日度归档：2024年11月12日

PROTAC TTK degrader-1

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

PROTAC TTK degrader-1 

PROTAC TTK degrader-1 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 1.7 和 5.8 nM。PROTAC TTK degrader-1 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。

PROTAC TTK degrader-1

PROTAC TTK degrader-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

PROTAC TTK degrader-1 is a potent TTK (threonine tyrosine kinase) PROTAC degrader, with DC50 values of 1.7 and 5.8 nM in COLO-205 and HCT-116 cell, respectively. PROTAC TTK degrader-1 exhibits target degradation and anticancer efficacy in a xenograft mouse model of COLO-205 human colorectal cancer cells[1].

IC50 & Target

DC50: 1.7 nM (TTK) in COLO-205, 5.8 nM (TTK) in HCT-116[1]
体外研究
(In Vitro)

PROTAC TTK degrader-1 (compound 8e) (0-10 μM, 96 h) inhibits cancer cell proliferation[1].
PROTAC TTK degrader-1 (5 and 50 nM, 6 h) induces degradation of TTK protein in a dose-dependent manner[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: COLO-205 and HCT-116 cells[1]
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 96 h
Result: Inhibited the growth of COLO-205 cancer cells with an IC50 of 0.1 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line: COLO-205, HCT-116 LOVO, HCT-8, and HCT-29 human colon cancer cell lines[1]
Concentration: 5, 50 nM
Incubation Time: 6 h
Result: Induced degradation of TTK protein in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

PROTAC TTK degrader-1 (10 mg/kg, IP, single) demonstrates reasonable pharmacokinetics profiles[1].
PROTAC TTK degrader-1 (10, 20 mg/kg, IP, once daily for 16 days) significantly reduces the TTK protein levels, and exhibits tumor-growth inhibition[1].
Pharmacokinetic Parameters of PROTAC TTK degrader-1 in male SD rats[1].

8e
AUC (ng/mL*h) 2235
T1/2 (h) 4.3

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male SD rats[1]
Dosage: 10 mg/kg, dissolved in mixed solvents (5% 20 mg/mL DMSO stock, 30% PG, 30% PEG400, and 35% Saline)
Administration: IP, single (Pharmacokinetic Analysis)
Result: Demonstrated reasonable pharmacokinetics profiles.
Animal Model: Male CB17-SCID mice (bearing COLO-205 tumor xenografts)[1]
Dosage: 10, 20 mg/kg
Administration: IP, once daily for 16 days
Result: Significantly reduced the TTK protein levels in animal tumor tissues, exhibited tumor-growth inhibition value of 46.0% upon 20 mg/kg dosing, did not cause a significant body weight loss of the animal.

分子量

855.98

Formula

C47H53N9O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Lu J, Huang Y, Huang J, et al. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders. J Med Chem. 2022;65(3):2313-2328.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制Thymosin α1 (deacetylated) (human, bovine, mouse, rat) 编码 [74221-77-5]

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Thymosin α1 (deacetylated) (human, bovine, mouse, rat)
编码 [74221-77-5]
别名 Thymosin α1 (deacetylated) (human, bovine, mouse, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN-OH
序列（三字母缩写） Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Thymosin α1 (deacetylated) (human, bovine, mouse, rat) 编码 [74221-77-5]
Figures Thymosin α1 (deacetylated) (human, bovine, mouse, rat) 编码 [74221-77-5]
Reference
C端
N端
化学桥

PROTAC TTK degrader-2

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PROTAC TTK degrader-2 

PROTAC TTK degrader-2 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 3.1 和 12.4 nM。PROTAC TTK degrader-2 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。

PROTAC TTK degrader-2

PROTAC TTK degrader-2 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

PROTAC TTK degrader-2 is a potent TTK (threonine tyrosine kinase) PROTAC degrader, with DC50 values of 3.1 and 12.4 nM in COLO-205 and HCT-116 cell, respectively. PROTAC TTK degrader-2 exhibits target degradation and anticancer efficacy in a xenograft mouse model of COLO-205 human colorectal cancer cells[1].

IC50 & Target

DC50: 3.1 nM (TTK) in COLO-205, 12.4 nM (TTK) in HCT-116[1]
体外研究
(In Vitro)

PROTAC TTK degrader-2 (compound 8j) (0-10 μM, 96 h) inhibits cancer cell proliferation[1].
PROTAC TTK degrader-2 (5 and 50 nM, 6 h) induces degradation of TTK protein in a dose-dependent manner[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: COLO-205 and HCT-116 cells[1]
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 96 h
Result: Inhibited the growth of COLO-205 cancer cells with an IC50 of 0.2 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line: COLO-205, HCT-116 LOVO, HCT-8, and HCT-29 human colon cancer cell lines[1]
Concentration: 5, 50 nM
Incubation Time: 6 h
Result: Induced degradation of TTK protein in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

PROTAC TTK degrader-2 (8j) (10 mg/kg, IP, single) demonstrates reasonable pharmacokinetics profiles[1].
PROTAC TTK degrader-2 (10, 20 mg/kg, IP, once daily for 16 days) significantly reduces the TTK protein levels, and exhibits tumor-growth inhibition[1].
Pharmacokinetic Parameters of PROTAC TTK degrader-2 in male SD rats[1].

8j
AUC (ng/mL*h) 2333
T1/2 (h) 3.2

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male SD rats (, three animals per group)[1]
Dosage: 10 mg/kg, dissolved in mixed solvents (5% 20 mg/mL DMSO stock, 30% PG, 30% PEG400, and 35% Saline)
Administration: IP, single (Pharmacokinetic Analysis)
Result: Demonstrated reasonable pharmacokinetics profiles.
Animal Model: Male CB17-SCID mice (xenograft mouse model of COLO-205 cells)[1]
Dosage: 10, 20 mg/kg
Administration: IP, once daily for 16 days
Result: Significantly reduced the TTK protein levels in animal tumor tissues, exhibited tumor-growth inhibition value of 36.7% upon 20 mg/kg dosing, did not cause a significant body weight loss of the animal.

分子量

884.03

Formula

C49H57N9O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Lu J, Huang Y, Huang J, et al. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders. J Med Chem. 2022;65(3):2313-2328.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SDR-04

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SDR-04 

SDR-04 是一种 BET 抑制剂，具有较强的 BRD4-BD1 亲和力和抑制活性。SDR-04 显著抑制 MV4;11 癌细胞株增殖。

SDR-04

SDR-04 Chemical Structure

CAS No. : 879593-54-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

SDR-04 is a BET inhibitor and exhibits strong BRD4-BD1 affinity and inhibition activity. SDR-04 potently suppresses MV4;11 cancer cell line proliferation[1].

IC50 & Target[1]

BD1

 

分子量

332.36

Formula

C19H16N4O2
CAS 号

879593-54-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Ru Dong, et al. Design, synthesis and anticancer evaluation of 3-methyl-1H-indazole derivatives as novel selective bromodomain-containing protein 4 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2021 Dec 29;55:116592.

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PROTAC TTK degrader-1

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PROTAC TTK degrader-1 

PROTAC TTK degrader-1 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 1.7 和 5.8 nM。PROTAC TTK degrader-1 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。

PROTAC TTK degrader-1

PROTAC TTK degrader-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

PROTAC TTK degrader-1 is a potent TTK (threonine tyrosine kinase) PROTAC degrader, with DC50 values of 1.7 and 5.8 nM in COLO-205 and HCT-116 cell, respectively. PROTAC TTK degrader-1 exhibits target degradation and anticancer efficacy in a xenograft mouse model of COLO-205 human colorectal cancer cells[1].

IC50 & Target

DC50: 1.7 nM (TTK) in COLO-205, 5.8 nM (TTK) in HCT-116[1]
体外研究
(In Vitro)

PROTAC TTK degrader-1 (compound 8e) (0-10 μM, 96 h) inhibits cancer cell proliferation[1].
PROTAC TTK degrader-1 (5 and 50 nM, 6 h) induces degradation of TTK protein in a dose-dependent manner[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: COLO-205 and HCT-116 cells[1]
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 96 h
Result: Inhibited the growth of COLO-205 cancer cells with an IC50 of 0.1 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line: COLO-205, HCT-116 LOVO, HCT-8, and HCT-29 human colon cancer cell lines[1]
Concentration: 5, 50 nM
Incubation Time: 6 h
Result: Induced degradation of TTK protein in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

PROTAC TTK degrader-1 (10 mg/kg, IP, single) demonstrates reasonable pharmacokinetics profiles[1].
PROTAC TTK degrader-1 (10, 20 mg/kg, IP, once daily for 16 days) significantly reduces the TTK protein levels, and exhibits tumor-growth inhibition[1].
Pharmacokinetic Parameters of PROTAC TTK degrader-1 in male SD rats[1].

8e
AUC (ng/mL*h) 2235
T1/2 (h) 4.3

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male SD rats[1]
Dosage: 10 mg/kg, dissolved in mixed solvents (5% 20 mg/mL DMSO stock, 30% PG, 30% PEG400, and 35% Saline)
Administration: IP, single (Pharmacokinetic Analysis)
Result: Demonstrated reasonable pharmacokinetics profiles.
Animal Model: Male CB17-SCID mice (bearing COLO-205 tumor xenografts)[1]
Dosage: 10, 20 mg/kg
Administration: IP, once daily for 16 days
Result: Significantly reduced the TTK protein levels in animal tumor tissues, exhibited tumor-growth inhibition value of 46.0% upon 20 mg/kg dosing, did not cause a significant body weight loss of the animal.

分子量

855.98

Formula

C47H53N9O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Lu J, Huang Y, Huang J, et al. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders. J Med Chem. 2022;65(3):2313-2328.

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millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510

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millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510

millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510

  • 商品品牌： millpore/密理博
    商品编号：PLAC02510
  • 商品价格： 请与我们联系

    • millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510-millpore/密理博-PLAC02510

    • 材质:纤维素
    • 其他类型:超滤
    • 直径:0-30mm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤膜|||millpore/密理博高回收率再生纤维素超滤膜PLAC02510
    再生纤维素 超滤膜

    millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510 产品特点：

    ※需要对高度稀释的溶液进行浓缩、脱盐、或者处理疏水样品时，用户应

    使用Amicon YM或Ultracel PL再生纤维素膜；

    ※这种亲水的致密微结构确保对蛋白质、DNA或其它大分子物质最低限度

    的吸附，而得到最大可能的截留量。

    公司简介：

    美国密理博Millipore公司成立于1945年，总部在美国麻省波士顿，在全世界三十多

    个国家和地区有子公司和办事处，为一百多个国家和地区提供产品和技术服务。目前公

    司全球雇员超过5,800人，在美国、法国、日本等国家拥有47家办事处。Millipore公司进

    入中国市场已有十几年的历史，在香港、北京、上海、广州、大连、沈阳均设有办事机

    构。2000年4月又在上海浦东外高保税区建立了密理博（上海）贸易有限公司，至此可以

    更方便快捷地为国内用户提供产品和技术服务。Millipore, Chemicon, Upstate和Linco为

    Millipore Corporation注册商标。

    商品属性

    • 材质:纤维素
    • 其他类型:超滤
    • 直径:0-30mm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510-PLAC02510-millpore/密理博
    型号 PLAC02510
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤膜|||millpore/密理博高回收率再生纤维素超滤膜PLAC02510
    品牌 millpore/密理博
    品牌简介 millpore/密理博
    关键字 再生纤维素 超滤膜,超滤膜,纤维素,溶液,回收率,高度,疏水

    millpore/密理博 高回收率再生纤维素超滤膜 PLAC02510

    Nrf2 activator-2

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Nrf2 activator-2 

    Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC50 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。

    Nrf2 activator-2

    Nrf2 activator-2 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Nrf2 activator-2 (compound O15), a Osthole derivative, is a potent Nrf2 agonist with an EC50 of 2.9 μM in 293 T cells. Nrf2 activator-2 effectively inhibits the interaction between Keap1 and Nrf2, thus showing the activation effect on Nrf2. Nrf2 activator-2 shows a marked decrease in the level of ubiquitinated Nrf2 in cells[1].

    分子量

    385.25

    Formula

    C20H17BrO3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Weiwei Huang, et al. Design and synthesis of Osthole-based compounds as potential Nrf2 agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Apr 1;61:128547.

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    Nrf2 activator-2

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Nrf2 activator-2 

    Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC50 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。

    Nrf2 activator-2

    Nrf2 activator-2 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Nrf2 activator-2 (compound O15), a Osthole derivative, is a potent Nrf2 agonist with an EC50 of 2.9 μM in 293 T cells. Nrf2 activator-2 effectively inhibits the interaction between Keap1 and Nrf2, thus showing the activation effect on Nrf2. Nrf2 activator-2 shows a marked decrease in the level of ubiquitinated Nrf2 in cells[1].

    分子量

    385.25

    Formula

    C20H17BrO3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Weiwei Huang, et al. Design and synthesis of Osthole-based compounds as potential Nrf2 agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Apr 1;61:128547.

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    美国哈希PCII 二氧化氯水质分析仪5870051（停产）

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    美国哈希PCII 二氧化氯水质分析仪5870051（停产）

  • 品牌 哈希|HACH
  • 型号 5870051
  • 商品详情

    哈希公司推出了三十多种型号的PCII 系列单参数水质分析仪一PCII 系列袖珍比色计，不仅适用于野外现场水质测试，而且也适用于实验室内的水质分析。该系列产品是哈希公司按照国际规范化的检测方法进行预先编程，将标准曲线存入单参数水质分析仪中，在标准化的实验室内进行了出厂前的严格校准验证。该系列单参数水 质分析仪可进行一项或多项参数的测量，可直接显示测量结果。

    PCII 型单参数水质分析仪采用了先进的光学系统，扩大了比色计测量参数的量程，节约了样品稀释所需的时间，使得分析效率大大提高。PCII 型单参数水质分析仪的主要特点如下：

    ●  携带方便：仅重230克；

    ●  优良的防水性能：浸在约1米的水中长达30分钟仍能正常使用；

    ●  数据记录功能：允许用户存储和调用10个最近的数据点，无需手动记录数据；

    ●  大屏幕显示屏：

     （1）带背景照明功能，当光线较暗时，便于查看屏幕上的读数；

     （2）电量显示图标，可指示电池电量，便于及时更换电池。

    测量参数

    测量方法

    量程范围

    （mg/L）

    订货号

    独立的试剂

    套装货号

    甲草胺（除草剂）

    免疫管法

    阈值：0.1ppb,0.5ppb

    28129-00

    28130-00

    铝

    试铝灵法

    0.02-0.800

    58700-25

    22420-00

    氨氮

    水杨酸法

    0.01-0.800NH3-N

    58700-40

    26680-00

    一氯胺、自由氨

    靛酚法

    一氯胺：0.04-4.50CI2

    自由氨：0.02-0.50NH3-N

    58700-26

    28797-00

    阿特拉津,莠去津

    （除草剂）

    免疫管法

    域值：0.1,0.5.3.0ppb

    27635-00

    27627-00

    溴

    DPD法

    0.05-4.50/0.2-10Br2

    58700-01

    21056-69

    游离氯、总氯

    DPD法

    0.02-2.00/0.1-8.0CI2

    58700-00

    21055-69(F)

    21056-69(T)

    游离氯、总氯、PH

    DPD法(氯)

    苯酚红(pH)

    氯:0.1-10.0CI2

    pH:6.0-8.5

    58700-12

    14070-99(F)

    14064-99(T)

    pH7.0缓冲液:12222-20

    余氯&总氯，SwifTest分配器

    DPD法

    0.02-2.00/0.1-8.0CI2

    58700-23(F)

    58700-24(T)

    21055-69(F)

    21056-69(T)

    二氧化氯

    DPD/甘氨酸法

    0.05-5.00CIO2

    58700-51

    27709-00

    六价铬

    1,5-二苯卡巴肼法

    0.01-0.70

    58700-17

    12710-99

    铜

    双锌可宁酸盐法

    0.04-5.0

    58700-19

    21058-69

    氟化物

    SPANDS法

    0.1-2.0

    58700-05

    25060-25

    铁

    FerroVer法

    0.02-5.00

    58700-22

    21057-69

    铁

    TPTZ法

    0.01-1.70

    58700-16

    26087-99

    铅

    快速柱萃取法

    5-150μg/L

    58700-21

    23750-00

    锰－低量程

    PAN法

    0.01-0.70

    58700-18

    26517-00

    锰－高量程

    高碘酸氧化法

    0.2-20.0

    58700-15

    24300-00

    钼酸盐

    三元络合法

    0.02-3.00/0.1-12.0Mo

    58700-10

    24494-00

    镍／钴

    PAN法

    镍:0.01-1.0

    钴:0.02-2.0

    58700-20

    26516-00

    硝酸盐

    镉柱还原法

    0.4-30.0NO3-N

    58700-02

    21061-69

    溶解氧

    HRDO法

    0.2-10.0

    58700-03

    25150-25

    臭氧

    靛蓝三磺酸盐法

    0.01-0.25/0.1-0.75

    58700-04

    25160-25(LR)

    25170-25(HR)

    土壤中的PCB

    免疫管法

    阈值：1,5,10,50ppm

    27734-00

    27735-00

    膦酸盐

    PhosVer3

    0.02-3.0PO4

    58700-06

    21060-69

    有机磷酸盐

    PhosVer3紫外消解法

    0.1-2.5/1-125PO4

    58700-07

    24297-00

    硅

    硅钼酸盐法

    1-100SiO2

    58700-34

    24296-00

    硫酸盐

    比浊法

    2-70

    58700-29

    21067-69

    土壤中的总石油烃（TPH）

    免疫管法

    阈值：20,50,100,200ppm

    27750-00

    27743-00

    水中的总石油烃（TPH）

    免疫管法

    阈值：2,5,10,20ppm

    27742-00

    27743-00

    锌

    锌试剂法

    0.02-3.0

    58700-09

    24293-00

    • PROTAC TTK degrader-2

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PROTAC TTK degrader-2 

    PROTAC TTK degrader-2 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 3.1 和 12.4 nM。PROTAC TTK degrader-2 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。

    PROTAC TTK degrader-2

    PROTAC TTK degrader-2 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PROTAC TTK degrader-2 is a potent TTK (threonine tyrosine kinase) PROTAC degrader, with DC50 values of 3.1 and 12.4 nM in COLO-205 and HCT-116 cell, respectively. PROTAC TTK degrader-2 exhibits target degradation and anticancer efficacy in a xenograft mouse model of COLO-205 human colorectal cancer cells[1].

    IC50 & Target

    DC50: 3.1 nM (TTK) in COLO-205, 12.4 nM (TTK) in HCT-116[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    PROTAC TTK degrader-2 (compound 8j) (0-10 μM, 96 h) inhibits cancer cell proliferation[1].
    PROTAC TTK degrader-2 (5 and 50 nM, 6 h) induces degradation of TTK protein in a dose-dependent manner[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: COLO-205 and HCT-116 cells[1]
    Concentration: 0-10 μM
    Incubation Time: 96 h
    Result: Inhibited the growth of COLO-205 cancer cells with an IC50 of 0.2 μM.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: COLO-205, HCT-116 LOVO, HCT-8, and HCT-29 human colon cancer cell lines[1]
    Concentration: 5, 50 nM
    Incubation Time: 6 h
    Result: Induced degradation of TTK protein in a dose-dependent manner.

    体内研究
    (In Vivo)

    PROTAC TTK degrader-2 (8j) (10 mg/kg, IP, single) demonstrates reasonable pharmacokinetics profiles[1].
    PROTAC TTK degrader-2 (10, 20 mg/kg, IP, once daily for 16 days) significantly reduces the TTK protein levels, and exhibits tumor-growth inhibition[1].
    Pharmacokinetic Parameters of PROTAC TTK degrader-2 in male SD rats[1].

    8j
    AUC (ng/mL*h) 2333
    T1/2 (h) 3.2

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male SD rats (, three animals per group)[1]
    Dosage: 10 mg/kg, dissolved in mixed solvents (5% 20 mg/mL DMSO stock, 30% PG, 30% PEG400, and 35% Saline)
    Administration: IP, single (Pharmacokinetic Analysis)
    Result: Demonstrated reasonable pharmacokinetics profiles.
    Animal Model: Male CB17-SCID mice (xenograft mouse model of COLO-205 cells)[1]
    Dosage: 10, 20 mg/kg
    Administration: IP, once daily for 16 days
    Result: Significantly reduced the TTK protein levels in animal tumor tissues, exhibited tumor-growth inhibition value of 36.7% upon 20 mg/kg dosing, did not cause a significant body weight loss of the animal.

    分子量

    884.03

    Formula

    C49H57N9O7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Lu J, Huang Y, Huang J, et al. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders. J Med Chem. 2022;65(3):2313-2328.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    赛多利斯mLINE手动移液器（单道/8道/12道）

    发表于由
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    【简单介绍】

    德国Sartorius赛多利斯mLINE手动移液器（单道/8道/12道），可整支高压消毒灭菌，仅需取下安全圆锥滤器，其他所有部件均可高压灭菌 ；全部部件和设计均采用高质量的材料 ；高压蒸汽消毒灭菌温度。
    Mline单道可调移液器
    Mline 8道可调移液器
    Mline 12道可调移液器
    Mline Starter Kit 套装移液器

    【详细说明】

    赛多利斯mLINE手动移液器（单道/8道/12道）

    产品描述：

    1. 高温耐受：整支可高温消毒
    2. 采用张力弹簧技术，按压力轻，符合TUV认证的人体工程学设计
    3. 超大数字容量显示，位于手柄正前方，便于移液时观察
    4. Tip卸除功能：独立的推出吸头系统，避免误操作及手部疲劳
    5. 具有Optiload吸头安装装置，使吸头容易吸附和弹出
    6. 具有容量锁定按钮，防止移液过程中量程发生改变
    7. 抗紫外及化学腐蚀性
    8. 大于10ul型号都可安装安全圆锥过滤器，帮助避免交叉污染
    9. 免接触安全圆锥过滤器弹出，通过按压即可卸除滤器。
    10. 内部元件隔热设计，防止因手掌温度传递导致实验数据误差

       Sartorius很好的手动移液器家族—mLINE—为您提供的性能、平滑的人体工程学和*的安全性。它尤其适合长时间重复加样的人群，能帮助避免与移液相关的手部、臂部以及肩膀的疼或或重复性劳损（RSI）的风险。mLINE是健康与安全部门官员的。它覆盖了0.1μl—10ml的全部量程，同时有单道和多道型号可供选择。

    技术参数与订货信息：

    mLINE 单道移液器 （可调量程）

      产品编号  

      通道数

    量程范围   
    725010 1 0.1-3ul
    725020 1 0.5-10ul
    725030 1 2-20ul
    725050 1 10-100ul
    725060 1 20-200ul
    725070 1 100-1000ul
    725080 1 500-5000ul
    725090 1 1-10ml

    mLINE多道移液器 （可调量程）

    产品编号   

     通道数

    量程范围  

    适用吸头  
    725120 8 0.5-10ul A
    L,M
    725130 8 5-100ul C,D
    O,V
    725140 8 30-300ul D
     
    725220 12 0.5-10ul A
    L,M
    725230 12 5-100ul C,D
    O,V
    725240 12 30-300ul D
    Q

    赛多利斯mLINE手动移液器（单道/8道/12道）

    MAT2A-IN-3

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-3 

    MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。

    MAT2A-IN-3

    MAT2A-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2377493-28-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MAT2A-IN-3 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-3 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-3 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019191470A1, compound 265)[1].

    分子量

    517.41

    Formula

    C24H16F5N5O3
    CAS 号

    2377493-28-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zenon D. Konteatis, et al. Heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer. Patent WO2019191470A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    PROTAC TTK degrader-1

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PROTAC TTK degrader-1 

    PROTAC TTK degrader-1 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 1.7 和 5.8 nM。PROTAC TTK degrader-1 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。

    PROTAC TTK degrader-1

    PROTAC TTK degrader-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PROTAC TTK degrader-1 is a potent TTK (threonine tyrosine kinase) PROTAC degrader, with DC50 values of 1.7 and 5.8 nM in COLO-205 and HCT-116 cell, respectively. PROTAC TTK degrader-1 exhibits target degradation and anticancer efficacy in a xenograft mouse model of COLO-205 human colorectal cancer cells[1].

    IC50 & Target

    DC50: 1.7 nM (TTK) in COLO-205, 5.8 nM (TTK) in HCT-116[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    PROTAC TTK degrader-1 (compound 8e) (0-10 μM, 96 h) inhibits cancer cell proliferation[1].
    PROTAC TTK degrader-1 (5 and 50 nM, 6 h) induces degradation of TTK protein in a dose-dependent manner[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: COLO-205 and HCT-116 cells[1]
    Concentration: 0-10 μM
    Incubation Time: 96 h
    Result: Inhibited the growth of COLO-205 cancer cells with an IC50 of 0.1 μM.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: COLO-205, HCT-116 LOVO, HCT-8, and HCT-29 human colon cancer cell lines[1]
    Concentration: 5, 50 nM
    Incubation Time: 6 h
    Result: Induced degradation of TTK protein in a dose-dependent manner.

    体内研究
    (In Vivo)

    PROTAC TTK degrader-1 (10 mg/kg, IP, single) demonstrates reasonable pharmacokinetics profiles[1].
    PROTAC TTK degrader-1 (10, 20 mg/kg, IP, once daily for 16 days) significantly reduces the TTK protein levels, and exhibits tumor-growth inhibition[1].
    Pharmacokinetic Parameters of PROTAC TTK degrader-1 in male SD rats[1].

    8e
    AUC (ng/mL*h) 2235
    T1/2 (h) 4.3

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male SD rats[1]
    Dosage: 10 mg/kg, dissolved in mixed solvents (5% 20 mg/mL DMSO stock, 30% PG, 30% PEG400, and 35% Saline)
    Administration: IP, single (Pharmacokinetic Analysis)
    Result: Demonstrated reasonable pharmacokinetics profiles.
    Animal Model: Male CB17-SCID mice (bearing COLO-205 tumor xenografts)[1]
    Dosage: 10, 20 mg/kg
    Administration: IP, once daily for 16 days
    Result: Significantly reduced the TTK protein levels in animal tumor tissues, exhibited tumor-growth inhibition value of 46.0% upon 20 mg/kg dosing, did not cause a significant body weight loss of the animal.

    分子量

    855.98

    Formula

    C47H53N9O7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Lu J, Huang Y, Huang J, et al. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders. J Med Chem. 2022;65(3):2313-2328.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Thymosin β10 (human, rat) 编码 [88160-82-1]

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Thymosin β10 (human, rat)
    编码 [88160-82-1]
    别名 Thymosin β10 (human, rat)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） Ac-ADKPDMGEIASFDKAKLKKTETQEKNTLPTKETIEQEKRSEIS-OH
    序列（三字母缩写） Ac-Ala-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Gly-Glu-Ile-Ala-Ser-Phe-Asp-Lys-Ala-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Thr-Leu-Pro-Thr-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Arg-Ser-Glu-Ile-Ser
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Thymosin β10 (human, rat) 编码 [88160-82-1]
    Figures Thymosin β10 (human, rat) 编码 [88160-82-1]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    MAT2A-IN-3

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-3 

    MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。

    MAT2A-IN-3

    MAT2A-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2377493-28-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MAT2A-IN-3 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-3 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-3 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019191470A1, compound 265)[1].

    分子量

    517.41

    Formula

    C24H16F5N5O3
    CAS 号

    2377493-28-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zenon D. Konteatis, et al. Heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer. Patent WO2019191470A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）

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    JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）
    JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）

    JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）

  • 商品品牌： JET洁特
    商品编号：LTP020248
  • 商品价格： 请与我们联系

    • JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）-JET洁特-LTP020248

    • 产品类型:其他实验室耗材
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||常用耗材|||其他耗材|||JETBIOFIL洁特发光板96孔W12*4黑色（LTP020248）
    发光板 96孔 W12*4 黑色 JET BIOFIL

    JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）

    ●免疫测试板，可搭配多种检测试剂使用，检测方便、安全、准确、美观。

    ●洁白，机械强度高

    ●多种孔型可选，扩大适用范围

    商品属性

    • 产品类型:其他实验室耗材
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）-LTP020248-JET洁特
    型号 LTP020248
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||其他耗材|||JETBIOFIL洁特发光板96孔W12*4黑色（LTP020248）
    品牌 JET洁特
    品牌简介 JET洁特
    关键字 发光板 96孔 W12*4 黑色 JET BIOFIL,光板,黑色,孔型,多种,适用范围,试剂

    JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248） JET BIOFIL洁特 发光板 96孔 W12*4 黑色（LTP020248）

    MAT2A-IN-2

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-2 

    MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。

    MAT2A-IN-2

    MAT2A-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2565671-21-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MAT2A-IN-2 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-2 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-2 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2020243376A1, compound 172)[1].

    分子量

    466.42

    Formula

    C23H17F3N6O2
    CAS 号

    2565671-21-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zenon D. Konteatis, et al. Heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer. Patent WO2020243376A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    郑州长城科工贸旋转蒸发仪R1050

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    郑州长城科工贸旋转蒸发仪R1050

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 R1050
  • 商品详情

    大容量、大口径旋转蒸发瓶，蒸发面积大，减压置于水浴中，边旋转边加热，使溶液高效扩散蒸发，可用于生物、医药、化工、食品等领域的小试、中式和生产。产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环(真空)泵、循环冷却器、恒温循环器、低温冷却液循环泵等配套组成系统装置。
    ●Teflon(PTFE)和氟橡胶双重旋转密封，专利技术保证高真空度。
    ●引进国外先进变频控制系统、温度控制系统，精确可靠。
    ●有真空切换阀，在不影响系统真空和溶液蒸馏的情况下可进行连续收集。
    ●水浴电动升降和手动升降配套，方便使用。
    ●PTEE放料阀门，耐腐蚀，无污染。
    ●加热锅外保护套防止烫伤

    型 号

    R-1050

    使用环境温度（℃）

    5～35

    主机调速

    数显变频无级调速

    转速调节范围（rpm）

    10～110

    旋转电机功率(W)

    180

    蒸发能力（L/h）

    水≥9；酒精≥19

    可到达真空度（Pa）

    399.9以下

    水浴锅温度调节范围(℃)

    常温～99

    水浴锅恒温精度(℃)

    ±1

    电源

    380V    50HZ

    加热功率（kW）

    8

    冷凝管

    形式

    立式、主冷+副冷、高效三回流冷凝管

    冷凝面积（㎡）

    主冷：0.91  副冷：0.52

    旋转瓶容积(L)

    50

    旋转瓶口径

    Φ125mm法兰口

    收集瓶容积(L)

    20

    真空密封

    特氟隆+特氟隆—氟化橡胶双重密封

    水浴锅尺寸（mm）

    Φ550×320

    水浴锅材质

    不锈钢

    水浴锅容积(L)

    75

    升降器功能

    电动升降+手动升降

    升降行程（mm）

    0～230

    外形尺寸(mm)

    1320L×770W×2340H（含玻璃部件）

    技术参数：

     

    型 号

    R-1005

    R-1010

    R-1020

    R-1050

    旋转瓶

    5L，法兰口Φ50mm

    10L，法兰口Φ95mm

    20L，法兰口Φ95mm

    50L，法兰口Φ125mm

    收集瓶

    3L

    5L

    10L

    20L

    主机调速

    数显变频无级调速

    主机转速

    10～140r/min,转速数显

    10～130r/min,转速数显

    10～130r/min,转速数显

    10～110r/min,转速数显

    旋转电机（W）

    三相交流式感应电机 功率40W

    三相交流式感应电机 功率90W

    三相交流式感应电机 功率120W

    三相交流式感应电机 功率120W

    冷凝管

    立式双重蛇形管

    立式、主冷+副冷、高效三回流冷凝管

    加热锅

    不锈钢水浴

    温度控制

    数显控温，常温-99℃

    可达真空度

    399.9Pa（3mmHg以下）

    蒸发能力

    水≥2L/h,酒精≥4L/h

    水≥3.2L/h,酒精≥6.5L/h

    水:5L/h,酒精:11L/h

    水:9L/h,酒精:19L/h

    升降功能

    电动升降

    电动升降

    电动升降

    电动加手动升降

    升降行程

    0～150mm

    0～160mm

    0～190mm

    0～230mm

    额定电源

    220V/50Hz

    380V/50Hz

    电源功率

    2.2KW

    4.8KW

    6.3KW

    8.3KW

    外形尺寸mm

    765L*400W*1070H

    920L*550W*1700H 

    1250L*600W*2100H 

    1320L*770W*2340H
               

     

    • Nrf2 activator-2

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Nrf2 activator-2 

    Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC50 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。

    Nrf2 activator-2

    Nrf2 activator-2 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Nrf2 activator-2 (compound O15), a Osthole derivative, is a potent Nrf2 agonist with an EC50 of 2.9 μM in 293 T cells. Nrf2 activator-2 effectively inhibits the interaction between Keap1 and Nrf2, thus showing the activation effect on Nrf2. Nrf2 activator-2 shows a marked decrease in the level of ubiquitinated Nrf2 in cells[1].

    分子量

    385.25

    Formula

    C20H17BrO3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Weiwei Huang, et al. Design and synthesis of Osthole-based compounds as potential Nrf2 agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Apr 1;61:128547.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MAT2A-IN-1

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-1 

    MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1，化合物 64)。

    MAT2A-IN-1

    MAT2A-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2667053-18-9

    规格 是否有货
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    MAT2A-IN-1 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-1 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-1 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021139775A1, compound 64)[1].

    分子量

    562.57

    Formula

    C29H28F2N6O4
    CAS 号

    2667053-18-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Zhen, et al. Pyridone compounds and applications. Patent WO2021139775A1.

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