Methotrexate PEG Biotin, MW 2000 Cat. No. PG2-BNMX-2k 2 mg修饰性聚乙二醇

上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

Methotrexate PEG Biotin, MW 2000

Cat. No. PG2-BNMX-2k
Specification
Unit Size 2 mg
Price $485.00

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Synonym: Methotrexate PEG2000 Biotin, Biotin PEG Methotrexate, MTX PEG Biotin

Product Specifications:

  • Form: Solid;
  • Color: Yellow;
  • Functional groups: Biotin;
  • Reactive to: Avidin or streptavidin;
  • Solubility: Soluble in DMSO or water;

Storage Conditions:

  • Store at -20 0C. Protect from light.

金花 普通型连续可调移液器 0.1-2ul (QY-2)

金花  普通型连续可调移液器  0.1-2ul (QY-2)

金花 普通型连续可调移液器 0.1-2ul (QY-2)

  • 商品品牌: 金花
    商品编号:QY-2
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 金花 普通型连续可调移液器 0.1-2ul (QY-2)-金花-QY-2

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||金花普通型连续可调移液器0.1-2ul(QY-2)
    移液器 移液枪

    金花 普通型连续可调移液器 0.1-2ul (QY-2)

    量程范围广(0.2-5000ul)、测值准确

    外型设计符合人体工学,便于轻松掌控,减少手部疲劳

    轻松旋转计数准确

    校准方便,无需使用特殊工具

    操作省力,手感舒适,使用寿命长

    轻便的卸尖装置,防止交叉污染

    可适用于不同密度的液体

    手动多道可调式移液器实现多道同时吸排液,准确性和一致性好

    三年质保

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 金花 普通型连续可调移液器 0.1-2ul (QY-2)-QY-2-金花
    型号 QY-2
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||金花普通型连续可调移液器0.1-2ul(QY-2)
    品牌 金花
    品牌简介 金花
    关键字 移液器 移液枪,可调,量程,金花,准确,轻松,调式

    金花  普通型连续可调移液器  0.1-2ul (QY-2)

    D-Erythro-dihydrosphingosine-d7

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 

    D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。

    D-Erythro-dihydrosphingosine-d7

    D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 Chemical Structure

    CAS No. : 1246304-35-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 is the deuterium labeled D-Erythro-dihydrosphingosine. D-Erythro-dihydrosphingosin directly inhibits cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) activity.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    308.55

    Formula

    C18H32D7NO2

    CAS 号

    1246304-35-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Nakamura H, et al. Inhibition of arachidonic acid release and cytosolic phospholipase A2 alpha activity by D-erythro-sphingosine. Eur J Pharmacol. 2004 Jan 19;484(1):9-17.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Cysteamine-d4 hydrochloride(Synonyms: 2-Aminoethanethiol-d4 hydrochloride; 2-Mercaptoethylamine-d4 hydrochloride)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Cysteamine-d4 hydrochloride (Synonyms: 2-Aminoethanethiol-d4 hydrochloride; 2-Mercaptoethylamine-d4 hydrochloride)

    Cysteamine-d4 (2-Aminoethanethiol-d4 hydrochloride) 是 Cysteamine hydrochloride 的氘代物。Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症得小分子药物,也可作为抗氧化剂。

    Cysteamine-d4 hydrochloride(Synonyms: 2-Aminoethanethiol-d4 hydrochloride; 2-Mercaptoethylamine-d4 hydrochloride)

    Cysteamine-d4 hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 1219805-04-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Cysteamine-d4 (2-Aminoethanethiol-d4 hydrochloride) is the deuterium labeled Cysteamine hydrochloride. Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) is an orally active agent for the treatment of nephropathic cystinosis and an antioxidant.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    117.63

    Formula

    C2H4D4ClNS

    CAS 号

    1219805-04-5

    中文名称

    半胱胺盐酸盐 d4 (盐酸盐)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Besouw, M., et al., Cysteamine: an old drug with new potential. Drug Discov Today, 2013. 18(15-16): p. 785-92.

      [3]. de Matos, D.G., et al., Effect of cysteamine on glutathione level and developmental capacity of bovine oocyte matured in vitro. Mol Reprod Dev, 1995. 42(4): p. 432-6.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    WIGGENS维根斯拍打式均质器HG400V

    WIGGENS维根斯拍打式均质器HG400V

  • 品牌 维根斯|WIGGENS
  • 型号 HG400V
  • 商品详情

    产品说明

    1、拍打式均质器又称无菌均质器,可以从固体样品中直接提取细菌。只需将原始样品(大的需要剪成约10×10mm 块状)和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍击式均质器中,经过叶片的拍打锤击产生压力、引起振荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布状态,即可完成样品的处理。
    2、有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。均质后的样品可作为代表原本,进行后续分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。
    3、使用一次性无菌均质滤袋隔离操作,保证卫生和安全,不与仪器接触,无样品泄露而不需进行系统清洗,具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点,重复性好的要求。


    应用领域:
    1、食品微生物分析
    2、动物组织、生物样品、化妆品的均质处理
    3、肉、鱼、蔬菜、水果均质处理
    4、药品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域 

    产品特点

    1、样品通过均质器均质,样品和机器不直接接触,避免交叉感染
    2、最佳细菌萃取,经过拍打式均质后细菌没被破坏
    3、超级舒适。容易插入均质袋, 在均质结束时,叶片并排停靠。密封系统防止液体从均质袋顶部溢出
    4、渐进式均质,卓越的细胞保护

    5、均质袋为无菌一次性,保证卫生和安全
    6、微电脑控制,均质时间可调;均质速度可调(V型)
    7、可拆卸的叶片
    8、钢化玻璃制可视窗,易于观察(W 型)
    9、工作时间1s-9min59s可调,或者选择连续工作模式免维护
    10、无碳刷电机
    11、外壳为不锈钢喷塑 

    尺寸:
    外形尺寸(LxWxD):45x21x24cm
    内部尺寸(LxWxD):10x19x22cm(内部深度10cm)
    拍打器(LxW):15x8cm
    400ml均质袋尺寸(LxW):30×8.5cm  

    无菌均质器正确使用步骤为:
    1、把需处理的试品放入无菌均质袋中。
    2、打开均质器门,将无菌袋开口在关闭均质器门时夹住。
    3、设定使用程序( 如拍击速度、拍击时间等),进行拍击均质工作。
    4、实验完毕后,打开均质器门,取样品。

    选型指南

    产品型号

    HG400V

    观察窗

    不锈钢门

    容量

    50-400 mL

    拍打速度

    拍打速度可调5-8 次挤压/ 秒

    外形尺寸(WxDxH,cm)

    45 x 21 x 24

    内部尺寸(WxDxH, cm)

    10 x 19 x 22

    电源

    100-240V/50-60Hz

    注: V 型拍打速度可调; W 型带可视观察窗

  • Bendamustine-d4 hydrochloride(Synonyms: 盐酸苯达莫司汀 d4 (盐酸盐))

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bendamustine-d4 hydrochloride (Synonyms: 盐酸苯达莫司汀 d4 (盐酸盐))

    Bendamustine-d4 hydrochloride 是 Bendamustine hydrochloride 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。

    Bendamustine-d4 hydrochloride(Synonyms: 盐酸苯达莫司汀 d4 (盐酸盐))

    Bendamustine-d4 hydrochloride Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bendamustine-d4 hydrochloride is the deuterium labeled Bendamustine hydrochloride. Bendamustine hydrochloride (SDX-105), a purine analogue, is a DNA cross-linking agent. Bendamustine hydrochloride activats DNA-damage stress response and apoptosis. Bendamustine hydrochloride has potent alkylating, anticancer and antimetabolite properties[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    398.75

    Formula

    C16H18D4Cl3N3O2

    中文名称

    盐酸苯达莫司汀 d4 (盐酸盐)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Leoni LM, et al. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):309-17.

      [3]. Cives M, et al. Bendamustine overcomes resistance to melphalan in myeloma cell lines by inducing cell death through mitotic catastrophe. Cell Signal. 2013 May;25(5):1108-17.

      [4]. Ackler S, et al. Navitoclax (ABT-263) and bendamustine ± rituximab induce enhanced killing of non-Hodgkin’s lymphoma tumours in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Oct;167(4):881-91.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    澳柯玛AUCMA 26-50℃加温保存箱YJG-600/YJG-280/YJG-80

    【简单介绍】

    澳柯玛AUCMA 26-50℃加温保存箱YJG-600/YJG-280/YJG-80采用进口的EBM风机,PTC陶瓷复合加热技术,加热迅速。利用孵箱加热原理,新式风道结构,确保箱内温度均衡。开门风机停转,防止热量损失,节能环保

    【详细说明】

    澳柯玛AUCMA 26-50℃加温保存箱YJG-600/YJG-280/YJG-80

     

    产品简述:

      澳柯玛AUCMA 26-50℃加温保存箱YJG-600/YJG-280/YJG-80适用于科研院所、疾病防控、生物工程、医院、血站、远洋渔业和电子化工等。


    技术特点:

    微电脑控制,数码温度显示,箱内温度可调。
    超温报警控制,可根据需要设定报警温度点。
    *液体测温技术,更精确控制箱内液体温度。
    多种故障报警:高温低温报警,传感故障报警,超过50℃自动断电。
    PTC加热器限流、限热保护技术,过流、过热自动断电,确保使用安全。
    采用进口的EBM风机,PTC陶瓷复合加热技术,加热迅速。
    利用孵箱加热原理,新式风道结构,确保箱内温度均衡。
    开门风机停转,防止热量损失,节能环保



    技术参数:

    规格 YJG-80 YJG-280 YJG-600
    温度控制范围 26-50℃
    外部尺寸(W×D×H) 370×585×835 595×568×1317 680×760×1714
    内部尺寸(W×D×H) 310×495×650 525×474×1070 610×656×1470
    有效容积 80L 280L 600L
    净重 25Kg 61 Kg 77 Kg
    外部材料 不锈钢
    内部材料 PS板吸附 不锈钢
    外门 真空钢化玻璃门
    搁架材料 镀铬钢丝 浸塑钢丝
    搁架数量 4个 5个 6个
    隔热层 硬质聚氨酯整体发泡
    循环系统 强制空气循环系统
    加热器 200W 700W 700W
    温度设定方式 带键锁数字设定,数字显示
    温度控制方式 微电脑控制系统
    温度传感器 热敏电阻温度传感器
    自动设置温度报警 温度偏离设置±2℃,视/听双重报警
    过热保护 视/听双重报警+机械温控器双重保护
    温度波动范围 ±1.5℃
    温度均匀性 ±0.5℃

     

    Gefitinib-d6(Synonyms: ZD1839-d6)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Gefitinib-d6 (Synonyms: ZD1839-d6)

    Gefitinib-d6 (ZD1839-d6) 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

    Gefitinib-d6(Synonyms: ZD1839-d6)

    Gefitinib-d6 Chemical Structure

    CAS No. : 1228664-49-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Gefitinib-d6 (ZD1839-d6) is the deuterium labeled Gefitinib. Gefitinib (ZD1839) is a potent, selective and orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 33 nM. Gefitinib selectively inhibits EGF-stimulated tumor cell growth (IC50 of 54 nM) and that blocks EGF-stimulated EGFR autophosphorylation in tumor cells. Gefitinib also induces autophagy. Gefitinib has antitumour activity[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    452.94

    Formula

    C22H18D6ClFN4O3

    CAS 号

    1228664-49-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

      [3]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

      [4]. Moasser MM, et al. The tyrosine kinase inhibitor ZD1839 inhibits HER2-driven signaling and suppresses the growth of HER2-overexpressing tumor cells. Cancer Res. 2001 Oct 1;61(19):7184-8.

      [5]. Morgillo F, et al. Synergistic effects of 1,1-Dimethylbiguanide treatment in combination with gefitinib, a selective EGFR tyrosine kinase inhibitor, in LKB1 wild-type NSCLC cell lines. Clin Cancer Res. 2013 Jul 1;19(13):3508-19.

      [6]. Miyake K, et al. Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (gefitinib) augments pneumonitis, but attenuates lung fibrosis in response to radiation injury in rats. J Med Invest. 2012;59(1-2):174-85.

      [7]. Noh CK, et al. Simultaneous quantification of volitinib and gefitinib in rat plasma by HPLC-MS/MS for application to a pharmacokinetic study in rats. J Sep Sci. 2017 Jul 27.

      [8]. Dhar D, et al. Liver Cancer Initiation Requires p53 Inhibition by CD44-Enhanced Growth Factor Signaling. Cancer Cell. 2018 Jun 11;33(6):1061-1077.e6.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海跃进电热恒温水浴锅HSY-24,双列四孔

    上海跃进电热恒温水浴锅HSY-24,双列四孔

  • 品牌 跃进|HENGZI
  • 型号 HSY-24
  • 商品详情

    电热恒温水浴锅

    适用范围

    可供医疗单位、院校、科研、化工、印染等行业的化验部门做蒸馏、干燥、浓缩及恒温加热化学药品及生物用品等广泛用途。

    结构特点
    外壳采用优质冷轧钢板制成,表面喷塑处理,工作室及下框上框及盖顶均匀不锈钢板制成,箱体与工作室间填充优质保温材料,结构设计合理,抗蚀性强,造型美观,温控系统采用较可靠的调节控制装置,感热性强,灵敏度高,在使用范围内可任意调节,能直接测量箱内实际水温加热装置采用封闭式加热器,可直接浸入水中,热能损耗小。
    S 型数显式,微电脑智能控温仪显示设定温度和实际温度。

    技术参数:

    名称

    单孔

    单列双孔

    单列四孔

    单列六孔

    单列八孔

    双列四孔

    双列六孔

    双列八孔

    指数型号

    HH·S11-1-S

    HH·S11-2-S

    HH·S11-4-S

    HH·S11-6-S

    HH·S11-8-S

    HH·S21-4-S

    HH·S21-6-S

    HH·S21-8-S

    额定功率(W)

    300

    500

    1000

    1500

    2000

    1000

    1500

    2000

    工作室尺寸(cm)

    18x18x9

    30x18x9

    60x18x9

    90x18x9

    120x18x9

    30x30x9

    45x30x9

    60x30x9

    外型尺寸(cm)

    33x26x22

    44x26x22

    74x26x22

    104x26x22

    134x26x22

    43x369x23

    59x36x23

    74x36x23

    电源

    220V±10%, 50Hz±2%

    温控范围

    室温+5 ℃ ~100℃

    恒温波动度

    ±0.5℃

    温度均匀性

    ±0.5℃

    包装箱尺寸(cm)

    36x28x25

    48x29x26

    79x29x26

    111x33x29

    143x35x31

    48x42x25

    63x42x25

    78x42x25

    净重/ 毛重(kg)

    4/5.5

    5.5/7

    10/11.7

    12.5/20

    15/27

    6.2/7.8

    7.8/9.5

    9.5/11

                       

    二.温度控制器:

    特色说明

    (1) 温度传感器   温度: DIN A 级Φ5mm SUS 不锈钢制PT 100×1 支   。

    (2) 温度控制方式      P.I.D自动演算+ Fuzzy 控制。

    (3) 温度转换      采微电脑线性补偿校正。

    (4) 显示界面      LED数码管显示, 按键输入方式。

    (5) 人性化操作

         a. 自动控制      制冷压缩机、温度电热输出功率调整,P.I.D微积分控制… 等。

         b. 安全自检      主要系统部件安全自检, 当有异常发生时经由控制器指示状态并停止运转。

         c. 独立控制 控制器将加热/降温等功能完全独立控制。

    主要功能

    (1) 温度显示精度       0.1℃ 。

    (2) 温度控制精度      ± 0.1℃ 。

    (8) 偏差值校正   温度偏差值补偿、校正功能。

    (9) I/O 自检      安全自检功能, 异常发生时自动断电保护及故障指示。

    (11) 自动演算    微电脑自动演算P.I.D. ,配合固态继电器功率控制,使温度控制更为精确                                 (比例、积分、微分+固态继电器控制方式)。

    (12) 温度上下限保护 可设定温度保护上下限。

    (13) 保护装置    控制器监视安全保护系统及预防式的故障自检控制。

    三.结构与材质:

    (1) 内箱材质       SUS-304 不锈钢镜面板。

    (2) 外部材质      SPCC 冷轧钢板静电粉体烤漆处理。

    (3) 保温材质      高密度聚苯乙烯泡沫塑料及超细玻璃纤维棉。

    (4) 箱盖

         a. 箱盖      SUS-304不锈钢。

    (5) 支撑      大尺寸橡胶脚座。

    四.温湿度电热及循环:

    (1) 加热系统      微电脑智能型自动控制电热功率平衡调温+高效能不锈钢管式加热器。

    五.安全保护装置:

    (1) 断路器   小型开关断路器。

    (2) 控制器内部保护

         a. 温湿度传感器      断路或短路(超量程)。

         b. 超温保护      设定温度的高温保护设定。

    (3) 外部故障侦测保护

         a. 电热保护      过载保护器(温度1组)。

    (4) 故障异常报警      故障异常发生时,自动断电保护,发出报警音。

    六.附件:

    (1) .     产品使用说明书含简易故障排除说明、产品维护说明。

    (2) .     保险丝

    (3) .     合格证

    七.使用电源:   1Ø 220V 50Hz

    八.周围环境:   可容许使用的环境温度范围:5~35 ℃ ,最佳性能的环境温度范围:15~30 ℃。

     

  • GW9662-d5

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    GW9662-d5 

    GW9662-d5 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效,选择性的 PPARγ 拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

    GW9662-d5

    GW9662-d5 Chemical Structure

    CAS No. : 2117730-84-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GW9662-d5 is the deuterium labeled GW9662. GW9662 is a potent and selective PPARγ antagonist with an IC50 of 3.3 nM, showing 10 and 1000-fold selectivity over PPARα and PPARδ, respectively[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    281.71

    Formula

    C13H4D5ClN2O3

    CAS 号

    2117730-84-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 2002 May 28;41(21):6640-50.

      [3]. Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumor cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist BRL 49653, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 2004 Dec;143(8):933-7.

      [4]. Sato K, et al. PPARγ antagonist attenuates mouse immune-mediated bone marrow failure by inhibition of T cell function.Haematologica. 2016 Jan;101(1):57-67.

      [5]. Collino M, et al. The selective PPARgamma antagonist GW9662 reverses the protection of LPS in a model of renal ischemia-reperfusion. Kidney Int. 2005 Aug;68(2):529-36.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Palmitic acid-d31(Synonyms: 棕榈酸 d31)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Palmitic acid-d31 (Synonyms: 棕榈酸 d31)

    Palmitic acid-d31 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。

    Palmitic acid-d31(Synonyms: 棕榈酸 d31)

    Palmitic acid-d31 Chemical Structure

    CAS No. : 39756-30-4

    规格 价格 是否有货
    10 mg ¥550 询问价格 & 货期
    25 mg ¥900 询问价格 & 货期
    50 mg ¥1400 询问价格 & 货期
    100 mg ¥2250 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Palmitic acid-d31 is the deuterium labeled Palmitic acid. Palmitic acid is a long-chain saturated fatty acid commonly found in both animals and plants. PA can induce the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in in mouse granulosa cells[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    287.62

    Formula

    C16HD31O2

    CAS 号

    39756-30-4

    中文名称

    棕榈酸 d31

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Harada H, et al. Antitumor activity of palmitic acid found as a selective cytotoxic substance in a marine red alga. Anticancer Res. 2002 Sep-Oct;22(5):2587-90.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    昕瑞测氧仪SCY-1

    昕瑞测氧仪SCY-1

  • 品牌 昕瑞|XINRUI
  • 型号 SCY-1
  • 商品详情

    上海昕瑞测氧仪SCY-1

    产品说明

    本仪器可用于大中专院校的实验室,农业领域的植物呼吸,科研领域的实验室,食品和果品及蔬菜储存的呼吸检测、气调储藏的氧浓度检测、医学实验中的呼出气体检测,以及人防工程、化工工业、化肥工业、锅炉的烟气检测、轮船船舱中的氧浓度检测、大型管道安装过程中的氧浓度检测、隧道中的氧浓度检测等等。

    产品特征                          
    1、采用低功耗电路,具有功耗小、稳定性好、操作方便等优点
    2、采用高可靠性的极谱式氧传感器,响应时间快,测量精度高
    3、采用便携式包装箱,电池供电,特别适合于移动或野外使用,携带方便
    4、流线形外型设计,简洁的操作和较高的性价比

    技术参数

    测量范围

    0-100%

    精度

    0-25%△χ≤±0.7±1个字
      >25%△χ≤±2.5±1个字

    响应时间

    达到显示值90%时≤10S

    使用环境温度

    4-45℃

    相对温度

    ≤85%

    功耗

    ≤10mw

    电源

    DC9V(6F22)

    质量

    185g

    体积

    133×72×30mm

  • AKR1C3-IN-5

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    AKR1C3-IN-5 

    AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin,其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50) 为 9.6 ± 3 μM,选择性指数 (SI) 为 5.5。

    AKR1C3-IN-5

    AKR1C3-IN-5 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) is a potent inhibitor of AKR1C3. AKR1C3 enzyme is overexpressed in hormone-dependent prostate and breast tumors. AKR1C3-IN-5 derived from drupanin, which exhibits half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 9.6 ± 3 μM and selectivity index (SI) of 5.5 against MCF-7 cells[1].

    分子量

    592.72

    Formula

    C34H44N2O7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Rodrigues DM, et al. Synthesis, antitumor activity and in silico analyses of amino acid derivatives of artepillin C, drupanin and baccharin from green propolis. Bioorg Med Chem. 2021 Oct 1;47:116372.

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    Corning康宁 Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)

    Corning康宁  Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)

    Corning康宁 Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)

  • 商品品牌: Corning康宁
    商品编号:4485
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Corning康宁 Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)-Corning康宁-4485

    • 类型:刻度移液管
    • 材质:PP
    • 级别:其他
    • 容量:5ml以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分析计量|||移液管|||Corning康宁Stripette血清移液管1ml黄色(4485)
    移液管 塑料管 纸质管 血清管

    Corning康宁 Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)

    产品描述

    ● Stripette移液管经过灭菌,无热源与无DNA/RNA酶

    ● 独特的防滴漏设计保证移液的准确性,提供25,50和100ml尺寸


    ● 颜色标记的刻度使读数更加容易

    ● 双向刻度提供加量与减量的选择

    ● 反向刻度提供更多的吸取量


    ● 四种包装可供选择:

    ——单独包装,透明塑料

    ——单独包装,纸质/塑料

    ——用于大量移液的灭菌与非灭菌大量包装

    ——无尘包装;单独包装,纸质/塑料,三层袋装,SAL10-6


    商品属性

    • 类型:刻度移液管
    • 材质:PP
    • 级别:其他
    • 容量:5ml以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)-4485-Corning康宁
    型号 4485
    类别 实验室耗材|||分析计量|||移液管|||Corning康宁Stripette血清移液管1ml黄色(4485)
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 移液管 塑料管 纸质管 血清管,血清,刻度,纸质,黄色,塑料,读数

    Corning康宁  Stripette血清移液管 1ml 黄色 (4485)

    Podofilox-d6

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Podofilox-d6 

    Podofilox-d6 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

    Podofilox-d6

    Podofilox-d6 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Podofilox-d6 is the deuterium labeled Podofilox. Podofilox (Podophyllotoxin) is a potent inhibitor of microtubule assembly and DNA topoisomerase II[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    420.44

    Formula

    C22H16D6O8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Wang B, Chen L, Zhen H, et al. Proteomic changes induced by podophyllotoxin in human cervical carcinoma HeLa cells. Am J Chin Med. 2013;41(1):163-75.

      [3]. Guerrero E, Abad A, Montenegro G, et al. Analgesic and anti-inflammatory activity of podophyllotoxin derivatives. Pharm Biol. 2013 Jan 31.

      [4]. Li M, Zhou L, Yang D, et al. Biochemical composition and antioxidant capacity of extracts from Podophyllum hexandrum rhizome. BMC Complement Altern Med. 2012 Dec 22;12:263.

      [5]. Prasad V, Chaudhuri AR, Curcio M, et al. Podophyllotoxin and nocodazole counter the effect of IKP104 on tubulin decay. J Protein Chem. 1998 Oct;17(7):663-8.

      [6]. Podophyllotoxin

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    Vitamin B12 BSA Conjugate Cat. No. BS1-VB12-1 1 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Vitamin B12 BSA Conjugate

    Cat. No. BS1-VB12-1
    Specification
    Unit Size 1 mg
    Price $425.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: BSA Vitamin B12, Vitamin B12 albumin (bovin),Cobalamin BSA conjugate, Cyanocobalamin BSA conjugate.

    Description:

    Vitamin B12 BSA conjugate is one of Nanocs vitamin albumin conjugates that can be used  for immunoassay development. Vitamin B12, also known as cobalamin or cyanocobalamin, is a water soluble vitamin that is involved in the metabolism of cells in human body. Nanocs BSA vitamin B12 conjugate was made from covalent conjugation of Vitamin B12 to BSA. This  conjugate has been purified extensively to remove non-conjugated VB12 to ensure its high purity. 

    Product Specifications:

    • Form: Solid powder or buffered solution
    • Color: Red
    • Conjugation ratio: 2-5 Vitamin B12 per BSA molecule
    • Applications: Immunoassay development

    Storage Conditions:

    • Store at 4-8 0C. Protect from light.
    Related Products
    OVA1-FC-1 , Ovalbumin, FITC conjugate

    WIGGENS维根斯拍打式均质器HG400

    WIGGENS维根斯拍打式均质器HG400

  • 品牌 维根斯|WIGGENS
  • 型号 HG400
  • 商品详情

    产品说明

    1、拍打式均质器又称无菌均质器,可以从固体样品中直接提取细菌。只需将原始样品(大的需要剪成约10×10mm 块状)和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍击式均质器中,经过叶片的拍打锤击产生压力、引起振荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布状态,即可完成样品的处理。
    2、有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。均质后的样品可作为代表原本,进行后续分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。
    3、使用一次性无菌均质滤袋隔离操作,保证卫生和安全,不与仪器接触,无样品泄露而不需进行系统清洗,具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点,重复性好的要求。


    应用领域:

    1、食品微生物分析
    2、动物组织、生物样品、化妆品的均质处理
    3、肉、鱼、蔬菜、水果均质处理
    4、药品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域 

    产品特点
    1、样品通过均质器均质,样品和机器不直接接触,避免交叉感染
    2、最佳细菌萃取,经过拍打式均质后细菌没被破坏
    3、超级舒适。容易插入均质袋, 在均质结束时,叶片并排停靠。密封系统防止液体从均质袋顶部溢出
    4、渐进式均质,卓越的细胞保护
    5、均质袋为无菌一次性,保证卫生和安全
    6、微电脑控制,均质时间可调;均质速度可调(V型)
    7、可拆卸的叶片
    8、钢化玻璃制可视窗,易于观察(W 型)
    9、工作时间1s-9min59s可调,或者选择连续工作模式免维护
    10、无碳刷电机
    11、外壳为不锈钢喷塑 

    尺寸:
    外形尺寸(LxWxD):45x21x24cm
    内部尺寸(LxWxD):10x19x22cm(内部深度10cm)
    拍打器(LxW):15x8cm
    400ml均质袋尺寸(LxW):30×8.5cm  

    无菌均质器正确使用步骤为:
    1、把需处理的试品放入无菌均质袋中。
    2、打开均质器门,将无菌袋开口在关闭均质器门时夹住。
    3、设定使用程序( 如拍击速度、拍击时间等),进行拍击均质工作。
    4、实验完毕后,打开均质器门,取样品。

    产品型号

    HG400

    观察窗

    不锈钢门

    容量

    50-400 mL

    拍打速度

    固定为8 次挤压/ 秒

    外形尺寸(WxDxH,cm)

    45 x 21 x 24

    内部尺寸(WxDxH, cm)

    10 x 19 x 22

    电源

    110-220V / 50-60Hz

    注: V 型拍打速度可调; W 型带可视观察窗

  • Griseofulvin-d3(Synonyms: 灰黄霉素 d3)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Griseofulvin-d3 (Synonyms: 灰黄霉素 d3)

    Griseofulvin-d3 是 Griseofulvin 的氘代物。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。

    Griseofulvin-d3(Synonyms: 灰黄霉素 d3)

    Griseofulvin-d3 Chemical Structure

    CAS No. : 1279033-22-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Griseofulvin-d3 is the deuterium labeled Griseofulvin. Griseofulvin (Gris-PEG) is a spirocyclic fungal natural product used in treatment of fungal dermatophytes; Antifungal drug[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    355.78

    Formula

    C17H14D3ClO6

    CAS 号

    1279033-22-5

    中文名称

    灰黄霉素 d3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Brilhante RSN, et al. In vitro activity of azole derivatives and griseofulvin against planktonic and biofilm growth of clinical isolates of dermatophytes. Mycoses. 2018 Jul;61(7):449-454.

      [3]. Schmeel LC, et al. Griseofulvin Efficiently Induces Apoptosis in In Vitro Treatment of Lymphoma and Multiple Myeloma. Anticancer Res. 2017 May;37(5):2289-2295.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500

    millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500

    millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500

  • 商品品牌: millpore/密理博
    商品编号:APFB-02500
  • 商品价格: 请与我们联系
  • millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500-millpore/密理博-APFB-02500

    • 产品类型:无粘合剂玻璃纤维滤纸
    • 厚度:500-1000um
    • 直径:0-100mm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||millpore/密理博无粘合剂玻璃纤维滤纸APFB-02500
    无粘合剂 玻璃纤维滤纸 500-1000um

    millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500 产品特点:

    ※无粘合剂玻璃纤维滤纸即使在500℃高温下也不会有重量损失,因此可以

    用于重量分析,环境水样收集过滤或者高温气体过滤;

    ※可以EtO灭菌、高压灭菌或辐照灭菌;

    ※APFB 型:

    截留率1.0μm,厚度700μm,水流速2.2ml/min/㎝²;

    润湿后,其承载能力和机械强度均比 APFA 型大;

    用于液体澄清过滤、悬浮细小颗粒的定量测定及闪烁计数。


    公司简介:

    美国密理博Millipore公司成立于1945年,总部在美国麻省波士顿,在全世界三十多

    个国家和地区有子公司和办事处,为一百多个国家和地区提供产品和技术服务。目前公

    司全球雇员超过5,800人,在美国、法国、日本等国家拥有47家办事处。Millipore公司进

    入中国市场已有十几年的历史,在香港、北京、上海、广州、大连、沈阳均设有办事机

    构。2000年4月又在上海浦东外高保税区建立了密理博(上海)贸易有限公司,至此可以

    更方便快捷地为国内用户提供产品和技术服务。Millipore, Chemicon, Upstate和Linco为

    Millipore Corporation注册商标。


    商品属性

    • 产品类型:无粘合剂玻璃纤维滤纸
    • 厚度:500-1000um
    • 直径:0-100mm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500-APFB-02500-millpore/密理博
    型号 APFB-02500
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||millpore/密理博无粘合剂玻璃纤维滤纸APFB-02500
    品牌 millpore/密理博
    品牌简介 millpore/密理博
    关键字 无粘合剂 玻璃纤维滤纸 500-1000um,滤纸,粘合剂,玻璃纤维,厚度,水流,国家

    millpore/密理博 无粘合剂玻璃纤维滤纸 APFB-02500

    Olaparib-d4-1(Synonyms: AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Olaparib-d4-1 (Synonyms: AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1)

    Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1) 是 Olaparib 的氘代物。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

    Olaparib-d4-1(Synonyms: AZD2281-d4-1;  KU0059436-d4-1)

    Olaparib-d4-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2143107-55-3

    规格 是否有货
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    生物活性

    Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1) is the deuterium labeled Olaparib. Olaparib (AZD2281; KU0059436) is a potent and orally active PARP inhibitor with IC50s of 5 and 1 nM for PARP1 and PARP2, respectively. Olaparib is an autophagy and mitophagy activator[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    438.49

    Formula

    C24H19D4FN4O3

    CAS 号

    2143107-55-3

    中文名称

    奥拉帕尼 d4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Menear KA, et al. 4-[3-(4-cyclopropanecarbonylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]-2H-phthalazin-1-one: a novel bioavailable inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase-1. J Med Chem. 2008 Oct 23;51(20):6581-91

      [3]. Senra JM, et al. Inhibition of PARP-1 by olaparib (AZD2281) increases the radiosensitivity of a lung tumor xenograft.Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1949-58.

      [4]. Yasukawa M, et al. Synergetic Effects of PARP Inhibitor AZD2281 in Oral Squamous Cell Carcinoma in Vitro and in Vivo. Int J Mol Sci. 2016 Feb 24;17(3):272.

      [5]. Bian X, et al. PTEN deficiency sensitizes endometrioid endometrial cancer to compound PARP-PI3K inhibition but not PARP inhibition as monotherapy. Oncogene. 2018 Jan 18;37(3):341-351.

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