用途:用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数

添加剂：每瓶需配套添加 6盒 JP0248a 多粘菌素B（1万单位） 和 6盒 JP8295 50%卵黄乳液 使用。

成分(g/L)

检验原理：

蛋白胨、牛肉粉在培养基中作为营养物质提供菌体生长所需的碳源、氮源、维生素及矿质元素等；D- 甘露醇为碳水化合物及可发酵的碳源；酚红为酸碱指示剂；琼脂作为凝固剂；50% 卵黄提供卵磷脂；多粘菌素B 抑制其他菌的生长。发酵甘露醇的细菌在该培养基上生长产酸使菌落及周围的培养基变成黄色，产卵磷脂酶的细菌则水解卵磷脂，使其菌落周围形成一个白色的沉淀环。蜡样芽孢杆菌为甘露醇阴性和卵磷脂酶阳性，因此其菌落呈粉红色，周围有白色的沉淀环。

用法：

称取本品  46.0g,加热溶解于 1000ml  蒸馏水中,分装每瓶 100ml,经 121℃高压灭菌 15 分钟,待培养基冷却至 50℃时,每瓶加入 50% 卵黄乳液 5ml 及多粘菌素B 10000IU,摇匀,倾入无菌平皿。

不同细菌在甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）上的生长特征

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±2℃需氧培养24-48小时。

甘露醇卵黄多粘菌素平板的制备要点：.aspasphtml/video59.htm

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂（MYP）的使用原理及方法：.aspasphtml/refere10013.htm

用途：用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 10盒 JP8295 50%卵黄乳液 使用。

成分(g/L) ：

检验原理：
蛋白胨和牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供能源；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；产气荚膜梭菌具有卵磷脂酶分解卵磷脂生成不溶性甘油酯形成乳白色的混浊带。 

用法：

称取本品48.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入50%卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。

添加剂：50%卵黄乳液

不同细菌在卵黄琼脂培养基基础上的生长特征：

卵黄琼脂培养基原理及现象：.aspasphtml/refere9561.htm

卵磷脂实验操作视频：.aspasphtml/video52.htm

卵黄琼脂培养基基础微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用TSC琼脂做对照培养基。 

一次关于利用产气荚膜梭菌进行2个国标检测的方法证实过程及其收获 点击查看

50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋，将表面清洗干净，沥干，放于75%酒精中浸泡20-30min，在无菌操作取出卵黄，用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中，然后加入相同体积的灭菌生理盐水，混匀后备用。

每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中

查看我公司所有添加剂说明书，请点击：

添加剂使用说明书

50％卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养24-48小时。

用途：用于肉毒梭菌的分离培养。

成分（g/L）：

检验原理：酵母浸膏、胰胨、月示胨提供氮源、维生素、生长因子；葡萄糖提供碳源；氯化钠用于维持细胞渗透压；琼脂为凝固剂。
添加剂：每瓶需配套添加 8盒 JP8295  50%卵黄乳液 使用。

卵磷脂实验操作视频：.aspasphtml/video52.htm

用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。

添加剂：每瓶需配套添加 6盒 JP8295 50%卵黄乳液 使用。

用法

称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15  分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。

不同细菌在甘露醇卵黄培养基上的生长特征

甘露醇卵黄培养基(Japan)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

甘露醇卵黄培养基基础原理和使用方法 .aspasphtml/refere10593.htm

用途:用于白喉杆菌的鉴别试验。

添加剂:每瓶需配套添加 1盒 JP4096 40%尿素水 和 5盒 JP8295 50%卵黄溶液 使用。

成分(g/L)：

尿素酶试验原理：

有些细菌能产生尿素酶，将尿素分解、产生2个分子的氨，使培养基变为碱性，酚红呈粉红色。尿素酶不是诱导酶，因为不论底物尿素是否存在，细菌均能合成此酶。其活性最适ph为7.0。

用法

称取本品 54.0g,加热溶解于 1000ml  蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,116℃高压灭菌 20 分钟,冷至50-55℃时,加入 40% 无菌尿素水 1ml 和 50% 无菌卵黄乳液 5ml,混匀,分装无 菌试管,制成高层斜面。

 添加剂

50%卵黄乳液

40%尿素水

尿素卵黄双糖培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养12-48小时。 

50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋，将表面清洗干净，沥干，放于75%酒精中浸泡20-30min，在无菌操作取出卵黄，用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中，然后加入相同体积的灭菌生理盐水，混匀后备用。

每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中

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添加剂使用说明书

50％卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养24-48小时。

 取2支添加于65ml卵黄高盐琼脂培养基或卵黄氯化钠琼脂培养基中

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添加剂使用说明书

10%NACL卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-72小时。

用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 10盒 JP8295 50%卵黄乳液 使用。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨和牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供能源；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；产气荚膜梭菌具有卵磷脂酶分解卵磷脂生成不溶性甘油酯形成乳白色的混浊带。

用法

称取本品48.0g,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟 ,冷至50℃左右时,加入50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。

添加剂

50%卵黄乳液

不同细菌在卵黄琼脂培养基基础上的生长特征：

卵黄琼脂培养基原理及现象：.aspasphtml/refere9561.htm

卵磷脂实验操作视频：.aspasphtml/video52.htm

卵黄琼脂培养基基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用TSC琼脂做对照培养基。 

一次关于利用产气荚膜梭菌进行2个国标检测的方法证实过程及其收获 点击查看

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 10盒 JP5221a 10%NaCl卵黄乳液 使用。
成分(g/650ml)

用法
称取本品 51.8g,加入 650ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 60℃左右时,以无菌操作加入 10% 氯化钠卵黄溶液 100ml,混匀,倾入无菌平皿。

添加剂

10%氯化钠卵黄乳液

卵黄氯化钠琼脂培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-72小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

卵黄氯化钠琼脂培养基微生物质控结果：

卵黄氯化钠琼脂培养基原理及实验现象：.aspasphtml/refere10221.htm

用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 10盒 JP8295 50%卵黄乳液 使用。

成分(g/L)：

检验原理
蛋白胨和牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供能源；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；产气荚膜梭菌具有卵磷脂酶分解卵磷脂生成不溶性甘油酯形成乳白色的混浊带。

用法

称取本品48.0g,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。

添加剂

50%卵黄乳液

不同细菌在卵黄琼脂培养基基础上的生长特征：

卵黄琼脂培养基原理及现象：.aspasphtml/refere9561.htm

卵磷脂实验操作视频：.aspasphtml/video52.htm

卵黄琼脂培养基基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用TSC琼脂做对照培养基。 

一次关于利用产气荚膜梭菌进行2个国标检测的方法证实过程及其收获 点击查看

50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋，将表面清洗干净，沥干，放于75%酒精中浸泡20-30min，在无菌操作取出卵黄，用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中，然后加入相同体积的灭菌生理盐水，混匀后备用。

每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中

查看我公司所有添加剂说明书，请点击：

添加剂使用说明书

50％卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养24-48小时。

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 10盒 JP5221a 10%NaCl卵黄乳液 使用。

成分(g/650ml)

用法

称取本品 51.8g,加入 650ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 60℃左右时,以无菌操作加入 10% 氯化钠卵黄溶液 100ml,混匀,倾入无菌平皿。

添加剂

10%氯化钠卵黄乳液

卵黄氯化钠琼脂培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-72小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

卵黄氯化钠琼脂培养基微生物质控结果：

卵黄氯化钠琼脂培养基原理及实验现象：.aspasphtml/refere10221.htm

用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。

添加剂：每瓶需配套添加 6盒 HB8295 50%卵黄乳液 使用。

用法

称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15  分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。

不同细菌在甘露醇卵黄培养基上的生长特征

甘露醇卵黄培养基(Japan)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

甘露醇卵黄培养基基础原理和使用方法 .aspasphtml/refere10593.htm

用途：取2支添加于65ml卵黄高盐琼脂培养基或卵黄氯化钠琼脂培养基中

10%NACL卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-72小时。