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AUTAC1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

AUTAC1 

AUTAC1是一种 MetAP2 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTACs 包含一个降解标签和一个弹头确保靶向特异性。AUTAC1 包含一个 FBnG 和一个 Fumagillol 部分。Fumagillol 共价结合到 MetAP2 上。

AUTAC1

AUTAC1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

AUTAC1 is a MetAP2-targeting autophagy-mediated degrader (AUTAC). AUTACs contain a degradation tag and a warhead to provide target specificity. AUTAC1 contains an FBnG (p-Fluorobenzyl Guanine) and a Fumagillol moiety. Fumagillol binds covalently to MetAP2[1].

体外研究
(In Vitro)

AUTAC1 (1-100 μM, 24 h) silences endogenous MetAP2 in hela cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HeLa cells.
Concentration: 1-100 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Silenced endogenous MetAP2.

分子量

931.08

Formula

C44H63FN8O11S
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Daiki Takahashi, et al. AUTACs: Cargo-Specific Degraders Using Selective Autophagy. Mol Cell. 2019 Dec 5;76(5):797-810.e10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AUTAC2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

AUTAC2 

AUTAC2 是一种 FKBP12 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与FKBP12 非共价结合。

AUTAC2

AUTAC2 Chemical Structure

CAS No. : 2241669-08-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

AUTAC2 is a FKBP12-targeting autophagy-mediated degrader (AUTAC). AUTAC2 contains an FBnG (p-Fluorobenzyl Guanine) and an SLF (c ligand of FKBP) moiety. SLF binds non-covalently to FKBP12[1].

体外研究
(In Vitro)

AUTAC1 (1-100 μM, 24 h) silences endogenous FKBP12 in hela cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HeLa cells.
Concentration: 0-100 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Silenced endogenous FKBP12.

分子量

1229.42

Formula

C61H81FN10O14S
CAS 号

2241669-08-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Daiki Takahashi, et al. AUTACs: Cargo-Specific Degraders Using Selective Autophagy. Mol Cell. 2019 Dec 5;76(5):797-810.e10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AUTAC4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

AUTAC4  纯度: 99.12%

AUTAC4 是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC4 下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。

AUTAC4

AUTAC4 Chemical Structure

CAS No. : 2267315-04-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥6500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

AUTAC4 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library

生物活性

AUTAC4 is a mitochondria-targeting autophagy-targeting chimera (AUTAC). AUTAC4 downregulates cytosolic proteins and promotes targeted mitochondrial turnover via mitophagy[1].

体外研究
(In Vitro)

AUTAC4 induces K63-linked polyubiquitination. Accumulation of K63-linked polyubiquitin required approximately 8 h of incubation[1].
AUTAC4 suppresses not only cytochrome c release into the cytosol but also pro-caspase 3 cleavage. The intracellular ATP level after CCCP treatment is also maintained by AUTAC4, suggesting that mitophagy acceleration by AUTAC4 restored energy production by improving mitochondrial quality control. AUTAC4 rescues cells with acute mitochondrial injury by promoting mitophagy[1].
With the use of mito-Rosella, AUTAC4 (10 μM) can induce mitophagy in Detroit 532 cells ~24-72 h after treatment[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

869.96

Formula

C43H48FN9O8S
CAS 号

2267315-04-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 170 mg/mL (195.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1495 mL 5.7474 mL 11.4948 mL
5 mM 0.2299 mL 1.1495 mL 2.2990 mL
10 mM 0.1149 mL 0.5747 mL 1.1495 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 4.25 mg/mL (4.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.25 mg/mL (4.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 42.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 4.25 mg/mL (4.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.25 mg/mL (4.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 42.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 4.25 mg/mL (4.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.25 mg/mL (4.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 42.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Daiki Takahashi, et al. AUTACs: Cargo-Specific Degraders Using Selective Autophagy. Mol Cell. 2019 Dec 5;76(5):797-810.e10.

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