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RSP04-B灌注/抽取型四通道注射泵

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌 产地 国产
输送介质 水 类型 其他
驱动方式 其他 泵轴位置 其他
扬程 8m

RSP04-B灌注/抽取型四通道注射泵是一款四通道单推（推拉）型注射泵。洁净无隐忧：连接无线鼠标遥控工作，让注射泵在超净工作台等封闭环境中无隐忧操作，能够装卡不同规格的注射器（进样器），RSP04-B广泛用于生物、化学反应注射实验、长时间动物药物注射实验、静电纺丝应用及其他实验室微量注射实验等，通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳的液体传输。

【详细说明】

RSP04-B灌注/抽取型四通道注射泵

产品简述：

  RSP04-B 恒流泵是一款四通道单推（推拉）型注射泵。能够装卡不同规格的注射器(进样器)，RSP04-B广泛用于生物、化学反应注射实验、长时间动物药物注射实验、静电纺丝应用及其他实验室微量注射实验等，通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳的液体传输。

  1. 采用4.3寸触摸屏操控,实时显示任务状态
  2. 注射器内径选择或自定义输入功能。
  3. 可USB连线至PC电脑，安装注射泵软件实施操控
  4. 提供底层动态库编程接口，客户可利用C#，C++，labview，VB等编程语言实施二次开发，工程师将为您提供免费
  5. 脚踏板连接装置，代替手动频繁点击操作
  6. 注射器液量校准功能：通过校准程序得到实验所需精准流量
  7. 注射器保护功能：手动通过调整限位块位置或者程序调整左右极限位置，保护注射器不受损
  8. 多段设置高级功能：可设置多段不同速度不同流量不同时长的液量注射

技术参数:

型号：RSP04-B

控制及显示：4.3寸液晶多彩触摸屏

通道数量：4

每微步注射量：0.026uL(10mL注射器)

适用注射器类型：0.5mL-30mL

每微步注射距离： 0.156um

流量范围：0.1uL/h-173.28mL/min

大线速度：17.33mm/s

小线速度：0.00001583mm/s

大步速：6933 Step/s

小步速：0.02533 Step/s

工作模式：单推(RSP04-A)、推拉（RSP04-B）

线性推力:>30Kgf

控制精度：当>30%满行程时，控制误差<=0.1%

电压范围：DC18V-DC36V

工作环境：温度5-40℃，相对湿度<80%

外形尺寸：306*213*148.5（mm）

重量：2.7Kg

RSP04-B灌注/抽取型四通道注射泵

注射器选型参考

注射器规格

注射器内径（mm）

小流量（uL/min）

大流量（mL/min）

10uL

0.46

0.000157

0.059827

25uL

0.73

0.000397

0.15067

50uL

1.03

0.000791

0.299954

100uL

1.46

0.001590

0.602678

250uL

2.3

0.003946

1.495668

500uL

3.26

0.007927

3.004795

1000uL

4.61

0.015852

6.00871

1mL

4.7

0.016478

6.245615

2mL

8.98

0.060153

22.79987

2.5mL

7.28

0.039534

14.98451

5mL

12.251

0.111957

42.43485

10mL

14.9

0.165608

62.77

20mL

19.05

0.270706

102.6053

30mL

22.05

0.362682

137.4665

注：不同厂家的注射器规格稍有不同

Oxypeucedanin

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Oxypeucedanin  纯度: 98.03%

Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。

Oxypeucedanin

Oxypeucedanin Chemical Structure

CAS No. : 737-52-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2020 In-stock
10 mg ￥3430 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Anti-Alzheimer’s Disease Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Oxypeucedanin is a furocoumarin derivative isolated from Angelica dahurica. Oxypeucedanin is a selective open-channel blocker, inhibits the hKv1.5 current with an IC50 value of 76 nM. Oxypeucedanin prolongs cardiac action potential duration (APD), is a potential antiarrhythmic agent for atrial fibrillation[1]. Oxypeucedanin induces cell apoptosis through inhibition of cancer cell migration[2].

IC50 & Target

IC50: HKv1.5 current; apoptosis[1]
分子量

286.28

Formula

C16H14O5
CAS 号

737-52-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (174.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL
10 mM 0.3493 mL 1.7465 mL 3.4931 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Eun JS, et al. Effects of oxypeucedanin on hKv1.5 and action potential duration.Biol Pharm Bull. 2005 Apr;28(4):657-60.

    [2]. Yu Liu, et al. Oxypeucedanin hydrate monoacetate isolated from Angelica dahurica induces apoptosis in Caco-2 colon carcinoma cells through the mediation of PI3K-signalling pathway and inhibition of cancer cell migration

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ProTx-I

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

ProTx-I 

ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂，对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂，可抑制 KV 2.1 通道。

ProTx-I

ProTx-I Chemical Structure

CAS No. : 484598-35-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

ProTx-I, a venom toxin of the tarantula Thrixopelma pruriens, is a potent, selective CaV3.1 channel blocker with IC50 values of 0.2 μM and 31.8 μM for hCaV3.1 and hCaV3.2 respectively. ProTx-I is also a potent blocker for voltage-gated Na+ channels and inhibits KV 2.1 channels[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.2 μM (hCaV3.1) and 31.8 μM (hCaV3.2)[1]
Na+ channels[2]
KV 2.1 channels[2]
分子量

3988.00

Formula

C₁₇₁H₂₄₅N₅₃O₄₇S₆
CAS 号

484598-35-8
Sequence

Glu-Cys-Arg-Tyr-Trp-Leu-Gly-Gly-Cys-Ser-Ala-Gly-Gln-Thr-Cys-Cys-Lys-His-Leu-Val-Cys-Ser-Arg-Arg-His-Gly-Trp-Cys-Val-Trp-Asp-Gly-Thr-Phe-Ser (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys28)
Sequence Shortening

ECRYWLGGCSAGQTCCKHLVCSRRHGWCVWDGTFS (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys28)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Tsuyako Ohkubo, et al. Tarantula toxin ProTx-I differentiates between human T-type voltage-gated Ca2+ Channels Cav3.1 and Cav3.2. J Pharmacol Sci. 2010;112(4):452-8.

    [2]. Richard E Middleton, et al. Two tarantula peptides inhibit activation of multiple sodium channels. Biochemistry. 2002 Dec 17;41(50):14734-47.

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ProTx-I

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

ProTx-I 

ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂，对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂，可抑制 KV 2.1 通道。

ProTx-I

ProTx-I Chemical Structure

CAS No. : 484598-35-8

规格 是否有货
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250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

ProTx-I, a venom toxin of the tarantula Thrixopelma pruriens, is a potent, selective CaV3.1 channel blocker with IC50 values of 0.2 μM and 31.8 μM for hCaV3.1 and hCaV3.2 respectively. ProTx-I is also a potent blocker for voltage-gated Na+ channels and inhibits KV 2.1 channels[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.2 μM (hCaV3.1) and 31.8 μM (hCaV3.2)[1]
Na+ channels[2]
KV 2.1 channels[2]
分子量

3988.00

Formula

C₁₇₁H₂₄₅N₅₃O₄₇S₆
CAS 号

484598-35-8
Sequence

Glu-Cys-Arg-Tyr-Trp-Leu-Gly-Gly-Cys-Ser-Ala-Gly-Gln-Thr-Cys-Cys-Lys-His-Leu-Val-Cys-Ser-Arg-Arg-His-Gly-Trp-Cys-Val-Trp-Asp-Gly-Thr-Phe-Ser (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys28)
Sequence Shortening

ECRYWLGGCSAGQTCCKHLVCSRRHGWCVWDGTFS (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys28)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Tsuyako Ohkubo, et al. Tarantula toxin ProTx-I differentiates between human T-type voltage-gated Ca2+ Channels Cav3.1 and Cav3.2. J Pharmacol Sci. 2010;112(4):452-8.

    [2]. Richard E Middleton, et al. Two tarantula peptides inhibit activation of multiple sodium channels. Biochemistry. 2002 Dec 17;41(50):14734-47.

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ProTx-I

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ProTx-I 

ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂，对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂，可抑制 KV 2.1 通道。

ProTx-I

ProTx-I Chemical Structure

CAS No. : 484598-35-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

ProTx-I, a venom toxin of the tarantula Thrixopelma pruriens, is a potent, selective CaV3.1 channel blocker with IC50 values of 0.2 μM and 31.8 μM for hCaV3.1 and hCaV3.2 respectively. ProTx-I is also a potent blocker for voltage-gated Na+ channels and inhibits KV 2.1 channels[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.2 μM (hCaV3.1) and 31.8 μM (hCaV3.2)[1]
Na+ channels[2]
KV 2.1 channels[2]
分子量

3988.00

Formula

C₁₇₁H₂₄₅N₅₃O₄₇S₆
CAS 号

484598-35-8
Sequence

Glu-Cys-Arg-Tyr-Trp-Leu-Gly-Gly-Cys-Ser-Ala-Gly-Gln-Thr-Cys-Cys-Lys-His-Leu-Val-Cys-Ser-Arg-Arg-His-Gly-Trp-Cys-Val-Trp-Asp-Gly-Thr-Phe-Ser (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys28)
Sequence Shortening

ECRYWLGGCSAGQTCCKHLVCSRRHGWCVWDGTFS (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys28)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Tsuyako Ohkubo, et al. Tarantula toxin ProTx-I differentiates between human T-type voltage-gated Ca2+ Channels Cav3.1 and Cav3.2. J Pharmacol Sci. 2010;112(4):452-8.

    [2]. Richard E Middleton, et al. Two tarantula peptides inhibit activation of multiple sodium channels. Biochemistry. 2002 Dec 17;41(50):14734-47.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务