

产品名 检查项目 规格 包装 产品编号
钙标准溶液2
Calcium standard solution 2		 钙2 +:1，4000毫克/ L 基准39 化学分析用（JCSS）* 100毫升 07998 – 3 B
镁标准溶液2
Magnesium standard solution 2		 镁2 +:1，4000毫克/ L 基准39 化学分析用（JCSS）* 100毫升 25840 – 3 B
钠标准液
Sodium standard solution		 钠+:1，4000毫克/ L 基准36 化学分析用（JCSS）* 250毫升 37821 B – 1
100毫升 37821 – 2 B
溴酸离子标准液– NEW –
　Bromate ion standard solution		 BrO3–:2，4000毫克/ L 基准26 化学分析用（JCSS）* 100毫升 05807 – 96
氯化物离子标准液
Chloride ion standard solution		 Cl–:1，4000毫克/ L 基准38 化学分析用（JCSS）* 100毫升 08126 – 23
亚氯酸离子标准原液
Chlorite ion standard stock solution		 ClO2–:1，4000毫克/ L 目标10 IC用 100毫升 08170 – 26
氯酸离子标准液– NEW –
　Chlorate ion standard solution		 ClO3–:1，4000毫克/ L 标准21 化学分析用（JCSS）* 100毫升 08169 – 96
氰化离子标准液Cyanide ion standard solution CN–:1，4000毫克/ L 基准10 化学分析用（JCSS）* 100毫升 07731 – 97
氟化物离子标准液
Fluoride ion standard solution		 F–:1，4000毫克/ L 基准12 化学分析用（JCSS）* 100毫升 14613 – 23
亚硝酸盐氮标准液
Nitrite‐nitrogen standard stock solution		 NO2–: – N100毫克/ L 基准9 化学分析用（JCSS）* 100毫升 28634 – 96
氮标准液
Nitrate‐nitrogen standard stock solution		 NO3–: – N100毫克/ L 基准11 化学分析用（JCSS）* 100毫升 28633 – 96

JCSS：计量法第134条基特定标准物质（国家计量标准）对跟踪器桌子。

水质水道考试（JCSS）对应产品宣传册（265.7 KB）

的相关产品

产品名 规格 包装 产品编号
1mol / L碳酸钠溶液
1mol / L Sodium carbonate solution		 IC用 250毫升 37991 – 13
1mol / L碳酸氢钠溶液
1mol / L Sodium hydrogen carbonate solution		 IC用 250毫升 37992 – 13
1mol / L硝酸
1mol / L Nitric acid		 IC用 250毫升 28622 – 13
1mol / L乙二胺溶液
1mol / L Ethylenediamine solution		 IC用 250毫升 14608 – 13
500毫克/ mL乙二胺溶液
500毫克/ mL Ethylenediamine solution		 水质试験用 2 mL×5 14350 – 96
4 -吡啶羧酸钠Sodium 4‐pyridine carboxylate
 水质试験用 25克 37499 – 33
1mol / L酒石酸溶液
1mol / L Tartaric acid solution		 IC用 250毫升 41011 – 13
10 mol / L硫酸
10 mol / L Sulfuric acid		 IC用 250毫升 37993 – 13

水的试验试剂使用综合手册Vol . 3（1.4 MB）

试剂的咨询

信息查询

电话: 03 – 6214 – 1090

传真: 03 – 3241 – 1047

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原文地址:http://translate.baiducontent.com/transpage?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.kanto.co.jp%2Fproducts%2Fsiyaku%2Fwater_analysis%2Fmetal%2Fsuishitu_ion.html&from=jp&to=zh&token=&monLang=zh

RI(dl)-2 TFA

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

RI(dl)-2 TFA  纯度: ≥98.0%

RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。

RI(dl)-2 TFA

RI(dl)-2 TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥5500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RI(dl)-2 TFA is a potent and selective RAD51-mediated D-loop formation inhibitor with an IC50 of 11.1 μM. RI(dl)-2 TFA does not influence RAD51 binding to ssDNA and inhibits homologous recombination (HR) activity in human cells (IC50 of 3.0 μM)[1].

IC50 & Target

IC50: 11.1 μM (RAD51-mediated D-loop formation)[1]
体外研究
(In Vitro)

RI(dl)-2 stabilizes nucleoprotein filaments in a nonfunctional state, which are incapable of D-loop activity and simultaneously shielded from related (e.g., RAD52-mediated) pathways that promote single-strand annealing (SSA)[1].
RI(dl)-2 does not modulate the affinity of RAD51 to ssDNA or the stability of preformed RAD51-ssDNA complexes when challenged with high concentrations of salt[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

435.59

Formula

C21H18F3N3O2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献

  • [1]. Wei Lv, et al. Development of Small Molecules that Specifically Inhibit the D-loop Activity of RAD51. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4511-25.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

英国Stuart实验室电加热板CB160/SB160（模拟控制）

发表于由

【简单介绍】

英国Stuart实验室电加热板CB160/SB160（模拟控制），是通用, 可靠的加热器，有紧凑的A4占用空间。 这些加热器有微处理器来控制温度， 使校验刻度可以按ºC来操作。
不论何时面板温度超过50°C时，“热“报警灯就会闪亮， 当加热器关掉或接通电源时，报警灯也会运行。

【详细说明】

英国Stuart实验室电加热板CB160/SB160(模拟控制)

产品描述

硬质铝表面或良好化学稳定性的陶瓷表面
的安全设计，包括：温度警示灯闪烁、溢出保护、短路保护
微处理器控制确保温度的准确性 

产品描述：
    英国Stuart实验室电加热板CB160/SB160(模拟控制)是通用, 可靠的加热器，有紧凑的A4占用空间。 这些加热器有微处理器来控制温度， 使校验刻度可以按oC来操作。 
不论何时面板温度超过50°C时，”热”报警灯就会闪亮， 当加热器关掉或接通电源时，报警灯也会运行。 

分别介绍：
CB160型装有玻璃陶瓷面板。这种面板具有优异的耐化学性，可产生较高的面板温度，便于快速加热。 
SB160型装有坚固耐用的铝/硅合金上面板， 可以抵挡日常使用中的撞击。

英国Stuart实验室电加热板CB160/SB160(模拟控制)技术参数

产品编号 CB160 SB160
控制方式 模拟控制 模拟控制
加热板材料 玻璃陶瓷 铝硅合金
加热板规格 160×160mm 160×160mm
加热功率 500W 700W
外形规格（W×D×H） 190×300×110mm 190×300×110mm
高使用温度 450℃ 325℃
净重 2.5kg 2.5kg
电源 230V/50-60Hz 230V/50-60Hz


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加热板附件（如下：）

型号：

防护盖：
经济的防止化学品爆沸的装置 
对大多数的化学品和溶剂具有相当良好的耐受性 
由Esco?硅胶生成

油浴/水浴：
结实的铝合金结构，是采用玻璃容器安全的选择 
酚醛树脂材料制造的提手把柄 
在加热板上四角支撑，安全可靠 
达到2升的容量

沙浴：
结实的铝合金构造 
特别适合于干燥加热的试管或者其它容器 
在加热板上四角支撑，安全可靠 
达到1升的容量

圆底烧瓶铝块：
转换加热器成为电热帽 
结实的铝合金构造，四角支撑，安全可靠 
适合于四个不同的规格圆底烧瓶，25ml，50ml，100ml和250ml 
可使用预先设置的孔安装温度计或采用其它类型的温度探头 

订货编号：

产品型号 产品描述
SB16/1 防护盖，用于加热器/搅拌器
SB16/2 防护盖，用于模拟控制的加热器/搅拌器
SB16/3 防护盖，用于数字控制的加热器/搅拌器
SB16/4 防护盖，用于数字控制的加热器
SB16/5 油浴/水浴
SB16/6 圆底烧瓶铝块
SB16/7 沙浴
SR1 曲颈瓶，600×12mm直径

硅树脂溶解剂|电子材料|关东化学株式会社

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CGS 15943

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

CGS 15943  纯度: 99.63%

CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂，具有口服活性。接受人重组 A1，A2A，A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中，Ki 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

CGS 15943

CGS 15943 Chemical Structure

CAS No. : 104615-18-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1570 In-stock
1 mg ￥950 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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生物活性

CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine Adenosine Receptor antagonist. Its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM in transfected CHO cells, respectively. [1][2].

IC50 & Target

p110γ

1.1 μM (IC50)

p110δ

8.47 μM (IC50)

adenosine A1 receptor

3.5 nM (Ki)

adenosine A2A receptor

4.2 nM (Ki)

adenosine A2B receptor

16 nM (Ki)

adenosine A3 receptor

50 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

CGS 15943 inhibits the kinase activity of the class IB PI3K isoform p110γ with an IC50 of 1.1 μM and shows slight inhibition on p110δ with an IC50 of 8.47 μM[3].
CGS 15943 (0-20 μM; 72 hours) inhibits growth of HLF and SK-Hep-1 cells, as well as HepG2 and PLC-PRF-5 cells[3].
CGS 15943 (0-20 μM; 24 hours) reduces the phosphorylation of Akt at its residues Ser473 and Thr308 in HLF and Sk-Hep-1 cells[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: HLF, SK-Hep-1, HepG2 and PLC-PRF-5 cells
Concentration: 0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited growth of four distinct HCC cell lines.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HLF and Sk-Hep-1 cells
Concentration: 0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the PI3K/Akt pathway in HLF and Sk-Hep-1 cells

分子量

285.69

Formula

C13H8ClN5O
CAS 号

104615-18-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 12.22 mg/mL (42.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5003 mL 17.5015 mL 35.0030 mL
5 mM 0.7001 mL 3.5003 mL 7.0006 mL
10 mM 0.3500 mL 1.7501 mL 3.5003 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 1.22 mg/mL (4.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.22 mg/mL (4.27 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 1.22 mg/mL (4.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.22 mg/mL (4.27 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.22 mg/mL (4.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.22 mg/mL (4.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Gao Y, et al. CGS 15943, an adenosine A2 receptor antagonist, reduces cerebral ischemic injury in the Mongolian gerbil. Life Sci. 1994;55(3):PL61-5.

    [2]. Klotz KN, et al. Adenosine receptors and their ligands. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 Nov;362(4-5):382-91.

    [3]. Edling CE, et al. Caffeine and the analog CGS 15943 inhibit cancer cell growth by targeting the phosphoinositide 3-kinase/Akt pathway. Cancer Biol Ther. 2014 May;15(5):524-32.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sildenafil(Synonyms: 西地那非; UK-92480)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Sildenafil (Synonyms: 西地那非; UK-92480) 纯度: 99.90%

Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

Sildenafil(Synonyms: 西地那非; UK-92480)

Sildenafil Chemical Structure

CAS No. : 139755-83-2

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605 In-stock
50 mg ￥550 In-stock
100 mg ￥770 In-stock
200 mg ￥1200 In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library
  • Children’s Drug Library

生物活性

Sildenafil (UK-92480) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 of 5.22 nM.

IC50 & Target

IC50: 5.22 nM (PDE 5)[1]
体外研究
(In Vitro)

Pretreatment with 1 μM Sildenafil potentiates the phosphorylation of ERK1/ERK2, an increase in the percentage of cells in S phase and cell proliferation, compared with serotonin stimulation alone (P<0.05). Pretreatment with 1 μM Sildenafil citrate followed by serotonin stimulation leads to dramatic increase in OD value to 0.33, significantly different compared with serotonin stimulation alone (P<0.05). 1 μM Sildenafil obviously enhances the upregulation of ERK1/ERK2 phosphorylation induced by serotonin[2].

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体内研究
(In Vivo)

In the dog model of erection, Sildenafil citrate significantly increases ICP and ICP/BP but shows no significant effect on BP compared with vehicle[1]. Sildenafil treatment significantly decreases the number of TL+-cells at 10 but not 0.5 mg/kg. At this time point, cells positive for the M1-like marker COX-2+ are found in the ischemic core in PBS-treated animals, whereas they are mostly observed in the penumbra in 10 mg/kg (but not 0.5 mg/kg) Sildenafil-treated animals. In contrast, 8 days after pMCAo the number of microglia/macrophages stained by Iba-1 are significantly reduced by Sildenafil treatment (0.5 and/or 10 mg/kg dose)[3]. Sildenafil citrate has been reported to decrease flap necrosis in preclinical animal models by increasing the secretion of growth factors (FGF and VEGF), and histologically is shown to be effective in rat cavernous nerve architecture[4].

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Clinical Trial

分子量

474.58

Formula

C22H30N6O4S
CAS 号

139755-83-2
中文名称

西地那非
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 29 mg/mL (61.11 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1071 mL 10.5356 mL 21.0713 mL
5 mM 0.4214 mL 2.1071 mL 4.2143 mL
10 mM 0.2107 mL 1.0536 mL 2.1071 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wang Z, et al. The Selectivity and Potency of the New PDE5 Inhibitor TPN729MA. J Sex Med. 2013 Nov;10(11):2790-7.

    [2]. Li BB, et al. Sildenafil potentiates the proliferative effect of porcine pulmonary artery smooth muscle cells induced by serotonin in vitro. Chin Med J (Engl). 2011 Sep;124(17):2733-40.

    [3]. Moretti R, et al. Sildenafil, a cyclic GMP phosphodiesterase inhibitor, induces microglial modulation after focal ischemia in the neonatal mouse brain. J Neuroinflammation. 2016 Apr 28;13(1):95.

    [4]. Korkmaz MF, et al. The Effect of Sildenafil on Recuperation from Sciatic Nerve Injury in Rats. Balkan Med J. 2016 Mar;33(2):204-11.
Cell Assay
[2]

Cells at approximately 90% confluence are harvested with 0.1% trypsin/0.01% ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) solution and seeded into a 96-well plate at a density of 2×104 cells/well and grown in RPMI-1640 containing 10% FBS for three days, followed by serum starvation for three days. Cells are then incubated for different time with various concentration of serotonin or 1 μM Sildenafil followed by serotonin with or without U0126, as indicated. Control cells are treated in the same way except sterile PBS replaced the drug. After treatment, medium is changed to fresh medium, and cells are incubated with 5 g/L of MTT for four hours. MTT is then dissolved with 150 μL of 10% DMSO for 20 minutes. The optical densities (OD) in the 96-well plates are determined using a microplate reader at 570 nm[2].

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Animal Administration
[3][4]

Mice[3]
Ischemia is induced in C57Bl/6 mice on postnatal (P) day 9 by permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAo), and followed by either PBS or Sildenafil intraperitoneal (i.p.) injections. In the first set of experiments, animals are randomly divided into five groups and treated with either PBS or a single dose of Sildenafil citrate (0.5, 2.5, 10, and 15 mg/kg), given intraperitoneally (i.p.) 5 min after pMCAo. In the second set of experiments, animals are randomly divided into three groups and treated with either PBS or a single dose of Sildenafil citrate (0.5 and 10 mg/kg, i.p.) 5 min after pMCAo.
Rats[4]
Thirty male Sprague-Dawley rats weighing between 210 and 240 g are used. Rats from all groups are anesthetized with xylazine + ketamine and then a crush injury is created by using a one-minute long vascular clamp to the right sciatic nerve. One day before the procedure, rats from Group 1 are started on a 28-day treatment consisting of a daily dose of 20 mg/kg body weight Sildenafil given orally via nasogastric tube, while the rats from Group 2 are started on an every-other-day dose of 10 mg/kg body weight Sildenafil citrate. Rats from Group 3 did not receive any drugs. Subjects in all 3 groups are fed ad libitum with normal rat chow and tap water. Forty-two days after the nerve damage is created, the rats underwent a static sciatic index (SSI) test, sedation and motor coordination tests, and accelerated rotarod tests. Rats are sacrificed under anesthesia and their sciatic nerves are removed surgically. Histopathologic analyses of the nerves and bone densitometry evaluation of the extremities are then performed.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Wang Z, et al. The Selectivity and Potency of the New PDE5 Inhibitor TPN729MA. J Sex Med. 2013 Nov;10(11):2790-7.

    [2]. Li BB, et al. Sildenafil potentiates the proliferative effect of porcine pulmonary artery smooth muscle cells induced by serotonin in vitro. Chin Med J (Engl). 2011 Sep;124(17):2733-40.

    [3]. Moretti R, et al. Sildenafil, a cyclic GMP phosphodiesterase inhibitor, induces microglial modulation after focal ischemia in the neonatal mouse brain. J Neuroinflammation. 2016 Apr 28;13(1):95.

    [4]. Korkmaz MF, et al. The Effect of Sildenafil on Recuperation from Sciatic Nerve Injury in Rats. Balkan Med J. 2016 Mar;33(2):204-11.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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Acivicin hydrochloride(Synonyms: 盐酸阿西维辛; AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Acivicin hydrochloride (Synonyms: 盐酸阿西维辛; AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride) 纯度: 99.08%

Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

Acivicin hydrochloride(Synonyms: 盐酸阿西维辛; AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride)

Acivicin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 161922-40-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5800 In-stock
25 mg ￥11000 In-stock
50 mg ￥17000 In-stock
100 mg ￥25000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Natural Product Library
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  • Antiparasitic Compound library
  • Microbial Metabolite Library

生物活性

Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride), a natural product produced by Streptomyces sviceus, is a γ-glutamyl transpeptidase (GGT) inhibitor. Acivicin hydrochloride can across the blood-brain barrier and has anti-cancer, anti-parasitic properties[1][2].

IC50 & Target

γ-glutamyl transpeptidase[1]
体外研究
(In Vitro)

Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride; 0.1-50 μM; 5 days) has an IC50 of 0.7 μM in human HepG2 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride; 5 mg/kg; IP; twice weekly) reduces urinary γ-GT by 70-78%[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male pigmented Long-Evans rats weighed between 250 g and 300 g exposed to Toluene[3]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: IP; twice weekly (monday and wednesday)
Result: Reduced urinary γ-GT by 70-78%.

分子量

215.03

Formula

C5H8Cl2N2O3
CAS 号

161922-40-3
中文名称

盐酸阿西维辛；阿西维辛盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (465.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6505 mL 23.2526 mL 46.5051 mL
5 mM 0.9301 mL 4.6505 mL 9.3010 mL
10 mM 0.4651 mL 2.3253 mL 4.6505 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kreuzer J, et al. Target discovery of acivicin in cancer cells elucidates its mechanism of growth inhibition. Chem Sci. 2014 Dec 1;6(1):237-245. Epub 2014 Sep 26.

    [2]. Chikhale EG, et al. Carrier-mediated transport of the antitumor agent acivicin across the blood-brain barrier. Biochem Pharmacol. 1995 Mar 30;49(7):941-5.

    [3]. Delphine Waniusiow, et al. Toluene-induced hearing loss in acivicin-treated rats. Neurotoxicol Teratol. May-Jun 2008;30(3):154-60.

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