大流量型超纯水机Prima-S30UVF/S30UF/S30UV/S30(自来水为水源)

【简单介绍】

大流量型超纯水机Prima-S30UVF/S30UF/S30UV/S30(自来水为水源)采用业内Z大尺寸的亚克力水晶全触摸屏面板,3路水质监测、流量统计、5 级滤芯报警、漏水报警、女声语音报读信息、万年历时钟等功能,系统内置12 升压力水桶、一体式滤芯,是的性价比之选。

【详细说明】

大流量型超纯水机Prima-S30UVF/S30UF/S30UV/S30(自来水为水源)

产品简述:

   大流量型超纯水机Prima-S30UVF/S30UF/S30UV/S30(自来水为水源)采用业内大尺寸的亚克力水晶全触摸屏面板,3路水质监测、流量统计、5 级滤芯报警、漏水报警、女声语音报读信息、万年历时钟等功能,系统内置12 升压力水桶、一体式滤芯,是的性价比之选!现有 Prima-Q/S 2 个子产品系列,产水电阻率达到18.2MΩ.cm(25℃时),可产出 RO 反渗透水、DI 去离子水/高纯水、UP 超纯水,产量:15 升、30 升/小时。

   大流量型超纯水机Prima-S30UVF/S30UF/S30UV/S30(自来水为水源)高级别实验室用超纯水的的性价比之选,以自来水为水源,方便快速的制造超纯水,每小时产水量 15-30 升,电阻率达到 18.2MΩ.cm,完全符合 GB6682-2008、ASTM、CAP、CLSI、EP 和 USP 制定的Ⅰ级水质的高标准。

特点与优势:

  • *超长寿命复合KDF预滤柱,可实现1年不用更换,运行成本降低
  • *的RO膜组件设计,采用美国陶氏DOW进口RO膜片,实现了RO膜的长寿命与高品质水质的结合
  • 业内大尺寸(280×118mm)的亚克力水晶全触摸屏面板
  • 全自动微电脑控制系统,多级菜单式操作
  • 在线3路水质监控,实时监测源水、RO反渗透水、DI去离子水/UP超纯水水质
  • 具有流量统计和基于时间、流量的耗材管理功能
  • 具有5 级滤芯报警提示功能,滤芯寿命可设定,到期更换自动提醒,避免水质下降
  • 标准女声语音报读及报警提示,以及声、光报警功能
  • 无水报警,水满报警,漏水报警、源水、RO反渗透水、DI去离子水/UP超纯水水质(参数可随意设定)超标报警
  • 系统自带万年历时钟,便于对耗材以及服务的设置
  • 全自动RO膜防垢冲洗程序,可设置冲洗时间和冲洗间隔时间,延长RO膜使用寿命
  • 系统内置12 升压力水桶1只,节省实验室空间,安装维护更加方便,可加配外置大容量储水桶,满足不同水量需求
  • 一体化成型塑料机箱,人体工程学设计,水电分离结构
  • 预处理、RO、超纯化组件,采用模块式独立结构,系统维护、滤芯更换更加便捷,符合GLP规范
  • 纯水管路、接头均获NSF认证
  • *的全新可独立拆解的一体化4柱式超纯化柱组模块,采用美国陶氏DOW进口核子级树脂,时刻保证*水质
  • 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管),有效杀菌,降低TOC,增强系统适用范围
  • MWCO5000DUF超滤组件(进口),有效去除热源(内毒素),可用于精密的细胞培养和IVF
  • (0.45+0.1)?m进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器,保证水质无菌

大流量型超纯水机Prima-S30UVF/S30UF/S30UV/S30(自来水为水源)

主要技术参数:

名称 基础型 除热源型 低有机物型 综合型
产品型号 标准型 Prima-S15 Prima-S15UF Prima-S15UV Prima-S15UVF
大流量型 Prima-S30 Prima-S30UF Prima-S30UV Prima-S30UVF
进水要求* 城市自来水:TDS<200 ppm,5-45℃,1.0-4.0Kgf/cm2 (进水TDS>200ppm时,建议选配外置软化器)
系统流程** PF+KDF+AC+RO+
DI+DI+TF
PF+KDF+AC+RO+
DI+DI+UF+TF
PF+KDF+AC+RO+
DI+UV+DI+TF
PF+KDF+AC+RO+
DI+UV+DI+UF+TF
UP超纯水指标:
电阻率 18.2MΩ.cm@25℃
重金属离子 < 0.1 ppb
总有机碳(TOC) *** <10 ppb <3 ppb
细菌 <0.1 cfu/ml
热源(内毒素) N/A <0.001 Eu/ml N/A <0.001 Eu/ml
颗粒物(>0.2μm) <1/ml
核糖核酸酶(RNases) N/A <0.01 ng/ml N/A <0.01 ng/ml
脱氧核糖核酸酶(DNases) N/A <4 pg/μl N/A <4 pg/μl
DI去离子水指标:
电阻率 >5MΩ.cm
RO反渗透水指标:
离子截留率 96%-99%(使用新RO膜时)
有机物截留率 >99%,当MW>200道尔顿
颗粒和细菌截留率 >99%
产水量(25℃) **** S15:15升/小时;S30:30升/小时
瞬间出水量 2.0升/分钟(需配压力水桶),(加装UF机型流速会有降低)
出水口(触摸按键) 3个:RO反渗透水,DI去离子水,UP超纯水
外形尺寸/重量 长×宽×高:50×36×54cm/约25Kg
电源/功率 220V、50Hz/72W
标准配置 主机(含1套纯化柱)+内置12升压力水桶+附件包

* 进水水质将影响纯水的质量和滤柱的寿命
** PF:预过滤、KDF:铜锌合金、AC:活性炭、RO:反渗透、DI:离子交换、UV:紫外灯杀菌消解、UF:超滤、TF:终端微滤
*** 取决于进水水质
**** 进水TDS=200ppm,25℃,50psi 和15% 回收比下测得

Prima系列纯水系统耗材:

货号 品名 建议更换时间
PC-M-PP 5μmPP深层滤芯 约2-6个月
PC-M-KDF KDF复合滤芯 约1年
PC-M-AC-G 精密活性炭滤芯 约6个月
RO-100GPD 100GPDRO膜 约1-2年
RO-200GPD 200GPDRO膜 约1-2年
PTC-AC-HZB 后置活性炭滤芯 约9000升纯水
PTC-MBR-M 去离子纯化柱(进口树脂) 约1000升纯水/柱
PTC-UPPR-M 超纯化柱(进口树脂) 约1000升纯水/柱
TF-(0.45+0.1)μm-S (0.45+0.1)μm进口PES终端滤器
UF-5000D MWCO5000DUF超滤组件(进口)
UV-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口)
LAMP-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185&254nm)紫外灯管(进口) 约9000小时
UV-254-10W-M 254nmUV紫外灯组件(进口灯管)
LAMP-254-10W-M 254nm紫外灯管(进口) 约9000小时

头孢他啶水合物

头孢他啶水合物

有货

头孢他啶水合物

CAS编号 120618-65-7 | 品牌:Jinpan
Ceftazidime hydrate

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H22N6O7S2•x(H2O)
  • 分子量546.581802
  • MDL号 MFCD00153936

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C486562-1g 1g 期货 头孢他啶水合物  
C486562-5g 5g 期货 头孢他啶水合物  

基本信息

产品名称 头孢他啶水合物
英文名称 Ceftazidime hydrate
英文别名 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinum
运输条件 冰袋运输
生化机理 头孢类抗生素如头孢他啶可破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。

一般描述

描述

广谱抗生素;第三代头孢菌素

应用

用头孢他啶水合物研究青霉素结合蛋白特别是 PBP3 的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的影响。也用于细菌敏感性研究 和选择相关突变菌落。

Description

Broad spectrum antibiotic; third generation cephalosporinCeftazidime hydrate is used to study the effect of expression, binding and inhibition of penicillin-binding proteins especially PBP3 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis. It is also used in bacterial susceptibility studies and to select mutant colonies of interest.

相关属性

CAS编号 120618-65-7
储存温度 2-8°C储存
MDL号 MFCD00153936
分子量 546.581802
分子式 C22H22N6O7S2•x(H2O)
品牌 Jinpan

上海一恒多用途试管搅拌器B-2N

上海一恒多用途试管搅拌器B-2N

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 B-2N
  • 商品详情

    可从低速到高速稳定地强力振荡与搅拌,只需一台即可完成从试管到微孔板、烧杯的搅拌。

    产品特点: 

    ● 可进行触摸模式与连续运转模式两种运转模式的选择。

    ● 通过LED条形图显示转速,因此可确认转速及振荡的强弱。

    ● 装上搅拌器底座,可作为搅拌器使用,最高可搅拌2000ml的容量(最大转速1500rpm)。

    技术参数

    型号

    B-1N

    B-1FN

    B-2N

    B-2FN

    转速/振幅

    200~2500rpm(搅拌器功能时200~1500rpm)/4.5mm

    转速设定/旋转控制方式

    滑动设定/微电脑式转速反馈方式

    附加功能

    自动(触摸)启动/连续运转的切换方式

    电机/功率

    高转速DC有刷马达/约18W

    箱体尺寸/材质

    115*230*60mm/压铸铝合金

    电源

    AC100~240V 50/60Hz(带专用AC适配器)

    重量

    2.1kg

    标准配件

    单配件

    单配件,配件底座,平配件,管配件,微孔板底座,搅拌器底座

    单配件

    单配件,配件底座,平配件,管配件,微孔板底座,搅拌器底座

    选购件:(增加选购件交货期7天)

    1、单配件

    2、配件底座(FA用)

    3、平配件

    4、微孔板底座

  • Bis-Mal-PEG7(Synonyms: Mal-NH-PEG7-NH-Mal)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bis-Mal-PEG7 (Synonyms: Mal-NH-PEG7-NH-Mal)

    Bis-Mal-PEG7 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Bis-Mal-PEG7(Synonyms: Mal-NH-PEG7-NH-Mal)

    Bis-Mal-PEG7 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bis-Mal-PEG7 is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    670.71

    Formula

    C30H46N4O13

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Bis-Mal-PEG7(Synonyms: Mal-NH-PEG7-NH-Mal)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bis-Mal-PEG7 (Synonyms: Mal-NH-PEG7-NH-Mal)

    Bis-Mal-PEG7 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Bis-Mal-PEG7(Synonyms: Mal-NH-PEG7-NH-Mal)

    Bis-Mal-PEG7 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bis-Mal-PEG7 is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    670.71

    Formula

    C30H46N4O13

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Vasoactive Intestinal Contractor [VIC] 编码

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Vasoactive Intestinal Contractor [VIC]
    编码
    别名 Vasoactive Intestinal Contractor [VIC]
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) CSCNSWLDKECVYFCHLDIIW (C1&C15 bridge, C3&C11 bridge)
    序列(三字母缩写) H-Cys-Ser-Cys-Asn-Ser-Trp-Leu-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-OH (trifluoroacetate salt)(Cys1 and 15 bridge, Cys3 and 11 bridge)
    基本描述 Potent vasoconstrictor that acts on endothelia cells and on the underlying smooth muscle cells as a modulator of vascular tone. ET-1 displays selectivity for ETA receptor.
    溶解度
    分子量 2574
    化学式 C116H161N27O32S4
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Vasoactive Intestinal Contractor [VIC]          编码
    Figures Vasoactive Intestinal Contractor [VIC]          编码
    Reference N. Ishida et al., FEBS Letters, 247, 337 (1989) K. Saida et al., J. Biol. Chem., 264, 14613 (1989) M.S. Simonson et al., FASEB J., 4, 2989 (1990)
    C端
    N端
    化学桥 (Cys1 and 15 bridge, Cys3 and 11 bridge)

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    1199.42

    Formula

    C53H106N4O25

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    APN-PEG4-BCN

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    APN-PEG4-BCN 

    APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    APN-PEG4-BCN

    APN-PEG4-BCN Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    APN-PEG4-BCN is a cleavable 4 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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    分子量

    565.66

    Formula

    C31H39N3O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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    DM4-d6

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    DM4-d6 

    DM4-d6 是 DM4 氘代物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体药物偶联物。

    DM4-d6

    DM4-d6 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    DM4-d6 is deuterium labeled DM4. DM4 is is an antitubulin agent that inhibit cell division. DM4 can be used in the preparation of antibody drug conjugate.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    786.40

    Formula

    C38H48D6ClN3O10S

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Tang R, et al. P-gp activity is a critical resistance factor against AVE9633 and DM4 cytotoxicity in leukaemia cell lines, but not a major mechanism of chemoresistance in cells from acute myeloid leukaemia patients. BMC Cancer. 2009 Jun 23;9:199.

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    P-gp/BCRP-IN-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    P-gp/BCRP-IN-1 

    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gpBCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gpBCRP 的外排功能产生耐药性逆转,P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性,提高紫杉醇的口服生物利用度。

    P-gp/BCRP-IN-1

    P-gp/BCRP-IN-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) is a potential, relatively safe, orally active and efficient efflux transporter (P-gp and BCRP) inhibitor. P-gp/BCRP-IN-1 exerts resistance reversal by inhibiting the efflux function of P-gp and BCRP. P-gp/BCRP-IN-1 can overcome the resistance and improve the oral bioavailability of PTX (Paclitaxel)[1].

    IC50 & Target

    P-gp

     

    体外研究
    (In Vitro)

    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) (0-200 μM, 48 h) has a weak anti-proliferative activity against A549 cells, and shows low cytotoxicity to the K562 , K562/A02, MDCK-II, MDCK-II-BCRP cells[1].
    P-gp/BCRP-IN-1 (48 h) exhibits the great reversal effect of resistance to both ADM (Adriamycin) and MX (Mitoxantrone) in K562/A02 cells and MDCK-II-BCRP cells, and increases the reversal activity of ADM (0-5 μM) and MX (0-20 μM) in a concentration-dependent manner[1].
    P-gp/BCRP-IN-1 (0-5 μM, 4 h) increases drug accumulation and prevents efflux of P-gp and BCRP[1].
    P-gp/BCRP-IN-1 (0-5 μM, 48 h) dose not affect the expression of P-gp as well as BCRP protein[1].
    P-gp/BCRP-IN-1 (0-200 μM, 4 h) decreases the viability of Caco-2 cells, inhibits the intestinal P-gp-mediated efflux of PTX and increases its concentration in the intestinal cells, can enhance the absorption and bioavailability[1].
    P-gp/BCRP-IN-1 prevents intracellular accumulation of anti-neoplastic drugs by impairing the function of P-gp and BCRP[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: A549 cells, chemo-sensitive cell lines (K562, MDCK-II), chemo-resistant cell lines (K562/A02, MDCK-II-BCRP)[1]
    Concentration: 200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3.125, 1.56 and 0 μM
    Incubation Time: 24, 48 h
    Result: Had a weak anti-proliferative activity against A549 cells, with an IC50 of 46.28 μM, and showed low cytotoxicity to the K562 , K562/A02, MDCK-II, MDCK-II-BCRP cells, with IC50 values of 72.81, 43.29, 87.69, 81.22 μM, respectively.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: K562/A02 cells and MDCK-II-BCRP cells[1]
    Concentration: 5 μM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Increased the reversal activity of ADM (0-5 μM) and MX (0-20 μM) in a concentration-dependent manner, exhibited the great reversal effect of resistance to both ADM and MX in K562/A02 cells and MDCK-II-BCRP cells, with IC50 values (at 5 μM) of 2.41 and 18.43 μM, RF (reversal fold, at 5 μM) of 40.51 and 37.40, and EC50of 65.31 and 98.22 nM, respectively.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: K562/A02 cells and MDCK-II-BCRP cells, K562 and MDCK-II cells.[1]
    Concentration: 0, 0.5, 1, 5 μM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Did not affect the expression of P-gp as well as BCRP protein, exerted resistance reversal without affecting the expression of P-gp as well as BCRP protein, but probably by inhibiting the efflux function of P-gp and BCRP.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: Caco-2 cells[1]
    Concentration: 1.25, 5, 10, 20, 30, 50, 100, 200 μM
    Incubation Time: 4 h
    Result: Decreased the viability of Caco-2 cells to less than 20% at concentrations of 30 and 50 μM respectively, significantly decreased the Papp (apparent permeability coefficient) value, inhibited the intestinal P-gp-mediated efflux of PTX and increased its concentration in the intestinal cells, which could eventually enhance the absorption and bioavailability of the orally administered drug.

    体内研究
    (In Vivo)

    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) (Male SD rats; 5 mg/kg PTX (IV), 20 mg/kg PTX (PO), 20 mg/kg PTX and 10 mg/kg compound 19 (PO); once) increases the bioavailability of PTX when PTX is given orally[1].
    Pharmacokinetic Parameters of P-gp/BCRP-IN-1 in male SD rats[1].

    PTX (5 mg/kg) PTX (20 mg/kg) PTX (20 mg/kg) with 19 (10 mg/kg)
    Routemax (h) IV PO PO
    AUC0-t (ng*h/mL) 1734.95 ± 244.28 610.89 ± 45.62 3131.51 ± 63.17
    Cmax (ng/mL) 925.86 ± 31.39 112.09 ± 25.46 652.31 ± 41.93
    Tmax (h) 0.44 ± 0.05 2.00 ± 0.03 2.51 ± 0.19
    T1/2 (h) 0.12 ± 0.03 1.35 ± 0.05 1.68 ± 0.15
    Vd/F (L) 5.06 ± 0.09 67.38 ± 12.54 16.04 ± 0.08
    CL/F (L/h) 2.88 ± 0.14 32.74 ± 5.42 6.18 ± 0.36
    F (%) 100 8.80 45.1

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male SD rats (n = 15, three groups)[1]
    Dosage: 5 mg/kg PTX (IV); 20 mg/kg PTX (PO); 20 mg/kg PTX with 10 mg/kg compound 19 (PO)
    Administration: IV, PO, once (Pharmacokinetic Analysis)
    Result: Increased the bioavailability of PTX when PTX was given orally.

    分子量

    488.97

    Formula

    C27H25ClN4O3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Shi W, Zhang P, Zou F, et al. Exploration of novel phthalazinone derivatives as potential efflux transporter inhibitors for reversing multidrug resistance and improving the oral absorption of paclitaxel. Eur J Med Chem. 2022;233:114231.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    APN-PEG4-BCN

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    APN-PEG4-BCN 

    APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    APN-PEG4-BCN

    APN-PEG4-BCN Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    APN-PEG4-BCN is a cleavable 4 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    565.66

    Formula

    C31H39N3O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    头孢他啶水合物

    头孢他啶水合物

    ≥90.0%,含有约10%的碳酸钠作为稳定剂

    有货

    头孢他啶水合物

    CAS编号 120618-65-7 | 品牌:Jinpan
    Ceftazidime hydrate

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C22H22N6O7S2•x(H2O)
    • 分子量546.581802
    • MDL号 MFCD00153936

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    C463283-1g 1g 期货 头孢他啶水合物  
    C463283-5g 5g 期货 头孢他啶水合物  

    基本信息

    产品名称 头孢他啶水合物
    英文名称 Ceftazidime hydrate
    英文别名 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinum
    规格或纯度 ≥90.0%,含有约10%的碳酸钠作为稳定剂
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 头孢类抗生素如头孢他啶可破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。

    一般描述

    描述

    广谱抗生素;第三代头孢菌素化学结构式:ß-内酰胺

    应用

    用头孢他啶水合物研究青霉素结合蛋白特别是 PBP3 的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的影响。也用于细菌敏感性研究 和选择相关突变菌落。

    Description

    Chemical structure: ß-lactamBroad spectrum antibiotic; third generation cephalosporinCeftazidime hydrate is used to study the effect of expression, binding and inhibition of penicillin-binding proteins especially PBP3 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis. It is also used in bacterial susceptibility studies and to select mutant colonies of interest.

    相关属性

    CAS编号 120618-65-7
    储存温度 2-8°C储存
    MDL号 MFCD00153936
    分子量 546.581802
    分子式 C22H22N6O7S2•x(H2O)
    品牌 Jinpan
    备注 将容器密闭保存在干燥和通风良好的地方。置干燥处保存

    上海一恒多用途试管搅拌器B-1FN

    上海一恒多用途试管搅拌器B-1FN

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 B-1FN
  • 商品详情

    可从低速到高速稳定地强力振荡与搅拌,只需一台即可完成从试管到微孔板、烧杯的搅拌。

    产品特点: 

    ● 可进行触摸模式与连续运转模式两种运转模式的选择。

    ● 通过LED条形图显示转速,因此可确认转速及振荡的强弱。

    ● 装上搅拌器底座,可作为搅拌器使用,最高可搅拌2000ml的容量(最大转速1500rpm)。

    技术参数

    型号

    B-1N

    B-1FN

    B-2N

    B-2FN

    转速/振幅

    200~2500rpm(搅拌器功能时200~1500rpm)/4.5mm

    转速设定/旋转控制方式

    滑动设定/微电脑式转速反馈方式

    附加功能

    自动(触摸)启动/连续运转的切换方式

    电机/功率

    高转速DC有刷马达/约18W

    箱体尺寸/材质

    115*230*60mm/压铸铝合金

    电源

    AC100~240V 50/60Hz(带专用AC适配器)

    重量

    2.1kg

    标准配件

    单配件

    单配件,配件底座,平配件,管配件,微孔板底座,搅拌器底座

    单配件

    单配件,配件底座,平配件,管配件,微孔板底座,搅拌器底座

    选购件:(增加选购件交货期7天)

    1、单配件

    2、配件底座(FA用)

    3、平配件

    4、微孔板底座

  • APN-PEG4-tetrazine

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    APN-PEG4-tetrazine 

    APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    APN-PEG4-tetrazine

    APN-PEG4-tetrazine Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    APN-PEG4-tetrazine is a cleavable 4 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    587.63

    Formula

    C30H33N7O6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    1199.42

    Formula

    C53H106N4O25

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Prima-Q15/Prima-Q30去离子纯水机

    【简单介绍】

    产地 国产

    Prima-Q15/Prima-Q30去离子纯水机,全触摸屏微电脑控制系统;3路水质监控及报警功能;进水流量监测;全面的耗材管理功能;便于更换的耗材组件。

    【详细说明】

    Prima-Q15/Prima-Q30去离子纯水机

    产品简述:

       Prima-Q15UT/Prima-Q15/Prima-Q30UT/Prima-Q30去离子纯水机(自来水为水源)采用业内大尺寸的亚克力水晶全触摸屏面板,3路水质监测、流量统计、5 级滤芯报警、漏水报警、女声语音报读信息、万年历时钟等功能,系统内置12 升压力水桶、一体式滤芯,是的性价比之选!现有 Prima-Q/S 2 个子产品系列,产水电阻率达到18.2MΩ.cm(25℃时),可产出 RO 反渗透水、DI 去离子水/高纯水、UP 超纯水,产量:15 升、30 升/小时,日常实验室分析用纯水的性价比之选,每小时产水量15-30 升,电阻率 16-18.2MΩ.cm,优于 GB6682-2008 一级水标准,满足绝大多数化学和生物类实验用水的要求。

    特点与优势:

    • 业内大尺寸(280×118mm)的亚克力水晶全触摸屏面板
    • 全自动微电脑控制系统,多级菜单式操作
    • 在线3路水质监控,实时监测源水、RO反渗透水、DI去离子水/UP超纯水水质
    • 具有流量统计和基于时间、流量的耗材管理功能
    • 具有5级滤芯报警提示功能,滤芯寿命可设定,到期更换自动提醒,避免水质下降
    • 标准女声语音报读及报警提示,以及声、光报警功能
    • 无水报警,水满报警,漏水报警、源水、RO反渗透水、DI去离子水/UP超纯水水质(参数可随意设定)超标报警
    • 系统自带万年历时钟,便于对耗材以及服务的设置
    • 全自动RO膜防垢冲洗程序,可设置冲洗时间和冲洗间隔时间,延长RO膜使用寿命
    • 系统内置12 升压力水桶1只,节省实验室空间,安装维护更加方便,可加配外置大容量储水桶,满足不同水量需求
    • 一体化成型塑料机箱,人体工程学设计,水电分离结构
    • 预处理、RO、超纯化组件,采用模块式独立结构,系统维护、滤芯更换更加便捷,符合GLP规范
    • 纯水管路、接头均获NSF认证
    • *超长寿命复合KDF预滤柱,可实现1年不用更换,运行成本降低
    • *的RO膜组件设计,采用美国陶氏DOW进口RO膜片,实现了RO膜的长寿命与高品质水质的结合
    • 特有的全新可独立拆解的一体化4柱式超纯化柱组模块,采用美国陶氏DOW进口核子级树脂,时刻保证*水质
    • 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口灯管),有效杀菌,降低TOC,增强系统适用范围
    • MWCO5000DUF超滤组件(进口),有效去除热源(内毒素),可用于精密的细胞培养和IVF
    • (0.45+0.1)μm进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器,保证水质无菌

    Prima-Q15/Prima-Q30去离子纯水机主要技术参数:

    产品型号 Prima-Q15 Prima-Q15UT Prima-Q30 Prima-Q30UT
    进水要求* 城市自来水:TDS<200 ppm,5-45℃,1.0-4.0Kgf/cm2 (进水TDS>200ppm时,建议选配外置软化器)
    系统流程** PF+KDF+AC+RO+
    AC+DI
    PF+KDF+AC+RO+
    AC+DI+UV+TF
    PF+KDF+AC+RO+
    AC+DI
    PF+KDF+AC+RO+
    AC+DI+UV+TF
    DI去离子水指标:  
    电阻率 16-18.2MΩ.cm
    重金属离子 <0.1 ppb
    细菌 N/A <0.1 cfu/ml N/A <0.1 cfu/ml
    颗粒物(>0.2μm) N/A <1/ml N/A <1/ml
    RO反渗透水指标:  
    离子截留率 96%-99%(使用新RO膜时)
    有机物截留率 >99%,当MW>200道尔顿
    颗粒和细菌截留率 >99%
    PF预处理水指标: 仅用于玻璃器皿清洗
    产水量(25℃) *** 15升/小时 30升/小时
    瞬间出水量 2.0升/分钟(需配压力水桶)
    出水口(触摸按键) 3个:PF预处理水,RO反渗透水,DI高纯水
    外形尺寸/重量 长×宽×高:50×36×54cm/ 约22Kg
    电源/功率 220V、50Hz/72W
    标准配置 主机(含1套纯化柱)+内置12升压力水桶+附件包

    * 进水水质将影响纯水的质量和滤柱的寿命
    ** PF:预过滤、KDF:铜锌合金、AC:活性炭、RO:反渗透、DI:离子交换、UV:254nm 紫外灯杀菌、TF:终端微滤
    *** 进水TDS=200ppm,25℃C,50psi 和15% 回收比下测得

    自来水为水源)

    Prima系列纯水系统耗材:

    货号 品名 建议更换时间
    PC-M-PP 5μmPP深层滤芯 约2-6个月
    PC-M-KDF KDF复合滤芯 约1年
    PC-M-AC-G 精密活性炭滤芯 约6个月
    RO-100GPD 100GPDRO膜 约1-2年
    RO-200GPD 200GPDRO膜 约1-2年
    PTC-AC-HZB 后置活性炭滤芯 约9000升纯水
    PTC-MBR-M 去离子纯化柱(进口树脂) 约1000升纯水/柱
    PTC-UPPR-M 超纯化柱(进口树脂) 约1000升纯水/柱
    TF-(0.45+0.1)μm-S (0.45+0.1)μm进口PES终端滤器
    UF-5000D MWCO5000DUF超滤组件(进口)
    UV-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185nm&254nm)UV紫外灯组件(进口)
    LAMP-(185nm&254nm)-10W-M 双波长(185&254nm)紫外灯管(进口) 约9000小时
    UV-254-10W-M 254nmUV紫外灯组件(进口灯管)
    LAMP-254-10W-M 254nm紫外灯管(进口) 约9000小时

     

    m-PEG25-Propargyl

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG25-Propargyl 

    m-PEG25-Propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG25-Propargyl

    m-PEG25-Propargyl Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG25-Propargyl is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    1127.35

    Formula

    C52H102O25

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    APN-PEG4-tetrazine

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    APN-PEG4-tetrazine 

    APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    APN-PEG4-tetrazine

    APN-PEG4-tetrazine Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    APN-PEG4-tetrazine is a cleavable 4 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    587.63

    Formula

    C30H33N7O6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海一恒多用途试管搅拌器B-1N

    上海一恒多用途试管搅拌器B-1N

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 B-1N
  • 商品详情

    可从低速到高速稳定地强力振荡与搅拌,只需一台即可完成从试管到微孔板、烧杯的搅拌。

    产品特点: 

    ● 可进行触摸模式与连续运转模式两种运转模式的选择。

    ● 通过LED条形图显示转速,因此可确认转速及振荡的强弱。

    ● 装上搅拌器底座,可作为搅拌器使用,最高可搅拌2000ml的容量(最大转速1500rpm)。

    技术参数

    型号

    B-1N

    B-1FN

    B-2N

    B-2FN

    转速/振幅

    200~2500rpm(搅拌器功能时200~1500rpm)/4.5mm

    转速设定/旋转控制方式

    滑动设定/微电脑式转速反馈方式

    附加功能

    自动(触摸)启动/连续运转的切换方式

    电机/功率

    高转速DC有刷马达/约18W

    箱体尺寸/材质

    115*230*60mm/压铸铝合金

    电源

    AC100~240V 50/60Hz(带专用AC适配器)

    重量

    2.1kg

    标准配件

    单配件

    单配件,配件底座,平配件,管配件,微孔板底座,搅拌器底座

    单配件

    单配件,配件底座,平配件,管配件,微孔板底座,搅拌器底座

    选购件:(增加选购件交货期7天)

    1、单配件

    2、配件底座(FA用)

    3、平配件

    4、微孔板底座

  • 多肽定制Vasoactive Intestinal Contractor, alternate bridging 编码

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Vasoactive Intestinal Contractor, alternate bridging
    编码
    别名 Vasoactive Intestinal Contractor, alternate bridging
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) CSCNSWLDKECVYFCHLDIIW[Cys1-Cys11, Cys3-Cys15 bridge]
    序列(三字母缩写) Cys-Ser-Cys-Asn-Ser-Trp-Leu-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp(Cys1-Cys11, Cys3-Cys15 bridge)
    基本描述
    溶解度
    分子量 2574
    化学式 C116H161N27O32S4
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Vasoactive Intestinal Contractor, alternate bridging          编码
    Figures Vasoactive Intestinal Contractor, alternate bridging          编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥 (Cys1-Cys11, Cys3-Cys15 bridge)