日度归档：2024年11月3日

克拉霉素

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克拉霉素

≥95% (HPLC)

有货

克拉霉素

CAS编号 81103-11-9 | 品牌：Jinpan
Clarithromycin

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C38H69NO13
  • 分子量747.95
  • PubChem编号 84029

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C434242-1g 1g 期货 克拉霉素  
C434242-250mg 250mg 期货 克拉霉素  
C434242-100mg 100mg 期货 克拉霉素  

基本信息

产品名称 克拉霉素
英文名称 Clarithromycin
规格或纯度 ≥95% (HPLC)
生化机理 Clarithromycin inhibits bacterial protein synthesis by binding to the bacterial 50S ribosomal subunit. Binding inhibits peptidyl transferase activity and interferes with amino acid translocation. Clarithromycin is first metabolized to 14-OH clarithromycin, which is active and works synergistically with its parent compound. Clarithromycin penetrates the bacteria cell wall and reversibly binds to domain V of the 23S ribosomal RNA of the 50S subunit of the bacterial ribosome, blocking translocation of aminoacyl transfer-RNA and polypeptide synthesis. Clarithromycin also inhibits the hepatic microsomal CYP3A4 isoenzyme and P-glycoprotein, an energy-dependent drug efflux pump. 克拉霉素是一种大环内酯类抗生素，能干扰细菌蛋白质的合成。克拉霉素是红霉素的酸稳定形式，对革兰氏阴性细菌特别有效。它的半衰期很短，但是其代谢产物 14-羟基克拉霉素对某些细菌的活性几乎是克拉霉素的两倍。

一般描述

制备说明

Practically insoluble in water, soluble in acetone and methylene chloride, slightly soluble in methanol.

General Description

Chemical structure: macrolide

Application

Clarithromycin is a semisynthetic macrolide antibiotic that is derived from erythromycin. Clarithromycin may be bacteriostatic or bactericidal depending on the organism and drug concentration . Clarithromycin may be used to attenuate cardiac transplantation rejection via matrix metalloproteinase suppression. Clarithromycin has been used to study inflammatory markers in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is used to study bacterial protein synthesis and peptide translation.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

相关属性

CAS编号 81103-11-9
比旋光度 -92°C
熔点 225°C
RTECS KF4997000
分子量 747.95
分子式 C38H69NO13
品牌 Jinpan
PubChem CID 84029

多肽定制VIP (4-28) (human, bovine, porcine, rat) 编码 [64326-02-9]

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 VIP (4-28) (human, bovine, porcine, rat)
编码 [64326-02-9]
别名 VIP (4-28) (human, bovine, porcine, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） AVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
序列（三字母缩写） Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents VIP (4-28) (human, bovine, porcine, rat) 编码 [64326-02-9]
Figures VIP (4-28) (human, bovine, porcine, rat) 编码 [64326-02-9]
Reference
C端
N端
化学桥

上海一恒高低温湿热试验箱BPHS-1000B

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上海一恒高低温湿热试验箱BPHS-1000B

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPHS-1000B
  • 商品详情

    仪器简介：

    新一代高低温（交变）湿热试验箱，集公司多年在箱体设计方面成功经验，本着人性化设计理念，从客户的实际需求出发，在每一细节上尽力满足客户要求，为客户提供高品质的产品。

    产品特点： 

    ◆ 人性化设计 

    ● 全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。

    ● 采用干湿球式或电容式多功能多段可编程温湿度控制器，模糊PID控制器,控温控湿精确波动小。

    ● 进口温湿度控制器寿命长，高精度CFL20字×6行LCD显示器，键盘输入，操作简便。

    ● 箱体左侧有直径25mm或50mm测试孔，便于实验操作与测量温度。

    ● 内置式水槽可拉出加水，方便使用。

    ◆ 品质保证

    ● 国际品牌压缩机和循环风机，使温度分布均匀。环保制冷剂（R134a）效率高，能耗低，促进节能。

    ● 独特风道循环系统，保证工作室温湿度均匀。

    ● 采用进口304镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过度，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洗工作。

    ● 多段可编程控制，可以简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    ◆ 安全功能

    ● 独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断运行，并声光报警提示操作者。保证实验安全运行不发生意外。

    ● 温度偏高、偏低和超温报警。

    ● 压缩机过热、过流、过载保护，风机过热保护，缺水保护等。

    ◆ 方便的数据处理（选配）

    ● 可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘），用电脑显示，并打印温湿度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

    可程式触摸屏控制器：（选配）

    ● 采用彩色液晶触摸式控制屏，菜单式操作界面，观察直观，易操作。

    ● 中英文操作界面可任意选择，屏幕可显示即时的温湿度运行曲线。

    ● 可预设100组1000步999次循环的程序，每段时间设定最大值为99小时59分。

    ● 具有屏幕锁定功能，避免人为触摸而更改试验数据或停机。

    ● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

    ● 具有RS-232或RS-485通讯接口，可在电脑上设计程式，监视试验过程和执行开关机等功能。

    ● 在电脑上安装专业控制软件，可实现同时监测与控制9台设备。

    ● 在电脑上实时分析与存储数据，形成Excel文档或Word文档方便打印。

    技术参数：

      

    型号 BPHS-高低温湿热试验箱

    BPHJS-高低温(交变)湿热试验箱

    BPHS-060A(B、C)

    BPHJS-060A(B、C)

    BPHS-120A(B、C)

    BPHJS-120A(B、C)

    BPHS-250A(B、C)

    BPHJS-250A(B、C)

    BPHS-500A(B、C)

    BPHJS-500A(B、C)

    BPHS-1000A(B、C)

    BPHJS-1000A(B、C)
    温湿度范围

    A：-20℃~130℃； B：-40℃~130℃； C：-60℃~130℃
    温度波动度 ±0.5℃
    温度均匀度 ±2℃
    湿度范围 30~95%RH
    湿度波动度 ±3%RH
    压缩机 原装进口压缩机、无氟环保制冷剂
    电源电压 A:AC220V 50Hz

    B:AC220V 50Hz

    C:AC220V 50Hz

    		 A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    		 A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    		 A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    		 A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz 

    内胆/外形尺寸(mm) (W×D×H)

    400×380×450

    650×1040×1650

    500×400×600

    700×1040×1750

    600×600×700

    700×1160×1850

    800×700×900

    998×1020×1730

    1000×1000×1000

    1530×1500×1870

     

    注： 

    1、BPH系列、BPHS系列配微电脑数显控制器，BPHJ系列、BPHJS系列配可程式液晶控制器。

    2、-40℃～100℃接到订单后，交货期为7天，-60℃～130℃，接到订单后，交货期为30天。

    3、可特制A:-20~150℃，B:-40~150℃，C:-60~150℃，接到订单后，交货期为30天。        

    • N3-PEG16-Hydrazide

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    N3-PEG16-Hydrazide 

    N3-PEG16-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    N3-PEG16-Hydrazide

    N3-PEG16-Hydrazide Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    N3-PEG16-Hydrazide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    833.96

    Formula

    C35H71N5O17
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    CD437-13C6(Synonyms: AHPN-13C6)

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CD437-13C6 (Synonyms: AHPN-13C6)

    CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

    CD437-13C6(Synonyms: AHPN-13C6)

    CD437-13C6 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CD437-13C6 is the 13C- and deuterium labeled. CD437 is a selective Retinoic Acid Receptor γ (RARγ) agonist.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[30].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    404.45

    Formula

    C2113C6H26O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

      [2]. Li Y, et al. Molecular determinants of AHPN (CD437)-induced growth arrest and apoptosis in human lung cancer cell lines. Mol Cell Biol. 1998 Aug;18(8):4719-31.

      [3]. Schadendorf D, et al. Treatment of melanoma cells with the synthetic retinoid CD437 induces apoptosis via activation of AP-1 in vitro, and causes growth inhibition in xenografts in vivo. J Cell Biol. 1996 Dec;135(6 Pt 2):1889-98.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    N3-PEG24-Hydrazide

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    N3-PEG24-Hydrazide 

    N3-PEG24-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    N3-PEG24-Hydrazide

    N3-PEG24-Hydrazide Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    N3-PEG24-Hydrazide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1186.38

    Formula

    C51H103N5O25
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Paromomycin sulfate salt 硫酸盐

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    Paromomycin sulfate salt 硫酸盐

    粉末，生物制剂，适用于细胞培养，≥98%

    有货

    Paromomycin sulfate salt 硫酸盐

    CAS编号 1263-89-4 | 品牌：Jinpan
    Paromomycin sulfate salt

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C23H45N5O14·xH2SO4
    • PubChem编号 441375

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    P431665-1g 1g 期货 Paromomycin sulfate salt 硫酸盐  
    P431665-5g 5g 期货 Paromomycin sulfate salt 硫酸盐  

    基本信息

    产品名称 Paromomycin sulfate salt 硫酸盐
    英文名称 Paromomycin sulfate salt
    规格或纯度 粉末，生物制剂，适用于细胞培养，≥98%
    生化机理 Paromomycin possesses antileishmanial and antibacterial activities. It is used to cure visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL). This aminocyclitol glycoside is active against gram-negative and gram-positive bacteria. It is also active against E. histolytica , D. fragilis and several cestodes, like Taenia saginata , Taenia solium etc. Paromomycin inhibits the initiation and elongation steps of protein synthesis by binding to 16S ribosomal RNA. Paramomycin binds to the A site, which causes defective polypeptide chains to be produced and leads to cell death.

    一般描述

    General Description

    Chemical structure: aminoglycoside Paromomycin or aminosidine, an aminoglycoside belongs to the class of aminoglycosides. This nonabsorbable antibiotic is found at high level in the lumen of the colon.

    Application

    Paromomycin sulfate salt has been used as a: reference compound in antileishmanial activity RNA-binding ligand and interacts with aptamer. This interaction prevents the binding (and cutting) of dicer to RNA duplex. Recommended for use in cell culture applications at 100mg/L. Paromomycin sulfate salt has been used as a positive control to compare the purine analog antiviral 2′,3′-dideoxyinosine (ddI).

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place 1g,5g

    General Description

    Chemical structure: aminoglycoside Paromomycin or aminosidine, an aminoglycoside belongs to the class of aminoglycosides. This nonabsorbable antibiotic is found at high level in the lumen of the colon.

    Application

    Paromomycin sulfate salt has been used as a: reference compound in antileishmanial activity RNA-binding ligand and interacts with aptamer. This interaction prevents the binding (and cutting) of dicer to RNA duplex. Recommended for use in cell culture applications at 100mg/L. Paromomycin sulfate salt has been used as a positive control to compare the purine analog antiviral 2′,3′-dideoxyinosine (ddI).

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place 1g,5g

    相关属性

    CAS编号 1263-89-4
    比旋光度 48° (C=1,H2O)
    溶解性 H2O：50mg/mL（在 2-8°C 下储存原液。在 37°C 下稳定 5 天。）
    RTECS WK2320000
    分子式 C23H45N5O14·xH2SO4
    品牌 Jinpan
    PubChem CID 441375

    超纯水机Master touch-S30/S30UF/S30UV

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    【简单介绍】

    品牌 金畔 产地 国产
    水源 市政

    新升级触摸屏超纯水机Master touch-S30/S30UF/S30UV/S30UVF，以城市自来水为水源，可方便快速的制造RO反渗透水、DI去离子水和UP超纯水，以中国实验室纯水系统的产品、连续2届国产好仪器- Master为基础，集成触摸屏控制系统，增加双路定量取水功能，并进行了全面的系统优化和技术升级。

    产量：30升/小时。

    【详细说明】

    新升级触摸屏超纯水机Master touch-S30/S30UF/S30UV/S30UVF

    产品简述：

      新升级触摸屏系列超纯水机，以中国实验室纯水系统的*产品，国产好仪器-Master为基础，配备高分辨率5.0寸彩色触摸显示屏，增加双路定量取水功能，并进行了全面的系统优化和技术升级。

      现有Master touch-Q/S/R/D 4个子产品系列，产水电阻率达到18MΩ。cm(25℃时)，可产出RO反渗透水、DI去离子水、高纯水、UP超纯水。产量：15升/小时、30升/小时.

    特点与优势：

    超纯水循环系统，间断运行，既保持系统的低细菌污染水平，又降低能耗

    超纯水全管路消毒功能，可手动执行“循环消毒”、“取水口消毒”、“水箱补水”、“手动排污”、 “停止消毒”

    全自动RO膜防垢冲洗功能，可设定冲洗间隔时间和持续时间，具有手动强制冲洗程序，延长RO膜使用寿命

    工厂、客户二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改

    系统时间设定功能，可设定年/月/日/时/分、及定时待机(0~60Min)和定时关机(0~24Hour)

    完善的信息查询及数据管理功能，取水记录-水质水量、耗材用量及更换记录、即时报警、历史报警等信息

    多种规格储水桶可选，兼容压力水桶和液位水箱2 种纯水储存方式，满足不同水量及应用需求

    模块化设计，预处理、RO及后续纯化单元均为独立结构，系统维护、滤芯更换更加便捷

    管路、接头均获NSF认证

    强劲的预处理组件，结合了5μm PP 透明滤芯、KDF 复合滤芯、椰壳水洗级精密活性炭滤芯，有效保护RO 膜

    超长寿命复合KDF预滤柱，可实现1年不用更换，运行成本降低

    陶氏DOW进口RO膜片的膜组件，实现了RO 膜的长寿命、稳定性和高脱盐率的结合

    双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管)，有效杀菌，降低TOC，增强系统适用范围

    MWCO5000DUF超滤组件(进口)，有效去除热原(内毒素)，可用于精密的细胞培养和IVF

    (0.45+0.1)μm进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器，保证终端出水无菌

    主要技术参数：

    名称 基础型 除热原型 低有机物型 综合型
    型号 Master Touch-S15/30 Master Touch-S15/30UF Master Touch-S15/30UV Master Touch-S15/30UVF
    纯水产量* S15系列：15 L/Hour；S30系列：30 L/Hour
    超纯水产量 高达2.0L/min(水箱有水时)
    UP超纯水指标  
     电阻率(25℃) 18.2MΩ.cm
     重金属离子 <0.01 ppb
     总有机碳(TOC) * <10 ppb <3 ppb
     细菌 <0.01 cfu/ml
     热原(内毒素) N/A <0.001 Eu/ml N/A <0.001 Eu/ml
     颗粒物(>0.1μm) <1/ml
     核糖核酸酶(RNases) N/A <1pg/ml N/A <1pg/ml
     脱氧核糖核酸酶(DNases) N/A <5pg/ml N/A <5pg/ml
    RO反渗透纯水指标  
     离子截留率 97%-99%（使用新RO膜时）
     有机物截留率 >99%，当MW>200道尔顿
     颗粒和细菌截留率 >99%
    原水要求 城市饮用自来水，水温5-45℃，水压1.0-4.0Kgf/cm2
    尺寸和重量 长×宽×高：500×360×540mm；重量：约25Kg
    电气要求 100-240V，50/60Hz
    功率 120W
    系统配置 主机(含1套纯化柱)+15升压力水桶+附件包

    触摸屏超纯水机Master touch-S30/S30UF/S30UV/S30UVF

    耗材信息

    货号/型号 品名 使用寿命/根(估值)
    PC-M-PP 5μm PP深层滤芯 2-6个月
    PC-M-KDF KDF复合滤芯 1年
    PC-M-AC-G 精密活性炭滤芯 6个月
    RO-100GPD 100 GPD RO膜 1-2年
    RO-200GPD 200GPD RO膜 1-2年
    PTC-AC-HZB1 有机物纯化柱 9000升纯水
    PTC-MBR-M 去离子纯化柱(进口树脂) 1000升纯水/柱
    PTC-MBR-M4 4柱式去离子纯化柱(进口树脂) 4000升纯水/组
    PTC-UPPR-M 超纯化柱(进口树脂) 1000升纯水/柱
    PTC-UPPR-M4 4柱式超纯化柱(进口树脂) 4000升纯水/组
    TF-(0.45+0.1)μm-S (0.45+0.1)μm进口PES终端滤器 –
    UF-5000D MWCO5000D UF超滤组件(进口) –
    UV-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口) –
    LAMP-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185&254nm)紫外灯管(进口) 9000小时
    UV-254-10W-M 254nm UV紫外灯组件(进口灯管) –
    LAMP-254-10W-M 254 nm紫外灯管(进口) 9000小时

     

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH Chemical Structure

    CAS No. : 2098907-84-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    374.39

    Formula

    C15H26N4O7
    CAS 号

    2098907-84-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 

    Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH

    Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH Chemical Structure

    CAS No. : 1951424-92-2

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥3000 询问价格 & 货期
    10 mg ￥5000 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    738.83

    Formula

    C44H42N4O7
    CAS 号

    1951424-92-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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    m-PEG37-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG37-acid 

    m-PEG37-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG37-acid

    m-PEG37-acid Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG37-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1690.00

    Formula

    C6H12O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

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    上海一恒高低温湿热试验箱BPHS-1000A

    发表于由
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    上海一恒高低温湿热试验箱BPHS-1000A

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPHS-1000A
  • 商品详情

    仪器简介：

    新一代高低温（交变）湿热试验箱，集公司多年在箱体设计方面成功经验，本着人性化设计理念，从客户的实际需求出发，在每一细节上尽力满足客户要求，为客户提供高品质的产品。

    产品特点： 

    ◆ 人性化设计 

    ● 全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。

    ● 采用干湿球式或电容式多功能多段可编程温湿度控制器，模糊PID控制器,控温控湿精确波动小。

    ● 进口温湿度控制器寿命长，高精度CFL20字×6行LCD显示器，键盘输入，操作简便。

    ● 箱体左侧有直径25mm或50mm测试孔，便于实验操作与测量温度。

    ● 内置式水槽可拉出加水，方便使用。

    ◆ 品质保证

    ● 国际品牌压缩机和循环风机，使温度分布均匀。环保制冷剂（R134a）效率高，能耗低，促进节能。

    ● 独特风道循环系统，保证工作室温湿度均匀。

    ● 采用进口304镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过度，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洗工作。

    ● 多段可编程控制，可以简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    ◆ 安全功能

    ● 独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断运行，并声光报警提示操作者。保证实验安全运行不发生意外。

    ● 温度偏高、偏低和超温报警。

    ● 压缩机过热、过流、过载保护，风机过热保护，缺水保护等。

    ◆ 方便的数据处理（选配）

    ● 可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘），用电脑显示，并打印温湿度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

    可程式触摸屏控制器：（选配）

    ● 采用彩色液晶触摸式控制屏，菜单式操作界面，观察直观，易操作。

    ● 中英文操作界面可任意选择，屏幕可显示即时的温湿度运行曲线。

    ● 可预设100组1000步999次循环的程序，每段时间设定最大值为99小时59分。

    ● 具有屏幕锁定功能，避免人为触摸而更改试验数据或停机。

    ● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

    ● 具有RS-232或RS-485通讯接口，可在电脑上设计程式，监视试验过程和执行开关机等功能。

    ● 在电脑上安装专业控制软件，可实现同时监测与控制9台设备。

    ● 在电脑上实时分析与存储数据，形成Excel文档或Word文档方便打印。

    技术参数：

      

    型号 BPHS-高低温湿热试验箱

    BPHJS-高低温(交变)湿热试验箱

    BPHS-060A(B、C)

    BPHJS-060A(B、C)

    BPHS-120A(B、C)

    BPHJS-120A(B、C)

    BPHS-250A(B、C)

    BPHJS-250A(B、C)

    BPHS-500A(B、C)

    BPHJS-500A(B、C)

    BPHS-1000A(B、C)

    BPHJS-1000A(B、C)
    温湿度范围

    A：-20℃~130℃； B：-40℃~130℃； C：-60℃~130℃
    温度波动度 ±0.5℃
    温度均匀度 ±2℃
    湿度范围 30~95%RH
    湿度波动度 ±3%RH
    压缩机 原装进口压缩机、无氟环保制冷剂
    电源电压 A:AC220V 50Hz

    B:AC220V 50Hz

    C:AC220V 50Hz

    		 A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    		 A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    		 A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    		 A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz 

    内胆/外形尺寸(mm) (W×D×H)

    400×380×450

    650×1040×1650

    500×400×600

    700×1040×1750

    600×600×700

    700×1160×1850

    800×700×900

    998×1020×1730

    1000×1000×1000

    1530×1500×1870

     

    注： 

    1、BPH系列、BPHS系列配微电脑数显控制器，BPHJ系列、BPHJS系列配可程式液晶控制器。

    2、-40℃～100℃接到订单后，交货期为7天，-60℃～130℃，接到订单后，交货期为30天。

    3、可特制A:-20~150℃，B:-40~150℃，C:-60~150℃，接到订单后，交货期为30天。        

    • 克拉霉素

    发表于由
    回复

    克拉霉素

    96.0-102.0%（HPLC）

    有货

    克拉霉素

    CAS编号 81103-11-9 | 品牌：Jinpan
    Clarithromycin

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C38H69NO13
    • 分子量747.95
    • PubChem编号 84029

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    C434244-100mg 100mg 期货 克拉霉素  

    基本信息

    产品名称 克拉霉素
    英文名称 Clarithromycin
    规格或纯度 96.0-102.0%（HPLC）
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 克拉霉素具有杀菌活性，包括对 麻风分枝杆菌 ，和 鸟分枝杆菌 复合体的抗分枝杆菌活性。 克拉霉素在胃酸中稳定。 克拉霉素是一种大环内酯类抗生素，能干扰细菌蛋白质的合成。克拉霉素是红霉素的酸稳定形式，对革兰氏阴性细菌特别有效。它的半衰期很短，但是其代谢产物 14-羟基克拉霉素对某些细菌的活性几乎是克拉霉素的两倍。

    一般描述

    应用

    克拉霉素已用于研究其对钾通道 KCNJ5 WT 的影响。

    其他说明

    将容器密闭保存在干燥和通风良好的地方。在干燥处保存。

    制备说明

    几乎不溶于水，可溶于丙酮和二氯甲烷，微溶于甲醇。

    Application

    Clarithromycin has been used to study its effect on the potassium channel KCNJ5 WT .

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

    相关属性

    CAS编号 81103-11-9
    比旋光度 -92°C
    熔点 225°C
    储存温度 2-8°C储存
    RTECS KF4997000
    分子量 747.95
    分子式 C38H69NO13
    品牌 Jinpan
    PubChem CID 84029

    N3-PEG24-Hydrazide

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    N3-PEG24-Hydrazide 

    N3-PEG24-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    N3-PEG24-Hydrazide

    N3-PEG24-Hydrazide Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    N3-PEG24-Hydrazide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1186.38

    Formula

    C51H103N5O25
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Anticancer agent 42

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 42 

    Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。

    Anticancer agent 42

    Anticancer agent 42 Chemical Structure

    CAS No. : 2687265-18-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer agent 42 (compound 10d) is an orally active anticancer agent, and shows a potent antitumor activity against MDA-MB-231 cell with an IC50 of 0.07 μM. Anticancer agent 42 can exert its anticancer activity by activating apoptotic pathway and p53 expression. Anticancer agent 42 can be used to study metastatic breast cancer[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.07 μM (Anticancer in MDA-MB-231 cell)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Anticancer agent 42 (compound 10d) (0-20 μM, 4 h) exhibits a potent antitumor activity against MDA-MB-231 cells[1].
    Anticancer agent 42 (10 μM, 24 h) induces G2 and S phase arrest in MDA-MB-231 cells[1].
    Anticancer agent 42 (10 μM, 24 h) induces cell apoptosis by regulating the expression of apoptosis related proteins in MDA-MB-231 cells[1].
    Anticancer agent 42 (0-1 μM) depolarizes mitochondrial membrane and decreases the mitochondrial membrane potential leading to apoptosis[1].
    Anticancer agent 42 (0-1 μM, 24 h) induces the cells to produce a large amount of ROS[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: A549, MDA-MB-231, HeLa[1]
    Concentration: 0-20 μM
    Incubation Time: 4 h
    Result: Exhibited a potent activity against MDA-MB-231 with an IC50 of 0.07 μM.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells[1]
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced G2 and S phase arrest in MDA-MB-231 cells; caused the percentage of MDA-MB-231 cells in G1 phase to decrease significantly (from 74.44% to 16.48%), cells in G1 phase to increase (from 16.61% to 28.47%), and in G2 phase to significantly increase (from 8.95% to 55.05%).

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells[1]
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced cell apoptosis, with apoptotic rate of 31.69%.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells[1]
    Concentration: 100 nM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Increased the level of human apoptosis-related proteins (pro-caspase 3, catalase, HTRA2/Omi and p53) in MDA-MB-231 cell.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231 cells[1]
    Concentration: 0, 0.035, 0.07, 0.14, 0.21 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Increased caspase 9, caspase3, cytochrome C and Bax expression, but decreased Bal-2 expression with increasing concentration.

    体内研究
    (In Vivo)

    Anticancer agent 42 (compound 10d) (Kunming mice, 5000 mg/kg, Intragastric administration, once) has extremely low oral toxicity[1].
    Anticancer agent 42 (Kunming mice, 238-600 mg/kg, IP, once) shows no obvious liver and kidney damage to mice, with an LD50 of 374 mg/kg[1].
    Anticancer agent 42 (Kunming mice, 25 mg/kg, IP, once every two days) causes mild liver and kidney damage[1].
    Anticancer agent 42 (BALB/c mice, suppresses breast cancer 4T1 tumor growth, the anti-tumor effect is better combined use with CA (Cyanoacrylates), and can cross through the skin to achieve anti-tumor effects.[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Kunming mice (n=10, 5 male and 5 female)[1]
    Dosage: 5000 mg/kg
    Administration: Intragastric administration, once
    Result: Had extremely low oral toxicity, did not cause death in mice at 5000 mg/kg.
    Animal Model: Kunming mice[1]
    Dosage: 600, 476, 378, 300, 238 mg/kg
    Administration: IP, once
    Result: Showed no obvious liver and kidney damage to mice, with an LD50 of 374 mg/kg.
    Animal Model: Kunming mice (n=3)[1]
    Dosage: 25 mg/kg
    Administration: IP, once every two days
    Result: Caused mild liver and kidney damage after administration, slightly increased ALT, AST and BUN of mice.
    Animal Model: BALB/c mice (4T1 tumor-bearing, female, eight groups, 6 mice per group)[1]
    Dosage: 10d (50 mg/kg) + CA; 10d (50 mg/kg) + saline; 10d (200 mg/kg) + CA
    Administration: Intratumoral injection, every four days (50 mg/kg); smear, every two days (200 mg/kg), for 14 days.
    Result: Showed obvious antitumor effect from the 8th day; had protective effects on the spleens of tumor-bearing mice; the anti-tumor effect is better when combined use with CA; can cross through the skin to achieve anti-tumor effects.

    分子量

    391.25

    Formula

    C19H16Cl2N2O3
    CAS 号

    2687265-18-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jia J, Yin H, Chen C, et al. Design, synthesis, and evaluation of a novel series of mono-indolylbenzoquinones derivatives for the potential treatment of breast cancer. Eur J Med Chem. 2022 Apr 16;237:114375.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG49-acid

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG49-acid 

    m-PEG49-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG49-acid

    m-PEG49-acid Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG49-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    2218.63

    Formula

    C6H12O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

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    Panobinostat-d4 hydrochloride(Synonyms: LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride)

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Panobinostat-d4 hydrochloride (Synonyms: LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride)

    Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

    Panobinostat-d4 hydrochloride(Synonyms: LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride)

    Panobinostat-d4 hydrochloride Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Panobinostat-d4 (hydrochloride) is deuterium labeled Panobinostat. Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) is a potent and orally active non-selective HDAC inhibitor, and has antineoplastic activities[1][2]. Panobinostat induces HIV-1 virus production even at low concentration range 8-31 nM, stimulates HIV-1 expression in latently infected cells[4]. Panobinostat induces cell apoptosis and autophagy. Panobinostat can be used for the study of refractory or relapsed multiple myeloma[3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    389.91

    Formula

    C21H20D4ClN3O2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Scuto A, et al. The novel histone deacetylase inhibitor, LBH589, induces expression of DNA damage response genes and apoptosis in Ph- acute lymphoblastic leukemia cells. Blood. 2008 May 15;111(10):5093-100.

      [3]. Crisanti MC, et al. The HDAC inhibitor panobinostat (LBH589) inhibits mesothelioma and lung cancer cells in vitro and in vivo with particular efficacy for small cell lung cancer. Mol Cancer Ther. 2009 Aug;8(8):2221-31.

      [4]. Ocio EM, et al. In vitro and in vivo rationale for the triple combination of panobinostat (LBH589) and dexamethasone with either bortezomib or lenalidomide in multiple myeloma. Haematologica. 2010 May;95(5):794-803.

      [5]. Banerjee NS, et al. Vorinostat, a pan-HDAC inhibitor, abrogates productive HPV-18 DNA amplification. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Nov 20;115(47):E11138-E11147.

      [6]. Barton K, et al. Broad activation of latent HIV-1 in vivo. Nat Commun. 2016;7:12731. Published 2016 Sep 8.

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    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH Chemical Structure

    CAS No. : 2098907-84-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Acid-propionylamino-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    374.39

    Formula

    C15H26N4O7
    CAS 号

    2098907-84-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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    Paromomycin sulfate salt 硫酸盐

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    Paromomycin sulfate salt 硫酸盐

    适用于植物细胞培养、生物制剂

    有货

    Paromomycin sulfate salt 硫酸盐

    CAS编号 1263-89-4 | 品牌：Jinpan
    Paromomycin sulfate salt

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C23H45N5O14·xH2SO4
    • PubChem编号 441375

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    P431666-5g 5g 期货 Paromomycin sulfate salt 硫酸盐  
    P431666-25g 25g 期货 Paromomycin sulfate salt 硫酸盐  

    基本信息

    产品名称 Paromomycin sulfate salt 硫酸盐
    英文名称 Paromomycin sulfate salt
    规格或纯度 适用于植物细胞培养、生物制剂
    生化机理 Paromomycin inhibits the initiation and elongation steps of protein synthesis by binding to 16S ribosomal RNA. Paramomycin binds to the A site, which causes defective polypeptide chains to be produced and leads to cell death.

    一般描述

    General Description

    Chemical structure: aminoglycoside

    Application

    Paromomycin, monomycin, is an aminoglycoside antibiotic used to select genetically transformed plants and plant cells.

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place

    General Description

    Chemical structure: aminoglycoside

    Application

    Paromomycin, monomycin, is an aminoglycoside antibiotic used to select genetically transformed plants and plant cells.

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place

    相关属性

    CAS编号 1263-89-4
    比旋光度 48° (C=1,H2O)
    溶解性 H2O：50mg/mL，清澈至微混浊，无色至微黄色
    RTECS WK2320000
    分子式 C23H45N5O14·xH2SO4
    品牌 Jinpan
    PubChem CID 441375

    上海一恒高低温交变试验箱BPHJ-1000C

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    上海一恒高低温交变试验箱BPHJ-1000C

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPHJ-1000C
  • 商品详情

    仪器简介：

    新一代高低温（交变）湿热试验箱，集公司多年在箱体设计方面成功经验，本着人性化设计理念，从客户的实际需求出发，在每一细节上尽力满足客户要求，为客户提供高品质的产品。

    产品特点： 

    ◆ 人性化设计 

    ● 全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。

    ● 采用干湿球式或电容式多功能多段可编程温湿度控制器，模糊PID控制器,控温控湿精确波动小。

    ● 进口温湿度控制器寿命长，高精度CFL20字×6行LCD显示器，键盘输入，操作简便。

    ● 箱体左侧有直径25mm或50mm测试孔，便于实验操作与测量温度。

    ● 内置式水槽可拉出加水，方便使用。

    ◆ 品质保证 

    ● 国际品牌压缩机和循环风机，使温度分布均匀。环保制冷剂（R134a）效率高，能耗低，促进节能。

    ● 独特风道循环系统，保证工作室温湿度均匀。

    ● 采用进口304镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过度，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洗工作。

    ● 多段可编程控制，可以简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    ◆ 安全功能 

    ● 独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断运行，并声光报警提示操作者。保证实验安全运行不发生意外。

    ● 温度偏高、偏低和超温报警。

    ● 压缩机过热、过流、过载保护，风机过热保护，缺水保护等。

    ◆ 方便的数据处理（选配） 

    ● 可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘），用电脑显示，并打印温湿度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

    可程式触摸屏控制器：（选配） 

    ● 采用彩色液晶触摸式控制屏，菜单式操作界面，观察直观，易操作。

    ● 中英文操作界面可任意选择，屏幕可显示即时的温湿度运行曲线。

    ● 可预设100组1000步999次循环的程序，每段时间设定最大值为99小时59分。

    ● 具有屏幕锁定功能，避免人为触摸而更改试验数据或停机。

    ● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

    ● 具有RS-232或RS-485通讯接口，可在电脑上设计程式，监视试验过程和执行开关机等功能。

    ● 在电脑上安装专业控制软件，可实现同时监测与控制9台设备。

    ● 在电脑上实时分析与存储数据，形成Excel文档或Word文档方便打印。

    技术参数：  

    型号

    BPH-高低温试验箱

    BPHJ-高低温(交变)试验箱

    BPH-060A(B、C)

    BPHJ-060A(B、C)

    BPH-120A(B、C)

    BPHJ-120A(B、C)

    BPH-250A(B、C)

    BPHJ-250A(B、C)

    BPH-500A(B、C)

    BPHJ-500A(B、C)

    BPH-1000A(B、C)

    BPHJ-1000A(B、C)
    温湿度范围

    A：-20℃~130℃； B：-40℃~130℃； C：-60℃~130℃
    温度波动度 ±0.5℃
    温度均匀度 ±2℃
    压缩机 原装进口压缩机、无氟环保制冷剂
    电源电压

    A:AC220V 50Hz

    B:AC220V 50Hz

    C:AC220V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    内胆/外形尺寸(mm)(W×D×H)

    400×380×450

    650×1040×1650

    500×400×600

    700×1040×1750

    600×600×700

    800×1160×1850

    600×600×700

    800×1160×1850

    1000×1000×1000

    1530×1500×1870

     

    注： 

    1、BPH系列、BPHS系列配微电脑数显控制器，BPHJ系列、BPHJS系列配可程式液晶控制器。 

    2、-40℃～100℃接到订单后，交货期为7天，-60℃～130℃，接到订单后，交货期为30天。 

    3、可特制A:-20~150℃，B:-40~150℃，C:-60~150℃，接到订单后，交货期为30天。