日度归档：2024年11月8日

Thiol-PEG4-alcohol(Synonyms: HS-PEG4-OH)

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Thiol-PEG4-alcohol (Synonyms: HS-PEG4-OH)

Thiol-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Thiol-PEG4-alcohol(Synonyms: HS-PEG4-OH)

Thiol-PEG4-alcohol Chemical Structure

CAS No. : 90952-27-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thiol-PEG4-alcohol is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

210.29

Formula

C8H18O4S
CAS 号

90952-27-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HS-1793

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HS-1793 

HS-1793 是一种 resveratrol 类似物，在多种癌细胞中具有抗肿瘤 (antitumor) 活性。HS-1793 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HS-1793

HS-1793 Chemical Structure

CAS No. : 927885-00-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

HS-1793 is a resveratrol analogue with antitumor activities in a variety of cancer cell lines[1]. HS-1793 induces cell apoptosis[2].

体外研究
(In Vitro)

HS-1793 (0-100 µM, 24 h) suppresses proliferation of MCF-7, MDA-MB-231 and HCT116 cells[1][2].
HS-1793 (0-50 µM, 4 h) inhibits hypoxia-induced HIF-1α protein in MCF-7 and MDA-MB-231 cells unrelated to cell death, downregulates hypoxia-induced VEGF expression, and suppresses hypoxia-induced mRNA expression of VEGF at the transcriptional level[1].
HS-1793 (0-100 µM, 24 h) induces apoptosis, promotes G2/M cell cycle arrest, and inhibits Akt and ERK phosphorylation in HCT116 cells[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231 and MCF-10A
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed antiproliferation activity with IC50 values of 26.3±3.2, 48.2±4.2 and >100 μM against MCF-7, MDA-MB-231 and MCF-10A, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231
Concentration: 12.5, 25 and 50 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Downregulated HIF-1α expression in a concentration-dependent manner in both cell lines.

RT-PCR[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231
Concentration: 12.5, 25 and 50 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Downregulated the expression of VEGF mRNA, with the more marked results observed in MDA-MB-231 cells.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: HCT116
Concentration: 12.5, 25, 50 and 100 µM
Incubation Time: 1, 2 and 4 days
Result: Significantly reduced the cell viability concentration- and time-dependently. Significantly suppressed proliferation of colon cancer cell line HCT116.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HCT116
Concentration: 12.5, 25, 50 and 100 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced cell apoptosis in a dose-dependent manner. Caused chromatin condensation and fragmentation.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HCT116
Concentration: 12.5, 25, 50 and 100 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Effectively induced the reduction of pro-caspase-8 and pro-caspase-3 at 100 µM. Activated caspase-8 and caspase-3. Caused the PARP cleavage. Slightly downregulated the level of antiapoptotic protein Bcl-2 at 100 µM. Promoted an increase in the release of cytochrome c from the mitochondria into the cytosol. Decreased the expression of G2/M cell cycle regulatory protein cyclin B1, Cdc2 and Cdc25C. Decreased the level of CDK4 and CDK6. Decreased Akt phosphorylation and reduced total Akt at high-concentration. Decreased the phosphorylation of ERK1/2 without affecting the protein level.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HCT116
Concentration: 12.5, 25 and 50 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced the accumulation of cells in the G2/M phase in a concentration-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

HS-1793 (5 and 10 mg/kg; i.p.; twice a week, 4 weeks) significantly inhibits MDA-MB-231 xenograft tumor growth and in a dose-dependent manner and relatively hampers angiogenesis with non-toxicity[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Five-week-old female BALB/c nude mice injected with MDA-MB-231 cells[1]
Dosage: 5 mg/kg and 10 mg/kg (dissolved in PBS containing 0.1% v/v dimethyl sulfoxide (DMSO))
Administration: Intraperitoneal injection, twice a week, 4 weeks
Result: Significantly inhibited MDA-MB-231 xenograft tumor growth in a dose-dependent manner with non-toxicity. Significantly lowered Ki-67 (a proliferation marker) and CD31 expression. Successfully suppressed the expression of HIF-1α and VEGF in tumor tissues.

分子量

252.26

Formula

C16H12O3
CAS 号

927885-00-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Kim DH, et al. HS-1793, a resveratrol analogue, downregulates the expression of hypoxia-induced HIF-1 and VEGF and inhibits tumor growth of human breast cancer cells in a nude mouse xenograft model. Int J Oncol. 2017 Aug;51(2):715-723.

    [2]. Kim DH, et al. Resveratrol analogue, HS-1793, induces apoptotic cell death and cell cycle arrest through downregulation of AKT in human colon cancer cells. Oncol Rep. 2017 Jan;37(1):281-288.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制Tyr-Leptin (26-39), human 编码

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Tyr-Leptin (26-39), human
编码
别名 Tyr-Leptin (26-39), human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YKVQDDTKTLIKTIV
序列（三字母缩写） H-Tyr-Lys-Val-Gln-Asp-Asp-Thr-Lys-Thr-Leu-Ile-Lys-Thr-Ile-Val-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 Leptin administration produces fragments of rat inhibition of food intake.
溶解度
分子量 1765.1
化学式 C80H137N19O25
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Tyr-Leptin (26-39), human 编码
Figures Tyr-Leptin (26-39), human 编码
Reference Y. Zhang et al., Nature, 372, 425 (1994) M.A. Pelleymounter et al., Science 269, 541 (1995)
C端
N端
化学桥

科进KIRGEN琼脂糖（Agarose）KG8220/KG8221

发表于由
回复

【简单介绍】

科进KIRGEN琼脂糖（Agarose）KG8220/KG8221，是高纯度低电渗（Low EEO）多用途琼脂糖， 适用于凝胶电泳，采用绿色环保的原创工艺，生产过程中不 使用有机溶剂，从而减少环境污染，同时也减少对操作者和 样品影响。
KG8220：100g/瓶

KG8221：500g/瓶

【详细说明】

科进KIRGEN琼脂糖（Agarose）KG8220/KG8221

产品描述：

   科进KIRGEN琼脂糖（Agarose）KG8220/KG8221是高纯度低电渗（Low EEO)多用途琼脂糖， 适用于凝胶电泳，采用绿色环保的原创工艺，生产过程中不 使用有机溶剂，从而减少环境污染，同时也减少对操作者和 样品影响。 
技术参数：     
外观:    白色粉末                  
级别:    分子生物学级                 
产品线:  生物试剂                  
杂质：   含水量≤10%           
EEO:  ≤0.13                       
凝胶温度：36 °C (1.5% gel, ± 1.5 °C) 
凝胶强度:  ≥1200 g/cm2 (1% gel)      
其   他:   DNA酶，RNA酶不得检出 
贮   存:   室温  
产品特点：    
绿色环保，绿色选择；高强度凝胶让您操作轻松自如；高分辨率让您一目了然；低电渗加快条带移动为您节约实验时间；极低背景给您清新视野；稳定品质使您的实验结果良好重现。

KG8220：100g/瓶

KG8221：500g/瓶


产品特点：

1、KIRGEN酵母浸粉以纯培养的酿酒酵母为原料，经过酶解、 过滤、浓缩、喷粉等工艺生产而成，产品呈浅黄色粉状， 富含肽类、游离氨基酸、核苷酸、维生素、微量元素等营 养成分。
2、KIRGEN琼脂糖是高纯度低电渗（Low EEO)多用途琼脂糖， 适用于凝胶电泳，采用绿色环保的原创工艺，生产过程中不 使用有机溶剂，从而减少环境污染，同时也减少对操作者和 样品影响。 
3、KIRGEN胰蛋白胨采用优质乳酪蛋白，进行胰酶酶解生成的蛋白胨产物。 
4、水浴锅除菌剂：用于清除和抑制水浴锅中/培养箱的水盘中的细菌、真菌。 
5、培养箱/细胞房除菌剂：用于细胞房和细胞培养箱中细菌、真菌的清除。


技术规格

产品型号 产品描述 包装规格
KG8216 酵母粉 Yeast Extrat（搭配KG8217) 500g/瓶
KG8217 蛋白胨 Peptone(搭配KG8216) 500g/瓶
KG8218 超滤级酵母粉 Yeast Extrat(搭配KG8219) 500g/瓶
KG8219 超滤级胰蛋白胨 Tryptone(搭配KG8218) 500g/瓶
KG8220 琼脂糖 Agarose 100g/瓶
KG8221 琼脂糖 Agarose 500g/瓶
KG8230 Bath Cleaner 水浴锅除菌剂 100ml/瓶
KG8231 Incubator Cleaner 培养箱除菌剂 500ml/瓶
KG8232 Room Cleaner 细胞房除菌剂 500ml/瓶

 

m-PEG16-NH2

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

m-PEG16-NH2 

m-PEG16-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

m-PEG16-NH2

m-PEG16-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 907577-50-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

m-PEG16-NH2 is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

735.90

Formula

C33H69NO16
CAS 号

907577-50-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thiol-PEG4-alcohol(Synonyms: HS-PEG4-OH)

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Thiol-PEG4-alcohol (Synonyms: HS-PEG4-OH)

Thiol-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Thiol-PEG4-alcohol(Synonyms: HS-PEG4-OH)

Thiol-PEG4-alcohol Chemical Structure

CAS No. : 90952-27-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thiol-PEG4-alcohol is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

210.29

Formula

C8H18O4S
CAS 号

90952-27-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

上海一恒旋转蒸发器RV-211A

发表于由
回复

上海一恒旋转蒸发器RV-211A

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 RV-211A
  • 可选配件及服务

    上海一恒旋转蒸发器RV-211A

    上海一恒旋转蒸发器RV-211A

    上海一恒循环水真空泵BSH-3A

    ¥2090.00

    上海一恒冷却循环器BWR-03A

    ¥7900.00

    上海一恒旋转蒸发器RV-211A

    请询价

    商品详情

    旋转蒸发仪 

    实验室仪器旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。

    产品特点：

    ●  手动 / 自动升降，结构简单、稳定，单手可轻松操作；

    ●  独特的密封系统设计，PTFE+FKM 材料高弹性密封圈，耐高温、耐腐蚀、经久耐用；

    ●  斜式双层蛇形盘管 冷却面积 0.15m 2 , 蒸发能力可达 Max.18ml/min；

    ●  水浴 / 油浴双重加热模式，温度 LCD 数显，可进行定时操作；

    ●  水浴锅高安全等级设计，具有防干烧断电功能；

    ●  高效双重冷凝管，防止蒸发冷凝液倒流设计；

    ●  PID 控制 , 转速 LCD 数显操作简单快捷；

    ●  可选精确的进口真空表；

    ●  本产品采用宽电压，可满足 110V/220V 的电源上使用。

    技术参数

    型号

    RV-211M

    RV-211A

    性能

    旋转速度

    20-180rpm

    水浴温度范围

    RT+5~180℃

    蒸发能力

    22ml/min

    极限真空度

    8mbar

    功能

    转速设定

    旋钮设定液晶显示

    升降方式

    手动

    自动

    电机功能

    无

    直流无刷电机

    结构组成

    主电机

    直流无刷

    冷凝器

    蛇形冷凝管冷凝面积0.15㎡、1L旋转瓶、1L收集瓶、TS29/38瓶夹、球磨口S35/20

    真空密封圈

    PTFE+特氟龙涂层

    加热浴

    水浴锅尺寸（内）

    D230mm*H130mm

    水浴锅材质

    不锈钢耐腐蚀涂层

    加热功率

    1000W

    使用温度范围

    5~35℃

    外形尺寸

    H230mm*D150mm

    电源输入

    110V~220V  50/60HZ

    • Hydroxy-PEG2-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Hydroxy-PEG2-acid 

    Hydroxy-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Hydroxy-PEG2-acid

    Hydroxy-PEG2-acid Chemical Structure

    CAS No. : 1334286-77-9

    规格 价格 是否有货 数量
    100 mg ￥1200 In-stock
    250 mg ￥2100 In-stock
    500 mg ￥3300 In-stock
    1 g   询价  
    5 g   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Hydroxy-PEG2-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    178.18

    Formula

    C7H14O5
    CAS 号

    1334286-77-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Hydroxy-PEG6-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Hydroxy-PEG6-acid 

    Hydroxy-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Hydroxy-PEG6-acid

    Hydroxy-PEG6-acid Chemical Structure

    CAS No. : 1347750-85-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Hydroxy-PEG6-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    354.39

    Formula

    C15H30O9
    CAS 号

    1347750-85-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    林可霉素 盐酸盐

    发表于由
    回复

    林可霉素 盐酸盐

    ≥90%（TLC）

    有货

    林可霉素 盐酸盐

    CAS编号 859-18-7 | 品牌：Jinpan
    Lincomycin hydrochloride

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C18H34N2O6S·HCl
    • 分子量443

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    L434277-25000000Units 25000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  
    L434277-5000000Units 5000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  
    L434277-1000000Units 1000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  

    基本信息

    产品名称 林可霉素 盐酸盐
    英文名称 Lincomycin hydrochloride
    别名 Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside 盐酸盐, 林可霉素 盐酸盐
    英文别名 Lincocin hydrochloride, Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside hydrochloride
    规格或纯度 ≥90%（TLC）
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 作用方式：林可霉素可通过在23S rRNA的肽基转移酶环区域内形成交联来抑制细菌蛋白质的合成。† 抗菌谱：盐酸林可霉素对革兰氏阳性菌有效。

    一般描述

    一般描述

    化学结构：大环内酯

    应用

    盐酸林可霉素是一种抗生素，用于研究蛋白质合成抑制、细菌抗生素耐药性以及蛋白质和表面活性剂的结合 它是由 链霉菌 var. Lincolnensis 产生，并已用于治疗 金黄色葡萄球菌 、 链球菌 、以及 脆弱拟杆菌 的感染。

    制备说明

    该产品在水中的溶解度为50 mg/mL，产生澄清无色的溶液。

    General Description

    Chemical structure: macrolide

    Application

    Lincomycin hydrochloride is an antibiotic used to study the inhibition of protein synthesis, bacterial antibiotic resistance, and protein and surfactant binding It is produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis and has been used in the treatment of Staphylococcal , Streptococcal , and Bacteroides fragilis infections.

    相关属性

    CAS编号 859-18-7
    溶解性 H2O：可溶 50mg/mL
    储存温度 2-8°C储存
    分子量 443
    分子式 C18H34N2O6S·HCl
    品牌 Jinpan
    关联CAS 7179-49-9

    Hydroxy-PEG6-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Hydroxy-PEG6-acid 

    Hydroxy-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Hydroxy-PEG6-acid

    Hydroxy-PEG6-acid Chemical Structure

    CAS No. : 1347750-85-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Hydroxy-PEG6-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    354.39

    Formula

    C15H30O9
    CAS 号

    1347750-85-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1235.33

    Formula

    C66H78N2O21
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Hydroxy-PEG2-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Hydroxy-PEG2-acid 

    Hydroxy-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Hydroxy-PEG2-acid

    Hydroxy-PEG2-acid Chemical Structure

    CAS No. : 1334286-77-9

    规格 价格 是否有货 数量
    100 mg ￥1200 In-stock
    250 mg ￥2100 In-stock
    500 mg ￥3300 In-stock
    1 g   询价  
    5 g   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Hydroxy-PEG2-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    178.18

    Formula

    C7H14O5
    CAS 号

    1334286-77-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36) 编码 [185032-24-0]

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36)
    编码 [185032-24-0]
    别名 Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） YKGR-cyclo(-EYI-Lys)-LI TRPRY-NH2
    序列（三字母缩写） Tyr-Lys-Gly-Arg-cyclo(-Glu-Tyr-Ile-Lys)-Leu-Ile-Thr-Arg-Pro-Arg-Tyr-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36) 编码 [185032-24-0]
    Figures Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36) 编码 [185032-24-0]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    KIRGEN酵母浸粉KG8216/KG8217蛋白胨Peptone（搭配KG8216）

    发表于由
    回复

    【简单介绍】

    KIRGEN酵母浸粉KG8216/KG8217蛋白胨Peptone（搭配KG8216）,KIRGEN酵母浸粉以纯培养的酿酒酵母为原料，经过酶解、 过滤、浓缩、喷粉等工艺生产而成，产品呈浅黄色粉状， 富含肽类、游离氨基酸、核苷酸、维生素、微量元素等营 养成分。
    KIRGEN KG8217蛋白胨Peptone以新鲜牛骨为原料酶解制得。

    【详细说明】

    KIRGEN酵母浸粉KG8216/KG8217蛋白胨Peptone(搭配KG8216)

     

    产品描述：

       KIRGEN酵母浸粉KG8216以纯培养的高蛋白面包酵母为原料，经自溶酶解、离心分离、真空浓缩及喷雾干燥制得，产品品质稳定，营养成分含量高。 KIRGEN KG8217蛋白胨Peptone以新鲜牛骨为原料酶解制得。 

    产品特点： 
    1、  产品颜色浅，溶液澄清透明，无磷酸盐灭菌沉淀 
    2、  胨、肽分布合理，利于微生物的持续利用及代谢产物表达 
    3、  细菌检验灵敏度高，批间差异小 

    应用领域： 
    适用于实验室微生物培养研究，以及抗生素、维生素、氨基酸、有机酸、酶制剂、医药工业、生化制品等广泛领域。

    产品特点： 
    1、  营养成分降解彻底，可有效提高微生物生长代谢水平 
    2、  产品颜色及溶解后颜色浅，利于实验室微生物培养研究

     

    KIRGEN酵母浸粉KG8216/KG8217蛋白胨Peptone(搭配KG8216)

    产品特点：

    1、KIRGEN酵母浸粉以纯培养的酿酒酵母为原料，经过酶解、 过滤、浓缩、喷粉等工艺生产而成，产品呈浅黄色粉状， 富含肽类、游离氨基酸、核苷酸、维生素、微量元素等营 养成分。
    2、KIRGEN琼脂糖是高纯度低电渗（Low EEO)多用途琼脂糖， 适用于凝胶电泳，采用绿色环保的原创工艺，生产过程中不 使用有机溶剂，从而减少环境污染，同时也减少对操作者和 样品影响。 
    3、KIRGEN胰蛋白胨采用优质乳酪蛋白，进行胰酶酶解生成的蛋白胨产物。 
    4、水浴锅除菌剂：用于清除和抑制水浴锅中/培养箱的水盘中的细菌、真菌。 
    5、培养箱/细胞房除菌剂：用于细胞房和细胞培养箱中细菌、真菌的清除。

     

    KIRGEN酵母浸粉KG8216/KG8217蛋白胨Peptone(搭配KG8216)

    技术规格

    产品型号 产品描述 包装规格
    KG8216 酵母粉 Yeast Extrat（搭配KG8217) 500g/瓶
    KG8217 蛋白胨 Peptone(搭配KG8216) 500g/瓶
    KG8218 超滤级酵母粉 Yeast Extrat(搭配KG8219) 500g/瓶
    KG8219 超滤级胰蛋白胨 Tryptone(搭配KG8218) 500g/瓶
    KG8220 琼脂糖 Agarose 100g/瓶
    KG8221 琼脂糖 Agarose 500g/瓶
    KG8230 Bath Cleaner 水浴锅除菌剂 100ml/瓶
    KG8231 Incubator Cleaner 培养箱除菌剂 500ml/瓶
    KG8232 Room Cleaner 细胞房除菌剂 500ml/瓶

     

    上海一恒旋转蒸发器RV-211M

    发表于由
    回复

    上海一恒旋转蒸发器RV-211M

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 RV-211M
  • 可选配件及服务

    上海一恒旋转蒸发器RV-211M

    上海一恒旋转蒸发器RV-211M

    上海一恒循环水真空泵BSH-3A

    ¥2090.00

    上海一恒冷却循环器BWR-03A

    ¥7900.00

    上海一恒旋转蒸发器RV-211M

    请询价

    商品详情

    旋转蒸发仪 

    实验室仪器旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。

    产品特点：

    ●  手动 / 自动升降，结构简单、稳定，单手可轻松操作；

    ●  独特的密封系统设计，PTFE+FKM 材料高弹性密封圈，耐高温、耐腐蚀、经久耐用；

    ●  斜式双层蛇形盘管 冷却面积 0.15m 2 , 蒸发能力可达 Max.18ml/min；

    ●  水浴 / 油浴双重加热模式，温度 LCD 数显，可进行定时操作；

    ●  水浴锅高安全等级设计，具有防干烧断电功能；

    ●  高效双重冷凝管，防止蒸发冷凝液倒流设计；

    ●  PID 控制 , 转速 LCD 数显操作简单快捷；

    ●  可选精确的进口真空表；

    ●  本产品采用宽电压，可满足 110V/220V 的电源上使用。

    技术参数

    型号

    RV-211M

    RV-211A

    性能

    旋转速度

    20-180rpm

    水浴温度范围

    RT+5~180℃

    蒸发能力

    22ml/min

    极限真空度

    8mbar

    功能

    转速设定

    旋钮设定液晶显示

    升降方式

    手动

    自动

    电机功能

    无

    直流无刷电机

    结构组成

    主电机

    直流无刷

    冷凝器

    蛇形冷凝管冷凝面积0.15㎡、1L旋转瓶、1L收集瓶、TS29/38瓶夹、球磨口S35/20

    真空密封圈

    PTFE+特氟龙涂层

    加热浴

    水浴锅尺寸（内）

    D230mm*H130mm

    水浴锅材质

    不锈钢耐腐蚀涂层

    加热功率

    1000W

    使用温度范围

    5~35℃

    外形尺寸

    H230mm*D150mm

    电源输入

    110V~220V  50/60HZ

    • 7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1235.33

    Formula

    C66H78N2O21
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    林可霉素 盐酸盐

    发表于由
    回复

    林可霉素 盐酸盐

    适用于细胞培养的生物制剂

    有货

    林可霉素 盐酸盐

    CAS编号 859-18-7 | 品牌：Jinpan
    Lincomycin hydrochloride

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C18H34N2O6S·HCl
    • 分子量443

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    L434278-5000000Units 5000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  
    L434278-1000000Units 1000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  

    基本信息

    产品名称 林可霉素 盐酸盐
    英文名称 Lincomycin hydrochloride
    别名 Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside 盐酸盐, 林可霉素 盐酸盐
    英文别名 Lincocin hydrochloride, Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside hydrochloride
    规格或纯度 适用于细胞培养的生物制剂
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 作用方式：林可霉素可通过在23S rRNA的肽基转移酶环区域内形成交联来抑制细菌蛋白质的合成。† 抗菌谱：盐酸林可霉素对革兰氏阳性菌有效。

    一般描述

    制备说明

    This product is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless solution.

    General Description

    Chemical structure: macrolide

    Application

    Lincomycin hydrochloride is an antibiotic used to study the inhibition of protein synthesis, bacterial antibiotic resistance and protein and surfactant binding. It is produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis, and has been used in the treatment of Staphylococcal, Streptococcal, and Bacterioides fragilis infections.

    相关属性

    CAS编号 859-18-7
    溶解性 H2O：4mL，清澈，无色至淡黄色（200 mg + 4 mL H2O）
    储存温度 2-8°C储存
    分子量 443
    分子式 C18H34N2O6S·HCl
    品牌 Jinpan
    关联CAS 7179-49-9

    Rivularin(Synonyms: Skullcapflavone)

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Rivularin (Synonyms: Skullcapflavone)

    Rivularin (Skullcapflavone) 是一种黄酮类化合物，存在于 Radix scutellariae 中。

    Rivularin(Synonyms: Skullcapflavone)

    Rivularin Chemical Structure

    CAS No. : 70028-59-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Rivularin (Skullcapflavone) is a flavonoid that can be found in Radix scutellariae[1].

    分子量

    344.32

    Formula

    C18H16O7
    CAS 号

    70028-59-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jia D, et, al. On-line comprehensive two-dimensional HepG2 cell membrane chromatographic analysis system for charactering anti-hepatoma components from rat serum after oral administration of Radix scutellariae: A strategy for rapid screening active compounds in vivo. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jan 25;118:27-33.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SPDP-PEG7-acid

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SPDP-PEG7-acid 

    SPDP-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    SPDP-PEG7-acid

    SPDP-PEG7-acid Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SPDP-PEG7-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    594.74

    Formula

    C25H42N2O10S2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务