用途：用于蜡样芽胞杆菌溶菌酶试验（GB4789.14-2014）。

添加剂：每瓶需配套添加 JP8699a 0.1%溶菌酶溶液 使用。

成分（g/L）：

用法：

称取本品 8.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装于烧瓶中,每瓶99ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,每瓶中加入0.1% 溶菌酶溶液1ml,混匀后分装无菌试管,每管 2.5ml,备用。

注：溶菌酶溶液制备：在65ml 灭菌的0.1mol/L盐酸中加0.1g 溶菌酶,煮沸20分钟溶解后,再用灭菌0.1mol/L 盐酸稀释至 100ml。

不同细菌在溶菌酶肉汤基础上的生长特征：

溶菌酶营养肉汤微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

溶菌酶实验操作视频： .aspvideo/rongjunmeishiyan.asp

用途：用于动力试验

试验方法：

用接种针挑取培养物穿刺接种于动力培养基中，30℃+1℃培养48h士2h。蜡样芽胞杆菌应沿穿刺线呈扩散生长，而蕈状芽胞杆菌常常呈绒毛状生长，形成蜂巢状扩散。动力试验也可用悬滴法检查。蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌通常运动极为活泼，而炭疽杆菌则不运动。

动力培养基微生物质控图：

在动力培养基中，大肠埃希氏菌ATC25922为阳性，扩散生长；蜡样芽胞杆菌CMCC(B)63303为阳性，扩散生长；

福氏志贺氏菌ATCC12022为阴性，沿穿刺线生长；宋内氏志贺氏菌ATCC25931为阴性，沿穿刺线生长。

动力培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，
放置30±1℃需氧培养48±2小时。

用途：用于蜡样芽胞杆菌的检测（SN标准）

试验方法：

用接种针挑取培养物穿刺接种于动力培养基中，30℃+1℃培养48h士2h。蜡样芽胞杆菌应沿穿刺线呈扩散生长，而蕈状芽胞杆菌常常呈绒毛状生长，形成蜂巢状扩散。动力试验也可用悬滴法检查。蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌通常运动极为活泼，而炭疽杆菌则不运动。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

动力培养基微生物质控图：

在动力培养基中，大肠埃希氏菌ATC25922为阳性，扩散生长；蜡样芽胞杆菌CMCC(B)63303为阳性，扩散生长；

福氏志贺氏菌ATCC12022为阴性，沿穿刺线生长；宋内氏志贺氏菌ATCC25931为阴性，沿穿刺线生长。

动力培养基微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时 

    用于蜡样芽胞杆菌生化试验，每条包括：西蒙氏枸橼酸盐 、动力培养基、硝酸盐肉汤、VP试验 、明胶培养基 、溶菌酶肉汤、淀粉水解、甘露醇 、葡萄糖 、3%过氧化氢酶试剂共10种生化反应。（GB标准）

注意事项：明胶的凝固点在28℃左右，受运输过程的温度及震荡影响，有可能出现培养基在管壁凝固形成不规则状，此为正常现象，并非质量问题，使用前可用水浴或培养箱或其他方法温育，使培养基呈液体流动状，摆直立即可。

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8282 硝酸盐还原试剂盒

1盒 GS070 无菌液体石蜡

1盒 HB9139 卢戈氏碘液

使用说明：

1.实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2.接种方法：

从选择性琼脂平板(MYP)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，接种于营养琼脂做成纯培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做过氧化氢酶、西蒙氏柠檬酸盐、动力-硝酸盐培养基、VP试验、木糖-明胶、甘露醇、葡萄糖试验。请参照GB/T4789.14标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中动力-硝酸盐采用穿剌接种，葡萄糖需加灭菌石蜡覆盖液面。

3.接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4.培养结束后，放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=68

需滴加试剂明细表

HBI 蜡样芽孢杆菌生化鉴定条（GB） 质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119