Aloperine is an alkaloid in sophora plants such as Sophora alopecuroides L, which has shown anti-cancer, anti-inflammatory and anti-virus properties^[1]. Aloperine is widely used to treat patients with allergic contact dermatitis eczema and other skin inflammation in China^[2]. Aloperine induces apoptosis and autophagy in HL-60 cells^[1].

Aloperine (1-20 μM; 24 hours) gives growth-inhibitory IC₅₀ values in cancer cells ranges from 0.04 to 1.36 mM, the IC₅₀ values in HL-60, U937, K562, EC109, A549 and HepG2 cells are 0.04, 0.27, 0.36, 1.11, 1.18 and 1.36 mM,respectively^[1].
Aloperine (1-20 μM; 24 hours) induces apoptosis and decreases bcl-2 expression in HL-60 cells^[1].
Aloperine (20–100 μM; 18 hours) induces autophagy and formation of acidic vacuole in HL-60 cells^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

232.36

C₁₅H₂₄N₂

56293-29-9

苦豆碱

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL (43.04 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Lin Z, et al. In vitro anti-tumour activities of quinolizidine alkaloids derived from Sophora flavescens Ait. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 May;108(5):304-9.

  [2]. Yuan XY, et al. Effects and mechanisms of aloperine on 2, 4-dinitrofluorobenzene-induced allergic contact dermatitis in BALB/c mice. Eur J Pharmacol. 2010 Mar 10;629(1-3):147-52.

Aloperine is an alkaloid in sophora plants such as Sophora alopecuroides L, which has shown anti-cancer, anti-inflammatory and anti-virus properties^[1]. Aloperine is widely used to treat patients with allergic contact dermatitis eczema and other skin inflammation in China^[2]. Aloperine induces apoptosis and autophagy in HL-60 cells^[1].

Aloperine (1-20 μM; 24 hours) gives growth-inhibitory IC₅₀ values in cancer cells ranges from 0.04 to 1.36 mM, the IC₅₀ values in HL-60, U937, K562, EC109, A549 and HepG2 cells are 0.04, 0.27, 0.36, 1.11, 1.18 and 1.36 mM,respectively^[1].
Aloperine (1-20 μM; 24 hours) induces apoptosis and decreases bcl-2 expression in HL-60 cells^[1].
Aloperine (20–100 μM; 18 hours) induces autophagy and formation of acidic vacuole in HL-60 cells^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

232.36

C₁₅H₂₄N₂

56293-29-9

苦豆碱

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL (43.04 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Lin Z, et al. In vitro anti-tumour activities of quinolizidine alkaloids derived from Sophora flavescens Ait. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 May;108(5):304-9.

  [2]. Yuan XY, et al. Effects and mechanisms of aloperine on 2, 4-dinitrofluorobenzene-induced allergic contact dermatitis in BALB/c mice. Eur J Pharmacol. 2010 Mar 10;629(1-3):147-52.