PARP10/15-IN-2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

PARP10/15-IN-2 

PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10PARP15 双重抑制剂,对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis)

PARP10/15-IN-2

PARP10/15-IN-2 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
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生物活性

PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) is a potent PARP10 and PARP15 dual inhibitor with IC50 values of 0.15 µM and 0.37 µM against PARP10 and PARP15, respectively. PARP10/15-IN-2 is able to enter cells and rescue cells from apoptosis[1].

IC50 & Target

PARP10

0.15 μM (IC50)

PARP15

0.37 μM (IC50)

分子量

286.26

Formula

C15H11FN2O3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Nizi MG, et al. Potent 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione derivatives as dual inhibitors for mono-ADP-ribosyltransferases PARP10 and PARP15. Eur J Med Chem. 2022 Jul 5;237:114362.

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5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(Synonyms: 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP)

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5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (Synonyms: 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP)

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide),一种来自药用蘑菇的重要甾体,对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长,从而导致细胞周期停滞和凋亡。

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol(Synonyms: 9,11-Dehydroergosterol peroxide;  9(11)-DHEP)

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol Chemical Structure

CAS No. : 86363-50-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
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生物活性

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide), an important steroid from medicinal mushroom, exerts antitumor activity in several tumor types. 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol inhibits HT29 cell growth by inducing CDKN1A expression, thus causing cell cycle arrest and apoptosis[1][2].

IC50 & Target[1]

Microbial Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide) is an effective inhibitor of HL60 leukemia cell growth and apoptosis-inducer[1].
Apoptosis induced by 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol from Ganoderma Lucidum mycelium in human malignant melanoma cells is Mcl‑1 dependent[2].

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分子量

426.63

Formula

C28H42O3

CAS 号

86363-50-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Kobori M, Yoshida M, Ohnishi-Kameyama M, Takei T, Shinmoto H. 5alpha,8alpha-Epidioxy-22E-ergosta-6,9(11),22-trien-3beta-ol from an edible mushroom suppresses growth of HL60 leukemia and HT29 colon adenocarcinoma cells. Biol Pharm Bull. 2006;29(4):755-759.

    [2]. Zheng L, et al. Apoptosis induced by 9,11 dehydroergosterol peroxide from Ganoderma Lucidum mycelium in human malignant melanoma cells is Mcl 1 dependent. Mol Med Rep. 2018;18(1):938-944.

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VWR 数显温度计 (61161-370)

VWR 数显温度计 (61161-370)

VWR 数显温度计 (61161-370)

  • 商品品牌: VWR
    商品编号:61161-370
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  • VWR 数显温度计 (61161-370)-VWR-61161-370

    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||温度计|||VWR数显温度计(61161-370)
    数显 温度计
    VWR 数显温度计 (61161-370)

    用于土壤、试剂及常规的各种温度测定如水浴、烘箱、培养箱的温度测定。

    液晶显示温度,读数迅速准确。

    测定温度范围从-200℃至800℃。

    在低于200℃时,分辨率:0.01℃,准确度:±0.1%+0.2℃;高于200℃时分辨率0.1℃,准确度: ±0.15%+0.5℃

    商品属性

    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 VWR 数显温度计 (61161-370)-61161-370-VWR
    型号 61161-370
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||温度计|||VWR数显温度计(61161-370)
    品牌 VWR
    品牌简介 VWR
    关键字 数显 温度计,温度计,温度,准确度,电缆,电池,读数

    VWR 数显温度计 (61161-370)

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)

  • 商品品牌: JET洁特
    商品编号:TCB011002
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  • JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)-JET洁特-TCB011002

    • 表面积:750cm2
    • 品牌属性:进口
    • 盖类型:普通螺旋盖
    • 容量:2000ml
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养滚瓶|||JETBIOFIL洁特一次性细胞培养转瓶普通螺旋盖2000ml(TCB011002)
    一次性细胞培养转瓶 2000ml

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)


    1)1种容量规格可选:2000mL

    2) 不可逆转式设计保证转瓶在使用过程中具有良好的稳定性

    3)独特的设计,使产品具有高强度特点,可避免操作、摇床转

    动引起液体溅出而使失去准确的容量

    4)厚度均匀,底部无畸变,对转动更具有耐力

    5)整体一体式设计,可用于手工或自动灌注系统

    6)普通螺旋盖和疏水滤膜盖

    7)螺旋盖上粗条纹,易于旋入和旋出

    8)丝印的容量刻度,使操作更准确

    9)伽玛射线消毒灭菌

    10) 无热源

    商品属性

    • 表面积:750cm2
    • 品牌属性:进口
    • 盖类型:普通螺旋盖
    • 容量:2000ml
    商品属性
    商品名称 JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)-TCB011002-JET洁特
    型号 TCB011002
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养滚瓶|||JETBIOFIL洁特一次性细胞培养转瓶普通螺旋盖2000ml(TCB011002)
    品牌 JET洁特
    品牌简介 JET洁特
    关键字 一次性细胞培养转瓶 2000ml,螺旋,细胞培养,容量,滤膜,疏水,体式

    JET BIOFIL洁特 一次性细胞培养转瓶 普通螺旋盖 2000ml (TCB011002)

    ERK1/2 inhibitor 6

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    ERK1/2 inhibitor 6 

    ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。

    ERK1/2 inhibitor 6

    ERK1/2 inhibitor 6 Chemical Structure

    CAS No. : 2634816-13-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    ERK1/2 inhibitor 6 is a potent inhibitor of ERK1/2. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays an extremely important role in the signal transduction pathway, and extracellular signal regulated kinase (ERK) is a member of the MAPK family. ERK1/2 inhibitor 6 has the potential for the research or prevention of cancer, inflammation or other proliferative diseases (extracted from patent WO2021063335A1, compound 1)[1].

    分子量

    586.01

    Formula

    C27H29ClFN7O5

    CAS 号

    2634816-13-8

    运输条件

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    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Jin Li, et al. Erk1/2 protein kinase inhibitors and their uses. Patent WO2021063335A1.

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    SOS1-IN-4

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    SOS1-IN-4 

    SOS1-IN-4 是一种有效的 SOS1 抑制剂,IC50 为 56 nM,用于KRAS-C12C/SOS1相互作用 (WO2021228028 A1, example 65)。

    SOS1-IN-4

    SOS1-IN-4 Chemical Structure

    CAS No. : 2738392-83-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    SOS1-IN-4 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 56 nM for KRAS-C12C/SOS1 interaction (WO2021228028 A1, example 65)[1].

    IC50 & Target[1]

    KRAS-C12C/SOS1

    56 nM (IC50)

    分子量

    474.48

    Formula

    C24H29F2N4O2P

    CAS 号

    2738392-83-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Sos1 inhibitor containing phosphorus. WO2021228028A1.

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    Pomalidomide-C5-Dovitinib

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    Pomalidomide-C5-Dovitinib 

    Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) 是一种含有 Pomalidomide、Dovitinib 并与 CRBN 相连的 PROTAC。Pomalidomide-C5-Dovitinib 对 FLT3-ITD+ AML 细胞具有增强的抗增殖作用。Pomalidomide-C5-Dovitinib 以泛素-蛋白酶体依赖性方式诱导 FLT3-ITD 和 KIT 蛋白降解,并完全阻断其下游信号通路。Pomalidomide-C5-Dovitinib具有研究FLT3-ITD+ 急性髓系白血病的潜力。

    Pomalidomide-C5-Dovitinib

    Pomalidomide-C5-Dovitinib Chemical Structure

    CAS No. : 2732969-67-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) is a PROTAC containing Pomalidomide, Dovitinib and connected with CRBN. Pomalidomide-C5-Dovitinib shows enhanced antiproliferative effects against FLT3-ITD+ AML cells. Pomalidomide-C5-Dovitinib induces the degradation of the FLT3-ITD and KIT proteins in a ubiquitin-proteasome-dependent manner and completely blocks their downstream signaling pathway. Pomalidomide-C5-Dovitinib has the potential for the research of FLT3-ITD+ acute myeloid leukemia[1].

    分子量

    747.77

    Formula

    C39H38FN9O6

    CAS 号

    2732969-67-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Cao S, et al. Proteolysis-Targeting Chimera (PROTAC) Modification of Dovitinib Enhances the Antiproliferative Effect against FLT3-ITD-Positive Acute Myeloid Leukemia Cells. J Med Chem. 2021;64(22):16497-16511.

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    多肽定制pTH (1-31) amide (human) 编码 [173833-08-4]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 pTH (1-31) amide (human)
    编码 [173833-08-4]
    别名 pTH (1-31) amide (human)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDV-NH2
    序列(三字母缩写) Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents pTH (1-31) amide (human)          编码     [173833-08-4]
    Figures pTH (1-31) amide (human)          编码     [173833-08-4]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    北京中惠普氢空一体机HA-500

    北京中惠普氢空一体机HA-500

  • 品牌 中惠普|BCHP
  • 型号 HA-500
  • 商品详情

    仪器特点:
    一体机特点:不锈钢储气罐,三支不锈钢过滤器,内有微量氧脱除剂,气体纯度高;采用硅橡胶密封圈,含硫量低,对检测器无任何影响;结构紧凑,使用方便,全自动操作,安全可靠,可适用于任何厂家生产的任何型号的气相色谱仪。
    氢气部分:自动防返碱,流量自动跟踪。
    空气部分:高精度稳压,自动放水,具有完善的保护措施。

    技术参数

    氢气纯度

    氢气流量

    99.999%
    0-500ml/min

    氢气压力

    0.4MPa

    空气流量

    空气压力

    0-2000ml/min

    0.4MPa

    消耗功率

    400W

    外形尺寸

    470×260×380(mm)

    净重

    28Kg

  • R110

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    R110 

    R110 是一种有效的,竞争性的 巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF2) 互变异构酶抑制剂,IC50 为 15 μM。R110 具有研究癌症疾病的潜力。

    R110

    R110 Chemical Structure

    CAS No. : 1985622-33-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    R110 is a potent, competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor 2 (MIF2) tautomerase with an IC50 of 15 μM. R110 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    IC50 & Target

    IC50: 15 μM (MIF2)[1]

    分子量

    308.83

    Formula

    C15H17ClN2OS

    CAS 号

    1985622-33-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Xiao Z, et al. Thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Derivative Inhibits d-Dopachrome Tautomerase Activity and Suppresses the Proliferation of Non-Small Cell Lung Cancer Cells. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):2059-2077.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-5

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    RET-IN-5 

    RET-IN-5 是一种有效的 RET 抑制剂,IC50 为 4.57 nM (WO2021213476A1, compound 18)。

    RET-IN-5

    RET-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2725770-20-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-5 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50s of 0.4 nM and 135.1 nM for RET and VEGFR2, respectively (WO2021213476A1, compound 18)[1].

    分子量

    535.57

    Formula

    C29H26FN9O

    CAS 号

    2725770-20-5

    运输条件

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    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative, preparation method therefor, and composition and use thereof. WO2021213476A1.

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    SOS1-IN-5

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    SOS1-IN-5 

    SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活,达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1,compound 4)。

    SOS1-IN-5

    SOS1-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2716956-47-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    SOS1-IN-5 is a potent inhibitor of SOS1. SOS1-IN-5 is a pyrimidobicyclic derivative. SOS1-IN-5 blocks the activation of KRAS by interfering with RAS-SOS1 interaction, and achieves the purpose of broad-spectrum inhibition of KRAS activity. SOS1-IN-5 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021203768A1, compound 4)[1].

    分子量

    536.54

    Formula

    C26H31F3N4O5

    CAS 号

    2716956-47-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xin Li, et al. Pyrimidobicyclic derivatives, their preparation method and their application in medicine. Patent WO2021203768A1.

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    JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)

    JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)

    JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)

  • 商品品牌: JUCHHEIM/约海姆
    商品编号:4006
  • 商品价格: 请与我们联系
  • JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)-JUCHHEIM/约海姆-4006

    • 材质:不锈钢
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||药刮|||JUCHHEIM/约海姆药刮双头不锈钢210mm(4006)
    药刮

    JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)

    ● 该系列产品均采用一流的材料制成,如韧性铸铁、铝合金、黄铜、铜、

    钢或不锈钢以及木材和人造材料。

    ● 生产流程中特意放弃了铸锌这一工艺,因为这种材料本身极度易碎。

    ● 通过一种特殊的粉末涂层处理,韧性铸铁材质和钢材质的零件的表层是

    极其耐用的。


    商品属性

    • 材质:不锈钢
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)-4006-JUCHHEIM/约海姆
    型号 4006
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||药刮|||JUCHHEIM/约海姆药刮双头不锈钢210mm(4006)
    品牌 JUCHHEIM/约海姆
    品牌简介 JUCHHEIM/约海姆
    关键字 药刮,不锈钢,韧性,铸铁,材料,黄铜,表层

    JUCHHEIM/约海姆 药刮 双头不锈钢 210mm (4006)

    Gold Nanoparticles, 60 nm, 0.01% Au Cat. No. GP01-60-20 60 nm 20 mL修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Gold Nanoparticles, 60 nm, 0.01% Au

    Cat. No. GP01-60-20 Gold Nanoparticles, 60 nm, 0.01% Au           Cat. No. GP01-60-20     60 nm    20 mL
    Specification 60 nm
    Unit Size 20 mL
    Price $385.00

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    NanoBright® Gold Nanoparticles:

    NanoBright® gold nanoparticles from Nanocs have narrow size distribution yet with multiple size selection from 2 nm to 250 nm. These gold nanoparticles have spherical shape, completely soluble in water, have been used widely for the development of diagnostic probes, therapeutic agents and drug delivery vehicles. The optical and electronic properties of gold nanoparticles are tunable by changing the size, shape, surface chemistry and aggregate state. These gold nanoparticles can be further modified with different surface coatings and functional groups to render them with unique chemical and biological reactivity. Nanocs surface modified gold particles provide more choices for in-vitro or in-vivo applications of those nanoparticles. Customer conjugation and modification is available upon request.


    Gold Nanoparticles, 60 nm, 0.01% Au           Cat. No. GP01-60-20     60 nm    20 mL


    NanoBright® Gold Nanoparticle Properties:

    • Orange, red or purple aqueous soution;
    • Concentration: 0.01% (w/v) based on gold;

    Gold nanoparticle Concentration and other properties:


    Particle Size (nm)


    Particle Conc. (Particles/mL)


    SPR Wavelength (nm)


    Particle Size (nm)


    Particle Conc. (Particles/mL)


    SPR Wavelength (nm)


    2 1.5x10E14 Not measured 40 9.0x10E10 ~530
    3 1.2x10E14 512~515 50 4.5x10E10 ~535
    5 5.0x10E13 515~520 60 3.1x10E10 ~540
    10 5.7x10E12 515~520 80 2.6x10E10 ~553
    15 1.4x10E12 517~522 100 1.1x10E10 ~572
    20 7.0x10E11 525 150 5.6x10E9 Not measured
    30 2.0x10E11 527 200 1.7x10E9 Not measured

    Gold Nanoparticle Storage Conditions:

    • Store at 4 0C. DO NOT FREEZE.

    Selected publications using Nanocs NanoBright® gold nanoparticles:

    Hyungsoon Im et al, Label-free detection and molecular profiling of exosomes with a nano-plasmonic sensor. Nature Biotech 32, 490-495 (2014)

    Yongkun Yang, Peter Burkhard: Encapsulation of gold nanoparticles into self-assembling protein nanoparticles. J of Nanobiotech 2012, 10:42.

    Stacey L. et al. Protein-Ligand Binding Investigated by a Single Nanoparticle TERS Approach. Chem Commun 2011; 47(7): 2065–2067

    Yoshiaki Maeda, et al, Noncovalent Immobilization of Streptavidin on In Vitro- and In Vivo-Biotinylated Bacterial Magnetic Particles. Appl. Environ. Microbiol. 2008 vol. 74 no. 16 5139-5145

    Documents
    • SDS
    • DataSheet

    Tags: Citrate gold nanoparticles, Bare gold nanoparticles,

    MIF2-IN-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    MIF2-IN-1 

    MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂,IC50 为 1.0 μM。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路诱导细胞周期停滞来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

    MIF2-IN-1

    MIF2-IN-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    MIF2-IN-1 (compound 5d) is a potent inhibitor of MIF2 tautomerase with an IC50 of 1.0 μM. MIF2-IN-1 suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer cells by the induction of cell cycle arrest via deactivation of the MAPK pathway. MIF2-IN-1 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    IC50 & Target

    IC50: 1.0 μM (MIF2)[1]

    分子量

    480.50

    Formula

    C26H19F3N2O2S

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiao Z, et al. Thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Derivative Inhibits d-Dopachrome Tautomerase Activity and Suppresses the Proliferation of Non-Small Cell Lung Cancer Cells. J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):2059-2077.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    IDO1-IN-20

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    IDO1-IN-20 

    HY-146215是一种催化色氨酸氧化代谢的酶,能在肿瘤微环境中对肿瘤进行免疫抑制。

    IDO1-IN-20

    IDO1-IN-20 Chemical Structure

    CAS No. : 2415246-15-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Hy-146215 is an enzyme that catalyzes the oxidative metabolism of tryptophan. It can immunosuppress tumors in the tumor microenvironment.

    分子量

    492.32

    Formula

    C15H19BrFN7O4S

    CAS 号

    2415246-15-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Song X,et al. Design, synthesis, and biological evaluation of 1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide derivatives as novel indoleamine-2,3-dioxygenase 1 inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Mar 1;189:112059.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-6

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-6 

    RET-IN-6 是一种有效的 RET 抑制剂,IC50 为 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)。

    RET-IN-6

    RET-IN-6 Chemical Structure

    CAS No. : 2715208-83-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-6 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50 of 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)[1].

    分子量

    487.60

    Formula

    C30H29N7

    CAS 号

    2715208-83-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Novel compounds as inhibitors of rearrangement kinase during transfection. CN113461670A.

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    吸顶式三节PP抽气罩SAN-6312/SAN-6315

    【简单介绍】

    品牌 金畔

    吸顶式三节PP抽气罩SAN-6312/SAN-6315,φ100mm
    ●关节:高密度PP材质,可360度旋转调节方向,易拆卸、重组及清洗
    ●关节密封圈:高密度PP
    ●关节连接杆:304不锈钢

    【详细说明】

    吸顶式三节PP抽气罩SAN-6312/SAN-6315

    产品简述

    吸顶式三节PP抽气罩SAN-6312/SAN-6315

    单位:mm

    型号 A B C D
    SAN-6312 300 350 550 350
    SAN-6315 300 500 700 350
    SAN-6318 300 650 850 350
    SAN-6321 300 800 1000 350
    SAN-6324 300 950 1150 350

    注:1、产品颜色与实物颜色不同时,以实物为准。

       2、请根据现场使用环境所需高度和活动半径,选择相应款式的抽气罩。

    台雄万向抽气罩系列

    悬挂式万向抽气罩

    SAN-6412

    三节PP抽气罩活动半径1200mm

    SAN-6415

    三节万向抽气罩1500mm半径

    SAN-6418

    PP底座活动半径1800mm抽气罩

    SAN-6421

    PP三节万向抽气罩2100mm

    SAN-6424

    悬挂式万向抽气罩活动半径1800mm

    SAN-6312

    三节万向抽气罩(悬挂式)

    SAN-6512

    三节万向抽气罩(悬挂式)

    SAN-6315

    三节万向抽气罩(悬挂式)

    SAN-6515

    铝合金三节万向抽气罩

    SAN-6318

    不锈钢底座抽气罩活动半径1800mm

    SAN-6518

    三节万向抽气罩(铝合金)

    SAN-6321

    直径100mm抽气罩活动半径2100mm

    SAN-6521

    铝合金抽气罩(2100mm)

    SAN-6324

    悬挂式PP抽气罩(半径2400mm)

    SAN-6524

    铝合金抽气罩(活动半径2400mm)

    台雄化验水系列

    单口水

    型号

    品名

    SAN-21101

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21103

    台式单口低位水

    SAN-21103A

    台式单口低位水

    SAN-21103AM

    台式单口低位水

    SAN-21104

    台式单口折角水

    SAN-21111

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21112

    台式单口鹅颈水

    SAN-21114

    台式单口折角水

    SAN-S2102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21112S

    不锈钢单口鹅颈水

    双口水

    SAN-21201

    台式肘动双口水

    SAN-21202

    台式T型双口水

    SAN-21203

    悬挂式双口水

    SAN-21204

    台式双口水

    SAN-21205A

    台式高低位折角水

    SAN-21206A

    台式高低位鹅颈水

    三口水

    SAN-21301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21304

    台式三口鹅颈水

    SAN-21304A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21305

    台式三口折角水

    SAN-21305A

    台式三口折角水

    SAN-21306A

    台式三口平行水

    SAN-21307

    台式三口折角水(定制加高)

    SAN-21314A+29106A(New)

    脚踏式三口水

    SAN-21311

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21314

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21315

    台式三口折角水

    SAN-21315A

    台式三口折角水

    SAN-M2301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-M2302A

    台式三口鹅颈水

    SAN-M2302B

    台式三口鹅颈水

    SAN-S2302

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314AS

    不锈钢三口鹅颈水

    冷热水

    SAN-21401A

    台式单口冷热水

    SAN-21401B

    台式单口冷热水

    SAN-21402

    台式单口冷热水

    SAN-21403

    壁式单口冷热水

    SAN-21404

    壁式单口冷热水

    SAN-21402A

    台式单口肘动冷热水

    SAN-21407A

    台式三口冷热水

    SAN-21405

    台式双口冷热水

    SAN-21402S

    不锈钢单口冷热水

    立式/壁式水

    SAN-22101

    立式单口水

    SAN-22102

    壁式/悬挂式单口水

    SAN-22103

    壁式单口水

    SAN-22201

    立式180°双口水

    SAN-22202

    立式90°双口水

    SAN-22301

    立式三口水

    SAN-22401

    立式四口水

    OHAUS奥豪斯家庭用便携秤CL501T(停产)

    OHAUS奥豪斯家庭用便携秤CL501T(停产)

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 CL501T
  • 货号 72214736
  • 商品详情

    仪器简介:

    独特的产品特点:
    1.两键设计-操作简单、便捷
    2.外部按键标定-快捷标定
    3.大称量台面-可称量大尺寸的物品
    4.四分钟内无操作自动关机-节电设计,可延长电池的使用时间
    5.机械结构、软件程序双重过载保护设计-保护传感器免受损坏

    型号

    CL201T

    CL501T

    CL2000T

    CL5000T

    量程(g)

    200

    500

    2000

    5000

    可读性(g)

    0.1

    0.1

    1

    1

    单位

    g,   trc, thk, tsg

    电源

    3节“AA”电池(含)(可工作300小时)

    秤盘尺寸(mm)

    ø120

    外形尺寸(宽X高X长)(mm)

    145x45x205

    净重(kg)

    0.4

  • Enpp-1-IN-4

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Enpp-1-IN-4 

    Enpp-1-IN-4 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。Enpp-1-IN-4具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利WO2019177971A1,化合物 1)。

    Enpp-1-IN-4

    Enpp-1-IN-4 Chemical Structure

    CAS No. : 2376600-89-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Enpp-1-IN-4 is a potent inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase-phosphodiesterase 1 (enpp-1). Enpp-1-IN-4 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019177971A1, compound 1)[1].

    分子量

    429.45

    Formula

    C19H19N5O5S

    CAS 号

    2376600-89-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. William Michael Gallatin, et al. Ectonucleotide pyrophosphatase-phosphodiesterase 1 (enpp-1) inhibitors and uses thereof. Patent WO2019177971A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务