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BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

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BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

  • 商品品牌： BD Falcon
    商品编号：352340
  • 商品价格： 请与我们联系

    • BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）-BD Falcon-352340

    • 孔径:40um
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞筛网|||BDFalcon细胞滤网40μm蓝色（352340）
    细胞滤网 40μm细胞滤网 蓝色细胞滤网 细胞筛网

    BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色（352340）

    1.细胞滤网是取得单细胞悬液提供一种简单易行的方法。

    2.BD Falcon 细胞滤网（细胞筛网）三种网孔径配合不同

    类型的细胞样品使用。

    3.BD Falcon 细胞滤网不同的颜色可区别不同的孔径型号。

    4.单独包装，聚丙烯材质，射线灭菌

    5.BD Falcon 细胞滤网尤其适合50ml BD Falcon锥形离心管。

    6.平均分布的40，70或100um孔，保证结果一致。

    BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所，临床实验室，工业单位和普通大众。

    商品属性

    • 孔径:40um
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）-352340-BD Falcon
    型号 352340
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞筛网|||BDFalcon细胞滤网40μm蓝色（352340）
    品牌 BD Falcon
    品牌简介 BD Falcon
    关键字 细胞滤网 40μm细胞滤网 蓝色细胞滤网 细胞筛网,滤网,细胞,蓝色,公司,筛网,新泽西州

    BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

    BD 离心管 352070

    发表于由
    BD 离心管 352070

    BD 离心管 352070

  • 商品品牌： BD Falcon
    商品编号：352070
  • 商品价格： 请与我们联系

    • BD 离心管 352070-BD Falcon-352070

    • 产品类型:锥形
    实验室耗材|||过滤离心|||离心管|||BD离心管352070
    离心管 手推式

    BD 离心管 352070

    锥形离心管具有广泛的用途，使用频繁，可用于高强度的实验室条件。为满足实验室需求，我们的离心管经过特别设计：高强度：艺术性的模型设计，选用高级树脂使管壁在高压下也有良好表现，格外结实耐用

    BD FalconTM离心管无毒：所选树脂均通过美国药典（USP）的一系列严格毒性检测，γ射线或E-Beam灭菌，无热源 BD FalconTM离心管低蛋白结合：满足生物分析级要求，生物及物理性质一致，在苛刻的研究条件具有无可比拟的表现，最大程度的降低实验室用品引起的干扰，如蛋白结合

    BD FalconTM离心管高品质包装：使用医学型包装可更好的保证无菌 BD FalconTM离心管方便：易开/关管盖，双色印刷更易阅读，深色印制刻度/白色书写区

    产品编号 包装 BD FalconTM离心管产品描述
    352070 包 高透明度聚丙烯50ml锥形离心管(RCF:9400)，30mm×115mm，25/包，20包/箱
    352097 架 高透明度聚丙烯15ml锥形离心管(RCF：6000)，17mm×120mm，50/架，10架/箱
    352096 包 高透明度聚丙烯15ml锥形离心管(RCF：6000)，17mm×120mm，50/包，10包/箱
    352095 包 聚苯乙烯15ml锥形离心管(RCF：1800),17mm×120mm,50/包,10包/箱
    352098 架 高透明度聚丙烯50ml锥形离心管(RCF：9400)，30mm×115mm，25/架，20架/箱
    352099 架 聚苯乙烯15ml锥形离心管(RCF：6000)，17mm×120mm，50/架，10架/箱
    352075 包 聚丙烯225ml锥形离心管(RCF：7500),61mm×137mm,8只/包,6包/箱
    352076 包 聚丙烯175ml锥形离心管(RCF：7500)，61mm×118mm， 8只/包,6包/箱

    商品属性

    • 产品类型:锥形
    商品属性
    商品名称 BD 离心管 352070-352070-BD Falcon
    型号 352070
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||离心管|||BD离心管352070
    品牌 BD Falcon
    品牌简介 BD Falcon
    关键字 离心管 手推式,离心管,锥形,聚丙烯,透明度,聚苯乙烯,实验室

    BD 离心管 352070

    BRD4-BD1/2-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BRD4-BD1/2-IN-1 

    BRD4-BD1/2-IN-1 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对于 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的IC50 分别小于 100 nM (US20150148375A1, compound 5)。

    BRD4-BD1/2-IN-1

    BRD4-BD1/2-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1781219-19-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BRD4-BD1/2-IN-1 is a potent BRD4 inhibitor with IC50s of <100 nm for brd4 bd-1 and bd-2, respectively (us20150148375a1, compound 5)[1].

    分子量

    392.36

    Formula

    C21H14F2N4O2
    CAS 号

    1781219-19-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Bicyclic heterocycles as bet protein inhibitors. US20150148375A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    BRD4-BD1/2-IN-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BRD4-BD1/2-IN-2 

    BRD4-BD1/2-IN-2 是一种有效的 BRD4-BD2 抑制剂，对 BRD4 BD2 和 BRD4 BD1 的 IC50 分别为 < 0.5 nM 和 < 300 nM (WO2021233371A1, compound 2)。

    BRD4-BD1/2-IN-2

    BRD4-BD1/2-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2743464-27-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BRD4-BD1/2-IN-2 is a potent BRD4 BD2 inhibitor with IC50s of <0.5 nM and <300 nm for brd4 bd2 and bd1, respectively (wo2021233371a1, compound 2)[1].

    分子量

    527.61

    Formula

    C30H33N5O4
    CAS 号

    2743464-27-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Compound functioning as bromodomain protein inhibitor, and composition. WO2021233371A1.

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    BRD4-BD1/2-IN-1

    发表于由

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    BRD4-BD1/2-IN-1 

    BRD4-BD1/2-IN-1 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对于 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的IC50 分别小于 100 nM (US20150148375A1, compound 5)。

    BRD4-BD1/2-IN-1

    BRD4-BD1/2-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1781219-19-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BRD4-BD1/2-IN-1 is a potent BRD4 inhibitor with IC50s of <100 nm for brd4 bd-1 and bd-2, respectively (us20150148375a1, compound 5)[1].

    分子量

    392.36

    Formula

    C21H14F2N4O2
    CAS 号

    1781219-19-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Bicyclic heterocycles as bet protein inhibitors. US20150148375A1.

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    BRD4-BD1/2-IN-2

    发表于由

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    BRD4-BD1/2-IN-2 

    BRD4-BD1/2-IN-2 是一种有效的 BRD4-BD2 抑制剂，对 BRD4 BD2 和 BRD4 BD1 的 IC50 分别为 < 0.5 nM 和 < 300 nM (WO2021233371A1, compound 2)。

    BRD4-BD1/2-IN-2

    BRD4-BD1/2-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2743464-27-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BRD4-BD1/2-IN-2 is a potent BRD4 BD2 inhibitor with IC50s of <0.5 nM and <300 nm for brd4 bd2 and bd1, respectively (wo2021233371a1, compound 2)[1].

    分子量

    527.61

    Formula

    C30H33N5O4
    CAS 号

    2743464-27-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Compound functioning as bromodomain protein inhibitor, and composition. WO2021233371A1.

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    BRD4-BD1/2-IN-1

    发表于由

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    BRD4-BD1/2-IN-1 

    BRD4-BD1/2-IN-1 是一种有效的 BRD4 抑制剂，对于 BRD4 BD-1 和 BRD4 BD-2 的IC50 分别小于 100 nM (US20150148375A1, compound 5)。

    BRD4-BD1/2-IN-1

    BRD4-BD1/2-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1781219-19-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BRD4-BD1/2-IN-1 is a potent BRD4 inhibitor with IC50s of <100 nm for brd4 bd-1 and bd-2, respectively (us20150148375a1, compound 5)[1].

    分子量

    392.36

    Formula

    C21H14F2N4O2
    CAS 号

    1781219-19-9
    运输条件

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    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Bicyclic heterocycles as bet protein inhibitors. US20150148375A1.

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    BRD4-BD1/2-IN-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BRD4-BD1/2-IN-2 

    BRD4-BD1/2-IN-2 是一种有效的 BRD4-BD2 抑制剂，对 BRD4 BD2 和 BRD4 BD1 的 IC50 分别为 < 0.5 nM 和 < 300 nM (WO2021233371A1, compound 2)。

    BRD4-BD1/2-IN-2

    BRD4-BD1/2-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2743464-27-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BRD4-BD1/2-IN-2 is a potent BRD4 BD2 inhibitor with IC50s of <0.5 nM and <300 nm for brd4 bd2 and bd1, respectively (wo2021233371a1, compound 2)[1].

    分子量

    527.61

    Formula

    C30H33N5O4
    CAS 号

    2743464-27-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Compound functioning as bromodomain protein inhibitor, and composition. WO2021233371A1.

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    MZ 1

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    MZ 1  纯度: 99.43%

    MZ 1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解，选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2，BRD3 BD1/2 和 BRD2 BD1/2 的 Kd 分别为 382/120，119/115 和 307/228 nM。

    MZ 1

    MZ 1 Chemical Structure

    CAS No. : 1797406-69-9

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥600 In-stock
    5 mg ￥2000 In-stock
    10 mg ￥3800 In-stock
    50 mg ￥7150 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    MZ 1 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus

    生物活性

    MZ 1 is a PROTAC connected by ligands for von Hippel-Lindau and BRD4. MZ 1 potently and rapidly induces reversible, long-lasting, and selective removal of BRD4 over BRD2 and BRD3. Kds of 382/120, 119/115, and 307/228 nM for BRD4 BD1/2, BRD3 BD1/2, and BRD2 BD1/2, respectively[1].

    IC50 & Target

    Kd: 382/120 nM (BRD4 BD1/2), 119/115 nM (BRD3 BD1/2), 307/228 nM (BRD2 BD1/2)[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    MZ 1 conjugates the pan-BET inhibitor JQ1 to VH032, a potent and specific VHL ligand, via a 3-unit PEG linker[2].
    MZ 1 (100 and 250 nM; 24 hours) induces BRD4 degradation in LS174t cells 24 h. MZ 1 leads to complete degradation of BRD4 protein, whereas the expression of BRD4 mRNA is not reduced[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: LS174t cells
    Concentration: 0, 100, and 250 nM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Led to complete degradation of BRD4 protein, whereas the expression of BRD4 mRNA was not reduced.

    分子量

    1002.64

    Formula

    C49H60ClN9O8S2
    CAS 号

    1797406-69-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (99.74 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.9974 mL 4.9868 mL 9.9737 mL
    5 mM 0.1995 mL 0.9974 mL 1.9947 mL
    10 mM 0.0997 mL 0.4987 mL 0.9974 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Zengerle M, et al. Selective Small Molecule Induced Degradation of the BET Bromodomain Protein BRD4. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1770-7.

      [2]. Gadd MS, et al. Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation. Nat Chem Biol. 2017 May;13(5):514-521.

      [3]. Otto C, et al. Targeting bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibits MYC expression in colorectal cancer cells. Neoplasia. 2019 Nov;21(11):1110-1120.

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    SMARCA-BD ligand 1 for Protac

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac 

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术，用于降解 SMARCA2。

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac Chemical Structure

    CAS No. : 1997319-92-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac 的其他形式现货产品:

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride

    生物活性

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac is a compound that binds to the BAF ATPase subunits SMARCA2, and used for degrading SMARCA2, based on PROTAC[1].

    IC50 & Target

    SMARCA2[1]
    分子量

    271.32

    Formula

    C14H17N5O
    CAS 号

    1997319-92-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Farnaby W, et al. BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul;15(7):672-680.

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    RSP01-BD分体式、多通道独立控制注射泵

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 产地 国产
    输送介质 水 类型 其他
    驱动方式 其他 泵轴位置 其他
    扬程 9m

    RSP01-BD分体式、多通道独立控制注射泵多可完成大8通道注射泵的独立控制。现已广泛应用于化学分析、环境分析、药物分析、临床医学、生物工艺、分子生物学、食品行业等。
    本机根据需求可以有多种配置
    现货常备。

    【详细说明】

    RSP01-BD分体式、多通道独立控制注射泵

    产品特点：

       RSP01-BD是一款分体式、多通道可串联推拉型注射泵，多可完成大8通道注射泵的独立控制，RSP01-BD能够装卡不同规格的注射器(进样器)，控制器与执行单元为分体结构，广泛用于生物、化学反应注射实验、长时间动物药物注射实验、静电纺丝应用、微流控领域及其他实验室微量注射实验等，通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳的液体传输。

    技术参数

    产品型号

    RSP01-BD

    通道数量

    1,2,3,4,5,6,7,8

    适用注射器规格

    10uL-100mL，触摸屏内置主要厂家型号及自定义型号

    注射泵行程

    124mm

    每微步注射距离

    0.0390625um（256细分）

    流量范围

    0.000157uL/min-579.0413mL/min

    大线速度

    12mm/s

    小线速度

    0.00001583mm/s

    工作模式

    定时、定量吸液打液模式及梯度递增递减高级功能模式

    10uL-1000uL（单推模式）/1mL-100mL（推拉模式）

    线性推力

    >260N

    控制精度

    <=0.1%

    控制及显示

    4.3寸液晶多彩触摸屏（外置）或电脑控制

    电压范围：

    DC12V-DC24V

    工作环境

    温度5-40℃，相对湿度<80%

    外形尺寸

    310*120*118（mm）

    重量

    1.8Kg

    注射器选型参考

    注射器规格

    注射器内径（mm）

    小流量（uL/min）

    大流量（mL/min）

    10uL

    0.46

    0.000157

    0.119653

    25uL

    0.73

    0.000397

    0.301339

    50uL

    1.03

    0.000791

    0.599907

    100uL

    1.46

    0.001590

    1.205356

    250uL

    2.3

    0.003946

    2.991336

    500uL

    3.26

    0.007927

    6.009589

    1000uL

    4.61

    0.015852

    12.01742

    1mL

    4.7

    0.016478

    12.49123

    2mL

    8.98

    0.060153

    45.59973

    2.5mL

    7.28

    0.039534

    29.96901

    5mL

    12.251

    0.111957

    84.8697

    10mL

    14.9

    0.165608

    125.54

    20mL

    19.05

    0.270706

    205.2105

    30mL

    22.05

    0.362682

    274.9329

    50mL

    29.15

    0.633849

    480.4926

    100mL

    32

    0.763851

    579.0413

    注：不同厂家的注射器规格稍有不同

    功能特性

    1、直观且易用：采用4.3英寸带有触摸功能的多彩液晶显示屏，显示直观，操作简单；

    2、电脑控制：可通过USB-TTL232通讯线连接设备至电脑，通过后台软件对其控制；（选配）

    3、外控模式：接线至外控端口，提供通讯协议，可使用单片机对其控制；（选配）

    4、多道独立性：选用分体式、可串联多通道独立控制注射泵，1个控制器（触摸屏或电脑）完成多通道（1-8个通道）的任意组合任务；

    5、洁净无隐忧：外置触摸屏（电脑），让注射泵在超净工作台等封闭环境中无隐忧操作；

    6、多厂家模式：程序中集合了市场95%以上的常用注射器型号，并可自动记忆新输入的注射器；

    7、高级功能：流量、流速梯度注射，开放式程序，可自由定义工作流程；

    8、DIY功能：提供底层动态库及编程接口，用户可在个人电脑通过C#、C++、VB、Labview等编程语言进行二次开发；

    9、精确校准：程序自带流量校准功能，消除工作产生的体积误差；

    10、保护设置：通过设置左右极限位置，保护注射器不被损坏；

    11、掉电记忆：系统自动保存当前运行参数，重新上电后可直接开始工作。

    RSP01-BD分体式、多通道独立控制注射泵

    配置清单

     

    标配

    套餐一

    套餐二

    套餐三

    套餐四

    注射泵

    单泵

    RSP01-BD

    ●

    ●

    ●

    ●

    ●

    触摸屏

    4.3寸

    ●

     

    ●

    ●

    ●

    仪器接口板

    Ch-4/Ch-8

    ●

     

    ●

    ●

    ●

    电源适配器

    DC24V3A

    ●

    ●

    ●

    ●

    ●

    注射器

    规格可选

    ●

    ●

    ●

    ●

    ●

    无线鼠标

    可充电

    ●

     

    ●

    ●

    ●

    电脑控制

    Usb-232

     

    ●

     

     

     

    锂电池组

    续航8小时

    24V8000mah

     

     

    ●

     

     

    隔离变压器

    静电纺丝必配

    220V-220V

     

     

     

    ●

     

    外控模块

    TTL/RS232

     

     

     

     

    ●

    备注：一串多时仅需增加注射泵（单泵）数量，譬如需要一个触摸屏控制4个泵时，标配基础上再新增三台注射泵（单泵）即可。

    GSK778(Synonyms: iBET-BD1)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GSK778 (Synonyms: iBET-BD1) 纯度: 99.25%

    GSK778 (iBET-BD1) 是一种有效和选择性的 BET 蛋白 BD1 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 75 nM (BRD2 BD1)，41 nM (BRD3 BD1)，41 nM (BRD4 BD1) 和143 nM (BRDT BD1)。GSK778 表型化了 pan-BET 抑制剂在癌症模型中的作用。

    GSK778(Synonyms: iBET-BD1)

    GSK778 Chemical Structure

    CAS No. : 2451862-42-1

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥7000 In-stock
    10 mg ￥12000 In-stock
    25 mg ￥25000 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    GSK778 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Epigenetics Compound Library
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    GSK778 (iBET-BD1) is a potent and selective BD1 bromodomain inhibitor of the BET proteins, with IC50s of 75 nM (BRD2 BD1), 41 nM (BRD3 BD1), 41 nM (BRD4 BD1), and 143 nM (BRDT BD1), respectively. GSK778 phenocopies the effects of pan-BET inhibitors in cancer models[1].

    IC50 & Target[1]

    BRD2 BD1

    75 nM (IC50)

    BRD3 BD1

    41 nM (IC50)

    BRD4 BD1

    41 nM (IC50)

    BRDT BD1

    143 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    GSK778 inhibits BRD BD2 with the IC50s of 3950 nM (BRD2 BD2), 1210 nM (BRD3 BD2), 5843 nM (BRD4 BD2), and 17451 nM (BRDT BD2), respectively[1].
    GSK778 (0.01-10 μM; 72 hours) inhibits the proliferative activity of human primary CD4+ T cells and the production of effector cytokines including IFNγ, IL-17A and IL-22[1].
    GSK778 (0.001-10 μM; 5 days) has a more pronounced effect on the growth and viability of MDA-453, MOLM-13, K562, MV4-11, THP-1, and MDA-MB-231 cells[1].
    GSK778 (1000 nM; 72 hours) inhibits proliferation, induces a cell cycle arrest and apoptosis in MV4-11, MOLM13, MDA-MB-231 and MB453 cells[1].
    GSK778 (1000 nM; 12 days) reduces the clonogenic capacity of primary human AML cells[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Human primary CD4+ T cell
    Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited the proliferative activity of the cells and the production of effector cytokines.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MDA-453, MOLM-13, K562, MV4-11, THP-1, and MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 μM
    Incubation Time: 5 days
    Result: Inhibited the growth and viability of human cancer cell lines.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MV4-11, MOLM13, MDA-MB-231 and MB453 cells
    Concentration: 1000 nM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited cell proliferation and induced a cell cycle arrest and apoptosis.

    体内研究
    (In Vivo)

    GSK778 (15 mg/kg/BID; i.p. for 30 days) offers a superior survival advantage to iBET-BD2 in the aggressive MLL-AF9 AML model[1].
    GSK778 (15 mg/kg/BID; s.c. for 14 days) reduces the production of anti-keyhole limpet hemocyanin (KLH) IgM and is well tolerated[1].
    GSK778 exhibits Cmax (85 ng/mL), Tmax (1.48 h) and AUC∞ (132 ng.h/mL) following oral administration (10 mg/kg) in mice[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-8 weeks female C57BL/6 mice are injected with MLL-AF9 cells[1]
    Dosage: 15 mg/kg/BID
    Administration: I.p. injections for 30 days
    Result: Increased the survival rate of leukemia mice.
    Animal Model: Male CD1 mice[1]
    Dosage: 10 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
    Administration: P.o. administration
    Result: Cmax (85 ng/mL), Tmax (1.48 h); AUC∞ (132 ng.h/mL).

    分子量

    511.61

    Formula

    C30H33N5O3
    CAS 号

    2451862-42-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 41.67 mg/mL (81.45 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9546 mL 9.7731 mL 19.5461 mL
    5 mM 0.3909 mL 1.9546 mL 3.9092 mL
    10 mM 0.1955 mL 0.9773 mL 1.9546 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (4.07 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.08 mg/mL (4.07 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Omer G, et, al. Selective targeting of BD1 and BD2 of the BET proteins in cancer and immunoinflammation. Science. 2020 Apr 24; 368(6489): 387-394.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    GSK973

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GSK973 

    GSK973 是 BET 家族 BD2s 的高选择性口服生物利用度抑制剂，对 BRD4 BD2 的pIC50 为 7.8，pKd 为8.7。GSK973 显示 BRD4 BD2 的选择性是 BRD4 BD1 的1600 倍。GSK973 对 BRD2-BD2、BRD3-BD2 和 BRDT-BD2 有很好的抑制作用 (pIC50=7.4~7.8; pKd=8.3~8.5)。

    GSK973

    GSK973 Chemical Structure

    CAS No. : 2138473-38-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GSK973 is a highly selective, orally bioavailable inhibitor of the BD2s (second bromodomains) of the BET family, with a pIC50 of 7.8 and a pKd of 8.7 for BRD4 BD2. GSK973 displays a 1600-fold selectivity for BRD4 BD2 over BRD4 BD1. GSK973 shows good potency against BRD2 BD2, BRD3 BD2, and BRDT BD2 (pIC50=7.4~7.8; pKd=8.3~8.5)[1].

    IC50 & Target[1]

    BRD4 BD2

    7.8 (pIC50)

    BRD2 BD2

    7.5 (pIC50)

    BRD3 BD2

    7.8 (pIC50)

    BRDT BD2

    7.4 (pIC50)

    BRD4 BD2

    8.7 (pKd)

    BRD2 BD2

    8.3 (pKd)

    BRD3 BD2

    8.5 (pKd)

    BRDT BD2

    8.3 (pKd)

    体内研究
    (In Vivo)

    GSK973 (1 mg/kg; i.v.) treatment shows the CL, CIrenal, Vss, and T1/2 are 73 mL/min/kg, 4 mL/min/kg, 2.1L/kg, and 0.6 hours, respectively[1].
    GSK973 (3 mg/kg; p.o) treatment shows the Fpo of 48%[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Wistar Han Rats[1]
    Dosage: 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
    Administration: I.v.
    Result: The CL, CIrenal, Vss, and T1/2 were 73 mL/min/kg, 4 mL/min/kg, 2.1L/kg, and 0.6 hours, respectively.

    分子量

    410.44

    Formula

    C23H23FN2O4
    CAS 号

    2138473-38-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Preston A, et al. GSK973 Is an Inhibitor of the Second Bromodomains (BD2s) of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Family. ACS Med Chem Lett. 2020;11(8):1581-1587. Published 2020 Jul 6.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    高温恒温金属浴BD150-1/BD150-2/BD150-4

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 加工定制 否
    类型 其他 适用物料 其他
    操作方式 其他 干燥介质 其他
    操作压力 其他

    JOANLAB高温恒温金属浴BD150-1/BD150-2/BD150-4，三种型号可选，LCD显示，多块优质导热模块可选，超温保护，温度偏差校准，结构简单，操作方便，便于清洁与消毒，可广泛应用于样品的保存和反应、DNA 扩增和电泳的预变性、血清凝固等。非常适合多个用户使用或者需要快速转变温度的实验。

    【详细说明】

    JOANLAB高温恒温金属浴BD150-1/BD150-2/BD150-4

    产品简介
      本系列    采用微电脑控制的恒温金属浴装置,以代替传统的水浴装置,可广泛应用于样品的保存和反应、DNA 扩增和电泳的预变性、血清凝固等。集精确控温，高品质设计及美观大方外形于一体。主机和模块都有多种型号可选，应用广泛，是一款高性价比的优质产品。非常适合多个用户使用或者需要快速转变温度的实验。本系列有BD150-1、BD150-2和BD150-4共三个型号。

    产品特点

    • 三种主机可选，标配单模块、双模块和四模块；

    • LCD显示屏显示温度和时间；

    • 温度偏差校准功能；

    • 优质导热模块，高温高压下不易变形

    • 模块规格多，容易更换；

    • 内置超温保护功能，安全性高

    技术参数

    型号  BD150-1 BD150-2 BD150-4
    标配模块数 1 2 4
    显示  LCD LCD LCD
    温度范围  室温+5~150℃ 室温+5~120℃
    温度稳定性@40℃ ≤±0.3℃
    温度稳定性@100℃ ≤±0.5℃
    温度均匀性@40℃ ≤±0.3℃
    温度均匀性@100℃ ≤±0.5℃
    升温时间   ≤10min（25-100℃）
    定时范围  1分钟-99小时59分钟
    外形尺寸[长x宽x高]   218×240×95mm 218×260×95mm 218×340×95mm
    整机重量[kg]   3.3kg 4.3kg 5.9kg
    电源[v]   AC220/110V,200W AC220/110V,400W AC220/110V,600W

    可更换导热模块

    模块货号 模块描述 孔径 孔底形状
    DB01 42×6mm 6.5mm 圆底
    DB02 42×7mm  7.5mm 圆底
    DB03 20×10mm  10.5mm 圆底
    DB04 20×12mm  12.5mm 圆底
    DB05 20×13mm  13.5mm 圆底
    DB06 12×15mm  15.5mm 圆底
    DB07 12×16mm  16.5mm 圆底
    DB08 12×19mm  19.5mm 圆底
    DB09 6×20mm  20.5mm 圆底
    DB10 6×266mm  26.5mm 圆底
    DB11 4×28mm  28.5mm 平底
    DB12 2×40mm  40.5mm 圆底
    DB13 42×0.5ml  8.0mm 锥底
    DB14 24×1.5ml  10.8mm  锥底
    DB15 24×2.0ml  10.8  圆底
    DB16 48×0.2ml  6.1mm  锥底
    DB17 96×0.2ml  6.7mm  锥底
    DB18 平底板（酶标板）    平底

    标准配置：

    主机一台，电源线一根，螺钉一个，起子一个，说明书一份。

    JOANLAB高温恒温金属浴BD150-1/BD150-2/BD150-4

    JOANLAB恒温金属浴混匀仪BD100/BD100-C

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 加工定制 否
    类型 其他 适用物料 其他
    操作方式 其他 干燥介质 其他
    操作压力 其他

    JOANLAB恒温金属浴混匀仪BD100/BD100-C，LCD显示，多块优质导热模块可选，超温保护，温度偏差校准，结构简单，操作方便，可广泛应用于样品的保存和反应、DNA 扩增和电泳的预变性、血清凝固等。

    【详细说明】

    JOANLAB恒温金属浴混匀仪BD100/BD100-C

    产品简介
      本系列是采用微电脑控制的恒温金属浴装置,以代替传统的水浴装置,
    体积小巧，方便携带，可利用车载电源供电使用，满足不同场合实验室检测。

    产品特点

    • LCD显示屏显示温度和时间；

    • 温度偏差校准

    • 优质导热模块，高温高压下不易变形

    • 模块规格多，容易更换；

    • 内置超温保护功能，安全稳定；

    • 多点温度点控制

    产品功能

    程序选择、时间设定，温度设定，启动/暂停，多点程序设置，导热模块，保温盖。

    技术参数

    型号  BD100 BD100-C
    显示  LCD LCD
    温度范围 室温+5~100℃ -10~100℃
    温度控制精度 ≤±0.3℃ ±0.3℃
    定时范围 1分钟-999时59秒
    温度均匀性 ≤±0.3℃
    温度显示精度 0.1 ℃
    升温时间（25℃~100℃） ≤12min
    降温时间（20℃~0℃） ≤25min ≤25min
    冷却时间 ——

    ≤15min（20℃降至-5℃）

    ≤20min（20℃降至-10℃）

    （环境温度为25℃时检测）
    外形尺寸[长x宽x高]  300x220x170mm 300x220x170mm
    整机重量[kg]  3.3kg 4.5kg
    电源[v]  AC220/110V,50/60Hz，150W
    多点运行 支持 支持
    多点循环运行 支持5个点（循环数达99个）

    可更换模块

    模块货号 模块描述 孔底形状
    A 96×0.2ml（标准板） 锥底
    B 54×0.5ml（离心管） 锥底
    C 35×1.5ml（离心管） 锥底
    D 35×2.0ml（离心管） 圆底
    E 20×0.5ml+1.5×1.5ml（离心管） 锥底
    F 24×直径≤φ12mm离心管 平底
    G 32×0.2ml+25×1.5ml（离心管） 锥底
    H 32×0.2ml+10×0.5ml+15×1.5ml 锥底
    I 103×67×30mm方槽模块（水浴） 平底
    J 96×0.2ml（微孔板）酶标板 平底
    K 24×ml 平底
    L 12×15ml 平底
    M 6×50ml 平底

    JOANLAB恒温金属浴混匀仪BD100/BD100-C

    HJB97

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HJB97  纯度: 98.24%

    HJB97 是一种高亲和力 BET 抑制剂，Ki 值分别为 0.9 nM (BRD2 BD1)，0.27 nM (BRD2 BD2)，0.18 nM (BRD3 BD1)，0.21 nM (BRD3 BD2)，0.5 nM (BRD4 BD1)，1.0 nM (BRD4 BD2)。HJB97 可用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂，具有抗肿瘤活性。

    HJB97

    HJB97 Chemical Structure

    CAS No. : 2093391-24-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300 In-stock
    5 mg ￥3000 In-stock
    10 mg ￥5500 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    HJB97 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    HJB97 is a high-affinity BET inhibitor with Kis of 0.9 nM (BRD2 BD1), 0.27 nM (BRD2 BD2), 0.18 nM (BRD3 BD1), 0.21 nM (BRD3 BD2), 0.5 nM (BRD4 BD1), 1.0 nM (BRD4 BD2), respectively. HJB97 is employed for the design of potential PROTAC BET degrader and has antitumor activity[1].

    IC50 & Target

    BRD4 BD1

    0.5±0.2 nM (Ki)

    BRD4 BD1

    7.0±0.6 nM (IC50)

    BRD4 BD2

    1.0±0.1 nM (Ki)

    BRD4 BD2

    7.0±0.1 nM (IC50)

    BRD2 BD1

    0.9±0.2 nM (Ki)

    BRD2 BD2

    0.27±0.09 nM (Ki)

    BRD2 BD1

    3.1±0.7 nM (IC50)

    BRD2 BD2

    3.9±0.5 nM (IC50)

    BRD3 BD1

    0.18±0.01 nM (Ki)

    BRD3 BD2

    0.21±0.03 nM (Ki)

    BRD3 BD1

    6.6±0.2 nM (IC50)

    BRD3 BD2

    1.9±0.4 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    HJB97 is a highly potent and efficacious bomodomain and extra terminal (BET) inhibitor with IC50s of 3.1 nM (BRD2 BD1), 3.9 nM (BRD2 BD2), 6.6 nM (BRD3 BD1), 1.9 nM (BRD3 BD2), 7.0 nM (BRD4 BD1), 7.0 nM (BRD4 BD2)[1].
    HJB97 (10-1000 nM, 4 days) potently inhibits cell growth in RS4;11 and MOLM-13 acute leukemia cell lines with IC50s of 24.1 nM and 25.6 nM[1].
    HJB97 can effectively down-regulate the level of c-Myc at concentrations of 300-1000 nM in the RS4;11 cell line (treated for 24 h)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: The human acute leukemia RS4;11 cell line; The human acute leukemia MOLM-13 cell line
    Concentration: 10-1000 nM
    Incubation Time: 4 days
    Result: Achieved IC50s value of 24.1±5.3 nM and 25.6±1.9 nM in inhibition of the RS4;11 cell and MOLM-13 cell growth.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: RS4;11 cells
    Concentration: 30, 100, 300, 1000 nM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Down-regulated the level of c-Myc but at concentrations of 300-1000 nM in the RS4;11 cell line.

    分子量

    500.55

    Formula

    C26H28N8O3
    CAS 号

    2093391-24-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 30 mg/mL (59.93 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9978 mL 9.9890 mL 19.9780 mL
    5 mM 0.3996 mL 1.9978 mL 3.9956 mL
    10 mM 0.1998 mL 0.9989 mL 1.9978 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins with Picomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):462-481.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上光六厂三目金相显微镜4XC-BD

    发表于由

    上光六厂三目金相显微镜4XC-BD

  • 品牌 上光六厂|SOIF
  • 型号 4XC-BD
  • 商品详情

    上光六厂三目金相显微镜4XC-BD

    产品说明

    1、新款三目金相显微镜4XC-BD采用当今最为先进的无限远光学系统设计和无限远长距平场物镜的顶级配置，带有偏光装置，并可选配暗场装置。
    2、本款显微镜设计新颖精致，造型美观大方，操作方便灵活，成像清晰，视场平坦！可用于金属、岩矿内部结构组织的鉴定和分析，或用于观察材料表面特性，如：划痕、裂纹、喷涂的均匀性等。广泛应用在工厂、实验室和教学及科学领域。


    性能特点：
    1、采用当今最为先进的无限远光学系统
    2、配置了偏光装置并可选配暗场装置，功能强大，用途广泛
    3、采用大视野目镜和无限远长距平场物镜顶级配置，视场平坦并且清晰
    4、采用落射照明装置。内置视场光栏,孔径光栏， 12V100W卤素灯照明, 亮度均匀可调
    5、三目镜筒可自由切换目视观察与显微摄影，摄影时可100%通光，适合低照度拍摄，可接多种摄像装置

    技术参数

    名称 技术参数
    平场目镜 大视野 WF10X(Φ22mm) 
    无限远长工作距离平场消色差物镜 PL L5X/0.10 工作距离：26.70 mm
    PL L10X/0.25 工作距离：20.2 mm
    PL L20X/0.40 工作距离：8.80 mm
    PL L40X/0.60 工作距离：3.68 mm
    PL L80X/0.80 工作距离：1.28 mm
    总放大倍数 50X-800X
    三目观察头 铰链45°倾斜 ,瞳距调节范围53~75mm
    转换器 五孔(内向式滚珠内定位)
    调焦机构 粗微动同轴调焦,带锁紧装置,微动格值:2μm
    载物台 机械移动载物台，外形尺寸：242mmX200mm，移动范围30mmX30mm
    载物板 圆形可旋转载物台板尺寸：最大外径Ф130mm，最小通光口径小于Ф12mm
    滤色转换装置 磨砂玻璃，黄、绿、蓝滤色片
    偏光装置 拉板式起偏器，检偏器
    照明 6V30W卤素灯，亮度可调
    仪器重量 净重9.0kg 毛重10.5kg
    仪器尺寸 仪器尺寸31X34X56（cm） 包装尺寸32X58X67(cm)

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    • BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）

    发表于由
    BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）

    BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）

  • 商品品牌： BD Falcon
    商品编号：352350
  • 商品价格： 请与我们联系

    • BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）-BD Falcon-352350

    • 孔径:70um
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞筛网|||BDFalcon细胞滤网70μm白色（352350）
    细胞滤网 70μm细胞滤网 白色细胞滤网 细胞筛网

    BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）

    1.细胞滤网是取得单细胞悬液提供一种简单易行的方法。

    2.BD Falcon 细胞滤网（细胞筛网）三种网孔径配合不同

    类型的细胞样品使用。

    3.BD Falcon 细胞滤网不同的颜色可区别不同的孔径型号。

    4.单独包装，聚丙烯材质，射线灭菌

    5.BD Falcon 细胞滤网尤其适合50ml BD Falcon锥形离心管。

    6.平均分布的40，70或100um孔，保证结果一致。

    BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所，临床实验室，工业单位和普通大众。

    商品属性

    • 孔径:70um
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）-352350-BD Falcon
    型号 352350
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞筛网|||BDFalcon细胞滤网70μm白色（352350）
    品牌 BD Falcon
    品牌简介 BD Falcon
    关键字 细胞滤网 70μm细胞滤网 白色细胞滤网 细胞筛网,滤网,细胞,白色,公司,筛网,新泽西州

    BD Falcon细胞滤网 70μm 白色 （352350）

    BD750

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BD750  纯度: 99.79%

    BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5 的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。

    BD750

    BD750 Chemical Structure

    CAS No. : 892686-59-8

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥660 In-stock
    5 mg ￥600 In-stock
    10 mg ￥1000 In-stock
    25 mg ￥1800 In-stock
    50 mg ￥3000 In-stock
    100 mg ￥5000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Transcription Factor Targeted Library
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    生物活性

    BD750, an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation, with IC50 values of 1.5 μM and 1.1 μM in mouse and human T cells, respectively[1][2].

    IC50 & Target[2]

    JAK3

     

    STAT5

     

    体外研究
    (In Vitro)

    BD750 inhibits human T cell proliferation stimulated either by anti-CD3/anti-CD28 mAbs or by alloantigen in a dose-dependent manner with IC50 values of 1.1 ± 0.2 μM and 1.3 ± 0.2 μM respectively[1].
    BD750 also inhibits ConA, PMA/ionomycine or alloantigen-induced mouse T cell proliferation and PHA or PMA/ionomycine-induced human T cell proliferation[1].
    BD750 (5 or 20 μM) inhibits the LPS-induced JAK-STAT5 signaling in DC[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: Purified immature DCs.
    Concentration: 1, 5 or 20 μM.
    Incubation Time: 12 h.
    Result: Had fewer small dendrites and smaller clusters than typical mDCs (5 or 20 μM).
    At a higher dose significantly reduced the levels of LPS-stimulated IL-6, IL-12, TNF-α, IL-1β and IL-23 production by DCs.

    体内研究
    (In Vivo)

    BD750 can induce tolerogenic dendritic cells (tolDC) and their function in experimental autoimmune encephalitis (EAE) in mice[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female C57BL/6 mice (10 wks old, 19-21 g)[2].
    Dosage: 20 μM.
    Administration: IV, treated DC on d 7, 11 and 15 post the first PTX injection (dpi 7, 11 and 15).
    Result: Significantly reduced the frequency of Th1 and Th17 cells and increased the percentage of Tregs compared with mice receiving PBS.

    分子量

    271.34

    Formula

    C14H13N3OS
    CAS 号

    892686-59-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (460.68 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.6854 mL 18.4271 mL 36.8541 mL
    5 mM 0.7371 mL 3.6854 mL 7.3708 mL
    10 mM 0.3685 mL 1.8427 mL 3.6854 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.67 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Y Liu, et al. BD750, a benzothiazole derivative, inhibits T cell proliferation by affecting the JAK3/STAT5 signalling pathway. Br J Pharmacol. 2013 Feb;168(3):632-43.

      [2]. Yan Zhou, et al. Tolerogenic dendritic cells induced by BD750 ameliorate proinflammatory T cell responses and experimental autoimmune encephalitis in mice. Mol Med. 2017 Oct;23:204-214.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride  纯度: 95.95%

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术，使 SMARCA2 降解。

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 2369053-68-7

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥3500 In-stock
    10 mg ￥5500 In-stock
    50 mg ￥16500 In-stock
    100 mg ￥22500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library

    生物活性

    SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride is a compound that binds to the BAF ATPase subunits SMARCA2, and used for degrading SMARCA2, based on PROTAC[1].

    IC50 & Target

    SMARCA2[1]
    分子量

    344.24

    Formula

    C14H19Cl2N5O
    CAS 号

    2369053-68-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 2.7 mg/mL (7.84 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9050 mL 14.5248 mL 29.0495 mL
    5 mM 0.5810 mL 2.9050 mL 5.8099 mL
    10 mM — — —

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
    参考文献

    • [1]. Farnaby W, et al. BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul;15(7):672-680.

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