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Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）

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Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）

Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：701340
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）-Brand普兰德-701340

    • 产品类型:96孔
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德96孔深孔板2ml（701340）
    深孔板

    Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）

    1、PP及PS材质。

    2、12 x 8编排，容量0.5 ml, 1.1 ml, 1.2 ml 及 2.2 ml。

    3、深孔板依照SBS格式生产，可堆叠，便于存放。

    4、应用广泛，例如高通量筛选（HTS），需要母板的实验，细胞、组织培养，连续稀释，试

    剂转移及低至-80 °C的样品保存（PP材质最低耐受温度 -80 °C，PS材质最低耐受温度 -20 °C）。

    关于普兰德

    商品属性

    • 产品类型:96孔
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）-701340-Brand普兰德
    型号 701340
    类别 实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Brand/普兰德96孔深孔板2ml（701340）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 深孔板,普兰,材质,母板,通量,温度,最低

    Brand/普兰德 96孔 深孔板 2ml （701340）

    Br-5MP-Fluorescein

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Br-5MP-Fluorescein 

    Br-5MP-Fluorescein 是一种用于标记肽和蛋白质的染料试剂。

    Br-5MP-Fluorescein

    Br-5MP-Fluorescein Chemical Structure

    CAS No. : 2468100-39-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Br-5MP-Fluorescein is a dye reagent for labeling of peptides and proteins[1].

    分子量

    504.29

    Formula

    C25H14BrNO6
    CAS 号

    2468100-39-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yingqian Zhang, et al. Cysteine-specific protein multi-functionalization and disulfide bridging using 3-bromo-5-methylene pyrrolones. Nat Commun. 2020 Feb 21;11(1):1015.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Br-5MP-Fluorescein

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Br-5MP-Fluorescein 

    Br-5MP-Fluorescein 是一种用于标记肽和蛋白质的染料试剂。

    Br-5MP-Fluorescein

    Br-5MP-Fluorescein Chemical Structure

    CAS No. : 2468100-39-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Br-5MP-Fluorescein is a dye reagent for labeling of peptides and proteins[1].

    分子量

    504.29

    Formula

    C25H14BrNO6
    CAS 号

    2468100-39-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Yingqian Zhang, et al. Cysteine-specific protein multi-functionalization and disulfide bridging using 3-bromo-5-methylene pyrrolones. Nat Commun. 2020 Feb 21;11(1):1015.

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    Br-5MP-Fluorescein

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Br-5MP-Fluorescein 

    Br-5MP-Fluorescein 是一种用于标记肽和蛋白质的染料试剂。

    Br-5MP-Fluorescein

    Br-5MP-Fluorescein Chemical Structure

    CAS No. : 2468100-39-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Br-5MP-Fluorescein is a dye reagent for labeling of peptides and proteins[1].

    分子量

    504.29

    Formula

    C25H14BrNO6
    CAS 号

    2468100-39-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Yingqian Zhang, et al. Cysteine-specific protein multi-functionalization and disulfide bridging using 3-bromo-5-methylene pyrrolones. Nat Commun. 2020 Feb 21;11(1):1015.

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    上海安亭高速台式冷冻离心机TGL-20BR

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    上海安亭高速台式冷冻离心机TGL-20BR

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TGL-20BR
  • 商品详情

    产品概述

    该机制冷采用法国泰康机组，驱动采用变频电机，整机电脑控制。具有效率高、分离效果好、运行平稳、噪声小、离心控温精度高等特点。

    运行时电子门锁自动将盖门锁住，安全可靠。
    广泛适用于样品量小、分离要求高、温度低的血液、生物体、蛋白核酸、激素、病毒等的分离。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    20000rpm(转/分)

    最大相对离心力Max .RCF

    24596(×g)

    1号角转容量No.1Angle rotor capacity

    1.5/2ml×12 (20000rpm)

    2号角转容量No.2Angle rotor capacity

    5ml×12 (15000rpm)

    3号角转容量No.3Angle rotor capacity

    10ml×12(10000rpm)

    4号角转容量No.4Angle rotor capacity

    50ml×6(8000rpm)  

    温度范围 Temperature Range

    -5℃～30℃

    温度精度 Temperature Accuracy

    ±2℃

    定时范围 Timer Range 

    0min～99min

    噪音Noise  

    <70dB

    电源Power

    220v 50Hz 1.5kw

    外形尺寸 Dimensions

    500mm×540mm×570mm(L×W×H)

    重量Weight

    47kg

    型   号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    规格容量

    TGL-20bR

    高速台式冷冻离心机变频电机电脑控制

    20000转/分

    单机

    1号

    角   式

    20000转/分

    24596(×g)

    1.5ml×12

    2号

    角   式

    15000转/分

    15093(×g)

    5ml×12

    3号

    角   式

    10000转/分

    8944(×g)

    10ml×12

    4号

    角   式

    8000转/分

    7012(×g)

    50ml×6

    • 上海安亭低速冷冻多管离心机TDL-5000BR

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    上海安亭低速冷冻多管离心机TDL-5000BR

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TDL-5000BR
  • 商品详情

    产品介绍
    该机制冷采用法国泰康机组，驱动采用变频电机，整机电脑控制。具有效率高、分离效果好、运行平稳、噪声小、离心控温精度高等特点。

    运行时电子门锁自动将盖门锁住，安全可靠。
    适用于医院，放射免疫，生物化学，农业学，牧业科学，药物学等科研单位，是对溶液进行分离的理想设备。

    技术参数

     最高转速 Max .Speed

    5000rpm（转/分）

     最大相对离心力Max.RCF

    5000(×g)

     1号水平式容量

     NO.1swin Bucket rotor capacity 

    250ml×4 (5000rpm)

    50ml×8 (5000rpm)

    10ml×36 (5000rpm)

     2号水平式放免容量

     NO.2swin Bucket rotor capacity

    6ml×96 (4000rpm)

     温度范围Temperature Range

    -5℃～30℃

     温度精度Temperature Accuracy

    ±2℃

     定时范围 Timer   Range 

    0min～99min

     噪音 Noise  

    <70dB

     电源 Power

    220v 50Hz 1.5kw

     外形尺寸Dimensions

    710mm×540mm×445mm(L×W×H)

     重量 Weight

    65kg

     型    号

    产品名称 

     最该转速

    最大相对离心力 

    规格容量 

     TDL-5000bR

    低速冷冻多管离心机进口

    制冷机组变频电机电脑控制 

      5000rpm 

     单机

     1号 转子

     水平式（带风罩）

      5000rpm

    5000×g

     250ml×4

     50ml×8

     10ml×36

     2号 转子 

     放射免疫专用转子

      4000rpm

    2400×g 

     6ml×96

    • m-PEG7-Br

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG7-Br 

    m-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG7-Br

    m-PEG7-Br Chemical Structure

    CAS No. : 104518-25-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG7-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    403.31

    Formula

    C15H31BrO7
    CAS 号

    104518-25-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG7-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG7-Br 

    m-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG7-Br

    m-PEG7-Br Chemical Structure

    CAS No. : 104518-25-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG7-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    403.31

    Formula

    C15H31BrO7
    CAS 号

    104518-25-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG7-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG7-Br 

    m-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG7-Br

    m-PEG7-Br Chemical Structure

    CAS No. : 104518-25-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG7-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    403.31

    Formula

    C15H31BrO7
    CAS 号

    104518-25-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG16-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG16-Br 

    m-PEG16-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG16-Br

    m-PEG16-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1238189-11-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG16-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    799.78

    Formula

    C33H67BrO16
    CAS 号

    1238189-11-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG16-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG16-Br 

    m-PEG16-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG16-Br

    m-PEG16-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1238189-11-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG16-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    799.78

    Formula

    C33H67BrO16
    CAS 号

    1238189-11-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG16-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG16-Br 

    m-PEG16-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG16-Br

    m-PEG16-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1238189-11-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG16-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    799.78

    Formula

    C33H67BrO16
    CAS 号

    1238189-11-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG11-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG11-Br 

    m-PEG11-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG11-Br

    m-PEG11-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1258596-39-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG11-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    579.52

    Formula

    C23H47BrO11
    CAS 号

    1258596-39-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG11-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG11-Br 

    m-PEG11-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG11-Br

    m-PEG11-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1258596-39-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG11-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    579.52

    Formula

    C23H47BrO11
    CAS 号

    1258596-39-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG11-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG11-Br 

    m-PEG11-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG11-Br

    m-PEG11-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1258596-39-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    m-PEG11-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    579.52

    Formula

    C23H47BrO11
    CAS 号

    1258596-39-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Br-PEG7-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Br-PEG7-Br 

    Br-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Br-PEG7-Br

    Br-PEG7-Br Chemical Structure

    CAS No. : 177987-04-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Br-PEG7-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    496.23

    Formula

    C16H32Br2O7
    CAS 号

    177987-04-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Br-PEG7-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Br-PEG7-Br 

    Br-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Br-PEG7-Br

    Br-PEG7-Br Chemical Structure

    CAS No. : 177987-04-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Br-PEG7-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    496.23

    Formula

    C16H32Br2O7
    CAS 号

    177987-04-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Br-PEG7-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Br-PEG7-Br 

    Br-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    Br-PEG7-Br

    Br-PEG7-Br Chemical Structure

    CAS No. : 177987-04-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Br-PEG7-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    496.23

    Formula

    C16H32Br2O7
    CAS 号

    177987-04-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG12-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG12-Br 

    m-PEG12-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG12-Br

    m-PEG12-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1620461-89-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG12-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    623.57

    Formula

    C25H51BrO12
    CAS 号

    1620461-89-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    m-PEG12-Br

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    m-PEG12-Br 

    m-PEG12-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

    m-PEG12-Br

    m-PEG12-Br Chemical Structure

    CAS No. : 1620461-89-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    m-PEG12-Br is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

    IC50 & Target

    PEGs

     

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    623.57

    Formula

    C25H51BrO12
    CAS 号

    1620461-89-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务