日度归档：2024年12月16日

上海协郝霉菌培养箱MJ-150F-1

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上海协郝霉菌培养箱MJ-150F-1

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 MJ-150F-1
  • 商品详情

    上海协郝霉菌培养箱MJ-150F-1

    产品说明
    适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校、生产部门。是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。

    产品特征

    1、人性化设计

    1）大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2）采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。

    3）致力于世界环保健康倡议，使用134a,406a无氟制冷剂，高效，节能，令环境更健康！（带“F”型）

    4）箱体左侧有一直径25mm/50mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。（选配）

    5）可选箱门观察窗（选配）

    2、品质保证

    1）采用国际品牌压缩机，自主研发的压缩机降温系统，可有效延长压缩机使用寿命。

    2）采用JAKEL管流循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性。

    3）PID控制方式，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值99小时99分钟。

    3、智能化液晶可编程多段控制器（选配）

    1）可预设15段30步可编程序，每段设置时间1~99小时99分钟。

    2）多段可编程控制，简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    3）具有USB或RS485接口，可连接打印机或计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

    型号

    MJ-70-1


    MJ-

    70F-1

    MJ-100-1

    MJ-100F-1

    MJ-150-1

    MJ-150F-1

    MJ-250-1

    MJ-250F-1

    MJ-300-1

    MJ-300F-1

    MJ-150-II

    MJ-250-II

    MJ-300-II
    电源电压 AC220V 50HZ
    控温范围 0~60℃
    		 加湿15~45℃ 无加湿10~45℃
    恒温波动度 高温±0.5℃ 低温±1.0℃
    控湿范围 60~85%RH
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率 500W 650W 900W 1150W 750W 1400W 1950W 2000W
    工作室尺寸 450×320×500 450×380×590 480×390×780 580×500×850 580×540×950 480×390×780 580×500×850 580×540×950
    外形尺寸 575×545×1170 575×605×1160 605×225×1350 705×725×1525 705×765×1640 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640
    公称容积 70L 100L 150L 250L 300L 150L 250L 300L
    载物托架（标配）） 3pcs
    定时范围 1~9999min

    • MS37452

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MS37452  纯度: 99.22%

    MS37452 是一种有效的 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的抑制剂，Kd 为 27.7 μM。MS37452 可以通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中 INK4A/ARF 基因座的结合来抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。

    MS37452

    MS37452 Chemical Structure

    CAS No. : 423748-02-1

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥1500 In-stock
    10 mg ￥2400 In-stock
    25 mg ￥4800 In-stock
    50 mg ￥7650 In-stock
    100 mg ￥12200 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    MS37452 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    MS37452 is a potent inhibitor of CBX7 chromodomain binding to H3K27me3, with a Kd of 27.7 μM. MS37452 can derepress transcription of polycomb repressive complex target gene p16/CDKN2A by displacing CBX7 binding to the INK4A/ARF locus in prostate cancer cells[1].

    IC50 & Target

    CBX7[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    MS37452 (125-500 μM; 12 hours) significantly increases INK4A/ARF transcript levels up to 25% and 60% for 250 μM and 500 μM, respectively, as compared to the DMSO control[1].
    MS37452 (250 μM; 2 hours) treats human PC3 prostate cancer cells for 2 hours reducing CBX7 occupancy across the INK4A/ARF locus[1].
    MS37452 (200 µM; 5 days) combined with doxorubicin results in consistently decreased cell viability compared to DMSO treated and single drug treatment[2].
    MS37452 (200 µM; 5 days), which is a CBX7 chromodomain inhibitor (CBX7i), in combination with doxorubicin is a novel therapeutic strategy[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    RT-PCR[1]

    Cell Line: PC3 cells
    Concentration: 125-500 μM
    Incubation Time: 12 hours
    Result: Up-regulated INK4A/ARF expression up to 25% and 60% for 250 μM and 500 μM, respectively.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: Glioblastoma multiforme (GBM) U118MG cells
    Concentration: PRT4165 40 µM, PTC209 200 nM, DZnep 25 µM, GSK343 400 nM, MS37452 200 µM, Doxorubicin 200 nM, temozolomide 50 µM, SAHA 1 µM
    Incubation Time: 5 days
    Result: Identified several combinations that resulted in consistently decreased cell viability compared to DMSO treated and single drug treatment: SAHA/TMZ and MS37452/doxorubicin.

    分子量

    398.45

    Formula

    C22H26N2O5
    CAS 号

    423748-02-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (250.97 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5097 mL 12.5486 mL 25.0972 mL
    5 mM 0.5019 mL 2.5097 mL 5.0195 mL
    10 mM 0.2510 mL 1.2549 mL 2.5097 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Ren C, et al. Small-molecule modulators of methyl-lysine binding for the CBX7 chromodomain. Chem Biol. 2015;22(2):161-168.

      [2]. Connelly KE, et al. CBX Chromodomain Inhibition Enhances Chemotherapy Response in Glioblastoma Multiforme. Yale J Biol Med. 2016;89(4):431-440.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Boc-NH-PEG11-OH

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Boc-NH-PEG11-OH 

    Boc-NH-PEG11-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Boc-NH-PEG11-OH

    Boc-NH-PEG11-OH Chemical Structure

    CAS No. : 1556847-53-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Boc-NH-PEG11-OH is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    601.72

    Formula

    C27H55NO13
    CAS 号

    1556847-53-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul （4900 000.915）

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    Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul （4900 000.915）

    Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul （4900 000.915）

  • 商品品牌： Eppendorf艾本德
    商品编号：4900 000.915
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul （4900 000.915）-Eppendorf艾本德-4900 000.915

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:1ml-5ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Eppendorf艾本德Reference固定量程移液器2500ul（4900000.915）
    移液器 移液枪

    Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul（4900 000.915）

    Eppendorf Reference 系列移液器除具有平滑的活塞、紧凑坚固的设

    计、操作舒适外，更是移液器精度的象征，其单一的多功能按钮既可行移

    液、打出液体、也可进行脱卸操作。

    Reference 系列提供从0.1 µl至2,500 µl范围的9种

    可调量程的移液器；同时也提供16种固定量程的移液

    器，其移液量程范围从1 µl到2,500 µl。

    产品特点

    1 、仪液 器下部套筒可脱卸；

    2 、 可整支高温高压灭菌（121 ℃，20 分钟）

    2 、脱卸后吸头脱卸功能将失效活塞移动平滑，且抗化学腐蚀坚固耐用的新型材料;

    3 、 可整支高压消毒、耐紫外线处理，且不影响移液器准确度和精密度使用附件工具，方便快捷进行简单维修保养提供相关的保证书

    4 、 调校适用于不同密度的材料

    5 、 可单手调节移液体积

    Eppendorf 致力于发展生物科技，不断改善实验室环境提高产品质量，足人性化需求不断改善人类生活水平是我们的最终梦想崇尚自然创造人的神奇哲学，

    崇尚移液器的人性化设计Eppendorf 移液器时尚的观，优化的功能赢得了用户的广泛好评而我们永远不会停下前进的脚步继续把人性化作为我们产品的设计理念

    力求使您的实验室工作轻松自如、安全精确！

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:1ml-5ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul （4900 000.915）-4900 000.915-Eppendorf艾本德
    型号 4900 000.915
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Eppendorf艾本德Reference固定量程移液器2500ul（4900000.915）
    品牌 Eppendorf艾本德
    品牌简介 Eppendorf艾本德
    关键字 移液器 移液枪,量程,可调,按钮,平滑,活塞,坚固

    Eppendorf艾本德 Reference固定量程移液器 2500ul （4900 000.915）

    上海一恒真空干燥箱BPZ-6033LCB

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    上海一恒真空干燥箱BPZ-6033LCB

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPZ-6033LCB
  • 商品详情

    仪器简介：

    一恒仪器生产的真空干燥箱系列具有加热时间短、控制精确、安全可靠等特点，同时能平稳地干燥热敏性物质以及易氧化物质。一恒仪器是中国唯一采用数字压力传感器，通过微电脑自动控制真空度和真空泵的制造商。

    产品特点：

    ● 长方体工作室，使有效容积达到最大，微电脑温度控制器，控温精确可靠。

    ● 钢化、防弹双层玻璃门观察工作室内物体，一目了然，可向内部充入惰性气体。

    ● 箱门闭合松紧可调节，一体成型的硅橡胶门封圈，确保箱内高真空度。

    ● 工作室采用不锈钢板材料制成，确保产品经久耐用，便于清洁。

    ● 储存、加热、试验和干燥可在没有氧气或者充满惰性气体环境里进行，不会导致氧化。

    ● 缩短干燥时间，与传统真空干燥箱相比，干燥时间减少50%以上。

    干燥过程控制：

    真空干燥过程控制可以提供程序化的真空循环，只需根据您的要求分别设定最高和最低真空度值，就能进一步缩短干燥时间。例如：通过程序控制真空循环，设定最小真空度50Pa，最大真空度900Pa，循环次数6次，干燥过程如图所示。随着每一个循环的进行，湿度不断降低，干燥速度明显加快，最大循环次数可达99次。

    循环程序控制功能：

    人性化的操作界面和编程程序，节约了客户时间，保证可靠的加热或干燥工艺，可以在操作界面直接编程，可预设7段63步可编程序，每段设置时间1-99小时59分，可预置开机和关机时间。

    真空度控制：

    真空干燥箱采用数字技术控制真空度，“手动控制”早已成为历史，您还认为在21世纪的今天手动杠杆操作的阀门可以精确控制真空度吗？通过数显真空计自动控制真空度，为您提供更加精确有效的真空度控制。通过面板，可方便地将真空度控制在10~105Pa(最低达到真空度133Pa)的范围内的任何两路点间或区域，控制精度为±1%。真空计采用了电阻硅管压力传感器，从而保证了稳定的压力值，不受气流的影响，把稳定的压力值传给真空计LED显示屏上。

    温度控制优势：

    具有7段63步温度可编程功能：具有传统程序控制模式，还可以设置温度、恒温时间，含义为“温度~该温度恒温时间”，BPZ-LC更包含斜率模式程序控制，要用“温度—时间—温度”格式定义：从某温度升或降到另一温度所需要的时间，从而精准实现升或降温过程的速率控制。从而使你在整个温度实验中，不论升温、恒温或降温每一个过程都实现可控。

    技术参数：

    型号

    技术指标

    BPZ-6933LC

    (原BPZ-6930LC)

    BPZ-6503LC

    (原BPZ-6500LC)

    BPZ-6213LC

    (原BPZ-6210LC)

    BPZ-6213LCB

    BPZ-6123LC

    BPZ-6123LCB

    BPZ-6093LC

    (原BPZ-6090LC)

    BPZ-6093LCB

    BPZ-6063LC

    BPZ-6063LCB

    BPZ-6033LC

    BPZ-6033LCB

    电源电压

    AC380V 50HZ

    AC220V 50HZ

    输入功率

    5000W

    3600W

    2060W

    2400W

    1300W

    1770W

    1020W

    控温范围

    RT+10～200℃

    温度分辨率

    0.1℃

    恒温波动度

    ±1℃

    真空计

    数字显示

    真空传感器

    采用电阻硅管压力传感器

    真空度控制范围

    10~105Pa (最低达到真空度133Pa)

    内胆尺寸（mm)W×D×H

    750×1160

    ×1050

    630×810

    ×845

    560×600

    ×640

    500×500

    ×500

    450×450

    ×450

    400×400

    ×400

    320×320

    ×320

    外形尺寸（mm)W×D×H

    1140×1480

    ×2000

    790×1030

    ×1855

    720×820

    ×1750

    660×640

    ×1400

    610×590

    ×1350

    600×570

    ×1390

    550×490

    ×1240

    搁板

    5块(独立控温)

    4块（独立控温）

    3块

    2块（独立控温）

    3块

    2块

    工作室材料

    不锈钢(1Cr 18Ni9Ti)

     

    ◆性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH

    注：

    1、BPZ-6503LC，接到订单后，交货期为25天，BPZ-6933LC接到订单后，交货期为30天

    2、BPZ-LC系列为国产真空泵，BPZ-LCB系列为进口真空泵

    3、可选配油雾过滤装置2500元

    • Nalgene离心瓶(带密封盖) 聚丙烯共聚物 聚丙烯螺旋盖 250ml （3141-0250）

    发表于由
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    Nalgene离心瓶(带密封盖) 聚丙烯共聚物 聚丙烯螺旋盖 250ml （3141-0250）

    Nalgene离心瓶(带密封盖) 聚丙烯共聚物 聚丙烯螺旋盖 250ml （3141-0250）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：3141-0250
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene离心瓶(带密封盖) 聚丙烯共聚物 聚丙烯螺旋盖 250ml （3141-0250）-Nalgene耐洁-3141-0250

    • 底部类型:平底
    • 瓶身材质:PP
    • 容量:250ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||离心瓶|||Nalgene离心瓶(带密封盖)聚丙烯共聚物聚丙烯螺旋盖250ml（3141-0250）
    离心瓶

    Nalgene耐洁 带密封盖离心瓶 聚丙烯共聚物聚丙烯螺旋盖250ml（3141-0250）

    ● 该离心瓶具有极佳的耐化学性，并带有广口密封盖。

    ● 250 ml离心瓶的额定转速为27,500×g；500 ml离心瓶的额定转速为13,700×g。

    ● 如在Sorvall GSA转子中使用250 ml离心瓶，请加装单独出售的NALGENE离心瓶接头

    （DS3125-0250）。

    ● 在进行高温高压操作以前，请将盖放置在管上，但不要按螺纹旋转密封。

    ● 填充量达到其总容量的80%以上才能正常工作。

    商品属性

    • 底部类型:平底
    • 瓶身材质:PP
    • 容量:250ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene离心瓶(带密封盖) 聚丙烯共聚物 聚丙烯螺旋盖 250ml （3141-0250）-3141-0250-Nalgene耐洁
    型号 3141-0250
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||离心瓶|||Nalgene离心瓶(带密封盖)聚丙烯共聚物聚丙烯螺旋盖250ml（3141-0250）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 离心瓶,聚丙烯,共聚物,螺旋,垫圈,转速,硅胶

    Nalgene离心瓶(带密封盖) 聚丙烯共聚物 聚丙烯螺旋盖 250ml （3141-0250）

    MIF-IN-5

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MIF-IN-5 

    MIF-IN-5 (compound 1d) 是一种有效、可逆的巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 竞争性抑制剂，IC50 为 4.8 μM，Ki 为 3.3 μM。

    MIF-IN-5

    MIF-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2582755-31-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MIF-IN-5 (compound 1d) is a potent and reversible macrophage migration inhibitory factor (MIF) competitive inhibitor with an IC50 of 4.8 μM and a Ki value of 3.3 μM, respectively[1].

    IC50 & Target

    IC50: 4.8 μM (MIF)[1]
    Ki: 3.3 μM (MIF)[1]
    分子量

    351.33

    Formula

    C18H14FN5O2
    CAS 号

    2582755-31-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xiao Z, Fokkens M, Chen D, et al. Structure-activity relationships for binding of 4-substituted triazole-phenols to macrophage migration inhibitory factor (MIF). Eur J Med Chem. 2020;186:111849.

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    CGP-82996(Synonyms: CINK4)

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    CGP-82996 (Synonyms: CINK4)

    GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis)。GP-82996可用于癌症研究。

    CGP-82996(Synonyms: CINK4)

    CGP-82996 Chemical Structure

    CAS No. : 359886-84-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GP-82996 (CINK4) is a pharmacological inhibitor of CDK4/6. GP-82996 has IC50s of 1.5, 5.6 and 25 μM for CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and Cdk5/p35, respectively. GP-82996 induces the apoptosis of cancer cells U2OS. GP-82996 can be used in the research of cancer[1][2].

    IC50 & Target[1]

    Cdk4/cyclin D1

    1.5 μM (IC50)

    CDK6/cyclinD1

    5.6 μM (IC50)

    CDK5/p35

    25 μM (IC50)

    CDK2/cyclinA

    >50 μM (IC50)

    CDK1/cyclinB

    >100 μM (IC50)

    CDK2/cyclin E

    >50 μM (IC50)

    CDK4/cyclin D2

    >50 μM (IC50)

    Cdk6/cyclin D2

    >50 μM (IC50)

    V-abl

    >10 μM (IC50)

    c-met

    >10 μM (IC50)

    IGF-1R

    >10 μM (IC50)

    Insulin-R

    >10 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    GP-82996 (5, 10 μM; 24 hours) induces G1 arrest and G0-G1/S ratio increase in U2OS (p16 negative) and MRC-5 (p16 positive) cells[1].
    GP-82996 (5, 10 μM; 24 hours) reduces hyperphosphorylation of pRb, but has no changes in the levels of CDK4 in U2OS, MRC-5 cells[1].
    GP-82996 (5, 10 μM; 48 hours) induces aooptosis in 83% of U2OS cells in concentration of 10μM[1].
    GP-82996 (0.1-40 μM; 24,48, 72 hours) inhibits the cell proliferation of A549, H358, SKLU-1, H23, PC14 cells with IC50 values of 72 h are 4-7 μM[2].
    GP-82996 (3, 5, 10 μM; 48 hours) induces G1 arrest in A549 and H23 cells[2].
    GP-82996 ((1, 3, 5, 10 μM; 72 hours) enhances Paclitaxel sensitivity in KRAS mutation-bearing lung cancer cells (A549, SKLU-1, H23 cells) [2].
    GP-82996 (10 μM; 72 hours) combined with Paclitaxel (3 nM; 72 hours) increases the apoptosis of A549 and H23 cells[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    GP-82996 (30 mg/kg, i.p. for 29 days) shows smaller final tumor volume compared with vehicle control in mouse xenograft models[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 19-21 g female BALB/c nu/nu mice xenograft model (HCT116 tumors volume=100 mm3)[1]
    Dosage: 30 mg/kg
    Administration: i.p. every 12 hours for 29 days
    Result: Showed smaller final tumor volume compared with vehicle control in mouse xenograft models.

    分子量

    456.58

    Formula

    C27H32N6O
    CAS 号

    359886-84-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    溶解性数据
    In Vivo:
    • 1.

      5% DMSO, 0.05% Tween 80, and 95% physiologic saline
    参考文献

    • [1]. Soni R, et al. Selective in vivo and in vitro effects of a small molecule inhibitor of cyclin-dependent kinase 4. J Natl Cancer Inst. 2001 Mar 21;93(6):436-46.

      [2]. Zhang XH, et al. A CDK4/6 inhibitor enhances cytotoxicity of paclitaxel in lung adenocarcinoma cells harboring mutant KRAS as well as wild-type KRAS. Cancer Biol Ther. 2013;14(7):597-605.

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    保定雷弗流量型智能蠕动泵BT300L配泵头2×YZ25

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    保定雷弗流量型智能蠕动泵BT300L配泵头2×YZ25

  • 品牌 雷弗|LEAD FLUID
  • 型号 BT300L+2×YZ25
  • 商品详情

    BT300L流量型智能蠕动泵流量范围0.006～1600毫升/分钟。采用彩色液晶和触摸屏技术，操作界面简单，直观，明了。主要适用于精准流量传输控制，用户可以根据自己的需要流量显示，流量控制，流量累计。同时本产品实现了重复定时定量传输。适用于精确计量和定量给料，精度最高可达0.5%，为了减小不必要的蠕动泵噪音，采用了智能温控技术。在RS485通讯中，因为采用了MODBUS协议，更易于与其他控制设备如计算机，人机界面，PLC等连接。

     

    功能及特点：             
    • 真彩色液晶屏显示，触摸屏加按键操作；
    • 启停、正反、全速，调速、状态记忆（掉电记忆）等功能；
    • 转速分辨率0.1转/分钟；
    • 流量显示，流量控制，流量累计；
    • 具有流量校正功能；
    • 特有“简易分装”功能,实现重复定时定量分装，省去时间控制器；
    • 蠕动泵专家系统，最大程度上方便用户的使用；
    • 智能温控功能，最大限度降低蠕动泵噪音；
    • 外控高低电平控制启停，正反，简易分装，光耦隔离；外控模拟量调节转速；
    • RS485通讯，支持MODBUS协议，方便与各种控制设备连接；
    • 内部结构采用双层式隔离设计，电路板加喷三防漆工艺，达到防尘防潮效果；
    • 超强的抗干扰特性，宽电压设计，适用于复杂的供电环境；
    • 驱动器不锈钢外壳，易清洁，有效防止各种酸碱盐和有机溶剂的腐蚀；
    • 可以安装不同泵头，实现不同泵头与驱动器组合；
    • 可实现外部脚踏开关或时间分配器控制起停，实现简易分配灌装功能； 

     

    技术参数：
    • 流量范围：0.006～1600毫升/分钟；
    • 流量精度误差：＜0.5%；
    • 转速范围：0.1～350（转/分钟）；
    • 转速分辨率：0.1（转/分钟）；
    • 电源电压：AC 220V±10%,50Hz/60Hz（标配）； AC 110V±10%,50Hz/60Hz（选配）；
    • 功率：小于50W；
    • 外控接口：外控输入电平5V、12V(标配)、24V（选配）；外控模拟量0-5V(标配),0-10V,4-20mA（选配）；
    • 外控数字通讯接口：RS485通讯，支持MODBUS协议；
    • 环境温度：0 ～ 40℃ ；
    • 相对湿度：＜80%；
    • 防护等级：IP31；
    • 机箱尺寸：（长×宽×高）223mm×150mm×195mm；
    • 重量：4.7KG；

    BT300L调速型蠕动泵适用泵头及软管、流量参数：

    驱动器型号 适用泵头 通道数 适用软管（mm） 单通道流量
        （毫升/分钟）
    BT300L
           		 YZ15 1 13#14#19#16#25#17#18# 0.006～1300
    YZ25 1 15#24# 0.16～990
    2×YZ15 2 13#14#19#16#25#17#18# 0.006～1300 限硅胶管
    2×YZ25 2 15#24# 0.16～990 限硅胶管
    YT15(4滚轮) 1 13#14#19#16#25#17#18# 0.006～1300 脉动更低，压管间隙可调
    YT25(4滚轮) 1 15#24#35#36# 0.16～1600 脉动更低，压管间隙可调
    2×YT15(4滚轮) 2 13#14#19#16#25#17#18# 0.006～1300 限硅胶管
        脉动更低，压管间隙可调
    DT15-14 1 19#16#25#17# 0.07～1300
    DT15-24 2 19#16#25#17# 0.07～1300
    DT15-44 4 19#16#25# 0.07-770 限硅胶管


    • 上海协郝霉菌培养箱MJ-150-1

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    上海协郝霉菌培养箱MJ-150-1

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 MJ-150-1
  • 商品详情

    上海协郝霉菌培养箱MJ-150-1

    产品说明

    适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校、生产部门。是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。

    产品特征

    1、人性化设计

    1）大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2）采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。

    3）致力于世界环保健康倡议，使用134a,406a无氟制冷剂，高效，节能，令环境更健康！（带“F”型）

    4）箱体左侧有一直径25mm/50mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。（选配）

    5）可选箱门观察窗（选配）

    2、品质保证

    1）采用国际品牌压缩机，自主研发的压缩机降温系统，可有效延长压缩机使用寿命。

    2）采用JAKEL管流循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性。

    3）PID控制方式，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值99小时99分钟。

    3、智能化液晶可编程多段控制器（选配）

    1）可预设15段30步可编程序，每段设置时间1~99小时99分钟。

    2）多段可编程控制，简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    3）具有USB或RS485接口，可连接打印机或计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

    型号

    MJ-70-1


    MJ-

    70F-1

    MJ-100-1

    MJ-100F-1

    MJ-150-1

    MJ-150F-1

    MJ-250-1

    MJ-250F-1

    MJ-300-1

    MJ-300F-1

    MJ-150-II

    MJ-250-II

    MJ-300-II
    电源电压 AC220V 50HZ
    控温范围 0~60℃
    		 加湿15~45℃ 无加湿10~45℃
    恒温波动度 高温±0.5℃ 低温±1.0℃
    控湿范围 60~85%RH
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率 500W 650W 900W 1150W 750W 1400W 1950W 2000W
    工作室尺寸 450×320×500 450×380×590 480×390×780 580×500×850 580×540×950 480×390×780 580×500×850 580×540×950
    外形尺寸 575×545×1170 575×605×1160 605×225×1350 705×725×1525 705×765×1640 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640
    公称容积 70L 100L 150L 250L 300L 150L 250L 300L
    载物托架（标配）） 3pcs
    定时范围 1~9999min

    • CHR-6494 TFA

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CHR-6494 TFA 

    CHR-6494 TFA 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC50 值为 2 nM。CHR-6494 TFA 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 TFA 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CHR-6494 TFA 可用于癌症的研究。

    CHR-6494 TFA

    CHR-6494 TFA Chemical Structure

    CAS No. : 1458630-17-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    CHR-6494 TFA 的其他形式现货产品:

    CHR-6494

    生物活性

    CHR-6494 TFA is a potent inhibitor of haspin, with an IC50 of 2 nM. CHR-6494 TFA inhibits histone H3T3 phosphorylation. CHR-6494 TFA induces the apoptosis of cancer cells, including melanoma and breast cancer. CHR-6494 TFA can be used in the research of cancer[1][2][3].

    IC50 & Target[1]

    haspin

    2 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    CHR-6494 (TFA; 0-105 nM; 72 hours) dose-dependently inhibits the growth of cancer cells, such as HCT-116, HeLa, MDA-MB-231, and Wi-38 cells, with IC50s of 500 nM, 473 nM, 752 nM and 1059 nM, respectively[1].
    CHR-6494 (TFA; 500 nM) produces a mitotic catastrophe with abnormal morphology of the mitotic spindle and centrosome amplification, and upregulates the spindle assembly checkpoint protein BUB1 and the marker of mitotic arrest cyclin B1[1].
    CHR-6494 (TFA; 0, 0.5, 1.0 μM; 24 to 36 h) is an inhibitor of angiogenesis in the ex vivo chicken embryo aortic arch ring assay[1].
    CHR-6494 (TFA) exhibits inhibitory activities against melanoma cell lines, including BRAFV600E mutants, NRAS mutants, and wild type cells, with IC50s ranging from 396 nM to 1229 nM[2].
    CHR-6494 (TFA; 300 nM and 600 nM; 72 hours) induces apoptosis, increases caspase 3/7 activity by 3- and 6-fold, respectively in COLO-792 cells, and to 8.5- and 16-fold in RPMI-7951 melanoma cells[2].
    CHR-6494 (TFA; 50, 200 nM; 1 week) enhances the antiproliferative effects of MLN8237 in MDA-MB-231, SKBR3 breast cancer cells[3].
    CHR-6494 (TFA; 200 nM; 72 hours) enhances the apoptosis of MDA-MB-231 and SKBR3 cells when combined with MLN8237[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    CHR-6494 (TFA; 50 mg/kg; i.p. in two cycles of five consecutive days for 15 days) inhibits the growth of tumor in nude mice bearing HCT-116 human colorectal cancer cells[1].
    CHR-6494 (TFA; 20 mg/kg; intraperitoneal injection for 15 consecutive days) inhibits the tumor growth in nude mice bearing MDA-MB-231 xenograft tumors[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male 4-5 weeks old athymic nu/nu mice harboring HCT-116 cells xenograft tumor with a tumor volume of 200 mm3[1]
    Dosage: 50 mg/kg (diluted in a solution of 10% DMSO/20% 2-hydroxypropyl-b-cyclodextrin)
    Administration: i.p. in two cycles of five consecutive days for 15 days
    Result: Dose-dependent tumor growth inhibition was demonstrated.
    Did not change the body weight of mice.
    Animal Model: 4‐week‐old female nude mice bearing MDA-MB-231 xenograft tumors
    Dosage: 20 mg/kg in a final formulation in 10% DMSO/20% 2‐hydroxypropyl‐β‐cyclodextrin
    Administration: i.p. for 15 consecutive days
    Result: Inhibited the tumor volume and weight compared with the control group in nude mice bearing MDA-MB-231 xenograft tumors.
    Enhanced the tumor volume and weight inhibition of MLN8237 (20 mg/kg; p.o.) in vivo.

    分子量

    406.36

    Formula

    C18H17F3N6O2
    CAS 号

    1458630-17-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Huertas D, et al. Antitumor activity of a small-molecule inhibitor of the histone kinase Haspin. Oncogene. 2012 Mar 15;31(11):1408-18.

      [2]. Han L, et al. Anti-Melanoma Activities of Haspin Inhibitor CHR-6494 Deployed as a Single Agent or in a Synergistic Combination with MEK Inhibitor. J Cancer. 2017 Aug 25;8(15):2933-2943.

      [3]. Chen A, et al. CRISPR/Cas9 screening identifies a kinetochore-microtubule dependent mechanism for Aurora-A inhibitor resistance in breast cancer. Cancer Commun (Lond). 2021 Feb;41(2):121-139.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TSJ-1A（2.3L）/（1.3L）型全自动组织脱水机（非真空）

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    【简单介绍】

    TSJ-1A（2.3L）/（1.3L）型全自动组织脱水机（非真空）是采用单片机控制的生物组织自动处理设备。该机设计，结构合理，操作方便，质盖价格比Z佳，人机工程设计完善，可广泛用于医院、大专院校及科研单位的病理部门进行人体或动、植物的组织脱水。

    【详细说明】

    TSJ-1A(2.3L)/(1.3L)型全自动组织脱水机（非真空）

    产品简述：

       TSJ-1A(2.3L)/(1.3L)型全自动组织脱水机（非真空）是采用单片机控制的生物组织自动处理设备。该机设计，结构合理，操作方便，质盖价格比佳，人机工程设计完善，可广泛用于医院、大专院校及科研单位的病理部门进行人体或动、植物的组织脱水。


    主要性能特点:

    .TSJ-1A(2.3L)/(1.3L)型全自动组织脱水机（非真空）采用微电脑控制整个过程，操作简便，工作稳定；

    .设有换缸控制杆，操作灵活方便，可随意将组织置于任意缸位；

    .具有备电工作、障碍保护等安全保护功能；

    .采用搅拌式脱水方式，可使组织与溶剂和石蜡充分混合接触，从而达到良好的脱水效果；

    .大液晶屏显示，进程信息详尽，便于使用；

    .时间设定范围宽:延时长可达99天99小时59分.每缸工作时间长达99小时59分，时间设定小间隔为1分钟；

    .蜡缸采用数字恒温控制系统，温控精度高，内表面喷涂特氟隆(TEFLON)涂层，美观耐久；

    .三种语言选择(默认英文)，可预存8套程序；

    .备电工作能够保证除蜡缸之外的其他功能，工作时间在8小时以上；

    .备有电控锁和开机密码，供使用人员；

    .溶剂缸容积2.3L；

    .可选配双吊篮和抽真空系统。

    相关产品：

    • ·全自动脱水机
    • ·一次性刀片
    • ·RSJ-1A型生物组织自动染色机
    • ·FTJ-301A全封闭自动组织脱水机
    • ·一次性组织包埋盒
    • ·QLJ-1型清蜡机(QLJ-1 Para…
    • ·晾片柜、玻片柜（切片柜）蜡块柜、密集柜
    • ·标本冷藏柜
    • ·标本通风柜
    • ·QCT-1B型取材台

    产 品 名 称 型号  规格
    自动磨刀机 MDJ-4B
    旋转式切片机 QPJ-1B
    旋转式切片机 QPJ-1C
    组织包埋机 BMJ-1
    分体式组织包埋机 BMJ-1B
    全自动脱水机（非真空） TSJ-1A(1.3L)
    全自动脱水机（非真空） TSJ-1A(2.3L)
    全自动脱水机（真空型） TSJ-1C(1.3L)
    全自动脱水机（真空型） TSJ-1C(2.3L)
    全自动脱水机（长条型） TSJ-1B
    全封闭自动脱水机 FTJ-301A
    全自动染色机 RSJ-1A
    硬组织切割机 QGJ-1A
    烤片机 KPJ-1A
    烤片机 KPJ-1B
    展片机 ZPJ-1A
    展片机 ZPJ-1B
    产 品 名 称 型号  规格
    展烤片机 ZKPJ-1A
    展烤片机 ZKPJ-1B
    清蜡机 QLJ-1A
    清蜡机 QLJ-1B
    修蜡机（小） XLJ-1
    修蜡机（大） XLJ-1A
    床单位臭氧消毒机 CCX-301
    冰冻切片机 HQP-101  单压
    冰冻切片机 HQP-101C 双压
    晾片柜、蜡块柜、玻片柜（切片柜） 515*480*1510mm
    标本冷藏柜 1200*700*1900mm
    标本通风柜 1000*600*1900mm
    病理取材综合台（QCT-1) 1600*750*1900mm   
    1800*750*1900mm
    1200*750*1900mm

     

    Verrucarin J(Synonyms: Muconomycin B)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Verrucarin J (Synonyms: Muconomycin B)

    Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50 为 1.2 ng/mL。

    Verrucarin J(Synonyms: Muconomycin B)

    Verrucarin J Chemical Structure

    CAS No. : 4643-58-7

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Verrucarin J (Muconomycin B) is a metabolite of the Myrothecium fungus family. Verrucarin J generates reactive oxygen species (ROS) and induces apoptosis of cancer cell lines, such as A549, HCT 116 and SW-620 cells. Verrucarin J shows activities against Candida albicans and Mucor miehei. Verrucarin J inhibits arenavirus Junin (JUNV) yield with an IC50 of 1.2 ng/mL[1][2][3][4][5].

    体外研究
    (In Vitro)

    Verrucarin J (0, 5, 10, 20, 50 nM; 24 hours) induces the apoptosis of A549 cells[1].
    Verrucarin J (0, 1, 2, 5, 10, 20, 50 nM; 24, 48, 72 hours) significantly inhibits cell proliferation of A549 and H1793 cells with IC50 values of approximately 10 nM and 20 nM after 48 h of treatment, respectively[1].
    Verrucarin J (0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 μM; 24 hours) has an IC50 of 300 nM for HCT 116 and SW-620 cell proliferation[2].
    Verrucarin J (0, 10, 20 nM, 48 hours) inhibits cancer stem cell (CSC) self-renewal pathways Wnt1/β-catenin and Notch1 and down-regulates the expression of key CSC specific genes (ALDH1, LGR5, OCT4 and CD133) of A549 cells[1].
    Verrucarin J (compound 2; 50 μg/disk) shows noteworthy activities against Candida albicans and Mucor miehei[3].
    Verrucarin J reduces JUNV yield more than 2 log units and has a similar effect against the arenavirus Tacaribe[4].
    Verrucarin J reduces the cell viability of Vero cells with a cytotoxic concentration 50% (CC50) of 8.2 ng/mL[4].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Verrucarin J (0.5 mg/kg; i.p. for 4 weeks) suppresses AKT-induced tumor growth in a xenograft model[2].
    Verrucarin J (0.1, 0.5, 2.0 mg/kg; i.p. for three weeks) is a highly potent anticancer drug and suppresses tumor growth and metastasis[5].

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    Animal Model: 6-8 weeks old BALB/c athymic nude mice (nu/nu) with pCMV/HCT 116 and AKT/HCT 116 xenografts[2]
    Dosage: 0.5 mg/kg body weight
    Administration: i.p. for 4 weeks
    Result: Reduced the expression of prosurvival markers pAKT, Notch1, p65, and Ki67 in all tumors.
    Animal Model: Female nude nu/nu (5 to 6 weeks old) mice with A2780 xenografts[5]
    Dosage: 0.1, 0.5, 2.0 mg/kg (vehicle: 10% DMSO, 90% glyceryl trioctanoate)
    Administration: i.p. for three weeks after 10 days of injection of A2780 cells
    Result: Reduced tumor weight (32% lower compared to control), and reduced visible metastasis in 0.1 mg/kg.
    Showed a significant reduction in visible peritoneal tumors (61% lower compared to control group) and highly reduced visible metastasis in 0.5 mg/kg.
    Reduced ovarian tumor weight by 71% compared to vehicle in 0.5 mg/kg.
    In lethal dose 2 mg/kg, mice sick with a swollen belly, body fluid and subsequently died within 3 treatments.

    分子量

    484.54

    Formula

    C27H32O8
    CAS 号

    4643-58-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Udoh K, et al. Targeting of Lung Cancer Stem Cell Self-Renewal Pathway by a Small Molecule Verrucarin J. Stem Cell Rev Rep. 2019 Aug;15(4):601-611.

      [2]. Pal D, et al. Suppression of Notch1 and AKT mediated epithelial to mesenchymal transition by Verrucarin J in metastatic colon cancer. Cell Death Dis. 2018 Jul 23;9(8):798.

      [3]. Mondol MA, et al. Macrocyclic Trichothecenes from Myrothecium roridum Strain M10 with Motility Inhibitory and Zoosporicidal Activities against Phytophthora nicotianae. J Agric Food Chem. 2015 Oct 14;63(40):8777-86.

      [4]. García CC, et al, Damonte EB. Evaluation of the antiviral activity against Junin virus of macrocyclic trichothecenes produced by the hypocrealean epibiont of Baccharis coridifolia. Planta Med. 2002 Mar;68(3):209-12.

      [5]. Carter K, et al. Verrucarin J inhibits ovarian cancer and targets cancer stem cells. Oncotarget. 2017 Oct 6;8(54):92743-92756.

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    GSA-10

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    GSA-10 

    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂，其 EC50 值为 1.2 μM。GSA-10 是一种新型喹啉甲酰胺衍生物。GSA-10 作用于 Smo，促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。GSA-10 介导 Hedgehog (Hh) 信号传导，这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。

    GSA-10

    GSA-10 Chemical Structure

    CAS No. : 300833-95-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    GSA-10 is a potent agonist of Smoothened (Smo) receptor with an EC50 of 1.2 μM. GSA-10 is a novel quinolinecarboxamide derivative. GSA-10 acts at Smo to promote the differentiation of multipotent mesenchymal progenitor cells into osteoblasts. GSA-10 mediates Hedgehog (Hh) signaling which may have researching interests in regenerative medicine for cancer disease[1][2].

    IC50 & Target

    Smoothened receptor[1]
    分子量

    450.53

    Formula

    C26H30N2O5
    CAS 号

    300833-95-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Manetti F, et al. Design, synthesis and biological characterization of a new class of osteogenic (1H)-quinolone derivatives. Eur J Med Chem. 2016;121:747-757.

      [2]. Gorojankina T, et al. Discovery, molecular and pharmacological characterization of GSA-10, a novel small-molecule positive modulator of Smoothened [published correction appears in Mol Pharmacol. 2013 Aug;84(2):303]. Mol Pharmacol. 2013;83(5):1020-1029.

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    TNIK-IN-2

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    TNIK-IN-2 

    TNIK-IN-2 是一种 TNIK 抑制剂，IC50 值为 1.3337 μM。

    TNIK-IN-2

    TNIK-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2754265-76-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    TNIK-IN-2 is a Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) inhibitor, with an IC50 of 1.3337 μM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 1.3337 μM (TNIK)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    TNIK-IN-2 (compound 1) inhibits TNIK, with an IC50 of 31.26 μM in HCT116 cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    373.40

    Formula

    C22H19N3O3
    CAS 号

    2754265-76-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Y, et, al. Discovery of 3,4-Dihydrobenzo[ f][1,4]oxazepin-5(2 H)-one Derivatives as a New Class of Selective TNIK Inhibitors and Evaluation of Their Anti-Colorectal Cancer Effects. J Med Chem. 2022 Jan 5.

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    上海新嘉电子黄曲霉毒素检测仪（薄层层析法）点样器

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    上海新嘉电子黄曲霉毒素检测仪（薄层层析法）点样器

  • 品牌 新嘉电子|XINJIA
  • 型号 点样器
  • 商品详情

    上海新嘉电子黄曲霉毒素检测仪（薄层层析法）点样器

    产品说明

    适用于粮食、食品、饲料、油脂、乳制品、药物等产品

    产品特征

    工作方式:提取——浓缩——点样——展开——确证实验——稀释定量——计算

    技术参数

    工作电压、功率

    烘片器220V50Hz600W

    点样器

    220V50Hz

    观察箱

    220V50Hz12W

    外形尺寸及重量

    烘片器380*330*8206KG

    点样器

    260*275*310（工作尺寸200＜200）8KG

    观察箱

    410*300*4451KG

    • UPCDC-30245

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    UPCDC-30245 

    UPCDC-30245 是一种变构 p97 (allosteric p97) 抑制剂，IC50 约为 27 nM。UPCDC-30245 抑制 p97 突变体 N660K 的效力与野生型 (IC50=300 nM) 相似，此外对 p97 突变体 T688A 仅表现出 3 倍的耐药性。UPCDC-30245可用于癌症研究。

    UPCDC-30245

    UPCDC-30245 Chemical Structure

    CAS No. : 1883351-01-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    UPCDC-30245 is an allosteric p97 inhibitor with an IC50 of approximately 27 nM[1]. UPCDC-30245 inhibits the p97 mutant N660K similar to wild type (WT; IC50=300 nM) and shows 3-fold resistance for p97 mutant T688A[2]. UPCDC-30245 can be used in the research of cancer[1][2][3].

    IC50 & Target[1][2]

    allosteric p97

    27 nM (IC50)

    wild type p97

    300 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    UPCDC-30245 binds at the junction between the D1 dan D2 domains of p97[1].
    UPCDC-30245 inhibits cell proliferation in HeLa, A549, BxPC-3, PRMI8226, MM1S, HCT116 cells, and appears more potent in HT29 cells[2].
    UPCDC-30245 (0.01-100 μM) shows anti-proliferative effects on parental and CB-5083 resistant HCT116 cell lines that harbor a new p97 double mutation (D649A/T688A)[2].
    UPCDC-30245 (4 μm; 2, 6, 10, 18, 24 hours; functional enrichment analysis) is not linked to pathways typically impacted by p97 inhibition, such as protein processing in the ER, UPR, and asparagine N-linked glycosylation[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    463.63

    Formula

    C28H38FN5
    CAS 号

    1883351-01-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Banerjee S, et al. 2.3 Å resolution cryo-EM structure of human p97 and mechanism of allosteric inhibition. Science. 2016 Feb 19;351(6275):871-5.

      [2]. Wang F, et al. Allosteric p97 Inhibitors Can Overcome Resistance to ATP-Competitive p97 Inhibitors for Potential Anticancer Therapy. ChemMedChem. 2020 Apr 20;15(8):685-694.

      [3]. Wang F, et al. Temporal proteomics reveal specific cell cycle oncoprotein downregulation by p97/VCP inhibition. Cell Chem Biol. 2021 Nov 23:S2451-9456(21)00482-7.

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    Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）

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    Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）

    Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：5970-0525
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）-Corning康宁-5970-0525

    • 产品类型:试管架
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||试管|||Corning康宁长方形试管架试管直径:25毫米（5970-0525）
    试管

    Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）

    Polyketone材料；

    全塑料一次成型，可放置试管或离心管，每种规格都有六种颜色选择。

    可高压灭菌

    注：*另有白、橙、黄、蓝、绿五种颜色

    产品编号分别为：

    白色5970-00##(##指试管直径)，橙色5970-01##，黄色5970-02##，蓝色5970-03##，绿色5970-04##。

    商品属性

    • 产品类型:试管架
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）-5970-0525-Corning康宁
    型号 5970-0525
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||试管|||Corning康宁长方形试管架试管直径:25毫米（5970-0525）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 试管,试管,直径,颜色,长方形,离心管,数量

    Corning康宁 长方形试管架 试管直径:25毫米 （5970-0525）

    Norbornene PEG FITC Cat. No. PG2-FCNB-5k 5000 Da 5 mg修饰性聚乙二醇

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    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Norbornene PEG FITC

    Cat. No. PG2-FCNB-5k
    Specification 5000 Da
    Unit Size 5 mg
    Price $325.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: FITC PEG Norbornene, Norbornene PEG Fluorescein, FITC PEG5000 Norbornene

    Description:

    Norbornene PEG FITC is one of Nanocs fluorescent Click Chemistry PEG Reagents that have a Norbornene group on one end of PEG chain and a fluorescein dye molecule the other PEG terminus. Norbornene is a strain-promoted dienophile that has been used in thiol-ene click chemistry to react with thiols. It also an excellent Click Chemistry reagent used in tetrazine-norbornene cycloaddition.  Meanwhile, FITC dye gives strong green fluorescence upon excited at 490 nm. Fluorescein PEG Norbornene thus can be easily detected with fluorescent instruments. PEG linker between Norbornene and FITC offers good water solubility, better stability or flexible linker structure.

    Product Specifications:

    • Form: Solid powder
    • Color: Yellow
    • Solubility: Soluble in water
    • Reactive groups: Norbornene
    • Reactive to: Thiol, tetrazine, amine
    • Ex/Em wavelength: 495 nm/515 nm
    • Purity: >95%
    • Applications: Thiol-ene and tetrazine-norbornene  click chemistry

    Storage:

    • Store at -20 0C. Protect from light.
    Related Products
    PG4A-NB-10k , 4 arm Norbornene PEG

    上海协郝霉菌培养箱MJ-100F-1

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    上海协郝霉菌培养箱MJ-100F-1

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 MJ-100F-1
  • 商品详情

    上海协郝霉菌培养箱MJ-100F-1

    产品说明
    适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校、生产部门。是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。

    特点

    1、人性化设计

    1）大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2）采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。

    3）致力于世界环保健康倡议，使用134a,406a无氟制冷剂，高效，节能，令环境更健康！（带“F”型）

    4）箱体左侧有一直径25mm/50mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。（选配）

    5）可选箱门观察窗（选配）

    2、品质保证

    1）采用国际品牌压缩机，自主研发的压缩机降温系统，可有效延长压缩机使用寿命。

    2）采用JAKEL管流循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性。

    3）PID控制方式，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值99小时99分钟。

    3、智能化液晶可编程多段控制器（选配）

    1）可预设15段30步可编程序，每段设置时间1~99小时99分钟。

    2）多段可编程控制，简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    3）具有USB或RS485接口，可连接打印机或计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

    型号

    MJ-70-1


    MJ-

    70F-1

    MJ-100-1

    MJ-100F-1

    MJ-150-1

    MJ-150F-1

    MJ-250-1

    MJ-250F-1

    MJ-300-1

    MJ-300F-1

    MJ-150-II

    MJ-250-II

    MJ-300-II
    电源电压 AC220V 50HZ
    控温范围 0~60℃
    		 加湿15~45℃ 无加湿10~45℃
    恒温波动度 高温±0.5℃ 低温±1.0℃
    控湿范围 60~85%RH
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率 500W 650W 900W 1150W 750W 1400W 1950W 2000W
    工作室尺寸 450×320×500 450×380×590 480×390×780 580×500×850 580×540×950 480×390×780 580×500×850 580×540×950
    外形尺寸 575×545×1170 575×605×1160 605×225×1350 705×725×1525 705×765×1640 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640
    公称容积 70L 100L 150L 250L 300L 150L 250L 300L
    载物托架（标配）） 3pcs
    定时范围 1~9999min