RAS inhibitor Abd-7

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RAS inhibitor Abd-7  纯度: 99.24%

RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。

RAS inhibitor Abd-7

RAS inhibitor Abd-7 Chemical Structure

CAS No. : 2351843-48-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3850 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5500 In-stock
25 mg ¥9500 In-stock
50 mg ¥14500 In-stock
100 mg ¥22500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

RAS inhibitor Abd-7, a potent RAS-binding compound (Kd=51 nM), is a RAS-effector protein-protein interaction (PPI) inhibitor. RAS inhibitor Abd-7 interacts with RAS inside the cells, prevents RAS-effector interactions and inhibits endogenous RAS-dependent signaling. RAS inhibitor Abd-7 impairs the PPI of various mutant KRAS proteins with PI3K, CRAF and RALGDS as well as NRAS Q61H and HRAS G12V[1].

体外研究
(In Vitro)

RAS inhibitor Abd-7 (0-20 μM; 24-48 hours) is a cell-potent inhibitor affecting the viability of cancer cell lines in a single digit to low micromolar range[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: DLD-1 cells, HT1080 cells
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 24-48 hours
Result: The IC50 of 8 μM in DLD-1 and 10 μM in HT1080 at 72 h (similar values for the IC50 were found after 48 h).

分子量

391.46

Formula

C23H25N3O3

CAS 号

2351843-48-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (319.32 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5545 mL 12.7727 mL 25.5454 mL
5 mM 0.5109 mL 2.5545 mL 5.1091 mL
10 mM 0.2555 mL 1.2773 mL 2.5545 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.31 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Quevedo CE, et al. Small molecule inhibitors of RAS-effector protein interactions derived using an intracellular antibody fragment. Nat Commun. 2018;9(1):3169. Published 2018 Aug 9.

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ABD957

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

ABD957 

ABD957 是一种有效和选择性的去棕榈酰酶 ABHD17 家族的共价抑制剂,抑制 IC50IC50 为 0.21 µM。ABD957 可以阻断 N-Ras 信号传导和 NRAS 突变 AML 细胞的生长。

ABD957

ABD957 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

ABD957 is a potent and selective covalent inhibitor of the ABHD17 family of depalmitoylases, with an IC50 of 0.21 µM for ABHD17B. ABD957 can block N-Ras signaling and the growth of NRAS-mutant AML cells[1].

IC50 & Target

IC50: 0.21 µM (ABHD17B)[1]

体外研究
(In Vitro)

ABD957 (500 nM; pretreated for 1 h) attenuates N-Ras depalmitoylation in AML cells[1].
ABD957 (0.11 nM-10 μM; 72 h) blocks the signaling and proliferation of NRAS-mutant leukemia cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: OCI-AML3, THP1, HL60, NB-4 and NOMO1 cells
Concentration: 0.1, 1, 10, 100, 1000, 10000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Reduced the growth of NRAS-mutant AML cell lines (OCI-AML3, THP1 and HL60), but not KRAS mutant cell lines (NB-4 and NOMO1).

分子量

627.68

Formula

C27H36F3N7O5S

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Remsberg JR, et, al. ABHD17 regulation of plasma membrane palmitoylation and N-Ras-dependent cancer growth. Nat Chem Biol. 2021 Aug;17(8):856-864.

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8(17),12E,14-Labdatrien-20-oic acid

8(17),12E,14-Labdatrien-20-oic acid

  【编号】:SPR02230

  【产品名称】:8(17),12E,14-Labdatrien-20-oic acid

  【规格】:10mg

  【用途】:

  8(17),12E,14-Labdatrien-20-oic acid对照品

  编号:SPR02230
  英文名称:8(17),12E,14-Labdatrien-20-oic acid
  CAS No.:1639257-36-5
  分 子 式:C20H30O2
  分 子 量:302.458
  类别:上海金畔生物科技有限公司,中药对照品
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。