盐碱地S盐酸盐

盐碱地S盐酸盐

有货

盐碱地S盐酸盐

CAS编号 3513-03-9 | 品牌:Jinpan
Blasticidine S hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C17H26N8O5·HCl
  • 分子量458.9
  • PubChem编号 24849193

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
B432649-100mg 100mg 期货 盐碱地S盐酸盐  
B432649-25mg 25mg 期货 盐碱地S盐酸盐  

基本信息

产品名称 盐碱地S盐酸盐
英文名称 Blasticidine S hydrochloride
别名 Blasticidin S
英文别名 Blasticidin S
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 Blasticidin S inhibits hydrolysis of peptidyl-tRNA induced by release factors. It enhances the binding of tRNA to the large subunit of ribosomes and to an extent inhibits peptide bond formation.

一般描述

General Description

Blasticidin S belongs to the aminoacylnucleoside class of antibiotics. It inhibits protein synthesis in bacteria and eukaryotes. It also has fungicidal properties and prevents rice blast disease. Chemical structure: nucleoside

Application

Blasticidin S is used as a selection agent for transformed cells that contain the resistance genes bls, bsr , or BSD . Blasticidiin S has been used to select HEK293-T cells with TLR-2 constructs and HEK-D5 cells . It is also used to study protein synthesis at the level of peptide bond formation.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place. Storage class (TRGS 510): Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

相关属性

CAS编号 3513-03-9
折光率 1.71
沸点 772.1 °C at 760 mmHg
溶解性 醋酸:;水:可溶、清澈、无色
储存温度 -20°C储存
分子量 458.9
分子式 C17H26N8O5·HCl
品牌 Jinpan
PubChem CID 24849193

林可霉素 盐酸盐

林可霉素 盐酸盐

≥90%(TLC)

有货

林可霉素 盐酸盐

CAS编号 859-18-7 | 品牌:Jinpan
Lincomycin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C18H34N2O6S·HCl
  • 分子量443

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
L434277-25000000Units 25000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  
L434277-5000000Units 5000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  
L434277-1000000Units 1000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  

基本信息

产品名称 林可霉素 盐酸盐
英文名称 Lincomycin hydrochloride
别名 Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside 盐酸盐, 林可霉素 盐酸盐
英文别名 Lincocin hydrochloride, Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside hydrochloride
规格或纯度 ≥90%(TLC)
运输条件 冰袋运输
生化机理 作用方式:林可霉素可通过在23S rRNA的肽基转移酶环区域内形成交联来抑制细菌蛋白质的合成。† 抗菌谱:盐酸林可霉素对革兰氏阳性菌有效。

一般描述

一般描述

化学结构:大环内酯

应用

盐酸林可霉素是一种抗生素,用于研究蛋白质合成抑制、细菌抗生素耐药性以及蛋白质和表面活性剂的结合 它是由 链霉菌 var. Lincolnensis 产生,并已用于治疗 金黄色葡萄球菌 、 链球菌 、以及 脆弱拟杆菌 的感染。

制备说明

该产品在水中的溶解度为50 mg/mL,产生澄清无色的溶液。

General Description

Chemical structure: macrolide

Application

Lincomycin hydrochloride is an antibiotic used to study the inhibition of protein synthesis, bacterial antibiotic resistance, and protein and surfactant binding It is produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis and has been used in the treatment of Staphylococcal , Streptococcal , and Bacteroides fragilis infections.

相关属性

CAS编号 859-18-7
溶解性 H2O:可溶 50mg/mL
储存温度 2-8°C储存
分子量 443
分子式 C18H34N2O6S·HCl
品牌 Jinpan
关联CAS 7179-49-9

林可霉素 盐酸盐

林可霉素 盐酸盐

适用于细胞培养的生物制剂

有货

林可霉素 盐酸盐

CAS编号 859-18-7 | 品牌:Jinpan
Lincomycin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C18H34N2O6S·HCl
  • 分子量443

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
L434278-5000000Units 5000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  
L434278-1000000Units 1000000Units 期货 林可霉素 盐酸盐  

基本信息

产品名称 林可霉素 盐酸盐
英文名称 Lincomycin hydrochloride
别名 Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside 盐酸盐, 林可霉素 盐酸盐
英文别名 Lincocin hydrochloride, Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside hydrochloride
规格或纯度 适用于细胞培养的生物制剂
运输条件 冰袋运输
生化机理 作用方式:林可霉素可通过在23S rRNA的肽基转移酶环区域内形成交联来抑制细菌蛋白质的合成。† 抗菌谱:盐酸林可霉素对革兰氏阳性菌有效。

一般描述

制备说明

This product is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless solution.

General Description

Chemical structure: macrolide

Application

Lincomycin hydrochloride is an antibiotic used to study the inhibition of protein synthesis, bacterial antibiotic resistance and protein and surfactant binding. It is produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis, and has been used in the treatment of Staphylococcal, Streptococcal, and Bacterioides fragilis infections.

相关属性

CAS编号 859-18-7
溶解性 H2O:4mL,清澈,无色至淡黄色(200 mg + 4 mL H2O)
储存温度 2-8°C储存
分子量 443
分子式 C18H34N2O6S·HCl
品牌 Jinpan
关联CAS 7179-49-9

乙胺丁醇二盐酸盐

乙胺丁醇二盐酸盐

抗真菌

有货

乙胺丁醇二盐酸盐

CAS编号 1070-11-7 | 品牌:Jinpan
Ethambutol dihydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C10H24N2O2·2HCl
  • 分子量277.23
  • EC号 213-970-7
  • MDL号 MFCD21364080
  • PubChem编号 14051

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
E477561-25g 25g 期货 乙胺丁醇二盐酸盐  
E477561-100g 100g 期货 乙胺丁醇二盐酸盐  

基本信息

产品名称 乙胺丁醇二盐酸盐
英文名称 Ethambutol dihydrochloride
英文别名 Emb, 2,2′-(1,2-Ethanediyldiimino)bis-1-butanol dihydrochloride
规格或纯度 抗真菌
生化机理 乙胺丁醇对活跃生长的结核杆菌具有抗菌作用。分枝菌酸附着在阿拉伯半乳聚糖的 D-阿拉伯糖残基的 5′-羟基上,并在细胞壁中形成分枝酸- 阿拉伯半乳糖-肽聚糖复合层。乙胺丁醇通过抑制阿拉伯糖基转移酶,特别是分枝杆菌中的阿拉伯糖基转移酶,干扰阿拉伯半乳聚糖的合成,通过干扰分枝杆菌细胞壁中的阿拉伯半乳聚糖的生物合成,并导致细胞壁渗透性增加。

一般描述

应用

乙胺丁醇是一种分枝杆菌抗菌剂,与其他抗生素联合使用可治疗结核病,减缓耐药性的发展进程。在中国结核病发病率最高的地区,长期用于研究耐多药结核病(MDR-TB)。

Description

Ethambutol is an antimycobacterial used to treat tuberculosis in combination with other antibiotics to reduce the development of drug resistance. It has been used to study multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) in highest-incidence-rate areas in China.

相关属性

CAS编号 1070-11-7
比旋光度 6° (C=10,H2O)
熔点 199 °C
溶解性  水:50 毫克/毫升
RTECS EL3854000
MDL号 MFCD21364080
分子量 277.23
分子式 C10H24N2O2·2HCl
EC号 213-970-7
品牌 Jinpan
PubChem CID 14051

嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌

嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌

粉末,生物制剂,适用于细胞培养

有货

嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌

CAS编号 58-58-2 | 品牌:Jinpan
Puromycin dihydrochloride from Streptomyces alboniger

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H29N7O5·2HCl
  • 分子量544.44
  • Beilstein号 3853613
  • EC号 200-387-8
  • PubChem编号 443311

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P432999-10mg 10mg 期货 嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌  
P432999-25mg 25mg 期货 嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌  
P432999-100mg 100mg 期货 嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌  

基本信息

产品名称 嘌呤霉素 二盐酸盐 来源于白色链球菌
英文名称 Puromycin dihydrochloride from Streptomyces alboniger
别名 3′-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine 二盐酸盐
英文别名 3′-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine dihydrochloride
规格或纯度 粉末,生物制剂,适用于细胞培养
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 Puromycin associates in a non-specific manner with growing polypeptide chains, and thus, leads to premature termination of translation. It inhibits protein synthesis in two ways. It associates with the donor substrate, peptidyl-tRNA, in the P site and thus, functions as an acceptor substrate. Second, it competes with aminoacyl tRNA to bind with the A′ site within the peptidyl transferase center. 作用机制:嘌呤霉素通过提前终止链来抑制蛋白质合成,作为氨基酰基-tRNA 的 3′ 末端的类似物起作用。 耐药性机制:嘌呤霉素乙酰转移酶是有效的抗性基因。 抗菌谱:该产品对革兰氏阳性微生物有活性,对耐酸杆菌的活性较低,对革兰氏阴性微生物的活性更低。 嘌呤霉素可以防止细菌、原生动物、藻类和哺乳动物细胞的生长,并且起效迅速,可在 2 天内杀死 99% 的细胞。

一般描述

制备说明

This product is soluble in water at 50 mg/mL. A stock solution should be prepared by filtration using a 0.22 μm filter and then stored in aliquots at -20°C. This product is also soluble in methanol at 10 mg/mL.

General Description

Puromycin is a broad spectrum antibiotic produced by Streptomyces alboniger . It is an analog of the 3′ end of aminoacyl-tRNA. It is an inhibitor of peptidyl transferase and is active in both prokaryotes and eukaryotes. Chemical structure: peptidyl nucleoside

Application

Puromycin dihydrochloride is a part of the amino-nucleoside family of antibiotics and is derived from Streptomyces alboniger . It is a broad spectrum antibiotic with antitumor activity, as an inhibitor of protein synthesis and has been used to study transcription regulatory mechanisms that control the sequential and coordinate expression of genes during cell differentiation. The recommended working concentration in eukaryotic cell culture is 1-10 μg/mL. Puromycin dihydrochloride from Streptomyces alboniger has been used: in the preparation of puromycin stock solution for puromycin sensitivity assay. to select lentivirus-infected cells containing puromycin resistant selection marker. Used as a selective agent for cells that contain the resistance gene puromycin N-acetyl-transferase (PAC). Recommended for use at a range of 1-10 μg/ml. Sterilize stock solution by filtration using 0.22 μm filter then store in aliquots at −20 °C.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place

相关属性

CAS编号 58-58-2
熔点 174°C(lit.)
溶解性 H2O:可溶 50mg/mL,澄清,无色至淡黄色
储存温度 -20°C储存
Reaxys-RN 3853613
RTECS AU7355000
分子量 544.44
分子式 C22H29N7O5·2HCl
EC号 200-387-8
品牌 Jinpan
备注 注意: As supplied, this product remains active for four years when stored at -20°C.
关联CAS 53-79-2
PubChem CID 443311

1-脱氧野尻霉素盐酸盐

1-脱氧野尻霉素盐酸盐

有货

1-脱氧野尻霉素盐酸盐

CAS编号 73285-50-4 | 品牌:Jinpan
1-Deoxynojirimycin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C6H14ClNO4
  • 分子量199.63
  • Beilstein号 3563225
  • MDL号 MFCD00133247
  • PubChem编号 13018787

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
D487260-5mg 5mg 期货 1-脱氧野尻霉素盐酸盐  
D487260-10mg 10mg 期货 1-脱氧野尻霉素盐酸盐  

基本信息

产品名称 1-脱氧野尻霉素盐酸盐
英文名称 1-Deoxynojirimycin hydrochloride
英文别名 1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-sorbitol hydrochloride
运输条件 冰袋运输

一般描述

Description

Chemical structure: glucosamine

Description

Chemical structure: glucosamine

相关属性

CAS编号 73285-50-4
熔点 208-210° C
pKa值 pKa: 13.77 (Predicted), pKa: 7.53 (Predicted)
溶解性  水:19.60-20.40mg/mL,清澈,无色
储存温度 2-8°C储存
MDL号 MFCD00133247
分子量 199.63
分子式 C6H14ClNO4
品牌 Jinpan
Smiles C1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](N1)CO)O)O)O.Cl
IC50 alpha-glucosidase: IC₅₀= 1.8 μM (saccharomyces cerevisiae); alpha-glucosidase: IC₅₀= 2.4 μM (bacillus stearothermophilus )
PubChem CID 13018787

金霉素盐酸盐 盐酸盐

金霉素盐酸盐 盐酸盐

适用于荧光的生物试剂,来自金黄色链霉菌,≥85.0%(HPLC)

有货

金霉素盐酸盐 盐酸盐

CAS编号 64-72-2 | 品牌:Jinpan
Chlortetracycline hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H23ClN2O8·HCL
  • 分子量515.34
  • Beilstein号 3858364
  • EC号 200-591-7
  • PubChem编号 54682468

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C433237-25g 25g 期货 金霉素盐酸盐 盐酸盐  
C433237-5g 5g 期货 金霉素盐酸盐 盐酸盐  
C433237-100g 100g 期货 金霉素盐酸盐 盐酸盐  

基本信息

产品名称 金霉素盐酸盐 盐酸盐
英文名称 Chlortetracycline hydrochloride
别名 金霉素 盐酸盐
英文别名 7-Chlorotetracycline hydrochloride
规格或纯度 适用于荧光的生物试剂,来自金黄色链霉菌,≥85.0%(HPLC)
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 Chlortetracycline is an antibiotic produced by some strains of Streptomyces aureofaciens. Mode of Action: Inhibits protein synthesis (elongation) by preventing binding of aminoacyl-tRNA to the 30S subunit. Antimicrobial spectrum: Gram-positive. Less active against Gram-negative bacteria than tetracycline. Mode of Resistance: Loss of cell wall permeability.

一般描述

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Cell-permeable fluorescent probe for Ca 2+ for measuring calcium flux in endoplasmic reticulum and other intracellular stores in situ .

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Cell-permeable fluorescent probe for Ca 2+ for measuring calcium flux in endoplasmic reticulum and other intracellular stores in situ .

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

相关属性

CAS编号 64-72-2
熔点 220°C
溶解性 水:50 毫克/毫升
储存温度 -20°C储存
RTECS QI7800000
分子量 515.34
分子式 C22H23ClN2O8·HCL
EC号 200-591-7
品牌 Jinpan
PubChem CID 54682468

四环素 盐酸盐

四环素 盐酸盐

粉末,生物制剂,适用于细胞培养

有货

四环素 盐酸盐

CAS编号 64-75-5 | 品牌:Jinpan
Tetracycline hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H24N2O8·HCl
  • 分子量480.9
  • Beilstein号 3844873
  • EC号 200-593-8

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
T433240-5g 5g 期货 四环素 盐酸盐  
T433240-25g 25g 期货 四环素 盐酸盐  

基本信息

产品名称 四环素 盐酸盐
英文名称 Tetracycline hydrochloride
规格或纯度 粉末,生物制剂,适用于细胞培养
生化机理 作用机制:四环素通过细胞膜中的 proin 通道被动扩散,与 30S 核糖体结合,并通过阻止氨酰基 tRNA 进入 mRNA-核糖体复合物上的受体位点来抑制蛋白质合成。它也与细菌的 50S 核糖体亚基结合,改变膜并导致细胞内成分从细菌细胞中泄漏。通过洗涤可以逆转抑制作用,这表明起到抗菌作用的是可逆结合的抗生素,而不是不可逆结合的药物。 耐药性机制:这种作用通过细胞壁通透性的丧失而失活。 抗菌谱:包括对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广泛抗菌活性。

一般描述

一般描述

化学结构:四环素

应用

四环素是一种广谱聚酮类抗生素,在临床上用于治疗细菌感染,例如落基山斑疹热、斑疹伤寒、蜱热、Q 热和 Brill-Zinsser 疾病,并用于治疗上呼吸道感染和痤疮。 它已用于多药耐药性和包括急性胰腺炎在内的潜在副作用的研究。 细胞培养使用浓度推荐为10 mg/L。

其他说明

保存于密闭容器内,置于干燥通风处。置于干燥处保存。

制备说明

该产品易溶于水,微溶于96%乙醇,几乎不溶于丙酮。 四环素被碱金属氢氧化物溶液迅速破坏,并且由于水解和沉淀,静水溶液变得混浊。 在 pH 低于 2 的溶液中四环素的效力降低。

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Tetracycline is a broad spectrum polyketide antibiotic with clinical uses in treating bacterial infections such as Rocky Mountain spotted fever, typush fever, tick fevers, Q fever, and Brill-Zinsser disease and to treat upper respiratory infections and acne. It has been used in studies of multidrug resistance and potential side effects including acute pancreatitis. It is recommended for use in cell culture applications at 10 mg/L.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place

相关属性

CAS编号 64-75-5
比旋光度 -253° (C=0.5,0.1mol/L HCl)
熔点 223°C
储存温度 干燥
密度 1.177
分子量 480.9
分子式 C22H24N2O8·HCl
EC号 200-593-8
品牌 Jinpan
备注 注意: 该产品应在 0°C 以下冷冻,并避光和防潮。 研究表明,在这些条件下该产品可保持活性 4 年。 储备溶液应储存于 -20°C,并在 37°C 下可稳定保存 4 天。

金霉素盐酸盐 盐酸盐

金霉素盐酸盐 盐酸盐

≥91.0%干基(HPLC)

有货

金霉素盐酸盐 盐酸盐

CAS编号 64-72-2 | 品牌:Jinpan
Chlortetracycline hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H23ClN2O8·HCL
  • 分子量515.34
  • Beilstein号 3858364
  • EC号 200-591-7
  • PubChem编号 54682468

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C433236-5g 5g 期货 金霉素盐酸盐 盐酸盐  
C433236-100g 100g 期货 金霉素盐酸盐 盐酸盐  
C433236-25g 25g 期货 金霉素盐酸盐 盐酸盐  

基本信息

产品名称 金霉素盐酸盐 盐酸盐
英文名称 Chlortetracycline hydrochloride
别名 金霉素 盐酸盐
英文别名 7-Chlorotetracycline hydrochloride
规格或纯度 ≥91.0%干基(HPLC)
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 Chlortetracycline is an antibiotic produced by some strains of Streptomyces aureofaciens. It inhibits protein synthesis (elongation) by preventing binding of aminoacyl-tRNA to the 30S subunit. It is effective against Gram-positive and to a lesser degree Gram-negative bacteria than tetracycline. Mode of Resistance: Loss of cell wall permeability.

一般描述

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Chlortetracycline was used in fluorescence assays to detect the Ca+2 influx required for the completion of acrosome reaction in human spermatozoa.

Other Notes

If stored frozen, chlortetracycline hydrochloride is expected to remain stable at least four years.

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Chlortetracycline was used in fluorescence assays to detect the Ca+2 influx required for the completion of acrosome reaction in human spermatozoa.

Other Notes

If stored frozen, chlortetracycline hydrochloride is expected to remain stable at least four years.

相关属性

CAS编号 64-72-2
熔点 220°C
溶解性 1 M NaOH:50mg/mL
储存温度 -20°C储存
RTECS QI7800000
分子量 515.34
分子式 C22H23ClN2O8·HCL
EC号 200-591-7
品牌 Jinpan
PubChem CID 54682468

壮观霉素二盐酸盐五水合物

壮观霉素二盐酸盐五水合物

粉末,生物制剂,适用于细胞培养

有货

壮观霉素二盐酸盐五水合物

CAS编号 22189-32-8 | 品牌:Jinpan
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C14H24N2O7 · 2HCl · 5H2O
  • 分子量495.35
  • EC号 244-554-3
  • MDL号 MFCD00150886
  • PubChem编号 15541

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
S477715-25g 25g 期货 壮观霉素二盐酸盐五水合物  
S477715-5g 5g 期货 壮观霉素二盐酸盐五水合物  

基本信息

产品名称 壮观霉素二盐酸盐五水合物
英文名称 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
规格或纯度 粉末,生物制剂,适用于细胞培养
生化机理 作用机制:壮观霉素通过与细菌30S核糖体亚基结合并干扰肽基tRNA易位而抑制蛋白质合成和延伸。抗性机制:rpsE(核糖体蛋白S5的基因)突变可阻止壮观霉素的结合。氨基糖苷-3′-腺苷转移酶基因(aadA)也能使细菌产生抗性。抗菌谱:壮观霉素能够对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

一般描述

描述

化学结构:氨基糖苷类壮观霉素通常用于治疗男性淋病,并且已有一项研究表明壮观霉素二盐酸盐五水合物也能有效治疗淋病。临床上,壮观霉素二盐酸盐五水合物比壮观霉素具有更高的溶解度,因此,更便于注射使用。

应用

壮观霉素二盐酸盐五水合物已被用作不同类型培养基的补充剂。壮观霉素是来自于壮观链霉菌(Streptomyces spectabilis)的氨基环醇类抗生素。 它已被证明具有广泛的用途,包括治疗急性淋菌性尿道炎和宫颈炎,在叶子发育过程中标记细胞层以监测细胞命运,作为含有标记基因Spcr的植物细胞的植物相关转化系统中的选择性标记物,研究由多杀巴斯德氏菌(Pasteurella multocida)和溶血曼海姆菌(Mannheimia haemolytica)引起的牛呼吸道感染,以及在MS-琼脂培养基上产生缺乏质体编码RNA聚合酶的植物。壮观霉素还可用于扩增低拷贝数质粒的复制子。 推荐以7.5-20 mg/L的浓度用于细胞培养应用。


制备说明

制备储液时,应以10 mg/mL溶于水并过滤灭菌。

Description

Chemical structure: aminoglycosideSpectinomycin has generally been used for the treatment of gonorrhea in males, and a study conducted shows that spectinomycin dihydrochloride pentahydrate provides effective treatment against gonorrhea as well. Clinically, spectinomycin dihydrochloride pentahydrate is easier to use in injections as it shows higher solubility than spectinomycin.Spectinomycin is an aminocyclitol antibiotic derived fromStreptomyces spectabilis. It has been shown to have a wide variety of uses, including treating acute gonorrheal urethritis and cervictis, to mark cell layers to monitor cell fate during leaf development, as a selection marker in plant related transformation systems for plant cells containing the marker gene Spcr, to study respiratory tract infections of cattle caused byPasteurella multocidaandMannheimia haemolytica,and to generate plants deficient for the plastid-encoded RNA polymerase on MS-agar media. Spectinomycin also has use in amplification of low copy number plasmid carrying replicons. It is recommended for use in cell culture applications at 7.5-20 mg/L.Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate has been used as a supplement in different types of media.

相关属性

CAS编号 22189-32-8
敏感性 溶液可以在2-8°C下储存数周,或在-20°C下储存更长时间。
比旋光度 +15.0°~ +21.0°
熔点 207°C
溶解性 H2O:可溶 50mg/mL 在
储存温度 干燥
MDL号 MFCD00150886
分子量 495.35
分子式 C14H24N2O7 · 2HCl · 5H2O
EC号 244-554-3
品牌 Jinpan
备注 保存于密闭容器内,置于干燥通风处。置于干燥处保存。
关联CAS 1695-77-8;21736-83-4
PubChem CID 15541

四环素 盐酸盐

四环素 盐酸盐

粉末

有货

四环素 盐酸盐

CAS编号 64-75-5 | 品牌:Jinpan
Tetracycline hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H24N2O8·HCl
  • 分子量480.9
  • Beilstein号 3844873
  • EC号 200-593-8

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
T433239-20mg 20mg 期货 四环素 盐酸盐  
T433239-10mg 10mg 期货 四环素 盐酸盐  

基本信息

产品名称 四环素 盐酸盐
英文名称 Tetracycline hydrochloride
规格或纯度 粉末
生化机理 作用机制:四环素通过细胞膜中的 proin 通道被动扩散,与 30S 核糖体结合,并通过阻止氨酰基 tRNA 进入 mRNA-核糖体复合物上的受体位点来抑制蛋白质合成。它也与细菌的 50S 核糖体亚基结合,改变膜并导致细胞内成分从细菌细胞中泄漏。通过洗涤可以逆转抑制作用,这表明起到抗菌作用的是可逆结合的抗生素,而不是不可逆结合的药物。 耐药性机制:这种作用通过细胞壁通透性的丧失而失活。 抗菌谱:包括对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广泛抗菌活性。

一般描述

应用

建议以 10-20μg/ml 的量用于分子生物学应用。

制备说明

The product is freely soluble in water, soluble in methanol and ethanol but is insoluble in ether and hydrocarbons. In water, the product yields a clear, yellow-orange solution with heating and in 95% ethanol, 50 mg dissolved in 4 mL with heating yields a clear, yellow-green solution. Tetracycline is rapidly destroyed by alkali hydroxide solutions and standing water solutions become turbid due to hydrolysis and precipitation. The potency of tetracycline is reduced in solutions with pH below 2.

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Tetracycline is a broad spectrum polyketide antibiotic with clinical uses in treating bacterial infections such as Rocky Mountain spotted fever, typush fever, tick fevers, Q fever, and Brill-Zinsser disease and to treat upper respiratory infections and acne. It has been used in studies of multidrug resistance and potential side effects including acute pancreatitis. It is recommended for use in cell culture applications at 10 mg/L and in molecular biology applications at 10-20 μg/ml.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

相关属性

CAS编号 64-75-5
比旋光度 -253° (C=0.5,0.1mol/L HCl)
熔点 223°C
储存温度 干燥
密度 1.177
分子量 480.9
分子式 C22H24N2O8·HCl
EC号 200-593-8
品牌 Jinpan
备注 注意: 直接在样品瓶中用无菌水 (10mg/ml) 制备储存液。储存液在 2-8°C 下保存不应超过一周;四环素在水溶液中会发生水解。

四环素 盐酸盐

四环素 盐酸盐

≥95%(欧洲药典HPLC测定)

有货

四环素 盐酸盐

CAS编号 64-75-5 | 品牌:Jinpan
Tetracycline hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C22H24N2O8·HCl
  • 分子量480.9
  • Beilstein号 3844873
  • EC号 200-593-8

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
T433238-100g 100g 期货 四环素 盐酸盐  
T433238-25g 25g 期货 四环素 盐酸盐  

基本信息

产品名称 四环素 盐酸盐
英文名称 Tetracycline hydrochloride
规格或纯度 ≥95%(欧洲药典HPLC测定)
生化机理 作用机制:四环素通过细胞膜中的 proin 通道被动扩散,与 30S 核糖体结合,并通过阻止氨酰基 tRNA 进入 mRNA-核糖体复合物上的受体位点来抑制蛋白质合成。它也与细菌的 50S 核糖体亚基结合,改变膜并导致细胞内成分从细菌细胞中泄漏。通过洗涤可以逆转抑制作用,这表明起到抗菌作用的是可逆结合的抗生素,而不是不可逆结合的药物。 耐药性机制:这种作用通过细胞壁通透性的丧失而失活。 抗菌谱:包括对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广泛抗菌活性。

一般描述

制备说明

The product is freely soluble in water, soluble in methanol and ethanol but is insoluble in ether and hydrocarbons. In water, the product yields a clear, yellow-orange solution with heating and in 95% ethanol, 50 mg dissolved in 4 mL with heating yields a clear, yellow-green solution. Tetracycline is rapidly destroyed by alkali hydroxide solutions and standing water solutions become turbid due to hydrolysis and precipitation. The potency of tetracycline is reduced in solutions with pH below 2.

General Description

Chemical structure: tetracycline

Application

Tetracycline is a broad spectrum polyketide antibiotic with clinical uses in treating bacterial infections such as Rocky Mountain spotted fever, typush fever, tick fevers, Q fever, and Brill-Zinsser disease and to treat upper respiratory infections and acne. It has been used in studies of multidrug resistance and potential side effects including acute pancreatitis. It is recommended for use in cell culture applications at 10 mg/L.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

相关属性

CAS编号 64-75-5
比旋光度 -253° (C=0.5,0.1mol/L HCl)
熔点 223°C
储存温度 干燥
密度 1.177
分子量 480.9
分子式 C22H24N2O8·HCl
EC号 200-593-8
品牌 Jinpan
备注 注意: This product should be frozen below 0°C and protected from light and moisture. In these conditions, the product has been shown to retain activity for 4 years. Stock solutions should be stored at -20°C and are stable at 37°C for 4 days.

Vancomycin 盐酸盐

Vancomycin 盐酸盐

现成溶液,100 mg/mL in DMSO

有货

Vancomycin 盐酸盐

CAS编号 1404-93-9 | 品牌:Jinpan
Vancomycin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C66H76Cl3N9O24
  • 分子量1485.71
  • Beilstein号 3704657
  • PubChem编号 6420023

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
V432046-10ml 10ml 期货 Vancomycin 盐酸盐  

基本信息

产品名称 Vancomycin 盐酸盐
英文名称 Vancomycin hydrochloride
规格或纯度 现成溶液,100 mg/mL in DMSO
生化机理 Vancomycin is bactericidal in nature, where it inhibits the synthesis of peptidoglycan. It forms hydrogen bond with the peptidoglycan precursor UDP- N -acetylmuramylpentapeptide, and forms a stoichiometric 1:1 complex. Thus, it prevents the growth of the glycan polymer of peptidoglycan by transglycosylase enzyme. It is a frequently used antibiotic for the treatment of peritonitis caused by gram-positive bacteria in patients with continuous ambulatory peritoneal dialysis. In patients with cirrhosis, it is used to control portal systemic encephalopathy. Mice with Clostridium difficile infection (CDI) had better clinical outcome when treated with vancomycin as opposed to the outcome on treatment with metronidazole.

一般描述

General Description

Vancomycin is a glycopeptide antibiotic, which was initially isolated from Streptomyces orientalis . It is effective against multidrug-resistant MRSA strain (methicillin-resistant Staphylococcus aureus ). However, it is nephrotoxic as it is mainly excreted by the kidneys. It has a core heptapeptide having aliphatic amino acids at positions 1 and 3. It is mainly effective against gram-positive bacteria.

Application

Vancomycin hydrochloride may be used- for the assessment of the antimicrobial activity of vancomycin hydrochloride against Mycobacterium tuberculosis in nonreplicating persistence (NRP) using low-oxygen-recovery assay (LORA) and against a luciferase reporter strain of M. tuberculosis in a fermentor-grown culture adapted to low oxygen conditions for the estimation of biomass in a culture of various strains of bacteria as a positive control for E. coli and Staphylococcus aureus in antibacterial activity assay.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids

General Description

Vancomycin is a glycopeptide antibiotic, which was initially isolated from Streptomyces orientalis . It is effective against multidrug-resistant MRSA strain (methicillin-resistant Staphylococcus aureus ). However, it is nephrotoxic as it is mainly excreted by the kidneys. It has a core heptapeptide having aliphatic amino acids at positions 1 and 3. It is mainly effective against gram-positive bacteria.

Application

Vancomycin hydrochloride may be used- for the assessment of the antimicrobial activity of vancomycin hydrochloride against Mycobacterium tuberculosis in nonreplicating persistence (NRP) using low-oxygen-recovery assay (LORA) and against a luciferase reporter strain of M. tuberculosis in a fermentor-grown culture adapted to low oxygen conditions for the estimation of biomass in a culture of various strains of bacteria as a positive control for E. coli and Staphylococcus aureus in antibacterial activity assay.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids

相关属性

CAS编号 1404-93-9
储存温度 干燥
RTECS YW4380000
分子量 1485.71
分子式 C66H76Cl3N9O24
品牌 Jinpan
PubChem CID 6420023

万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌

万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌

适用于植物细胞培养的生物制剂

有货

万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌

CAS编号 1404-93-9 | 品牌:Jinpan
Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C66H76Cl3N9O24
  • 分子量1485.71
  • Beilstein号 3704657
  • PubChem编号 6420023

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
V432045-5g 5g 期货 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌  
V432045-1g 1g 期货 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌  

基本信息

产品名称 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌
英文名称 Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis
规格或纯度 适用于植物细胞培养的生物制剂
生化机理 Vancomycin is used for treating methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections and shunt-associated Staphylococcal ventriculitis . It may lead to hypersensitivity reactions like anaphylaxis and red man syndrome. Vanomycin is also used to treat thrombocytopenia and induces drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) on usage. 糖肽抗生素 作用模式:用于通过抑制NAM/NAG-肽的末端D-丙氨酰-D-丙氨酸部分的插入在肽聚糖生物合成水平阻断细菌细胞壁生物合成。 抗菌谱:革兰氏阳性菌

一般描述

General Description

Vancomycin is a heptapeptide. Chemical structure: glycopeptide

Application

Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis has been used as: an antibiotic in screening: minimal inhibitory concentrations (MICs) Streptomyces coelicolor in treating Leishmania infected sand flies in combined antibiotic treatment in asthma induced mice

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

General Description

Vancomycin is a heptapeptide. Chemical structure: glycopeptide

Application

Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis has been used as: an antibiotic in screening: minimal inhibitory concentrations (MICs) Streptomyces coelicolor in treating Leishmania infected sand flies in combined antibiotic treatment in asthma induced mice

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

相关属性

CAS编号 1404-93-9
溶解性 H2O:50mg/mL,清澈,无色至深黄色(以及非常淡橙色至淡橙色)
储存温度 干燥
RTECS YW4380000
分子量 1485.71
分子式 C66H76Cl3N9O24
品牌 Jinpan
PubChem CID 6420023

万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌

万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌

≥80% (HPLC)

有货

万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌

CAS编号 1404-93-9 | 品牌:Jinpan
Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C66H76Cl3N9O24
  • 分子量1485.71
  • Beilstein号 3704657
  • PubChem编号 6420023

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
V432044-5g 5g 期货 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌  
V432044-1g 1g 期货 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌  
V432044-250mg 250mg 期货 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌  

基本信息

产品名称 万古霉素 盐酸盐 来源于东方链霉菌
英文名称 Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis
规格或纯度 ≥80% (HPLC)
运输条件 冰袋运输
生化机理 糖肽抗生素 作用模式:用于通过抑制NAM/NAG-肽的末端D-丙氨酰-D-丙氨酸部分的插入在肽聚糖生物合成水平阻断细菌细胞壁生物合成。 抗菌谱:革兰氏阳性菌

一般描述

General Description

Chemical structure: glycopeptide

Application

Vancomycin has been used to study transcriptional induction of the penicillin-binding protein 2 gene in Staphylococcus aureus , the correlation of vancomycin and daptomycin susceptibility in Staphylococcus aureus , and the evaluation of telavancin activity in Staphylococcus aureus .

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Handle and store under inert gas.

General Description

Chemical structure: glycopeptide

Application

Vancomycin has been used to study transcriptional induction of the penicillin-binding protein 2 gene in Staphylococcus aureus , the correlation of vancomycin and daptomycin susceptibility in Staphylococcus aureus , and the evaluation of telavancin activity in Staphylococcus aureus .

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Handle and store under inert gas.

相关属性

CAS编号 1404-93-9
溶解性 H2O:50mg/mL,澄清
储存温度 2-8°C储存
RTECS YW4380000
分子量 1485.71
分子式 C66H76Cl3N9O24
品牌 Jinpan
PubChem CID 6420023

Pargyline hydrochloride(Synonyms: 优降宁盐酸盐;盐酸帕吉林;巴吉林盐酸盐)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pargyline hydrochloride (Synonyms: 优降宁盐酸盐;盐酸帕吉林;巴吉林盐酸盐) 纯度: 99.91%

Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-AMAO-BKi 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。

Pargyline hydrochloride(Synonyms: 优降宁盐酸盐;盐酸帕吉林;巴吉林盐酸盐)

Pargyline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 306-07-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
500 mg ¥500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Pargyline hydrochloride 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Neuronal Signaling Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Parkinson’s Disease Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library

生物活性

Pargyline hydrochloride is an irreversible monoamine oxidase (MAO) inhibitor with Kis of 13 μM and 0.5 μM for MAO-A and MAO-B, respectively. Pargyline hydrochloride has antihypertensive and anticancer activities[1][2][3].

IC50 & Target[2]

MAO-B

0.5 μM (Ki)

MAO-A

13 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Pargyline (0.5-2 mM; 24-120 hours; LNCaP-LN3 cells) treatment inhibits the proliferation of prostate cancer cells in a time- and dose-dependent manner[2].
Pargyline (0.5-2 mM; 24-48 hours; LNCaP-LN3 cells) treatment decreases S phase and increases the G1 phase in the cells in a dose-dependent manner[2].
Pargyline (0.5 mM; 24 hours; LNCaP-LN3 cells) treatment increases the apoptotic cells[2].
Pargyline (2 mM; 48 hours; LNCaP-LN3 cells) treatment induces an increase of cytochrome c and a decrease of caspase-3 in the cells, but does not lead to a change of BCL-2 expression[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM, 1 mM, 1.5 mM or 2 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours or 120 hours
Result: Inhibited the proliferation of prostate cancer cells in a time- and dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM, 2 mM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: The S phase ratio of the cells was decreased, while their G1 phase ratio was increased.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the apoptotic cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: LNCaP-LN3 cells
Concentration: 2 mM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced an increase of cytochrome c and a decrease of caspase-3.

体内研究
(In Vivo)

Pargyline (10 mg/kg; iv) treatment induces a moderate (about 20 mm Hg) but persistent (48 h) decrease of systolic blood pressure in unanesthetized adult spontaneously hypertensive rats (SHR) but not in normotensive rats[3].
A low dose of Pargyline (200 μg; icv) injected directly into the brain lowered arterial pressure. The hypotensive action of Pargylline in SHR appears to be the consequence of Norepinephrine accumulating at an inhibitory α-adrenoceptor in brain[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

195.69

Formula

C11H14ClN

CAS 号

306-07-0

中文名称

优降宁盐酸盐;盐酸帕吉林;巴吉林盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL (511.01 mM; Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 32 mg/mL (163.52 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1101 mL 25.5506 mL 51.1012 mL
5 mM 1.0220 mL 5.1101 mL 10.2202 mL
10 mM 0.5110 mL 2.5551 mL 5.1101 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. C J Fowler, et al. The nature of the inhibition of rat liver monoamine oxidase types A and B by the acetylenic inhibitors clorgyline, l-deprenyl and pargyline. Biochem Pharmacol. 1982 Nov 15;31(22):3555-61.

    [2]. Hyung Tae Lee, et al. Effects of the monoamine oxidase inhibitors pargyline and tranylcypromine on cellular proliferation in human prostate cancer cells. Oncol Rep. 2013 Oct;30(4):1587-92.

    [3]. Fuentes JA, et al. Central mediation of the antihypertensive effect of pargyline in spontaneously hypertensive rats. Eur J Pharmacol. 1979 Jul 15;57(1):21-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cas(65391-42-6), Bestatin hydrochloride, 乌苯美司盐酸盐;苯丁抑制素盐酸盐;(-)-贝他汀盐酸盐,Bestatin hydrochloride,

乌苯美司盐酸盐 [生化研究用]

高效的特异性氨肽酶抑制剂
≥98% (HPLC)

有货

Cas(65391-42-6), Bestatin hydrochloride, 乌苯美司盐酸盐;苯丁抑制素盐酸盐;(-)-贝他汀盐酸盐,Bestatin hydrochloride,

CAS编号 65391-42-6 | 品牌:Jinpan
Bestatin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C16H24N2O4.HCl
  • 分子量344.83
  • MDL号 MFCD00058004

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
B117660-5mg 5mg 现货 Cas(65391-42-6), Bestatin hydrochloride, 乌苯美司盐酸盐;苯丁抑制素盐酸盐;(-)-贝他汀盐酸盐,Bestatin hydrochloride,  
B117660-25mg 25mg 现货 Cas(65391-42-6), Bestatin hydrochloride, 乌苯美司盐酸盐;苯丁抑制素盐酸盐;(-)-贝他汀盐酸盐,Bestatin hydrochloride,  
B117660-100mg 100mg 现货 Cas(65391-42-6), Bestatin hydrochloride, 乌苯美司盐酸盐;苯丁抑制素盐酸盐;(-)-贝他汀盐酸盐,Bestatin hydrochloride,  

基本信息

产品名称 乌苯美司盐酸盐 [生化研究用]
英文名称 Bestatin hydrochloride
别名 乌苯美司盐酸盐;苯丁抑制素盐酸盐;(-)-贝他汀盐酸盐
英文别名 Ubenimex Hydrochloride; (-)-bestatin hydrochloride;N-[(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine hydrochloride; n-(3-amino-2-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutyl)-l-leucine monohydrochloride
应用 An inhibitor of aminopeptidases, LAP3, and leukotriene A4 hydrolase.
规格或纯度 ≥98% (HPLC)
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 一种金属蛋白酶抑制剂,选择性作用于氨基酸肽酶(aminopeptidase)。 贝他定是 氨基酸肽酶、氨基酸肽酶B和三氨基酸肽酶的抑制剂。在60 nM抑制氨基酸肽酶(用精氨酸-β-萘胺作为底物),在20 nM抑制亮氨酸肽酶(用亮氨酸-β-萘胺作为底物)。 It showed no inhibition of 对氨基酸肽酶A(aminopeptidase A)、 胰蛋白酶(trypsin)、chymotrypsin, elastase, 木瓜蛋白酶(papain), 胃液素(pepsin), 或 themolysin均有抑制作用。有力和特异性的氨基肽酶抑制剂。抗生素。抑制12种氨肽酶,包括氨肽酶B(K i = 1μM),亮氨酰氨肽酶(K i = 1 nM)和胞浆非特异性二肽酶(K i = 4 nM)。在体内和体外具有活性。

一般描述

Bestatin (Ubenimex)盐酸盐是竞争性氨肽酶/CD13抑制剂。 An inhibitor of aminopeptidases, LAP3, and leukotriene A4 hydrolase.

Bestatin (Ubenimex) hydrochlorideis an inhibitor of aminopeptidase N (APN)/CD13 and aminopeptidase B.
An inhibitor of aminopeptidases, LAP3, and leukotriene A4 hydrolase.

相关属性

CAS编号 65391-42-6
敏感性 易吸潮
比旋光度 -13° (C=0.5,1mol/L HCl)
熔点 216-218°C
沸点 620.8° C at 760 mmHg
溶解性 Soluble in water (4 mg/ml,warm), DMSO (>25 mg/ml), methanol, acetic acid, dimethyl formamide, and 100% ethanol.
储存温度 -20°C储存
MDL号 MFCD00058004
分子量 344.83
分子式 C16H24N2O4.HCl
品牌 Jinpan
备注 如果有可能,您尽量在同一天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。

克林沙星盐酸盐

克林沙星盐酸盐

高效的广谱氟喹诺酮类抗生素
98%(Mixed isomerism)

有货

克林沙星盐酸盐

CAS编号 105956-99-8 | 品牌:Jinpan
Clinafloxacin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C17H18Cl2FN3O3
  • 分子量402.25
  • PubChem编号 60062

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
C276555-100mg 100mg 期货 克林沙星盐酸盐  
C276555-250mg 250mg 期货 克林沙星盐酸盐  
C276555-1g 1g 期货 克林沙星盐酸盐  

基本信息

产品名称 克林沙星盐酸盐
英文名称 Clinafloxacin hydrochloride
别名 7-(3-氨基吡咯烷-1-基)-8-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧喹啉-3-羧酸盐酸盐',
英文别名 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride’;AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride
规格或纯度 98%(Mixed isomerism)
运输条件 超低温冰袋运输
生化机理 高效的广谱氟喹诺酮类抗生素(MIC 90 = 20-311 nM)。抑制拓扑异构酶IV。口服活跃。

一般描述

产品介绍:

Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

相关属性

CAS编号 105956-99-8
储存温度 -20°C储存
分子量 402.25
分子式 C17H18Cl2FN3O3
品牌 Jinpan
备注 如果有可能,您尽量在同一天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
PubChem CID 60062

Cas(26172-54-3), 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐, 甲基异噻唑啉酮 盐酸盐,2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride,

2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐

99%

有货

Cas(26172-54-3), 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐, 甲基异噻唑啉酮 盐酸盐,2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride,

CAS编号 26172-54-3 | 品牌:Jinpan
2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C4H5NOS · HCl
  • 分子量151.61
  • Beilstein号 3993054
  • EC号 247-499-3
  • MDL号 MFCD06804636
  • PubChem编号 117746

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M132907-1g 1g 现货 Cas(26172-54-3), 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐, 甲基异噻唑啉酮 盐酸盐,2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride,  
M132907-5g 5g 现货 Cas(26172-54-3), 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐, 甲基异噻唑啉酮 盐酸盐,2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride,  
M132907-25g 25G 现货 Cas(26172-54-3), 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐, 甲基异噻唑啉酮 盐酸盐,2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride,  

基本信息

产品名称 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 盐酸盐
英文名称 2-Methyl-3-isothiazoloneHydrochloride
别名 甲基异噻唑啉酮 盐酸盐
应用 MIT可用于研究酪氨酸磷酸化对神经轴突和树突发育过程中粘着斑激酶(FAK)活性的影响。
规格或纯度 99%

一般描述

MIT可用于研究酪氨酸磷酸化对神经轴突和树突发育过程中粘着斑激酶(FAK)活性的影响。

MIT可用于研究酪氨酸磷酸化对神经轴突和树突发育过程中粘着斑激酶(FAK)活性的影响。

相关属性

CAS编号 26172-54-3
储存温度 储存温度2-8°C
MDL号 MFCD06804636
分子量 151.61
分子式 C4H5NOS · HCl
EC号 247-499-3
品牌 Jinpan
PubChem CID 117746

D-青霉胺盐酸盐

D-青霉胺盐酸盐

有货

D-青霉胺盐酸盐

CAS编号 2219-30-9 | 品牌:Jinpan
D-Penicillamine Hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C5H11NO2S•(HCl)
  • 分子量149.213646
  • EC号 218-727-9
  • PubChem编号 92173

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
D350546-100mg 100mg 期货 D-青霉胺盐酸盐  
D350546-250mg 250mg 期货 D-青霉胺盐酸盐  

基本信息

产品名称 D-青霉胺盐酸盐
英文名称 D-Penicillamine Hydrochloride
英文别名 Penicillamine Hydrochloride; Distamine; D-(?)-Penicillamine Hydrochloride; 3-Mercapto-D-valine Hydrochloride
运输条件 冰袋运输

相关属性

CAS编号 2219-30-9
比旋光度 α20/D +1° in water
折光率 n20D~1.53 (Predicted)
熔点 177.8° C (dec.)
沸点 251.8° C at 760 mmHg
溶解性 Soluble in water (1:1), and ethanol (1:1.5).
储存温度 2-8°C储存,干燥
RTECS YV9450000
密度 ~1.20 g/cm3(Predicted)
分子量 149.213646
分子式 C5H11NO2S•(HCl)
EC号 218-727-9
品牌 Jinpan
Smiles CC(C)([C@H](C(=O)O)N)S.Cl
PubChem CID 92173