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TAT-cyclo-CLLFVY 纯度: 99.09%
TAT-cyclo-CLLFVY 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂,可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用,IC50 为 1.3 μM。
TAT-cyclo-CLLFVY Chemical Structure
CAS No. : 1446322-66-2
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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1 mg | ¥2100 | In-stock | |
5 mg | ¥7400 | In-stock | |
10 mg | ¥11800 | In-stock | |
50 mg | 询价 | ||
100 mg | 询价 |
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- Peptide Library
生物活性 |
TAT-cyclo-CLLFVY is a cyclic peptide inhibitor of HIF-1 heterodimerization that inhibits hypoxia signaling in cancer cells. TAT-cyclo-CLLFVY disrupts HIF-1α/HIF-1β protein-protein interaction with an IC50 of 1.3 μM[1]. |
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体外研究 (In Vitro) |
TAT-cyclo-CLLFVY inhibits HIF-1 activity in a mammalian cell luciferase reporter assay[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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分子量 |
2559.08 |
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Formula |
C111H188N42O24S2 |
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CAS 号 |
1446322-66-2 |
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Sequence Shortening |
CGRKKRRQRRRPPQ.cyclo(CLLFVY) (Disulfide bridge:Cys1-Cys1′) |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (19.54 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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