Samuraciclib hydrochloride(Synonyms: CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Samuraciclib hydrochloride (Synonyms: CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride) 纯度: 99.85%

Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一种有效的,具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂,IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1,CDK2 (IC50 为 578 nM),CDK5 和 CDK9 的 45 倍,15 倍,230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有有效的抗肿瘤作用。

Samuraciclib hydrochloride(Synonyms: CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride)

Samuraciclib hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1805789-54-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2750 In-stock
5 mg ¥2500 In-stock
10 mg ¥4200 询价
25 mg ¥8600 询价
50 mg ¥14000 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active CDK7 inhibitor, with an IC50 of 41 nM. Samuraciclib hydrochloride displays 45-, 15-, 230- and 30-fold selectivity over CDK1, CDK2 (IC50 of 578 nM), CDK5 and CDK9, respectively. Samuraciclib hydrochloride inhibits the growth of breast cancer cell lines with GI50 values between 0.2-0.3 µM. Samuraciclib hydrochloride has anti-tumor effects[1][2].

IC50 & Target[1][2]

CDK7

41 nM (IC50)

CDK2

578 nM (IC50)

CDK1

1.8 μM (IC50)

CDK4

49 μM (IC50)

CDK5

9.4 μM (IC50)

CDK6

34 μM (IC50)

CDK9

1.2 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 24 hours; HCT116 cells) treatment promotes cell apoptosis[1].
Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 24 hours; HCT116 cells) treatment induces cell cycle arrest[1].
Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 0-24 hours; HCT116 cells) treatment inhibits the phosphorylation of PolII CTD in a dose and time dependent manner in HCT116 colon cancer cells. ICEC0942 also inhibits phosphorylation of CDK1, CDK2 and retinoblastoma[1].
Samuraciclib (ICEC0942) inhibits the growth of MCF7, T47D, MDA-MB-231, HS578T, MDA-MB-468, MCF10A and HMEC cells with GI50 values of 0.18 µM, 0.32 µM, 0. 33 µM, 0.21 µM, 0.22 µM, 0.67 µM and 1.25 µM, respectively[1].

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Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0 µM, 0.1 µM, 1 µM and 10 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced caspase 3/7 and demonstrated PARP cleavage.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0 µM, 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM and 10 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed accumulation of cells in G2/M.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0 µM, 0.1 µM, 1 µM and 10 µM
Incubation Time: 0 hour, 4 hours, 8 hours, 16 hours or 24 hours
Result: PolII CTD phosphorylation was inhibited in a dose and time dependent manner in HCT116 colon cancer cells.

体内研究
(In Vivo)

Samuraciclib (ICEC0942; 100 mg/kg; oral gavage; daily; for 14 days; female nu/nu-BALB/c athymic nude mice) treatment inhibits tumor growth by 60% at day 14, and is accompanied by highly significant reductions in PolII Ser2 and Ser5 phosphorylation in PBMCs and in tumors[1].
The combination of Samuraciclib (ICEC0942) and ICI 47699 treatment shows complete growth arrest of estrogen receptor (ER)-positive tumor xenografts[1].

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Animal Model: Female nu/nu-BALB/c athymic nude mice (7-week old) with MCF7 cells[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 14 days
Result: At day 14, tumor growth was inhibited by 60%.

Clinical Trial

分子量

430.97

Formula

C22H31ClN6O

CAS 号

1805789-54-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (232.03 mM; Need ultrasonic)

H2O : 55 mg/mL (127.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3203 mL 11.6017 mL 23.2035 mL
5 mM 0.4641 mL 2.3203 mL 4.6407 mL
10 mM 0.2320 mL 1.1602 mL 2.3203 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Patel H, et al. ICEC0942, an Orally Bioavailable Selective Inhibitor of CDK7 for Cancer Treatment. Mol Cancer Ther. 2018 Jun;17(6):1156-1166.

    [2]. Hazel P, et al. Inhibitor Selectivity for Cyclin-Dependent Kinase 7: A Structural, dynamic, and Modelling Study. ChemMedChem. 2017 Mar 7;12(5):372-380.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bioland CT300系列园周式摇床CT300-10


Bioland CT300系列园周式摇床

  • 产品型号:CT300-10
  • 简要描述:Bioland CT300系列园周式摇床上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

Bioland CT300系列园周式摇床  上海金畔生物供应实验室耗材全。

外型紧凑简洁,采用了直流无刷电机技术以及微电脑控制技术,功能多样,适用于生物工艺学,微生物学和医学分析等领域。

* 适于不同领域的多种混匀工作

* 转速50-300rpm

* 设有定时功能,1min~100小时范围内任意设定培养时间

* 可互换载物台,最大载重:3.0kg

* 低伏电源,适合冷冻室使用

* 工作环境温度:4~45℃

* 多种托盘可供选择,适于不同混匀工作

订货号 描述
CT01-N 通用托盘夹具,配有防滑橡胶垫,适用各种容器
CT12-100 锥形烧瓶架,配有夹子,适用12×100/150ml烧瓶
CT6-150 锥形烧瓶架,配有夹子,适用6×250/300ml烧瓶
CT-1N 可调烧瓶架,配有防滑橡胶垫,适用各种细胞培养瓶
CT-MF 万能夹具,适用于各种离心管和锥形瓶

<

订货号 CT300-10 CT300-20
转速 50-350rpm 50-300rpm
轨道直径 10mm 20mm
定时范围 1min-99h59min 1min-99h59min
载物台 见选配件 见选配件
最大承重 3.0kg 2.5kg
电源 AC 100-230V AC 100-230V
   
50-60HZ,60W 50-60HZ,60W
尺寸(mm 300×270×125 300×270×125
重量 5.5kg 5.5kg

Bioland CT300系列园周式摇床适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

SB-3CT

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

SB-3CT  纯度: 99.24%

SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2MMP-9 抑制剂,Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障,具有神经保护和抗癌作用。

SB-3CT

SB-3CT Chemical Structure

CAS No. : 292605-14-2

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1100 In-stock
5 mg ¥1000 In-stock
10 mg ¥1500 In-stock
50 mg ¥4500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • CNS-Penetrant Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

SB-3CT is a potent and competitive matrix metalloproteinase MMP-2 and MMP-9 inhibitor with Ki values of 13.9 and 600 nM, respectively. SB-3CT has high selectivity for gelatinases. SB-3CT shows blood-brain barrier permeability and has neuroprotective effects and anticancer activity[1][2][3].

IC50 & Target[1]

MMP-2

13.9 nM (Ki)

MMP-9

600 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

SB-3CT has shown efficacy in an animal model of severe traumatic brain injury (TBI). SB-3CT inhibits MMP-9 with an inhibition constant Ki of 400±15 nM[1].
Inhibition of PC3 tumor growth by SB-3CT could also be a direct consequence of reduced extracellular matrix degradation within the bone tissue by the tumor cells themselves and/or by osteoclasts. Indeed, SB-3CT treatment is associated with a reduced osteolytic response, indicating that SB-3CT helps to preserve bone integrity[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

SB-3CT (i.p.; 50 mg/kg; every other day; five weeks) inhibits intraosseous growth of human PC3 cells within the marrow of human fetal femur fragments previously implanted in SCID mice[3].

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Animal Model: Five-week-old male C.B.-17.SCID mice[3]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: IP; every other day; five weeks
Result: Inhibited intraosseous growth of human PC3 cells within the marrow of human fetal femur fragments previously implanted in SCID mice.

分子量

306.40

Formula

C15H14O3S2

CAS 号

292605-14-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL (163.19 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2637 mL 16.3185 mL 32.6371 mL
5 mM 0.6527 mL 3.2637 mL 6.5274 mL
10 mM 0.3264 mL 1.6319 mL 3.2637 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (8.16 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Lee M, et al. Water-Soluble MMP-9 Inhibitor Reduces Lesion Volume after Severe Traumatic Brain Injury. ACS Chem Neurosci. 2015 Oct 21;6(10):1658-64.

    [2]. Stephen Brown, et al. Potent and Selective Mechanism-Based Inhibition of GelatinasesJ. Am. Chem. Soc.2000122286799-6800

    [3]. Bonfil RD, et al. Inhibition of human prostate cancer growth, osteolysis and angiogenesis in a bone metastasis model by a novel mechanism-based selective gelatinase inhibitor. Int J Cancer. 2006, 118(11), 2721-2726.

    [4]. Cui J, et al. Inhibition of MMP-9 by a selective gelatinase inhibitor protects neurovasculature from embolic focal cerebral ischemia. Mol Neurodegener. 2012, 15, 7-21.

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CT-721

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

CT-721 

CT-721 是一种有效的,时间依赖性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,抑制野生型 Bcr-Abl 激酶的 IC50 值为 21.3 nM,具有抗慢性骨髓白血病 (CML) 活性。

CT-721

CT-721 Chemical Structure

CAS No. : 1388710-60-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

CT-721 is a potent and time-dependent Bcr-Abl kinase inhibitor with an IC50 of 21.3 nM for wild-type Bcr-Abl kinase, and possesses anti-chronic myeloid leukemia (CML) activities[1].

IC50 & Target

IC50: 21.3 nM (wild-type Bcr-Abl kinase)[1]

分子量

525.04

Formula

C30H29ClN6O

CAS 号

1388710-60-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Sun Y, et al. CT-721, a Potent Bcr-Abl Inhibitor, Exhibits Excellent In Vitro and In Vivo Efficacy in the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia. J Cancer. 2017 Aug 23;8(14):2774-2784.

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鸡降钙素ELISAkit,鸡(CT)ELISA检测试剂盒BS-4395


鸡降钙素ELISAkit,鸡(CT)ELISA检测试剂盒

  • 产品型号:BS-4395
  • 简要描述:鸡降钙素ELISAkit,鸡(CT)ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

鸡降钙素ELISAkit,鸡(CT)ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

鸡ELISA试剂盒  鸡ELISAkit   试剂盒代测   降钙素(CT)试剂盒

货号:BS-1018

规格:96T/48T

产品名:鸡降钙素(CT)ELISA试剂盒

检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期:

1、试剂盒保存:2-8℃。

2、有效期:6个月

标记物:血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】:2-8℃
【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验,不用于临床诊断。

鸡降钙素ELISAkit,鸡(CT)ELISA检测试剂盒

操作步骤:

鸡降钙素ELISAkit,鸡(CT)ELISA检测试剂盒BS-4395

鸡降钙素(CT)ELISA试剂盒ELISA试剂盒组成:
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品:540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

BS-4396鸡卵清蛋白(OVA)ELISA试剂盒

BS-4398鸡三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒

BS-4399鸡沙门氏菌抗体(Salmonella-Ab)ELISA试剂盒

BS-4401鸡胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒

BS-4403鸡白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒

BS-4404鸡胰岛素样生长因子-2(IGF-2)ELISA试剂盒

BS-4405鸡二十二碳六烯酸(DHA)ELISA试剂盒

BS-4406鸡瘦素(leptin)ELISA试剂盒

BS-4407鸡17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒

BS-7277鸡血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒

BS-7278鸡甘油三脂脂肪酶(ATGL)ELISA试剂盒

BS-7279鸡脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒

BS-7280鸡肉碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(CPT1)ELISA试剂盒

BS-7281鸡糜蛋白酶(Chymotrypsin)ELISA试剂盒

BS-7282鸡二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒

BS-7283鸡乙酰辅酶A羧化酶(ACC)ELISA试剂盒

BS-7284鸡α淀粉酶(AMS)ELISA试剂盒

BS-7285鸡脂联素(ADIPOQ)ELISA试剂盒

BS-7286鸡卵泡刺激素受体(FSHR)ELISA试剂盒

96孔板/96孔PCR板10块/盒,20盒/箱

ABI荧光定量PCR仪96孔板/8联管

PCR耗材0.2ml 96孔 半裙边PCR板

40μl 384孔白色PCR板(全裙边)

Roche 480辅助器

Roche罗氏荧光定量PCR板/96,384孔板

0.1ml荧光定量PCR 96孔板罗氏

0.2ml超薄96孔荧光定量PCR板透明

人载脂蛋白H(Apo-H)ELISA检测试剂盒 elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。

 

产品用途:可用于科研实验,不用于临床治疗!

Samuraciclib(Synonyms: CT7001; ICEC0942)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Samuraciclib (Synonyms: CT7001; ICEC0942)

Samuraciclib (CT7001) 是一种有效的,具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂,IC50 为 41 nM。Samuraciclib 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1,CDK2 (IC50 为 578 nM),CDK5 和 CDK9 的 45 倍,15 倍,230 倍和 30 倍。Samuraciclib 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有有效的抗肿瘤作用。

Samuraciclib(Synonyms: CT7001;  ICEC0942)

Samuraciclib Chemical Structure

CAS No. : 1805833-75-3

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Samuraciclib hydrochloride Samuraciclib hydrochloride hydrate

生物活性

Samuraciclib (CT7001) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active CDK7 inhibitor, with an IC50 of 41 nM. Samuraciclib displays 45-, 15-, 230- and 30-fold selectivity over CDK1, CDK2 (IC50 of 578 nM), CDK5 and CDK9, respectively. Samuraciclib inhibits the growth of breast cancer cell lines with GI50 values between 0.2-0.3 µM. Samuraciclib has anti-tumor effects[1][2].

IC50 & Target[1][2]

CDK7/CycH/MAT1

41 nM (IC50)

CDK2/cycE1

578 nM (IC50)

CDK1

1.8 μM (IC50)

CDK4

49 μM (IC50)

CDK5

9.4 μM (IC50)

CDK6

34 μM (IC50)

CDK9

1.2 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 24 hours; HCT116 cells) treatment promotes cell apoptosis[1].
Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 24 hours; HCT116 cells) treatment induces cell cycle arrest[1].
Samuraciclib (ICEC0942; 0-10 µM; 0-24 hours; HCT116 cells) treatment inhibits the phosphorylation of PolII CTD in a dose and time dependent manner in HCT116 colon cancer cells. Samuraciclib also inhibits phosphorylation of CDK1, CDK2 and retinoblastoma[1].
Samuraciclib (ICEC0942) inhibits the growth of MCF7, T47D, MDA-MB-231, HS578T, MDA-MB-468, MCF10A and HMEC cells with GI50 values of 0.18 µM, 0.32 µM, 0. 33 µM, 0.21 µM, 0.22 µM, 0.67 µM and 1.25 µM, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0 µM, 0.1 µM, 1 µM and 10 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced caspase 3/7 and demonstrated PARP cleavage.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0 µM, 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM and 10 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed accumulation of cells in G2/M.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0 µM, 0.1 µM, 1 µM and 10 µM
Incubation Time: 0 hour, 4 hours, 8 hours, 16 hours or 24 hours
Result: PolII CTD phosphorylation was inhibited in a dose and time dependent manner in HCT116 colon cancer cells.

体内研究
(In Vivo)

Samuraciclib (ICEC0942; 100 mg/kg; oral gavage; daily; for 14 days; female nu/nu-BALB/c athymic nude mice) treatment inhibits tumor growth by 60% at day 14, and is accompanied by highly significant reductions in PolII Ser2 and Ser5 phosphorylation in PBMCs and in tumors[1].
The combination of Samuraciclib (ICEC0942) and ICI 47699 treatment shows complete growth arrest of estrogen receptor (ER)-positive tumor xenografts[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female nu/nu-BALB/c athymic nude mice (7-week old) with MCF7 cells[1].
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 14 days
Result: At day 14, tumor growth was inhibited by 60%.

分子量

394.51

Formula

C22H30N6O

CAS 号

1805833-75-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Patel H, et al. ICEC0942, an Orally Bioavailable Selective Inhibitor of CDK7 for Cancer Treatment. Mol Cancer Ther. 2018 Jun;17(6):1156-1166.

    [2]. Hazel P, et al. Inhibitor Selectivity for Cyclin-Dependent Kinase 7: A Structural, dynamic, and Modelling Study. ChemMedChem. 2017 Mar 7;12(5):372-380.

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STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)

STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)
STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)
STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)

STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)

  • 商品品牌: STIK施都凯
    商品编号:CTHI-250B1
  • 商品价格: 请与我们联系
  • STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)-STIK施都凯-CTHI-250B1

    • 控温范围:-20~85℃
    • 控湿范围:20%~98%
    • 容积:101~200L
    • 品牌属性:进口
    实验室常用设备|||实验箱体|||恒温恒湿箱|||STIK施都凯恒温恒湿箱(CTHI-250B1)
    进口/STIK施都凯/恒温恒湿培养箱/低温恒温恒湿培养箱/恒温恒湿测试箱/恒温恒湿实验箱
    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1) 应用范围:

    恒温恒湿箱有着精确的温度和湿度控制系统,它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种模拟环境条件。可广泛适用于药物、纺织、

    食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。


    1.电子式湿度传感器:

    用于绝对精确的湿度测量,电子控制的加湿和除湿系统,ROTRONIC电子式湿度传感器即使频繁更换试样也能保证可靠的湿度检测,不需维护传感器。

    2.测试孔:

    箱体左右各设置专用模具生产的45mm直径的测试孔,方便用户监测,配置内部硅胶软塞,确保实验过程中不会对箱体内的温湿度造成影响。

    3.创新的制冷系统:

    采用国际品牌制冷压缩机和德国EBM冷凝器风机,环保型无氟134a制冷剂,环保节能,精确,高效。

    4.风道结构:

    采用环形气流设计概念,强制对流模拟空气循环原理,特别设计的大功率空气循环风叶能够产生更高的空气流速,保证了内胆温度和湿度的高度均匀稳定。

    5.RS232接口:

    PC机专用接口,专用软件光盘一张(适用简体中文WINDOWS2000或简体中文WINDOWS XP操作系统)通过PC机专用软件编制试验程序并监控和保存,通过PC机专用软件直接显示和打印试验数据。

    6.便于维修:

    便于用户维护,清洁冷凝器,提高制冷性能,节省能源。

    7.内胆积水方便维修:

    内胆采用边高中低结构易排放,保证箱内清洁卫生。


    产品特点:

    ◆采用国际品牌制冷压缩机和德国EBM冷凝风机,环保型无氟134a制冷剂。

    ◆箱底脚轮采用日本进口产品,方向自由可调,并可锁定,外箱体采用美国杜邦粉沫喷塑处理。

    ◆本产品外箱体采用优质的冷轧板,具有极强的防锈性,内胆采用SUS304不锈钢板。

    ◆箱内结霜所化的水,通过压缩机冷凝蒸发,不会流入地面,环保卫生。

    ◆箱体保温材料采用德国拜尔无氟聚氨酯整体一次性发泡技术,极大提高了保温性能,从而大大降低能耗,比同类产品可节能30%以上。

    ◆箱体左右各设置专用模具生产的45mm直径的观测孔,方便用户临测,内配硅胶软塞两只。

    ◆合理的风道结构,采用平衡式的控制方式。采用进口专用电机和风叶使温度湿度分布更均匀,极大的提高了箱内测试精度和温度湿度的均匀性。

    ◆具有自动除霜和手动除霜两项功能供用户选用。

    ◆温度传感器PT100选用霍尼韦尔产品。湿度传感器选用瑞士原装罗卓尼克电容式传感器。

    ◆具有超温保护功能,漏电保护,开门报警,停电报警,传感器报警,自动启动,自动停止,定时运行,时钟显示,来电自恢复功能。

    ◆程序控温控湿,模糊微电脑PID控制,用户可自选。

    商品属性

    • 控温范围:-20~85℃
    • 控湿范围:20%~98%
    • 容积:101~200L
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)-CTHI-250B1-STIK施都凯
    型号 CTHI-250B1
    类别 实验室常用设备|||实验箱体|||恒温恒湿箱|||STIK施都凯恒温恒湿箱(CTHI-250B1)
    品牌 STIK施都凯
    品牌简介 STIK施都凯
    关键字 进口/STIK施都凯/恒温恒湿培养箱/低温恒温恒湿培养箱/恒温恒湿测试箱/恒温恒湿实验箱,湿度,恒温,传感器,内胆,箱体,测试

    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1) STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1) STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B1)

    美国精骐叠加式恒温振荡器(电容触屏)IS-4C5T

    美国精骐叠加式恒温振荡器(电容触屏)IS-4C5T

  • 品牌 精骐|CRYSTAL
  • 型号 IS-4C5T
  • 商品详情

    产品介绍:

    本恒温振荡器使用三轴偏心平衡机芯, 稳定可靠, 使用 寿命长。 转速控制系统带有速度终端反馈系统, 使机器保持 高精度振荡。PID控制技术与模糊控制技术的结合与创新, 实现了温度范围内的高精度控制。 应用变频压缩机制冷, 效 率高, 能耗小, 制冷更精确, 控制更稳定。 可12段编程运行, 实现同一种样品在不同环境条件下和不同运行时间来自动创 造所需求的环境。 可选配先进的Wifi监控系统, 可多台手机同 时远程无线监控同一机器, 及时获取无进气等报警信息以快速 处理紧急情况, 安全保护培养细胞等。 适合小试和中试。

    技术参数:

    产品型号 IS-4 IS-4T IS-4C IS-4C5 IS-4C5T
     
    产品名称
    叠加式恒温振荡器 ( 178L、 触屏) 叠加式恒温振荡器 ( 178L、 上开门、 触屏) 叠加式CO2 恒温振荡器 ( 178L、 触屏) 叠加式50振幅CO2 恒温振荡器 ( 178L、 触屏) 叠加式50振幅CO2 恒温振荡器( 178L、 上开门、 触屏)
    摇板尺寸 770x470mm
     
    最大烧瓶夹/粘贴垫数量
    烧瓶夹:50mlx104 / 100mlx45 / 150mlx45 / 200mlx45 / 250mlx40 / 500mlx24 / 1000mlx15 / 2000mlx12 / 5000ml (Thomson)x6
    粘贴垫:50mlx104 / 100mlx66 / 150mlx60 / 200mlx45 / 250mlx45 / 500mlx24 / 1000mlx15 / 2000mlx12 / 5000ml (Thomson)x8
    容  量 178L
    最大负载 20kg
    温控范围 室温以下 18℃~60℃ (最低4℃)
    温控精度 ±0.1℃
    温度均匀性 ±0.5℃ (@37℃)
    旋转转速 0  (停止),30~300rpm
    转速精度 ±1rpm
    振  幅 φ26mm φ50mm
    CO2传感器 IR (红外线)
    CO2浓度控制范围 0~20%
    CO2浓度控制精度 ±0.1%
    开门30s重启后温度 恢复时间 ≤6min (@37℃)
    开门30s重启后CO2浓度 恢复时间 ≤6min (@5%)
    湿度类型 自然增湿
    最大湿度 95%
    可编程段数 12段
    照 明 单向照明
    灭 菌 紫外杀菌
    开门方式 下开 上开 下开 下开 上开
    设置参数保护 密码保护

     

    产品型号 IS-4 IS-4T IS-4C IS-4C5 IS-4C5T
    曲线显示类型 温度曲线、 速度曲线 温度曲线、 速度曲线、CO2浓度曲线、 湿度曲线
    显示方式 电容式, 10寸彩色触控屏
    定时范围 0~999小时59分钟
    U盘导出数据
    屏上可查运行参数天数 7天之内
    运行数据贮存周期 多于912天
    运行数据贮存时间间隔 1分钟
     
    数据贮存内容
    运行时间、温度参数、 速度参数、运行状态  
    运行时间、温度参数、速度参数、湿度参数、运行状态
    自动除霜
    自动关闭屏显
    自动锁屏
    第三层摇板高 1323mm
    摇板带导轨
    噪音等级 ≤55dB (制冷时)
    可水冲洗
    界面语言 可切换中文、 英文显示
    来电自动恢复功能
    加热功率 ≤850W
    制冷功率 70~180W
    功  率 ≤950W ≤1000W
    电  源 AC 220V±22V,50Hz / 60Hz
    主动加湿( 选配) 环境湿度以上10%~95% 选配
    WiFi 手机监控( 选配) 选配
    电脑监控( 选配) 选配
    净  重 255kg 270kg 260kg 270kg 280kg
    内腔工作高度 295mm
     
    外形尺寸
    1240x785x
    (525+80地脚高)mm
    1240x785x
    (570+80地脚高)mm
     
    1240x785x(525+80地脚高)mm
    1240x785x
    (570+80地脚高 )mm

  • Spectronics EN-280L/12可充电电池手持式紫外灯

    Spectronics EN-280L/12可充电电池手持式紫外灯

    Spectronics EN-280L/12可充电电池手持式紫外灯

  • 商品品牌: Spectronics
    商品编号:EN-280L/12
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Spectronics EN-280L/12可充电电池手持式紫外灯-Spectronics-EN-280L/12

    • 类型:手持式
    • 波长:365nm
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsEN-280L/12可充电电池手持式紫外灯
    可充电电池手持式紫外灯


    美国Spectronics/斯贝克公司是美国最大的专业UV/紫外产品供应者,其UV产品超过250种,满足您的不同应用需要;超过50

    年的UV产品生产历史,通过ISO2000认证;Spectronics/斯贝克公司已成为紫外产品的世界领导者。

    EN-280L/12可充电电池操作手持式紫外线灯

    • 提供30种长波中波及短波型号满足不同的需求。
    • 便携充电式
    • 自动或手动充电
    • 短波及中波紫外线灯配有独特的 LONGLIFE波色片,确保高的紫外强度及长寿命。
    • 人体工程学设计,长时间操作不疲劳。


    EA-140/12 紫外线灯

    BP-12A 直流电池包

    BP-12A电池包包括:

    • RB-12M充电器:手动将充电器接入交流电11小时完全充电,提供120V及230V两种型号。
    • 9B65:12V,7安小时可充电电池(带一个点烟器插座)
    • 方便的尼龙背包

    EA-140C/12

    E/12系列紫外灯具有四种操作方式,根据操作方式必须选配以下一个或多个附件:
    a. 通过电池包操作:需配BP-12A电池包及AL-12适配器(一端接电池包,另一端接紫外灯)
    b. 通过汽车点烟器电源操作:需配AL-12适配器(一端接电池包,另一端接紫外灯)
    c. 通过其他12V直流电源(要求能提供至少0.5A以上连续电流):需配AA-12适配器(一端带两个接线夹接12V电瓶,另一端接紫外灯)
    d. 通过外接120V交流电源操作:需配AP-12/4(4W及5W紫外灯)或AP-12/6(6W或8W紫外灯)交流电适配器,线长10英尺(3m)。
    非常卓越的紫外强度,使荧光显示更加清楚
    每一E/12系列紫外灯都提供同级别中最高紫外强度,防腐铝质反射罩加强了高的紫外输出。中波及短波型号配有我们独特的长寿命LONGLIFE?滤色片,确保更高的紫外输出,同时比传统的其他滤色片老化慢得多,其寿命是传统滤色片的50倍。

    多种型号供选择,提供不同的波长,强度,尺寸及功率满足您的应用需求。不论哪种型号,都提供一样的高质量部件及加工。

    结实,易于使用
    每一E/12紫外灯都具有银色阳极化铝外壳,外观美观,结实耐用。颜色开关按钮位于紫外灯的顶部,便于手指操作。同时在前尾盖有LED指示灯,当电池需要充电时显示。

    商品属性

    • 类型:手持式
    • 波长:365nm
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Spectronics EN-280L/12可充电电池手持式紫外灯-EN-280L/12-Spectronics
    型号 EN-280L/12
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsEN-280L/12可充电电池手持式紫外灯
    品牌 Spectronics
    品牌简介 Spectronics
    关键字 可充电电池手持式紫外灯,操作,电池,长波,适配器,贝克,型号

    Spectronics EN-280L/12可充电电池手持式紫外灯

    Spectronics 11SC-2笔式紫外灯

    Spectronics 11SC-2笔式紫外灯

    Spectronics 11SC-2笔式紫外灯

  • 商品品牌: Spectronics
    商品编号:11SC-2
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Spectronics 11SC-2笔式紫外灯-Spectronics-11SC-2

    • 类型:笔式
    • 波长:254nm
    • 灯管功率 :10W~40W
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||Spectronics11SC-2笔式紫外灯
    笔式紫外灯

    美国Spectronics/斯贝克公司是美国最大的专业UV/紫外产品供应者,其UV产品超过250种,满足您的不同应用需要;超过50年的UV产品生产历史,通过ISO2000认证;Spectronics/斯贝克公司已成为紫外产品的世界领导者。

    Spectroline 11SC-2笔式紫外灯小巧轻便,特别适合于操作空间狭小的环境。

    Spectronics公司是美国最大的紫外线产品生产厂之一,生产的紫外线产品超过1000个品种,广泛应用于不同的行业。其优良的紫外线产品被获得诺贝尔奖的科学家使用进行基因基础研究。

    商品属性

    • 类型:笔式
    • 波长:254nm
    • 灯管功率 :10W~40W
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Spectronics 11SC-2笔式紫外灯-11SC-2-Spectronics
    型号 11SC-2
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||Spectronics11SC-2笔式紫外灯
    品牌 Spectronics
    品牌简介 Spectronics
    关键字 笔式紫外灯,产品,贝克,美国,紫外线,波长,诺贝尔奖

    Spectronics 11SC-2笔式紫外灯

    Spectronics EF-160手持式灭菌短波紫外灯

    Spectronics EF-160手持式灭菌短波紫外灯

    Spectronics EF-160手持式灭菌短波紫外灯

  • 商品品牌: Spectronics
    商品编号:EF-160
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Spectronics EF-160手持式灭菌短波紫外灯-Spectronics-EF-160

    • 类型:手持式
    • 波长:254nm
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsEF-160手持式灭菌短波紫外灯
    手持式灭菌短波紫外灯


    美国Spectronics/斯贝克公司是美国最大的专业UV/紫外产品供应者,其UV产品超过250种,满足您的不同应用需要;超过50

    年的UV产品生产历史,通过ISO2000认证;Spectronics/斯贝克公司已成为紫外产品的世界领导者。

    EF-160手持式紫外线灯

    灭菌短波手持式紫外线灯(UVC,不带滤色片,有可见光)
    装有一支6W紫外线灯管
    典型的紫外线强度 1680µW/cm²)距离为 6 英寸 (15cm)
    外形尺寸为26.0×8.3×6.4cm( 长x宽x高 )
    E系列各种波长手持式紫外线灯–应用于需要紧凑轻便的场合

    提供30种型号,组合不同的紫外波长、紫外线强度、外形尺寸及功率供选择。
    防腐,特殊处理的铝反射镜使紫外线照射最优。
    中波及短波紫外灯独特的LONGLIFE™滤色片保证最高的紫外线强度及长寿命,是普通紫外滤色片寿命的50倍以上。
    通用型的E 系列紫外灯是我们的CM 系列 及CC-80 紫外观察箱的主要组成部分,可以轻松地更换灯管获得不同的波长,观察箱对于需要暗室的应用特别理想。
    提供附件包括SE-140 灯支架及CH-180手柄。
    配有石英格式紫外灯管及特殊处理的铝反射镜,提供超高强度的短波紫外线(254nm波长)强度:20,000 µW/cm² (1″距离下)(2,500 µW/cm² 6″距离下)
    结实,耐用。


    商品属性

    • 类型:手持式
    • 波长:254nm
    • 灯管功率 :3W~10W
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Spectronics EF-160手持式灭菌短波紫外灯-EF-160-Spectronics
    型号 EF-160
    类别 生命科学仪器|||分子生物|||紫外灯|||SpectronicsEF-160手持式灭菌短波紫外灯
    品牌 Spectronics
    品牌简介 Spectronics
    关键字 手持式灭菌短波紫外灯,紫外线,短波,灯管,波长,强度,贝克

    Spectronics EF-160手持式灭菌短波紫外灯

    Conteltinib(Synonyms: CT-707)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Conteltinib (Synonyms: CT-707) 纯度: 99.47%

    Conteltinib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂,可靶向作用于 FAK,ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 对 FAK 具有显着的抑制作用,IC50 为 1.6 nM。

    Conteltinib(Synonyms: CT-707)

    Conteltinib Chemical Structure

    CAS No. : 1384860-29-0

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥4200 In-stock
    5 mg ¥3000 In-stock
    10 mg ¥5000 In-stock
    50 mg ¥12500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    相关化合物库:

    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library
    • Cytoskeleton Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    Conteltinib (CT-707) is a multi-kinase inhibitor targeting FAK, ALK, and Pyk2. Conteltinib exerts significant inhibitory effect on FAK with an IC50 of 1.6 nM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 1.6 nM (FAK)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Conteltinib (CT-707) synergizes with XL184 to suppress hepatocellular carcinoma by blocking XL184-induced FAK activation[1].
    The combination of XL184 (5 μM) and Conteltinib (3 μM) significantly reduces the survival fraction, compared with each agent alone[1].
    The combination of XL184 (5 μM) and Conteltinib (3 μM) results in enhanced caspase-dependent apoptosis in human hepatocellular carcinoma cell lines[1].
    The FAK phosphorylation induced by XL184 (5 μM) might be involved in the synergistic antitumor effect of Conteltinib (3 μM) and XL184[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: The human hepatocellular carcinoma cell lines HepG2 and Bel-7402
    Concentration: 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, and 3.0 μM for HepG2 cells; 0.2, 0.4, 0.8, 1.5, and 3.0 μM for Bel-7402 cells
    Incubation Time: 72 hours
    Result: When cells were exposed to XL184 (5 μM), Conteltinib (3 μM), or their combination, the survival rates were 57.3%, 39.3%, and 11.2%, respectively, in HepG2; those in Bel-7402 were 57.8%, 61.6%, and 34.2%, respectively.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 and Bel-7402 cells
    Concentration: 3 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: The apoptosis rates of control, XL184, Conteltinib, and combination groups in HepG2 were 5.0%, 10.5%, 18.4%, and 41.1%, respectively, and those in Bel-7402 were 4.4%, 16.3%, 8.7%, and 36.4%, respectively.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 and Bel-7402
    Concentration: 3 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Could markedly decrease FAK phosphorylation induced by XL184, which might partially account for the synergetic effect.

    体内研究
    (In Vivo)

    The combination of XL184 (20 mg/kg once daily for first 3 days; i.g. 10 mg/kg once a day for 4th day; no administration from 5th to 10th days; i.g. 10 mg/kg once a day from the 10th to 14th days )and CT-707 (i.g. 50 mg/kg twice a day for first 3 days, 7th, 8th, 11th, 12th, and 14th days; once a day for 4th, 6th, 9th, 10th, and 13th days; no administration for the 5th day) shows the synergistic antitumor effect in HepG2 xenograft nude mice[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nude mice transplanted with HepG2 xenografts[1]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Intragastrically (i.g.) twice a day for first 3 days, 7th, 8th, 11th, 12th, and 14th days; once a day for 4th, 6th, 9th, 10th, and 13th days; no administration for the 5th day.
    Result: Caused a moderate decrease in the relative tumor volume (RTV).
    The inhibition rate of combination group reached 77.4%, whereas the mono-treatment of XL184 or CT-707 alone caused 30.7% and 19.4% inhibition in the tumor weight, respectively.

    Clinical Trial

    分子量

    635.82

    Formula

    C32H45N9O3S

    CAS 号

    1384860-29-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 31.25 mg/mL (49.15 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.5728 mL 7.8639 mL 15.7277 mL
    5 mM 0.3146 mL 1.5728 mL 3.1455 mL
    10 mM 0.1573 mL 0.7864 mL 1.5728 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Wang DD, et al. CT-707, a Novel FAK Inhibitor, Synergizes with XL184 to Suppress Hepatocellular Carcinoma by Blocking XL184-Induced FAK Activation. Mol Cancer Ther. 2016 Dec;15(12):2916-2925.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brookfield博勒飞 CT3质构仪CT3-1000

    Brookfield博勒飞 CT3质构仪CT3-1000

  • 品牌 博勒飞|BROOKFIELD
  • 型号 CT3-1000
  • 商品详情

    增加探头垂直位移,满足较大样品的测试

    提供温度显示附件

    更新软件,增加拉伸和压缩测试分析

    拓展了数据输出功能,可通过电脑或打印机完成

    增加预设程序的单机测试模式

    独创的软件:Texture Loader使客户在电脑上,下载编辑完成的程序到CT3主机,可单机运行测试

    增加了量程,有100g、1000g、1500g、4500g、10Kg、25Kg、50Kg的机型选择

    各种夹具与QTS-25保持一致,拓展测试样品种类

    USB接口连接电脑

    技术参数:

     型号

         Load Range/Resolution

       CT3-100

            0-100g/0.01g

       CT3-1000

            0-1000g/0.01g

       CT3-1500

            0-1500g/0.20g

       CT3-4500

            0-4500g/0.50g

       CT3-10Kg

            1-10000g/1.0g

       CT3-25Kg

            1-25000g/2.0g

       CT3-50Kg

            2-50000g/5.0g

  • STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)

    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)
    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)
    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)

    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)

  • 商品品牌: STIK施都凯
    商品编号:CTHI-250B2
  • 商品价格: 请与我们联系
  • STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)-STIK施都凯-CTHI-250B2

    • 控温范围:-40~85℃
    • 控湿范围:20%~98%
    • 容积:101~200L
    • 品牌属性:进口
    实验室常用设备|||实验箱体|||恒温恒湿箱|||STIK施都凯恒温恒湿箱(CTHI-250B2)
    进口/STIK施都凯/恒温恒湿培养箱/低温恒温恒湿培养箱/恒温恒湿测试箱/恒温恒湿实验箱
    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2) 应用范围:

    恒温恒湿箱有着精确的温度和湿度控制系统,它为产业研究、生物技术测试提供所需要的各种模拟环境条件。可广泛适用于药物、纺织、

    食品加工等无菌试验、稳定性检查以及工业品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。


    1.电子式湿度传感器:

    用于绝对精确的湿度测量,电子控制的加湿和除湿系统,ROTRONIC电子式湿度传感器即使频繁更换试样也能保证可靠的湿度检测,不需维护传感器。

    2.测试孔:

    箱体左右各设置专用模具生产的45mm直径的测试孔,方便用户监测,配置内部硅胶软塞,确保实验过程中不会对箱体内的温湿度造成影响。

    3.创新的制冷系统:

    采用国际品牌制冷压缩机和德国EBM冷凝器风机,环保型无氟134a制冷剂,环保节能,精确,高效。

    4.风道结构:

    采用环形气流设计概念,强制对流模拟空气循环原理,特别设计的大功率空气循环风叶能够产生更高的空气流速,保证了内胆温度和湿度的高度均匀稳定。

    5.RS232接口:

    PC机专用接口,专用软件光盘一张(适用简体中文WINDOWS2000或简体中文WINDOWS XP操作系统)通过PC机专用软件编制试验程序并监控和保存,通过PC机专用软件直接显示和打印试验数据。

    6.便于维修:

    便于用户维护,清洁冷凝器,提高制冷性能,节省能源。

    7.内胆积水方便维修:

    内胆采用边高中低结构易排放,保证箱内清洁卫生。


    产品特点:

    ◆采用国际品牌制冷压缩机和德国EBM冷凝风机,环保型无氟134a制冷剂。

    ◆箱底脚轮采用日本进口产品,方向自由可调,并可锁定,外箱体采用美国杜邦粉沫喷塑处理。

    ◆本产品外箱体采用优质的冷轧板,具有极强的防锈性,内胆采用SUS304不锈钢板。

    ◆箱内结霜所化的水,通过压缩机冷凝蒸发,不会流入地面,环保卫生。

    ◆箱体保温材料采用德国拜尔无氟聚氨酯整体一次性发泡技术,极大提高了保温性能,从而大大降低能耗,比同类产品可节能30%以上。

    ◆箱体左右各设置专用模具生产的45mm直径的观测孔,方便用户临测,内配硅胶软塞两只。

    ◆合理的风道结构,采用平衡式的控制方式。采用进口专用电机和风叶使温度湿度分布更均匀,极大的提高了箱内测试精度和温度湿度的均匀性。

    ◆具有自动除霜和手动除霜两项功能供用户选用。

    ◆温度传感器PT100选用霍尼韦尔产品。湿度传感器选用瑞士原装罗卓尼克电容式传感器。

    ◆具有超温保护功能,漏电保护,开门报警,停电报警,传感器报警,自动启动,自动停止,定时运行,时钟显示,来电自恢复功能。

    ◆程序控温控湿,模糊微电脑PID控制,用户可自选。

    商品属性

    • 控温范围:-40~85℃
    • 控湿范围:20%~98%
    • 容积:101~200L
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)-CTHI-250B2-STIK施都凯
    型号 CTHI-250B2
    类别 实验室常用设备|||实验箱体|||恒温恒湿箱|||STIK施都凯恒温恒湿箱(CTHI-250B2)
    品牌 STIK施都凯
    品牌简介 STIK施都凯
    关键字 进口/STIK施都凯/恒温恒湿培养箱/低温恒温恒湿培养箱/恒温恒湿测试箱/恒温恒湿实验箱,湿度,恒温,传感器,内胆,箱体,测试

    STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2) STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2) STIK施都凯 恒温恒湿箱(CTHI-250B2)

    改良麦康凯肉汤 CT-MAC BrothPYGG146


    改良麦康凯肉汤 CT-MAC Broth

    • 产品型号:PYGG146
    • 简要描述:改良麦康凯肉汤 CT-MAC Broth金畔生物供应:光度计,检测仪,免疫仪,全系荧光定量PCR耗材,PCR管,进口PCR板,移液器吸嘴,离心管,进口冻存管,培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等等。
    产品咨询在线客服
    • 产品简介

    改良麦康凯肉汤 CT-MAC Broth金畔生物供应PCR耗材齐全:PCR八联管,PCR单管,PCR板,荧光定量八联管盖,封板膜,Roche 480辅助器等等。

    货号          产品名称                        参考标准 用途说明 规格/可配制

    PYGG146 改良麦康凯肉汤 CT-MAC Broth GB EHECO157的增菌 250g/6250m

    产品规格:250g
    产品用途:用于O157选择性增菌培养
    实验贮存:防潮密闭避
    产品介绍:
    用途:用于大肠埃希氏菌 O157:H7/NM 的选择性增菌培养
    成分(g/L)
    蛋白胨                   20.0
    乳糖                    10.0
    3号胆盐                  1.5
    氯化钠                     5.0
    中性红                   0.03
    结晶紫                  0.001
    pH值 7.2 ± 0.1         25℃
    用法
    称取本品 36.5 g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却 45℃±1℃时,加入 1 支改良麦康凯肉汤添加剂,混匀,分装无菌试管,每管9ml,备用。
    改良麦康凯肉汤(CT-MAC)品牌【注意事项】:由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。
    贮存方法:培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。

    产品优势:金畔生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。
    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    赫西冷阱CT-6

    赫西冷阱CT-6

  • 品牌 赫西|hexiyiqi
  • 型号 CT-6
  • 商品详情

    产品介绍:

    冷阱特性: 

    1.采用赫西TFT-LCD真彩显示屏,触屏按键及实体按键双操作模式,同时显示设定参数和运行参数。

    2.收集仓采用耐化学性能好的钠钙玻璃材质,冷仓容量可达4L。

    3.采用无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a,具有宽泛的温控范围:-40℃-室温 ,并可在运行期间设置;具备预制冷功能,可迅速降温至设定温度;具备待机冷却功能,可在待机
    状态下维持设定温度。

    4.采用密闭式循环方式,避免实验室环境污染。

    5.分体式设计,自由组装和搭配,灵活方便。

    6.设有快捷接头,采用304不锈钢防腐材质。

    7.冷阱可与真空离心浓缩仪连用。

    8.高效溶剂快速捕集系统,用于溶剂汽体的冷凝。当冷阱把蒸汽冷凝成液体时,气体物质的减少提高了系统的真空度,从而加快浓缩过程,显著改善真空浓缩系统的性能。

    产品技术参数:

    产品型号 CT-6
    冷仓容量 4L
    收集仓容量 200ml
    制冷功率 300W
    最低温度 ~40℃
    制冷系统 无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a
    循环方式  密闭式循环
    真空接口 φ10mm
    定时范围 1min-99h59min
    温度调节精度 ±1°
    重量 44kg
    外形尺寸(L×W×H) 440×340×630mm

  • 郑州长城科工贸冷阱CT-5000L

    郑州长城科工贸冷阱CT-5000L

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 CT-5000L
  • 商品详情

    捕集从真空干燥箱或者减压浓缩装置中排放出的水蒸气及有害气体,提高真空系统的使用效率,大幅度减少真空泵的蒸汽吸入量,延长真空泵的使用寿命。

    ●冷阱温度显示,便于控制真空泵开起时间,防止配管内的水分被抽到泵中。

    ●冷阱槽采用ANSI 304不锈钢,可以用于水系和乙醇系实验,配备玻璃冷凝器后,可应用于酸系和有机溶媒系实验。

    ●可以作为预冻槽、低温槽使用。

    ●装备排水阀,便于排水。

    预制冷旋转装置

    烧瓶预冷用的旋转装置。旋转时,溶液在器壁上凝结成薄膜状,可缩短干燥时间。

    ■转速:30~180 rpm

    ■可配用机型:所有低温冷却液循环泵

    型号

    CT-2000H

    CT-2000L

    CT-5000H

    CT-5000L

    冷阱方式

    依靠缸体冷却方式直接充当冷阱

    腔体冷却方式(玻璃冷凝器:选配、直接冷冻捕集)

    除湿容量

    Max.1kg(水系)

    Max.4kg(水系)

    最低到达温度

    -40℃

    -80℃

    -40℃

    -80℃

    温度显示

    数字显示

    槽体材质

    不锈钢ANSI 304

    槽内尺寸(mm)

    200×200

    250×250

    最佳环境温度(℃)

    5~25

    电源(V/Hz)

    220/50

     

  • 郑州长城科工贸冷阱CT-5000H

    郑州长城科工贸冷阱CT-5000H

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 CT-5000H
  • 商品详情

    捕集从真空干燥箱或者减压浓缩装置中排放出的水蒸气及有害气体,提高真空系统的使用效率,大幅度减少真空泵的蒸汽吸入量,延长真空泵的使用寿命。

    ●冷阱温度显示,便于控制真空泵开起时间,防止配管内的水分被抽到泵中。

    ●冷阱槽采用ANSI 304不锈钢,可以用于水系和乙醇系实验,配备玻璃冷凝器后,可应用于酸系和有机溶媒系实验。

    ●可以作为预冻槽、低温槽使用。

    ●装备排水阀,便于排水。

    预制冷旋转装置

    烧瓶预冷用的旋转装置。旋转时,溶液在器壁上凝结成薄膜状,可缩短干燥时间。

    ■转速:30~180 rpm

    ■可配用机型:所有低温冷却液循环泵

    型号

    CT-2000H

    CT-2000L

    CT-5000H

    CT-5000L

    冷阱方式

    依靠缸体冷却方式直接充当冷阱

    腔体冷却方式(玻璃冷凝器:选配、直接冷冻捕集)

    除湿容量

    Max.1kg(水系)

    Max.4kg(水系)

    最低到达温度

    -40℃

    -80℃

    -40℃

    -80℃

    温度显示

    数字显示

    槽体材质

    不锈钢ANSI 304

    槽内尺寸(mm)

    200×200

    250×250

    最佳环境温度(℃)

    5~25

    电源(V/Hz)

    220/50