日度归档：2024年11月3日

Master touch-S15-超纯水机Master touch-S15UVF/S15UV/S15UF

发表于由
回复

【简单介绍】

品牌 金畔 产地 国产
水源 市政

超纯水机Master touch-S15UVF/S15UV/S15UF，集成全新触摸屏控制系统，高级别实验室用超纯水的之选！
以自来水为水源，方便快速的制造RO反渗透水和UP超纯水，产水量15-30升/小时，超纯水电阻率达到18.2MΩ.cm，完全符合GB/T6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的Ⅰ级水质标准。

【详细说明】

超纯水机Master touch-S15UVF/S15UV/S15UF

产品简述：

  新升级触摸屏超纯水机Master touch-S15UVF/S15/S15UV/S15UF，以中国实验室纯水系统的*产品，国产好仪器-Master为基础，配备高分辨率5.0寸彩色触摸显示屏，增加双路定量取水功能，并进行了全面的系统优化和技术升级。

  现有Master touch-Q/S/R/D 4个子产品系列，产水电阻率达到18MΩ。cm(25℃时)，可产出RO反渗透水、DI去离子水、高纯水、UP超纯水。产量：15升/小时、30升/小时.

特点与优势：

  • 5.0寸彩色触摸LCD显示屏以及主控制系统，动画式菜单，实现指尖触控的操作新体验
  • 在线3路水质监控，实时监测源水、RO反渗透水、DI去离子水/UP超纯水水质，无需取水即可查看水质
  • 超纯水全管路消毒程序，可手动执行“循环消毒”、“取水消毒”、“手动排污”、“水箱补水”
  • 超纯水循环系统可自由启动、关闭，保持系统的低细菌污染水平
  • 定量(10-9999ml)、定质(1~18.25MΩ.cm)取水功能
  • 系统时间设定(年/月/日/时/分)功能，且具备定时待机(0~60min)、定时关机(0~24hour)功能
  • 工厂、客户二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改
  • 缺水报警，水满报警，源水、RO水、DI去离子水/UP超纯水(参数可设定)超标报警
  • 兼容压力水桶和液位水箱2种纯水储存方式，可直接显示水箱储水量，满足不同的应用需求
  • 全自动RO膜防垢冲洗程序(冲洗间隔时间和持续时间可设定)，同时可手动强制冲洗，延长RO膜使用寿命
  • PP滤芯、AC滤芯、RO膜、UV灯、UF膜和UP超纯化柱的耗材寿命可设定，可显示已使用时间，到期自动提醒更换
  • 耗材更换时间可记录、查看，全面掌握设备维护信息
  • 全面的数据管理功能，可设定时间范围查看完整的系统历史报警和取水记录
  • 系统自带超大内存可储存一年的运行数据，可设定时间范围通过USB接口进行完整数据导出(Excel表格)
  • 一体化成型塑料机箱，人体工程学设计，水电分离结构
  • 预处理、RO、超纯化组件，采用模块式独立结构，系统维护、滤芯更换更加便捷，符合GLP规范
  • 纯水管路、接头均获NSF认证
  • *超长寿命复合KDF预滤柱，可实现1年不用更换，运行成本降低
  • *的RO膜组件设计，采用美国陶氏DOW进口RO膜片，实现了RO膜的长寿命与高品质水质的结合
  • 全新可独立拆解的一体化4柱式超纯化柱组模块，采用美国陶氏DOW进口核子级树脂，时刻保证*水质
  • 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管)，有效杀菌，降低TOC，增强系统适用范围
  • MWCO5000DUF超滤组件(进口)，有效去除热源(内毒素)，可用于精密的细胞培养和IVF
  • (0.45+0.1)?m进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器，保证水质无菌 

主要技术参数：

名称 基础型 除热原型 低有机物型 综合型
型号 Master Touch-S15/30 Master Touch-S15/30UF Master Touch-S15/30UV Master Touch-S15/30UVF
纯水产量* S15系列：15 L/Hour；S30系列：30 L/Hour
超纯水产量 高达2.0L/min(水箱有水时)
UP超纯水指标  
 电阻率(25℃) 18.2MΩ.cm
 重金属离子 <0.01 ppb
 总有机碳(TOC) * <10 ppb <3 ppb
 细菌 <0.01 cfu/ml
 热原(内毒素) N/A <0.001 Eu/ml N/A <0.001 Eu/ml
 颗粒物(>0.1μm) <1/ml
 核糖核酸酶(RNases) N/A <1pg/ml N/A <1pg/ml
 脱氧核糖核酸酶(DNases) N/A <5pg/ml N/A <5pg/ml
RO反渗透纯水指标  
 离子截留率 97%-99%（使用新RO膜时）
 有机物截留率 >99%，当MW>200道尔顿
 颗粒和细菌截留率 >99%
原水要求 城市饮用自来水，水温5-45℃，水压1.0-4.0Kgf/cm2
尺寸和重量 长×宽×高：500×360×540mm；重量：约25Kg
电气要求 100-240V，50/60Hz
功率 120W
系统配置 主机(含1套纯化柱)+15升压力水桶+附件包

超纯水机Master touch-S15UVF/S15UV/S15UF

耗材信息

货号/型号 品名 使用寿命/根(估值)
PC-M-PP 5μm PP深层滤芯 2-6个月
PC-M-KDF KDF复合滤芯 1年
PC-M-AC-G 精密活性炭滤芯 6个月
RO-100GPD 100 GPD RO膜 1-2年
RO-200GPD 200GPD RO膜 1-2年
PTC-AC-HZB1 有机物纯化柱 9000升纯水
PTC-MBR-M 去离子纯化柱(进口树脂) 1000升纯水/柱
PTC-MBR-M4 4柱式去离子纯化柱(进口树脂) 4000升纯水/组
PTC-UPPR-M 超纯化柱(进口树脂) 1000升纯水/柱
PTC-UPPR-M4 4柱式超纯化柱(进口树脂) 4000升纯水/组
TF-(0.45+0.1)μm-S (0.45+0.1)μm进口PES终端滤器 –
UF-5000D MWCO5000D UF超滤组件(进口) –
UV-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口) –
LAMP-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185&254nm)紫外灯管(进口) 9000小时
UV-254-10W-M 254nm UV紫外灯组件(进口灯管) –
LAMP-254-10W-M 254 nm紫外灯管(进口) 9000小时

 

Methionine-d3(Synonyms: MRX-1024-d3; D-Methionine-d3)

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Methionine-d3 (Synonyms: MRX-1024-d3; D-Methionine-d3)

Methionine-d3 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABAA 受体来抑制神经元活性。

Methionine-d3(Synonyms: MRX-1024-d3; D-Methionine-d3)

Methionine-d3 Chemical Structure

CAS No. : 284665-18-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Methionine-d3 is the deuterium labeled Methionine. Methionine (MRX-1024; D-Methionine) is an effective chemoprotective agent which can also inhibit the neuronal activity through GABAA receptor activation.

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

152.23

Formula

C5H8D3NO2S
CAS 号

284665-18-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Wu C, et al. Antioxidants L-carnitine and D-methionine modulate neuronal activity through GABAergic inhibition. J Neural Transm (Vienna). 2014 Jul;121(7):683-93.

    [3]. Sooriyaarachchi M, et al. Chemoprotection by D-methionine against cisplatin-induced side-effects: insight from in vitrostudies using human plasma. Metallomics. 2014 Mar;6(3):532-41.

    [4]. Hinduja S, et al. D-methionine protects against cisplatin-induced neurotoxicity in the hippocampus of the adult rat. Neurotox Res. 2015 Apr;27(3):199-204.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-SPP

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DMAC-SPP 

DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPP

DMAC-SPP Chemical Structure

CAS No. : 663599-10-8

规格 价格 是否有货
100 mg ￥9200 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

411.50

Formula

C17H21N3O5S2
CAS 号

663599-10-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制VIP Antagonist|Vasoactive Intestinal Peptide Antagonist 编码 [125093-93-8]

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 VIP Antagonist|Vasoactive Intestinal Peptide Antagonist
编码 [125093-93-8]
别名 VIP Antagonist|Vasoactive Intestinal Peptide Antagonist
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） KPRRPYTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
序列（三字母缩写） Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
基本描述
溶解度
分子量 3467.13
化学式 C154H257N49O40S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents VIP Antagonist|Vasoactive Intestinal Peptide Antagonist 编码 [125093-93-8]
Figures VIP Antagonist|Vasoactive Intestinal Peptide Antagonist 编码 [125093-93-8]
Reference
C端
N端
化学桥

克拉霉素，现成溶液

发表于由
回复

克拉霉素，现成溶液

50 mg/mL in DMSO

有货

克拉霉素，现成溶液

CAS编号 81103-11-9 | 品牌：Jinpan
Clarithromycin, Ready Made Solution

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C38H69NO13
  • 分子量747.95
  • PubChem编号 84029

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C434243-2ml 2ml 期货 克拉霉素，现成溶液  

基本信息

产品名称 克拉霉素，现成溶液
英文名称 Clarithromycin, Ready Made Solution
别名 6-O-methyl erythromycin
英文别名 6-O-methyl erythromycin
规格或纯度 50 mg/mL in DMSO
生化机理 Macrolides, such as clarithromycin, prevent protein synthesis in bacteria, by binding to 50S ribosomal subunit. It also binds to other ribosomal proteins, and prevents the translocation of pepti-dyl-tRNA. In patients with refractory asthma, it is capable of regulating the levels of interleukin-8 (IL-8), and neutrophil accumulation and activation in lungs. Thus, it might be used as an additional therapy in asthma to reduce noneosinophilic airway inflammation.

一般描述

General Description

Clarithromycin is a macrolide antibiotic, which has both antibacterial and anti-inflammatory actions. It is a semi-synthetic 14-membered derivative of erythromycin A, which is resistant to degradation under acidic conditions.

Application

Clarithromycin may be used for- the study of the effects of clarithromycin on rate-dependent changes in QT, T p-e and proarrhythmic events performed on arterially perfused rabbit left ventricular wedge preparations the culture of parasites expressing GFP (green fluorescence protein) targeted to the apicoplast, to be further used for microscopy-based assays the study of the synergism of NAB741 with clarithromycin in microtiter plates.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids

General Description

Clarithromycin is a macrolide antibiotic, which has both antibacterial and anti-inflammatory actions. It is a semi-synthetic 14-membered derivative of erythromycin A, which is resistant to degradation under acidic conditions.

Application

Clarithromycin may be used for- the study of the effects of clarithromycin on rate-dependent changes in QT, T p-e and proarrhythmic events performed on arterially perfused rabbit left ventricular wedge preparations the culture of parasites expressing GFP (green fluorescence protein) targeted to the apicoplast, to be further used for microscopy-based assays the study of the synergism of NAB741 with clarithromycin in microtiter plates.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids

相关属性

CAS编号 81103-11-9
比旋光度 -92°C
熔点 225°C
储存温度 干燥
RTECS KF4997000
分子量 747.95
分子式 C38H69NO13
品牌 Jinpan
PubChem CID 84029

m-PEG37-acid

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

m-PEG37-acid 

m-PEG37-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

m-PEG37-acid

m-PEG37-acid Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

m-PEG37-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1690.00

Formula

C6H12O4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

m-PEG16-Mal

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

m-PEG16-Mal 

m-PEG16-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

m-PEG16-Mal

m-PEG16-Mal Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

m-PEG16-Mal is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

887.02

Formula

C40H74N2O19
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

上海一恒高低温交变实验箱BPHJ-1000B

发表于由
回复

上海一恒高低温交变实验箱BPHJ-1000B

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPHJ-1000B
  • 商品详情

    仪器简介：

    新一代高低温（交变）湿热试验箱，集公司多年在箱体设计方面成功经验，本着人性化设计理念，从客户的实际需求出发，在每一细节上尽力满足客户要求，为客户提供高品质的产品。

    产品特点： 

    ◆ 人性化设计 

    ● 全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。

    ● 采用干湿球式或电容式多功能多段可编程温湿度控制器，模糊PID控制器,控温控湿精确波动小。

    ● 进口温湿度控制器寿命长，高精度CFL20字×6行LCD显示器，键盘输入，操作简便。

    ● 箱体左侧有直径25mm或50mm测试孔，便于实验操作与测量温度。

    ● 内置式水槽可拉出加水，方便使用。

    ◆ 品质保证 

    ● 国际品牌压缩机和循环风机，使温度分布均匀。环保制冷剂（R134a）效率高，能耗低，促进节能。

    ● 独特风道循环系统，保证工作室温湿度均匀。

    ● 采用进口304镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过度，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洗工作。

    ● 多段可编程控制，可以简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    ◆ 安全功能 

    ● 独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断运行，并声光报警提示操作者。保证实验安全运行不发生意外。

    ● 温度偏高、偏低和超温报警。

    ● 压缩机过热、过流、过载保护，风机过热保护，缺水保护等。

    ◆ 方便的数据处理（选配） 

    ● 可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘），用电脑显示，并打印温湿度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

    可程式触摸屏控制器：（选配） 

    ● 采用彩色液晶触摸式控制屏，菜单式操作界面，观察直观，易操作。

    ● 中英文操作界面可任意选择，屏幕可显示即时的温湿度运行曲线。

    ● 可预设100组1000步999次循环的程序，每段时间设定最大值为99小时59分。

    ● 具有屏幕锁定功能，避免人为触摸而更改试验数据或停机。

    ● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

    ● 具有RS-232或RS-485通讯接口，可在电脑上设计程式，监视试验过程和执行开关机等功能。

    ● 在电脑上安装专业控制软件，可实现同时监测与控制9台设备。

    ● 在电脑上实时分析与存储数据，形成Excel文档或Word文档方便打印。

    技术参数：  

    型号

    BPH-高低温试验箱

    BPHJ-高低温(交变)试验箱

    BPH-060A(B、C)

    BPHJ-060A(B、C)

    BPH-120A(B、C)

    BPHJ-120A(B、C)

    BPH-250A(B、C)

    BPHJ-250A(B、C)

    BPH-500A(B、C)

    BPHJ-500A(B、C)

    BPH-1000A(B、C)

    BPHJ-1000A(B、C)
    温湿度范围

    A：-20℃~130℃； B：-40℃~130℃； C：-60℃~130℃
    温度波动度 ±0.5℃
    温度均匀度 ±2℃
    压缩机 原装进口压缩机、无氟环保制冷剂
    电源电压

    A:AC220V 50Hz

    B:AC220V 50Hz

    C:AC220V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    内胆/外形尺寸(mm)(W×D×H)

    400×380×450

    650×1040×1650

    500×400×600

    700×1040×1750

    600×600×700

    800×1160×1850

    600×600×700

    800×1160×1850

    1000×1000×1000

    1530×1500×1870

     

    注： 

    1、BPH系列、BPHS系列配微电脑数显控制器，BPHJ系列、BPHJS系列配可程式液晶控制器。 

    2、-40℃～100℃接到订单后，交货期为7天，-60℃～130℃，接到订单后，交货期为30天。 

    3、可特制A:-20~150℃，B:-40~150℃，C:-60~150℃，接到订单后，交货期为30天。        

     

    • Penicillin G sodium salt 钠盐

    发表于由
    回复

    Penicillin G sodium salt 钠盐

    96.0-102.0%

    有货

    Penicillin G sodium salt 钠盐

    CAS编号 69-57-8 | 品牌：Jinpan
    Penicillin G sodium salt

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C16H17N2O4SNa
    • 分子量356.37

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    P433334-5g 5g 期货 Penicillin G sodium salt 钠盐  
    P433334-1g 1g 期货 Penicillin G sodium salt 钠盐  

    基本信息

    产品名称 Penicillin G sodium salt 钠盐
    英文名称 Penicillin G sodium salt
    别名 Benzylpenicillin sodium salt 钠盐
    英文别名 Benzylpenicillin sodium salt
    规格或纯度 96.0-102.0%
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 Mode of Action: Inhibits bacterial cell wall synthesis. Antimicrobial spectrum: Gram-positive bacteria.

    一般描述

    General Description

    Chemical structure: ß-lactam Penicillin G is a narrow spectrum natural antibiotic. It is effective against Streptococcus pneumoniae , groups A, B, C and G streptococci, nonenterococcal group D streptococci, viridans group streptococci, and non-penicillinase producing staphylococcus.

    Application

    Penicillin G has been used to study penicillin-binding protein 2, and non-toxigenic Corynebacterium diphtheriae isolated from cases of pharyngitis.

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Product contains Penicillin.

    General Description

    Chemical structure: ß-lactam Penicillin G is a narrow spectrum natural antibiotic. It is effective against Streptococcus pneumoniae , groups A, B, C and G streptococci, nonenterococcal group D streptococci, viridans group streptococci, and non-penicillinase producing staphylococcus.

    Application

    Penicillin G has been used to study penicillin-binding protein 2, and non-toxigenic Corynebacterium diphtheriae isolated from cases of pharyngitis.

    Other Notes

    Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Product contains Penicillin.

    相关属性

    CAS编号 69-57-8
    比旋光度 [α]D 300° (C=2,H2O)
    熔点 209-212°C
    储存温度 2-8°C储存
    密度 1.41
    分子量 356.37
    分子式 C16H17N2O4SNa
    品牌 Jinpan
    备注 注意: Solutions should be filter sterilized and stored at Store at 2-8°C for 1 week or at -20°C for more lengthy periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days. The sodium salt is soluble in H 2 O at 100 mg/mL.
    关联CAS 61-33-6

    m-PEG49-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG49-acid 

    m-PEG49-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG49-acid

    m-PEG49-acid Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG49-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    2218.63

    Formula

    C6H12O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Sulfo-DMAC-SPP

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sulfo-DMAC-SPP 

    Sulfo-DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Sulfo-DMAC-SPP

    Sulfo-DMAC-SPP Chemical Structure

    CAS No. : 663599-11-9

    规格 价格 是否有货
    100 mg ￥13790 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Sulfo-DMAC-SPP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    491.56

    Formula

    C17H21N3O8S3
    CAS 号

    663599-11-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Anticancer agent 41

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 41 

    Anticancer agent 41 是一种有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有良好的抗肿瘤活性，其 IC50 为 3.99 μM。

    Anticancer agent 41

    Anticancer agent 41 Chemical Structure

    CAS No. : 1394077-28-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer agent 41 is a potent anticancer agent, shows a potent antitumor activity against MDA-MB-231 cell with an IC50 of 3.99 μM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 3.99 μM (anticancer in MDA-MB-231 cell)[1]
    分子量

    554.23

    Formula

    C25H18Br2N2O3
    CAS 号

    1394077-28-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jia J, Yin H, Chen C, et al. Design, synthesis, and evaluation of a novel series of mono-indolylbenzoquinones derivatives for the potential treatment of breast cancer. Eur J Med Chem. 2022 Apr 16;237:114375.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    DMAC-SPP

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    DMAC-SPP 

    DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    DMAC-SPP

    DMAC-SPP Chemical Structure

    CAS No. : 663599-10-8

    规格 价格 是否有货
    100 mg ￥9200 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    DMAC-SPP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    411.50

    Formula

    C17H21N3O5S2
    CAS 号

    663599-10-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Regorafenib-13C,d3(Synonyms: BAY 73-4506-13C,d3)

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Regorafenib-13C,d3 (Synonyms: BAY 73-4506-13C,d3)

    Regorafenib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

    Regorafenib-13C,d3(Synonyms: BAY 73-4506-13C,d3)

    Regorafenib-13C,d3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Regorafenib-13C,d3 is the 13C- and deuterium labeled. Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1, respectively.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[89].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    486.83

    Formula

    C2013CH12D3ClF4N4O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

      [2]. Wilhelm SM, et al. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer, 2011, 129(1), 245-255.

      [3]. Heng DY, et al. Targeted therapy for metastatic renal cell carcinoma: current treatment and future directions. Ther Adv Med Oncol, 2010, 2(1), 39-49.

      [4]. Carr BI, et al. Fluoro-Bay 43-9006 (Regorafenib) effects on hepatoma cells: growth inhibition, quiescence, and recovery. J Cell Physiol, 2013, 228(2), 292-297.

      [5]. Wagner J, et al. Anti-tumor effects of ONC201 in combination with VEGF-inhibitors significantly impacts colorectal cancer growth and survival in vivo through complementary non-overlapping mechanisms. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Jan 22;37(1):11.

      [6]. Matsuoka K, et al. Effective Sequential Combined Chemotherapy with Tipiracil and Regorafenib in Human Colorectal Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2018 Sep 25;19(10). pii: E2915.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    克林霉素2-磷酸

    发表于由
    回复

    克林霉素2-磷酸

    氨基糖苷类抗生素

    有货

    克林霉素2-磷酸

    CAS编号 24729-96-2 | 品牌：Jinpan
    Clindamycin 2-phosphate

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C18H34ClN2O8PS
    • 分子量504.96
    • EC号 246-433-0
    • MDL号 MFCD07793328
    • PubChem编号 443385

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    C475883-100mg 100mg 期货 克林霉素2-磷酸  
    C475883-50mg 50mg 期货 克林霉素2-磷酸  

    基本信息

    产品名称 克林霉素2-磷酸
    英文名称 Clindamycin 2-phosphate
    英文别名 Clindamycin 2-dihydrogen phosphate
    规格或纯度 氨基糖苷类抗生素
    运输条件 冰袋运输

    一般描述

    Description

    Chemical structure: macrolideClindamycin 2-phosphate is an aminoglycoside antibiotic that has been used to study the cytoxicity of antibiotics on human cell lines , Bacterial protein synthesis and peptide translation, and the inhibition of human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase .

    Description

    Chemical structure: macrolideClindamycin 2-phosphate is an aminoglycoside antibiotic that has been used to study the cytoxicity of antibiotics on human cell lines , Bacterial protein synthesis and peptide translation, and the inhibition of human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase .

    相关属性

    CAS编号 24729-96-2
    比旋光度 122° (C=1,H2O)
    熔点 114°C
    溶解性  DMSO：25°C 时为 224mg/mL
    储存温度 2-8°C储存
    RTECS GF2625000
    MDL号 MFCD07793328
    分子量 504.96
    分子式 C18H34ClN2O8PS
    EC号 246-433-0
    品牌 Jinpan
    PubChem CID 443385

    上海一恒高低温交变试验箱BPHJ-1000A

    发表于由
    回复

    上海一恒高低温交变试验箱BPHJ-1000A

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPHJ-1000A
  • 商品详情

    仪器简介：

    新一代高低温（交变）湿热试验箱，集公司多年在箱体设计方面成功经验，本着人性化设计理念，从客户的实际需求出发，在每一细节上尽力满足客户要求，为客户提供高品质的产品。

    产品特点： 

    ◆ 人性化设计 

    ● 全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。

    ● 采用干湿球式或电容式多功能多段可编程温湿度控制器，模糊PID控制器,控温控湿精确波动小。

    ● 进口温湿度控制器寿命长，高精度CFL20字×6行LCD显示器，键盘输入，操作简便。

    ● 箱体左侧有直径25mm或50mm测试孔，便于实验操作与测量温度。

    ● 内置式水槽可拉出加水，方便使用。

    ◆ 品质保证 

    ● 国际品牌压缩机和循环风机，使温度分布均匀。环保制冷剂（R134a）效率高，能耗低，促进节能。

    ● 独特风道循环系统，保证工作室温湿度均匀。

    ● 采用进口304镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过度，搁板支架可以自由装卸，便于箱内的清洗工作。

    ● 多段可编程控制，可以简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    ◆ 安全功能 

    ● 独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断运行，并声光报警提示操作者。保证实验安全运行不发生意外。

    ● 温度偏高、偏低和超温报警。

    ● 压缩机过热、过流、过载保护，风机过热保护，缺水保护等。

    ◆ 方便的数据处理（选配） 

    ● 可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘），用电脑显示，并打印温湿度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

    可程式触摸屏控制器：（选配） 

    ● 采用彩色液晶触摸式控制屏，菜单式操作界面，观察直观，易操作。

    ● 中英文操作界面可任意选择，屏幕可显示即时的温湿度运行曲线。

    ● 可预设100组1000步999次循环的程序，每段时间设定最大值为99小时59分。

    ● 具有屏幕锁定功能，避免人为触摸而更改试验数据或停机。

    ● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

    ● 具有RS-232或RS-485通讯接口，可在电脑上设计程式，监视试验过程和执行开关机等功能。

    ● 在电脑上安装专业控制软件，可实现同时监测与控制9台设备。

    ● 在电脑上实时分析与存储数据，形成Excel文档或Word文档方便打印。

    技术参数：  

    型号

    BPH-高低温试验箱

    BPHJ-高低温(交变)试验箱

    BPH-060A(B、C)

    BPHJ-060A(B、C)

    BPH-120A(B、C)

    BPHJ-120A(B、C)

    BPH-250A(B、C)

    BPHJ-250A(B、C)

    BPH-500A(B、C)

    BPHJ-500A(B、C)

    BPH-1000A(B、C)

    BPHJ-1000A(B、C)
    温湿度范围

    A：-20℃~130℃； B：-40℃~130℃； C：-60℃~130℃
    温度波动度 ±0.5℃
    温度均匀度 ±2℃
    压缩机 原装进口压缩机、无氟环保制冷剂
    电源电压

    A:AC220V 50Hz

    B:AC220V 50Hz

    C:AC220V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC220V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    A:AC380V 50Hz

    B:AC380V 50Hz

    C:AC380V 50Hz

    内胆/外形尺寸(mm)(W×D×H)

    400×380×450

    650×1040×1650

    500×400×600

    700×1040×1750

    600×600×700

    800×1160×1850

    600×600×700

    800×1160×1850

    1000×1000×1000

    1530×1500×1870

     

    注： 

    1、BPH系列、BPHS系列配微电脑数显控制器，BPHJ系列、BPHJS系列配可程式液晶控制器。 

    2、-40℃～100℃接到订单后，交货期为7天，-60℃～130℃，接到订单后，交货期为30天。 

    3、可特制A:-20~150℃，B:-40~150℃，C:-60~150℃，接到订单后，交货期为30天。        

     

    • Amino-PEG15-amine(Synonyms: H2N-PEG15-CH2CH2NH2)

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Amino-PEG15-amine (Synonyms: H2N-PEG15-CH2CH2NH2)

    Amino-PEG15-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Amino-PEG15-amine(Synonyms: H2N-PEG15-CH2CH2NH2)

    Amino-PEG15-amine Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Amino-PEG15-amine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    720.89

    Formula

    C32H68N2O15
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SN-38-d5(Synonyms: NK012-d5)

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SN-38-d5 (Synonyms: NK012-d5)

    SN-38-d5 是 SN-38 氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。

    SN-38-d5(Synonyms: NK012-d5)

    SN-38-d5 Chemical Structure

    CAS No. : 718612-51-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SN-38-d5 is deuterium labeled SN-38. SN-38 (NK012) is an active metabolite of the Topoisomerase I inhibitor Irinotecan. SN-38 (NK012) inhibits DNA and RNA synthesis with IC50s of 0.077 and 1.3 μM, respectively[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    397.44

    Formula

    C22H15D5N2O5
    CAS 号

    718612-51-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Wallin A, et al. Anticancer effect of SN-38 on colon cancer cell lines with different metastatic potential. Oncol Rep. 2008 Jun;19(6):1493-8.

      [3]. Jensen NF, et al. Characterization of DNA topoisomerase I in three SN-38 resistant human colon cancer cell lines reveals a newpair of resistance-associated mutations. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 31;35:56.

      [4]. Kawato Y, et al. Intracellular roles of SN-38, a metabolite of the camptothecin derivative CPT-11, in the antitumor effect of CPT-11. Cancer Res. 1991;51(16):4187-4191.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    去离子纯水机Master touch-Q15/Q15UT

    发表于由
    回复

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 产地 国产

    新升级触控系列去离子纯水机Master touch-Q15/Q15UT/Q30/Q30UT，集成全新触摸屏控制系统，日常实验室分析用纯水的之选！
    以自来水为水源，方便快速的制造RO反渗透水和DI去离子水，产水量15-30升/小时，去离子水电阻率可达16-18.2MΩ.cm，优于GB/T6682-2008Ⅰ级水标准，满足绝大多数化学和生物类实验用水的要求。

    新品上市

    【详细说明】

    新升级触控系列去离子纯水机Master touch-Q15/Q15UT/Q30/Q30UT

    产品简述：

      新升级触控系列去离子纯水机，以中国实验室纯水系统的*产品，国产好仪器-Master为基础，配备高分辨率5.0寸彩色触摸显示屏，增加双路定量取水功能，并进行了全面的系统优化和技术升级。

      现有Master touch-Q/S/R/D 4个子产品系列，产水电阻率达到18MΩ。cm(25℃时)，可产出RO反渗透水、DI去离子水、高纯水、UP超纯水。产量：15升/小时、30升/小时.

    特点与优势：

    • 5.0寸彩色触摸LCD显示屏以及主控制系统，动画式菜单，实现指尖触控的操作新体验
    • 在线3路水质监控，实时监测源水、RO反渗透水、DI去离子水/UP超纯水水质，无需取水即可查看水质
    • 超纯水全管路消毒程序，可手动执行“循环消毒”、“取水消毒”、“手动排污”、“水箱补水”
    • 超纯水循环系统可自由启动、关闭，保持系统的低细菌污染水平
    • 定量(10-9999ml)、定质(1~18.25MΩ.cm)取水功能
    • 系统时间设定(年/月/日/时/分)功能，且具备定时待机(0~60min)、定时关机(0~24hour)功能
    • 工厂、客户二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改
    • 缺水报警，水满报警，源水、RO水、DI去离子水/UP超纯水(参数可设定)超标报警
    • 兼容压力水桶和液位水箱2种纯水储存方式，可直接显示水箱储水量，满足不同的应用需求
    • 全自动RO膜防垢冲洗程序(冲洗间隔时间和持续时间可设定)，同时可手动强制冲洗，延长RO膜使用寿命
    • PP滤芯、AC滤芯、RO膜、UV灯、UF膜和UP超纯化柱的耗材寿命可设定，可显示已使用时间，到期自动提醒更换
    • 耗材更换时间可记录、查看，全面掌握设备维护信息
    • 全面的数据管理功能，可设定时间范围查看完整的系统历史报警和取水记录
    • 系统自带超大内存可储存一年的运行数据，可设定时间范围通过USB接口进行完整数据导出(Excel表格)
    • 一体化成型塑料机箱，人体工程学设计，水电分离结构
    • 预处理、RO、超纯化组件，采用模块式独立结构，系统维护、滤芯更换更加便捷，符合GLP规范
    • 纯水管路、接头均获NSF认证
    • *超长寿命复合KDF预滤柱，可实现1年不用更换，运行成本降低
    • *的RO膜组件设计，采用美国陶氏DOW进口RO膜片，实现了RO膜的长寿命与高品质水质的结合
    • 全新可独立拆解的一体化4柱式超纯化柱组模块，采用美国陶氏DOW进口核子级树脂，时刻保证*水质
    • 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管)，有效杀菌，降低TOC，增强系统适用范围
    • MWCO5000DUF超滤组件(进口)，有效去除热源(内毒素)，可用于精密的细胞培养和IVF
    • (0.45+0.1)µm进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器，保证水质无菌 

    触控系列去离子纯水机Master touch-Q15/Q15UT/Q30/Q30UT

    主要技术参数：

             
    型号 Master Touch-Q15 Master Touch-Q15UT Master Touch-Q30 Master Touch-Q30UT
    纯水产量* 15 L/Hour 30 L/Hour
    去离子水产量 高达2.0L/min(水箱有水时)
    DI去离子水指标  
     电阻率(25℃) 16-18.2MΩ.cm
     重金属离子 <0.1 ppb
     细菌 N/A <0.01 cfu/ml N/A <0.01 cfu/ml
     颗粒物(>0.1μm) N/A <1/ml N/A <1/ml
    RO反渗透水指标  
     离子截留率 97%-99%（使用新RO膜时）
     有机物截留率 >99%，当MW>200道尔顿
     颗粒和细菌截留率 >99%
    原水要求 城市饮用自来水，水温5-45℃，水压1.0-4.0Kgf/cm2
    尺寸和重量 长×宽×高：500×360×540mm；重量：约22Kg
    电气要求 100-240V，50/60Hz
    功率 120W
    系统配置 主机(含1套纯化柱)+15升压力水桶+附件包

    * 数值受不同温度、进水水质及进水的污染总量影响

    耗材信息
    货号/型号 品名 使用寿命/根(估值)
    PC-M-PP 5μm PP深层滤芯 2-6个月
    PC-M-KDF KDF复合滤芯 1年
    PC-M-AC-G 精密活性炭滤芯 6个月
    RO-100GPD 100 GPD RO膜 1-2年
    RO-200GPD 200GPD RO膜 1-2年
    PTC-AC-HZB1 有机物纯化柱 9000升纯水
    PTC-MBR-M 去离子纯化柱(进口树脂) 1000升纯水/柱
    PTC-MBR-M4 4柱式去离子纯化柱(进口树脂) 4000升纯水/组
    PTC-UPPR-M 超纯化柱(进口树脂) 1000升纯水/柱
    PTC-UPPR-M4 4柱式超纯化柱(进口树脂) 4000升纯水/组
    TF-(0.45+0.1)μm-S (0.45+0.1)μm进口PES终端滤器 –
    UF-5000D MWCO5000D UF超滤组件(进口) –
    UV-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口) –
    LAMP-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185&254nm)紫外灯管(进口) 9000小时
    UV-254-10W-M 254nm UV紫外灯组件(进口灯管) –
    LAMP-254-10W-M 254 nm紫外灯管(进口) 9000小时

     

    多肽定制VIP Receptor-Binding Inhibitor L-8-K 编码 [120550-85-8]

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 VIP Receptor-Binding Inhibitor L-8-K
    编码 [120550-85-8]
    别名 VIP Receptor-Binding Inhibitor L-8-K
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） LMYPTYLK-OH
    序列（三字母缩写） Leu-Met-Tyr-Pro-Thr-Tyr-Leu-Lys
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents VIP Receptor-Binding Inhibitor L-8-K 编码 [120550-85-8]
    Figures VIP Receptor-Binding Inhibitor L-8-K 编码 [120550-85-8]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥