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UAA crosslinker 1

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

UAA crosslinker 1 

UAA crosslinker 1 hydrochloride 是一种用于非标准氨基酸 (ncAAs) 掺入的琥珀色密码子。ncAAs 可利用某些野生型和工程氨基酰-tRNA 合成酶的混杂活性在体内合成蛋白质。

UAA crosslinker 1

UAA crosslinker 1 Chemical Structure

CAS No. : 1167421-25-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

UAA crosslinker 1 的其他形式现货产品:

UAA crosslinker 1 hydrochloride

生物活性

UAA crosslinker 1 hydrochloride is an amber codon used for non-canonical amino acids (ncAAs) incorporation. The ncAAs can be incorporated into proteins in vivo by making use of the promiscuous activity of certain wildtype and engineered aminoacyl-tRNA synthetases[1].

分子量

259.26

Formula

C9H17N5O4
CAS 号

1167421-25-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. VanBrunt MP, et al. Genetically Encoded Azide Containing Amino Acid in Mammalian Cells Enables Site-Specific Antibody-Drug Conjugates Using Click Cycloaddition Chemistry. Bioconjug Chem. 2015 Nov 18;26(11):2249-60.

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DSS Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DSS Crosslinker  纯度: 99.73%

DSS Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DSS Crosslinker

DSS Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 68528-80-3

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥610 In-stock
100 mg ￥550 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DSS Crosslinker is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

368.34

Formula

C16H20N2O8
CAS 号

68528-80-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (678.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7149 mL 13.5744 mL 27.1488 mL
5 mM 0.5430 mL 2.7149 mL 5.4298 mL
10 mM 0.2715 mL 1.3574 mL 2.7149 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SPDP(Synonyms: SPDP Crosslinker)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDP (Synonyms: SPDP Crosslinker) 纯度: ≥97.0%

SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SPDP(Synonyms: SPDP Crosslinker)

SPDP Chemical Structure

CAS No. : 68181-17-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mg ￥550 In-stock
50 mg ￥1500 In-stock
100 mg ￥2500 In-stock
200 mg ￥3600 In-stock
500 mg ￥7500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDP (SPDP Crosslinker) is a short-chain crosslinker for amine-to-sulfhydryl conjugation via NHS-ester and pyridyldithiol reactive groups that form cleavable (reducible) disulfide bonds with cysteine sulfhydryls. It is a glutathione cleavable ADC linker used for the antibody-drug conjugates (ADCs)[1][2].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

Equal amounts of anti-CD11c and anti-CTLA-4 Abs (in borate buffered saline; pH 8.5) are activated using SPDP.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

312.36

Formula

C12H12N2O4S2
CAS 号

68181-17-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 155 mg/mL (496.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2014 mL 16.0072 mL 32.0143 mL
5 mM 0.6403 mL 3.2014 mL 6.4029 mL
10 mM 0.3201 mL 1.6007 mL 3.2014 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lobedanz S et al. A periplasmic coiled-coil interface underlying TolC recruitment and the assembly of bacterial drug effluxpumps. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007 Mar 13, 104(11):4612-7.

    [2]. Karumuthil-Melethil S et al. Dendritic cell-directed CTLA-4 engagement during pancreatic beta cell antigen presentation delays type 1diabetes. J Immunol 2010 Jun 15, 184(12):6695-708.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

UAA crosslinker 1 hydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

UAA crosslinker 1 hydrochloride  纯度: ≥98.0%

UAA crosslinker 1 hydrochloride 是一种用于非标准氨基酸 (ncAAs) 掺入的琥珀色密码子。ncAAs 可利用某些野生型和工程氨基酰-tRNA 合成酶的混杂活性在体内合成蛋白质。

UAA crosslinker 1 hydrochloride

UAA crosslinker 1 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1994331-17-7

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥700 In-stock
50 mg ￥1100 In-stock
100 mg ￥1900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

UAA crosslinker 1 hydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

UAA crosslinker 1 hydrochloride is an amber codon used for non-canonical amino acids (ncAAs) incorporation. The ncAAs can be incorporated into proteins in vivo by making use of the promiscuous activity of certain wildtype and engineered aminoacyl-tRNA synthetases[1].

分子量

295.72

Formula

C9H18ClN5O4
CAS 号

1994331-17-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (422.70 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H2O : 100 mg/mL (338.16 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3816 mL 16.9079 mL 33.8158 mL
5 mM 0.6763 mL 3.3816 mL 6.7632 mL
10 mM 0.3382 mL 1.6908 mL 3.3816 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (7.03 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kofoed C, et al. Semisynthesis of an Active Enzyme by Quantitative Click Ligation. Bioconjug Chem. 2019 Apr 17;30(4):1169-1174.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BS3 Crosslinker disodium

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BS3 Crosslinker disodium  纯度: ≥98.0%

BS3 Crosslinker disodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BS3 Crosslinker disodium

BS3 Crosslinker disodium Chemical Structure

CAS No. : 127634-19-9

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥3500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

BS3 Crosslinker disodium is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

572.43

Formula

C16H18N2Na2O14S2
CAS 号

127634-19-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (218.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7469 mL 8.7347 mL 17.4694 mL
5 mM 0.3494 mL 1.7469 mL 3.4939 mL
10 mM 0.1747 mL 0.8735 mL 1.7469 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SMPH Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SMPH Crosslinker 

SMPH Crosslinker 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

SMPH Crosslinker

SMPH Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 367927-39-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SMPH Crosslinker is an alkyl/ether-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Alkyl/ether

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

379.36

Formula

C17H21N3O7
CAS 号

367927-39-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DTSSP Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DTSSP Crosslinker 

DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DTSSP Crosslinker

DTSSP Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 81069-02-5

规格 是否有货
25 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DTSSP Crosslinker is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

564.54

Formula

C14H16N2O14S4
CAS 号

81069-02-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BS2G Crosslinker disodium

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BS2G Crosslinker disodium 

BS2G Crosslinker (disodium) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BS2G Crosslinker disodium

BS2G Crosslinker disodium Chemical Structure

CAS No. : 881415-72-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

BS2G Crosslinker (disodium) is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

530.35

Formula

C13H12N2Na2O14S2
CAS 号

881415-72-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BS3 Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BS3 Crosslinker 

BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BS3 Crosslinker

BS3 Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 82436-77-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

BS3 Crosslinker 的其他形式现货产品:

BS3 Crosslinker disodium

生物活性

BS3 Crosslinker is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

528.47

Formula

C16H20N2O14S2
CAS 号

82436-77-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SIA Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SIA Crosslinker 

SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SIA Crosslinker

SIA Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 39028-27-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SIA Crosslinker is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

283.02

Formula

C6H6INO4
CAS 号

39028-27-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DTSSP Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DTSSP Crosslinker 

DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DTSSP Crosslinker

DTSSP Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 81069-02-5

规格 是否有货
25 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DTSSP Crosslinker is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

564.54

Formula

C14H16N2O14S4
CAS 号

81069-02-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BS2G Crosslinker disodium

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BS2G Crosslinker disodium 

BS2G Crosslinker (disodium) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BS2G Crosslinker disodium

BS2G Crosslinker disodium Chemical Structure

CAS No. : 881415-72-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

BS2G Crosslinker (disodium) is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

530.35

Formula

C13H12N2Na2O14S2
CAS 号

881415-72-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BS3 Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BS3 Crosslinker 

BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BS3 Crosslinker

BS3 Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 82436-77-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

BS3 Crosslinker 的其他形式现货产品:

BS3 Crosslinker disodium

生物活性

BS3 Crosslinker is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

528.47

Formula

C16H20N2O14S2
CAS 号

82436-77-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SIA Crosslinker

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SIA Crosslinker 

SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SIA Crosslinker

SIA Crosslinker Chemical Structure

CAS No. : 39028-27-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SIA Crosslinker is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Non-cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

283.02

Formula

C6H6INO4
CAS 号

39028-27-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DNA crosslinker 1 dihydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DNA crosslinker 1 dihydrochloride 

DNA crosslinker 1 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

DNA crosslinker 1 dihydrochloride

DNA crosslinker 1 dihydrochloride Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DNA crosslinker 1 (dihydrochloride) is a potent DNA minor groove binder with DNA binding affinity (ΔTm) of 1.1 °C. DNA crosslinker 1 (dihydrochloride) can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target

DNA minor groove[1]
分子量

401.29

Formula

C15H22Cl2N8O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Costas-Lago MC, et al. Novel Pyridazin-3(2H)-one-Based Guanidine Derivatives as Potential DNA Minor Groove Binders with Anticancer Activity. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):463-469. Published 2022 Feb 10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DNA crosslinker 2 dihydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DNA crosslinker 2 dihydrochloride 

DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

DNA crosslinker 2 dihydrochloride

DNA crosslinker 2 dihydrochloride Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) is a potent DNA minor groove binder with DNA binding affinity (ΔTm) of 1.2 °C. DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) has certain inhibitory activity against cancer cells NCI-H460, A2780 and MCF-7. DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target

DNA minor groove[1]
体外研究
(In Vitro)

DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) (compound 3) (100 μM; 48 h or 96 h) exhibits inhibitory activity against NCI-H460, A2780 and MCF-7[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: NCI-H460, A2780 and MCF-7[1]
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 48 h (NCI-H460) and 96 h (A2780 and MCF-7)
Result: Exhibited inhibitory activity against NCI-H460, A2780 and MCF-7 with inhibition percentage of 35%, 33% and 23% at 100 μM.

分子量

401.29

Formula

C15H22Cl2N8O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Costas-Lago MC, et al. Novel Pyridazin-3(2H)-one-Based Guanidine Derivatives as Potential DNA Minor Groove Binders with Anticancer Activity. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):463-469. Published 2022 Feb 10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DNA crosslinker 3 dihydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DNA crosslinker 3 dihydrochloride 

DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 是一种 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.4 °C。DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

DNA crosslinker 3 dihydrochloride

DNA crosslinker 3 dihydrochloride Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) is a potent DNA minor groove binder with DNA binding affinity (ΔTm) of 1.4 °C. DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target

DNA[1]
分子量

401.29

Formula

C15H22Cl2N8O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Costas-Lago MC, et al. Novel Pyridazin-3(2H)-one-Based Guanidine Derivatives as Potential DNA Minor Groove Binders with Anticancer Activity. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):463-469. Published 2022 Feb 10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DNA crosslinker 4 dihydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DNA crosslinker 4 dihydrochloride 

DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

DNA crosslinker 4 dihydrochloride

DNA crosslinker 4 dihydrochloride Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) is a potent DNA minor groove binder. DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) has certain inhibitory activity against cancer cells NCI-H460, A2780 and MCF-7. DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target

IC50: 21 ± 1 μM in A2780 cells[1]
体外研究
(In Vitro)

DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) (compound 2) (100 μM; 48 h or 96 h) exhibits inhibitory activity against NCI-H460, A2780 and MCF-7[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: NCI-H460, A2780 and MCF-7[1]
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 48 h (NCI-H460) and 96 h (A2780 and MCF-7)
Result: Exhibited inhibitory activity against NCI-H460, A2780 and MCF-7 with inhibition percentage of 34%, 59% and 22% at 100 μM; and showed an IC50 value of 21 ± 1 μM in A2780 cells.

分子量

415.32

Formula

C16H24Cl2N8O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Costas-Lago MC, et al. Novel Pyridazin-3(2H)-one-Based Guanidine Derivatives as Potential DNA Minor Groove Binders with Anticancer Activity. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):463-469. Published 2022 Feb 10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务