用途：用于副溶血性弧菌的前增菌培养。

成分(g/L) ：

检验原理：

蛋白胨和提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高氯化钠含量可以抑制非弧菌类细菌生长。

用法：

称取本品70.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。

用途:用于副溶血性弧菌 42℃生长试验。

成分(g/L)

用法

称取本品 55g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

42℃生化管试验结果

a:副溶血性弧菌，b:霍乱弧菌，c:空白对照

42℃生长培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置42±1℃需氧培养18-24 小时。

42℃生化管的试验方法与现象 .aspasphtml/refere10621.htm

产品用途：用于副溶血性弧菌的选择性分离培养。

成分（g/L）

产品用法：称取本品100.28g,加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中,冷至45-50℃左右时,倾入无菌平皿。

培养基的加热灭菌操作视频：.aspvideo/jiaremiejun.asp

贮存方法：请放置阴凉干燥处保存

副溶血性弧菌琼脂：.aspasphtml/refere9701.htm

副溶血性弧菌琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

用途:用于副溶血性弧菌的增菌培养

成分(g/L)

用法

称取本品 60.0g,加热溶解于 1000ml  蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

副溶血性弧菌增菌液原理和使用方法:.aspasphtml/refere9666.htm

副溶血性弧菌增菌液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

用途:用于弧菌嗜盐性试验。

成分(g/L)：

用法

称取本品 13g ,完全溶解于1000ml 蒸馏水中,分成 4 份,使氯化钠成 0%、30g/L、70g/L、100g/L不同的浓度。分装于 15mm×150mm 试管,每管 7ml。121℃高压灭菌 15  分钟,备用。

不同细菌在嗜盐性试验用胰胨水上的生长特征：

嗜盐性试验用胰胨水微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

用途：用于副溶血性弧菌的生化鉴定。

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

使用说明：

每盒包括：无盐胰胨水2支、6%氯化钠胰胨水2支、10%氯化钠胰胨水2支、8%氯化钠胰胨水2支，3%氯化钠VP半固体培养基2支、3%氯化钠甘露醇2支、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶2支、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照2支、氧化酶试纸1包、3%NaCl ONPG 2支共10种生化鉴定管并含无菌液体石蜡1支。

需滴加试剂明细表

使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=92

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（新国标）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：该培养基用于副溶血性弧菌的糖类分解试验。

成分(g/L)：

原理：蛋白胨、牛肉浸粉为细菌生长提供基本营养，30g/L的氯化钠维持与海水相近的渗透压，有利于弧菌的生长，溴甲酚紫为酸碱指示剂，酸性条件下为黄色，碱性条件为紫红色，若细菌可分解相应的糖类产酸，导致培养基pH下降，就会观察到培养基变黄的现象，即为糖发酵阳性，若细菌不能分解相应的糖产酸，培养基仍为紫红色。

用法

称取本品43.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，按1%量加入糖类（如若要做蔗糖发酵试验，按照10g/L的量添加蔗糖即可），分装试管，112℃灭菌15min，备用。

注：若要观察产气，可在试管中加入小倒管。

糖类分解试验用培养基微生物质控结果：

左侧1-4支为蔗糖发酵试验，5-8支为阿拉伯糖发酵试验

糖类分解试验用培养基原理及现象 .aspasphtml/refere10797.htm

  弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
成份(g/L)
 

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。 

用法

  称取本品 18.9g 加入 200ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸3-5次。冷却至 45-50℃ 时，倾入无菌平皿。
  注意：制备好的培养基表面不能太干燥。

原理
  利用弧菌自身代谢产生的酶与相应显色底物反应使菌落显色，以区分目标菌与非目标菌。显色底物是由产色因子和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色因子使菌落显示一定颜色。

操作步骤
  1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
  2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃ 增菌培养 18-24 小时；
  3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；
  4、36±1℃培养 18-24h，副溶血性弧菌显蓝绿色，菌落比较大；霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色，其它细菌绝大部被抑制；
  5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃ 培养 12–16 小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。

质量控制
  1、外观

      此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色。制备好的平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
  2、微生物试验
      在36±1℃培养18-24h小时

方法的局限性
  本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 95%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
  典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

贮存
  制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
  此培养基仅供实验室使用。
参考文献
  1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi’s agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
  2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
  3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott’s diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.

副溶血性弧菌的初步检测视频：.aspvideo/fuhuchubu.asp

  弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
成份(g/L)

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

检验原理
利用弧菌自身代谢产生的酶与相应显色底物反应使菌落显色，以区分目标菌与非目标菌。显色底物是由产色因子和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色因子使菌落显示一定颜色。

操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃ 增菌培养 18-24 小时；
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；
4、36±1℃培养 18-24h，副溶血性弧菌显蓝绿色，菌落比较大；霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色，其它细菌绝大部被抑制；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃ 培养 12–16 小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。

质量控制
1、外观

平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
2、微生物试验
在36±1℃培养18-24h小时

方法的局限性
本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 95%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

贮存
制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi’s agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott’s diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.

副溶血性弧菌的初步检测视频：.aspvideo/fuhuchubu.asp

弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。 
成份(g/L)

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 
2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃ 增菌培养 18-24 小时；
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；
4、36±1℃培养 18-24h，副溶血性弧菌显蓝绿色，菌落比较大；霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色，其它细菌绝大部被抑制；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃ 培养 12–16 小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。

质量控制
1、外观

平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
2、微生物试验
在36±1℃培养18-24h小时

方法的局限性
本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 95%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

贮存
制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi’s agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott’s diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.

副溶血性弧菌的初步检测视频：.aspvideo/fuhuchubu.asp

用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

在无盐胰胨水中，霍乱弧菌生长良好，浑浊；副溶血性弧菌ATCC17802不生长，澄清；

溶藻弧菌ATCC17749不生长，澄清；创伤弧菌不生长，澄清。

无盐胰胨水微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24小时。

创伤弧菌的初步检测 .aspasphtml/video57.htm

创伤弧菌的检验（合集） .aspasphtml/video65.htm

用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

在无盐胰胨水中，霍乱弧菌生长良好，浑浊；副溶血性弧菌ATCC17802不生长，澄清；

溶藻弧菌ATCC17749不生长，澄清；创伤弧菌不生长，澄清。

无盐胰胨水微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24小时。

创伤弧菌的初步检测 .aspasphtml/video57.htm

创伤弧菌的检验（合集） .aspasphtml/video65.htm