Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

622.71

Formula

C29H46N6O9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制Uremic Pentapeptide 编码 [71494-20-7]

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Uremic Pentapeptide
编码 [71494-20-7]
别名 Uremic Pentapeptide
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) DLWQK
序列(三字母缩写) H-Asp-Leu-Trp-Gln-Lys-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 This is a peptide related to cell surface adhesion protein in which mediates adherence of lymphocytes to endothelial cells in peripheral lymph nodes.
溶解度
分子量 688.78
化学式 C32H48N8O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Uremic Pentapeptide          编码     [71494-20-7]
Figures Uremic Pentapeptide          编码     [71494-20-7]
Reference D.Niese et al., Klin. Wschr., 64, 642 (1986)
C端
N端
化学桥

exo BCN-O-PNB

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

exo BCN-O-PNB 

exo BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

exo BCN-O-PNB

exo BCN-O-PNB Chemical Structure

CAS No. : 1380006-72-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

exo BCN-O-PNB is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Alkyl/ether

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

315.32

Formula

C17H17NO5

CAS 号

1380006-72-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

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Selatinib

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Selatinib 

Selatinib 是一种可逆且具有口服活性的双重 EGFRErbB2 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 22.5 nM。Selatinib 具有抗癌作用。

Selatinib

Selatinib Chemical Structure

CAS No. : 1275595-86-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Selatinib is a reversible and orally active dual EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50s of 13 nM and 22.5 nM, respectively. Selatinib has anticancer effects[1].

IC50 & Target[1]

EGFR

13 nM (IC50)

ErbB2

22.5 nM (IC50)

分子量

565.06

Formula

C29H26ClFN4O3S

CAS 号

1275595-86-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Meng-Na Wang, et al. First-in-human, phase I single-ascending-dose study of the safety, pharmacokinetics, and relative bioavailability of selatinib, a dual EGFR-ErbB2 inhibitor in healthy subjects. Invest New Drugs. 2020 Dec;38(6):1826-1835.

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FS-2000T大功率触摸屏超声波细胞破碎仪

【简单介绍】

品牌 其他品牌

FS-2000T大功率触摸屏超声波细胞破碎仪,
标准配置探头:钛合金材料:TI-6AL-4V
头部直径(随机探头):25mm,处理量:100ml-3000 ml总长度:137mm 重量:500g

【详细说明】

FS-2000T大功率触摸屏超声波细胞破碎仪

产品简述:

 FS-2000T型触摸屏型超声波细胞破碎仪具有其他同类产品没有的诸多优点,如数字化内核处理,直观的触摸屏控制,多组程序储存,99小时超长时间设定与连续工作以及连接电脑进行远程控制和功率输出精确控制。

1.自动谐振点和功率控制:无需经常手动调节能量

2.99小时过程控制定时器:控制总工作时间:从1秒钟到99小时,实时暂停当前运行任务

3.工作时间显示:呈累计状态

4.开/关脉冲定时器:确保高强度处理温度比较敏感的样品,开和关循环均可从1秒至99小时选择设定

5.自动振幅补偿:确保超声过程中探头振幅不因承载变化而变化

6.过载保护:设备自检,且定时器计时暂停

7.过温保护:保护温度比较敏感的样品,且定时器计时暂停

技术参数:

型号

FS-2000T

电源

220V/50Hz

净功率输出

2000W

标称频率

20KHz

定时器

1s—99h、99min、99s可调

功率调节

是,1%递进

温度设定

-30—300℃,1℃递进

备用程序

8组(可设定,可储存)

脉冲器

闭循环,开循环

液晶显示屏

5.0英寸、800×480像素、65K色,触摸式

操作语言

中英文可选

通讯端口

RS422

外形尺寸

360mm×233mm×240mm

标准配置装箱:

电源/信号发生器

1台

压电变频能量转换器、标准配置变幅杆

1套

隔音箱、升降台

1套

电源线、电缆线

1份

说明说、保修卡、保险丝

1份

标准配置装箱

标准配置探头

铝合金材料:T1—6AL—4V

头部直径(随机探头)

25mm

处理量

100ml—3000ml

总长度

132mm

重量

500g

ABS塑料隔音箱

225mm×240mm×360mm

不锈钢升降台

100mm×100mm

压电变频能量转换器配置

压电变频能量转换器

CV33,PZT锆钛酸铅压电陶瓷

直径

63mm

长度

153mm

重量

960g

电缆长度

150cm

可选配件

Ф3mm,Ф6mm,Ф8mm,Ф10mm,Ф13mm,Ф16mm,Ф18mm,Ф20mm,Ф30mm的变幅杆

计算机:

软件包:RS422转USB数据连接限(包含驱动程序),计算机监控驱动程序温度传感器

扳手:用于安装,拆卸变幅杆

支架

FS-2000T大功率触摸屏超声波细胞破碎仪

可选配件

  1. φ16mm,φ18mm,φ20mm,φ30mm变幅杆,处理量:100毫升—3000毫升

  2. 软件包:RS422转USB数据连接线(包含驱动程序)、计算机监控驱动程序

  3. 温度传感器

  4. 支架

主要应用:

1、中药提取,细胞,细菌,病毒组织的破碎。

2、物质颗粒的分散、匀质化,以及产品的乳化。

3、加速溶解,加速化学反应。

exo BCN-O-PNB

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

exo BCN-O-PNB 

exo BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

exo BCN-O-PNB

exo BCN-O-PNB Chemical Structure

CAS No. : 1380006-72-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

exo BCN-O-PNB is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Alkyl/ether

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

315.32

Formula

C17H17NO5

CAS 号

1380006-72-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

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上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-43TMT

上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-43TMT

  • 品牌 卢湘仪|BIORIDGE
  • 型号 RD-43TMT
  • 商品详情

    目前各级医院在采集血液样品时,普遍使用真空采血管,在使用离心机完成血液离心后人工拔去管盖,效率低;同时,拔管是产生的振动可能导致血液重新混合,并且增加病菌感染的风险。本公司研制的RD-40TMT、RD-40TMA、RD-43TMT自动脱帽离心机脱盖效果显著,彻底解决了各级医院往年真空采血管脱盖难的问题,是各级医院用于血液离心的离心仪器。

    主要技术性能

    1、真空采血管自动脱盖,脱盖成功率﹥90%。

    2、RD-40TMT、RD-40TMA适用于加盖长106mm、101mm、81mm三种长度的真空采血管。

    3、RD-43TMT适用于加盖长106mm、81mm两种长度的真空采血管。

    4、大屏液晶显示或数字显示、人性化界面、操作简单便捷。

    5、实时rpm/RCF之间读数换算与设定,方便快捷。

    6、电子门锁,安全可靠,采用食用级硅橡胶整体式密封圈。

    7、采用特殊减震结构,减震效果好,且具有自动平衡功能。

    8、设有不平衡、超速、门盖等多种保护功能。

     

    主要技术参数

    型号

    RD-43TMT

    类别

    台式

    最高转速

    4300r/min

    最大相对离心力

    3582xg

    最大离心管数

    72(18×4)

    转速精度

    ±30r/min

    时间设置范围

    1min~99min

    整机噪音

    <65dB(A)

    电源

    AC220V  50Hz  10A

    外形尺寸(LxWxH)

    460mmx540mmx340mm

    外包装尺寸(LxWxH)

    550mmx630mmx430mm

    净重

    28kg

     

    自动脱帽原理演示

    离心完成之后,只需拿起脱帽挂篮。

    采血管与管盖自动分离,示意图如下。

     

           
     1.脱帽挂篮放进真空采血管状态  2.  经过离心力作用,真空采血管下沉,管帽分离.
       
     3. 取出上层脱帽挂篮适配器。  4 .倒出试管盖,分离完成。

     

    RD-43TMT 自动脱帽离心机 4300 3582 LCD 液晶显示   7ml×72(脱帽)
    LED 液晶显示 7ml×48(脱帽)
    LED 液晶显示 7ml×36(脱帽)
  • Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    622.71

    Formula

    C29H46N6O9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    534.61

    Formula

    C25H38N6O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    exo BCN-O-PNB

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    exo BCN-O-PNB 

    exo BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    exo BCN-O-PNB

    exo BCN-O-PNB Chemical Structure

    CAS No. : 1380006-72-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    exo BCN-O-PNB is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    Alkyl/ether

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    315.32

    Formula

    C17H17NO5

    CAS 号

    1380006-72-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    534.61

    Formula

    C25H38N6O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    676.72

    Formula

    C32H40N10O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    FS-1500T触摸屏超声波细胞破碎仪

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌

    FS-1500T触摸屏超声波细胞破碎仪, 净功率输出:1500瓦,标称频率:20KHz 液晶显示屏:5.0英寸、800*480像素、65K色、触摸式工业液晶屏
    操作语言:中文/英文可选
    通讯端口:RS422

    【详细说明】

    FS-1500T触摸屏超声波细胞破碎仪

    产品简述:

     FS-1500T触摸屏型超声波细胞破碎处理器具有其他同类产品没有的诸多优点,如数字化内核处理,直观的触摸屏控制,多组程序储存,99小时超长时间设定与连续工作以及连接电脑进行远程控制和功率输出精确控制。

    主要特点:

    1.自动谐振点和功率控制:无需经常手动调节能量

    2.99小时过程控制定时器:控制总工作时间:从1秒钟到99小时,实时暂停当前运行任务

    3.工作时间显示:呈累计状态

    4.开/关脉冲定时器:确保高强度处理温度比较敏感的样品,开和关循环均可从1秒至99小时选择设定

    5.自动振幅补偿:确保超声过程中探头振幅不因承载变化而变化

    6.过载保护:设备自检,且定时器计时暂停

    7.过温保护:保护温度比较敏感的样品,且定时器计时暂停

    技术参数:

    型号

    FS-1500T

    电源

    220V/50Hz

    净功率输出

    1500W

    标称频率

    20KHz

    定时器

    1s—99h、99min、99s可调

    功率调节

    1%—100%,1%递进

    温度设定

    -30—300℃,1℃递进

    备用程序

    8组(可设定,可储存)

    脉冲器

    闭循环,开循环

    液晶显示屏

    5.0英寸、800×480像素、65K色,触摸式

    操作语言

    中英文可选

    通讯端口

    RS422

    外形尺寸

    360mm×233mm×240mm

    标准配置装箱:

    电源/信号发生器

    1台

    压电变频能量转换器、标准配置变幅杆

    1套

    隔音箱、升降台

    1套

    电源线、电缆线

    1份

    说明说、保修卡、保险丝

    1份

    标准配置装箱

    标准配置探头

    铝合金材料:T1—6AL—4V

    头部直径(随机探头)

    20mm

    处理量

    50ml—2000ml

    总长度

    132mm

    重量

    450g

    ABS塑料隔音箱

    225mm×240mm×360mm

    不锈钢升降台

    100mm×100mm

    压电变频能量转换器配置

    压电变频能量转换器

    CV33,PZT锆钛酸铅压电陶瓷

    直径

    63mm

    长度

    153mm

    重量

    960g

    电缆长度

    150cm

    可选配件

    Ф3mm,Ф6mm,Ф8mm,Ф10mm,Ф13mm,Ф16mm,Ф18mm,Ф25mm的变幅杆

    计算机:

    软件包:RS422转USB数据连接限(包含驱动程序),计算机监控驱动程序温度传感器

    扳手:用于安装,拆卸变幅杆

    支架 

    FS-1500T触摸屏超声波细胞破碎仪

    多肽定制Urocortin (rat) (free acid) 编码

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Urocortin (rat) (free acid)
    编码
    别名 Urocortin (rat) (free acid)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) DDPPLSIDLTFHLLRTLLELARTQSQRERAEQNRIIFDSV-OH
    序列(三字母缩写) Asp-Asp-Pro-Pro-Leu-Ser-Ile-Asp-Leu-Thr-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Thr-Leu-Leu-Glu-Leu-Ala-Arg-Thr-Gln-Ser-Gln-Arg-Glu-Arg-Ala-Glu-Gln-Asn-Arg-Ile-Ile-Phe-Asp-Ser-Val
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Urocortin (rat) (free acid)          编码
    Figures Urocortin (rat) (free acid)          编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    676.72

    Formula

    C32H40N10O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-40TMT

    上海卢湘仪自动脱帽离心机RD-40TMT

  • 品牌 卢湘仪|BIORIDGE
  • 型号 RD-40TMT
  • 商品详情

    目前各级医院在采集血液样品时,普遍使用真空采血管,在使用离心机完成血液离心后人工拔去管盖,效率低;同时,拔管是产生的振动可能导致血液重新混合,并且增加病菌感染的风险。本公司研制的RD-40TMT、RD-40TMA、RD-43TMT自动脱帽离心机脱盖效果显著,彻底解决了各级医院往年真空采血管脱盖难的问题,是各级医院用于血液离心的离心仪器。

     
     主要技术性能

    1、真空采血管自动脱盖,脱盖成功率﹥90%。

    2、RD-40TMT、RD-40TMA适用于加盖长106mm、101mm、81mm三种长度的真空采血管。

    3、RDL-43TMT适用于加盖长106mm、81mm两种长度的真空采血管。

    4、大屏液晶显示或数字显示、人性化界面、操作简单便捷。

    5、实时rpm/RCF之间读数换算与设定,方便快捷。

    6、电子门锁,安全可靠,采用食用级硅橡胶整体式密封圈。

    7、采用特殊减震结构,减震效果好,且具有自动平衡功能。

    8、设有不平衡、超速、门盖等多种保护功能。

     

    主要技术参数

    型号

    RD-40TMT

    类别

    台式

    最高转速

    4000r/min

    最大相对离心力

    3780xg

    最大离心管数

    128(32×4)

    转速精度

    ±30r/min

    时间设置范围

    1min~99h59min/1min~99min

    整机噪音

    <65dB(A)

    电源

    AC220V 50Hz 20A

    外形尺寸(LxWxH)

    540mmx660mmx490mm

    外包装尺寸(LxWxH)

    670mmx780mmx630mm

    净重

    72kg

      

    自动脱帽原理演示

    离心完成之后,只需拿起脱帽挂篮。

    采血管与管盖自动分离,示意图如下。

     

           
     1.脱帽挂篮放进真空采血管状态  2.  经过离心力作用,真空采血管下沉,管帽分离.
       
     3. 取出上层脱帽挂篮适配器。  4 .倒出试管盖,分离完成。
    RD-40TMT 自动脱帽离心机 4000 3100 LCD 液晶显示   7ml×100(脱帽)
    LCD 液晶显示 7ml×84(脱帽)
  • Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    534.61

    Formula

    C25H38N6O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one 

    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物,对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。

    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one Chemical Structure

    CAS No. : 207792-17-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (compound 39), a diarylheptanoid, exhibits antiproliferative activity towards human HT-1080 fibrosarcoma and murine colon 26-L5 carcinoma cells[1].

    分子量

    310.34

    Formula

    C19H18O4

    CAS 号

    207792-17-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Ali MS, et, al. Antiproliferative activity of diarylheptanoids from the seeds of Alpinia blepharocalyx. Biol Pharm Bull. 2001 May;24(5):525-8.

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    Biotin-C5-NHS Ester

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Biotin-C5-NHS Ester 

    Biotin-C5-NHS Ester 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Biotin-C5-NHS Ester

    Biotin-C5-NHS Ester Chemical Structure

    CAS No. : 72040-63-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Biotin-C5-NHS Ester is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    Alkyl/ether

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    454.54

    Formula

    C20H30N4O6S

    CAS 号

    72040-63-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献
    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Antitumor agent-55

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-55 

    Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-55 有效抑制PC3,其 IC50 为 0.91 μM。Antitumor agent-55 能有效抑制 PC3 的菌落形成,抑制细胞迁移。Antitumor agent-55 诱导PC3 G1/S期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

    Antitumor agent-55

    Antitumor agent-55 Chemical Structure

    CAS No. : 2522594-49-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-55 (compound 5q) is a potent antitumor agent. Antitumor agent-55 effectively inhibits PC3, with an IC50 of 0.91 μM. Antitumor agent-55 effectively inhibits the colony formation, suppresses the cell migration in PC3. Antitumor agent-55 induces G1/S phase arrest and apoptosis in PC3[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-55 (compound 5q) shows inhibitory activity against MCF-7, PC3, MGC-803, PC9, and WPMY-1 (normal human prostatic stromal myofibroblast cell line), with IC50 values of 11.54 ± 0.18, 0.91 ± 0.31, 8.21 ± 0.50, 34.68 ± 0.67, and 48.15 ± 0.33, respectively[1].
    Antitumor agent-55 (0-10 μM, 24-72 h) significantly inhibits the proliferation of PC3 cells dose- and time-dependently[1].
    Antitumor agent-55 (0-4 μM, 24 h) increases the G1/S phase population, and dose-dependently elevates the expression of p27 protein[1].
    Antitumor agent-55 (0-4 μM, 24-48 h) dose-dependently induces the accumulation of ROS, and induces apoptosis of PC3 cells through activating the two apoptotic signaling pathways simultaneously[1].
    Antitumor agent-55 (0-1 μM, 48 h) effectively inhibits the wound healing and the migration of PC3 cells in a dose-dependent manner[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: PC3 cells[1]
    Concentration: 0, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 μM
    Incubation Time: 24, 48, 72 h
    Result: Significantly inhibited the proliferation of PC3 cells dose- and time-dependently, formed fewer and smaller colonies.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: PC3 cells[1]
    Concentration: 0, 1, 2, 4 μM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Significantly increased the G1/S phase population while decreased G2/M content at high concentration in PC3 cells.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: PC3 cells[1]
    Concentration: 0, 1, 2, 4 μM
    Incubation Time: 24 h, 48 h
    Result: Dose-dependently elevated the expression of p27 protein, markedly elevated the expression of pro-apoptotic Bax and P53 while anti-apoptotic Bcl-2 expression was down-regulated, and significantly increased the expression of cleaved caspase 3/9 and cleaved PARP in a dose-dependent manner.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: PC3 cells[1]
    Concentration: 0, 1, 2, 4 μM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Dose-dependently led to significant increase of apoptotic population, and the apoptotic percentage was up to 70.7% at 4 μM, which was far higher than the control group (3.5%).

    分子量

    598.72

    Formula

    C32H34N6O4S

    CAS 号

    2522594-49-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Lu N, Huo JL, Wang S, Yuan XH, Liu HM. Drug repurposing: Discovery of troxipide analogs as potent antitumor agents. Eur J Med Chem. 2020;202:112471.

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