日度归档：2024年12月17日

上海协郝霉菌培养箱MJ-150-II

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上海协郝霉菌培养箱MJ-150-II

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 MJ-150-II
  • 商品详情

    上海协郝霉菌培养箱MJ-150-II

    产品说明
    1、适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校、生产部门。

    2、是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。

    产品特征

    1、人性化设计

    1）大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2）采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。

    3）致力于世界环保健康倡议，使用134a,406a无氟制冷剂，高效，节能，令环境更健康！（带“F”型）

    4）箱体左侧有一直径25mm/50mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。（选配）

    5）可选箱门观察窗（选配）

    2、品质保证

    1）采用国际品牌压缩机，自主研发的压缩机降温系统，可有效延长压缩机使用寿命。

    2）采用JAKEL管流循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性。

    3）PID控制方式，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值99小时99分钟。

    3、智能化液晶可编程多段控制器（选配）

    1）可预设15段30步可编程序，每段设置时间1~99小时99分钟。

    2）多段可编程控制，简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。

    3）具有USB或RS485接口，可连接打印机或计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

     

    型号

    MJ-70-1


    MJ-

    70F-1

    MJ-100-1

    MJ-100F-1

    MJ-150-1

    MJ-150F-1

    MJ-250-1

    MJ-250F-1

    MJ-300-1

    MJ-300F-1

    MJ-150-II

    MJ-250-II

    MJ-300-II
    电源电压 AC220V 50HZ
    控温范围 0~60℃
    		 加湿15~45℃ 无加湿10~45℃
    恒温波动度 高温±0.5℃ 低温±1.0℃
    控湿范围 60~85%RH
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率 500W 650W 900W 1150W 750W 1400W 1950W 2000W
    工作室尺寸 450×320×500 450×380×590 480×390×780 580×500×850 580×540×950 480×390×780 580×500×850 580×540×950
    外形尺寸 575×545×1170 575×605×1160 605×225×1350 705×725×1525 705×765×1640 605×625×1350 705×725×1525 705×765×1640
    公称容积 70L 100L 150L 250L 300L 150L 250L 300L
    载物托架（标配）） 3pcs
    定时范围 1~9999min

    • GW 610(Synonyms: NSC 721648)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GW 610 (Synonyms: NSC 721648) 纯度: 99.78%

    GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性。

    GW 610(Synonyms: NSC 721648)

    GW 610 Chemical Structure

    CAS No. : 872726-44-8

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥800 In-stock
    10 mg ￥1300 In-stock
    25 mg ￥2800 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥7200 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    GW 610 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library

    生物活性

    GW 610 (NSC 721648), an antitumor agent, shows potent and selective anticancer activity against lung, colon, and breast cancer cell lines[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    GW 610 inhibits the proliferation of MCF-7, MDA 468, KM 12, and HCC 2998 cells, with GI50s of <0.1 nM, <0.1 nM, 290 nM, and 0.25 nM, respectively[1].
    GW 610 (0.1-1 μM) induces CYP1A1 mRNA and protein in MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells, whereas CYP2S1 and CYP2W1 are induced only in breast cancer cells[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells
    Concentration: 0.1, 1 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced CYP1A1 mRNA and protein in all cell lines including KM12 and HCC2998 CRC cells.
    Induced CYP2S1 and CYP2W1 mRNA and protein expression in MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells.

    分子量

    289.32

    Formula

    C15H12FNO2S
    CAS 号

    872726-44-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 25 mg/mL (86.41 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.4564 mL 17.2819 mL 34.5638 mL
    5 mM 0.6913 mL 3.4564 mL 6.9128 mL
    10 mM 0.3456 mL 1.7282 mL 3.4564 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Mortimer CG, et, al. Antitumor benzothiazoles. 26.(1) 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW 610, NSC 721648), a simple fluorinated 2-arylbenzothiazole, shows potent and selective inhibitory activity against lung, colon, and breast cancer cell lines. J Med Chem. 2006 Jan 12;49(1):179-85.

      [2]. Aiello S, et, al. Synthesis and biological properties of benzothiazole, benzoxazole, and chromen-4-one analogues of the potent antitumor agent 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648). J Med Chem. 2008 Aug 28;51(16):5135-9.

      [3]. Tan BS, et, al. CYP2S1 and CYP2W1 mediate 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW-610, NSC 721648) sensitivity in breast and colorectal cancer cells. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1982-92.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    LEB-03-146

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    LEB-03-146 

    LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

    LEB-03-146

    LEB-03-146 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LEB-03-146 is a WEE1 DUBTAC (deubiquitinase-targeting chimera) linking AZD1775 (Adavosertib) to the OTUB1 recruiter EN523 through a PEG2 linker. LEB-03-146 shows significant WEE1 stabilization in HEP3B hepatoma cancer cells[1].

    分子量

    892.01

    Formula

    C46H57N11O8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Henning NJ, et al. Deubiquitinase-targeting chimeras for targeted protein stabilization. Nat Chem Biol. 2022 Apr;18(4):412-421.

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    北京六一DYCP-31BN型琼脂糖水平电泳仪

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    北京六一DYCP-31BN型琼脂糖水平电泳仪

  • 品牌 六一|LIUYI
  • 型号 DYCP-31BN
  • 商品详情

    产品编号 122-3126

    用途 适用于鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量

    特点

    ＊透明上盖开孔式设计，便于散热，方便观察
    ＊凝胶托盘带有荧光标尺，便于观察
    ＊高柔韧性导线，开盖断电，确保安全
    ＊聚碳酸酯注塑成型，无渗漏
    ＊桥式设计，节省缓冲液
    ＊可拆卸电极架及电极头，方便彻底清洗和维修

    产品规格

    外型尺寸（L × W × H）：197 × 96 ×100mm
    凝胶板规格：（L × W）：60 × 60mm
    试样格：6 齿、8 齿，1.5mm 厚，11 齿，1.0mm厚、1.5mm 厚
    重量：0.5kg
    缓冲液总容量：120ml 

    • RMC-4529

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RMC-4529 

    RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中，对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC50 值为 1.0 nM。

    RMC-4529

    RMC-4529 Chemical Structure

    CAS No. : 2250059-27-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RMC-4529 has an IC50 value of 1.0 nM against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assay.

    分子量

    1771.14

    Formula

    C90H139N13O23
    CAS 号

    2250059-27-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Semko C, et al. Rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2018204416A1.

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    Namoline(Synonyms: 萘莫胺)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Namoline (Synonyms: 萘莫胺)

    Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

    Namoline(Synonyms: 萘莫胺)

    Namoline Chemical Structure

    CAS No. : 342795-11-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Namoline, a γ-pyrone, is a selective and reversible Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 of 51 μM in a HRP-coupled enzymatic assay. Namoline impairs LSD1 demethylase activity and blocks cell proliferation. Namoline has the potential for androgen-dependent prostate cancer research[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Namoline (50 μM; 24, 48, 72 hours) reduces androgen-induced proliferation of LNCaP cells[1].
    Namoline (50 μM) specifically impairs AR agonist R1881-induced (1 nM) demethylation of H3K9me1 and H3K9me2 in LNCaP cells[1].
    Namoline (50 μM) does not affect the enzymatic activities of MAOs under these conditions[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Namoline (0.02 mg;ip; daily) severely blunts xenograft tumor growth in nude mice with LNCaP cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    293.58

    Formula

    C10H3ClF3NO4
    CAS 号

    342795-11-3
    中文名称

    萘莫胺
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dominica Willmann, et al. Impairment of prostate cancer cell growth by a selective and reversible lysine-specific demethylase 1 inhibitor. Int J Cancer. 2012 Dec 1;131(11):2704-9.

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    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Elomotecan hydrochloride (Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 220997-99-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II. Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a camptothecin analog belonging to the homocamptothecin family (hCPT). Elomotecan hydrochloride (BN 80927) reduces the proliferation of different tumor cells with higher potency than other anticancer drugs of reference targeting topoisomerases I and II[1].

    IC50 & Target

    Topoisomerase I

     

    Topoisomerase II

     

    分子量

    558.50

    Formula

    C29H33Cl2N3O4
    CAS 号

    220997-99-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Trocóniz IF, et al. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of drug-induced adverse effects of a novel homocamptothecin analog, elomotecan (BN80927), in a Phase I dose finding study in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;70(2):239-250.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Norbornene PEG NHS Cat. No. PG2-NBNS-5k 5000 Da 25 mg修饰性聚乙二醇

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    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Norbornene PEG NHS

    Cat. No. PG2-NBNS-5k
    Specification 5000 Da
    Unit Size 25 mg
    Price $325.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: NHS PEG Norbornene, Norbornene PEG5000 NHS, NHS PEG5000 Norbornene

    Description:

    Norbornene PEG NHS is one of Nanocs Click Chemistry PEG Reagents that have a Norbornene group on one end of PEG chain and a succinimidyl NHS group on the other PEG terminus. Norbornene is a strain-promoted dienophile that has been used in thiol-ene click chemistry to react with thiols. It also an excellent Click Chemistry reagent used in tetrazine-norbornene cycloaddition.  Meanwhile, NHS group  allows conjugation of Norbornene group to various molecules via their amine groups. Resulted Norbornene group thus can participate various Click Chemistry reactions.  PEG linker between Norbornene and NHS offers good water solubility, better stability or flexible linker structure.

    Product Specifications:

    • Form: Solid powder
    • Color: White
    • Solubility: Soluble in water
    • Reactive groups: Norbornene, NHS
    • Reactive to: Thiol, tetrazine, amine
    • Purity: >95%
    • Applications: Thiol-ene and tetrazine-norbornene  click chemistry

    Storage:

    • Store at -20 0C. Desiccate.
    Related Products
    PG4A-NB-10k , 4 arm Norbornene PEG

    Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）

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    Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）

    Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）

  • 商品品牌： WHEATON 惠顿
    商品编号：358115
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）-WHEATON 惠顿-358115

    • 品牌属性:进口
    • 管外径*长度:18*114
    • 全套长度:240mm
    • 匀浆体积:15ml
    实验室耗材|||细胞培养|||匀浆器|||Wheaton惠顿TaperedTissueGrinders锥形组织匀浆器15ml（358115）
    生命科学/ 组织匀浆 15ml组织匀浆器 组织匀浆机

    Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）

    ●匀浆管由WHEATON33低溶出硼硅酸盐玻璃制作，符合ASTM TypeⅠClass A和

    USP typeⅠ标准。

    ●匀浆槌可选择全玻璃或不锈钢柄-TEFLON头（SS-T）；玻璃槌适用于匀浆心脏、

    肌肉、肺、皮肤或者植物组织；

    ●TEFLON槌头用于匀浆较软的组织如脑；

    ●槌放入管底时槌管间隙0.004″-0.006″。

    商品属性

    • 品牌属性:进口
    • 管外径*长度:18*114
    • 全套长度:240mm
    • 匀浆体积:15ml
    商品属性
    商品名称 Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）-358115-WHEATON 惠顿
    型号 358115
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||匀浆器|||Wheaton惠顿TaperedTissueGrinders锥形组织匀浆器15ml（358115）
    品牌 WHEATON 惠顿
    品牌简介 WHEATON 惠顿
    关键字 生命科学/ 组织匀浆 15ml组织匀浆器 组织匀浆机,匀浆,组织,锥形,硅酸盐,玻璃,生命科学

    Wheaton 惠顿 Tapered Tissue Grinders锥形组织匀浆器 15ml （358115）

    日本三洋冷藏冷冻保存箱MPR-1411

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    日本三洋冷藏冷冻保存箱MPR-1411

  • 品牌 松下|Panasonic
  • 型号 MPR-1411
  • 商品详情

    • 温度稳定、超宽温控带

    • 快速有效制冷

    • 易于整理的内部设计

    • 报警及安全功能

    • 循环除霜

    • HFC无氟制冷剂及环保隔热材料

    • 可调搁架与抽屉型两款可供选择，满足不同的实验需求

    温度范围

    温控范围：2℃～14℃（环境温度-5℃～0℃）
    制冷性能：2℃～23℃（环境温度0℃～35℃）

    外部尺寸(W×D×H)

    1440×830×1950mm
    （56.7″×32.7″×76.8″）

    内部尺寸(W×D×H)

    1320×710×1500mm
    （52.0″×28.0″×59.1″）

    有效容积

    1370L（48.36立方英尺）

    净重

    231kg（509.3磅）

    耗电量(220V,50Hz)

    380W

    隔热层

    硬质聚胺亚脂原位整体发泡

    外部材料

    彩色涂层钢板

    内部材料

    彩色涂层钢板

    搁架

    8个（漆包钢丝搁架）

    门

    2扇（双层玻璃门），带门自关闭装置，
    2个门锁

    温度显示

    数字式（每档1℃）

    压缩机

    300W

    检测孔

    3个，直径30mm（2个侧面，1个顶部）

    脚轮

    4个

    制冷剂

    HFC

    报警系统

    高∕低温报警、门检查、存储备份、自我诊断、温度锁定

    选购件

    记录仪：MTR-G04∕记录仪安装套件：MPR-S7∕记录纸：RP-G04∕记录笔：PG-R
    记录仪：MTR-0620LH/记录仪安装套件：MPR-S30/记录纸：RP-06

    • Folate-MS432

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Folate-MS432 

    Folate-MS432 是一种 PROTAC，能够在癌细胞中以叶酸受体依赖的方式降解 MEKs。

    Folate-MS432

    Folate-MS432 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Folate-MS432, a PROTAC, is capable of degrading MEKs in a folate receptor-dependent manner in cancer cells.

    分子量

    1693.67

    Formula

    C78H96F3IN18O12S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu J, et al. Cancer Selective Target Degradation by Folate-Caged PROTACs. J Am Chem Soc. 2021 May 19;143(19):7380-7387.

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    GW 610(Synonyms: NSC 721648)

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    GW 610 (Synonyms: NSC 721648) 纯度: 99.78%

    GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性。

    GW 610(Synonyms: NSC 721648)

    GW 610 Chemical Structure

    CAS No. : 872726-44-8

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥800 In-stock
    10 mg ￥1300 In-stock
    25 mg ￥2800 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥7200 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    GW 610 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library

    生物活性

    GW 610 (NSC 721648), an antitumor agent, shows potent and selective anticancer activity against lung, colon, and breast cancer cell lines[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    GW 610 inhibits the proliferation of MCF-7, MDA 468, KM 12, and HCC 2998 cells, with GI50s of <0.1 nM, <0.1 nM, 290 nM, and 0.25 nM, respectively[1].
    GW 610 (0.1-1 μM) induces CYP1A1 mRNA and protein in MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells, whereas CYP2S1 and CYP2W1 are induced only in breast cancer cells[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells
    Concentration: 0.1, 1 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced CYP1A1 mRNA and protein in all cell lines including KM12 and HCC2998 CRC cells.
    Induced CYP2S1 and CYP2W1 mRNA and protein expression in MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells.

    分子量

    289.32

    Formula

    C15H12FNO2S
    CAS 号

    872726-44-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 25 mg/mL (86.41 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.4564 mL 17.2819 mL 34.5638 mL
    5 mM 0.6913 mL 3.4564 mL 6.9128 mL
    10 mM 0.3456 mL 1.7282 mL 3.4564 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Mortimer CG, et, al. Antitumor benzothiazoles. 26.(1) 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW 610, NSC 721648), a simple fluorinated 2-arylbenzothiazole, shows potent and selective inhibitory activity against lung, colon, and breast cancer cell lines. J Med Chem. 2006 Jan 12;49(1):179-85.

      [2]. Aiello S, et, al. Synthesis and biological properties of benzothiazole, benzoxazole, and chromen-4-one analogues of the potent antitumor agent 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648). J Med Chem. 2008 Aug 28;51(16):5135-9.

      [3]. Tan BS, et, al. CYP2S1 and CYP2W1 mediate 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW-610, NSC 721648) sensitivity in breast and colorectal cancer cells. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1982-92.

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    青岛海尔Haier药品保存箱HYC-390

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    青岛海尔Haier药品保存箱HYC-390

  • 品牌 海尔|Haier
  • 型号 HYC-390
  • 商品详情

    产品介绍

    翅片式蒸发器，提高降温速度

    人性化设计，可靠便利温度控制

    微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃

    风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2~8℃

    安全系统：完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、

    传感器故障报警、开门报警、远程报警、电源故障报警、

    制冷系统故障报警、传感器故障报警、开门报警（仅限HYC-260/360/610/940产品）

    内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时（仅限HYC-260/360/610/940产品）

    制冷系统：采用进口名牌Danfoss压缩机及EBM冷凝风机

    采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀

    合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度

    人性化设计：多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间

    安全门锁设计，防止随意开启

    大屏幕数字温度显示，便于观察

    宽电压带，适合电压不稳定地区

    适合环境温度10℃~32℃，湿度60%以下地区使用（HYC-940/326A适合环境湿度80%）

    发泡箱体，透明真空钢化玻璃门，止动脚轮方便使用（HYC-610/940产品）

    内设照明灯

    技术规格

    箱内温度范围（℃）

    2-8

    外形尺寸(宽*深*高)（mm）

    665*710*1965

    内部尺寸(宽*深*高)（mm）

    530*555*1350

    有效容积（L）

    390

    重量（Kg）

    106

    温控方式

    电脑板温控

    温度显示

    LED数字式

    • SR-0813

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SR-0813 

    SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 25 nM 和 205 nM。SR-0813 对于 AF9 YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 311 nM 和 76 nM (CETSA)。SR-0813 结合 MAP3K19 的亲和力 (Kd=3.5 μM) 比 ENL YEATS (Kd=30 nM) 低 100 倍以上。SR-0813 可用于急性白血病的研究。

    SR-0813

    SR-0813 Chemical Structure

    CAS No. : 2597186-19-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SR-0813 is a potent and selective ENL/AF9 YEATS domain inhibitor. SR-0813 has IC50 and EC50 values of 25 nM and 205 nM for ENL YEATS domain, respectively. SR-0813 has IC50 and EC50 values of 311 nM and 76 nM (CETSA) for AF9 YEATS domain, respectively. SR-0813 binds MAP3K19 with over 100-fold lower affinity (Kd=3.5 μM) than ENL YEATS (Kd=30 nM). SR-0813 can be used for the research of acute leukemia[1].

    IC50 & Target[1]

    ENL YEATS domain

    25 nM (IC50)

    ENL YEATS domain

    205 nM (EC50)

    AF9 YEATS domain

    311 nM (IC50)

    AF9 YEATS domain

    76 nM (EC50)

    ENL YEATS domain

    30 nM (Kd)

    MAP3K19

    3.5 μM (Kd)

    体外研究
    (In Vitro)

    SR-0813 (compound 10; 0, 1, 10 μM; 4 h) dose-dependent evicts ENL from known ENL binding sites, including the HOXA10 gene body and MYB promoter in MV4;11 cells[1].
    SR-0813 (0, 1, 10 μM; 0, 24, 48, 72 h) downregulates the transcript levels of HOXA9, MEIS1, and MYC, and increases the abundance of the ITGAM transcript in MV4;11 cells[1].
    SR-0813 (0, 1, 10 μM; approximately 2 weeks) inhibits the growth of multiple lineage leukemia (MLL)-fusion leukemia cell lines (MV4;11, MOLM-13, OCI/AML-2) and HB11;19 cells[1].
    SR-0813 (1 μM, 4h) does not elicit global changes in gene expression in MV4;11 cells, but produces a strikingly selective suppression of ENL target genes[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: MLL-fusion leukemia cell lines: MV4;11 (MLL-AF4 AML), MOLM-13 (MLL-AF9 AML), and OCI/AML-2 (MLL-AF6 AML), which are sensitive to the genetic loss of ENL.
    HB11;19 cells, which harboring an MLL-ENL fusion.
    Concentration: 0, 1, 10 μM
    Incubation Time: Approximately 2 weeks
    Result: Inhibited the growth of cells.

    分子量

    496.62

    Formula

    C25H32N6O3S
    CAS 号

    2597186-19-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Garnar-Wortzel L, et al. Chemical Inhibition of ENL/AF9 YEATS Domains in Acute Leukemia. ACS Cent Sci. 2021 May 26;7(5):815-830.

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    CDK7/9-IN-1

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CDK7/9-IN-1 

    CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7，IC50 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9，IC50 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。

    CDK7/9-IN-1

    CDK7/9-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2747919-19-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CDK7/9-IN-1 is a cyclin-dependent kinases 7/9 (CDK7/9) inhibitor. CDK7/9-IN-1 selectively inhibits CDK7 over CDK9. CDK7/9-IN-1 inhibits CDK7 with IC50s of 0.0656 μM and 0.00574 μM without pre-incubation and after 3 hours pre-incubation, respectively. CDK7/9-IN-1 inhibits CDK9 with an IC50 of 2.14 μM after 3 hours pre-incubation. CDK7/9-IN-1 can be used for the research of cancer[1].

    IC50 & Target[1]

    CDK7

    5.74-65.6 nM (IC50)

    CDK9

    2.14 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    CDK7/9-IN-1 (example 8; 0.001-20 μM; 4 h) inhibits CDK7 with an relative IC50 of 0.0262 μM for phospho-carboxyl terminal domain (Rbp2) (Ser5) in HCT116 cells[1].
    CDK7/9-IN-1 (0.001-20 μM; 4 h) inhibits CDK9 with an IC50 of 2.59 μM for phospho-carboxyl terminal domain (Rbp2) (Ser2) in HCT116 cells[1].
    CDK7/9-IN-1 (0.001-20 μM; 4 h) inhibits cMyc with an relative IC50 of 0.0138 μM in HCT116 cells[1].
    CDK7/9-IN-1 (20 μΜ, 2 μΜ, and 0.2 μΜ; 1 h) shows excellent selectivity against the 468 protein kinases panel. CDK7/9-IN-1 shows approximately 96% inhibition against CDK7[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    479.54

    Formula

    C24H32F3N5O2
    CAS 号

    2747919-19-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Maria Carmen FERNANDEZ FIGUEROA, et al. Compounds useful for inhibiting cdk7. WO2021242602 A1.

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    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-900

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    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-900

  • 品牌 舒美|ks-csyq
  • 型号 KBS-900
  • 商品详情

    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-900

    产品特征

    1、清洗器操作采用单片机软件

    2、清洗器主体材质为304优质不锈钢

    3、数显产品出厂日期及累计工作时间

    4、数显超温度、超电压、超电流、低水位保护指示

    5、超声功率产品范围内任意选择

    6、数显、记忆、设定超声时间、间隙时间、工作次数、超声功率

    技术参数

    1、型号：KBS-900

    2、超声频率：20KHz

    3、超声功率：900W

    4、超声时间可调：1-999S

    5、间隙时间可调：1-999S

    6、工作次数可调：1-999次

    7、超声功率可调：10-100%

    8、随机变幅杆：Φ10mm

    9、选配变幅杆末端直径：Φ8、Φ10、Φ15、Φ20、Φ22mm

    10、其他配置：不锈钢降音箱、220V/50Hz电源

     

    • Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）

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    Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）

    Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：9825-38
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）-Corning康宁-9825-38

    • 材质:玻璃
    • 容量:160-180ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||试管|||Corning康宁橡胶垫旋盖培养试管170ml（9825-38）
    试管

    Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）

    标准圆底培养试管由硼硅酸盐玻璃制作

    管壁厚度均匀，可最大程度承受热传递。

    可高压灭菌。

    深形酚醛树脂旋盖便于操作和灭菌后密封。

    试管带有标签区，可用铅笔标记。

    商品属性

    • 材质:玻璃
    • 容量:160-180ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）-9825-38-Corning康宁
    型号 9825-38
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||试管|||Corning康宁橡胶垫旋盖培养试管170ml（9825-38）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 试管,试管,直径,高度,管壁,酚醛树脂,硅酸盐

    Corning康宁 橡胶垫旋盖培养试管 170ml （9825-38）

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Elomotecan hydrochloride (Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 220997-99-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II. Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a camptothecin analog belonging to the homocamptothecin family (hCPT). Elomotecan hydrochloride (BN 80927) reduces the proliferation of different tumor cells with higher potency than other anticancer drugs of reference targeting topoisomerases I and II[1].

    IC50 & Target

    Topoisomerase I

     

    Topoisomerase II

     

    分子量

    558.50

    Formula

    C29H33Cl2N3O4
    CAS 号

    220997-99-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Trocóniz IF, et al. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of drug-induced adverse effects of a novel homocamptothecin analog, elomotecan (BN80927), in a Phase I dose finding study in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;70(2):239-250.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    KPJ-1B型烤片机

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    【简单介绍】

    KPJ-1B型烤片机是一种对固定在显微镜载波片上的细胞组织切片进行平整和干燥的加热板，提供高热（容）量和精确的温度控制。它完全适合于所有涉及生物医学研究和日常诊断的实验室之用，由于它升温率高和温度的稳定性高，所以此机甚至适合于免疫组织化学和酶化学应用的严格要求。

    【详细说明】

    KPJ-1B型烤片机

    产品简述：

       KPJ-1B型烤片机是一种对固定在显微镜载波片上的细胞组织切片进行平整和干燥的加热板，提供高热(容)量和精确的温度控制。它完全适合于所有涉及生物医学研究和日常诊断的实验室之用，由于它升温率高和温度的稳定性高，所以此机甚至适合于免疫组织化学和酶化学应用的严格要求。


    主要技术参数:

    型号名称：

    1.加热盒：采用硅胶加热板，温度易于控制；

    2.烤片盒：斜插式烤片盒，45°方便观察，可以取出易于清理；

    3.温度继电器：加热温度超过上限，起到保护作用；

    4.温度显示：数码管显示；

    5.一次烤片数量：40片/次（可根据要求，配置80片）

    6.电源：220V±10％50Hz

    7.功率：250VA

    8.产品预热时间：10-15分钟

    9.重量：10Kg

    10.整机尺寸：220×300×160mm

    11.温控精度：±2℃


    主要性能特点:

    ●外形美观大方，结构合理

    ●采用硅胶加热板，温度易于控制

    ●斜插式烤片盒，45°方便观察，可以取出易于清理

    ●双重温度保护，安全可靠

    ●数码管实时显示被测温度，读数直观

    ●有乌黑发亮的铝制表面，稳定的特氟隆(TEFLON)聚合物涂层，保证其特别高的导热性能。

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      Avrainvillamide(Synonyms: (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665)

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      上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

      Avrainvillamide (Synonyms: (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665)

      Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

      Avrainvillamide(Synonyms: (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665)

      Avrainvillamide Chemical Structure

      CAS No. : 269741-97-1

      规格 是否有货
      5 mg 询价
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      25 mg 询价

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      生物活性

      Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) is a naturally occurring alkaloid with antiproliferative effects, binds to the nuclear chaperone nucleophosmin, a proposed oncogenic protein that is overexpressed in many different human tumors. Avrainvillamide affects cell biology both by directly binding NPM1 and Crm1 as well as by inhibiting the association of these proteins with certain native cellular partners. Avrainvillamide, an antibiotic, inhibits growth of multi-drug resistant Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Enterococcus faecalis, with MICs of 12.5, 12.5 and 25 μg/ml, respectively[1][2][3].

      体外研究
      (In Vitro)

      Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) restores nucleolar localization of certain acute myeloid leukemia (AML)-associated mutant forms of NPM1 and provide evidence that this relocalization is mediated by interactions of Avrainvillamide with mutant NPM1 and exportin-1 (Crm1)[2].
      Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) shows antiproliferative activities in T-47D (breast cancer) cells and LNCaP (prostate cancer) cells with GI50s of 0.33 and 0.42 μM, respectively[2].

      Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
      分子量

      445.51

      Formula

      C26H27N3O4
      CAS 号

      269741-97-1
      运输条件

      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
      储存方式

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      参考文献

      • [1]. Wulff JE, et al. The natural product avrainvillamide binds to the oncoprotein nucleophosmin. J Am Chem Soc. 2007;129(46):14444-14451.

        [2]. Mukherjee H, et al. Interactions of the natural product (+)-avrainvillamide with nucleophosmin and exportin-1 Mediate the cellular localization of nucleophosmin and its AML-associated mutants. ACS Chem Biol. 2015;10(3):855-863.

        [3]. Sugie Y, et al. A new antibiotic CJ-17,665 from Aspergillus ochraceus. J Antibiot (Tokyo). 2001;54(11):911-916.

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