日度归档：2024年11月18日

SOS1 activator 1

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1 activator 1 

SOS1 activator 1 (Compound 64) 是 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂，Kd 为 44 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子，能与 Ras 蛋白结合，并使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成GTP。可催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换。

SOS1 activator 1

SOS1 activator 1 Chemical Structure

CAS No. : 2245237-53-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

SOS1 activator 1 (Compound 64) is a potent activator of SOS1-mediated nucleotide exchange with a Kd of 44 nM. SOS1 is a guanine nucleotide exchange factor that catalyzes the exchange of GDP for GTP on RAS[1].

分子量

483.02

Formula

C26H32ClFN6
CAS 号

2245237-53-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Timothy R Hodges, et al. Discovery and Structure-Based Optimization of Benzimidazole-Derived Activators of SOS1-Mediated Nucleotide Exchange on RAS. J Med Chem. 2018 Oct 11;61(19):8875-8894.

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Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

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Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

  • 商品品牌： Gilson吉尔森
    商品编号：M250
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)-Gilson吉尔森-M250

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森M型手动可调活塞排代式移液器(M250)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    吉尔森 M 型移液器 是活塞排代式移液器，配合吉尔森活塞毛细吸管 (簡稱 CP)，适合用于黏稠或高密度液体，均不失吉尔森移液器固有的精度和准确。有六种型号，容量范围自 1 微升至1000 微升不等。

    •处理黏稠或高密度液体，如油类、化妆面霜、油漆、缓冲溶液等，M 型移液器可以做到又快又准，而没有丝毫误差。

    •处理易气化液体，如丙酮、氯仿、乙醇等，M 型移液器不会发生漏液的情况。

    •M 型移液器采用一次性的活塞毛细吸管，完全杜絶套筒沾染腐蚀性液体或液体蒸发的可能性。

    •内置式弹射器，避免操作者接触样品。无空气段，防止敏感样品受气雾污染。

    •百分之百不产生交叉污染的移液手段，特别适合用于 DNA 片断、PCR 模板、酶溶液、放射性标记化合物等。

    •一次性活塞毛细吸管，由纯净聚丙烯材料制成。

    •毛细吸管不含染料，没有污染。

    •毛细吸管外形纤细，可以伸逹小口径试管底部。

    产品资料库档案下载 / Dowload BrochurePDF : Microman_Brochure.pdf

    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时，Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教，开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机，记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期，吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后，吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天，吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器，进样器……等等。无论是液相色谱，还是液体样品处理装置，吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起，吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年，为满足欧洲市场的需要，在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年，吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.，总部设在荷兰，负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员，吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)-M250-Gilson吉尔森
    型号 M250
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森M型手动可调活塞排代式移液器(M250)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,活塞,可调,吸管,液体,记录仪

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    MAT2A-IN-7

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-7 

    MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。

    MAT2A-IN-7

    MAT2A-IN-7 Chemical Structure

    CAS No. : 2756458-77-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    MAT2A-IN-7 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-7 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-7 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 24)[1].

    分子量

    383.75

    Formula

    C17H13ClF3N3O2
    CAS 号

    2756458-77-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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    HPK1-IN-28

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    HPK1-IN-28 

    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。

    HPK1-IN-28

    HPK1-IN-28 Chemical Structure

    CAS No. : 2699603-89-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    HPK1-IN-28 is a potent inhibitor of HPK1. Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is a negative regulator of the activation response of dendritic cells (DCs), T cells and B cells. HPK1-IN-28 enhances the body’s anti-tumor immunity. HPK1-IN-28 has the potential for the research of immune-related diseases, especially tumor (extracted from patent WO2021175270A1, compound 1)[1].

    分子量

    513.47

    Formula

    C25H22F3N5O4
    CAS 号

    2699603-89-7
    运输条件

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    参考文献

    • [1]. Jiang Lei, et al. Novel hpk1 inhibitors and methods of preparation and application thereof. Patent WO2021175270A1.

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    Sonidegib metabolite M48

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    Sonidegib metabolite M48 

    Sonidegib metabolite M48 是 Sonidegib 的主要循环代谢物。Sonidegib 是一种 hedgehog 通路抑制剂。Sonidegib metabolite M48 的 Tmax (60 h) 比 Sonidegib 长得多。

    Sonidegib metabolite M48

    Sonidegib metabolite M48 Chemical Structure

    CAS No. : 1221722-10-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    生物活性

    Sonidegib metabolite M48 is the main circulating metabolite of Sonidegib. Sonidegib is a hedgehog pathway inhibitor. M48 showed a much longer Tmax (60 h) than Sonidegib[1].

    分子量

    296.24

    Formula

    C15H11F3O3
    CAS 号

    1221722-10-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Markus Zollinger, et al. Absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) of ¹⁴C-sonidegib (LDE225) in healthy volunteers. Cancer Chemother Pharmacol. 2014 Jul;74(1):63-75.

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    SK3300LHC型台式双频超声波清洗器（6L）

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    【简单介绍】

    SK3300LHC型台式双频超声波清洗器（6L），背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

    【详细说明】

    SK3300LHC型台式双频超声波清洗器（6L）

    概述

     SK3300LHC型台式双频超声波清洗器（6L），背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

    特点：

    • 背景光液晶显示屏
    • 屏上菜单参数选择
    • 35kHz/53kHz两档可切换的工作频率
    • 1~199分钟定时范围
    • 功率的40~，步进1%的连续精细可调
    • 槽内水温屏上实时显示（无加热）
    • 工作参数断电记忆功能


    主要技术指标

    工作频率 35kHz/53kHz
    数字定时 1-199 min
    功率调节 功率的40-，进步1%的连续精神可调
    电源 220V/50Hz
    清洗槽材料 304不锈钢


    参数

    超声 (W) Ultrasonic 180
    容量 (L) Capacity 6
    槽内尺寸 (mm) Tank Size (L×W×H) 300×150×150
    外形尺寸 (mm) External Size (L×W×H) 330×180×290
    纸箱尺寸 (mm) Carton Size (L×W×H) 427×279×394
    重量 （kg）
    Weight    		 Net 5.2
    Gross 6.2
    标准配置 Accessories 托架 Support rack

                     

    同系列产品：

    型号

    功率

    加热功率(W)

    设温范围

    槽内尺寸

    容量（L）

    排水阀

    SK2200LHC

    100

    –

    –

    24×14×10

    3

    –

    SK3200LHC

    150

    –

    –

    30×15×10

    4.5

    –

    SK3300LHC

    180

    –

    –

    30×15×15

    6

    –

    SK5200LHC

    200

    –

    –

    30×24×15

    10

    有

    SK250LHC

    250

    –

    –

    30×24×15

    10

    有

    SK6200LHC

    280

    –

    –

    50×14×15

    10.5

    有

    SK7200LHC

    350

    –

    –

    33×30×15

    15

    有

    SK8200LHC

    500

    –

    –

    50×30×15

    22.5

    有

    SK2210LHC

    100

    75

    20~60

    24×14×10

    3

    –

    SK3210LHC

    150

    110

    20~60

    30×15×10

    4.5

    –

    SK3310LHC

    180

    150

    20~60

    30×15×15

    6

    –

    上海恒平可见分光光度计/紫外可见分光光度计（出口型/双光束）V2200

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    上海恒平可见分光光度计/紫外可见分光光度计（出口型/双光束）V2200

  • 品牌 恒平|SDPTOP
  • 型号 V2200
  • 商品详情

    V2200是一款智能化较高的单光束可见分光光度计，具有能量强、分析测量灵敏度高、实用性强，可满足于化工、药品、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学化验等教学行业中的质量控制和实验，是常规实验室必备的分析仪器之一。

    仪器特点自动波长：键盘输入，波长设定，数据转换迅速。
    光度测量：定波长测试吸光度，透过率和能量测量。
    时间扫描：可对样品进行动力学测试。
    浓度测量：一阶过零，一阶线性标准曲线测试，最多可建立12个标样点的标准曲线。浓度直读可保存50条曲线及200条测试数据。
    具有USB接口：V2200仪器附UV-Solution1.0数据处理软件。
    波长范围宽，应用面广。
    光谱带宽为：2nm，测试精度更为准确。 

    技术参数

    参 数

    单色器

    C-T式单色器，1200线全息光栅

    检测器

    硅光二极管

    光源

    20W/12V卤钨灯

    显示器

    128×64大屏幕液晶显示

    光谱带宽

    2nm

    波长范围

    325~1100nm（步进间隔0.1nm）

    波长最大允许误差

    ±1.0nm（开机自动校准）

    波长重复性

    ≤0.5nm

    杂散光

    ≤0.2%T（在360nm处）

    测定范围

    T：-1.0 ~ 200.0%T ，A：-0.5 ~ 3.000 A，F：0 ~ 9999，C：0 ~  9999

    透射比最大允许误差

    ±0.4%T

    透射比重复性

    ≤0.2%T

    稳定性

    暗电流≤0.2%T，亮电流≤0.5%T

    基线平直度

    ±0.004A

    漂移

    ±0.002A/h

    数据输出

    USB接口，LPT并行打印接口

    软件支持

    附UV-Solution1.0工作站软件（可选配 UV-Solution2.0）

    电源

    220V±10%  50Hz   120W

    外形尺寸

    456×375×220 mm

    净重

    19.0kg

    • Tubulin inhibitor 24

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulin inhibitor 24 

    Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

    Tubulin inhibitor 24

    Tubulin inhibitor 24 Chemical Structure

    CAS No. : 2415761-65-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Tubulin inhibitor 24 is a potent tubulin inhibitor. Tubulin inhibitor 24 inhibits tubulin polymerization. Tubulin inhibitor 24 induces cell cycle arrest at the G2/M phase in a concentration-dependent manner. Tubulin inhibitor 24 shows antitumor activity with no obvious toxicity[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Tubulin inhibitor 24 (compound 1b) () shows high antiproliferative activity with IC50s of 0.021, 0.047, 0.003, 0.048 µM for Hela, MCF-7, A549, HCT-116, B16-F10 cells, respectively[1].
    Tubulin inhibitor 24 inhibites tubulin polymerization with an IC50 value of 2.1 µM[1].
    Tubulin inhibitor 24 (5, 10 nM) induces cell cycle arrest at the G2/M phase in a concentration-dependent manner[1].
    Tubulin inhibitor 24 (10, 20, 40 nM; 24 h) inhibits MCF-7 cancer cells migration in a dose-dependent manner[1].
    Tubulin inhibitor 24 (40 nM; 6 h) destabilizes microtubule by inhibiting tubulin polymerization and disturbing microtubule networks in B16-F10 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Hela, MCF-7, A549, HCT-116, B16-F10 cells
    Concentration: 0.00098, 0.0039, 0.016, 0.0625, 0.25, 1.0, 4.0, 16, 64 µM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Showed high antiproliferative activity with IC50s of 0.021, 0.047, 0.003, 0.048 µM for Hela, MCF-7, A549, HCT-116, B16-F10 cells, respectively.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7 cells
    Concentration: 5, 10 nM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Cells were arrested at the G2/M phase in a concentration-dependent manner.

    体内研究
    (In Vivo)

    Tubulin inhibitor 24 (10, 20 mg/kg; i.p.; per day for 16 days) shows antitumor activity with no obvious toxicity[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 4-6 weeks, male C57/BL mice (B16e-10 tumor model)[1]
    Dosage: 10, 20 mg/kg (formulated in 5% DMSO, 40% PEG-300 and 55% saline)
    Administration: I.p.; per day, 16 days
    Result: Showed antitumor activity with no obvious toxicity.

    分子量

    375.42

    Formula

    C22H21N3O3
    CAS 号

    2415761-65-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li G,et al. Design, synthesis, and bioevaluation of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as tubulin polymerization inhibitors targeting the colchicine binding site with potent anticancer activities. Eur J Med Chem. 2020; 202:112519.

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    多肽定制Sturgeon F 编码

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    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Sturgeon F
    编码
    别名 Sturgeon F
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） FGGFMKGKYGY
    序列（三字母缩写） Phe-Gly-Gly-Phe-Met-Lys-Gly-Lys-Tyr-Gly-Tyr
    基本描述
    溶解度
    分子量 1254.48
    化学式 C61H83N13O14S
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Sturgeon F 编码
    Figures Sturgeon F 编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    LEM-14

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    LEM-14 

    LEM-14 是一种有效的 NSD2 抑制剂，IC50 为 132 µM。LEM-14 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

    LEM-14

    LEM-14 Chemical Structure

    CAS No. : 1814881-70-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LEM-14 is a potent NSD2 inhibitor with an IC50 of 132 µM. LEM-14 has the potential for the research of multiple myeloma[1].

    IC50 & Target

    NSD2[1]
    分子量

    478.56

    Formula

    C25H26N4O4S
    CAS 号

    1814881-70-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Shen Y, et al. Identification of LEM-14 inhibitor of the oncoprotein NSD2. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 1;508(1):102-108.

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    HPK1-IN-29

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HPK1-IN-29 

    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。

    HPK1-IN-29

    HPK1-IN-29 Chemical Structure

    CAS No. : 2699604-50-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HPK1-IN-29 is a potent inhibitor of HPK1. Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is a negative regulator of the activation response of dendritic cells (DCs), T cells and B cells. HPK1-IN-29 enhances the body’s anti-tumor immunity. HPK1-IN-29 has the potential for the research of immune-related diseases, especially tumor (extracted from patent WO2021175270A1, compound 38)[1].

    分子量

    489.45

    Formula

    C26H18F3N5O2
    CAS 号

    2699604-50-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jiang Lei, et al. Novel hpk1 inhibitors and methods of preparation and application thereof. Patent WO2021175270A1.

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    2′-Deoxy-5-nitrocytidine

    发表于由
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    2′-Deoxy-5-nitrocytidine 

    2′-Deoxy-5-nitrocytidine 是一种 DNA 甲基转移酶的抑制剂，可用于癌症相关研究，详细信息请参考专利文献 CN108498529A。

    2′-Deoxy-5-nitrocytidine

    2′-Deoxy-5-nitrocytidine Chemical Structure

    CAS No. : 69100-02-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    2′-Deoxy-5-nitrocytidine is a DNA Methyltransferase inhibitor extracted from patent CN108498529A. 2′-Deoxy-5-nitrocytidine can be used for the research of cancer[1].

    分子量

    272.21

    Formula

    C9H12N4O6
    CAS 号

    69100-02-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chen Q, et, al. Dnmt rna inhibitor and cGAMP pharmaceutical compositions for tumor prevention treatment. CN108498529A.

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    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    发表于由
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    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：430195
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）-Corning康宁-430195

    • 表面:TC
    • 表面积:490cm2
    • 品牌属性:进口
    • 盖类型:密封盖
    • 是否有刻度:无
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养滚瓶|||Corning康宁490cm2滚瓶（430195）
    Corning康宁 490cm2滚瓶

    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    产品描述

    1、使用纯净聚苯乙烯制造

    2、经过细胞吸附优化处理

    3、单片无痕结构

    4、大部分瓶子都有刻度

    5、经过伽马射线灭菌

    6、经过无热源认证

    7、所有的瓶子都有批号帮助产品跟踪

    商品属性

    • 表面:TC
    • 表面积:490cm2
    • 品牌属性:进口
    • 盖类型:密封盖
    • 是否有刻度:无
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）-430195-Corning康宁
    型号 430195
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养滚瓶|||Corning康宁490cm2滚瓶（430195）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 490cm2滚瓶,瓶子,伽马射线,聚苯乙烯,热源,批号,刻度

    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）

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    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：3387
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）-Corning康宁-3387

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁HTStranswell-96孔透过性支持物系统和板5.0umPC膜孔径（3387）
    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）

    产品描述

    1、HST Transwell-96孔透过性支持物是由96个通透性嵌套通过

    一个坚固的，可机械操作的托盘连接而成，从而可以作为

    一个单位来操作

    2、每孔0.143cm2膜面积，与其他产品相比提高20-50%表面供

    细胞生长

    3、提供不同的孔径：（1.0um,8.0um膜孔径）聚酯（PET）膜

    与（0.4um，3.0um，5.0um膜孔径）的聚碳酸酯（PC）膜

    4、经过自动化优化设计的多道进样口，有改进的吸附表面和标

    准条形码

    5、储液板允许96孔同时加液，可拆卸的培养液稳定装置可减少

    在操作中的培养基溅出

    6、接收板各孔独立，以允许96孔独立检测

    7、经过伽马射线灭菌

    8、HST Transwell-96系统（0.4um聚碳酯和1.0um聚碳酯）是由

    96孔嵌套，储液板以及带盖的96孔接收板组成

    9、HST Transwell-96孔板（3.0和5.0um聚碳酯和8.0um聚酯）

    是由96孔嵌套，带盖96孔接收板组成。储液板需要单独购买

    商品属性

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）-3387-Corning康宁
    型号 3387
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁HTStranswell-96孔透过性支持物系统和板5.0umPC膜孔径（3387）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径,孔径,系统,嵌套,聚酯,操作,可拆卸

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 5.0umPC膜孔径 （3387）

    MAT2A-IN-5

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-5 

    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。

    MAT2A-IN-5

    MAT2A-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2756458-55-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MAT2A-IN-5 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-5 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-5 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 1)[1].

    分子量

    352.74

    Formula

    C17H12ClF3N2O
    CAS 号

    2756458-55-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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    上海安亭低速大容量多管离心机DL-4C

    发表于由
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    上海安亭低速大容量多管离心机DL-4C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 DL-4C
  • 商品详情

    产品介绍

    我厂研制开发的新一代环保全不锈钢、低速大容量离心机，该机的机架、盖门、离心腔、底板等包括所有的螺栓、螺母均采用不锈钢

    采用专利设计，结构合理，造型新颖美观、环保、节能、液晶显示，操作方便，安全可靠。还具有杀菌，防腐蚀等特殊功效。

    本机可在环境温度为5~40℃，相对湿度不超过80%，周围无导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀气体的条件下安全使用。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    4000rpm（转/分）

    最大相对离心力Max .RCF

    3776(×g)

    角转容量Angle  rotor  capacity

    500ml×4

    定时范围 Timer Range 

    0min～60min

    电源Power

    220v   50Hz 750w

    外形尺寸 Dimensions

    580mm×630mm×650mm(L×W×H)

    重量Weight

    85kg

    型     号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    转子名称

    规格容量

    DL-4C

    低速大容量多管离心机

    变频电机电脑控制

    4000转/分

    3776×g

    		  

    整机

    1号

    		  

    4000转/分

    3776×g

    水平式

    500ml×4

    50ml×8

    10ml×48

    100ml×4

    15ml×28

    7ml×48

    5ml×48

    2号

    		  

    3500转/分

    1500×g

    水平式霉菌反应板

    192孔

     

    • Dot1L-IN-7

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Dot1L-IN-7 

    Dot1L-IN-7 (compound 25) 是一种有效的、选择性的端粒沉默 1 样蛋白 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 1.0 μM。Dot1L-IN-7 选择性地杀死MLL-AF9，而对 E2A-HLF 细胞的生长没有任何影响。

    Dot1L-IN-7

    Dot1L-IN-7 Chemical Structure

    CAS No. : 2580940-76-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Dot1L-IN-7 (compound 25) is a potent and selective disruptor of telomeric silencing 1-like protein (DOT1L) inhibitor with an IC50 of 1.0 μM. Dot1L-IN-7 selectively killed Mixed Lineage Leukemia (MLL)-AF9 without showing any effect on the growth of E2A-HLF cells[1].

    IC50 & Target[1]

    DOT1L

    1 μM (IC50)

    分子量

    461.52

    Formula

    C23H27N9O2
    CAS 号

    2580940-76-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Garrett S Gibbons, et al. Identification of DOT1L inhibitors by structure-based virtual screening adapted from a nucleoside-focused library. Eur J Med Chem. 2020 Mar 1;189:112023.

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    HPK1-IN-28

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HPK1-IN-28 

    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。

    HPK1-IN-28

    HPK1-IN-28 Chemical Structure

    CAS No. : 2699603-89-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HPK1-IN-28 is a potent inhibitor of HPK1. Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is a negative regulator of the activation response of dendritic cells (DCs), T cells and B cells. HPK1-IN-28 enhances the body’s anti-tumor immunity. HPK1-IN-28 has the potential for the research of immune-related diseases, especially tumor (extracted from patent WO2021175270A1, compound 1)[1].

    分子量

    513.47

    Formula

    C25H22F3N5O4
    CAS 号

    2699603-89-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jiang Lei, et al. Novel hpk1 inhibitors and methods of preparation and application thereof. Patent WO2021175270A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MAT2A-IN-6

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MAT2A-IN-6 

    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。

    MAT2A-IN-6

    MAT2A-IN-6 Chemical Structure

    CAS No. : 2756458-72-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MAT2A-IN-6 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-6 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-6 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 18)[1].

    分子量

    411.76

    Formula

    C18H13ClF3N3O3
    CAS 号

    2756458-72-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ASK1-IN-3

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ASK1-IN-3 

    ASK1-IN-3 是一种有效且具有选择性的 ASK1 激酶抑制剂，IC50 为 33.8 nM，同时也抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3 具有较强的 HepG2 癌细胞凋亡 (apoptosis) 诱导活性与有效的细胞周期阻滞活性。

    ASK1-IN-3

    ASK1-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2426705-19-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ASK1-IN-3 is a potent and selective ASK1 kinase inhibitor with IC50 of 33.8 nM, as well as inhibits several cell cycle regulating kinases. ASK1-IN-3 has strong HepG2 cancer cells apoptosis induction and potent cell cycle arrest activities[1].

    IC50 & Target

    IC50: 33.8 nM (ASK1)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    ASK1-IN-3 (compound 14l) (10, 20 and 50 μM; 48 hours) induces PARP cleavage in a dose dependent manner, which indicates the induction of HepG2 cells apoptosis[1].
    ASK1-IN-3 (1-16 μM; 24 hours) significantly arrests cycle progression at G1 phase[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: HepG2[1]
    Concentration: 10, 20 and 50 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced PARP cleavage in a dose dependent manner.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: HepG2[1]
    Concentration: 1, 2, 4, 8, and 16 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Significantly arrested cycle progression at G1 phase.

    分子量

    378.39

    Formula

    C18H18N8O2
    CAS 号

    2426705-19-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhang S, Huang C, Lyu X, et al. Discovery of a 2-pyridinyl urea-containing compound YD57 as a potent inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1). Eur J Med Chem. 2020;195:112277.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务