月度归档：2024年12月

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 Chemical Structure

CAS No. : 1246304-35-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 is the deuterium labeled D-Erythro-dihydrosphingosine. D-Erythro-dihydrosphingosin directly inhibits cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) activity.

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

308.55

Formula

C18H32D7NO2
CAS 号

1246304-35-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Nakamura H, et al. Inhibition of arachidonic acid release and cytosolic phospholipase A2 alpha activity by D-erythro-sphingosine. Eur J Pharmacol. 2004 Jan 19;484(1):9-17.

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澳柯玛AUCMA -86℃超低温冰箱DW-86L390/DW-86L500

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【简单介绍】

澳柯玛AUCMA -86℃超低温冰箱DW-86L390/DW-86L500适用于科研院所、疾病防控、生物工程、医院、血站、远洋渔业和电子化工等。用于保存红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、病毒、精液、生物制品、远洋制品等，电子器件及特殊材料的低温试验等。

【详细说明】

澳柯玛AUCMA -86℃超低温冰箱DW-86L390/DW-86L500

产品简述：

  澳柯玛AUCMA -86℃超低温冰箱DW-86L390/DW-86L500适用于科研院所、疾病防控、生物工程、医院、血站、远洋渔业和电子化工等。用于保存红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、病毒、精液、生物制品、远洋制品等，电子器件及特殊材料的低温试验等。


技术参数：

型号 有效容积 箱内温度 ℃ 额定电压/频率 外形尺寸（宽X深X高） 内部尺寸（宽X深X高） 搁板/内门
DW-86L290 290 -40~-86 ~220V/50 900x885x1660 620x515x920 2/3
DW-86L390 390 -40~-86 ~220V/50 900×885×1940 620×515×1200 3/4
DW-86L500 500 -40~-86 ~220V/50 900×1025×1940 620×655×1200 3/4
DW-86L630 630 -40~-86 ~220V/50 1090×1025×1940 810×655×1200 3/4


产品构造：

人性化设计
安全门锁设计，防止随意开启。
高低电压自动补偿功能。
安装压力平衡阀，开门更省力
设计抽屉式除尘过滤网，维护简单方便。
测温孔设计，便于进行温度检测。 
可选配温度记录仪，冻存盒、冻存架。
重型脚轮与止动调节螺钉设计，移动轻松，固定方便。

温度控制系统
微电脑控制，数码显示温度，箱内温度-40℃~-86℃可调。
高低温报警控制，可根据需要设定报警温度点。


制冷系统
优化复叠制冷技术，*的蒸发冷凝换热系统设计，制冷能力更强。
进口压缩机和EBM风扇电机，制冷快，噪音低。
无氟发泡、无氟制冷剂，绿色环保。
超厚保温层，内外双层门，多层密封结构设计，锁住冷气，保温效果好。

安全控制系统
多种故障报警：高低温报警、断电报警、电池电量低报警、环境温度高报警、冷凝器脏报警、超电压报警、传感器故障报警等，确保使用安全。
三种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。
开机延时、停机间隔等保护功能。
键盘锁定与密码保护功能，防止随意调整参数。

相关产品：

金枪鱼保存箱 DW-50W20
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DW-86W300
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DW-86L348  窄体
DW-86L390
DW-86L500
DW-86L630

Olaparib-d4-1(Synonyms: AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1)

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Olaparib-d4-1 (Synonyms: AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1)

Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1) 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

Olaparib-d4-1(Synonyms: AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1)

Olaparib-d4-1 Chemical Structure

CAS No. : 2143107-55-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1) is the deuterium labeled Olaparib. Olaparib (AZD2281; KU0059436) is a potent and orally active PARP inhibitor with IC50s of 5 and 1 nM for PARP1 and PARP2, respectively. Olaparib is an autophagy and mitophagy activator[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

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分子量

438.49

Formula

C24H19D4FN4O3
CAS 号

2143107-55-3
中文名称

奥拉帕尼 d4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Menear KA, et al. 4-[3-(4-cyclopropanecarbonylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]-2H-phthalazin-1-one: a novel bioavailable inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase-1. J Med Chem. 2008 Oct 23;51(20):6581-91

    [3]. Senra JM, et al. Inhibition of PARP-1 by olaparib (AZD2281) increases the radiosensitivity of a lung tumor xenograft.Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1949-58.

    [4]. Yasukawa M, et al. Synergetic Effects of PARP Inhibitor AZD2281 in Oral Squamous Cell Carcinoma in Vitro and in Vivo. Int J Mol Sci. 2016 Feb 24;17(3):272.

    [5]. Bian X, et al. PTEN deficiency sensitizes endometrioid endometrial cancer to compound PARP-PI3K inhibition but not PARP inhibition as monotherapy. Oncogene. 2018 Jan 18;37(3):341-351.

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4′-Bromoflavone(Synonyms: 4-溴黄酮)

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4′-Bromoflavone (Synonyms: 4-溴黄酮)

4′-Bromoflavone 是一种癌症化学预防剂，是一种有效的 II 期解毒酶诱导剂。

4′-Bromoflavone(Synonyms: 4-溴黄酮)

4′-Bromoflavone Chemical Structure

CAS No. : 20525-20-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

4′-Bromoflavone, a cancer chemopreventive agent, is a potent phase II detoxification enzymes inducer[1].

体外研究
(In Vitro)

4′-Bromoflavone significantly induces quinone reductase (QR) activity in cultured murine hepatoma 1c1c7 cells (concentration to double activity: 10 nM) and effectively induces the α- and mu-isoforms of glutathione S-transferase in cultured H4IIE rat hepatoma cells with no observed toxicity[1].
4′-Bromoflavone is a potent inhibitor of cytochrome P4501A1-mediated ethoxyresorufin-O-deethylase activity, with an IC50 of 0.86 μM. In HepG2 or MCF-7 cells, 4′-Bromoflavone significantly reduces the covalent binding of metabolically activated benzo[a]pyrene to cellular DNA[1].

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体内研究
(In Vivo)

In short-term dietary studies, 4′-Bromoflavone is also shown to increase QR activity and glutathione levels in rat liver, mammary gland, colon, stomach, and lung in a dose-dependent manner. In studies conducted with female Sprague Dawley rats ,4′-Bromoflavone significantly increases QR activity (phase II enzyme)[1].
In DMBA-treated female Sprague Dawley rats. Dietary administration of 4′-Bromoflavone (2000 and 4000 mg/kg of diet, from 1 week before to 1 week after DMBA) significantly inhibits the incidence and multiplicity of mammary tumors and greatly increases tumor latency[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

301.13

Formula

C15H9BrO2
CAS 号

20525-20-6
中文名称

4-溴黄酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. L L Song, et al. Cancer chemopreventive activity mediated by 4′-bromoflavone, a potent inducer of phase II detoxification enzymes. Cancer Res. 1999 Feb 1;59(3):578-85.

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Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）

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Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）

Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：431080
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）-Corning康宁-431080

    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养瓶|||Corning康宁175cm2透气盖直角培养瓶（431080）
    Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶

    Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）

    产品描述

    • 1、细胞培养瓶有多种规格和多种瓶盖类型可提供以满足用户的不
    • 同需求
    • 2、由高质量的原生聚苯乙烯(PS)制作
    • 3、表面经过TC处理
    • 4、促进细胞的贴壁生长
    • 5、生产批号可追踪
    • 6、100%通过完整性检测
    • 7、无热原
    • 8、均为无菌包装

    1、密封盖(Plug seal caps)：Corning经典瓶盖类型

    一次成形不带内垫，

    常用于密闭培养，

    可保证其密闭性；

    旋松瓶盖时也可用于开放培养。

    2、聚酯盖(Phenolic style caps)：

    常用于开放培养(需要旋松瓶盖)。

    只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。
    3、透气盖(Vent caps)：瓶盖带有0.2μm疏水滤膜，

    提供无菌气体交换，减少污染的风险。

    常用于开放培养，

    推荐用于CO2培养箱培养，

    尤其适用于需要长期培养的实验。

    矩形(Rectangular)：

    *斜颈的矩形培养瓶瓶底至瓶颈是一个坡度设计

    *易于倾注

    *移液管或者细胞刮容易进入瓶体

    *大部分斜颈瓶都有一个裙边以增加稳定性

    *直颈和角度颈的矩形培养瓶整个瓶底都是培养面

    *节省空间并减少培养基因晃动而流到瓶盖

    三角形(Triangular and modified triangular)：

    * 移液管或细胞刮更易达到瓶角

    * 宽底增加稳定性。

    斜颈(Canted neck)：

    1、易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体。

    2、是Corning公司经典的设计。

    角度颈(Angled caps)：

    移液管或者细胞刮易于进入瓶身，

    并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖。

    直颈(Straight neck)：

    直颈的设计可减少培养基因晃动而流到瓶里。

    商品属性

    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）-431080-Corning康宁
    型号 431080
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养瓶|||Corning康宁175cm2透气盖直角培养瓶（431080）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶,瓶盖,直角,斜颈,细胞,矩形,气体

    Corning康宁 175cm2透气盖直角培养瓶 （431080）

    Gefitinib-d6(Synonyms: ZD1839-d6)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Gefitinib-d6 (Synonyms: ZD1839-d6)

    Gefitinib-d6 (ZD1839-d6) 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

    Gefitinib-d6(Synonyms: ZD1839-d6)

    Gefitinib-d6 Chemical Structure

    CAS No. : 1228664-49-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Gefitinib-d6 (ZD1839-d6) is the deuterium labeled Gefitinib. Gefitinib (ZD1839) is a potent, selective and orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 33 nM. Gefitinib selectively inhibits EGF-stimulated tumor cell growth (IC50 of 54 nM) and that blocks EGF-stimulated EGFR autophosphorylation in tumor cells. Gefitinib also induces autophagy. Gefitinib has antitumour activity[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    452.94

    Formula

    C22H18D6ClFN4O3
    CAS 号

    1228664-49-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

      [3]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

      [4]. Moasser MM, et al. The tyrosine kinase inhibitor ZD1839 inhibits HER2-driven signaling and suppresses the growth of HER2-overexpressing tumor cells. Cancer Res. 2001 Oct 1;61(19):7184-8.

      [5]. Morgillo F, et al. Synergistic effects of 1,1-Dimethylbiguanide treatment in combination with gefitinib, a selective EGFR tyrosine kinase inhibitor, in LKB1 wild-type NSCLC cell lines. Clin Cancer Res. 2013 Jul 1;19(13):3508-19.

      [6]. Miyake K, et al. Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (gefitinib) augments pneumonitis, but attenuates lung fibrosis in response to radiation injury in rats. J Med Invest. 2012;59(1-2):174-85.

      [7]. Noh CK, et al. Simultaneous quantification of volitinib and gefitinib in rat plasma by HPLC-MS/MS for application to a pharmacokinetic study in rats. J Sep Sci. 2017 Jul 27.

      [8]. Dhar D, et al. Liver Cancer Initiation Requires p53 Inhibition by CD44-Enhanced Growth Factor Signaling. Cancer Cell. 2018 Jun 11;33(6):1061-1077.e6.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    WIGGENS维根斯实验室高剪切均质分散乳化机D-500

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    WIGGENS维根斯实验室高剪切均质分散乳化机D-500

  • 品牌 维根斯|WIGGENS
  • 型号 D-500
  • 商品详情

    WIGGENS维根斯实验室高剪切均质分散乳化机D-500

    产品说明

    D-500集灵巧、方便于一身，采用爪式高剪切工作头结构；多种分散头组合可选。可轻松满足多种高要求的分散乳化实验，尽享实验室分散乳化的乐趣。 

    产品特征

    1、灵巧、轻便的外形设计，方便携带

    2、分散头结构简单，方便拆卸

    3、高质量的分散头采用316L不锈钢材质，拥有良好的防腐性能

    4、所有分散头采用同一种分散轴，可节约成本

    5、速度连续可调，保证了良好的分散效果

    6、三重安全保护措施：过载保护、平稳启动、安全开关

    7、分散物料粘度可达10000cps

    8、最高线速度34.9m/s

    9、高性价比

    技术参数

    D-500

    空载转速(rpm)

    10000 ～ 30000

    处理量范围H2O(mL)

    10 ～ 40000

    额定电压(Hz)

    220V 50/60Hz

    输入/ 输出功率(W)

    500/320

    重量(kg)

    1.3

    接触物料材质

    316L 不锈钢/PTFE

    外形尺寸(mm)

    70X70X255

    可选配工作头

    采用定子/ 转子组合原则，可以满足客户多种选择要求

    订货号

    1710500

    • 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4(Synonyms: 15d-PGJ2-d4; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 (Synonyms: 15d-PGJ2-d4; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4)

    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 (15d-PGJ2-d4) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。

    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4(Synonyms: 15d-PGJ2-d4; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4)

    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 Chemical Structure

    CAS No. : 1542166-82-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 (15d-PGJ2-d4) is the deuterium labeled 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2. 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) is a cyclopentenone prostaglandin and a metabolite of PGD2. 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 is a selective PPARγ (EC50 of 2 µM) and a covalent PPARδ agonist. 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 promotes efficient differentiation of C3H10T1/2 fibroblasts to adipocytes with an EC50 of 7 μM[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    320.46

    Formula

    C20H24D4O3
    CAS 号

    1542166-82-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Reddy AT, et al. Identification and Molecular Characterization of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ as a Novel Target for Covalent Modification by 15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2. CS Chem Biol. 2018 Dec 21;13(12):3269-3278.

      [3]. Kliewer SA1, et al. A prostaglandin J2 metabolite binds peroxisome proliferator-activated receptor gamma and promotes adipocyte differentiation. Cell. 1995 Dec 1;83(5):813-9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Vitamin B1 BSA Conjugate Cat. No. BS1-VB1-1 1 mg修饰性聚乙二醇

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    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Vitamin B1 BSA Conjugate

    Cat. No. BS1-VB1-1
    Specification
    Unit Size 1 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: BSA Vitamin B1, Thiamine BSA conjugate, Thiamin BSA

    Description:

    Vitamin B1 BSA is one of Nanocs vitamin albumin conjugates that can be used  for immunoassay development. Vitamin B1, also known as thiamine or thiamin, is a vitamin found in the food. Nanocs Vitamin B1 BSA was made by covalently conjugation to BSA molecule. This conjugate has been purified extensively to ensure its applications both in-vitro and in-vivo.

    Product Specifications:

    • Form: Solid powder or in buffered solution
    • Color: Colorless
    • Conjugation ratio: 2-5 vitamin B1 per BSA
    • Applications: Immunoassay development

    Storage Conditions:

    • Store at 4-8 0C. Protect from light.
    Related Products
    OVA1-BN-1 , Ovalbumin, Biotin labeled

    CXCR4 modulator-1

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CXCR4 modulator-1 

    CXCR4 modulator-1 (compound ZINC72372983) 是一种有效的 CXCR4 调节剂，EC50 为 100 nM。CXCR4 modulator-1 可用于研究抗炎、抗癌及抗 HIV 感染。

    CXCR4 modulator-1

    CXCR4 modulator-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1381178-26-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CXCR4 modulator-1 (compound ZINC72372983) is a potent CXCR4 modulator with an EC50 value of 100 nM. CXCR4 modulator-1 can be used for researching anti-inflammatory, anticancer and anti-HIV[1].

    IC50 & Target[1]

    CXCR4

    100 nM (EC50)

    分子量

    405.49

    Formula

    C23H27N5O2
    CAS 号

    1381178-26-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Oum YH, et al. Discovery of novel aminopiperidinyl amide CXCR4 modulators through virtual screening and rational drug design. Eur J Med Chem. 2020;201:112479.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海安亭自动脱盖离心机TDL-5-A

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    上海安亭自动脱盖离心机TDL-5-A

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TDL-5-A
  • 商品详情

    产品概述

    该机制冷采用法国泰康机组，驱动采用变频电机，整机电脑控制。具有效率高、分离效果好、运行平稳、噪声小、离心控温精度高等特点。

    运行时电子门锁自动将盖门锁住，安全可靠。

    广泛适用于样品量小、分离要求高、温度低的血液、生物体、蛋白核酸、激素、病毒等的分离。

    技术参数

     最高转速 Max .Speed

     3600rpm(转/分)

     最大相对离心力Max .RCF

     2680×g

     角转容量 Angle rotor capacity

     5ml×32

     温度范围 Temperature Range

     -5℃～30℃

     温度精度 Temperature Accuracy

     ±2℃

     定时范围 Timer   Range      

     0min～99min

     噪音 Noise  

     <70dB

     电源 Power

     220v 50Hz 400VA

     外形尺寸 Dimensions

     460mm×510mm×680mm(L×W×H)

     重量 Weight

     40kg

    型   号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    规格容量

    TDL-5-A

    高速冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制

    3600转/分

     

    单机

    1号

    角   式

    3600转/分

    2680(×g)

    5ml×32

     

    • 昕瑞在线电导率仪CM-508

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    昕瑞在线电导率仪CM-508

  • 品牌 昕瑞|XINRUI
  • 型号 CM-508
  • 商品详情

    上海昕瑞在线电导率仪CM-508

    产品说明

    本仪表是工业流程中水质在线测量与控制仪，集电导率、温度测量于一体，可同时对二个通道路进行采样测量，通过按键可切换显示二个通道路的电导率值。可广泛应用于制药、电子、化工等行业对纯水的在线监测。是各种中小型纯水处理设备的理想配套仪表。

     

    产品特征

    1、采用微处理技术，带背光LCD液晶显示屏，可同时显示电导率和温度值。

    2、具备自动温度补偿，自动进位，四档量程自动切换，溶液温度系数及电极常数设置
    3、B通道具有隔离式4～20mA电流输出，断电记忆等功能，可用于远程监控

    4、可任意设定上、下限报警控制点，二组断电器独立控制输出，可用于电导率值的控制

    5、嵌入式面板安装，具有维护简单，工作稳定可靠

    技术参数

    测量范围Measuring range

    A通道：电导率0～10.00Ms.cm-1，量程间自动切换

    B通道：电导率0～100uS.cm-1，量程间自动切换

    基本误差Basic Error

    ±3%（FS）±1个字

    进水压力Enter Water Pressure

    0～0.5Mpa

    温度补偿Temperature Compensate

    温度范围：（5～50）℃，基准温度25℃

    输出信号Output Signal

    4～20mA，最大负载500Ω

    安装尺寸 Install size

    外形尺寸：96×96×115mm（高×宽×深）

    面板开孔尺寸：91×91mm（高×宽）嵌入式安装方式

    电极安装螺纹：1/2″管螺纹

    连接线长度：常规5m或另行约定

    • ZXH-4-137

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ZXH-4-137 

    ZXH-4-137 是一种有效的选择性 CRBN 降解剂（PROTAC）。

    ZXH-4-137

    ZXH-4-137 Chemical Structure

    CAS No. : 2711006-74-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ZXH-4-137 is a potent and selective CRBN degrader (PROTAC).

    分子量

    885.08

    Formula

    C47H60N6O9S
    CAS 号

    2711006-74-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Powell CE, et al. Selective degradation-inducing probes for studying cereblon (CRBN) biology. RSC Med Chem. 2021 Jul 6;12(8):1381-1390.

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    Griseofulvin-d3(Synonyms: 灰黄霉素 d3)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Griseofulvin-d3 (Synonyms: 灰黄霉素 d3)

    Griseofulvin-d3 是 Griseofulvin 的氘代物。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。

    Griseofulvin-d3(Synonyms: 灰黄霉素 d3)

    Griseofulvin-d3 Chemical Structure

    CAS No. : 1279033-22-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Griseofulvin-d3 is the deuterium labeled Griseofulvin. Griseofulvin (Gris-PEG) is a spirocyclic fungal natural product used in treatment of fungal dermatophytes; Antifungal drug[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    355.78

    Formula

    C17H14D3ClO6
    CAS 号

    1279033-22-5
    中文名称

    灰黄霉素 d3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Brilhante RSN, et al. In vitro activity of azole derivatives and griseofulvin against planktonic and biofilm growth of clinical isolates of dermatophytes. Mycoses. 2018 Jul;61(7):449-454.

      [3]. Schmeel LC, et al. Griseofulvin Efficiently Induces Apoptosis in In Vitro Treatment of Lymphoma and Multiple Myeloma. Anticancer Res. 2017 May;37(5):2289-2295.

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    Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）

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    Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）

    Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：759210
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）-Brand普兰德-759210

    • 产品类别:UV比色池
    • 材质:石英
    • 容量:微量
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||比色皿|||Brand/普兰德超微量UV比色皿（759210）
    比色皿

    Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）

    1、专为蛋白、单链DNA、双链DNA、RNA、寡核苷酸进行紫外分光光度计检测。

    2、波长低至220nm可用，尤其适用于260nm, 280nm及可见波长范围内的分析。

    3、标准10mm光路。

    4、低至70 µl 的样品量足够进行检测。

    5、独立包装，UV型微量比色皿不含DNase, DNA 或 RNase!

    技术信息

    化学特性

    短时间耐受，30分钟。对这些化学物质的长时间耐受需要客户自行确定。您可向我们申请免费样品。

    为了实现具有重复性的结果：在实际测量时，总是测量比色皿的空白 值，并使用一个校准比色皿确定测量的线性范围。

    我们有8组的注塑模具一次可生产8个比色皿。最先进的技术也无法避免每组模具之间非常微小的尺寸差别。这可能会导致来自不同模具的比色皿的消光值有细小差别。因此，BRAND按照模具编号每100, 500或1000每箱，自动包装比色皿，最大程度减少比色皿之间消光系数的偏差。为了追求最佳结果，在连续的测试时建议使用相同模具编号的比色皿。现在有多种分光光度技术可以测量核酸以及蛋白的纯度与浓度。

    使用UV比色皿测量蛋白：

    C = 1.55 x A – 0.76 x A

    蛋白 (mg/ml) 280 nm 2使用UV比色皿测量核酸：

    C = 50 x A x 稀释系数DNA (μg/ml) 260 nm

    C = 40 x A x 稀释系数RNA (μg/ml) 260 nm

    商品属性

    • 产品类别:UV比色池
    • 材质:石英
    • 容量:微量
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）-759210-Brand普兰德
    型号 759210
    类别 实验室耗材|||分子生物|||比色皿|||Brand/普兰德超微量UV比色皿（759210）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 比色皿,微量,测量,普兰,蛋白,模具,系数

    Brand/普兰德 超微量UV比色皿 （759210）

    Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 SILBERBRAND 蓝色 1ml （31402）

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    Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 SILBERBRAND 蓝色 1ml （31402）

    Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 SILBERBRAND 蓝色 1ml （31402）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：31402
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 SILBERBRAND 蓝色 1ml （31402）-Brand普兰德-31402

    • 类型:胖肚移液管
    • 材质:玻璃
    • 级别:B级(不带计量证书)
    • 容量:5ml以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分析计量|||移液管|||Brand普兰德胖肚移液管活塞式SILBERBRAND蓝色1ml（31402）
    移液管

    Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 蓝色 1ml （31402）

    AR-Glas® 玻璃。（TD，Ex）校准。整合助吸活塞及止动弹簧。

    NEW! DIN EN ISO 648

    在最新的DIN EN ISO 648 标准中，AS级单刻度移液管的等待时间从1 5 秒减少到5秒。

    BRAND胖肚移液管提供最高的精准度。严格的统计质量控制确保产品保持极高水准。

    所有BLAUBRAND® 胖肚移液管都随原厂包装提供批号以及批次认证证书。根据要求，也可提供个体检验证书、USP 个体检验证书或DKD校准证书。

    BLAUBRAND® 胖肚移液管上的标识

    商品属性

    • 类型:胖肚移液管
    • 材质:玻璃
    • 级别:B级(不带计量证书)
    • 容量:5ml以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 SILBERBRAND 蓝色 1ml （31402）-31402-Brand普兰德
    型号 31402
    类别 实验室耗材|||分析计量|||移液管|||Brand普兰德胖肚移液管活塞式SILBERBRAND蓝色1ml（31402）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 移液管,普兰,活塞,蓝色,弹簧,证书,个体

    Brand普兰德 胖肚移液管活塞式 SILBERBRAND 蓝色 1ml （31402）

    上海嘉鹏全自动部份收集器BS-160A

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    上海嘉鹏全自动部份收集器BS-160A

  • 品牌 嘉鹏|JIAPENG
  • 型号 BS-160A
  • 商品详情

    上海嘉鹏科技有限公司独立研发生产的自动部份收集器BS-160A（数码显示）也叫组分收集器、馏分收集器，是生物化学实验和生物药品生产的基本设备之一,用于自动定量收集层析柱中流出的液滴,达到把不同活性组分装到不同试管中去的目的。嘉鹏牌自动部分收集器是在利用色谱法分离一些混合物质时，把从层析管离析出的溶液，按一定量自动分取的装置,适用于科研、医疗、高等院校实验室等部门进行液相色谱层分析实验，本仪器能自动分量收集层析液，从而代替手工操作，提高工作效率,与嘉鹏核酸蛋白检测仪/紫外检测仪、恒流泵、层析柱以及数据工作站组成一套液相色谱分离层析系统。自动部分收集器BS-160A,该系列自动部分收集器全面升级，采用全新微电脑芯片,能自动定时收集、计滴收集、记录峰采样收集层析液，实现自动采样收集，提高收集质量和工作效率。 深受科研院校及厂矿企业从事科研生产的理想仪器，得到清华大学，北京大学，复旦大学等全国著名高等院校的广泛应用。

    自动部份收集器BS-160A（数码显示）性能优势：

    采用全封闭环保型高分子高强度ABS材质,注塑模具一次成型，牢固、美观；

    35°斜角控制面板设计，符合人体工程学，不需费力弯腰就能轻松控制；

    独特的收集盘数字标记设计，每根试管均对应1个数字，确保试管精确对号取管；

    收集功能：自动收集，可任意选择，收集换管不偏离，换管定位精确；

    定时功能：收集时间，倒、顺定时任意选择，同规格试管盘自由互换，无需对号就位；

    参数设定功能：可任意设定参数、设定首管、末管；

    采用JP流体截止阀，试管盘耐有机溶剂；

    外部触发功能：专用COM接口直接连接、控制恒流泵配套使用

    技术参数：

    自动部份收集器BSZ-100、自动部分收集器BS-100A普通型（数码显示）：收集试管：100支，每支最大容量：12ml，定时收集范围：1秒-24小时，任意选择，断电数据保存功能，保存时间：十年。收集盘数字标记设计，每根试管均对应1个数字；新型微电脑芯片控制；六位超高亮数码显示

    自动部份收集器BSZ-160、自动部分收集器BS-160A普通型（数码显示）：收集试管：160支，每支最大容量：5ml，定时收集范围：1秒-24小时，任意选择，断电数据保存功能，保存时间：十年。新型微电脑芯片控制；六位超高亮数码显示

    自动部份收集器BSZ-100、自动部分收集器BS-100A豪华型（LCD显示）：收集试管：100支，每支最大容量：12ml，定时收集范围：1秒-24小时，任意选择，断电数据保存功能，保存时间：十年。收集盘数字标记设计，每根试管均对应1个数字新型微电脑芯片控制；液晶中文超大蓝膜LCD独创极清显示方式，菜单操作，功能提示。

    自动部分收集器BSZ-160自动部分收集器BS-160A豪华型（LCD显示）：收集试管：160支，每支最大容量：5ml，定时收集范围：1秒-24小时，任意选择，断电数据保存功能，保存时间：十年。新型微电脑芯片控制；液晶中文超大蓝膜LCD独创极清显示方式，菜单操作，功能提示。

    • 澳柯玛AUCMA -86℃超低温保存箱DW-86L630/DW-86L290

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    【简单介绍】

    澳柯玛AUCMA -86℃超低温保存箱DW-86L630/DW-86L290适用于科研院所、疾病防控、生物工程、医院、血站、远洋渔业和电子化工等。用于保存红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、病毒、精液、生物制品、远洋制品等，电子器件及特殊材料的低温试验等。

    【详细说明】

    澳柯玛AUCMA -86℃超低温保存箱DW-86L630/DW-86L290

    产品简述：

      澳柯玛AUCMA -86℃超低温保存箱DW-86L630/DW-86L290适用于科研院所、疾病防控、生物工程、医院、血站、远洋渔业和电子化工等。用于保存红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、病毒、精液、生物制品、远洋制品等，电子器件及特殊材料的低温试验等。


    技术参数：

    型号 有效容积 箱内温度 ℃ 额定电压/频率 外形尺寸（宽X深X高） 内部尺寸（宽X深X高） 搁板/内门
    DW-86L290 290 -40~-86 ~220V/50 900x885x1660 620x515x920 2/3
    DW-86L390 390 -40~-86 ~220V/50 900×885×1940 620×515×1200 3/4
    DW-86L500 500 -40~-86 ~220V/50 900×1025×1940 620×655×1200 3/4
    DW-86L630 630 -40~-86 ~220V/50 1090×1025×1940 810×655×1200 3/4

    型号 有效容积 箱内温度 ℃ 额定电压/频率 外形尺寸（宽X深X高） 内部尺寸（宽X深X高）
    DW-86W150 150 -40~-86 ~220V/50 1265×815×950 540×480×574
    DW-86W300 300 -40~-86 ~220V/50 1440×840×950 804×593×629


    产品构造：

    人性化设计
    安全门锁设计，防止随意开启。
    高低电压自动补偿功能。
    安装压力平衡阀，开门更省力
    设计抽屉式除尘过滤网，维护简单方便。
    测温孔设计，便于进行温度检测。 
    可选配温度记录仪，冻存盒、冻存架。
    重型脚轮与止动调节螺钉设计，移动轻松，固定方便。

    温度控制系统
    微电脑控制，数码显示温度，箱内温度-40℃~-86℃可调。
    高低温报警控制，可根据需要设定报警温度点。


    安全控制系统
    多种故障报警：高低温报警、断电报警、电池电量低报警、环境温度高报警、冷凝器脏报警、超电压报警、传感器故障报警等，确保使用安全。
    三种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。
    开机延时、停机间隔等保护功能。
    键盘锁定与密码保护功能，防止随意调整参数。


    制冷系统
    优化复叠制冷技术，*的蒸发冷凝换热系统设计，制冷能力更强。
    进口压缩机和EBM风扇电机，制冷快，噪音低。
    无氟发泡、无氟制冷剂，绿色环保。
    超厚保温层，内外双层门，多层密封结构设计，锁住冷气，保温效果好。

    相关产品：

    金枪鱼保存箱 DW-50W20
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    DW-86L348  窄体
    DW-86L390
    DW-86L500
    DW-86L630

    3-Phenylpropyl isothiocyanate

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    3-Phenylpropyl isothiocyanate 

    3-Phenylpropyl isothiocyanate 对N-亚硝基甲基苄胺 (NMBA) 肿瘤的发生有较强的抑制作用。3-Phenylpropyl isothiocyanate 具有化学预防作用。

    3-Phenylpropyl isothiocyanate

    3-Phenylpropyl isothiocyanate Chemical Structure

    CAS No. : 2627-27-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    3-Phenylpropyl isothiocyanate has a stronger inhibitory effect on N-nitrosomethyl-benzylamine (NMBA) tumorigenesis. 3-Phenylpropyl isothiocyanate has chemopreventive effects[1][2].

    体内研究
    (In Vivo)

    3-Phenylpropyl isothiocyanate (5, 1, or 0.2 µmol; gavage; A/J mice; daily for 4 consecutive days prior to administration of 10 µmol of NNK by i.p. injection) effectively inhibited NNK-induced lung tumors.

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    177.27

    Formula

    C10H11NS
    CAS 号

    2627-27-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Morse MA, et al. Structure-activity relationships for inhibition of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone lung tumorigenesis by arylalkyl isothiocyanates in A/J mice. Cancer Res. 1991;51(7):1846-1850.

      [2]. Nishikawa A, et al. Chemopreventive effects of 3-phenylpropyl isothiocyanate on hamster lung tumorigenesis initiated with N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine. Jpn J Cancer Res. 1996;87(2):122-126.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    FTO-IN-2

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    FTO-IN-2 

    FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。

    FTO-IN-2

    FTO-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2585198-85-0

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    生物活性

    FTO-IN-2 is a FTO inhibitor that impairs self-renewal in glioblastoma stem cells.

    分子量

    252.27

    Formula

    C15H12N2O2
    CAS 号

    2585198-85-0
    运输条件

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    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Huff S, et al. m6A-RNA Demethylase FTO Inhibitors Impair Self-Renewal in Glioblastoma Stem Cells. ACS Chem Biol. 2021 Feb 19;16(2):324-333.

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