标签归档：clioquinol

Clioquinol(Synonyms: Iodochlorhydroxyquin)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Clioquinol (Synonyms: Iodochlorhydroxyquin) 纯度: 98.63%

Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂，可用于腹泻和皮肤感染的研究。

Clioquinol(Synonyms: Iodochlorhydroxyquin)

Clioquinol Chemical Structure

CAS No. : 130-26-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500 In-stock
500 mg ￥400 In-stock
1 g ￥500 In-stock
5 g ￥900 In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Clioquinol 相关产品

•相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • CNS-Penetrant Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Antifungal Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Antibiotics Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library

生物活性

Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) is a topical antifungal agent with anticancer activity. Clioquinol acts as an oral antimicrobial agent for the research of diarrhea and skin infections. Antibiotic[1].

体外研究
(In Vitro)

Clioquinol (0.01-1000 uM; 72 hours) shows anticancer activity against U251, and MV-4-11 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: The MV-4-11, and U-251 cell lines
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100, 1000 uM
Incubation Time: 72 hours
Result: The IC50s were 32 and 46 μM in U251 and MV-4-11 cells, respectively.

Clinical Trial

分子量

305.50

Formula

C9H5ClINO
CAS 号

130-26-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 53.33 mg/mL (174.57 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2733 mL 16.3666 mL 32.7332 mL
5 mM 0.6547 mL 3.2733 mL 6.5466 mL
10 mM 0.3273 mL 1.6367 mL 3.2733 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

    此方案可获得 2.08 mg/mL (6.81 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Moe Wehbe, et al. Development of a copper-clioquinol formulation suitable for intravenous use. Drug Deliv Transl Res. 2018 Feb;8(1):239-251.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务