培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子

麦芽浸粉微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，

培养基原材料，提供丰富的营养成分

用途:用于培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族。

说 明

本品是用牛心经过筛选、精提、喷雾干燥而得，适用于多种培养基的基础原料。

用途:用于培养基原材料，提供丰富的营养成分。

用途:用于动力观察,菌种保存,H 抗原位相变异试验。

成分(g/L) ：

检验原理：
蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素、矿物质；氯化钠维持均衡的渗透压；较少量的琼脂作为培养基的凝固剂。 

用法：

称取本品  22.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸溶解,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,直立凝固,备用。

此溶液相当于多价鞭毛抗原(H)鉴定中，0.3%~0.4%半固体琼脂的小玻管中的溶液（同GB008）。

如需配置0.55%~0.65%半固体琼脂平板，需在每1000ml溶液中添加1.5~2.5g琼脂即可。

半固体动力培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。 

质控结果：

半固体培养基的使用方法及质控结果：.aspasphtml/refere10246.htm

用途:用于厌氧菌的增菌培养。

添加剂：每瓶需配套添加 1瓶 JP0260 庖肉牛肉粒  使用。

成分(g/L):

检验原理
蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖和可溶性淀粉提供碳氮源、维生素和生长因子；低浓度的葡萄糖可提供能源，但不致以积累毒性代谢产物；磷酸二氢钠为缓冲剂；庖肉牛肉粒为变性肉蛋白质，含有较多的硫氢基团，硫氢基团起还原作用，为厌氧细菌提供良好的生长环境。

用法

称取本品 48.0g,加入 1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸 1 分钟。取碎肉渣或庖肉牛肉粒分装 15mm×150mm 试管约 2-3cm高,将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣或庖肉牛肉粒表面约 1cm。121℃高压灭菌 15 分钟备用。

注：培养基中含少量淀粉，灭菌后稍浑浊，有少量沉淀。

质量控制和典型特征

36±1℃培养 24-72 小时,待出现生长特征(培养液浑浊、产气、出现异味)后进行镜检和接种到分离培养基中(如亚硫酸铁琼脂)。反之,则报告阴性。

不同细菌在庖肉培养基基础上的生长特征

庖肉培养基基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养24-72小时。

用途:用于厌氧菌的增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖和可溶性淀粉提供碳氮源、维生素和生长因子；低浓度的葡萄糖可提供能源，但不致以积累毒性代谢产物；磷酸二氢钠为缓冲剂；庖肉牛肉粒为变性肉蛋白质，含有较多的硫氢基团，硫氢基团起还原作用，为厌氧细菌提供良好的生长环境。 

用法

称取本品 48.0g,加入 1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸 1 分钟。取碎肉渣或庖肉牛肉粒分装 15mm×150mm 试管约 2-3cm高,将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣或庖肉牛肉粒表面约 1cm。121℃高压灭菌 15 分钟备用。

注：培养基中含少量淀粉，灭菌后稍浑浊，有少量沉淀。

质量控制和典型特征

36±1℃培养 24-72 小时,待出现生长特征(培养液浑浊、产气、出现异味)后进行镜检和接种到分离培养基中(如亚硫酸铁琼脂)。反之,则报告阴性。

不同细菌在庖肉培养基基础上的生长特征

庖肉培养基基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养24-72小时。

用途：用于多粘菌素B效价测定。

成分（g/L）

用法

称取本品 35.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,115℃高压灭菌 30分钟,备用。

多粘菌素B用培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35-37℃需氧培养16-18小时。

注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。 

用途

用于培养支原体的基础培养基。

成分（g/L）

 用 法

称取本品33克，溶解于1000ml蒸馏水中， 121℃高压灭菌15分钟，冷却至室温，无菌操作加入马血清100ml、青霉素80万单位和1%醋酸铊10ml，混匀，分装无菌试管，放置-20℃保存。

支原体简介及常见问题：.aspasphtml/refere9542.htm

支原体培养基基础(含精氨酸)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。

用途:用于支原体的分离培养。

成分（g/L）

 用法

称取本品 45g,加热溶解于 1000ml  蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至室温,无菌操作加入 马血清 100ml、青霉素 80万单位和 1% 醋酸铊 10ml,混匀,分装无菌试管。

口腔和肺炎支原体活化保种总结及中欧美药典在支原体培养上的差异：

 .aspasphtml/refere9657.htm

支原体简介及常见问题：.aspasphtml/refere9542.htm

支原体琼脂培养基(含精氨酸)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。

用途:用于支原体的分离培养。

成分（g/L）

用法：

称取本品 38.5g,加热溶解于 800ml  蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,无菌操作加入 灭活小牛血清或马血清 200ml和青霉素 80万单位,混匀,分装无菌试管,备用。

口腔和肺炎支原体活化保种总结及中欧美药典在支原体培养上的差异：.aspasphtml/refere9657.htm

支原体简介及常见问题：.aspasphtml/refere9542.htm

支原体琼脂培养基(含精氨酸，不含酚红)(中国药典)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。