日度归档：2024年11月15日

KRAS G12C inhibitor 36

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

KRAS G12C inhibitor 36 

KRAS G12C inhibitor 36 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 36 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021121367A1，化合物 1-2)。

KRAS G12C inhibitor 36

KRAS G12C inhibitor 36 Chemical Structure

CAS No. : 2658588-10-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

KRAS G12C inhibitor 36 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 36 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2021121367A1, compound 1-2)[1].

分子量

640.03

Formula

C31H26ClF4N7O2
CAS 号

2658588-10-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Amin LI, et al. Kras mutant protein inhibitors. Patent WO2021121367A1.

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KRAS G12C inhibitor 37

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

KRAS G12C inhibitor 37 

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。

KRAS G12C inhibitor 37

KRAS G12C inhibitor 37 Chemical Structure

CAS No. : 2241720-04-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

KRAS G12C inhibitor 37 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 37 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2018143315A1, compound 65)[1].

分子量

660.73

Formula

C35H39F3N8O2
CAS 号

2241720-04-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Quinazoline compound. Patent WO2018143315A1.

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上海安亭低速台式离心机TDL-50B

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上海安亭低速台式离心机TDL-50B

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TDL-50B
  • 商品详情

    产品介绍

    该机壳采用高强度塑料制造，整机重量轻,运行噪音低。整机电脑控制

    由变频器控制电机运转，控速范围大，精度高操作方便、自动平衡、配有电子门锁、安全可靠。

    可广泛用于生物学、化学、医药学等领域的实验和科研对工作对血清、血浆、尿液等做定性分析。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed 5000rpm（转/分）

    最大相对离心力Max .RCF 3800(×g)

    水平容量Swing Bucket rotor capacity 15ml×8

    定时范围 Timer Range 0min～60min

    电源 Power 220v 50Hz 250w

    外形尺寸 Dimensions 350mm×390mm×350mm(L×W×H)

    重量 Weight 20kg

    型   号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    转子名称

    规格容量

    TDL-50B

    低速台式离心机

    5000转/分

    3800(×g)

    水平式

    20ml×8

    • 美国Bio-rad伯乐基础电泳仪电源（1645050）

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    【简单介绍】

    加工定制 否

    美国Bio-rad伯乐基础电泳仪电源（1645050），
    功能和优点
    电源小巧，可叠放，并且编程简单
    具有定时控制，恒压或恒流输出功能
    暂停和继续运行功能
    应用和用途
    核酸凝胶电泳
    蛋白质凝胶电泳
    印迹（湿法转印）

    【详细说明】

    美国Bio-rad伯乐基础电泳仪电源（1645050）

    产品简述：

     PowerPac Basic基础电泳仪电源是PowerPac 300 的替代品，应用于浸没式水平电泳或小型垂直凝胶电泳等。这款 高品质的电源小巧、可叠放，并且编程简单。 PowerPac Basic基础电泳仪电源具有定时控制、PowerPac Basic基础电泳仪电源恒压或恒流输出以及暂停/继续运行等功能。

    功能和优点

    电源小巧，可叠放，并且编程简单

    具有定时控制，恒压或恒流输出功能

    暂停和继续运行功能

    应用和用途

    核酸凝胶电泳

    蛋白质凝胶电泳

    印迹（湿法转印）

    美国Bio-rad伯乐基础电泳仪电源（1645050） 

    性能参数：
    1.电压:10-300V ,小可调1V；
    2.电流:4-400mA ,小可调1mA；
    3.功率:75W in maximum；
    4.输出:4对电源输出,可同时运行4个电泳槽；
    5.输出方式:恒压或者恒流方式,可编程；
    6.定时:1-999min,完全可调；
    7、暂停功能:有；
    8.操作条件:0-40度,湿度0-95%,无冷凝水；
    9.安全标准:EN61010；
    10.安全性能:经空载检测,突变负载检测,超载/短路保护,输入线保护,断电保护测试；
    11尺寸:24.5*21*6.5cm 。
    品牌：美国biorad
    伯乐货号：1645050

    LX-039

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    LX-039 

    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

    LX-039

    LX-039 Chemical Structure

    CAS No. : 2135341-09-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    LX-039 is a highly potent, selective and orally active estrogen receptor degrader with EC50 value of 2.29 nM. LX-039 has indole C-3 chlorine atom. LX-039 exhibits excellent mouse pharmacokinetics, low clearance, high Cmax and oral exposure. LX-039 has anti-tumor activity[1].

    IC50 & Target[1]

    Estrogen receptor

    2.29 nM (EC50)

    体内研究
    (In Vivo)

    LX-039 (2.5 mg/kg; PO and IV; single) exhibits excellent mouse pharmacokinetics, low clearance, high Cmax and oral exposure[1].
    LX-039 (6.5 mg/kg, 20 mg/kg and 60 mg/kg; PO; daily for 21 days) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner[1].
    LX-039 (1 mg/kg; PO and IV; single) displays a moderate to low clearance (Cl) plus good oral bioavailability (F%) in both rat and dog[1].
    Pharmacokinetic Parameters of LX-039 in CD-1 mouse[1].

    IV PO (2.5 mg/kg)
    Vd (L/kg) 0.5
    CL (mL/min/kg) 1.4
    Cmax (nM) 1873
    AUC0-24 (nM·h) 15329
    F (%) 60.1


    Pharmacokinetic Parameters of LX-039 in SD rat and Beagle dog[1].

    SD Rat Beagle Dog
    Vd (L/kg, iv) 2 0.42
    CL (mL/min/kg, iv) 7.7 0.84
    C0, iv (nM), 1 mg/kg 2610 12800
    AUC0-24, iv (nM·h), 1 mg/kg 4820 43800
    Cmax, po (nM), 1 mg/kg 381 2550
    AUC0-24, po (nM·h), 1 mg/kg 2700 24200
    F (%) 56 55

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    480.36

    Formula

    C27H20Cl2FNO2
    CAS 号

    2135341-09-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Lu J, Chan CC, Sun D, et al. Discovery and preclinical profile of LX-039, a novel indole-based oral selective estrogen receptor degrader (SERD). Bioorg Med Chem Lett. 2022;66:128734.

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    Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034)

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    Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034)

    Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034)

  • 商品品牌： Eppendorf艾本德
    商品编号：4910 000.034
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034)-Eppendorf艾本德-4910 000.034

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Eppendorf艾本德Reference可调量程移液器20ul(4910000.034)
    移液器 移液枪

    Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034) 产品概述

    Eppendorf Reference 系列移液器除具有平滑的活塞、紧凑坚固的

    设计、操作舒适外，更是移液器精度的象征，其单一的多功钮既可行移

    液、打出液体、也可进行脱卸操作。

    Reference 系列提供从0.1 µl至2,500 µl范围的9种可调量程的移液

    器；提供16种固定量程的移液器，其量程范围从1 µl到2,500 µl。

    Eppendorf 致力于发展生物科技不断改善实验室环境提高产品质量，

    满足人性化需求不断改善人类生活水平是我们的最终梦想崇尚自然创造人的神奇哲学崇尚移液器的人性设技。 Eppendorf 移液器时尚的外观、优化的功能赢得了

    用户的广泛好评而我们永远不会停下前进的脚继续把人性化作为我们产品的设计理念力求使您的实验室工作轻松如、安全精确！

    产品特点

    4 位数字显示体积

    耐化学腐蚀，抗紫外

    可整支高温高压杀菌（121 ℃，20 分钟）

    自动锁定设定体积，以免误操作引起体积 改变

    单一的多功能按钮既可进行移液、打出液体，也可进行吸头脱卸操作，避免污染

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034)-4910 000.034-Eppendorf艾本德
    型号 4910 000.034
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Eppendorf艾本德Reference可调量程移液器20ul(4910000.034)
    品牌 Eppendorf艾本德
    品牌简介 Eppendorf艾本德
    关键字 移液器 移液枪,可调,量程,操作,体积,按钮,产品

    Eppendorf艾本德 Reference可调量程移液器 20ul (4910 000.034)

    KRAS G12C inhibitor 37

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 37 

    KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。

    KRAS G12C inhibitor 37

    KRAS G12C inhibitor 37 Chemical Structure

    CAS No. : 2241720-04-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 37 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 37 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2018143315A1, compound 65)[1].

    分子量

    660.73

    Formula

    C35H39F3N8O2
    CAS 号

    2241720-04-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Quinazoline compound. Patent WO2018143315A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    KRAS G12C inhibitor 38

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 38 

    KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1，化合物 171)。

    KRAS G12C inhibitor 38

    KRAS G12C inhibitor 38 Chemical Structure

    CAS No. : 2660324-77-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 38 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 38 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2021129820A1, compound 171)[1].

    分子量

    700.80

    Formula

    C38H43F3N8O2
    CAS 号

    2660324-77-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yuli Xie, et al. Quinazoline compounds containing spiro rings. Patent WO2021129820A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-10

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-10 

    RET-IN-10 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 功能缺失突变导致先天性巨结肠，而其功能突变获得与多种人类肿瘤有关。RET-IN-10具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021135938A1，化合物 18)。

    RET-IN-10

    RET-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2662622-44-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-10 is a potent inhibitor of RET. RET loss of function mutations leads to Hirschsprung’s disease, while its gain of function mutations is associated with a variety of human tumors. RET-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021135938A1, compound 18)[1].

    分子量

    536.65

    Formula

    C29H28N8OS
    CAS 号

    2662622-44-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Anhu Li. Heterocyclic sulfoximine compounds and intermediates thereof, methods of preparation and applications. Patent WO2021135938A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Tachyplesin I 编码 [118231-04-2]

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    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Tachyplesin I
    编码 [118231-04-2]
    别名 Tachyplesin I
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） KWCFRVCYRGICYRRCR-NH2
    序列（三字母缩写） Lys-Trp-Cys-Phe-Arg-Val-Cys-Tyr-Arg-Gly-Ile-Cys-Tyr-Arg-Arg-Cys-Arg-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Tachyplesin I 编码 [118231-04-2]
    Figures Tachyplesin I 编码 [118231-04-2]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    KRAS G12C inhibitor 38

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 38 

    KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1，化合物 171)。

    KRAS G12C inhibitor 38

    KRAS G12C inhibitor 38 Chemical Structure

    CAS No. : 2660324-77-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 38 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 38 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2021129820A1, compound 171)[1].

    分子量

    700.80

    Formula

    C38H43F3N8O2
    CAS 号

    2660324-77-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yuli Xie, et al. Quinazoline compounds containing spiro rings. Patent WO2021129820A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    CK2 inhibitor 3

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    CK2 inhibitor 3 

    CK2 inhibitor 3 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。CK2 inhibitor 3 可抑制细胞内的 CK2，显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。

    CK2 inhibitor 3

    CK2 inhibitor 3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    CK2 inhibitor 3 is a potent CK2 inhibitor with IC50 value of 280 nM. CK2 inhibitor 3 inhibits endocellular CK2, significantly affects viability of tumour cells and shows remarkable selectivity on a panel of 320 kinases[1].

    IC50 & Target[1]

    CK2

    280 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    CK2 inhibitor 3 (compound 4) (0-50 μM; 24 hours) significantly reduces cell viability in a dose-dependent manner, and DC50 value is 12.80 μM[1].
    CK2 inhibitor 3 (5 μM and 20 μM; 16 hours) decreases the CK2-dependent phospho-site Akt Ser129 level[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: Jurkat cells[1]
    Concentration: 0 μM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM and 50 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Significantly reduced cell viability in a dose-dependent manner, and DC50 value was 12.80 μM.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: Jurkat cells[1]
    Concentration: 5 μM and 20 μM
    Incubation Time: 16 hours
    Result: Decreased the CK2-dependent phospho-site Akt Ser129 level.

    分子量

    381.20

    Formula

    C13H9BrN4O3S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dalle Vedove A, Zonta F, Zanforlin E, et al. A novel class of selective CK2 inhibitors targeting its open hinge conformation. Eur J Med Chem. 2020;195:112267.

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    EGFR-IN-47

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EGFR-IN-47 

    EGFR-IN-47 是一种有效的且具有口服活性的 EGFRL858R/T790M/C797S 抑制剂，其 IC50 值为 0.01 µM。EGFR-IN-47 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-47 具有 NSCLC 的研究潜力。

    EGFR-IN-47

    EGFR-IN-47 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    EGFR-IN-47 is a potent and orally active EGFRL858R/T790M/C797S inhibitor with an IC50 of 0.01 µM. EGFR-IN-47 induces cell cycle attest and cell apoptosis. EGFR-IN-47 has the potential for the research of NSCLC[1].

    IC50 & Target[1]

    EGFRL858R/T790M/C797S

    0.07 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    EGFR-IN-47 (compound 14aj) (72 h) shows anti-proliferative effects with IC50s of 0.013 µM, 2.972 µM, 1.031 µM for PC-9 (EGFRL858R/T790M/C797S), A432, A549 cells, respectively[1].
    EGFR-IN-47 (0.01, 0.05, 0.25, 1 µM; 24 h) induces cell cycle attest at the G0/G1-phase[1].
    EGFR-IN-47 (0.01, 0.05, 0.25 µM) induces cell deathvia apoptosis in a concentration-dependent manner[1].
    EGFR-IN-47 (0.01, 0.05, 0.25, 1 µM) inhibits phosphorylation of the EGFR downstream mediators[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: PC-9 (EGFRL858R/T790M/C797S), A432, A549 cells
    Concentration:
    Incubation Time: 72 h
    Result: Showed anti-proliferative effects with IC50s of 0.013 µM, 2.972 µM, 1.031 µM for PC-9 (EGFRL858R/T790M/C797S), A432, A549 cells, respectively.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: PC-9 EGFRL858R/T790M/C797S cells
    Concentration: 0.01, 0.05, 0.25, 1 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Cells were arrest at the G0/G1-phase.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: PC-9 EGFRL858R/T790M/C797S cells
    Concentration: 0.01, 0.05, 0.25 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced cell deathvia apoptosis in a concentration-dependent manner.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: PC-9 EGFRL858R/T790M/C797S cells
    Concentration: 0.01, 0.05, 0.25, 1 µM
    Incubation Time:
    Result: Inhibited phosphorylation of the EGFR downstream mediators.

    体内研究
    (In Vivo)

    EGFR-IN-47 (10, 20, 40 mg/kg; i.g.) shows anti-tumor effect with low toxicity[1].
    EGFR-IN-47 (20 mg/kg for i.v.; 20 mg/kg for p.o.) shows an ideal oral bioavailability of 66.05%[1].
    Pharmacokinetic Parameters of JAK1/TYK2-IN-2 in Male Sprague-Dawley rats[1].

    parameter iv (20 mg/kg) po (20 mg/kg)
    AUC0-∞ (mg/Lh) 15.889 10.494
    Cmax (mg/L) 6.845 0.77
    Tmax (h) 0.083 6
    F (%) 66.05
    MRT0-∞ (h) 16.439 16.791
    Vss (L/kg) 16.015 28.101
    CL (L/h/kg) 1.272 2.151
    t(1/2) (h) 8.922 11.154

    Male Sprague-Dawley rats; 20 mg/kg for i.v.; 20 mg/kg for p.o.[1]

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-8 weeks, BALB/c nude mice (PC-9 EGFRL858R/T790M/C797S cells )[1]
    Dosage: 10, 20, 40 mg/kg (dissolved in 25% (v/v) PEG400 plus 5% DMSO)
    Administration: I.g.
    Result: Showed anti-tumor effect with low toxicity.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[1]
    Dosage: 20 mg/kg
    Administration: I.v.; p.o.
    Result: Showed an ideal oral bioavailability of 66.05%.

    分子量

    481.64

    Formula

    C29H35N7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wang C, et al. Discovery and structural optimization of potent epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors against L858R/T790M/C797S resistance mutation for lung cancer treatment. Eur J Med Chem. 2022; 237:114381.

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    上海安亭低速台式离心机TDL-60B

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    上海安亭低速台式离心机TDL-60B

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TDL-60B
  • 商品详情

    产品介绍

    TDL-60B机壳采用高强度塑料制造，整机重量轻，运行平稳

    精度高能满足医药制品、血站临床实验及生物化学实验室做血清、血浆、尿素的定性分析,该机配有电子门锁装置。


    技术参数

    最高转速 Max .Speed 6000rpm(转/分)

    最大相对离心力Max .RCF 5200(×g)

    最大容量Swing Bucket rotor capacity 20ml×12

    定时范围 Timer Range 0min～60min

    电源 Power 220v 50Hz 250w

    外形尺寸 Dimensions 350mm×390mm×350mm(L×W×H)

    重量 Weight 15kg

    型   号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    转子名称

    规格容量

    出厂价(元)

    TDL-60B

    低速台式离心机

    6000转/分

    5200(×g)

    角  式

    20ml×12

    电询

    • CK2 inhibitor 3

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    CK2 inhibitor 3 

    CK2 inhibitor 3 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。CK2 inhibitor 3 可抑制细胞内的 CK2，显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。

    CK2 inhibitor 3

    CK2 inhibitor 3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    CK2 inhibitor 3 is a potent CK2 inhibitor with IC50 value of 280 nM. CK2 inhibitor 3 inhibits endocellular CK2, significantly affects viability of tumour cells and shows remarkable selectivity on a panel of 320 kinases[1].

    IC50 & Target[1]

    CK2

    280 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    CK2 inhibitor 3 (compound 4) (0-50 μM; 24 hours) significantly reduces cell viability in a dose-dependent manner, and DC50 value is 12.80 μM[1].
    CK2 inhibitor 3 (5 μM and 20 μM; 16 hours) decreases the CK2-dependent phospho-site Akt Ser129 level[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: Jurkat cells[1]
    Concentration: 0 μM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM and 50 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Significantly reduced cell viability in a dose-dependent manner, and DC50 value was 12.80 μM.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: Jurkat cells[1]
    Concentration: 5 μM and 20 μM
    Incubation Time: 16 hours
    Result: Decreased the CK2-dependent phospho-site Akt Ser129 level.

    分子量

    381.20

    Formula

    C13H9BrN4O3S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dalle Vedove A, Zonta F, Zanforlin E, et al. A novel class of selective CK2 inhibitors targeting its open hinge conformation. Eur J Med Chem. 2020;195:112267.

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    Corning康宁 过滤器500ml 431097

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    Corning康宁 过滤器500ml 431097

    Corning康宁 过滤器500ml 431097

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：431098
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 过滤器500ml 431097-Corning康宁-431098

    • 滤膜材质:PES
    • 滤膜孔径:0.22um
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||过滤器|||Corning康宁过滤器500ml431097
    Corning康宁 过滤器500ml 431097

    Corning康宁 过滤器500ml 431097

    ● 接收瓶为单独包装，灭菌

    ● 接收瓶带有易握边

    ● 单独包装，灭菌，无热源认证

    ● 100%通过完整性检测

    ● 带有角度的连接器，方便与真空泵连接

    ● 连接器根据滤膜的种类进行不同颜色标记，容易识别

    商品属性

    • 滤膜材质:PES
    • 滤膜孔径:0.22um
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 过滤器500ml 431097-431098-Corning康宁
    型号 431098
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||过滤器|||Corning康宁过滤器500ml431097
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 过滤器500ml 431097,过滤器,滤膜,连接器,热源,真空泵,完整性

    Corning康宁 过滤器500ml 431097

    LX-039

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    LX-039 

    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

    LX-039

    LX-039 Chemical Structure

    CAS No. : 2135341-09-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    LX-039 is a highly potent, selective and orally active estrogen receptor degrader with EC50 value of 2.29 nM. LX-039 has indole C-3 chlorine atom. LX-039 exhibits excellent mouse pharmacokinetics, low clearance, high Cmax and oral exposure. LX-039 has anti-tumor activity[1].

    IC50 & Target[1]

    Estrogen receptor

    2.29 nM (EC50)

    体内研究
    (In Vivo)

    LX-039 (2.5 mg/kg; PO and IV; single) exhibits excellent mouse pharmacokinetics, low clearance, high Cmax and oral exposure[1].
    LX-039 (6.5 mg/kg, 20 mg/kg and 60 mg/kg; PO; daily for 21 days) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner[1].
    LX-039 (1 mg/kg; PO and IV; single) displays a moderate to low clearance (Cl) plus good oral bioavailability (F%) in both rat and dog[1].
    Pharmacokinetic Parameters of LX-039 in CD-1 mouse[1].

    IV PO (2.5 mg/kg)
    Vd (L/kg) 0.5
    CL (mL/min/kg) 1.4
    Cmax (nM) 1873
    AUC0-24 (nM·h) 15329
    F (%) 60.1


    Pharmacokinetic Parameters of LX-039 in SD rat and Beagle dog[1].

    SD Rat Beagle Dog
    Vd (L/kg, iv) 2 0.42
    CL (mL/min/kg, iv) 7.7 0.84
    C0, iv (nM), 1 mg/kg 2610 12800
    AUC0-24, iv (nM·h), 1 mg/kg 4820 43800
    Cmax, po (nM), 1 mg/kg 381 2550
    AUC0-24, po (nM·h), 1 mg/kg 2700 24200
    F (%) 56 55

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    480.36

    Formula

    C27H20Cl2FNO2
    CAS 号

    2135341-09-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Lu J, Chan CC, Sun D, et al. Discovery and preclinical profile of LX-039, a novel indole-based oral selective estrogen receptor degrader (SERD). Bioorg Med Chem Lett. 2022;66:128734.

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    WJH0781可移动便携式式冲淋洗眼器

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    【简单介绍】

    品牌 金畔

    WJH0781可移动便携式式冲淋洗眼器，该设备利用蓄电池12V电源带动电机，电机带动压力泵的工作原理，泵内产生压力经皮管和洗眼器阀门在特制的洗眼喷头和喷枪上喷出雾化水，当发生意外事故时，通过迅速冲洗，可把伤害程度减轻到Z低。
    现货常备

    【详细说明】

    WJH0781可移动便携式式冲淋洗眼器

    移动式冲淋洗眼器WJH0781

    1. 特制洗眼器喷头可喷出低压雾化水，不用时很方便的挂在车架上。
    2. 洗眼开关阀，手柄模仿人体手形设置，手感好操作灵活，不用时可夹在车架上。
    3. 大容量的水箱，可装35 升水，配有大加水口，并设有2 道过滤网。
    4. 储水箱式冲淋洗眼器，免管路安装。打开洗眼器1 秒内喷水，耐腐ABS塑料喷头、水流持续15 分钟，带移动喷头自由冲淋。
    5. 注明：利用蓄电池带动发动机，电机带动压力泵，泵内产生压力，从而喷出雾化水。
    6. 应用于制药、医疗、化工、石化、电子、冶金、机械、教育及科研单位等。

    结构（附图）
    1. 水箱、物品盒、压力泵、蓄电池与推车设计为一体，并在底部安装了万向轮子，移动方便，使用及时。
    2. 根据人体工程设计的活动机架上下可调，可与人的身高相协调，前座下方装有两个2寸万向轮，后座下方装有两个5寸的推动轮，可在室外很方便的移动。
    3. 5寸加水口，使水箱加水更方便，双道过滤网，能保证喷头不阻塞且易清洗。
    4. 压力水泵与蓄电池安装在设备水箱的下部，可提供稳定的压力且无须作保养工作。
    5. 出水接口、电源开关、充电插座设计在同一位置（推车手柄的下方），使用方便。
    使用方法
    先把水箱加满水，盖好水箱盖子，视事故的伤害程度选择好使用洗眼器喷头还是喷枪，检查各连接部位是否连接好，开启电源开关，按需要随意抽出并握紧手柄即可喷出雾化水进行冲洗，松开手柄自动关闭。

    WJH0781可移动便携式式冲淋洗眼器

    LX-039

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    LX-039 

    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

    LX-039

    LX-039 Chemical Structure

    CAS No. : 2135341-09-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LX-039 is a highly potent, selective and orally active estrogen receptor degrader with EC50 value of 2.29 nM. LX-039 has indole C-3 chlorine atom. LX-039 exhibits excellent mouse pharmacokinetics, low clearance, high Cmax and oral exposure. LX-039 has anti-tumor activity[1].

    IC50 & Target[1]

    Estrogen receptor

    2.29 nM (EC50)

    体内研究
    (In Vivo)

    LX-039 (2.5 mg/kg; PO and IV; single) exhibits excellent mouse pharmacokinetics, low clearance, high Cmax and oral exposure[1].
    LX-039 (6.5 mg/kg, 20 mg/kg and 60 mg/kg; PO; daily for 21 days) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner[1].
    LX-039 (1 mg/kg; PO and IV; single) displays a moderate to low clearance (Cl) plus good oral bioavailability (F%) in both rat and dog[1].
    Pharmacokinetic Parameters of LX-039 in CD-1 mouse[1].

    IV PO (2.5 mg/kg)
    Vd (L/kg) 0.5
    CL (mL/min/kg) 1.4
    Cmax (nM) 1873
    AUC0-24 (nM·h) 15329
    F (%) 60.1


    Pharmacokinetic Parameters of LX-039 in SD rat and Beagle dog[1].

    SD Rat Beagle Dog
    Vd (L/kg, iv) 2 0.42
    CL (mL/min/kg, iv) 7.7 0.84
    C0, iv (nM), 1 mg/kg 2610 12800
    AUC0-24, iv (nM·h), 1 mg/kg 4820 43800
    Cmax, po (nM), 1 mg/kg 381 2550
    AUC0-24, po (nM·h), 1 mg/kg 2700 24200
    F (%) 56 55

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    480.36

    Formula

    C27H20Cl2FNO2
    CAS 号

    2135341-09-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Lu J, Chan CC, Sun D, et al. Discovery and preclinical profile of LX-039, a novel indole-based oral selective estrogen receptor degrader (SERD). Bioorg Med Chem Lett. 2022;66:128734.

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    KRAS G12C inhibitor 42

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 42 

    KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1，化合物 10)。

    KRAS G12C inhibitor 42

    KRAS G12C inhibitor 42 Chemical Structure

    CAS No. : 2454488-02-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 42 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 42 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2020146613A1, compound 10)[1].

    分子量

    579.67

    Formula

    C33H34FN7O2
    CAS 号

    2454488-02-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Kras g12c inhibitors. Patent WO2020146613A1.

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