ZKPJ-1B型展烘烤片机

【简单介绍】

ZKPJ-1B型展烘烤片机集烘片、摊片、烤片于一体,采用单片机控制,稳定性好。水溶箱采用黑色特氟龙涂层与切片形成鲜明对比,使用本机对切片的组织样本立即进行拉伸,平整和烘干。整机小巧精致,使用便捷,是医院、医学研究机构的必要设备。

【详细说明】

ZKPJ-1B型展烘烤片机

产品简述:

   ZKPJ-1B型展烘烤片机,*的功能设计,将展片,烤片,烘片有机结合。水溶箱采用黑色特氟龙涂层与切片形成鲜明对比,使用本机对切片的组织样本立即进行拉伸,平整和烘干。整机小巧精致,使用便捷,是医院、医学研究机构的必要设备。


主要特点:

  1. 整机小巧精致,使用便捷,是医院、医学研究机构的必要设备
  2. 外形美观大方,结构平滑紧凑
  3. *的功能设计,将展片、烘片、烤片有机结合
  4. 水溶箱采用黑色特氟龙涂层与切片形成鲜明对比,使用本机对切片的组织样本立即进行拉伸,平整和烘干。
  5. 控制系统:单片机控制,操作方便,液晶屏显示数据,性能稳定,多重过热保护,自动恒温,安全可靠
  6. 预约开机功能,提供工作效率


主要技术参数:

  1. 型号名称:
  2. 额定电压:220V 50HZ
  3. 额定功率:660W  额定电流:3A
  4. 产品预热时间:≤30分钟
  5. 摊片水温:0~99℃
  6. 烘片温度:0~99℃
  7. 烤片温度:0~99℃
  8. 水槽尺寸:187mm*174*55mm
  9. 一次展片数量:30片/次
  10. 一次烤片数量:45-50片/次
  11. 烤片工作台尺寸:265mm*184mm
  12. 环境温度:0℃~40℃
  13. 温控精度:<±2℃
  14. 整机净重量:12Kg
  15. 外形尺寸;530mm*350mm*235mm

    相关产品:

    • ·全自动脱水机
    • ·一次性刀片
    • ·RSJ-1A型生物组织自动染色机
    • ·FTJ-301A全封闭自动组织脱水机
    • ·一次性组织包埋盒
    • ·QLJ-1型清蜡机(QLJ-1 Para…
    • ·晾片柜、玻片柜(切片柜)蜡块柜、密集柜
    • ·标本冷藏柜
    • ·标本通风柜
    • ·QCT-1B型取材台
    产 品 名 称 型号  规格
    自动磨刀机 MDJ-4B
    旋转式切片机 QPJ-1B
    旋转式切片机 QPJ-1C
    组织包埋机 BMJ-1
    分体式组织包埋机 BMJ-1B
    全自动脱水机(非真空) TSJ-1A(1.3L)
    全自动脱水机(非真空) TSJ-1A(2.3L)
    全自动脱水机(真空型) TSJ-1C(1.3L)
    全自动脱水机(真空型) TSJ-1C(2.3L)
    全自动脱水机(长条型) TSJ-1B
    全封闭自动脱水机 FTJ-301A
    全自动染色机 RSJ-1A
    硬组织切割机 QGJ-1A
    烤片机 KPJ-1A
    烤片机 KPJ-1B
    展片机 ZPJ-1A
    展片机 ZPJ-1B

    产 品 名 称 型号  规格
    展烤片机 ZKPJ-1A
    展烤片机 ZKPJ-1B
    清蜡机 QLJ-1A
    清蜡机 QLJ-1B
    修蜡机(小) XLJ-1
    修蜡机(大) XLJ-1A
    床单位臭氧消毒机 CCX-301
    冰冻切片机 HQP-101  单压
    冰冻切片机 HQP-101C 双压
    晾片柜、蜡块柜、玻片柜(切片柜) 515*480*1510mm
    标本冷藏柜 1200*700*1900mm
    标本通风柜 1000*600*1900mm
    病理取材综合台(QCT-1) 1600*750*1900mm   
    1800*750*1900mm
    1200*750*1900mm

     

    BAZ1A-IN-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    BAZ1A-IN-1  纯度: 99.84%

    BAZ1A-IN-1 是一种有效的 BAZ1A(含溴结构域蛋白)抑制剂。 BAZ1A-IN-1 对 BAZ1A 溴结构域的 KD 值为 0.52 μM。BAZ1A-IN-1 对高表达 BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存活性,但对低表达 BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性。

    BAZ1A-IN-1

    BAZ1A-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 941521-45-5

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥3000 In-stock
    10 mg ¥4800 In-stock
    50 mg ¥14500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    BAZ1A-IN-1 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    BAZ1A-IN-1 is a potent inhibitor of BAZ1A (bromodomain-containing protein). BAZ1A-IN-1 shows a KD value of 0.52 μM against BAZ1A bromodomain. BAZ1A-IN-1 shows good anti-viability activity against cancer cell lines expressing a high level of BAZ1A, but weak or no activity against cancer cells with a low expression level of BAZ1A[1].

    IC50 & Target

    BAZ1A[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    BAZ1A-IN-1 (Cpd-2) (0.015-100  μM; 96 hours) exhibits good anti-viability activity against all the four cancer cell lines that have a high expression level of BAZ1A, with IC50 values of 5.08 μM, 4.29 μM, 10.65 μM, and 7.70 μM for THP-1, ZR-75-30, BT474, and H1975 cells, respectively[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: THP-10 (leukemia), ZR-75-30 (breast cancer), BT474 (breast cancer), H1975 (lung cancer) cells
    Concentration: 0.015-100  μM
    Incubation Time: 96 hours
    Result: Significantly inhibited the viability activity in four cancer cell lines which all expressed high levels of BAZ1A.

    分子量

    340.36

    Formula

    C16H12N4O3S

    CAS 号

    941521-45-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 25 mg/mL (73.45 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9381 mL 14.6903 mL 29.3807 mL
    5 mM 0.5876 mL 2.9381 mL 5.8761 mL
    10 mM 0.2938 mL 1.4690 mL 2.9381 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    参考文献
    • [1]. Yang Z, et al. Discovery of BAZ1A bromodomain inhibitors with the aid of virtual screening and activity evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2021;33:127745.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    WIGGENS维根斯电磁感应磁驱多位搅拌器WHMIX 6

    WIGGENS维根斯电磁感应磁驱多位搅拌器WHMIX 6

  • 品牌 维根斯|WIGGENS
  • 型号 WHMIX 6
  • 商品详情

    WIGGENS维根斯电磁感应磁驱多位搅拌器WHMIX 6

    产品说明

    电磁感应磁驱多位搅拌器专为化学,生物技术和医药行业的各种应用设计,能够长期连续无故障工作,适合于对设备的机械构造,化学稳定性和热稳定性有最高要求的应用领域。

    产品说明
    1、超平整的,无磨损的搅拌系统,具有15或6个搅拌位的磁驱搅拌器可供选择。
    2、100% 免维护无磨损,使用 Wiggens电磁感应式磁力驱动技术,搅拌速度从 100 至 2,000 rpm, 即使在低转速的时候也可以稳定转动
    3、多位搅拌速度100%同步,4级功率设置,高功率设置为大容量高粘度搅拌应用,低功率适用于长时间连续搅拌,不会产生任何热效应
    4、简单的搅拌速度和功率设置;软启动的功能使得捕捉、定位和安全加速搅拌子的过程更加可靠。
    5、快速设置起始转速和最大转速,自动记忆功能可以记录最近使用的设定值。
    6、结实牢固的不锈钢外壳,容易清洗。
    7、德国原装进口,3年质量保证。
    8、WHMIX4MS的四个搅拌位可以独立设置与控制,可以在完全不同的 搅拌设置下工作,也可以同时设置四个搅拌位在完全相同条件下工作

     技术参数

    型号

    WHMIX 6

    搅拌点

    6

    搅拌点距离(mm)

    130

    搅拌量/搅拌点(ml)

    1 – 3,000

    速度范围(rpm)

    100 – 2,000

    功率(W)

    20

    外壳材料

    不锈钢

    允许的操作条件

    -10 °C 至 +50 °C(湿度:80%)

    电气数据

    100-240 V / 50-60 Hz / 1.5 A

    尺寸 (WxDxH)(mm)

    245 x 425 x 38

    防护等级

    IP64

    重量(总重) (kg)

    约 8.8

    订购编号

    30006

  • Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)

    Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)

    Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)

  • 商品品牌: Brand普兰德
    商品编号:90262
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)-Brand普兰德-90262

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:ETFE
    • 容量:500ml-1000ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型ETFE材质1000ml(90262)
    烧杯

    Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)

     

    ETFE材质,半透明。

    具有优秀的抗化学腐蚀能力。

    晶圆边缘杯口及流嘴。

     
         

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求,满足您在性能和舒适度上的要求的实验室,我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

    商品属性

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:ETFE
    • 容量:500ml-1000ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)-90262-Brand普兰德
    型号 90262
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型ETFE材质1000ml(90262)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 烧杯,烧杯,材质,普兰,刻度,产品,实验室

    Brand普兰德 烧杯 低型 ETFE材质 1000ml (90262)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2004-9050
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)-Nalgene耐洁-2004-9050

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:15ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料琥珀色)
    窄口瓶

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色) 产品特点:

    ※适用于盛装光敏感液体;

    ※无生物毒性;

    ※符合U.S. Pharmacopoeia 23 要求;

    ※保证密封。


    商品属性

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:15ml
    • 瓶身材质:HDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)-2004-9050-Nalgene耐洁
    型号 2004-9050
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料琥珀色)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 窄口瓶,盛装,材料,琥珀色,液体,敏感,瓶盖

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2004-9050(瓶身HDPE材料,瓶盖PP材料 琥珀色)

    B-Raf IN 2

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    B-Raf IN 2 

    B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

    B-Raf IN 2

    B-Raf IN 2 Chemical Structure

    CAS No. : 2649372-20-1

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥2600 In-stock
    10 mg ¥4200 In-stock
    25 mg ¥8400 In-stock
    50 mg ¥13500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    B-Raf IN 2 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • MAPK Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Ferroptosis Compound Library
    • Glutamine Metabolism Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    B-Raf IN 2 is a potent and selective BRAF inhibitor extracted from patent WO2021116055A1, compound Ia. B-Raf IN 2 can be used for the research of cancer[1].

    IC50 & Target

    BRafV600E

     

    体外研究
    (In Vitro)

    B-Raf IN 2 shows considerably less paradoxial activation of the MAPK signaling pathway while retaining high potency[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    461.44

    Formula

    C20H17F2N5O4S

    CAS 号

    2649372-20-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    参考文献
    • [1]. Dolente C, et, al. New methylquinazolinone derivatives. WO2021116055A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HBV-IN-23

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    HBV-IN-23 

    HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 值为 0.58 µM。HBV-IN-23 在药物敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性,诱导 HepG2 细胞凋亡。

    HBV-IN-23

    HBV-IN-23 Chemical Structure

    CAS No. : 2413649-89-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HBV-IN-23 (Compound 5k) is an inhibitor of HBV DNA replication with an IC50 of 0.58 µM. HBV-IN-23 inhibits HBV DNA replication in both drug sensitive and resistant HBV strains. HBV-IN-23 shows anti-hepatocellular carcinoma cell (HCC) activities. HBV-IN-23 induces HepG2 cells apoptosis[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.58 µM (HBV DNA replication)[1]

    分子量

    449.57

    Formula

    C25H27N3O3S

    CAS 号

    2413649-89-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Qiu J, et al. Discovery of novel quinazolinone derivatives as potential anti-HBV and anti-HCC agents. Eur J Med Chem. 2020 Nov 1;205:112581.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Dihydro-5-azacytidine (Synonyms: DHAC; NSC 264880)

    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。

    Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC;  NSC 264880)

    Dihydro-5-azacytidine Chemical Structure

    CAS No. : 62488-57-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Dihydro-5-azacytidine (DHAC), the nucleoside analog, is incorporated into DNA and inhibits DNA methylation. Dihydro-5-azacytidine has an antitumor activity[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Methylation studies show that an LD10 dose of [3H]DHAC results in a 25.06% hypomethylation of DNA in L1210/0 cells and a 46.32% hypomethylation in a deoxycytidine kinase mutant cell line L1210/dCK(-), compared with their respective controls[2].
    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) competes with cytidine triphosphate for incorporation into RNA, leading to ribosomal degradation and defective protein synthesis[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    In tumor-bearing mice (injected with L1210/0 cells), after an LD10 dose of Dihydro-5-azacytidine (DHAC; 1500 mg/kg), the plasma peak concentration achieved is 317 μM and is eliminated biexponentially, with a t1/2 α of 1.03 h and a t1/2 β of 5 h[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    246.22

    Formula

    C8H14N4O5

    CAS 号

    62488-57-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Robert A Kratzke, et al. Response to the methylation inhibitor dihydro-5-azacytidine in mesothelioma is not associated with methylation of p16INK4a: results of cancer and leukemia group B 159904. J Thorac Oncol. 2008 Apr;3(4):417-21.

      [2]. W C Powell, et al. Biochemical pharmacology of 5,6-dihydro-5-azacytidine (DHAC) and DNA hypomethylation in tumor (L1210)-bearing mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(2):117-21.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Lipoic acid PEG DBCO Cat. No. PG2-DBLA-5k 5000 Da 10 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Lipoic acid PEG DBCO

    Cat. No. PG2-DBLA-5k
    Specification 5000 Da
    Unit Size 10 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: DBCO PEG Lipoic acid, LPA-PEG-DBCO.

    Description:

    Lipoic acid PEG DBCO is one of Nanocs Click Chemistry reactive PEG derivatives that have a lipoic acid group on one end of PEG chain and a DBCO group (Dibenzocyclooctyne) on the other PEG terminus. Lipoic acid, also known as thioctic acid, contains a disufide bond that can bind to gold and other metal surface. It is also an important molecule parting in various biological processes. DBCO, on the other hand, is able to react with azide group via so called copper-free click chemistry reaction. Reaction between DBCO and azide allows efficient conjugation of Lipoic acid to targeted molecules quickly and easily. 

    Product Specification:

    • Form: Solid powder or semi-solid depends on PEG length
    • Color: Yellow to pale yellow
    • Reactive group: DBCO
    • Reactive to: Azide/Azido
    • Solubility: Soluble in water

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C. 
    Related Products
    PG2-BNLA-5k , Lipoic acid PEG Biotin, LA-PEG-Biotin
    PG2-AZLA-5k , Lipoic acid PEG azide, LA-PEG-N3
    PG2-LAML-3k , Lipoic acid PEG Maleimide, LA-PEG-Mal

    OHAUS奥豪斯平台称DF51P3000HRZH

    OHAUS奥豪斯平台称DF51P3000HRZH

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 DF51P3000HRZH
  • 货号 80501646
  • 商品详情

    仪器简介:

    Defender 5000系列电子平台秤,标配有碳钢框架,可广泛应用于工农业生产的各个环节。平台秤表面使用6mm花纹钢板,秤体底部的U型骨架使用4mm钢板冲压而成。并且经过专业机构的50万次疲劳加载测试。保证使用过程中坚固耐用,精确稳定。

    产品特点:

    1、优异的结构设计

    台面使用6mm花纹钢板,底部的U型骨架为4mm钢板冲压而成,经过专业机构50万次满量程疲劳加载测试;双层带框架设计,秤台至地面的高度仅为90mm;4个符合OIML R60、防护等级IP67的合金钢传感器;标配防护等级IP65的全不锈钢接线盒。

    2、全面的接口选择

    标配RS232接口,可用于与计算机或打印机等设备的短距离通讯;选配RS422/485接口,可用于长距离的数据通讯;选配AC/DC继电器,可通过设置仪表来控制外部直流或交流设备;选配脚踏开关,可用于外部去皮、置零等操作。

    3、 丰富的应用模式

     静态称重、检重、计数、百分比、动态称重/显示保持

    型号

    DF51P1500HSZH

    DF51P1500HSRZH

    DF51P1500HRZH

    DF51P3000HRZH

    DF51P1500HRLZH

    DF51P3000HRLZH

    最大秤量

    1500kg

    1500kg

    1500kg

    3000kg

    1500kg

    3000kg

    检定分度值

    0.5kg

    0.5kg

    0.5kg

    1kg

    0.5kg

    1kg

    最大显示分度

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    显示屏

    25mm字高,6位7段LCD显示(白色背光)

    电源

    100-240VAC   / 50-60 Hz内置开关电源,选配镍氢充电电池

    传感器

    4   x IP67剪切梁合金钢传感器

    接线盒

    IP65不锈钢接线盒、标配6m双屏蔽电缆线

    仪表材质

    T51P:   高强度ABS塑料外壳,碳钢U型支架

    T51XW:   IP66防护等级全不锈钢外壳,不锈钢U型支架

    秤体材质

    花纹钢板、台面厚度6mm

    秤盘尺寸(宽x长)

    800   x 800

    800   x 1000

    1000   x 1000

    1000   x 1000

    1000   x 1200

    1000   x 1200

    台面至地面高度

    90

    90

    90

    90

    90

    90

    秤体净重

    100kg

    124kg

    135kg

    135kg

    143kg

    143kg

  • 昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-1800

    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-1800

  • 品牌 舒美|ks-csyq
  • 型号 KBS-1800
  • 商品详情

    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-1800

    产品特征

    1、清洗器操作采用单片机软件

    2、清洗器主体材质为304优质不锈钢

    3、数显产品出厂日期及累计工作时间

    4、数显超温度、超电压、超电流、低水位保护指示

    5、超声功率产品范围内任意选择

    6、数显、记忆、设定超声时间、间隙时间、工作次数、超声功率

    技术参数

    1、型号:KBS-1800

    2、超声频率:20KHz

    3、超声功率:1800W

    4、超声时间可调:1-999S

    5、间隙时间可调:1-999S

    6、工作次数可调:1-999次

    7、超声功率可调:10-100%

    8、随机变幅杆:Φ25mm

    9、选配变幅杆末端直径:Φ15、Φ20、Φ22、Φ25、Φ28mm

    10、其他配置:不锈钢降音箱、220V/50Hz电源

     

  • Sparfosic acid

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sparfosic acid 

    Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

    Sparfosic acid

    Sparfosic acid Chemical Structure

    CAS No. : 51321-79-0

    规格 价格 是否有货
    5 mg ¥3800 询问价格 & 货期
    10 mg ¥6000 询问价格 & 货期
    50 mg ¥19800 询问价格 & 货期
    100 mg ¥29500 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    Sparfosic acid 的其他形式现货产品:

    Sparfosic acid trisodium

    生物活性

    Sparfosic acid, a DNA antimetabolite agent, is a potent inhibitor of aspartate transcarbamoyl transferase, the enzyme catalyzing the second step of de novo pyrimidine biosynthesis. Sparfosic acid synergistically enhances the cytotoxicity of a combination of 5-fluorouracil (5-FU) and interferon-alpha (IFN) against human colon cancer cell lines[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Sparfosic acid (N-(Phosphonacetyl)-L-aspartate, PALA) causes apoptosis in the resistant Br1 cells[1].
    Sparfosic acid (300 µM) shows progressive accumulation of cells in S phase and activation of an apoptotic pathway leading to cell death[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Br-l and L-2 cell lines established from metastasis in nude mouse injected with the human tumor cell line MDA-MB-435
    Concentration: 300 µM
    Incubation Time: 12, 24 and 48 hours
    Result: Cells were predominantly in S phase in both the cell lines, although slightly higher proportion of cells in S phase were noted in L-2 than Brl-3prl cells.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Br-l and L-2 cell lines
    Concentration: 300 µM
    Incubation Time: 4, 10 and 24 hours
    Result: There was moderate difference in the level of phosphorylated Rb proteins seen in the two cell types. Marked increase in the amount of cyclin A protein was detected in the L-2 cells undergoing apoptosis with the highest level detected at 10 h post-drug treatment. In contrast, there was no increase in the level of cyclin A seen in the Brl-3prl cells. Cyclin E protein was found elevated in the L-2 cells and Brl-3prl cells compared to their respective controls.

    体内研究
    (In Vivo)

    Sparfosic acid (490 mg/kg; i.p.; on days 1, 5, and 9; mice bearing B16 melanoma) shows the life-span is increased survives 77 to 86% longer than controls. Lewis lung carcinoma is highly sensitive to Sparfosic acid. Treatment on days 1, 5, and 9 following s.c. implantation of Lewis lung carcinoma is curative to 50% of the mice[4].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    255.12

    Formula

    C6H10NO8P

    CAS 号

    51321-79-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O : 125 mg/mL (489.97 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.9197 mL 19.5986 mL 39.1972 mL
    5 mM 0.7839 mL 3.9197 mL 7.8394 mL
    10 mM 0.3920 mL 1.9599 mL 3.9197 mL

    参考文献
    • [1]. Wang J, et al. Elevated cyclin A associated kinase activity promotes sensitivity of metastatic human cancer cells to DNA antimetabolite drug. Int J Oncol. 2015 Aug;47(2):782-90.

      [2]. Angela D. Morris, et al. A New, Efficient, Two Step Procedure for the Preparation of the Antineoplastic Agent Sparfosic Acid.

      [3]. Johnson RK, et al. Antitumor activity of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid, a transition-state inhibitor of aspartate transcarbamylase. Cancer Res. 1976;36(8):2720-2725.

      [4]. Wadler S, et al. Phase II trial of N-(phosphonacetyl)-L-aspartate (PALA), 5-fluorouracil and recombinant interferon-alpha-2b in patients with advanced gastric carcinoma. Eur J Cancer. 1996;32A(7):1254-1256.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RMC-4529

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    RMC-4529 

    RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中,对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC50 值为 1.0 nM。

    RMC-4529

    RMC-4529 Chemical Structure

    CAS No. : 2250059-27-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RMC-4529 has an IC50 value of 1.0 nM against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assay.

    分子量

    1771.14

    Formula

    C90H139N13O23

    CAS 号

    2250059-27-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Semko C, et al. Rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2018204416A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    B-Raf IN 2

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    B-Raf IN 2 

    B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

    B-Raf IN 2

    B-Raf IN 2 Chemical Structure

    CAS No. : 2649372-20-1

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥2600 In-stock
    10 mg ¥4200 In-stock
    25 mg ¥8400 In-stock
    50 mg ¥13500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    B-Raf IN 2 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • MAPK Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Ferroptosis Compound Library
    • Glutamine Metabolism Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    B-Raf IN 2 is a potent and selective BRAF inhibitor extracted from patent WO2021116055A1, compound Ia. B-Raf IN 2 can be used for the research of cancer[1].

    IC50 & Target

    BRafV600E

     

    体外研究
    (In Vitro)

    B-Raf IN 2 shows considerably less paradoxial activation of the MAPK signaling pathway while retaining high potency[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    461.44

    Formula

    C20H17F2N5O4S

    CAS 号

    2649372-20-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    参考文献
    • [1]. Dolente C, et, al. New methylquinazolinone derivatives. WO2021116055A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brand普兰德 PCR管(781310)

    Brand普兰德 PCR管(781310)

    Brand普兰德 PCR管(781310)

  • 商品品牌: Brand普兰德
    商品编号:781310
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Brand普兰德 PCR管(781310)-Brand普兰德-781310

    • 产品类型:单管
    • 容量:0.5ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||PCR管|||Brand普兰德PCR管(781310)
    PCR管
    Brand普兰德 PCR管(781310) 产品描述

    ※PP材质。

    ※0.2 ml 及 0.5 ml PCR管带盖与主流PCR仪的热盖相匹配。

    ※独特的盖子设计保证管盖与PCR管紧密贴合,有效防止样品的蒸发。

    ※有多种颜色的PCR管可供选择,易于进行样品分类管理。

    相关资料下载: BRAND PCR产品介绍.pdf

    商品属性

    • 产品类型:单管
    • 容量:0.5ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 PCR管(781310)-781310-Brand普兰德
    型号 781310
    类别 实验室耗材|||分子生物|||PCR管|||Brand普兰德PCR管(781310)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 PCR管,普兰,无色,样品,管带,贴合,盖子

    Brand普兰德 PCR管(781310)

    ALK kinase inhibitor-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    ALK kinase inhibitor-1  纯度: 99.85%

    ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

    ALK kinase inhibitor-1

    ALK kinase inhibitor-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1462949-64-9

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥500 In-stock
    10 mg ¥720 In-stock
    50 mg ¥1950 In-stock
    100 mg ¥2950 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    ALK kinase inhibitor-1 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    ALK kinase inhibitor-1 is an anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor extracted from patent US20130261106A1 compound I-202[1].

    分子量

    537.65

    Formula

    C28H32FN5O3S

    CAS 号

    1462949-64-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (185.99 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8599 mL 9.2997 mL 18.5995 mL
    5 mM 0.3720 mL 1.8599 mL 3.7199 mL
    10 mM 0.1860 mL 0.9300 mL 1.8599 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Carry JC, et, al. Novel thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof. US20130261106A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    青岛海尔Haier药品保存箱HYC-610

    青岛海尔Haier药品保存箱HYC-610

  • 品牌 海尔|Haier
  • 型号 HYC-610
  • 商品详情

    产品介绍

    翅片式蒸发器,提高降温速度

    人性化设计,可靠便利温度控制

    微电脑控制,数字温度显示,调整增量为1℃

    风冷系统,箱内温度波动范围±3℃,可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2~8℃

    安全系统:完善的报警系统,有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能,可实现超温报警、

    传感器故障报警、开门报警、远程报警、电源故障报警、

    制冷系统故障报警、传感器故障报警、开门报警(仅限HYC-260/360/610/940产品)

    内置蓄电池,断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时(仅限HYC-260/360/610/940产品)

    制冷系统:采用进口名牌Danfoss压缩机及EBM冷凝风机

    采用风冷式结构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀

    合理设计蒸发器,有效增大制冷面积,提高降温速度

    人性化设计:多层搁架设计,可根据存放药品的规格合理地调整间隙,充分利用空间

    安全门锁设计,防止随意开启

    大屏幕数字温度显示,便于观察

    宽电压带,适合电压不稳定地区

    适合环境温度10℃~32℃,湿度60%以下地区使用(HYC-940/326A适合环境湿度80%)

    发泡箱体,透明真空钢化玻璃门,止动脚轮方便使用(HYC-610/940产品)

    内设照明灯


    技术规格

    箱内温度范围(℃)

    2~8

    外形尺寸(宽*深*高)(mm)

    780*840*1960

    内部尺寸(宽*深*高)(mm)

    680*620*1400

    有效容积(L)

    610

    重量(Kg)

    204

    温控方式

    电脑板温控

    温度显示

    LED数字式

  • Folate-MS432

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Folate-MS432 

    Folate-MS432 是一种 PROTAC,能够在癌细胞中以叶酸受体依赖的方式降解 MEKs

    Folate-MS432

    Folate-MS432 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Folate-MS432, a PROTAC, is capable of degrading MEKs in a folate receptor-dependent manner in cancer cells.

    分子量

    1693.67

    Formula

    C78H96F3IN18O12S

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Liu J, et al. Cancer Selective Target Degradation by Folate-Caged PROTACs. J Am Chem Soc. 2021 May 19;143(19):7380-7387.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ZKPJ-1A型展烤片机

    【简单介绍】

    ZKPJ-1A型展烤片机集烘片、摊片、烤片于一体,采用单片机控制,稳定性好。烤箱内设置烤片架,操作方便,易于观察。全数字智能化控温,多重过热保护,安全可靠。

    【详细说明】

    ZKPJ-1A型展烤片机

    主要特点:

    1.ZKPJ-1A型展烤片机集烘片、摊片、烤片于一体,采用单片机控制,稳定性好。

    2.乌黑发亮的表面,使用稳定的特氟隆(TEFLON)涂层,保证其特别高的导热性。

    3.烤箱内设置烤片架,操作方便,易于观察。

    4.全数字智能化控温,多重过热保护,安全可靠。


    主要技术参数:

    1. 型号名称:
    2. 额定电压:220V 50HZ
    3. 额定功率:550VA  额定电流:2.5A
    4. 产品预热时间:≤30分钟
    5. 摊片水温:0~99℃任意预置,连续可调。
    6. 烘片温度:0~99℃任意预置,连续可调。
    7. 烤片温度:0~99℃,连续可调
    8. 水槽尺寸:180mm*170*58mm
    9. 一次烤片数量:30片/次
    10. 一次烤片数量(放烤片架):30片/次
    11. 烤片工作台尺寸:250mm*220mm
    12. 环境温度:0℃~40℃
    13. 温控精度:<±2℃
    14. 整机净重量:12Kg
    15. 外形尺寸;550mm*330mm*160mm

      相关产品:

      • ·全自动脱水机
      • ·一次性刀片
      • ·RSJ-1A型生物组织自动染色机
      • ·FTJ-301A全封闭自动组织脱水机
      • ·一次性组织包埋盒
      • ·QLJ-1型清蜡机(QLJ-1 Para…
      • ·晾片柜、玻片柜(切片柜)蜡块柜、密集柜
      • ·标本冷藏柜
      • ·标本通风柜
      • ·QCT-1B型取材台
      产 品 名 称 型号  规格
      自动磨刀机 MDJ-4B
      旋转式切片机 QPJ-1B
      旋转式切片机 QPJ-1C
      组织包埋机 BMJ-1
      分体式组织包埋机 BMJ-1B
      全自动脱水机(非真空) TSJ-1A(1.3L)
      全自动脱水机(非真空) TSJ-1A(2.3L)
      全自动脱水机(真空型) TSJ-1C(1.3L)
      全自动脱水机(真空型) TSJ-1C(2.3L)
      全自动脱水机(长条型) TSJ-1B
      全封闭自动脱水机 FTJ-301A
      全自动染色机 RSJ-1A
      硬组织切割机 QGJ-1A
      烤片机 KPJ-1A
      烤片机 KPJ-1B
      展片机 ZPJ-1A
      展片机 ZPJ-1B

      产 品 名 称 型号  规格
      展烤片机 ZKPJ-1A
      展烤片机 ZKPJ-1B
      清蜡机 QLJ-1A
      清蜡机 QLJ-1B
      修蜡机(小) XLJ-1
      修蜡机(大) XLJ-1A
      床单位臭氧消毒机 CCX-301
      冰冻切片机 HQP-101  单压
      冰冻切片机 HQP-101C 双压
      晾片柜、蜡块柜、玻片柜(切片柜) 515*480*1510mm
      标本冷藏柜 1200*700*1900mm
      标本通风柜 1000*600*1900mm
      病理取材综合台(QCT-1) 1600*750*1900mm   
      1800*750*1900mm
      1200*750*1900mm

       

      RMC-4529

      上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

      RMC-4529 

      RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中,对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC50 值为 1.0 nM。

      RMC-4529

      RMC-4529 Chemical Structure

      CAS No. : 2250059-27-7

      规格 是否有货
      100 mg   询价  
      250 mg   询价  
      500 mg   询价  

      * Please select Quantity before adding items.

      生物活性

      RMC-4529 has an IC50 value of 1.0 nM against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assay.

      分子量

      1771.14

      Formula

      C90H139N13O23

      CAS 号

      2250059-27-7

      运输条件

      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

      储存方式

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

      参考文献
      • [1]. Semko C, et al. Rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2018204416A1.

      所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务