OHAUS奥豪斯家庭用便携秤CL5000T(停产)

OHAUS奥豪斯家庭用便携秤CL5000T(停产)

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 CL5000T
  • 货号 72207291
  • 商品详情

    仪器简介:

    独特的产品特点:
    1.两键设计-操作简单、便捷
    2.外部按键标定-快捷标定
    3.大称量台面-可称量大尺寸的物品
    4.四分钟内无操作自动关机-节电设计,可延长电池的使用时间
    5.机械结构、软件程序双重过载保护设计-保护传感器免受损坏

    型号

    CL201T

    CL501T

    CL2000T

    CL5000T

    量程(g)

    200

    500

    2000

    5000

    可读性(g)

    0.1

    0.1

    1

    1

    单位

    g,   trc, thk, tsg

    电源

    3节“AA”电池(含)(可工作300小时)

    秤盘尺寸(mm)

    ø120

    外形尺寸(宽X高X长)(mm)

    145x45x205

    净重(kg)

    0.4

  • 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(Synonyms: 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (Synonyms: 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP)

    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide),一种来自药用蘑菇的重要甾体,对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长,从而导致细胞周期停滞和凋亡。

    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(Synonyms: 9,11-Dehydroergosterol peroxide;  9(11)-DHEP)

    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol Chemical Structure

    CAS No. : 86363-50-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide), an important steroid from medicinal mushroom, exerts antitumor activity in several tumor types. 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol inhibits HT29 cell growth by inducing CDKN1A expression, thus causing cell cycle arrest and apoptosis[1][2].

    IC50 & Target[1]

    Microbial Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide) is an effective inhibitor of HL60 leukemia cell growth and apoptosis-inducer[1].
    Apoptosis induced by 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol from Ganoderma Lucidum mycelium in human malignant melanoma cells is Mcl‑1 dependent[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    426.63

    Formula

    C28H42O3

    CAS 号

    86363-50-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Kobori M, Yoshida M, Ohnishi-Kameyama M, Takei T, Shinmoto H. 5alpha,8alpha-Epidioxy-22E-ergosta-6,9(11),22-trien-3beta-ol from an edible mushroom suppresses growth of HL60 leukemia and HT29 colon adenocarcinoma cells. Biol Pharm Bull. 2006;29(4):755-759.

      [2]. Zheng L, et al. Apoptosis induced by 9,11 dehydroergosterol peroxide from Ganoderma Lucidum mycelium in human malignant melanoma cells is Mcl 1 dependent. Mol Med Rep. 2018;18(1):938-944.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2002-9016
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)-Nalgene耐洁-2002-9016

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:500ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)
    窄口瓶

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料) 产品特点:

    ※适用于贮存、运输及盛装液体等用途;

    ※半透明;

    ※化学耐受性好;

    ※无生物毒性

    ※保证密封。


    商品属性

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:500ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)-2002-9016-Nalgene耐洁
    型号 2002-9016
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 窄口瓶,材料,瓶盖,化学,毒性,盛装,液体

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2002-9016(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料)

    HP1142

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    HP1142 

    HP1142 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效和具有选择性抑制剂。HP1142 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1142 具有研究FLT3/ITD 白血病的潜力。

    HP1142

    HP1142 Chemical Structure

    CAS No. : 381173-58-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HP1142 is a potent and selective inhibitor of FLT3 receptor tyrosine kinase (FLT3/ITD mutation). HP1142 is a benzoimidazole scaffold-based compound. HP1142 has the potential for the research of FLT3/ITD leukemia[1].

    分子量

    359.42

    Formula

    C22H21N3O2

    CAS 号

    381173-58-6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Tian T, et al. Identification of the Benzoimidazole Compound as a Selective FLT3 Inhibitor by Cell-Based High-Throughput Screening of a Diversity Library. J Med Chem. 2022 Feb 24;65(4):3597-3605.

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    SAN-6512吸顶式铝合金三节万向抽气罩

    【简单介绍】

    品牌 金畔

    SAN-6512三节万向抽气罩(悬挂式),φ100mm
    ●关节:高密度PP材质,可360度旋转调节方向,易拆卸、重组及清洗
    ●关节密封圈:高密度PP
    ●关节连接杆:304不锈钢
    现货常备

    【详细说明】

    SAN-6512吸顶式铝合金三节万向抽气罩

    产品简述

    型号名称:SAN-6512三节万向抽气罩(悬挂式),φ100mm

    ●关节:高密度PP材质,可360度旋转调节方向,易拆卸、重组及清洗
    ●关节密封圈:高密度PP
    ●关节连接杆:304不锈钢,
    可随意定位,不松动下垂。360°任意角度旋转。
    ●关节松紧旋钮:高密度PP材质,内嵌不锈钢轴承,与关节连接杆锁合
    ●气流调节阀:手动调节外部阀门旋钮,与伸缩导管的契合度非常好,能很好地控制进入之气流量。
    ●拱型集气罩:高密度PP/PC材质
    ●伸缩导管:Φ100mm,铝合金
    ●*360度旋转装置:以固定架为中心大活动半径可达1200mm
    ●固定底座:(Φ100 悬挂式),冷轧钢烤漆

    SAN-6512吸顶式铝合金三节万向抽气罩

    集气罩选择

    拱形集气罩 拱形集气罩 拱形集气罩 拱形集气罩
    半透明 白色 透明 红色

     建议:台雄SAN抽气罩根据罩头中心点风速为0.5~0.8m/s,风量为3~5m3/min设计,请客户根据此风量以及管道损耗匹配相应的风机。

    台雄万向抽气罩系列

    悬挂式万向抽气罩

    SAN-6412

    三节PP抽气罩活动半径1200mm

    SAN-6415

    三节万向抽气罩1500mm半径

    SAN-6418

    PP底座活动半径1800mm抽气罩

    SAN-6421

    PP三节万向抽气罩2100mm

    SAN-6424

    悬挂式万向抽气罩活动半径1800mm

    SAN-6312

    三节万向抽气罩(悬挂式)

    SAN-6512

    三节万向抽气罩(悬挂式)

    SAN-6315

    三节万向抽气罩(悬挂式)

    SAN-6515

    铝合金三节万向抽气罩

    SAN-6318

    不锈钢底座抽气罩活动半径1800mm

    SAN-6518

    三节万向抽气罩(铝合金)

    SAN-6321

    直径100mm抽气罩活动半径2100mm

    SAN-6521

    铝合金抽气罩(2100mm)

    SAN-6324

    悬挂式PP抽气罩(半径2400mm)

    SAN-6524

    铝合金抽气罩(活动半径2400mm)

    壁式万向抽气罩

    SAN-6521A

    铝合金三节万向抽气罩(2100mm)

    SAN-6312A

    三节万向抽气罩(壁式)

    SAN-6412A

    三节万向抽气罩(壁式)

    SAN-6512A

    三节万向抽气罩(壁式)

    SAN-6415A

    壁式PP抽气罩活动半径1500mm

    SAN-6315A

    壁式抽气罩活动半径1500mm

    SAN-6515A

    铝合金抽气罩活动半径1500mm

    SAN-6418A

    三节万向抽气罩(半径1800MM)

    SAN-6318A

    壁式万向抽气罩1800mm半径

    SAN-6518A

    壁式抽气罩活动半径1800mm

    SAN-6421A

    三节万向抽气罩(壁式)2100MM

    SAN-6321A

    100直径三节万向抽气罩(壁式)

    SAN-6424A

    三节万向抽气罩(壁式)

    SAN-6324A

    壁式抽气罩活动半径2400mm

    SAN-6524A

    铝合金壁式抽气罩2400mm半径

    SOS1-IN-13

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    SOS1-IN-13 

    SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂,对 SOS1 和 pERK 的 IC50 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。

    SOS1-IN-13

    SOS1-IN-13 Chemical Structure

    CAS No. : 2654741-45-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SOS1-IN-13 is a potent son of sevenless homolog 1 (SOS1) inhibitor with IC50s of 6.5 nM and 327 nM for SOS1 and pERK, respectively. SOS1-IN-13 can be used for researching anticancer[1].

    IC50 & Target

    IC50: 6.5 nM (SOS1), 327 nM (pERK)[1]

    分子量

    405.41

    Formula

    C21H22F3N3O2

    CAS 号

    2654741-45-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429A1 (compound 4-1)

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    R110

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    R110 

    R110 是一种有效的,竞争性的 巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF2) 互变异构酶抑制剂,IC50 为 15 μM。R110 具有研究癌症疾病的潜力。

    R110

    R110 Chemical Structure

    CAS No. : 1985622-33-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    R110 is a potent, competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor 2 (MIF2) tautomerase with an IC50 of 15 μM. R110 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    IC50 & Target

    IC50: 15 μM (MIF2)[1]

    分子量

    308.83

    Formula

    C15H17ClN2OS

    CAS 号

    1985622-33-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiao Z, et al. Thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Derivative Inhibits d-Dopachrome Tautomerase Activity and Suppresses the Proliferation of Non-Small Cell Lung Cancer Cells. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):2059-2077.

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    BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)

    BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)
    BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)

    BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)

  • 商品品牌: Brand普兰德
    商品编号:4730291
  • 商品价格: 请与我们联系
  • BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)-Brand普兰德-4730291

    • 分液方式:固定型
    • 适用溶剂:有机型
    • 安全阀:带安全阀
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||瓶口分液器|||BRAND普兰德Dispensette®Organic有机型固定式瓶口分配器(4730291)
    瓶口分配器 瓶口分液器

    BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)
    产品描述

    Dispensette®Organic 有机型瓶口分液器(黄色标识),移取有机试剂,包括氯化(chlorinated)烃或氟化(fluorinated)烃类(hydrocarbons)

    (例如,三氯三氟乙烷(trichlorotrifluoroethane)、二氯甲烷(dichloromethane)等)、高浓度酸(例如,盐酸(HCl)、硝酸(HNO3)等)、三氟乙酸(TFA)、 四氢呋喃(THF)、过氧化物(peroxides)等的理想选择。

    Dispensette® 系列瓶口分配器针对不同液体类型提供了优质的完整的移液选择。

    特点一览:

    操作极限:最大蒸汽压500 mbar,最大粘性500 mm2/s,最高温度40 °C,最大液体密度2.2 g/cm3。

    与试剂接触部件的材料: 硼硅酸盐玻璃,陶瓷,铂铱合金,ETFE, FEP,PFA及PP(排液管安全旋盖)材质.。

    Dispensette® 易于拆卸清,洗,附有一个可调换的进液阀,可进行121 °C高压湿热灭菌。

    固定移液量,应用于实验室常规操作。易于使用配套工具进行校准。出厂设置的改变可由一红色校准板自动提示。


    提供产品

    每一个Dispensette® 瓶口分液器都有conformity资格认证,附有性能认证证书、排液管、伸缩式吸液管,SafetyPrime™ 回流阀(选配),安装工具及PP瓶口接头

    图片展示:

    Dispensette® 瓶口分液器细节展示

    Dispensette® 瓶口分液器使用及操作

    Dispensette® 瓶口分液器简易较准技术




    商品属性

    • 分液方式:固定型
    • 适用溶剂:有机型
    • 安全阀:带安全阀
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)-4730291-Brand普兰德
    型号 4730291
    类别 实验室耗材|||移液处理|||瓶口分液器|||BRAND普兰德Dispensette®Organic有机型固定式瓶口分配器(4730291)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 瓶口分配器 瓶口分液器,瓶口,分配器,机型,普兰,操作,氟化

    BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291) BRAND普兰德 Dispensette® Organic 有机型固定式瓶口分配器(4730291)

    RET-IN-6

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-6 

    RET-IN-6 是一种有效的 RET 抑制剂,IC50 为 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)。

    RET-IN-6

    RET-IN-6 Chemical Structure

    CAS No. : 2715208-83-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-6 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50 of 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)[1].

    分子量

    487.60

    Formula

    C30H29N7

    CAS 号

    2715208-83-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Novel compounds as inhibitors of rearrangement kinase during transfection. CN113461670A.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制pTH (1-31) (human) 编码 [157938-23-3]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 pTH (1-31) (human)
    编码 [157938-23-3]
    别名 pTH (1-31) (human)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDV-OH
    序列(三字母缩写) Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents pTH (1-31) (human)          编码     [157938-23-3]
    Figures pTH (1-31) (human)          编码     [157938-23-3]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    北京中惠普氮空一体机NA-300

    北京中惠普氮空一体机NA-300

  • 品牌 中惠普|BCHP
  • 型号 NA-300
  • 商品详情

    仪器特点:
    一体机特点:不锈钢储气罐,三支不锈钢过滤器,内有微量氧脱除剂,气体纯度高;采用硅橡胶密封圈,含硫量低,对检测器无任何影响;结构紧凑,使用方便,全自动操作,安全可靠,可适用于任何厂家生产的任何型号的气相色谱仪。
    氮气部分:自动防返碱,流量自动跟踪。
    空气部分:高精度稳压,自动放水,具有完善的保护措施。

    外型尺寸:470×260×380(mm) 净重:约28kg

    技术参数

    氮气纯度

    含氧量小于3ppm 露点-56℃

    氮气流量

    0-300ml/min

    氮气压力

    0.4MPa

    空气流量

    0-2000ml/min

    空气压力

    0.4MPa

    消耗功率

    250W

  • Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)

    Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)

    Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2221-0020
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)-Nalgene耐洁-2221-0020

    • 瓶身材质:PP
    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||带提手大瓶|||Nalgene耐洁提手瓶2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)
    提手瓶

    Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料) 产品特点:

    ※无生物毒性;

    ※可盛装各种溶液;

    ※倾倒方便;

    ※保证密封;

    ※可高压灭菌。


    注意:灭菌前必须完全拧开瓶盖。


    商品属性

    • 瓶身材质:PP
    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)-2221-0020-Nalgene耐洁
    型号 2221-0020
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||带提手大瓶|||Nalgene耐洁提手瓶2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 提手瓶,提手,瓶盖,溶液,盛装,材料,高压

    Nalgene耐洁 提手瓶 2221-0020(瓶身PP材料,瓶盖PP材料)

    Carubicin hydrochloride(Synonyms: Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Carubicin hydrochloride (Synonyms: Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride) 纯度: 98.67%

    Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。

    Carubicin hydrochloride(Synonyms: Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride)

    Carubicin hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 52794-97-5

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥4300 In-stock
    10 mg ¥6800 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Carubicin hydrochloride 相关产品

    相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Infection Compound Library
    • Apoptosis Compound Library
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Microbial Metabolite Library

    生物活性

    Carubicin hydrochloride is a microbially-derived compound. Carubicin hydrochloride is an effective inhibitor of VHL-defective (VHL−/−) CCRCC cell proliferation. Carubicin hydrochloride also induces apoptosis by a mechanism independent of p53 or hypoxia-inducible factor HIF2. Carubicin hydrochloride has the potential for the research of cancer diseases[1][2].

    分子量

    549.95

    Formula

    C26H28ClNO10

    CAS 号

    52794-97-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 62.5 mg/mL (113.65 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8183 mL 9.0917 mL 18.1835 mL
    5 mM 0.3637 mL 1.8183 mL 3.6367 mL
    10 mM 0.1818 mL 0.9092 mL 1.8183 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.78 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.78 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Woldemichael GM, et al. Carminomycin I is an apoptosis inducer that targets the Golgi complex in clear cell renal carcinoma cells. Cancer Res. 2011 Jan 1;71(1):134-42.

      [2]. Tevyashova AN, et al. Carminomycin, 14-hydroxycarminomycin and its novel carbohydrate derivatives potently kill human tumor cells and their multidrug resistant variants. J Antibiot (Tokyo). 2004 Feb;57(2):143-50.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MIF2-IN-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    MIF2-IN-1 

    MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂,IC50 为 1.0 μM。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路诱导细胞周期停滞来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

    MIF2-IN-1

    MIF2-IN-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MIF2-IN-1 (compound 5d) is a potent inhibitor of MIF2 tautomerase with an IC50 of 1.0 μM. MIF2-IN-1 suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer cells by the induction of cell cycle arrest via deactivation of the MAPK pathway. MIF2-IN-1 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    IC50 & Target

    IC50: 1.0 μM (MIF2)[1]

    分子量

    480.50

    Formula

    C26H19F3N2O2S

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiao Z, et al. Thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Derivative Inhibits d-Dopachrome Tautomerase Activity and Suppresses the Proliferation of Non-Small Cell Lung Cancer Cells. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):2059-2077.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Biotin-PEG23-SS-NHS Cat. No. B-P23S2S-1 5 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Biotin-PEG23-SS-NHS

    Cat. No. B-P23S2S-1
    Specification
    Unit Size 5 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Nanocs SnapLink pegylated Biotin dithiol NHS is a water soluble, amine reactive derivative of biotin. SnapLink Biotin PEG dithiol NHS enables simple and efficient biotin labeling of proteins, antibodies or other amine containing molecules or particles. The hydrophilic polyethylene glycol (PEG) spacer arm imparts water solubility that is transferred to the biolinylated molecules , thus reducing aggregation of labeled proteins in solution. The PEG spacer arm also gives the biotin a long and flexible structure to minimize steric hindrance for binding to streptavidin or avdins. N-hydroxysulfosuccinimide NHS esters of biotin react efficiently with primary amino groups (-NH2) in alkaline buffer to form a stable amide bond. Dithiol bond can be cleaved with common disulfide bond reducing reagents such as DTT, TCEP, etc. Nanocs provides a variety of high purity biotin and its derivatives for various biotinylation and bioassay applications. These functional biotin products were purified by chromatography to remove impurities and ensure adequate applications both in-vitro and in-vivo.

    Specifications:

    • Appearance (color): White.
    • Appearance (form): Powder;
    • Solubility: Soluble in DMSO, DMF

    Storage Conditions:

    • Store-20 0C, dessiccate. Protect from light.

    Phostriecin

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Phostriecin 

    Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂,IC50< /sub>s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。

    Phostriecin

    Phostriecin Chemical Structure

    CAS No. : 131774-59-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Phostriecin is an antitumor antibiotic produced by Streptomyces pulveraceus. Phostriecin is a strong inhibitor of type 2A (PP2A) and a weak inhibitor of type 1 (PP1) serine/threonine protein phosphatases with IC50s of 3.2 nM and 131 μM, respectively. Phostriecin has the potential for the research of cancer[1].

    分子量

    491.51

    Formula

    C24H37NaO7P

    CAS 号

    131774-59-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Walsh AH, et al. Fostriecin, an antitumor antibiotic with inhibitory activity against serine/threonine protein phosphatases types 1 (PP1) and 2A (PP2A), is highly selective for PP2A. FEBS Lett. 1997 Oct 27;416(3):230-4.

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    ERK1/2 inhibitor 4

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    ERK1/2 inhibitor 4 

    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

    ERK1/2 inhibitor 4

    ERK1/2 inhibitor 4 Chemical Structure

    CAS No. : 2490396-99-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ERK1/2 inhibitor 5 is a potent inhibitor of ERK1/2. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays an extremely important role in the signal transduction pathway, and extracellular signal regulated kinase (ERK) is a member of the MAPK family. ERK1/2 inhibitor 5 has the potential for the research or prevention of cancer, inflammation or other proliferative diseases (extracted from patent WO2020238776A1)[1].

    分子量

    604.09

    Formula

    C28H31ClFN5O5S

    CAS 号

    2490396-99-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xin Li, et al. Thienoheterocyclic derivatives, their preparation method and their application in medicine. Patent WO2020192750A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    吸顶式抽气罩SAN-6412/SAN-6415/SAN-6418

    【简单介绍】

    品牌 金畔

    吸顶式抽气罩SAN-6412/SAN-6415/SAN-6418/SAN-6421/SAN-6424
    ●关节:高密度PP材质,可360度旋转调节方向,易拆卸、重组及清洗
    ●关节密封圈:高密度PP
    ●关节连接杆:304不锈钢

    【详细说明】

    吸顶式抽气罩SAN-6412/SAN-6415/SAN-6418/SAN-6421/SAN-6424

    产品简述

    型号名称:悬挂式三节万向抽气罩

    ●关节:高密度PP材质,可360度旋转调节方向,易拆卸、重组及清洗
    ●关节密封圈:高密度PP
    ●关节连接杆:304不锈钢
    ●关节松紧旋钮:高密度PP材质,内嵌不锈钢轴承,与关节连接杆锁合
    ●气流调节阀:手动调节外部阀门旋钮,控制进入之气流量。
    ●拱型集气罩:高密度PP/PC材质,红色/白色/半透明/透明
    ●伸缩导管:Φ75mm, PP材质
    ●*360度旋转装置:以固定架为中心大活动半径可达1200mm、
    1500mm、1800mm、2100mm、2400mm
    ●固定底座:(Φ75mm悬挂式),高密度PVC。非粘接而成,模具注塑一体成型,牢度强,不脱底
    可另选购“吊顶孔罩”用于遮盖因安装需要在吊顶处多开挖的孔,号:20092021.783.0

    吸顶式抽气罩SAN-6412/SAN-6415/SAN-6418/SAN-6421/SAN-6424

    建议:台雄SAN抽气罩根据罩头中心点风速为0.5~0.8m/s,风量为3~5m?/min设计,请客户根据此风量以及管道损耗匹配相应的风机。

    单位:mm

    型号 A B C D
    SAN-6412 300 350 550 350
    SAN-6415 300 500 700 350
    SAN-6418 300 650 850 350
    SAN-6421 300 800 1000 350
    SAN-6424 300 950 1150 350

     注:产品颜色与实物颜色不同时,以实物为准。

     

    OHAUS奥豪斯家庭用便携秤CL2000T(停产)

    OHAUS奥豪斯家庭用便携秤CL2000T(停产)

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 CL2000T
  • 货号 72207290
  • 商品详情

    仪器简介:

    独特的产品特点:
    1.两键设计-操作简单、便捷
    2.外部按键标定-快捷标定
    3.大称量台面-可称量大尺寸的物品
    4.四分钟内无操作自动关机-节电设计,可延长电池的使用时间
    5.机械结构、软件程序双重过载保护设计-保护传感器免受损坏

    型号

    CL201T

    CL501T

    CL2000T

    CL5000T

    量程(g)

    200

    500

    2000

    5000

    可读性(g)

    0.1

    0.1

    1

    1

    单位

    g,   trc, thk, tsg

    电源

    3节“AA”电池(含)(可工作300小时)

    秤盘尺寸(mm)

    ø120

    外形尺寸(宽X高X长)(mm)

    145x45x205

    净重(kg)

    0.4

  • CXCR2 antagonist 3

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    CXCR2 antagonist 3 

    CXCR2 antagonist 3 (compound 11h) 是 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效拮抗剂。CXCR2 antagonist 3 对 CXCR2 表现出两位数的纳摩尔效力,并显着抑制中性粒细胞浸润到气囊中。CXCR2 antagonist 3 可减少中性粒细胞和 MDSC 的浸润,并增强 CD3+ T 淋巴细胞向 Pan02 肿瘤组织的浸润。

    CXCR2 antagonist 3

    CXCR2 antagonist 3 Chemical Structure

    CAS No. : 2647464-92-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CXCR2 antagonist 3 (compound 11h) is a potent antagonist of CXC chemokine receptor 2 (CXCR2). CXCR2 antagonist 3 demonstrates double-digit nanomolar potencies against CXCR2 and significantly inhibited neutrophil infiltration into the air pouch. CXCR2 antagonist 3 reduces the infiltration of neutrophils and MDSCs and enhance the infiltration of CD3+ T lymphocytes into the Pan02 tumor tissues[1].

    分子量

    362.38

    Formula

    C17H15FN2O4S

    CAS 号

    2647464-92-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Dong Y, et al. Discovery of Benzocyclic Sulfone Derivatives as Potent CXCR2 Antagonists for Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021;64(22):16626-16640.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务