日度归档：2024年12月17日

MS33

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MS33 

MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂，对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。

MS33

MS33 Chemical Structure

CAS No. : 2407449-11-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

MS33 is a potent WDR5 degrader, with Kds of 870 nM and 120 nM for VCB and WDR5, respectively. MS33 induces WDR5 degradation in an E3 ligase VHL, and proteasome-dependent manner. MS33 can be used for the research of acute myeloid leukemia[1][2][3].

IC50 & Target[1]

VHL

 

WDR5

120 nM (Kd)

VCB

870 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

MS33 (0.05-5 μM; 18 h) induces WDR5 degradation in a concentration-dependent manner in MV4;11 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MV4;11 cells
Concentration: 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5 μM
Incubation Time: 1, 2, 4, 8, 16, 24 hours
Result: Concentration- and time-dependently induced WDR5 degradation.
The DC50 of MS33 was 260 nM, and the maximum degradation of 71%.

分子量

1208.48

Formula

C64H84F3N11O7S
CAS 号

2407449-11-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Yu X, et, al. A selective WDR5 degrader inhibits acute myeloid leukemia in patient-derived mouse models. Sci Transl Med. 2021 Sep 29;13(613):eabj1578.

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Flurocitabine(Synonyms: 5-Fluorocyclocytidine; 5′-Fluorocyclocytidine)

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Flurocitabine (Synonyms: 5-Fluorocyclocytidine; 5′-Fluorocyclocytidine)

Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物，在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。

Flurocitabine(Synonyms: 5-Fluorocyclocytidine; 5

Flurocitabine Chemical Structure

CAS No. : 37717-21-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) is a fluorinated anlydride analog of cytosine arabinoside, partially hydrolysecl in vivo into two active antitumor substances (arabinosyl-tluorocytosine (ara-FC) and arabinosyl-fluorouracil (ara-FU)). Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) has antitumor activity during phase I studies in acute leukemia and solid tumors[1].

分子量

243.19

Formula

C9H10FN3O4
CAS 号

37717-21-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Alberto P, et al. Phase II study of anhydro-ara-5-fluorocytidine in adenocarcinoma of gastrointestinal tract, epidermoid carcinoma of lung, head and neck, breast carcinoma and small cell anaplastic carcinoma of lung. A study report of the E.O.R.T.C. early clinical trial cooperative group. Eur J Cancer. 1978;14(2):195-201.

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昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-1200

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昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-1200

  • 品牌 舒美|ks-csyq
  • 型号 KBS-1200
  • 商品详情

    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-1200

    产品特征

    1、清洗器操作采用单片机软件

    2、清洗器主体材质为304优质不锈钢

    3、数显产品出厂日期及累计工作时间

    4、数显超温度、超电压、超电流、低水位保护指示

    5、超声功率产品范围内任意选择

    6、数显、记忆、设定超声时间、间隙时间、工作次数、超声功率

    技术参数

    1、型号：KBS-1200

    2、超声频率：20KHz

    3、超声功率：1200W

    4、超声时间可调：1-999S

    5、间隙时间可调：1-999S

    6、工作次数可调：1-999次

    7、超声功率可调：10-100%

    8、随机变幅杆：Φ20mm

    9、选配变幅杆末端直径：Φ10、Φ15、Φ20、Φ22、Φ25mm

    10、其他配置：不锈钢降音箱、220V/50Hz电源

     

    • 上海新嘉电子井式消化炉KDN-04C

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    上海新嘉电子井式消化炉KDN-04C

  • 品牌 新嘉电子|XINJIA
  • 型号 KDN-04C
  • 商品详情

    上海新嘉电子井式消化炉KDN-04C

    产品说明

    1、KDN-04C数显温控消化炉温度可任意调节、数显，内置结构精典，选择材料热效最佳，可使其获得良好的消化效果和检测结果。

    2、样品消化时，称取样品（一般1克以内），加入浓硫酸及催化剂（加入催化剂可加速样品消化煮解过程，缩短消化时间），消化过程中逸出的CO2、SO2等有害气体，通过排污管经抽气三通流水产生负压而排入下水道，有效地抑制有害气体的外逸。定氮仪
    （注：整套定氮仪需另配定氮蒸馏器，定氮蒸馏器可根据实际情况另配其他型号）

    技术指标：

    测定品种

    粮食、食品、乳制品、饮料、土肥、饲料及其他农副产品

    消化次数

    4

    测定范围

    0.1-200㎎氮，0.05%-95%

    重现性

    1%相对误差（包括消化步骤）

    控温方式

    数显温控

    功耗

    1200W

    外形尺寸

    四孔数显消化炉600×210×180㎜3

    重量

    四孔数显消化炉13㎏

    • YK-3-237

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    YK-3-237  纯度: 99.59%

    YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。

    YK-3-237

    YK-3-237 Chemical Structure

    CAS No. : 1215281-19-8

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥1150 In-stock
    10 mg ￥1950 In-stock
    25 mg ￥3900 In-stock
    50 mg ￥6300 In-stock
    100 mg ￥10080 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    YK-3-237 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Antioxidants Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Glutamine Metabolism Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library

    生物活性

    YK-3-237, a SIRT1 activator, targets mutant p53. YK-3-237 inhibits the proliferation of triple-negative breast cancer cells[1].

    IC50 & Target[1]

    SIRT1

     

    体外研究
    (In Vitro)

    YK-3-237 exhibits the anti-proliferative activities toward most of the breast cancer cell lines tested at submicromolar concentration. YK-3-237 preferentially inhibits the proliferation of breast cancer cell lines carrying mtp53[1].
    YK-3-237 inhibits the proliferation of triple-negative breast cancer (TNBC) HS578T, MDA-MB-453, SUM1315MO2, SUM149PT, BT549, MDA-MB-231, MDA-MB-436, MDA-MB-468, HCC1937 with IC50s of 0.160±0.043, 0.241±0.086, 0.253±0.028, 0.289±0.066, 0.353±0.017, 0.431±0.136, 0.501±0.062, 1.436±0.754, 5.031±2.010 µM, respectively[1].
    YK-3-237 inhibits the proliferation of Luminal T47D, MCF7, and ZR-75-1 with IC50s of 1.573±0.370, 2.402±0.256, 3.822±0.967 µM, respectively[1].
    YK-3-237 inhibits the proliferation of HER2 BT474 and SK-BR-3 with IC50s of 1.249±0.372 and 0.346±0.066 µM, respectively[1].
    YK-3-237 (0.01-10 µM; 24 hours) deacetylates mtp53 in TNBC cell lines[1].
    YK-3-237 is a potent activator of Sirt1, on the activation of renal interstitial fibroblasts using NRK-49F cells[2].
    Exposure of cells to YK-3-237 also significantly reduces expression of α-SMA and fibronectin in a dose-dependent manner, with the maximum inhibition occurring at 10 μM[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: BT549, MDA-MB-468, HS578T, SUM149PT
    Concentration: 0, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 µM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Reduced both the acetylation of K382 and the level of mtp53 in a dose-dependent manner in mtp53 TNBC cell lines.

    分子量

    372.18

    Formula

    C19H21BO7
    CAS 号

    1215281-19-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (268.69 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6869 mL 13.4344 mL 26.8687 mL
    5 mM 0.5374 mL 2.6869 mL 5.3737 mL
    10 mM 0.2687 mL 1.3434 mL 2.6869 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Yong Weon Yi, et al. Targeting mutant p53 by a SIRT1 activator YK-3-237 inhibits the proliferation of triple-negative breast cancer cells. Oncotarget. 2013 Jul;4(7):984-94.

      [2]. Murugavel Ponnusamy, et al. Activation of Sirtuin-1 Promotes Renal Fibroblast Activation and Aggravates Renal Fibrogenesis. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Aug;354(2):142-51.

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    Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)

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    Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)

    Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：4760451
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)-Brand普兰德-4760451

    • 规格:其他
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||滴定器|||Brand/普兰德Titrette®数字瓶口滴定器°SH(25)ml(4760451)
    滴定器 瓶口滴定器

    Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)

    使用Titrette® 数字瓶口滴定器，无论在实验室，生产线，还是在野外，即使是狭小操作空间或者无电源接口场所，您都能以最高精度快速而且稳定的进行

    滴定。 Titrette® 瓶口滴定器拥有全新的滴定检测系统 – 误差范围达DIN EN ISO 385，A级玻璃滴定管的标准。如有需要，当滴定量小于20ml时，数据显示可以

    达到小数点后三位。

    1、高精度滴定，误差范围在A级玻璃滴定管标准的范围内。

    2、操作流畅，易掌控的手动旋钮可保证灵敏而且准确的控制每一滴滴液。

    3、当切换滴定和吸液操作时，无需按钮切换。

    4、通过转动手动旋钮的方向，滴定器将进行自动检测是补液还是滴定。

    5、紧凑型设计保证仪器的高稳定性及较轻的重量。

    6、易于在实验室内拆卸清洗，维护及更换零部件。

    7、其他电子功能：可用Easy Calibration进行校正，可为下一次滴定设置日程计划，自动关机节能模式，可更改小数点位

    数。

    8、计算机接口（可选），数据可以直接向计算机传送。

    9、Titrette®SH是依据Soxhlet-Henkel酸度指示牛奶及奶制品液体的型号 (4 °SH = 1 ml)。

    细节展示

    Titrette® 瓶口滴定器的控制元素布局非常直观。

    On/Off开 关，Pause暂停按钮，CLEAR按钮方便客户清除显示与选 择功能。

    旋钮握持舒适操作平顺，精准的齿轮设计确保 快速逐滴滴定使操作极其简单与可靠。

    商品属性

    • 规格:其他
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)-4760451-Brand普兰德
    型号 4760451
    类别 实验室耗材|||移液处理|||滴定器|||Brand/普兰德Titrette®数字瓶口滴定器°SH(25)ml(4760451)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 滴定器 瓶口滴定器,滴定,瓶口,普兰,旋钮,操作,数字

    Brand/普兰德 Titrette®数字瓶口滴定器 °SH (25)ml (4760451)

    GRP78-IN-2

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GRP78-IN-2 

    GRP78-IN-2 (Compound FL5) 是一种葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂。GRP78-IN-2 优先靶向细胞表面 GRP78 ，在不影响其他正常细胞的情况下表现出强大的抗血管生成和抗癌活性。

    GRP78-IN-2

    GRP78-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 1882875-63-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GRP78-IN-2 (Compound FL5) is a GRP78 (Glucose Regulated Protein 78 kDa) inhibitor. GRP78-IN-2 preferentially targeting cell surface GRP78 and shows potent antiangiogenic and anticancer activities without affecting other normal cells[1].

    分子量

    487.54

    Formula

    C29H29NO6
    CAS 号

    1882875-63-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Qiao Y, et al. Discovery of small molecules targeting GRP78 for antiangiogenic and anticancer therapy. Eur J Med Chem. 2020 May 1;193:112228.

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    上海协郝霉菌培养箱MJ-250-II

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    上海协郝霉菌培养箱MJ-250-II

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 MJ-250-II
  • 商品详情

    上海协郝霉菌培养箱MJ-250-II

    产品说明
    1、适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校、生产部门。

    2、是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。

    产品特征

    1、人性化设计

    1）大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2）采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。

    3）致力于世界环保健康倡议，使用134a,406a无氟制冷剂，高效，节能，令环境更健康！（带“F”型）

    4）箱体左侧有一直径25mm/50mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。（选配）

    5）可选箱门观察窗（选配）

    2、品质保证

    1）采用国际品牌压缩机，自主研发的压缩机降温系统，可有效延长压缩机使用寿命。

    2）采用JAKEL管流循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性。

    3）PID控制方式，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值99小时99分钟。

    3、智能化液晶可编程多段控制器（选配）

    1）可预设15段30步可编程序，每段设置时间1~99小时99分钟。

    2）多段可编程控制，简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    3）具有USB或RS485接口，可连接打印机或计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

    型号

    MJ-70-1


    MJ-

    70F-1

    MJ-100-1

    MJ-100F-1

    MJ-150-1

    MJ-150F-1

    MJ-250-1

    MJ-250F-1

    MJ-300-1

    MJ-300F-1

    MJ-150-II

    MJ-250-II

    MJ-300-II
    电源电压 AC220V 50HZ
    控温范围 0~60℃
    		 加湿15~45℃ 无加湿10~45℃
    恒温波动度 高温±0.5℃ 低温±1.0℃
    控湿范围 60~85%RH
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率 500W 650W 900W 1150W 750W 1400W 1950W 2000W
    工作室尺寸 450×320×500 450×380×590 480×390×780 580×500×850 580×540×950 480×390×780 580×500×850 580×540×950
    外形尺寸 575×545×1170 575×605×1160 605×225×1350 705×725×1525 705×765×1640 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640
    公称容积 70L 100L 150L 250L 300L 150L 250L 300L
    载物托架（标配）） 3pcs
    定时范围 1~9999min

    • TAK1-IN-3

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TAK1-IN-3 

    TAK1-IN-3 是一种有效的 ATP 竞争性 TAK1 抑制剂。

    TAK1-IN-3

    TAK1-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 494772-87-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TAK1-IN-3 is a potent ATP-competitive TAK1 inhibitor.

    IC50 & Target

    TAK1

     

    分子量

    317.41

    Formula

    C16H19N3O2S
    CAS 号

    494772-87-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

    发表于由
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    Dihydro-5-azacytidine (Synonyms: DHAC; NSC 264880)

    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。

    Dihydro-5-azacytidine(Synonyms: DHAC; NSC 264880)

    Dihydro-5-azacytidine Chemical Structure

    CAS No. : 62488-57-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Dihydro-5-azacytidine (DHAC), the nucleoside analog, is incorporated into DNA and inhibits DNA methylation. Dihydro-5-azacytidine has an antitumor activity[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Methylation studies show that an LD10 dose of [3H]DHAC results in a 25.06% hypomethylation of DNA in L1210/0 cells and a 46.32% hypomethylation in a deoxycytidine kinase mutant cell line L1210/dCK(-), compared with their respective controls[2].
    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) competes with cytidine triphosphate for incorporation into RNA, leading to ribosomal degradation and defective protein synthesis[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    In tumor-bearing mice (injected with L1210/0 cells), after an LD10 dose of Dihydro-5-azacytidine (DHAC; 1500 mg/kg), the plasma peak concentration achieved is 317 μM and is eliminated biexponentially, with a t1/2 α of 1.03 h and a t1/2 β of 5 h[2].

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    分子量

    246.22

    Formula

    C8H14N4O5
    CAS 号

    62488-57-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Robert A Kratzke, et al. Response to the methylation inhibitor dihydro-5-azacytidine in mesothelioma is not associated with methylation of p16INK4a: results of cancer and leukemia group B 159904. J Thorac Oncol. 2008 Apr;3(4):417-21.

      [2]. W C Powell, et al. Biochemical pharmacology of 5,6-dihydro-5-azacytidine (DHAC) and DNA hypomethylation in tumor (L1210)-bearing mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(2):117-21.

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    Lipoic acid PEG Cy5 Cat. No. PG2-LAS5-1 5000 Da 5 mg修饰性聚乙二醇

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    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Lipoic acid PEG Cy5

    Cat. No. PG2-LAS5-1
    Specification 5000 Da
    Unit Size 5 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: Thioctic acid PEG Cy5, Cy5 PEG Lipoic acid, LPA-PEG-Cy5.

    Similar products: Lipoic acid PEG SF650, Alexa Fluor 647 PEG Lipoic acid

    Description:

    Lipoic acid PEG Cy5 is one of Nanocs fluorescent PEG derivatives that have a lipoic acid group on one end of PEG chain and a Cy5 fluorescent dye on the other PEG terminus. Lipoic acid, also known as thioctic acid, contains a disufide bond that can bind to gold and other metal surface. It is also an important molecule parting in various biological processes. Cy5, on the other hand, is a bright cyanine dye that has excitation/emission wavelength at 650 nm/670 nm. Cy5 labeled lipoic acid PEG can be easily detected with common fluorescent instruments.

    Product Specification:

    • Form: Solid powder or semi-solid depends on PEG length
    • Color: Blue or dark blue
    • Fluorescent dye: Cy5
    • Ex/Em: 650 nm/670 nm
    • Solubility: Soluble in water

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C. Protect from light.
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    MS33

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    MS33 

    MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂，对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。

    MS33

    MS33 Chemical Structure

    CAS No. : 2407449-11-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    MS33 is a potent WDR5 degrader, with Kds of 870 nM and 120 nM for VCB and WDR5, respectively. MS33 induces WDR5 degradation in an E3 ligase VHL, and proteasome-dependent manner. MS33 can be used for the research of acute myeloid leukemia[1][2][3].

    IC50 & Target[1]

    VHL

     

    WDR5

    120 nM (Kd)

    VCB

    870 nM (Kd)

    体外研究
    (In Vitro)

    MS33 (0.05-5 μM; 18 h) induces WDR5 degradation in a concentration-dependent manner in MV4;11 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MV4;11 cells
    Concentration: 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5 μM
    Incubation Time: 1, 2, 4, 8, 16, 24 hours
    Result: Concentration- and time-dependently induced WDR5 degradation.
    The DC50 of MS33 was 260 nM, and the maximum degradation of 71%.

    分子量

    1208.48

    Formula

    C64H84F3N11O7S
    CAS 号

    2407449-11-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Yu X, et, al. A selective WDR5 degrader inhibits acute myeloid leukemia in patient-derived mouse models. Sci Transl Med. 2021 Sep 29;13(613):eabj1578.

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    上海博迅立式压力蒸汽灭菌器医用型YXQ-LS-100SII

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    上海博迅立式压力蒸汽灭菌器医用型YXQ-LS-100SII

  • 品牌 博迅|Boxun
  • 型号 YXQ-LS-100SII
  • 商品详情

    应用范围：
    灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位，对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。


    产品特点：
    自控型
    专利技术：手轮式快开门安全连锁装置结构
    外壳、筒体、网篮均采用SUS304材料制成，耐酸，耐碱，耐腐蚀
    微电脑智能化控制
    压力安全联锁装置，超温保护装置
    自涨式密封圈，自动排放冷空气
    低水位报警，断水自控
    超压自泄
    灭菌终了蜂鸣器提醒
    标配样品测试孔
    选配：打印机
    ★医用型增配一道压力保护装置


    技术参数：
    型号：YXQ-LS-100SII
    容积：100L
    功率：3.5KW
    电源：220V±10%  50Hz±2%
    最高工作/设计温度：135℃/138℃
    最高工作/设计压力：0.22MPa/0.25MPa
    定时范围（分钟）：0-120
    内腔尺寸(mm)：Ф400×760
    提篮尺寸(mm)：Ф360×240×3个
    外形尺寸(mm)：500×500×1260

    • Namoline(Synonyms: 萘莫胺)

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    Namoline (Synonyms: 萘莫胺)

    Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

    Namoline(Synonyms: 萘莫胺)

    Namoline Chemical Structure

    CAS No. : 342795-11-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Namoline, a γ-pyrone, is a selective and reversible Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 of 51 μM in a HRP-coupled enzymatic assay. Namoline impairs LSD1 demethylase activity and blocks cell proliferation. Namoline has the potential for androgen-dependent prostate cancer research[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Namoline (50 μM; 24, 48, 72 hours) reduces androgen-induced proliferation of LNCaP cells[1].
    Namoline (50 μM) specifically impairs AR agonist R1881-induced (1 nM) demethylation of H3K9me1 and H3K9me2 in LNCaP cells[1].
    Namoline (50 μM) does not affect the enzymatic activities of MAOs under these conditions[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Namoline (0.02 mg;ip; daily) severely blunts xenograft tumor growth in nude mice with LNCaP cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    293.58

    Formula

    C10H3ClF3NO4
    CAS 号

    342795-11-3
    中文名称

    萘莫胺
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dominica Willmann, et al. Impairment of prostate cancer cell growth by a selective and reversible lysine-specific demethylase 1 inhibitor. Int J Cancer. 2012 Dec 1;131(11):2704-9.

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    TAK1-IN-3

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TAK1-IN-3 

    TAK1-IN-3 是一种有效的 ATP 竞争性 TAK1 抑制剂。

    TAK1-IN-3

    TAK1-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 494772-87-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    TAK1-IN-3 is a potent ATP-competitive TAK1 inhibitor.

    IC50 & Target

    TAK1

     

    分子量

    317.41

    Formula

    C16H19N3O2S
    CAS 号

    494772-87-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01

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    HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01

    HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01

  • 商品品牌： HANNA哈纳
    商品编号：HI7010L
  • 商品价格： 请与我们联系

    • HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01-HANNA哈纳-HI7010L

    实验室耗材|||标准品|||PH标准溶液|||HANNA哈纳HI7010LpH校准液10.01
    PH校准缓冲液性 校准液

    HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01

    商品属性

    商品属性
    商品名称 HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01-HI7010L-HANNA哈纳
    型号 HI7010L
    类别 实验室耗材|||标准品|||PH标准溶液|||HANNA哈纳HI7010LpH校准液10.01
    品牌 HANNA哈纳
    品牌简介 HANNA哈纳
    关键字 PH校准缓冲液性 校准液,缓冲液

    HANNA哈纳 HI7010LpH校准液10.01

    OHAUS奥豪斯平台称DF51P1500HRZH

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    OHAUS奥豪斯平台称DF51P1500HRZH

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 DF51P1500HRZH
  • 货号 80501645
  • 商品详情

    仪器简介：

    Defender 5000系列电子平台秤，标配有碳钢框架，可广泛应用于工农业生产的各个环节。平台秤表面使用6mm花纹钢板，秤体底部的U型骨架使用4mm钢板冲压而成。并且经过专业机构的50万次疲劳加载测试。保证使用过程中坚固耐用，精确稳定。

    产品特点：

    1、优异的结构设计

    台面使用6mm花纹钢板，底部的U型骨架为4mm钢板冲压而成，经过专业机构50万次满量程疲劳加载测试；双层带框架设计，秤台至地面的高度仅为90mm；4个符合OIML R60、防护等级IP67的合金钢传感器；标配防护等级IP65的全不锈钢接线盒。

    2、全面的接口选择

    标配RS232接口，可用于与计算机或打印机等设备的短距离通讯；选配RS422/485接口，可用于长距离的数据通讯；选配AC/DC继电器，可通过设置仪表来控制外部直流或交流设备；选配脚踏开关，可用于外部去皮、置零等操作。

    3、 丰富的应用模式

     静态称重、检重、计数、百分比、动态称重/显示保持

    型号

    DF51P1500HSZH

    DF51P1500HSRZH

    DF51P1500HRZH

    DF51P3000HRZH

    DF51P1500HRLZH

    DF51P3000HRLZH

    最大秤量

    1500kg

    1500kg

    1500kg

    3000kg

    1500kg

    3000kg

    检定分度值

    0.5kg

    0.5kg

    0.5kg

    1kg

    0.5kg

    1kg

    最大显示分度

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    显示屏

    25mm字高，6位7段LCD显示(白色背光)

    电源

    100-240VAC   / 50-60 Hz内置开关电源，选配镍氢充电电池

    传感器

    4   x IP67剪切梁合金钢传感器

    接线盒

    IP65不锈钢接线盒、标配6m双屏蔽电缆线

    仪表材质

    T51P:   高强度ABS塑料外壳，碳钢U型支架

    T51XW:   IP66防护等级全不锈钢外壳，不锈钢U型支架

    秤体材质

    花纹钢板、台面厚度6mm

    秤盘尺寸(宽x长)

    800   x 800

    800   x 1000

    1000   x 1000

    1000   x 1000

    1000   x 1200

    1000   x 1200

    台面至地面高度

    90

    90

    90

    90

    90

    90

    秤体净重

    100kg

    124kg

    135kg

    135kg

    143kg

    143kg

    • ZPJ-1A型展片机

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    【简单介绍】

    ZPJ-1A型展片机是一种平整石蜡切片的水浴设备，它提供高热量和精确的温度控制，以便对切片后的蜡块细胞组织标本进行拉直和平整。它适合所有涉及生物医学和日常诊断的实验室使用。由于它的升温率高和温度稳定性高，也能用作免疫组织化学和酶化学应用的水浴设备，使标本和溶液保持的需要的温度。

    【详细说明】

    ZPJ-1A型展片机

    产品简述：

      ZPJ-1A型展片机是一种平整石蜡切片的水浴设备，它提供高热量和精确的温度控制，以便对切片后的蜡块细胞组织标本进行拉直和平整。它适合所有涉及生物医学和日常诊断的实验室使用。由于它的升温率高和温度稳定性高，也能用作免疫组织化学和酶化学应用的水浴设备，使标本和溶液保持的需要的温度。

    主要性能特点:

    ●以数字形式显示被测温度。读数直观，显示清晰，分辨率高，抗干扰性能好，能对温度进行精确的控制。

    ●有宽阔的凸缘可以放置显微镜载波片。

    ●有乌黑发亮的表面，使用稳定的特氟隆(TEFLON)涂层，保证特别高的导热性。

    ●透明有机玻璃罩内空间载波片，架烘片方式。

    ●有双重温度保护，在控温之外，另设置一套温度继电器，监测加热温度使更安全可靠工作。

    主要技术参数:

    型号名称：

    工作温度：0℃～90℃任意可调

    额定电压：220V 50Hz

    额定电流：1A

    额定功率：230W

    产品预热时间：10-15分钟

    一次展片数量：20片/次

    外形尺寸：370mm×300mm ×150mm

    水槽尺寸：200mm×170mm×55mm

    温控精度：±2℃

    质量：10.5Kg

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      产 品 名 称 型号  规格
      自动磨刀机 MDJ-4B
      旋转式切片机 QPJ-1B
      旋转式切片机 QPJ-1C
      组织包埋机 BMJ-1
      分体式组织包埋机 BMJ-1B
      全自动脱水机（非真空） TSJ-1A(1.3L)
      全自动脱水机（非真空） TSJ-1A(2.3L)
      全自动脱水机（真空型） TSJ-1C(1.3L)
      全自动脱水机（真空型） TSJ-1C(2.3L)
      全自动脱水机（长条型） TSJ-1B
      全封闭自动脱水机 FTJ-301A
      全自动染色机 RSJ-1A
      硬组织切割机 QGJ-1A
      烤片机 KPJ-1A
      烤片机 KPJ-1B
      展片机 ZPJ-1A
      展片机 ZPJ-1B

      产 品 名 称 型号  规格
      展烤片机 ZKPJ-1A
      展烤片机 ZKPJ-1B
      清蜡机 QLJ-1A
      清蜡机 QLJ-1B
      修蜡机（小） XLJ-1
      修蜡机（大） XLJ-1A
      床单位臭氧消毒机 CCX-301
      冰冻切片机 HQP-101  单压
      冰冻切片机 HQP-101C 双压
      晾片柜、蜡块柜、玻片柜（切片柜） 515*480*1510mm
      标本冷藏柜 1200*700*1900mm
      标本通风柜 1000*600*1900mm
      病理取材综合台（QCT-1) 1600*750*1900mm   
      1800*750*1900mm
      1200*750*1900mm

       

      Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）

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      Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）

      Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）

    • 商品品牌： Brand普兰德
      商品编号：36945
    • 商品价格： 请与我们联系

      • Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）-Brand普兰德-36945

      • 瓶身材质:玻璃
      • 瓶身颜色:透明
      • 认证等级:A级(带计量证书)
      • 容量:20ml
      • 品牌属性:进口
      实验室耗材|||分析计量|||容量瓶|||Brand/普兰德容量瓶20ml（36945）
      瓶 容量瓶

      Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）

      1、DURAN® 玻璃。

      2、依照DIN EN ISO 1042标准。

      3、（TC, In）校准。

      4、附有该产品批号的批次检验证书USP。

      质量是我们的经营目标

      从设计筛选优质的原材料到公司内部与外部授权实验室的质量保证，直到最终产品的诞生，整个过程都受到严格的监控。所有的新产品都经过在不同领域最

      具代表性的使用者测试。所有新设计都经过仔细评估，来自客户的任何可行的可以提升产品实际表现的建议都尽量采纳。

      关于普兰德

      商品属性

      • 瓶身材质:玻璃
      • 瓶身颜色:透明
      • 认证等级:A级(带计量证书)
      • 容量:20ml
      • 品牌属性:进口
      商品属性
      商品名称 Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）-36945-Brand普兰德
      型号 36945
      类别 实验室耗材|||分析计量|||容量瓶|||Brand/普兰德容量瓶20ml（36945）
      品牌 Brand普兰德
      品牌简介 Brand普兰德
      关键字 瓶 容量瓶,普兰,容量瓶,产品,材质,批号,代表性

      Brand/普兰德 容量瓶 20ml （36945）

      B-Raf IN 2

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      B-Raf IN 2 

      B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

      B-Raf IN 2

      B-Raf IN 2 Chemical Structure

      CAS No. : 2649372-20-1

      规格 价格 是否有货 数量
      5 mg ￥2600 In-stock
      10 mg ￥4200 In-stock
      25 mg ￥8400 In-stock
      50 mg ￥13500 In-stock
      100 mg   询价  
      200 mg   询价  

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      生物活性

      B-Raf IN 2 is a potent and selective BRAF inhibitor extracted from patent WO2021116055A1, compound Ia. B-Raf IN 2 can be used for the research of cancer[1].

      IC50 & Target

      BRafV600E

       

      体外研究
      (In Vitro)

      B-Raf IN 2 shows considerably less paradoxial activation of the MAPK signaling pathway while retaining high potency[1].

      上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
      分子量

      461.44

      Formula

      C20H17F2N5O4S
      CAS 号

      2649372-20-1
      运输条件

      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
      储存方式

      4°C, sealed storage, away from moisture and light

      *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
      参考文献

      • [1]. Dolente C, et, al. New methylquinazolinone derivatives. WO2021116055A1.

      所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务