日度归档：2024年11月20日

Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml （89452）

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Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml （89452）

Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml （89452）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：89452
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml （89452）-Brand普兰德-89452

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:PP
    • 容量:100ml-500ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型PP材质蓝色刻度400ml（89452）
    烧杯

    Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml（89452）

    PP材质，高透明度。

    依照ISO 7056。

    带刻度，晶圆边缘杯口及流嘴。

    节省空间的堆叠设计。

    为确保刻度及印刷标识清晰可辨，清洗温度建议低于60 °C 。

    如需于高压湿热灭菌（121 °C），请选择蚀刻刻度型烧杯。

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求，满足您在性能和舒适度上的要求的实验室,我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

    商品属性

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:PP
    • 容量:100ml-500ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml （89452）-89452-Brand普兰德
    型号 89452
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型PP材质蓝色刻度400ml（89452）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 烧杯,刻度,烧杯,材质,普兰,蓝色,产品

    Brand普兰德 烧杯 低型 PP材质 蓝色刻度 400ml （89452）

    EZH2-IN-10

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-10 

    EZH2-IN-10 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-10 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利WO2021180235A1，化合物59)。

    EZH2-IN-10

    EZH2-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2700897-83-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-10 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 59)[1].

    分子量

    550.11

    Formula

    C27H32D2ClN3O5S
    CAS 号

    2700897-83-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (R)-MALT1-IN-7

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MALT1-IN-7 

    (R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

    (R)-MALT1-IN-7

    (R)-MALT1-IN-7 Chemical Structure

    CAS No. : 2178993-10-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) is a potent MALT1 protease inhibitor. (R)-MALT1-IN-7 has the potential for cancer research[1].

    分子量

    478.45

    Formula

    C19H17F3N8O2S
    CAS 号

    2178993-10-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Gagan Kukreja, et al. Substituted thiazolo-pyridine compounds as malt1 inhibitors. WO2018020474A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    EN523

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EN523 

    EN523 是 OTUB1 招募者。EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。

    EN523

    EN523 Chemical Structure

    CAS No. : 2094893-05-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EN523 is a OTUB1 recruiter. EN523 targets a non-catalytic allosteric cysteine C23 in the K48-ubiquitin-specific deubiquitinase OTUB1[1].

    分子量

    234.25

    Formula

    C12H14N2O3
    CAS 号

    2094893-05-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Henning NJ, et al. Deubiquitinase-targeting chimeras for targeted protein stabilization. Nat Chem Biol. 2022;18(4):412-421.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    EZH2-IN-11

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-11 

    EZH2-IN-11 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-11具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019204490A1，化合物 17)。

    EZH2-IN-11

    EZH2-IN-11 Chemical Structure

    CAS No. : 2387402-80-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-11 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-11 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019204490A1, compound 17)[1].

    分子量

    562.12

    Formula

    C28H36ClN3O5S
    CAS 号

    2387402-80-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Alexandre Côté, et al. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof. Patent WO2019204490A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-5000B-C

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    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-5000B-C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 DL-5000B-C
  • 货号 DL-5000B-C
  • 商品详情

    产品介绍
    DL-5000B-C我厂研制开发的新一代环保不锈钢、高速冷冻大容量离心机，该机的机盖、盖门离心腔

    底板等包括所有的螺栓、螺母均采用不锈钢，采用专利设计，结构合理，造型新颖美观、环保、节能、液晶显示、操作方便，安全可靠。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    5000rpm (转/分)

    最大相对离心力Max .RCF

    5000(×g)

    1号水平（带风罩）

    250ml×4
    50ml×8
    10ml×36
    100ml×4
    15ml×16
    7ml×36
    5ml×36

    2号放射免疫专用转子

     6ml×96

    温度范围 Temperature Range

    -5℃～30℃

    温度精度 Temperature Accuracy

    ±2℃

    定时范围 Timer Range 

    0min～99min

    噪音Noise  

     <70dB

    电源Power

    220v 50Hz 1.5kw

    外形尺寸 Dimensions

    500mm×590mm×780mm(L×W×H)

    重量Weight

    100kg

    型号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    规格容量

    DL-5000B-C

    低速冷冻离心机进口制冷机组变频电机
    整机全不锈钢

    5000转/分

    单机

    1号

    水平式
    带风罩

    5000转/分

    5000(×g)

    250ml×4
    50ml×8
    10ml×36
    100ml×4
    15ml×16
    7ml×36
    5ml×36

       2号

    放射免疫专用转子

    5000转/分

    3750（×g)

    6ml×96

     

    • GEM-5

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GEM-5 

    GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC50 = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

    GEM-5

    GEM-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2233543-49-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GEM-5 is a gemcitabine-based conjugate containing a HIF-1α inhibitor (YC-1) (IC50=30 nM). GEM-5 can significantly down-regulate the expression of HIF-1α and up-regulate the expression of tumor suppressor p53. GEM-5 induces the apoptosis of A2780 cells and inhibits tumor growth[1].

    IC50 & Target

    IC50: 30 nM (HIF-1α) in A2780[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    GEM-5 (0-80 μM; 12 hours) exhibits excellent antitumor activity toward A2780 cells under hypoxic condition with IC50 of 0.03 μM[1].
    GEM-5 (0.5 μM; 72 hours) rises the apoptotic population to 52.67% under normoxic condition and 80.89% in A2780 cells under hypoxic condition[1].
    GEM-5 (0.5 μM; 24 hours) arrests the cell cycle at the S phase (63.02% under normoxia and 72.64% under hypoxia)[1].
    GEM-5 (0.1 and 1 μM; 24 hours) decreases the levels of HIF-1α and increases the levels of p53 in a dose dependent manner under hypoxic condition[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: A2780 cells[1]
    Concentration: 0.5 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Rose the apoptotic population to 52.67% under normoxic condition and 80.89% under hypoxic condition.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: A2780 cells[1]
    Concentration: 0.5 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Arrested the cell cycle at the S phase (63.02% under normoxia and 72.64% under hypoxia).

    Western Blot Analysis

    Cell Line: A2780 cells[1]
    Concentration: 0.1 and 1 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Decreased the levels of HIF-1α and increased the levels of p53 in a dose dependent manner

    体内研究
    (In Vivo)

    GEM-5 (125 or 271 mg/kg; tail vein injection, once a week for 4 weeks) effectively inhibits tumor growth in the A2780 xenograft mouse model and exhibited low toxicity[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: GEM-5 (125 or 271 mg/kg; tail vein injection, once a week for 4 weeks) effectively inhibits tumor growth in the A2780 xenograft mouse model and exhibited low toxicity[1].
    Dosage: 125 or 271 mg/kg
    Administration: Tail vein injection, once a week for 4 weeks
    Result: Effectively inhibited tumor growth in the A2780 xenograft mouse model and exhibited low toxicity.

    分子量

    649.60

    Formula

    C32H29F2N5O8
    CAS 号

    2233543-49-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xu Z, et al. A gemcitabine-based conjugate with enhanced antitumor efficacy by suppressing HIF-1α expression under hypoxia. Bioorg Med Chem. 2021;41:116214.

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    Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）

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    Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）

    Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）

  • 商品品牌： Axygen
    商品编号：T-300-L-R-S
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）-Axygen-T-300-L-R-S

    • 产品类型:锥形
    • 容量:2ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||移液器配件|||Axygen爱思进0.5-10ul盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）
    吸头 枪头 管嘴

    Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）

    美国Axygen；产品名称:1-200ul低吸附吸头

    颜色:透明.

    包装:96/盒，50盒/箱,盒装灭菌。

    AXYGEN特别设计的斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄设计大幅减少毛细作用。

    商品属性

    • 产品类型:锥形
    • 容量:2ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）-T-300-L-R-S-Axygen
    型号 T-300-L-R-S
    类别 实验室耗材|||移液处理|||移液器配件|||Axygen爱思进0.5-10ul盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）
    品牌 Axygen
    品牌简介 Axygen
    关键字 吸头 枪头 管嘴,吸头,透明,斜角,产品名称,美国,容器

    Axygen 爱思进 0.5-10ul 盒装灭菌透明低吸附吸头（T-300-L-R-S）

    多肽定制Splenopentin 编码 [75957-60-7]

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    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Splenopentin
    编码 [75957-60-7]
    别名 Splenopentin
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RKEVY
    序列（三字母缩写） H-Arg-Lys-Glu-Val-Tyr-OH (acetate salt)
    基本描述
    溶解度
    分子量 693.8
    化学式 C31H51N9O9
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Splenopentin 编码 [75957-60-7]
    Figures Splenopentin 编码 [75957-60-7]
    Reference T.Audhya et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 2847 (1984) T.Audhya et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 3545 (1987) W.Diezel et al., Z. Klin. Med., 42, 15 (1987)
    C端
    N端
    化学桥

    MALT1-IN-7

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MALT1-IN-7 

    MALT1-IN-7 (compound 142b) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

    MALT1-IN-7

    MALT1-IN-7 Chemical Structure

    CAS No. : 2178993-11-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MALT1-IN-7 (compound 142b) is a potent MALT1 protease inhibitor. MALT1-IN-7 has the potential for cancer research[1].

    分子量

    478.45

    Formula

    C19H17F3N8O2S
    CAS 号

    2178993-11-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Gagan Kukreja, et al. Substituted thiazolo-pyridine compounds as malt1 inhibitors. WO2018020474A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）

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    Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）

    Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：431355
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）-Corning康宁-431355

    • 产品类型:锥形
    • 灭菌性质:灭菌
    • 容量:15ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||离心管|||Corning康宁15ml泡沫离心管架（431355）
    15ml离心管架 泡沫离心管架

    Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）

    产品描述

    ● Corning 15ml离心管带有黑色刻度与大面积的白色标记区域

    ● 管子提供不同盖子选择：新型的CentriStar盖和密封盖

    ● 管子带有管架与散装经过灭菌与无热源认证

    ● 以支架或自封袋可重复封口套大包装形式提供

    ● 灭菌，无热源认证，无DNA-RNA酶

    ● 经过95kPA（14psi）压力测试

    ● 单独提供泡沫支架

    商品属性

    • 产品类型:锥形
    • 灭菌性质:灭菌
    • 容量:15ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）-431355-Corning康宁
    型号 431355
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||离心管|||Corning康宁15ml泡沫离心管架（431355）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 15ml离心管架 泡沫离心管架,离心管,泡沫,热源,支架,刻度,封口

    Corning康宁 15ml泡沫离心管架 （431355）

    SK3310LHC加热型台式双频超声波清洗器

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    【简单介绍】

    SK3310LHC加热型台式双频超声波清洗器，背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

    【详细说明】

    SK3310LHC加热型台式双频超声波清洗器

    产品概述

     SK3310LHC加热型台式双频超声波清洗器，背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

    特点：

    • 背景光液晶显示屏
    • 屏上菜单参数选择
    • 35kHz/53kHz两档可切换的工作频率
    • 1~199分钟定时范围
    • 功率的40~，步进1%的连续精细可调
    • 设定温度、槽内水温屏上实时显示
    • 加热无水自动检测报警
    • 20℃~60℃的温度设定范围
    • 超声辅助均匀水温
    • 工作参数断电记忆功能


    主要技术指标

    工作频率 35kHz/53kHz
    数字定时 1-199 min
    功率调节 功率的40-，进步1%的连续精神可调
    设温范围 20℃-60℃
    电源 220V/50Hz
    清洗槽材料 304不锈钢


    参数

    超声 (W) Ultrasonic 180
    加热（W） Heater 150
    容量 (L) Capacity 6
    槽内尺寸 (mm) Tank Size (L×W×H) 300×150×150
    外形尺寸 (mm) External Size (L×W×H) 330×180×290
    纸箱尺寸 (mm) Carton Size (L×W×H) 427×279×394
    重量 （kg）
    Weight    		 Net 5.6
    Gross 6.6
    标准配置 Accessories 托架 Support rack
    降音盖Cover

    同系列产品：

    型号

    功率

    加热功率(W)

    设温范围

    槽内尺寸

    容量（L）

    排水阀

    SK2210LHC

    100

    75

    20~60

    24×14×10

    3

    –

    SK3210LHC

    150

    110

    20~60

    30×15×10

    4.5

    –

    SK3310LHC

    180

    150

    20~60

    30×15×15

    6

    –

    SK5210LHC

    200

    270

    20~60

    30×24×15

    10

    有

    SK2510LHC

    250

    270

    20~60

    30×24×15

    10

    有

    SK6210LHC

    280

    270

    20~60

    50×14×15

    10.5

    有

    SK7210LHC

    350

    390

    20~60

    33×30×15

    15

    有

    SK8210LHC

    500

    520

    20~60

    50×30×15

    22.5

    有

    Bcl-2-IN-5

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bcl-2-IN-5 

    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

    Bcl-2-IN-5

    Bcl-2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2728752-20-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bcl-2-IN-5 is a BCL-2 inhibitor with IC50s of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.22 nM for Bcl-2 wild type, Bcl-2 D103Y and Bcl-2 G101V, respectively. Bcl-2-IN-5 inhibits the cell growth with IC50 values of 0.2 nM and 0.44 nM for Bcl 2-G101V knock-in RS4; 11 and RS4; 11 cells, respectively (WO2021208963A1; Example 155)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    0.12 nM (IC50)

    Bcl-2 D103Y

    0.14 nM (IC50)

    Bcl-2 G101V

    0.22 nM (IC50)

    分子量

    1015.20

    Formula

    C55H63FN8O8S
    CAS 号

    2728752-20-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Hai Xue, et al. Bcl-2 inhibitor. WO2021208963A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Bcl-2-IN-4

    发表于由
    回复

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bcl-2-IN-4 

    Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比 Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50 为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC50 为 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)。

    Bcl-2-IN-4

    Bcl-2-IN-4 Chemical Structure

    CAS No. : 2703134-40-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bcl-2-IN-4 is a potent, orally active and selective Bcl-2 inhibitor with an IC50 of 1.5 nM. Bcl-2-IN-4 displays >200-fold selectivity over Bcl-xL (IC50 of 411 nM). Bcl-2-IN-4 inhibits RS4; 11 cell proliferation with an IC50 of 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    1.5 nM (IC50)

    Bcl-xL

    411 nM (IC50)

    分子量

    908.46

    Formula

    C46H50ClN9O7S
    CAS 号

    2703134-40-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Hongjian Wang, et al. Benzo five-membered cyclic compound. WO2021180040A1.

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    (R)-MALT1-IN-7

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MALT1-IN-7 

    (R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

    (R)-MALT1-IN-7

    (R)-MALT1-IN-7 Chemical Structure

    CAS No. : 2178993-10-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) is a potent MALT1 protease inhibitor. (R)-MALT1-IN-7 has the potential for cancer research[1].

    分子量

    478.45

    Formula

    C19H17F3N8O2S
    CAS 号

    2178993-10-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Gagan Kukreja, et al. Substituted thiazolo-pyridine compounds as malt1 inhibitors. WO2018020474A1.

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    Anticancer agent 43

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 43 

    Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。

    Anticancer agent 43

    Anticancer agent 43 Chemical Structure

    CAS No. : 2470015-35-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer Agent 43 is a potent anticancer agent. Anticancer Agent 43 induces apoptosis by caspase 3, PARP1, and Bax dependent mechanisms. Anticancer Agent 43 induces DNA damage[1].

    IC50 & Target[1]

    Caspase 3

     

    PARP1

     

    Bax

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Anticancer agent 43 (compound 3a) shows selectivity toward human tumor cells (SI50=28.94)[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) induces apoptosis via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) shows no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (0.7, 45, 55 µM) induces DNA damage in HCT116 cells (Tail DNA=16.1%, OTM=3.7), MCF-7 cells, HepG2 cells (Tail DNA=26.2%, OTM=13.2), Balb/c 3T3 cells (Tail DNA = 8.4%, OTM = 3.5)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549, WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c3T3 cells
    Concentration: 0, 1, 10, 100 µM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Showed cytotoxic action with GI50s of 12.1, 0.7, 0.8, 49.3, 9.7 µM for for HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549 cells, low toxicity towards WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c 3T3 cells with GI50s of 80.4, 62.4,98.3,40.8 µM , respectively.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced apoptosis in HepG2 cells via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCT116, MCF-7 cells
    Concentration: 0.7 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Decreased the expression of Cdk2 protein in HCT116 and MCF-7 cells.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Showed no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells.

    分子量

    336.36

    Formula

    C14H9FN2O3S2
    CAS 号

    2470015-35-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.

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    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-6000C

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    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-6000C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 DL-6000C
  • 商品详情

    产品介绍
    DL-6000C我厂研制开发的新一代环保不锈钢、高速冷冻大容量离心机

    该机的机盖、盖门离心腔、底板等包括所有的螺栓、螺母均采用不锈钢

    采用专利设计，结构合理，造型新颖美观、环保、节能、液晶显示、操作方便，安全可靠。
    广泛适用于生物化学，医学，遗传学，药物科研，生物制药，食品卫生，环境保护等科研单位和大专院校对血液

    生物体激素，病毒，蛋白核酸和叶绿体的分离。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    4000rpm (转/分)

    最大相对离心力Max .RCF

    7500(×g)

    1号水平（带风罩）

    500ml×4

    50ml×16

    10ml×48

    15ml×28

    7ml×48

    5ml×48

    温度范围 Temperature Range

    -5℃～30℃

    温度精度 Temperature Accuracy

      ±2℃

    定时范围 Timer Range 

    0min～99min

    噪音Noise  

     <70dB

    电源Power

    220v 50Hz 2.5kw

    外形尺寸 Dimensions

    580mm×680mm×845mm(L×W×H)

    重量Weight

       140kg

    型号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    规格容量

    DL-6000C

    低速冷冻离心机进口制冷机组变频电机
    整机全不锈钢

    6000转/分

    		  

    单机

    1号

    水平式
    带风罩

    6000转/分

    7500(×g)

    500ml×4

    50ml×16

    10ml×48

    15ml×28

    7ml×48

    5ml×48

     

    • (R)-MLT-985

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MLT-985 

    (R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。

    (R)-MLT-985

    (R)-MLT-985 Chemical Structure

    CAS No. : 1832577-07-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MLT-985 (compound 11) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 3 nM. (R)-MLT-985 has an IC50 of 20 nM for MALT1-dependent IL-2 production in Jurkat cells. (R)-MLT-985 suppresses growth and aberrant CARD11/BCL10/MALT1 complex signaling in ABC-DLBCL cells[1].

    分子量

    448.27

    Formula

    C17H15Cl2N9O2
    CAS 号

    1832577-07-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jean Quancard, et al. Optimization of the In Vivo Potency of Pyrazolopyrimidine MALT1 Protease Inhibitors by Reducing Metabolism and Increasing Potency in Whole Blood. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14594-14608.

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    GEM-5

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GEM-5 

    GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC50 = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

    GEM-5

    GEM-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2233543-49-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GEM-5 is a gemcitabine-based conjugate containing a HIF-1α inhibitor (YC-1) (IC50=30 nM). GEM-5 can significantly down-regulate the expression of HIF-1α and up-regulate the expression of tumor suppressor p53. GEM-5 induces the apoptosis of A2780 cells and inhibits tumor growth[1].

    IC50 & Target

    IC50: 30 nM (HIF-1α) in A2780[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    GEM-5 (0-80 μM; 12 hours) exhibits excellent antitumor activity toward A2780 cells under hypoxic condition with IC50 of 0.03 μM[1].
    GEM-5 (0.5 μM; 72 hours) rises the apoptotic population to 52.67% under normoxic condition and 80.89% in A2780 cells under hypoxic condition[1].
    GEM-5 (0.5 μM; 24 hours) arrests the cell cycle at the S phase (63.02% under normoxia and 72.64% under hypoxia)[1].
    GEM-5 (0.1 and 1 μM; 24 hours) decreases the levels of HIF-1α and increases the levels of p53 in a dose dependent manner under hypoxic condition[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: A2780 cells[1]
    Concentration: 0.5 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Rose the apoptotic population to 52.67% under normoxic condition and 80.89% under hypoxic condition.

    Cell Cycle Analysis

    Cell Line: A2780 cells[1]
    Concentration: 0.5 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Arrested the cell cycle at the S phase (63.02% under normoxia and 72.64% under hypoxia).

    Western Blot Analysis

    Cell Line: A2780 cells[1]
    Concentration: 0.1 and 1 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Decreased the levels of HIF-1α and increased the levels of p53 in a dose dependent manner

    体内研究
    (In Vivo)

    GEM-5 (125 or 271 mg/kg; tail vein injection, once a week for 4 weeks) effectively inhibits tumor growth in the A2780 xenograft mouse model and exhibited low toxicity[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: GEM-5 (125 or 271 mg/kg; tail vein injection, once a week for 4 weeks) effectively inhibits tumor growth in the A2780 xenograft mouse model and exhibited low toxicity[1].
    Dosage: 125 or 271 mg/kg
    Administration: Tail vein injection, once a week for 4 weeks
    Result: Effectively inhibited tumor growth in the A2780 xenograft mouse model and exhibited low toxicity.

    分子量

    649.60

    Formula

    C32H29F2N5O8
    CAS 号

    2233543-49-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xu Z, et al. A gemcitabine-based conjugate with enhanced antitumor efficacy by suppressing HIF-1α expression under hypoxia. Bioorg Med Chem. 2021;41:116214.

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    Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R

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    Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R

    Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R

  • 商品品牌： Axygen
    商品编号：T-200-Y-R
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    • Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R-Axygen-T-200-Y-R

    • 类型:吸头
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||移液器配件|||Axygen爱思进200ul盒装黄吸头T-200-Y-R
    吸头 枪头 管嘴

    Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R

    美国Axygen ：200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R

    T-1000-B-R-S Rnase Dnase free

    颜色：黄色

    商品属性

    • 类型:吸头
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R-T-200-Y-R-Axygen
    型号 T-200-Y-R
    类别 实验室耗材|||移液处理|||移液器配件|||Axygen爱思进200ul盒装黄吸头T-200-Y-R
    品牌 Axygen
    品牌简介 Axygen
    关键字 吸头 枪头 管嘴,吸头,美国,黄色,颜色

    Axygen 爱思进 200ul 盒装黄吸头 T-200-Y-R