日度归档：2024年11月17日

HDAC-IN-37

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HDAC-IN-37 

HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。

HDAC-IN-37

HDAC-IN-37 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

HDAC-IN-37 is a potent HDAC inhibitor with IC50s of 0.0551 μM, 1.24 μM, 0.948 μM and 34.2 μM for HDAC1, HDAC3, HDAC8 and HDAC6, respectively. HDAC-IN-37 induces histone acetylation in a slow-off manner. HDAC-IN-37 prevents cell transition from G1 phase to S phase and induces early cell apoptosis[1].

IC50 & Target[1]

HDAC1

55.1 nM (IC50)

HDAC3

1.24 μM (IC50)

HDAC8

0.948 μM (IC50)

HDAC6

34.2 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

HDAC-IN-37 (compound 9d) exhibits the potent antiproliferative activities on the HCT116, MDA-MB-231, K562 cell lines at IC50s of 0.50, 0.38, 0.12 μM, respectively[1].
HDAC-IN-37 (0 – 10 μM; 24 hours) significantly induces the accumulation of acetylated histones at H3K9 and H4K5 in HCT-116 cells[1].
HDAC-IN-37 (0 – 10 μM; 24 hours) induces cell apoptosis in HCT-116 cells by 35.22%, 58.34, 80.7% at 0.5, 1, 5 μM, mainly occurring in early apoptosis[1].
HDAC-IN-37 (0 – 10 μM; 6, 12, 24 hours) causes G0/G1 phase arrest of HCT-116 cells in a time-dependent manner, effectively preventing cell cycle progression[1].
HDAC-IN-37 (0, 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 μM; 0, 6, 12, 24, 36, 48 hours) down-regulates the levels of CDK2, Cyclin D1 and the up-regulates P21 with dose- and time-dependent manners in HCT-116 cells, and decreases Bcl-2 of Bcl-2 family in dose- and time-dependent manners[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: HCT-116, MDA-MB-231, HepG2, A549, SGC7901 and K562[1]
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Exhibited the potent antiproliferative activities on the HCT116, MDA-MB-231, K562 cell lines at IC50 of 0.50, 0.38, 0.12 μM, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line: HCT-116[1]
Concentration: 0, 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly induced the accumulation of acetylated histones at H3K9 and H4K5 in HCT-116 cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line: HCT-116[1]
Concentration: 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced cell apoptosis in HCT-116 cells by 35.22%, 58.34, 80.7% at 0.5, 1, 5 μM, mainly occurring in early apoptosis.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: HCT-116[1]
Concentration: 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 μM
Incubation Time: 0, 6, 12 and 24 hours
Result: Caused G0/G1 phase arrest of HCT-116 cells in a time-dependent manner, effectively preventing cell cycle progression.

分子量

449.94

Formula

C23H24ClN7O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Mao PT, He WB, Mai X, et al. Synthesis and biological evaluation of aminobenzamides containing purine moiety as class I histone deacetylases inhibitors. Bioorg Med Chem.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700

发表于由
回复
millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700

millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700

  • 商品品牌： millpore/密理博
    商品编号：GTTP04700
  • 商品价格： 请与我们联系

    • millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700-millpore/密理博-GTTP04700

    • 材质:聚碳酸酯
    • 孔径:0-1um
    • 直径:30-70mm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤膜|||millpore/密理博Isopore™聚碳酸酯膜GTTP04700
    聚碳酸酯膜

    millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700 产品特点：

    ※略带淡绿色的半透明滤膜，玻璃样平滑表面能清晰地观察样品；

    ※与大多数染色剂无反应，背景干扰少；

    ※无需透明处理，可供大多数透光显微镜技术使用；

    ※低灰分，自重恒定。

    ※可用于趋药性分析、饮料检测、无菌测试、细胞生物学培养、生物测试、细胞

    学、环境大气分析、表面荧光等应用。

    ※提供孔径由0.05-12μm，可高压灭菌。

    公司简介：

    美国密理博Millipore公司成立于1945年，总部在美国麻省波士顿，在全世界三十多

    个国家和地区有子公司和办事处，为一百多个国家和地区提供产品和技术服务。目前公

    司全球雇员超过5,800人，在美国、法国、日本等国家拥有47家办事处。Millipore公司进

    入中国市场已有十几年的历史，在香港、北京、上海、广州、大连、沈阳均设有办事机

    构。2000年4月又在上海浦东外高保税区建立了密理博（上海）贸易有限公司，至此可以

    更方便快捷地为国内用户提供产品和技术服务。Millipore, Chemicon, Upstate和Linco为

    Millipore Corporation注册商标。

    商品属性

    • 材质:聚碳酸酯
    • 孔径:0-1um
    • 直径:30-70mm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700-GTTP04700-millpore/密理博
    型号 GTTP04700
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤膜|||millpore/密理博Isopore™聚碳酸酯膜GTTP04700
    品牌 millpore/密理博
    品牌简介 millpore/密理博
    关键字 聚碳酸酯膜,聚碳酸酯,自重,高压,干扰,滤膜,背景

    millpore/密理博 Isopore™聚碳酸酯膜 GTTP04700

    多肽定制Substance P (free acid) 编码 [71977-09-8]

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Substance P (free acid)
    编码 [71977-09-8]
    别名 Substance P (free acid)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RPKPQQFFGLM-OH
    序列（三字母缩写） Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Substance P (free acid) 编码 [71977-09-8]
    Figures Substance P (free acid) 编码 [71977-09-8]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器（732100030000）

    发表于由
    回复
    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器（732100030000）

    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器（732100030000）

  • 商品品牌： 大龙Dragon
    商品编号：732100030000
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器（732100030000）-大龙Dragon-732100030000

    • 分液方式:游标型
    • 适用溶剂:有机型
    • 安全阀:带安全阀
    • 规格:25ml
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||移液处理|||瓶口分液器|||大龙DragonmedTopDispenser进口瓶口分液器（732100030000）
    瓶口分液器 瓶口分配器
    大龙Dragonmed Top Dispenser瓶口分液器（732100030000）

    产品介绍：

    1、容积设定快速，刻度设计精密；

    2、活塞平滑而且精密，易于上下滑动，使操作方便舒适；

    3、排液管具有安全帽，可避免操作中与试剂接触，即时戴上手套也可以方便的安装或拆卸；

    4、排液管可置于任何方位，因而试剂瓶标签可始终处于可视位置；

    5、适用于任何试剂瓶，可直接用于45mm螺纹颈瓶，另配有聚丙烯接口，可适用于各种常用规格的试剂瓶，其他规格可从配件中选择；

    6、配有透明吸液管，长度可调，适用于各种规格的试剂瓶。

    产品特点：

    1、具有极强的化学耐受性；

    2、可以高压消毒灭菌；

    3、四种型号满足和覆盖了0.5-50ml的容量范围；

    4、方便的设计，保证了对分液器进行简单和经济的清洁和保养；

    5、采用ETFE、FEP、PFA、PP材料制成；

    6、最大耐压500mbar，最大耐粘性500mm2/s，最大耐液体温度40℃，最大耐液体密度2.2g/cm3 。

    作为众多知名品牌的合作伙伴，以其优良的品质和服务与您携手建立战略合作。

    商品属性

    • 分液方式:游标型
    • 适用溶剂:有机型
    • 安全阀:带安全阀
    • 规格:25ml
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器（732100030000）-732100030000-大龙Dragon
    型号 732100030000
    类别 实验室耗材|||移液处理|||瓶口分液器|||大龙DragonmedTopDispenser进口瓶口分液器（732100030000）
    品牌 大龙Dragon
    品牌简介 大龙Dragon
    关键字 瓶口分液器 瓶口分配器,瓶口,精密,高压,液体,可调,规格

    大龙Dragonmed Top Dispenser进口瓶口分液器（732100030000）

    Antitumor agent-43

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-43 

    Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂，对 T-24 细胞的IC50值为0.5 µM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。

    Antitumor agent-43

    Antitumor agent-43 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-43 (Compound 4B) is a potent antitumor agent, with an IC50of 0.5 µM for (T-24 cell). Antitumor agent-43 (Compound 4B) induces cell cycle arrest at G2/M phase[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-43 towards T-24, MGC80-3, SK-OV-3, HepG2 cells with IC50of 0.5, 1.1, 8.9 and 1.3µM, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Antitumor agent-43 effectively inhibits tumor growth (49.5%) in a mouse xenograft model bearing T-24. [1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    276.25

    Formula

    C16H8N2O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Lan-Shan Liao, et al. One-pot synthesis of oxoaporphines as potent antitumor agents and investigation of their mechanisms of actions. Eur J Med Chem

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TNIK-IN-5

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TNIK-IN-5 

    TNIK-IN-5 是一种高效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.05 μM。TNIK-IN-5 能有效抑制完整细胞的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 具有良好的体外抗结直肠癌活性。

    TNIK-IN-5

    TNIK-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2754265-66-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TNIK-IN-5 is an efficient TNIK inhibitor with IC50 of 0.05 μM. TNIK-IN-5 efficiently inhibits Wnt signaling in intact cells. TNIK-IN-5 shows excellent in vitro anti-colorectal cancer activity[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.05 μM (TNIK)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    TNIK-IN-5 (compound 8g) (1.25-5 μM; 48 hours) significantly inhibits the cell proliferation of HCT116 in a dose-dependent manner[1].
    TNIK-IN-5 (1 μM; 24, 48 hours) strongly prevents HCT116 cells migration[1].
    TNIK-IN-5 (10-40 μM; 48 hours) concentration-dependently inhibits the protein levels of β-catenin and TCF-4 in the nucleus, and significantly decreases the expression of Wnt target gene products, including Axin2 and c-Myc[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: HCT116 cells[1]
    Concentration: 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Significantly inhibited the cell proliferation in a dose-dependent manner.

    分子量

    371.39

    Formula

    C22H17N3O3
    CAS 号

    2754265-66-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Luo X, Yang R, Li Y, Zhang L, Yang S, Li L. Discovery of benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives as a new class of TNIK inhibitors for the treatment of colorectal cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2022;67:128745.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Antitumor agent-42

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-42 

    Antitumor agent-42 (Compound 15h) 可抑制微管多聚和NO 释放，发挥抗血管生成、抑制集落形成和诱导凋亡活性。

    Antitumor agent-42

    Antitumor agent-42 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-42 (Compound 15h) is a bifunctional agent exhibiting both tubulin polymerized inhibition and NO-releasing activities, resulting in potent anti-angiogenesis, colony formation inhibition, cell cycle arrest and apoptosis induction effects[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-42 (Compound 15h) is a potent antitumor agent, which towards A2780, MDA-MB-231, HCT-116 and A549 cells with IC50 values of 0.012, 0.015, 0.011 and 0.008 µM, respectively[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    In the nude mice xenograft model, antitumor agent-42 significantly inhibited the paclitaxel-resistant tumor growth with low toxicity[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    575.39

    Formula

    C24H19BrN2O8S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xin Huang, et al. Synthesis and biological evaluation of novel hybrids of phenylsulfonyl furoxan and phenstatin derivatives as potent anti-tumor agents. Eur J Med Chem. 2022 Feb 15; 230:114112.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SK3310HP型6L台式功率可调超声波清洗器（带加热）

    发表于由
    回复

    【简单介绍】

    SK3310HP型6L台式功率可调超声波清洗器（带加热），背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

    【详细说明】

    SK3310HP型6L台式功率可调超声波清洗器（带加热）

    概述

     SK3310HP型6L台式功率可调超声波清洗器（带加热），背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

    特点：

    • 背景光液晶显示屏
    • 屏上菜单参数选择
    • 1~199分钟定时范围
    • 功率的40~，步进1%的连续精细可调
    • 20℃~60℃的温度设定范围
    • 超声辅助均匀水温
    • 工作参数断电记忆功能
    • 设定温度、槽内水温屏上实时显示
    • 加热无水自动检测报警

    主要技术指标

    工作频率 53kHz
    数字定时 1-199 min
    功率调节 功率的40-，进步1%的连续精神可调
    设温范围 20℃-60℃
    电源 220V/50Hz
    清洗槽材料 304不锈钢

    参数

    超声 (W) Ultrasonic 180
    加热（W） Heater 150
    容量 (L) Capacity 6
    槽内尺寸 (mm) Tank Size (L×W×H) 300×150×150
    外形尺寸 (mm) External Size (L×W×H) 330×180×290
    纸箱尺寸 (mm) Carton Size (L×W×H) 427×279×394
    重量 （kg）
    Weight    		 Net 5.5
    Gross 6.5
    标准配置 Accessories 托架 Support rack
    降音盖Cover

    同系列产品：

    型号

    功率

    加热功率(W)

    设温范围

    槽内尺寸

    容量（L）

    排水阀

    SK2200HP

    100

    –

    –

    24×14×10

    3

    –

    SK3200HP

    150

    –

    –

    30×15×10

    4.5

    –

    SK3300HP

    180

    –

    –

    30×15×15

    6

    –

    SK5200HP

    200

    –

    –

    30×24×15

    10

    有

    SK250HP

    250

    –

    –

    30×24×15

    10

    有

    SK6200HP

    280

    –

    –

    50×14×15

    10.5

    有

    SK7200HP

    350

    –

    –

    33×30×15

    15

    有

    SK8200HP

    500

    –

    –

    50×30×15

    22.5

    有

    SK2210HP

    100

    75

    20~60

    24×14×10

    3

    –

    SK3210HP

    150

    110

    20~60

    30×15×10

    4.5

    –

    SK3310HP

    180

    150

    20~60

    30×15×15

    6

    –

    SK5210HP

    200

    270

    20~60

    30×24×15

    10

    有

    SK2510HP

    250

    270

    20~60

    30×24×15

    10

    有

    SK6210HP

    280

    270

    20~60

    50×14×15

    10.5

    有

    SK7210HP

    350

    390

    20~60

    33×30×15

    15

    有

    SK8210HP

    500

    520

    20~60

    50×30×15

    22.5

    有

    KRAS G12C inhibitor 39

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 39 

    KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。

    KRAS G12C inhibitor 39

    KRAS G12C inhibitor 39 Chemical Structure

    CAS No. : 2326522-16-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 39 is a potent inhibitor of KRAS G12C. KRas is a highly attractable target of the pharmaceutical industry for cancer research. KRAS G12C inhibitor 39 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2019099524A1, compound 494)[1].

    分子量

    645.80

    Formula

    C37H43N9O2
    CAS 号

    2326522-16-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. James F. Blake, et al. Kras g12c inhibitors. Patent WO2019099524A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2757804-89-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 is a PI3K/AKT/mTOR pathway inhibitor. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 possess anti-cancer effects and selectivity against MDA-MB-231 cells with IC50 value of 2.29 μM. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 can induce cancer cell cycle arrest and apoptosis[1].

    IC50 & Target

    IC50: 2.29 μM (PI3K/AKT/mTOR) in MDA-MB-231[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (compound 23) (0.5 – 100 μM; 72 hours) exhibits effective anti-cancer activity with IC50s of 2.29 – 24.63 μM, of which, IC50 in MDA-MB-231 is 2.29 μM[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 24 hours) induces growth inhibition of MDA-MB-231 cells by cell cycle arrest at G0/G1[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 24, 48 and 72 hours) induces apoptosis in MDA-MB-231 cells with both dose- and time-dependent manners[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 48 hours) increases the expression of Bax, and decreases the expression of Bcl-2 in MDA-MB-231 cells[1].
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 (1 μM, 2 μM and 4 μM; 24 hours) induces mitochondria-dependent apoptosis in MDA-MB-231 cells through disruption of MMP, accumulation of ROS, depletion of GSH and elevation of intracellular Ca2+[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: PC3, BGC-823, A549, MCF-7, MDA-MB-231 cells and MCF-10A cells[1]
    Concentration: 0.5 – 100 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Exhibited effective anti-cancer activity with IC50s of 2.29 – 24.63 μM, of which, IC50 in MDA-MB-231 was 2.29 μM.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 1 μM, 2 μM and 4 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced growth inhibition of MDA-MB-231 cells by cell cycle arrest at G0/G1.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 1 μM, 2 μM and 4 μM
    Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
    Result: Induced apoptosis in MDA-MB-231 cells with both dose- and time-dependent manners.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 1 μM, 2 μM and 4 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Increased the expression of Bax, and decreased the expression of Bcl-2

    分子量

    285.29

    Formula

    C17H13F2NO
    CAS 号

    2757804-89-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Qin J, Sun X, Ma Y, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indoles as potential treatment of triple negative breast cancer by suppressing PI3K/AKT/mTOR pathway [published online ahead of print, 2021 Dec 31]. Bioorg Med Chem. 2021;55:116594.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）

    发表于由
    回复
    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：2002-9125
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）-Nalgene耐洁-2002-9125

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:4ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）
    窄口瓶

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料） 产品特点：

    ※适用于贮存、运输及盛装液体等用途；

    ※半透明；

    ※化学耐受性好；

    ※无生物毒性

    ※保证密封。

    商品属性

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:4ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）-2002-9125-Nalgene耐洁
    型号 2002-9125
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 窄口瓶,材料,瓶盖,化学,毒性,盛装,液体

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9125（瓶身HDPE材料，瓶盖PP材料）

    Antitumor agent-43

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-43 

    Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂，对 T-24 细胞的IC50值为0.5 µM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。

    Antitumor agent-43

    Antitumor agent-43 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-43 (Compound 4B) is a potent antitumor agent, with an IC50of 0.5 µM for (T-24 cell). Antitumor agent-43 (Compound 4B) induces cell cycle arrest at G2/M phase[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-43 towards T-24, MGC80-3, SK-OV-3, HepG2 cells with IC50of 0.5, 1.1, 8.9 and 1.3µM, respectively[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Antitumor agent-43 effectively inhibits tumor growth (49.5%) in a mouse xenograft model bearing T-24. [1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    276.25

    Formula

    C16H8N2O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Lan-Shan Liao, et al. One-pot synthesis of oxoaporphines as potent antitumor agents and investigation of their mechanisms of actions. Eur J Med Chem

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海安亭低速台式离心机TDL-4C

    发表于由
    回复

    上海安亭低速台式离心机TDL-4C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TDL-4C
  • 商品详情

    产品介绍
    该机引进最新国外先进技术精心制造，整机噪音低、效率高、操作方便、造型美观

    可广泛适用于医院、生物化学等科研实验室对血清、血浆和医药制品作定性分析。


    技术参数

    最高转速 Max   .Speed

    4000rpm（转/分）

    最大相对离心力Max .RCF

    1430(×g)

    角转容量Angle rotor   capacity

    15ml×6

    定时范围 Timer   Range

    0min～99min

    电源 Power

    220v 50Hz 180w

    外形尺寸 Dimensions

    380mm×480mm×330mm(L×W×H)

    重量 Weight

    25kg

    型 号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    转子名称

    规格容量

    TDL-4C

    低速台式离心机

    变频电机电脑控制

    4000转/分

    1430×g

    角 式

    15ml×6

    • KRAS G12C inhibitor 40

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 40 

    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 70)。

    KRAS G12C inhibitor 40

    KRAS G12C inhibitor 40 Chemical Structure

    CAS No. : 2660014-14-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 40 is a potent inhibitor of KRAS G12C. The Ras family of proteins is an important intracellular signaling molecule that plays an important role in growth and development. KRAS G12C inhibitor 40 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2021129824A1, compound 70)[1].

    分子量

    671.17

    Formula

    C34H36ClFN10O2
    CAS 号

    2660014-14-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yuli Xie, et al. Novel K-Ras G12C inhibitor. Patent WO2021129824A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MMP2-IN-1

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MMP2-IN-1 

    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

    MMP2-IN-1

    MMP2-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2764598-01-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MMP2-IN-1 is a moderate potenet MMP2 inhibitor with IC50 of 6.8 µM. MMP2-IN-1 exhibits remarkable antiproliferative activity in certain cancer cells by arresting the cell cycle and inducing apoptosis[1].

    IC50 & Target[1]

    MMP2

    6.8 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    MMP2-IN-1 (compound 4a) (0-10 μM; 74 hours) exhibits IC50 values of 0.07 μM, 0.11 μM, and 0.18 μM against MDA-MB-231, A549, and HeLa cancer cells, respectively, and over 10 μM in Hep 5G cells[1].
    MMP2-IN-1 (10 μM; 24 hours) induces cell cycle arrest in the S phase[1].
    MMP2-IN-1 (0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM and 10 μM; 24 hours) induces a dose-dependent increment in early-and late-stage apoptosis of MDA-MB-231 cells, and increased the early-stage apoptosis percentage from 4.66% to 10.9% at 10 μM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: MDA-MB-231, A549, HeLa and Hep 5G cells[1]
    Concentration: 0-10 μM
    Incubation Time: 74 hours
    Result: Exhibited IC50 values of 0.07 μM, 0.11 μM, and 0.18 μM against MDA-MB-231, A549, and HeLa cancer cells, respectively, and over 10 μM in Hep 5G cells.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced cell cycle arrest in the S phase.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: MDA-MB-231[1]
    Concentration: 0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM and 10 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced a dose-dependent increment in early-and late-stage apoptosis of MDA-MB-231 cells, and increased the early-stage apoptosis percentage from 4.66% to 10.9% at 10 μM.

    体内研究
    (In Vivo)

    MMP2-IN-1 (100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg; IP, single) causes 0%, 30%, 50% and 60% mortality rate at dosing 100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg and 250 mg/kg respectively[1].
    MMP2-IN-1 (10 mg/kg; IP, daily, for 14 days) significantly inhibits tumor growth in metastatic 4T1 murine breast cancer model[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Kunming mice (n = 10, half male and half female)[1]
    Dosage: 100 mg/kg, 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg
    Administration: IP, single
    Result: No mortality occurred after administration of 100 mg/kg, and the mortality rate was 30%, 50% and 60% at dosing 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg respectively.
    Animal Model: Orthotopic 4T1 tumor-bearing mice[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: IP, daily, for 14 days
    Result: Significantly inhibited tumor growth in metastatic 4T1 murine breast cancer model.

    分子量

    319.33

    Formula

    C15H13NO5S
    CAS 号

    2764598-01-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chen C, Luo Y, Yin H, et al. Design, synthesis, and antitumor activity evaluation of novel acyl sulfonamide spirodienones. Bioorg Med Chem. 2022;60:116626.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    KRAS G12C inhibitor 39

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12C inhibitor 39 

    KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。

    KRAS G12C inhibitor 39

    KRAS G12C inhibitor 39 Chemical Structure

    CAS No. : 2326522-16-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12C inhibitor 39 is a potent inhibitor of KRAS G12C. KRas is a highly attractable target of the pharmaceutical industry for cancer research. KRAS G12C inhibitor 39 has the potential for the research of KRAS G12C-mediated cancer (extracted from patent WO2019099524A1, compound 494)[1].

    分子量

    645.80

    Formula

    C37H43N9O2
    CAS 号

    2326522-16-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. James F. Blake, et al. Kras g12c inhibitors. Patent WO2019099524A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml）

    发表于由
    回复
    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml）

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml）

  • 商品品牌： Greiner Bio-One 葛莱娜
    商品编号：122280
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml）-Greiner Bio-One 葛莱娜-122280

    • 产品类别:冻存管
    • 消毒类型:已消毒
    • 容量:2ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||冷冻保存|||冻存管及附件|||GreinerBio-One葛莱娜内旋盖冻存管122280（2ml）
    内旋盖 冻存管

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml） 产品特点：

    ※聚丙烯（PP）材料制作；

    ※用于生物样品的低温运输及保存，适用温度范围-196℃至121℃；

    ※内旋盖带有硅胶密封圈；

    ※每个冻存管官均有空白标识区；

    ※无热原，无菌包装；

    ※有多种颜色旋盖，易于识别；

    ※设计有星形支撑脚的冻存管可直立。

    品牌简介：

    Greiner Bio-One是来自德国的一家生命科学耗材及高科技产品生产企业。公司始建于1868年，1963年开始为生命科学领域服务，至今Greiner Bio-One的品牌已经成为世界上实验室耗材领域的领先者。葛莱娜第一生化有限公司在全球拥有超过1000的员工，业务涉及全球100多个国家。在2004年底在中国的上海设立代表处，全面代表德国总部，负责中国市场客户的联络和服务工作。代表处将为德国生产厂与中国分销商以及我们的最终用户架起一座沟通的桥梁，及时互享产品信息，更好的为生命科学工作者服务。

    商品属性

    • 产品类别:冻存管
    • 消毒类型:已消毒
    • 容量:2ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml）-122280-Greiner Bio-One 葛莱娜
    型号 122280
    类别 实验室耗材|||冷冻保存|||冻存管及附件|||GreinerBio-One葛莱娜内旋盖冻存管122280（2ml）
    品牌 Greiner Bio-One 葛莱娜
    品牌简介 Greiner Bio-One 葛莱娜
    关键字 内旋盖 冻存管,德国,生命科学,代表处,中国,红色,领域

    Greiner Bio-One 葛莱娜 内旋盖冻存管 122280 （2ml）

    多肽定制Substance P (free acid) 编码 [71977-09-8]

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Substance P (free acid)
    编码 [71977-09-8]
    别名 Substance P (free acid)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RPKPQQFFGLM
    序列（三字母缩写） Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met
    基本描述
    溶解度
    分子量 1348.65
    化学式 C63H97N17O14S
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Substance P (free acid) 编码 [71977-09-8]
    Figures Substance P (free acid) 编码 [71977-09-8]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Antitumor agent-41

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-41 

    Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂，具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。

    Antitumor agent-41

    Antitumor agent-41 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-41 (compound N-12), a potent antitumor agent, enhibits excellent antimigration and anti-invasion activity. Antitumor agent-41 (compound N-12) induces tumor inhibition via tumor necrosis and inflammatory response[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-41 (compound N-12) has obvious inhibitory activity on invasion at a concentration of 50 μM on A431 cell, and the inhibition rate was 36.6 ± 13.9% [1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    The half-life (T1/2) of antitumor-41 (compound N-12) is 56.80 h and systemic plasma clearance (CL) is 0.029 mL/h/mg.[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1369.46

    Formula

    C64H109IN2O21
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Juntao Wang, wt al. One-Pot Enzymatic Synthesis and Biological Evaluation of Ganglioside GM3 Derivatives as Potential Cancer Immunotherapeutics. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):1883-1897.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料）

    发表于由
    回复
    Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料）

    Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：126-0020
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料）-Nalgene耐洁-126-0020

    • 材质:PS
    • 孔径:0.2um
    • 直径:50mm
    • 滤杯容量:250ml
    • 收集瓶容量:250ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||过滤装置|||Nalgene耐洁一次性过滤装置126-0020（PS材料，膜CN材料）
    过滤装置

    Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料） 产品特点：

    ※PS材料，膜CN材料；

    ※适用于生物或药物样品的除菌过滤；

    ※滤杯和收集瓶都有刻度；

    ※无菌包装，接上真空泵即可使用；

    商品属性

    • 材质:PS
    • 孔径:0.2um
    • 直径:50mm
    • 滤杯容量:250ml
    • 收集瓶容量:250ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料）-126-0020-Nalgene耐洁
    型号 126-0020
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||过滤装置|||Nalgene耐洁一次性过滤装置126-0020（PS材料，膜CN材料）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 过滤装置,材料,刻度,装置,真空泵,样品,药物

    Nalgene耐洁 一次性过滤装置 126-0020（PS材料，膜CN材料）