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GCN2iB

发表于由

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GCN2iB  纯度: 99.41%

GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂，其 IC50 值为 2.4 nM。

GCN2iB

GCN2iB Chemical Structure

CAS No. : 2183470-12-2

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750 In-stock
5 mg ￥2500 In-stock
10 mg ￥4500 In-stock
25 mg ￥9000 In-stock
50 mg ￥14000 In-stock
100 mg ￥21000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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GCN2iB 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

GCN2iB is an ATP-competitive inhibitor of a serine/threonine-protein kinase general control nonderepressible 2 (GCN2), with an IC50 of 2.4 nM.

IC50 & Target

IC50: 2.4 nM (GCN2)[1].
体外研究
(In Vitro)

GCN2iB shows an IC50 value of 2.4 nM for GCN2 and potent cellular activity. In a panel of 468 kinases, only GCN2 shows >99.5% inhibition, and three kinases (MAP2K5, STK10, and ZAK) show >95%inhibition at 1 μM GCN2iB, demonstrating high kinase selectivity[1].

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体内研究
(In Vivo)

In the antitumor activity study of the CCRF-CEM xenografts, ASNase or GCN2iB alone does not significantly affect tumor growth. Notably, a combination of ASNase and GCN2iB elicit potent antitumor activity (P=0.0002) with synergistic effects. In MV-4-11 and SU.86.86 xenografts, robust antitumor activity of the combination of GCN2iB and ASNase is observed with synergistic effect, respectively. ASNase/GCN2iB-treated tumors do not show significant growth even after drug cessation. The combination of ASNase and GCN2iB yield survival advantage compared with the vehicle treated control with synergistic effect[1].

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分子量

451.83

Formula

C18H12ClF2N5O3S
CAS 号

2183470-12-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 16.67 mg/mL (36.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2132 mL 11.0661 mL 22.1322 mL
5 mM 0.4426 mL 2.2132 mL 4.4264 mL
10 mM 0.2213 mL 1.1066 mL 2.2132 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Nakamura A, et al. Inhibition of GCN2 sensitizes ASNS-low cancer cells by disrupting the amino acid response. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Aug 14;115(33):E7776-E7785.
Animal Administration
[1]

Mice[1]
A suspension of CCRF-CEM, HPB-ALL, MV-4-11, or SU.86.86 cells (1×107 cells/site) is subcutaneously injected into the right flanks of 6-week-old female SCID mice. Tumor volume is calculated as volume =L×l2×1/2, where L represents the longest diameter across the tumor and l represents the corresponding perpendicular distance. Body weight is also measured. To assess the anti-tumor activity, mice with tumor mass ~200 mm3 are sorted into treatment groups (N=5/group). The tumors are monitored and mice are euthanized when an endpoint is reached, or at the end of the study, whichever comes first. From the next day of randomization, GCN2 inhibitors (e.g., GCN2iB, 10 mpk, twice a day) or ASNase is orally or intraperitoneally administered to mice bearing the xenografts for 7 to 10 days, respectively. T/C (%), an index of anti-tumor activity, is calculated by comparing the mean change in tumor volume during the treatment period in the control and treated groups[1].

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参考文献

  • [1]. Nakamura A, et al. Inhibition of GCN2 sensitizes ASNS-low cancer cells by disrupting the amino acid response. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Aug 14;115(33):E7776-E7785.

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上海试剂盒报价小鼠蛋白激酶B（PKB）ELISAkitBS-2429

发表于由

上海试剂盒报价小鼠蛋白激酶B（PKB）ELISAkit

  • 产品型号：BS-2429
  • 简要描述：上海试剂盒报价小鼠蛋白激酶B（PKB）ELISAkit金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

上海试剂盒报价小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISAkit金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

货号：BS-2429

规格：96T/48T

产品名：小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

大鼠ELISA试剂盒  大鼠ELISAkit   试剂盒代测  蛋白激酶B(PKB)试剂盒

上海试剂盒报价小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISAkit注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒操作步骤：

上海试剂盒报价小鼠蛋白激酶B（PKB）ELISAkitBS-2429

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

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产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

大鼠蛋白激酶B（PKB）ELISA试剂盒免费代测BS-3304

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大鼠蛋白激酶B（PKB）ELISA试剂盒免费代测

  • 产品型号：BS-3304
  • 简要描述：大鼠蛋白激酶B（PKB）ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
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大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中蛋白激酶B(PKB)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白激酶B(PKB)水平。用纯化的蛋白激酶B(PKB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加蛋白激酶B(PKB)，再与HRP 标记的蛋白激酶B(PKB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白激酶B(PKB)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中蛋白激酶B(PKB)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒免费代测

操作程序总结：

大鼠蛋白激酶B（PKB）ELISA试剂盒免费代测BS-3304

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA检测试剂盒注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

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Calphostin C(Synonyms: UCN-1028C)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Calphostin C (Synonyms: UCN-1028C)

Calphostin C 是一种有效且特异性的蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂。Calphostin C 是一种抗肿瘤抗生素。Calphostin C 对蛋白激酶 C 的抑制作用是其他蛋白激酶的 1000 倍，其IC50 为 0.05 μM。Calphostin C 在一些肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Calphostin C 具有强大的细胞毒活性和抗肿瘤活性。

Calphostin C(Synonyms: UCN-1028C)

Calphostin C Chemical Structure

CAS No. : 121263-19-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Calphostin C is a potent and specific inhibitor of protein kinase C. Calphostin C is an antitumor antibiotic. Calphostin C has 1000 times more inhibitory to protein kinase C with an IC50 of 0.05 μM than other protein kinases. Calphostin C induces apoptosis in some tumor cell lines. Calphostin C has potent cytotoxic activity and antitumor activity[1].

IC50 & Target

protein kinase C[1]
分子量

790.76

Formula

C44H38O14
CAS 号

121263-19-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Kobayashi E, et al. Calphostin C (UCN-1028C), a novel microbial compound, is a highly potent and specific inhibitor of protein kinase C. Biochem Biophys Res Commun. 1989;159(2):548-553.

    [2]. Kobayashi E, et al. Calphostins (UCN-1028), novel and specific inhibitors of protein kinase C. I. Fermentation, isolation, physico-chemical properties and biological activities. J Antibiot (Tokyo). 1989;42(10):1470-1474.

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Calphostin C(Synonyms: UCN-1028C)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Calphostin C (Synonyms: UCN-1028C)

Calphostin C 是一种有效且特异性的蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂。Calphostin C 是一种抗肿瘤抗生素。Calphostin C 对蛋白激酶 C 的抑制作用是其他蛋白激酶的 1000 倍，其IC50 为 0.05 μM。Calphostin C 在一些肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Calphostin C 具有强大的细胞毒活性和抗肿瘤活性。

Calphostin C(Synonyms: UCN-1028C)

Calphostin C Chemical Structure

CAS No. : 121263-19-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Calphostin C is a potent and specific inhibitor of protein kinase C. Calphostin C is an antitumor antibiotic. Calphostin C has 1000 times more inhibitory to protein kinase C with an IC50 of 0.05 μM than other protein kinases. Calphostin C induces apoptosis in some tumor cell lines. Calphostin C has potent cytotoxic activity and antitumor activity[1].

IC50 & Target

protein kinase C[1]
分子量

790.76

Formula

C44H38O14
CAS 号

121263-19-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Kobayashi E, et al. Calphostin C (UCN-1028C), a novel microbial compound, is a highly potent and specific inhibitor of protein kinase C. Biochem Biophys Res Commun. 1989;159(2):548-553.

    [2]. Kobayashi E, et al. Calphostins (UCN-1028), novel and specific inhibitors of protein kinase C. I. Fermentation, isolation, physico-chemical properties and biological activities. J Antibiot (Tokyo). 1989;42(10):1470-1474.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Calphostin C(Synonyms: UCN-1028C)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Calphostin C (Synonyms: UCN-1028C)

Calphostin C 是一种有效且特异性的蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂。Calphostin C 是一种抗肿瘤抗生素。Calphostin C 对蛋白激酶 C 的抑制作用是其他蛋白激酶的 1000 倍，其IC50 为 0.05 μM。Calphostin C 在一些肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Calphostin C 具有强大的细胞毒活性和抗肿瘤活性。

Calphostin C(Synonyms: UCN-1028C)

Calphostin C Chemical Structure

CAS No. : 121263-19-2

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生物活性

Calphostin C is a potent and specific inhibitor of protein kinase C. Calphostin C is an antitumor antibiotic. Calphostin C has 1000 times more inhibitory to protein kinase C with an IC50 of 0.05 μM than other protein kinases. Calphostin C induces apoptosis in some tumor cell lines. Calphostin C has potent cytotoxic activity and antitumor activity[1].

IC50 & Target

protein kinase C[1]
分子量

790.76

Formula

C44H38O14
CAS 号

121263-19-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Kobayashi E, et al. Calphostin C (UCN-1028C), a novel microbial compound, is a highly potent and specific inhibitor of protein kinase C. Biochem Biophys Res Commun. 1989;159(2):548-553.

    [2]. Kobayashi E, et al. Calphostins (UCN-1028), novel and specific inhibitors of protein kinase C. I. Fermentation, isolation, physico-chemical properties and biological activities. J Antibiot (Tokyo). 1989;42(10):1470-1474.

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HPK1-IN-9

发表于由

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HPK1-IN-9 

HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。

HPK1-IN-9

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CAS No. : 2734168-78-4

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生物活性

HPK1-IN-9 is potent inhibitor of HPK1. HPK1 is a serine/threonine protein kinase cloned from hematopoietic progenitor cells and belongs to the MAP4K family of mammalian Ste-20-related protein kinases. HPK1-IN-9 has the potential for the research of HPK1 related diseases (extracted from patent WO2021213317A1, compound 112) [1].

分子量

523.63

Formula

C30H33N7O2
CAS 号

2734168-78-4
运输条件

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参考文献

  • [1]. Xie, Yuli, et al. Hpk1 inhibitor and preparation method and use thereof. Patent WO2021213317A1.

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HPK1-IN-9

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HPK1-IN-9 

HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。

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分子量

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C30H33N7O2
CAS 号

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  • [1]. Xie, Yuli, et al. Hpk1 inhibitor and preparation method and use thereof. Patent WO2021213317A1.

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HPK1-IN-9 

HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。

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分子量

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  • [1]. Xie, Yuli, et al. Hpk1 inhibitor and preparation method and use thereof. Patent WO2021213317A1.

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