Adrenorphin(Synonyms: Metorphamide)

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Adrenorphin (Synonyms: Metorphamide) 纯度: 95.49%

Adrenorphin 是一种阿片八肽,为 μ-opioid 受体激动剂,Ki 值为 12 nM。

Adrenorphin(Synonyms: Metorphamide)

Adrenorphin Chemical Structure

CAS No. : 88377-68-8

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥770 In-stock
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生物活性

Adrenorphin is a opioid octapeptide, acting as a potent agonist of μ-opioid receptor, with Ki of 12 nM.

IC50 & Target

Ki: 12 nM (μ-opioid receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

Adrenorphin (Metorphamide) is a opioid octapeptide from bovine brain, acts as a potent agonist of μ-opioid receptor, with Ki of 12 nM. The binding ratios of Ki for μ-opioid receptor/Ki for δ-opioid receptor of 0.04 and of Ki for μ-opioid receptor/Ki for κ-opioid receptor of 0.46[1]. Adrenorphin potently inhibits catecholamine secretion evoked by 10 μM nicotine in cultured human pheochromocytoma 6 cells, with an IC50 of 1.1 μM[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

984.18

Formula

C44H69N15O9S

CAS 号

88377-68-8

Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-NH2

Sequence Shortening

YGGFMRRV-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (50.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0161 mL 5.0804 mL 10.1607 mL
5 mM 0.2032 mL 1.0161 mL 2.0321 mL
10 mM 0.1016 mL 0.5080 mL 1.0161 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Weber E, et al. Metorphamide: isolation, structure, and biologic activity of an amidated opioid octapeptide from bovine brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 1983 Dec;80(23):7362-6.

    [2]. Yanase T, et al. Studies on adrenorphin in pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab. 1987 Apr;64(4):692-7.

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多肽定制Adrenorphin; Metorphamide 编码 [88377-68-8]

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Adrenorphin; Metorphamide
编码 [88377-68-8]
别名 Adrenorphin; Metorphamide
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) YGGFMRRV-NH2
序列(三字母缩写) H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide is the CD8 T cell epitope from adeno-associated virus 2 (AAV2) capsid. Liver toxicity observed in a clinical trial of AAV2 delivered systemically to patients with hemophilia was ascribed to killing of vector-transduced hepatocytes by capsid-specific T-cells.
溶解度
分子量 984.19
化学式 C44H69N15O9S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Adrenorphin; Metorphamide          编码     [88377-68-8]
Figures Adrenorphin; Metorphamide          编码     [88377-68-8]
Reference H.Matsuo et al., Nature, 305, 721 (1983) E.Weber et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80, 7362 (1983) P.D.Marley et al., Brain Res., 363, 10 (1986) M.Sonders and E.Weber, J. Neurochem., 49, 671 (1987)
C端
N端
化学桥