日度归档：2024年12月17日

FLT3/ITD-IN-2

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

FLT3/ITD-IN-2 

FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂，对 FLT3D835Y、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化，对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。

FLT3/ITD-IN-2

FLT3/ITD-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2489446-59-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) is a potent FLT3 internal tandem duplications (FLT3-ITD) inhibitor with IC50 values of 0.3, 0.4 and 1.0 nM against FLT3D835Y, FLT3 and FLT3-ITD, respectively. FLT3/ITD-IN-2 potently inhibits the phosphorylation of FLT3 and displays excellent antiproliferative activities against acute myeloid leukemia cell lines[1].

IC50 & Target

IC50: 0.3 nM (FLT3D835Y), 0.4 nM (FLT3), 1.0 nM (FLT3-ITD)[1]
分子量

489.49

Formula

C23H26F3N7O2
CAS 号

2489446-59-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Chen Y, et al. Discovery and structure – activity relationship exploration of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as potent FLT3-ITD inhibitors. Bioorg Med Chem. 2021 Oct 15;48:116422.

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Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004

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Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004

Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：5045-0004
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004-Nalgene耐洁-5045-0004

    • 产品类别:冻存管彩色标记
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||冷冻保存|||冻存管及附件|||Nalgene耐洁冻存管彩色标记5045-0004
    冻存管 标记

    Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004 产品特点：

    ※放置于冻存管顶部；

    ※可方便快速区分不同样品的冻存管。

    商品属性

    • 产品类别:冻存管彩色标记
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004-5045-0004-Nalgene耐洁
    型号 5045-0004
    类别 实验室耗材|||冷冻保存|||冻存管及附件|||Nalgene耐洁冻存管彩色标记5045-0004
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 冻存管 标记,样品,标记,快速,彩色,颜色,产品

    Nalgene耐洁 冻存管彩色标记 5045-0004

    上海一恒真空干燥箱BPZ-6213B

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    上海一恒真空干燥箱BPZ-6213B

  • 品牌 一恒|yiheng
  • 型号 BPZ-6213B
  • 可选配件及服务

    上海一恒真空干燥箱BPZ-6213B

    上海一恒真空干燥箱BPZ-6213B

    上海一恒惰性气体进气阀

    ¥500.00

    上海一恒真空干燥箱BPZ-6213B

    请询价

    商品详情

    仪器简介：

    用途概述：

    本产品适用于电子产品生产过程的脱泡，脱水，硬化和洗净处理后的干燥等真空状态下的热处理，广泛用于锂离子电池、LED光电元件、晶振等电子产品生产工艺的真空干燥处理。

    产品特点：

    ● 工作室采用不锈钢板制成，确保产品经久耐用，便于清洁。

    ● 长方形真空室，使有效容积达到最大，能充分利用空间。

    ● 弹性双层钢化玻璃门观察工作室内物体，一目了然。

    ● 箱门闭合松紧可调节，整体成型的合成硅橡胶门封圈，确保箱内高真空度。

    ● 增设超温保护温控口，有效的防止温度失控等安全问题。 （选配）

    ● 每层箱体可独立加温、独立抽真空、独立注氮气，互不干扰。（多箱系列）

    ● 低噪声进口真空泵，真空控制稳定可靠。（带“B”为进口真空泵）

    ◆ 程序控制

    ● 程序控制操作，可根据工艺需求设定加热、真空保持和氮气保持时间，确保每批次烘烤一致性，最大限度降低产品的烘烤差异性。

    技术参数：

    型号

    程序液晶控制器

    程序液晶控制器

    BPZ-6933B

    BPZ-6503B

    BPZ-6213

    BPZ-6213B

    BPZ-6123

    BPZ-6123B

    BPZ-6063

    BPZ-6063B

    BPZ-6033

    BPZ-6033B

    电源电压

    AC380V 50HZ

    AC220V 50HZ

    AC220V 50HZ

    输入功率

    8600W

    3600W

    2060W

    2400W

    1770W

    1020W

    控温范围

    RT+10～200℃

    温度分辨率/波动度

    0.1℃ /±1℃

    达到真空度

    133Pa

    真空表

    机械指针式

    工作环境温度

    ＋5～40℃

    内胆尺寸(mm)W×D×H

    750×1160

    ×1050

    630×810

    ×845

    560×600

    ×640

    500×500

    ×500

    400×400

    ×400

    320×320

    ×320

    外形尺寸(mm)W×D×H

    1150×1395

    ×2010

    790×1030

    ×1855

    720×820

    ×1750

    660×640

    ×1400

    600×570

    ×1390

    550×490

    ×1240

    搁板

    5块(独立控温)

    4块(独立控温)

    3块(独立控温)

    4块

    3块

    2块

    工作室材料

    不锈钢(1Cr～18Ni9Ti)

    真空表

    进口真空表

     

     

     

    型号

    多箱真空干燥箱

    BPZ-6090-2

    BPZ-6090-2B

    （二箱）

    BPZ-6210-2

    BPZ-6210-2B

    （二箱）

    BPZ-6140-3

    BPZ-6140-3B

     （三箱）

    电源电压

    AC220V 50HZ

    AC380V 50HZ

    输入功率

    2300W

    3200W

    2100W

    控温范围

    RT+10～200℃

    温度分辨率/波动度

    0.1℃ /±1℃

    达到真空度

    133Pa

    真空表

    机械指针式

    工作环境温度

    ＋5～40℃

    内胆尺寸(mm)W×D×H

    450×450×450（单层）

    560×600×640（单层）

    700×530×380（单层）

    外形尺寸(mm)W×D×H

    900×700×1750

    1140×795×1907

    1300×800×1953

    搁板

    2块(独立控温)×2

    3块(独立控温)×2

    2块(独立控温)×3

    工作室材料

    不锈钢(1Cr～18Ni9Ti)

    真空表

    进口真空表

     

    ◆性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH

    选购件:(增加选购件交货期7天)

    1、惰性气体进气阀

    2、下箱体柜

    3、液态水过滤器(按规格型号定价，适用高湿干燥用)

    4、干燥罐

    5、可选配排气油污过滤装置(建议6个月更换一次）

    注：

    1、带“B”为进口真空泵。

    2、BPZ系列真空干燥箱配真空泵和干燥罐 

    3、BPZ-6503B、BPZ-6090-2/2B(二箱)、BPZ-6210-2/2B(二箱)接到订单后,交货期为25天

    4、BPZ-6933B、BPZ-6140-3/3B(三箱)接到订单后,交货期为30天

    • MRT-81

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MRT-81  纯度: 98.87%

    MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂，在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。

    MRT-81

    MRT-81 Chemical Structure

    CAS No. : 1263132-08-6

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥3000 In-stock
    10 mg ￥4800 In-stock
    25 mg ￥9500 In-stock
    50 mg ￥14500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

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    MRT-81 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Stem Cell Signaling Compound Library
    • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    MRT-81 is a potent antagonist of human and rodent smoothened (Smo) receptors, with an IC50 value of 41 nM in the Shh-light2 cells. MRT-81 has potent hedgehog inhibiting activity. MRT-81 can be used for the research of cancer[1].

    IC50 & Target

    IC50: 41 nM (Shh-light2 cells Smo receptors)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    MRT-81 inbihits the differentiation of the mesenchymal pluripotent C3H10T1/2 cells into alkaline phosphatasepositive osteoblasts induced by the Smo agonist SAG (0.1 μM), with an IC50 value of 64 nM[1].
    MRT-81 (1-1000 nM) is a potent antagonist of SAG (0.01 μM)-induced proliferation of rat granule cell precursors (GCPs) with an IC50 less than 10 nM[1].
    MRT-81 (0, 0.1, 1, 10, 30, 100, 300, 1000 nM; 2 h; 37 °C) blocks BODIPY-cyclopamine (5 nM) binding to hSmo in a dose-dependent manner with an IC50 of 63 nM in HEK-hSmo cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    555.64

    Formula

    C31H29N3O5S
    CAS 号

    1263132-08-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (179.97 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7997 mL 8.9986 mL 17.9973 mL
    5 mM 0.3599 mL 1.7997 mL 3.5995 mL
    10 mM 0.1800 mL 0.8999 mL 1.7997 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Solinas A, et al. Acylthiourea, acylurea, and acylguanidine derivatives with potent hedgehog inhibiting activity. J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1559-71.

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    WIGGENS维根斯电磁感应磁驱搅拌器WHACCUMIX

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    WIGGENS维根斯电磁感应磁驱搅拌器WHACCUMIX

  • 品牌 维根斯|WIGGENS
  • 型号 WHACCUMIX
  • 商品详情

    WIGGENS维根斯电磁感应磁驱搅拌器WHACCUMIX

    产品说明

    电磁感应磁驱搅拌器是专为化学、生物技术和医药行业的各种应用设计的，能够适应实验室苛刻的条件，持久长期连续工作。

    产品特征
    1、磁驱搅拌器面板超平整，无磨损的搅拌系统，具有 1 个大的搅拌位，最大搅拌量可达10000ml ，也是适用于高粘度的介质和腐蚀性的介质的磁力搅拌器。
    2、电磁感应搅拌器100% 免维护设计，无磨损，使用 WIGGENS专有感应式磁力驱动3技术；搅拌速度从 100 至 2,000 rpm，即使在低转速的时候也可以稳定转动，
    3、4 级功率设置，高功率设置为 大容量高粘度搅拌应用，低功率适用于长时间连续搅拌，不会产生的任何热效应。
    4、可以长久工作的优秀的密封集成驱动系统，结实牢固的不锈钢外壳，容易清洗。
    5、软启动的功能使得捕捉、定位和安全加速搅拌子的过程更加可靠。
    6、快速设置起始转速和最大转速，自动记忆功能可以记录最近使用的设置值。
    7、德国原装进口，品质保证，3 年质量保证 

    技术参数

    型 号

    WHACCUMIX

    搅拌位数

    1

    搅拌量(ml) H2O

    1-3000

    搅拌速度(rpm)

    100-1600

    搅拌功率(W)

    2 或10（可切换）

    功率设置

    –

    电压

    100-240V/50-60Hz/1.7A

    运转条件(℃ )

    -10~50（在80% 湿度情况下）

    外壳材料

    不锈钢

    保护等级

    IP30

    外形尺寸(mm)

    215X130X40

    重量(kg)

    约2.5

    • Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)

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    Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)

    Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)

  • 商品品牌： Gilson吉尔森
    商品编号：U10ml
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)-Gilson吉尔森-U10ml

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:5ml-10ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)

    U 型移液器 及 PUM 多道移液器是带有多功能电子显示的可调式空气排代移液器。除了耐用、精确等优点外，又针对长期操作者容易产生手部肌肉劳损等问题作出了多项改进。

    共有十二种型号，分单道、八道及十二道，容量范围自 0.2 微升至 10 毫升不等。

    舒适操作：

    人体工学的精湛设计，自然地握持手柄和操作，无须大力。

    吸放液用力小：减小了操作活塞的压力，适合每天进行的日常工作。

    快速容量设定：即使从容量最小处调到最大处也只需十圈。

    动作自然：弹射器按钮有三个操作位置 (专利设计)，左手或右手都可操作。侧位按钮设计使脱卸吸嘴动作更为轻松顺畅。

    容量可锁定，无须再担心操作间期不小心改变容量值。锁定的信息会出现在显示屏上。

    移液流程控制，记录活塞往复次数，用于质量控制及维修工作。

    通道序号数标示在活塞匣顶部，避免不小心调转方向，引致样品交叉污染。

    电子调校移液器 用一个简单工具，用户可以自己校准移液器。

    产品资料库产品描述 : Ultra_Brochure.pdf

    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时，Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教，开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机，记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期，吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后，吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天，吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器，进样器……等等。无论是液相色谱，还是液体样品处理装置，吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起，吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年，为满足欧洲市场的需要，在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年，吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.，总部设在荷兰，负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员，吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:5ml-10ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)-U10ml-Gilson吉尔森
    型号 U10ml
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,可调,容量,记录仪,操作,公司

    Gilson吉尔森 U10ml手动单道可调移液器(1ml-10ml)

    Namoline(Synonyms: 萘莫胺)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Namoline (Synonyms: 萘莫胺)

    Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

    Namoline(Synonyms: 萘莫胺)

    Namoline Chemical Structure

    CAS No. : 342795-11-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Namoline, a γ-pyrone, is a selective and reversible Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 of 51 μM in a HRP-coupled enzymatic assay. Namoline impairs LSD1 demethylase activity and blocks cell proliferation. Namoline has the potential for androgen-dependent prostate cancer research[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Namoline (50 μM; 24, 48, 72 hours) reduces androgen-induced proliferation of LNCaP cells[1].
    Namoline (50 μM) specifically impairs AR agonist R1881-induced (1 nM) demethylation of H3K9me1 and H3K9me2 in LNCaP cells[1].
    Namoline (50 μM) does not affect the enzymatic activities of MAOs under these conditions[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Namoline (0.02 mg;ip; daily) severely blunts xenograft tumor growth in nude mice with LNCaP cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    293.58

    Formula

    C10H3ClF3NO4
    CAS 号

    342795-11-3
    中文名称

    萘莫胺
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dominica Willmann, et al. Impairment of prostate cancer cell growth by a selective and reversible lysine-specific demethylase 1 inhibitor. Int J Cancer. 2012 Dec 1;131(11):2704-9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-650

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    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-650

  • 品牌 舒美|ks-csyq
  • 型号 KBS-650
  • 商品详情

    昆山舒美数控超声细胞粉碎机KBS-650

    产品特征

    1、清洗器操作采用单片机软件

    2、清洗器主体材质为304优质不锈钢

    3、数显产品出厂日期及累计工作时间

    4、数显超温度、超电压、超电流、低水位保护指示

    5、超声功率产品范围内任意选择

    6、数显、记忆、设定超声时间、间隙时间、工作次数、超声功率

    技术参数

    1、型号：KBS-650

    2、超声频率：20KHz

    3、超声功率：650W

    4、超声时间可调：1-999S

    5、间隙时间可调：1-999S

    6、工作次数可调：1-999次

    7、超声功率可调：10-100%

    8、随机变幅杆：Φ8mm

    9、选配变幅杆末端直径：Φ6、Φ6.7、Φ8.8、Φ10、Φ15mm

    10、其他配置：不锈钢降音箱、220V/50Hz电源

     

    • Norbornene PEG Biotin Cat. No. PG2-BNNB-5k 5000 Da 25 mg修饰性聚乙二醇

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    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Norbornene PEG Biotin

    Cat. No. PG2-BNNB-5k
    Specification 5000 Da
    Unit Size 25 mg
    Price $325.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: Biotin PEG Norbornene, Norbornene PEG5000 Biotin, Biotin PEG5000 Norbornene

    Description:

    Norbornene PEG Biotin is one of Nanocs Click Chemistry PEG Reagents that have a Norbornene group on one end of PEG chain and a biotin tag on the other PEG terminus. Norbornene is a strain-promoted dienophile that has been used in thiol-ene click chemistry to react with thiols. It also an excellent Click Chemistry reagent used in tetrazine-norbornene cycloaddition.  Meanwhile, biotin tag  can bind to avidin or streptavidin with high affinity. Biotin PEG Norbornene can participate various Click Chemistry reactions.  PEG linker between Norbornene and Biotin offers good water solubility, better stability or flexible linker structure.

    Product Specifications:

    • Form: Solid powder
    • Color: White
    • Solubility: Soluble in water
    • Reactive groups: Norbornene, Biotin
    • Reactive to: Thiol, tetrazine, amine
    • Purity: >95%
    • Applications: Thiol-ene and tetrazine-norbornene  click chemistry

    Storage:

    • Store at -20 0C. Desiccate.

    Withanolide B

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Withanolide B 

    Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。

    Withanolide B

    Withanolide B Chemical Structure

    CAS No. : 56973-41-2

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Withanolide B is an active component of W. somnifera Dunal. Withanolide B promotes osteogenic differentiation of hBMSCs via ERK1/2 and Wnt/β-catenin signaling pathways. Withanolide B exhibits neuroprotective, anti-arthritic, anti-aging and anti-cancer effects[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Withanolide B (1-100 nM; 3-5 days) significantly increases the expression of COL1A1 and RUNX2 genes and proteins in hBMSCs[1].
    Withanolide B (1-100 nM; 11 or 3 days) increases the formation of extracellular matrix calcium deposits and increased the activity of alkaline phosphatase (ALP)[1].
    Withanolide B (1-100 nM; 3-5 days) increases the protein expressions of p-ERK and active β-catenin of hBMSCs[1].
    Withanolide B (10-100 μM; 48 h) reverses the Aβ42 aggregation-induced toxicy in SK-N-SH cells[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Human bone mesenchymal stem cells
    Concentration: 1, 10, 100 nM
    Incubation Time: 3, 5 days
    Result: Significantly increased the expression of COL1A1 and RUNX2.

    体内研究
    (In Vivo)

    Withanolide B (10 mg/kg; topical administration) promotes bone healing in a rat tibial defect model[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (8 weeks, 200 g) with tibial defect[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Injected in situ at the bone defect site at different time points (0, 3, 5, 7, and 9 days)
    Result: Increased the trabecular number, trabecular thickness and the thickness of the cortical bone.

    分子量

    454.60

    Formula

    C28H38O5
    CAS 号

    56973-41-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kuang Z, et, al. Withanolide B promotes osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells via ERK1/2 and Wnt/β-catenin signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2020 Nov;88:106960.

      [2]. Dubey S, et, al. Improving the inhibition of β-amyloid aggregation by withanolide and withanoside derivatives. Int J Biol Macromol. 2021 Mar 15;173:56-65.

      [3]. Sivanandha G, et, al. Enhanced biosynthesis of withanolides by elicitation and precursor feeding in cell suspension culture of Withania somnifera (L.) Dunal in shake-flask culture and bioreactor. PLoS One. 2014 Aug 4;9(8):e104005.

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    MX1013(Synonyms: CV1013; Z-VD-FMK)

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    MX1013 (Synonyms: CV1013; Z-VD-FMK)

    MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂，具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3，IC50为 30 nM。

    MX1013(Synonyms: CV1013; Z-VD-FMK)

    MX1013 Chemical Structure

    CAS No. : 582316-00-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MX1013 is a potent, irreversible dipeptide caspase inhibitor vith antiapoptotic activity. MX1013 inhibits recombinant human caspase 3 with an IC50 of 30 nM[1].

    IC50 & Target[1]

    Caspase

     

    体外研究
    (In Vitro)

    MX1013 inhibits caspases 1, 3, 6, 7, 8, and 9, with IC50 values ranging from 5 to 20 nm. MX1013 is selective for caspases, and is a poor inhibitor of noncaspase proteases, such as cathepsin B, calpain I, or Factor Xa (IC50 values >10 μm)[1].
    MX1013 inhibits three key markers of apoptosis: the proteolytic maturation of caspase 3, the caspase-mediated cleavage of PARP, and the fragmentation of genomic DNA[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Jurkat T-lymphocytes
    Concentration: 0, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5 μM
    Incubation Time: Preincubated for 2 h
    Result: Neither caspase 3 processing nor PARP cleavage could be detected at 0.5 μM. At concentrations of 0.05 μM, caspase 3 processing and PARP cleavage were still markedly reduced.

    体内研究
    (In Vivo)

    MX1013 is an effective antiapoptotic agent in vivo. MX1013 not only inhibits local tissue apoptosis, but also can protect animals against its lethal effects[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female ND4 Swiss Webster mice (16.5-21 g)[1]
    Dosage: 0, 0.25, 1, 10 mg/kg (formulated in an aqueous vehicle containing 50 mm Tris-HCl, pH 8.0)
    Administration: Injected i.v.
    Result: The lowest dose of 0.25 mg/kg protected 66% of the mice from the lethal effects of anti-Fas antibody at the 3 h time point, and 1 and 10 mg/kg dose protected 100% of the mice at the 3 h time point.

    分子量

    382.38

    Formula

    C18H23FN2O6
    CAS 号

    582316-00-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wu Yang, et al. MX1013, a dipeptide caspase inhibitor with potent in vivo antiapoptotic activity. Br J Pharmacol. 2003 Sep;140(2):402-12.

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    GW 610(Synonyms: NSC 721648)

    发表于由
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    GW 610 (Synonyms: NSC 721648) 纯度: 99.78%

    GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性。

    GW 610(Synonyms: NSC 721648)

    GW 610 Chemical Structure

    CAS No. : 872726-44-8

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥800 In-stock
    10 mg ￥1300 In-stock
    25 mg ￥2800 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥7200 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library

    生物活性

    GW 610 (NSC 721648), an antitumor agent, shows potent and selective anticancer activity against lung, colon, and breast cancer cell lines[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    GW 610 inhibits the proliferation of MCF-7, MDA 468, KM 12, and HCC 2998 cells, with GI50s of <0.1 nM, <0.1 nM, 290 nM, and 0.25 nM, respectively[1].
    GW 610 (0.1-1 μM) induces CYP1A1 mRNA and protein in MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells, whereas CYP2S1 and CYP2W1 are induced only in breast cancer cells[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: MDA-MB-468, MCF-7, KM12, and HCC2998 cells
    Concentration: 0.1, 1 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced CYP1A1 mRNA and protein in all cell lines including KM12 and HCC2998 CRC cells.
    Induced CYP2S1 and CYP2W1 mRNA and protein expression in MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells.

    分子量

    289.32

    Formula

    C15H12FNO2S
    CAS 号

    872726-44-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 25 mg/mL (86.41 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.4564 mL 17.2819 mL 34.5638 mL
    5 mM 0.6913 mL 3.4564 mL 6.9128 mL
    10 mM 0.3456 mL 1.7282 mL 3.4564 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Mortimer CG, et, al. Antitumor benzothiazoles. 26.(1) 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW 610, NSC 721648), a simple fluorinated 2-arylbenzothiazole, shows potent and selective inhibitory activity against lung, colon, and breast cancer cell lines. J Med Chem. 2006 Jan 12;49(1):179-85.

      [2]. Aiello S, et, al. Synthesis and biological properties of benzothiazole, benzoxazole, and chromen-4-one analogues of the potent antitumor agent 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648). J Med Chem. 2008 Aug 28;51(16):5135-9.

      [3]. Tan BS, et, al. CYP2S1 and CYP2W1 mediate 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW-610, NSC 721648) sensitivity in breast and colorectal cancer cells. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1982-92.

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    QGJ-1A型硬组织切割机

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    【简单介绍】

    QGJ-1A型硬组织切割机也叫硬组织切骨机，是专门满足骨组织病理学需求和工作条件的设备。是专门满足骨组织病理学需求和工作条件的设备。适用于切割新鲜组织、骨头和带有植入物的骨头。不仅可以对骨组织标本进行快速切割，而且确保具有高质量的切割表面，不会在切割表面造成人工切割痕迹，可以完整的保护样本。

    【详细说明】

    QGJ-1A型硬组织切割机

    产品简述：

        QGJ-1A型硬组织切割机也叫硬组织切骨机，是专门满足骨组织病理学需求和工作条件的设备。

      

    是专门满足骨组织病理学需求和工作条件的设备。适用于切割新鲜组织、骨头和带有植入物的骨头。不仅可以对骨组织标本进行快速切割，而且确保具有高质量的切割表面，不会在切割表面造成人工切割痕迹，可以完整的保护样本。


       是为从事骨组织病理学样本切割的技术人员多了一种选择。从此告别噪音大、污染严重、危险、劳累的工作环境和条件。

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      • ·标本冷藏柜
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      • ·QCT-1B型取材台
      产 品 名 称 型号  规格
      自动磨刀机 MDJ-4B
      旋转式切片机 QPJ-1B
      旋转式切片机 QPJ-1C
      组织包埋机 BMJ-1
      分体式组织包埋机 BMJ-1B
      全自动脱水机（非真空） TSJ-1A(1.3L)
      全自动脱水机（非真空） TSJ-1A(2.3L)
      全自动脱水机（真空型） TSJ-1C(1.3L)
      全自动脱水机（真空型） TSJ-1C(2.3L)
      全自动脱水机（长条型） TSJ-1B
      全封闭自动脱水机 FTJ-301A
      全自动染色机 RSJ-1A
      硬组织切割机 QGJ-1A
      烤片机 KPJ-1A
      烤片机 KPJ-1B
      展片机 ZPJ-1A
      展片机 ZPJ-1B

       

      产 品 名 称 型号  规格
      展烤片机 ZKPJ-1A
      展烤片机 ZKPJ-1B
      清蜡机 QLJ-1A
      清蜡机 QLJ-1B
      修蜡机（小） XLJ-1
      修蜡机（大） XLJ-1A
      床单位臭氧消毒机 CCX-301
      冰冻切片机 HQP-101  单压
      冰冻切片机 HQP-101C 双压
      晾片柜、蜡块柜、玻片柜（切片柜） 515*480*1510mm
      标本冷藏柜 1200*700*1900mm
      标本通风柜 1000*600*1900mm
      病理取材综合台（QCT-1) 1600*750*1900mm   
      1800*750*1900mm
      1200*750*1900mm

       

      上海嘉鹏自动液相色谱分离层析仪2001-D-II

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      上海嘉鹏自动液相色谱分离层析仪2001-D-II

    • 品牌 嘉鹏|JIAPENG
    • 型号 2001-D-II
    • 商品详情

      上海嘉鹏科技有限公司独立研发生产的自动液相色谱分离层析仪2001-D-II是当今从事生命科学研究、药物测定、农业科研、化工、食品科学及大专院校及医疗单位等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品是自动液相色谱分离层析仪2001-D-II中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的一种紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。嘉鹏牌可直接读出光密度A值，且波长准确度和重复性高、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量;仪器配上嘉鹏采集器、恒流泵、部分收集器、梯度混合器、层析柱，即组成一套完整的自动液相色谱分离分析装置，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，具有极高的性能价格比。 
      自动液相色谱分离层析仪2001-D-II具有微量样品池进行连续检测功能，在柱层析分离分析过程中，洗脱液流过嘉鹏样品池，层析图谱采集仪即可自动绘制出样品分离的图谱（吸收峰或透过峰），同时可检测出所需样品在部分收集器试管中的分布情况，并随时监测柱层析过程，特别是在摸索实验过程中，及时改变洗脱条件，以便迅速取得好的实验方案,最后达到分离生物大分子。
       

      自动液相色谱分离层析仪2001-D-II配置： HD-3000N电脑核酸蛋白检测仪1台，DHL-A恒流泵1台, DBS-100自动部分收集器1台，TH-500A梯度混合器1台，层析柱1.0×50cm , 1.0×70cm , 2.6×50cm,各1根。

      ★与GE Healthcare 实验室规模层析柱接口完全兼容，不需要任何连接件即可在AKTA等设备系统进行预分离。自动绘制出样品分离的图谱，并在4.3英寸显示屏上直接显示。★液晶显示4个OD值，用户直接读出光密度A值。★光亮调节：触摸按键连续调节（国内首创），波长: 214nm、254nm、280nm软件：可实现电脑绘图，数据分析，计算及打印。流量:2×（0.5-900）ml/h，压力：≥3kg/cm2 双通道，流量数显★定量范围：0.01-99990ml修正值1-300%★收集盘数字标记设计，每根试管均对应1个数字，确保试管精确对号取管。收集试管：100支，每支最大容量：12ml，定时收集范围：1秒-199小时59分59秒，计滴收集范围：1滴-9999滴，任意选择，定峰收集范围：0-100mv；超大蓝膜LCD独创极清显示方式；给出梯度1000ml，梯度形状可直线，耐有机溶剂，转速数显。

          自动液相色谱分离层析仪2001-D-II正确使用：嘉鹏自动液相色谱分离层析仪是精密的仪器，流动相中的不溶物、缓冲液中盐的析出、流动相中的气泡、仪器管道或阀门内长菌或微生物都会影响仪器的寿命或性能，在操作过程中对有关方面应该特别注意，正确使用仪器以保证发挥仪器良好的性能并延长仪器寿命。
      1、自动液相色谱分离层析仪使用完毕后如果放置第二天，应用低盐缓冲液（最好是去离子水）彻底清洗所有管道和阀门。
      2、如果自动液相色谱分离层析仪一段时间不用，用去离子水清洗后，再用20%乙醇或0.05%叠氮化钠溶液充满管道，长期不用要把泵、阀门、检测器等出入口用随机带的塞子封闭以免溶液挥发。防止仪器管道阀门内部长菌或微生物，高温天气尤其要注意。长菌或微生物后很难除去。
      3、自动液相色谱分离层析仪应存放应置干燥通风环境，防止仪器长霉菌或锈蚀。如果仪器放在低温环境(冷室或层析柜)，不要关闭电源，防止水蒸气凝结。

      • Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

      发表于由
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      上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

      Diflomotecan (Synonyms: BN 80915)

      Diflomotecan (BN 80915) 是一种有效且具有口服活性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。与其他已建立的化合物相比，Diflomotecan (BN 80915) 能增强血浆稳定性，同时具有优越的临床前抗肿瘤活性。

      Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

      Diflomotecan Chemical Structure

      CAS No. : 220997-97-7

      规格 是否有货
      100 mg   询价  
      250 mg   询价  
      500 mg   询价  

      * Please select Quantity before adding items.

      生物活性

      Diflomotecan (BN 80915) is a potent and orally active inhibitor of topoisomerase I. Diflomotecan (BN 80915) causes enhanced plasma stability and has the superior preclinical anti-tumour activity compared with other established compounds[1][2].

      IC50 & Target

      topoisomerase I[1]
      分子量

      398.36

      Formula

      C21H16F2N2O4
      CAS 号

      220997-97-7
      运输条件

      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
      储存方式

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
      参考文献

      • [1]. Kroep JR, et al. Diflomotecan, a promising homocamptothecin for cancer therapy. Expert Opin Investig Drugs. 2009;18(1):69-75.

        [2]. Gelderblom H, et al. Phase I pharmacological and bioavailability study of oral diflomotecan (BN80915), a novel E-ring-modified camptothecin analogue in adults with solid tumors. Clin Cancer Res. 2003;9(11):4101-4107.

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      上海新嘉电子井式消化炉KDN-08

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      上海新嘉电子井式消化炉KDN-08

    • 品牌 新嘉电子|XINJIA
    • 型号 KDN-08
    • 商品详情

      上海新嘉电子井式消化炉KDN-08

      产品特征

      1、KDN-08井式消化炉部分采用了井式电热炉芯加热，提高了消化热效应。

      2、样品消化时，称取样品（一般1克以内），加入浓硫酸及催化剂（加入催化剂可加速样品消化煮解过程，缩短消化时间），消化过程中逸出的CO2、SO2等有害气体，通过排污管经抽气三通流水产生负压而排入下水道，有效地抑制有害气体的外逸，省略了实验室中安装毒气通风橱；整个消化试样经45分钟左右即可完成消化煮解过程。
      （注：整套定氮仪需另配定氮蒸馏器，定氮蒸馏器可根据实际情况另配其他型号）

      技术指标：

      测定品种

      粮食、食品、乳制品、饮料、土肥、饲料及其他农副产品

      消化管次数、批次

      8

      测定范围

      0.1-200㎎氮，0.05%-95%

      重现性

      1%相对误差（包括消化步骤）

      控温方式

      可控硅调压控温

      功率

      2400W（单孔功率300W）

      外形尺寸

      580*310*230

      重量

      16KG

      控温范围

      室温~550℃

      加热方式

      井式陶瓷加热

      • Withanolide B

      发表于由
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      上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

      Withanolide B 

      Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。

      Withanolide B

      Withanolide B Chemical Structure

      CAS No. : 56973-41-2

      规格 是否有货
      5 mg 询价
      10 mg 询价
      25 mg 询价

      * Please select Quantity before adding items.

      生物活性

      Withanolide B is an active component of W. somnifera Dunal. Withanolide B promotes osteogenic differentiation of hBMSCs via ERK1/2 and Wnt/β-catenin signaling pathways. Withanolide B exhibits neuroprotective, anti-arthritic, anti-aging and anti-cancer effects[1][2][3].

      体外研究
      (In Vitro)

      Withanolide B (1-100 nM; 3-5 days) significantly increases the expression of COL1A1 and RUNX2 genes and proteins in hBMSCs[1].
      Withanolide B (1-100 nM; 11 or 3 days) increases the formation of extracellular matrix calcium deposits and increased the activity of alkaline phosphatase (ALP)[1].
      Withanolide B (1-100 nM; 3-5 days) increases the protein expressions of p-ERK and active β-catenin of hBMSCs[1].
      Withanolide B (10-100 μM; 48 h) reverses the Aβ42 aggregation-induced toxicy in SK-N-SH cells[2].

      Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

      Cell Viability Assay[1]

      Cell Line: Human bone mesenchymal stem cells
      Concentration: 1, 10, 100 nM
      Incubation Time: 3, 5 days
      Result: Significantly increased the expression of COL1A1 and RUNX2.

      体内研究
      (In Vivo)

      Withanolide B (10 mg/kg; topical administration) promotes bone healing in a rat tibial defect model[1].

      Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

      Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (8 weeks, 200 g) with tibial defect[1]
      Dosage: 10 mg/kg
      Administration: Injected in situ at the bone defect site at different time points (0, 3, 5, 7, and 9 days)
      Result: Increased the trabecular number, trabecular thickness and the thickness of the cortical bone.

      分子量

      454.60

      Formula

      C28H38O5
      CAS 号

      56973-41-2
      运输条件

      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
      储存方式

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
      参考文献

      • [1]. Kuang Z, et, al. Withanolide B promotes osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells via ERK1/2 and Wnt/β-catenin signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2020 Nov;88:106960.

        [2]. Dubey S, et, al. Improving the inhibition of β-amyloid aggregation by withanolide and withanoside derivatives. Int J Biol Macromol. 2021 Mar 15;173:56-65.

        [3]. Sivanandha G, et, al. Enhanced biosynthesis of withanolides by elicitation and precursor feeding in cell suspension culture of Withania somnifera (L.) Dunal in shake-flask culture and bioreactor. PLoS One. 2014 Aug 4;9(8):e104005.

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      Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

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      上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

      Elomotecan hydrochloride (Synonyms: BN 80927)

      Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

      Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

      Elomotecan hydrochloride Chemical Structure

      CAS No. : 220997-99-9

      规格 是否有货
      100 mg   询价  
      250 mg   询价  
      500 mg   询价  

      * Please select Quantity before adding items.

      生物活性

      Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II. Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a camptothecin analog belonging to the homocamptothecin family (hCPT). Elomotecan hydrochloride (BN 80927) reduces the proliferation of different tumor cells with higher potency than other anticancer drugs of reference targeting topoisomerases I and II[1].

      IC50 & Target

      Topoisomerase I

       

      Topoisomerase II

       

      分子量

      558.50

      Formula

      C29H33Cl2N3O4
      CAS 号

      220997-99-9
      运输条件

      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
      储存方式

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
      参考文献

      • [1]. Trocóniz IF, et al. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of drug-induced adverse effects of a novel homocamptothecin analog, elomotecan (BN80927), in a Phase I dose finding study in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;70(2):239-250.

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      Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）

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      Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）

      Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）

    • 商品品牌： Brand普兰德
      商品编号：781402
    • 商品价格： 请与我们联系

      • Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）-Brand普兰德-781402

      • 产品类型:24孔
      • 品牌属性:进口
      实验室耗材|||分子生物|||PCR板|||Brand普兰德24孔PCR封板垫（781402）
      PCR封板垫

      Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）

      全新的PCR封板垫专为BRAND PCR板设计。

      与传统封板方式相比，该封板垫可将蒸发损失率降低75%。

      主要的优点包括：高弹性度、密闭性及可用移液器吸头尖轻易刺穿。

      PCR板进行精确的分析

      超薄壁设计保证持续、快速、精确地传热。

      光滑的内壁防止酶或核酸与管壁的粘附。

      加高的孔缘能防止交叉污染，配合特制的封板垫同时使用，具有可靠的密封效果。

      在热循环兼容性列表（不断更新）一个一目了然会告诉你哪个品牌PCR板兼容您的热循环仪。

      PCR管，板，架

      BRAND这些年来已经极大地拓展超薄壁耗材来满足PCR实验的特殊要求。

      单管，8-及12- 联管，对于更高通量的24孔，48孔，96孔乃至384孔板都可以在我们的产品线中找到。

      因此，总有一款产品适合您的要求。

      兼容绝大多数常用PCR仪。

      PP材质，超薄壁，具有更好的热传递效率，更短的循环时间。

      在最为先进的洁净车间内生产制造。

      无DNA，DNase或RNase。

      可121 °C (20分钟)高压灭菌。

      Single PCR tubes and strips of 8 and 12
      in different types.

      A wide range of carefully selected

      PCR-plates to provide optimal
      plates for many applications and
      the most common thermal cyclers.

      Useful accessories for the
      PCR products from BRAND.

      当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求，满足您在性能和舒适度上的要求的实验室,我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

      商品属性

      • 产品类型:24孔
      • 品牌属性:进口
      商品属性
      商品名称 Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）-781402-Brand普兰德
      型号 781402
      类别 实验室耗材|||分子生物|||PCR板|||Brand普兰德24孔PCR封板垫（781402）
      品牌 Brand普兰德
      品牌简介 Brand普兰德
      关键字 PCR封板垫,普兰,薄壁,产品,材质,吸头,精确

      Brand普兰德 24孔 PCR封板垫 （781402）

      上海博迅立式压力蒸汽灭菌器医用型YXQ-LS-50SII

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      上海博迅立式压力蒸汽灭菌器医用型YXQ-LS-50SII

    • 品牌 博迅|Boxun
    • 型号 YXQ-LS-50SII
    • 商品详情

      应用范围：
      灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位，对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。

      产品特点：
      自控型
      专利技术：手轮式快开门安全连锁装置结构
      外壳、筒体、网篮均采用SUS304材料制成，耐酸，耐碱，耐腐蚀
      微电脑智能化控制
      压力安全联锁装置，超温保护装置
      自涨式密封圈，自动排放冷空气
      低水位报警，断水自控
      超压自泄
      灭菌终了蜂鸣器提醒
      标配样品测试孔
      选配：打印机
      ★医用型增配一道压力保护装置

      技术参数：
      型号：YXQ-LS-50SII
      容积：60L
      功率：3.1KW
      电源：220V±10%  50Hz±2%
      最高工作/设计温度：135℃/138℃
      最高工作/设计压力：0.22MPa/0.25MPa
      定时范围（分钟）：0-120
      内腔尺寸(mm)：Φ400×520
      提篮尺寸(mm)：Ф360×240×2个
      外形尺寸(mm)：500×500×1080