Silmitasertib(Synonyms: CX-4945)

发表于2024年10月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Silmitasertib (Synonyms: CX-4945) 纯度: 99.66%

Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂，对 CK2α 和 CK2α’ 的 IC₅₀值均为 1 nM。

Silmitasertib Chemical Structure

CAS No. : 1009820-21-6

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1250	In-stock
2 mg	￥650	In-stock
5 mg	￥1000	In-stock
10 mg	￥1600	In-stock
50 mg	￥5100	In-stock
100 mg	￥8800	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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Clinical Compound Library
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Drug Repurposing Compound Library
Anti-COVID-19 Compound Library
Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library
Orally Active Compound Library
Targeted Diversity Library
Rare Diseases Drug Library

生物活性

Silmitasertib (CX-4945) is an orally bioavailable, highly selective and potent CK2 inhibitor, with IC₅₀ values of 1 nM against CK2α and CK2α’.

IC₅₀ & Target^[1]

CK2α

1 nM (IC₅₀)

CK2α’

1 nM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Silmitasertib (CX-4945) causes cell-cycle arrest and selectively induces apoptosis in cancer cells relative to normal cells, attenuates PI3K/Akt signalingand, and the antiproliferative activity of Silmitasertib (CX-4945) is correlated with expression levels of the CK2α catalytic subunit, Attenuation of PI3K/Akt signaling^[1]. Silmitasertib (CX-4945) with PS-341 treatment prevents leukemic cells from engaging a functional UPR in order to buffer the PS-341-mediated proteotoxic stress in ER lumen, and decreases pro-survival ER chaperon BIP/Grp78 expression^[2]. Silmitasertib (CX-4945) induces cytotoxicity and apoptosis, and exerts anti-proliferative effects in hematological tumors by downregulating CK2 expression and suppressing activation of CK2-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathways^[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Silmitasertib (CX-4945) (25 or 75 mg/kg, p.o.) is well tolerated and demonstrated robust antitumor activity with concomitant reductions of the mechanism-based biomarker phospho-p21 (T145) in murine xenograft models^[1].

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Clinical Trial

分子量

349.77

Formula

C₁₉H₁₂ClN₃O₂

CAS 号

1009820-21-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 35 mg/mL (100.07 mM)

0.1 M NaOH : 33.33 mg/mL (95.29 mM; ultrasonic and adjust pH to 9 with NaOH)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8590 mL	14.2951 mL	28.5902 mL
5 mM	0.5718 mL	2.8590 mL	5.7180 mL
10 mM	0.2859 mL	1.4295 mL	2.8590 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 2.08 mg/mL (5.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.95 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (5.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.95 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Siddiqui-Jain A, et al. CX-4945, an orally bioavailable selective inhibitor of protein kinase CK2, inhibits prosurvival and angiogenic signaling and exhibits antitumor efficacy. Cancer Res. 2010 Dec 15;70(24):10288-98.

[2]. Buontempo F, et al. Synergistic cytotoxic effects of PS-341 and CK2 inhibitor CX-4945 in acute lymphoblastic leukemia: turning off the prosurvival ER chaperone BIP/Grp78 and turning on the pro-apoptotic NF-κB. Oncotarget. 2016 Jan 12;7(2):1323-40.

[3]. Chon HJ, et al. The casein kinase 2 inhibitor, CX-4945, as an anti-cancer drug in treatment of human hematological malignancies. Front Pharmacol. 2015 Mar 31;6:70.

Cell Assay ^[1]	Various cell lines are seeded at a density of 3,000 cells per well 24 hours prior to treatment, in appropriate media, and then treated with indicated concentrations of Silmitasertib (CX-4945). Suspensions cells are seeded and treated on the same day. Following 4 days of incubation, Alamar Blue (20 μL, 10% of volume per well) is added and the cells are further incubated at 37°C for 4-5 hours. Fluorescence with excitation wavelength at 530-560 nm and emission wavelength at 590 nm is measured. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration ^[1]	Xenografts are initiated by subcutaneous injection of BxPC-3 cells into the right hind flank region of each mouse or BT-474 cells are injected into the mammary fat pad of mice implanted with estrogen pellets. When tumors reach a designated volume of 150-200 mm³, animals are randomized and divided into groups of 9 to 10 mice per group. Silmitasertib (CX-4945) is administered by oral gavage twice daily at 25 or 75 mg/kg for 31 and 35 consecutive days for the BT-474 and BxPC-3 models, respectively. Tumor volumes and body weights are measured twice weekly. The length and width of the tumor are measured with calipers and the volume calculated using the following formula: tumor volume=(length × width²)/2. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献	[1]. Siddiqui-Jain A, et al. CX-4945, an orally bioavailable selective inhibitor of protein kinase CK2, inhibits prosurvival and angiogenic signaling and exhibits antitumor efficacy. Cancer Res. 2010 Dec 15;70(24):10288-98. [2]. Buontempo F, et al. Synergistic cytotoxic effects of PS-341 and CK2 inhibitor CX-4945 in acute lymphoblastic leukemia: turning off the prosurvival ER chaperone BIP/Grp78 and turning on the pro-apoptotic NF-κB. Oncotarget. 2016 Jan 12;7(2):1323-40. [3]. Chon HJ, et al. The casein kinase 2 inhibitor, CX-4945, as an anti-cancer drug in treatment of human hematological malignancies. Front Pharmacol. 2015 Mar 31;6:70.

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CX-5461

发表于2024年10月18日由上海金畔生物科技有限公司

CX-5461 纯度: 98.18%

CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC₅₀ 为 142，113 和 54 nM。

CX-5461 Chemical Structure

CAS No. : 1138549-36-6

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
5 mg	￥1100	In-stock
10 mg	￥1800	In-stock
50 mg	￥5400	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

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生物活性

CX-5461 is a potent and oral rRNA synthesis inhibitor. It inhibits RNA polymerase I-driven transcription of rRNA with IC₅₀s of 142, 113, and 54 nM in HCT-116, A375, and MIA PaCa-2 cells, respectively^[1].

IC₅₀ & Target

IC50: 54 nM (rRNA synthesis, MIA PaCa-2 cells), 113 nM (rRNA synthesis, A375 cells), 142 nM (rRNA synthesis, HCT-116 cells)^[1]

体外研究
(In Vitro)

CX-5461 is a potent and orally bioavailable inhibitor of Pol I-mediated rRNA synthesis, with IC₅₀s of 142 nM in HCT-116, 113 nM in A375, and 54 nM in MIA PaCa-2 cells, and shows little or no effect on Pol II (IC₅₀, ≥25 μM). CX-5461 has modest inhibition on DNA replication and protein translation. CX-5461 also exhibits broad antiproliferative activity against a panel of human cancer cell lines, with a mean EC₅₀ of 147 nM, but has minimal effect on viability of nontransformed human cells, with EC₅₀ values of appr 5000 nM. EC₅₀s of CX-5461 for HCT-116, A375, and MIA PaCa-2 cell lines are 167, 58, and 74 nM, respectively. CX-5461 induces autophagy and senescence in solid tumor cancer cells, rather than apoptosis, through a p53-independent process^[1]. Eμ-Myc lymphoma cells from tumor-bearing mice are exquisitely sensitive to CX-5461 with an IC₅₀ of 27.3 nM ± 8.1 nM for Pol I transcription after 1 hr and IC₅₀ of 5.4 nM ± 2.1 nM for cell death after 16 hr. CX-5461 activates p53 via the nucleolar stress response in Eμ-MycLymphoma Cells^[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

CX-5461 displays antitumor activity against human solid tumors in murine xenograft models. CX-5461 (50 mg/kg, p.o.) shows significant MIA PaCa-2 growth inhibition with TGI equal to 69% on day 31 and 79% TGI on A375 on day 32^[1]. CX-5461 (50 mg/kg, p.o.) inhibits the Eμ-Myc tumor cells with 84% repression in Pol I transcription at 1 hr posttreatment in C57BL/6 mice. CX-5461 also induces a rapid reduction in tumor burden in the lymph nodes and a concomitant reduction of spleen size to within the normal range^[2].

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Clinical Trial

分子量

513.61

Formula

C₂₇H₂₇N₇O₂S

CAS 号

1138549-36-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 2 mg/mL (3.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9470 mL	9.7350 mL	19.4700 mL
5 mM	—	—	—
10 mM	—	—	—

参考文献

[1]. Drygin D et al. Targeting RNA polymerase I with an oral small molecule CX-5461 inhibits ribosomal RNA synthesis and solid tumor growth. Cancer Res. 2011 Feb 15;71(4):1418-30.

[2]. Bywater MJ, et al. Inhibition of RNA Polymerase I as a Therapeutic Strategy to Promote Cancer-Specific Activation of p53. Cancer Cell. 2012 Jul 10;22(1):51-65.

Cell Assay ^[1]	Cells are plated on 96-well plates and treated the next day with dose response of CX-5461 for 96 hours. Cell viability is determined using Alamar Blue and CyQUANT assays^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration ^[1]	Mice^[1] Animal experiments are performed with 5- to 6-week-old female athymic (NCr nu/nu fisol) mice of Balb/c. Mice are inoculated with athymic (NCr nu/nu fisol) mice in 100 μL of cell suspension subcutaneously in the right flank. Tumor measurements are performed by caliper analysis, and tumor volume is calculated using the formula (l×w²)/2, where w=width and l=length in mm of the tumor. established tumors (appr 110-120 mm³) are randomized into vehicle (50 mM NaH₂PO₄, pH 4.5), NSC 613327, or CX-5461 treatment groups. Tumor growth inhibition (TGI) is determined on the last day of study according to the formula: TGI (%)=[100 − (Vf^D− Vi^D)/ (Vf^V − Vi^V) × 100], where Vi^V is the initial mean tumor volume in vehicle-treated group, Vf^V is the final mean tumor volume in vehicle-treated group, Vi^D is the initial mean tumor volume in drug-treated group, and Vf^D is the final mean tumor volume in drug-treated group. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献	[1]. Drygin D et al. Targeting RNA polymerase I with an oral small molecule CX-5461 inhibits ribosomal RNA synthesis and solid tumor growth. Cancer Res. 2011 Feb 15;71(4):1418-30. [2]. Bywater MJ, et al. Inhibition of RNA Polymerase I as a Therapeutic Strategy to Promote Cancer-Specific Activation of p53. Cancer Cell. 2012 Jul 10;22(1):51-65.

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Quarfloxin(Synonyms: CX-3543)

发表于2024年9月22日由上海金畔生物科技有限公司

Quarfloxin (Synonyms: CX-3543) 纯度: 99.95%

Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC₅₀ 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。

Quarfloxin Chemical Structure

CAS No. : 865311-47-3

规格	价格	是否有货
1 mg	￥1500	In-stock
5 mg	￥3500	In-stock
10 mg	￥6000	In-stock
50 mg	￥10000	In-stock
100 mg	￥18000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Quarfloxin 相关产品

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Clinical Compound Library Plus
Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Quarfloxin (CX-3543), a fluoroquinolone derivative with antineoplastic activity, targets and inhibits RNA pol I activity, with IC₅₀ values in the nanomolar range in neuroblastoma cells. Quarfloxin disrupts the interaction between the nucleolin protein and a G-quadruplex DNA structure in the ribosomal DNA (rDNA) template^[1].

IC₅₀ & Target

RNA pol I^[1].

体外研究
(In Vitro)

Quarfloxin (CX-3543) effectively inhibits the growth of neuroblastoma cells in vitro. MNA (or high c-Myc) and wt-TP53 cell lines are found to be more sensitive to Quarfloxin. Quarfloxin and induces DNA damage, p53 signaling, cell death, and cell cycle arrest in neuroblastoma cell lines^[1].
Solution in vitro: Quarfloxin is suspended in DMSO to a stock of 10 mM^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

604.67

Formula

C₃₅H₃₃FN₆O₃

CAS 号

865311-47-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 1 mg/mL (1.65 mM; ultrasonic and adjust pH to 5 with 0.1 M HCL)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6538 mL	8.2690 mL	16.5379 mL
5 mM	—	—	—
10 mM	—	—	—

参考文献

[1]. Hald ØH, et al. Inhibitors of ribosome biogenesis repress the growth of MYCN-amplified neuroblastoma. Oncogene. 2018 Dec 12.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

便携式液氮罐CX100/CXR100/CX500/CXR50 液氧储罐

发表于2024年8月31日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

美国Taylor-Wharton泰来华顿便携式液氮罐CX100/CXR100/CX500/CXR500常用于运送低温保护下的精子，胚胎组织等，故又可称为便携式运输罐。其容器内放有干燥剂及吸附材料，因此在容器倾倒时具有液态氮不会流出的特点，该容器适用于空运时运送标本，也可在出差时携带，具有体积小，运输方便的特点，此外该容器亦采用一字型焊接，具有蒸发率低、外观优美，弧线结构等特点。

【详细说明】

美国Taylor-Wharton泰来华顿便携式液氮罐CX100/CXR100/CX500/CXR500

产品简述：

美国Taylor-Wharton泰来华顿相关系列产品分类如下：

K系列(大量样品用)；L系列(大量样品保存用)；

RS系列(带架系统)；XT系列(保存用)；

HC系列(大量保存用)；LD系列(LN2搬运用)；

CP系列(LN2搬运用)；TW选配件(液氮保存容器)。

美国Taylor-Wharton泰来华顿便携式液氮罐CX100/CXR100/CX500/CXR500常用于运送低温保护下的精子，胚胎组织等，故又可称为便携式运输罐。其容器内放有干燥剂及吸附材料，因此在容器倾倒时具有液态氮不会流出的特点，该容器适用于空运时运送标本，也可在出差时携带，具有体积小，运输方便的特点，此外该容器亦采用一字型焊接，具有蒸发率低、外观优美，弧线结构等特点。

CXR系列产品，可以更换内胆。

产品特点：

● 用于安全运输生物材料

● 的液氮吸收功能，确保安全快速转移样品

● 用于安全运输生物材料，液氮不足时内部保存温度仍维持在-150℃，液氮充足时为-196℃

● 液氮吸收功能，可防止液氮溅出，盖可锁定，防止无意开盖

● 的液氮吸收功能，确保安全快速转移样品

● 结构紧凑，携带方便

● 外壳坚固，内置防震泡沫，铰链盖可在运输过程中保护样品

● CX500可选配单个五层架

技术参数：

UVP CX-2000紫外交联仪

发表于2024年8月1日由上海金畔生物科技有限公司

UVP CX-2000紫外交联仪

商品品牌： UVP

商品编号：CX-2000

商品价格：请与我们联系

UVP CX-2000紫外交联仪-UVP-CX-2000

UV波长:254nm
品牌属性:进口

生命科学仪器|||分子生物|||紫外交联仪|||UVPCX-2000紫外交联仪

紫外交联仪

UVP CX-2000紫外交联仪产品特点

1、紫外安全视窗

2、紫外安全门锁设计

3、LED显示时间/能量

–

4、触摸屏控制，操作简便

5、5个254nm的短波紫外灯管

6、可预设或手动调节紫外强度和曝光时间

CX-2000型 254nm紫外灯管

商品属性

UV波长:254nm
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	UVP CX-2000紫外交联仪-CX-2000-UVP
型号	CX-2000
类别	生命科学仪器\|\|\|分子生物\|\|\|紫外交联仪\|\|\|UVPCX-2000紫外交联仪
品牌	UVP
品牌简介	UVP
关键字	紫外交联仪,灯管,交联,时间,短波,触摸屏,门锁

UVP CX-2000紫外交联仪

CX-5461 dihydrochloride

发表于2024年7月18日由上海金畔生物科技有限公司

CX-5461 dihydrochloride 纯度: 98.07%

CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC₅₀ 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC₅₀ ≥25 μM)。

CX-5461 dihydrochloride Chemical Structure

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in Water	￥1550	In-stock
5 mg	￥1100	In-stock
10 mg	￥1800	In-stock
50 mg	￥5400	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

CX-5461 dihydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

Clinical Compound Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Clinical Compound Library
Anti-Aging Compound Library
Orally Active Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

CX-5461 dihydrochloride is a potent and orally bioavailable inhibitor of Pol I-mediated rRNA synthesis, with IC₅₀s of 142 nM in HCT-116, 113 nM in A375, and 54 nM in MIA PaCa-2 cells, and shows little or no effect on Pol II (IC₅₀ ≥25 μM).

IC₅₀ & Target

IC50: 54 nM (rRNA synthesis, MIA PaCa-2 cells), 113 nM (rRNA synthesis, A375 cells), 142 nM (rRNA synthesis, HCT-116 cells)^[1]

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

586.54

Formula

C₂₇H₂₉Cl₂N₇O₂S

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 25 mg/mL (42.62 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7049 mL	8.5246 mL	17.0491 mL
5 mM	0.3410 mL	1.7049 mL	3.4098 mL
10 mM	0.1705 mL	0.8525 mL	1.7049 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

参考文献

[1]. Drygin D et al. Targeting RNA polymerase I with an oral small molecule CX-5461 inhibits ribosomal RNA synthesis and solid tumor growth. Cancer Res. 2011 Feb 15;71(4):1418-30.

[2]. Bywater MJ, et al. Inhibition of RNA Polymerase I as a Therapeutic Strategy to Promote Cancer-Specific Activation of p53.

Cell Assay ^[1]	Cells are plated on 96-well plates and treated the next day with dose response of CX-5461 for 96 hours. Cell viability is determined using Alamar Blue and CyQUANT assays^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration ^[1]	Mice^[1] Animal experiments are performed with 5- to 6-week-old female athymic (NCr nu/nu fisol) mice of Balb/c. Mice are inoculated with athymic (NCr nu/nu fisol) mice in 100 μL of cell suspension subcutaneously in the right flank. Tumor measurements are performed by caliper analysis, and tumor volume is calculated using the formula (l×w²)/2, where w=width and l=length in mm of the tumor. established tumors (appr 110-120 mm³) are randomized into vehicle (50 mM NaH₂PO₄, pH 4.5), NSC 613327, or CX-5461 treatment groups. Tumor growth inhibition (TGI) is determined on the last day of study according to the formula: TGI (%)=[100 − (Vf^D− Vi^D)/ (Vf^V − Vi^V) × 100], where Vi^V is the initial mean tumor volume in vehicle-treated group, Vf^V is the final mean tumor volume in vehicle-treated group, Vi^D is the initial mean tumor volume in drug-treated group, and Vf^D is the final mean tumor volume in drug-treated group. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献	[1]. Drygin D et al. Targeting RNA polymerase I with an oral small molecule CX-5461 inhibits ribosomal RNA synthesis and solid tumor growth. Cancer Res. 2011 Feb 15;71(4):1418-30. [2]. Bywater MJ, et al. Inhibition of RNA Polymerase I as a Therapeutic Strategy to Promote Cancer-Specific Activation of p53.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

便携式运输液氮罐CX100/CXR100/CXR500 液氧储罐

发表于2024年6月18日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

品牌	Taylor-Wharton

美国Taylor-Wharton便携式运输液氮罐CX100/CXR100/CXR500，本系列产品主要用于运送低温保护下的精仔，胚胎组织等，因此在容器倾倒时具有液态氮不会流出的特点，该容器适用于空运时运送标本，也可在出差时携带，具有体积小，运输方便的特点。

【详细说明】

便携式运输液氮罐CX100/CXR100/CXR500

产品特点：

CX系列产品用于运送低温保护下的精仔，胚胎组织等，其容器内放有干燥剂及吸附材料，因此在容器倾倒时具有液态氮不会流出的特点，该容器适用于空运时运送标本，也可在出差时携带，具有体积小，运输方便的特点，此外该容器亦采用一字型焊接，具有蒸发率低、外观优美，弧线结构等特点。

CXR系列产品，可以更换内胆。

产品特点：

的吸收剂回快液体的注入
完全符合空运协会的标准
带有超级绝热的高真空性能可提供更长的保存时间
CX500中可选的存储附件包括五层盒子的架子和装血袋的架子。
安全附件：液位报警可用于更多贵重样本扣锁式的盖子

美国Taylor-Wharton便携式运输液氮罐CX100/CX500/CXR100/CXR500

技术参数对照表：

CX Series (气态运输罐 )型号	CX100	CXR100	CXR500
静态保温天数	22	16	11
工作天数	17	11	7
蒸发率 L/天	0.19	0.23	0.64
可吸收液氮容量升	4.1	3.7	7
重量/尺寸
空罐重量 kg	5.3	5.3	13.6
满罐重量 kg	8.6	8.3	19.3
颈管直径 mm	71	91	216
总高 mm	467	493	693
外部直径 mm	234	234	391
提桶数量	1	1	N/A
提桶尺寸 mm	67×279	67×279	N/A
样品保存数量
1.2ml/2ml样本管数量 (5/cane)	85	85	500
1.2ml/2ml样本管数量 (6/cane)	102	102	500
1/2 cc straws数量 (10 per cane)	280	280	N/A
1/2 cc straws数量Bulk(2 level)	800	800	N/A
附件
不锈钢冻存架(100格/盒)	N/A	N/A	RS30-9C44
不锈钢血袋冻存架	N/A	N/A	CP70-9C44
可更换吸附材料	N/A	CXR100-9C30	CXR100-9C30
备用提桶	R005-9C24	CXR100-9C24	N/A
备用颈管塞	R005-9C21	CXR100-9C01	CP70-9C18
100格/盒的冻存架(一箱24个)	N/A	N/A	R24K-9C44
黑色圆形运输保护盒	CXR100-8C00	CXR100-8C00	CXR500-8C00
灰色方形运输保护盒	CX10-8C00	CX10-8C00	N/A

便携式运输液氮罐CX100/CXR100/CXR500

CX-6258

发表于2024年5月28日由上海金畔生物科技有限公司

CX-6258 纯度: 99.73%

CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀ 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

CX-6258 Chemical Structure

CAS No. : 1202916-90-2

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥990	In-stock
5 mg	￥900	In-stock
10 mg	￥1440	In-stock
25 mg	￥2790	In-stock
50 mg	￥4500	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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Bioactive Compound Library Plus
Epigenetics Compound Library
Immunology/Inflammation Compound Library
JAK/STAT Compound Library
Kinase Inhibitor Library
Anti-Cancer Compound Library
Orally Active Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
Targeted Diversity Library

生物活性

CX-6258 is a potent and kinase selective pan-Pim kinases inhibitor, with IC₅₀s of 5 nM, 25 nM and 16 nM for Pim-1, Pim-2 and Pim-3, respectively^[1].

IC₅₀ & Target

IC50: 5 nM (Pim-1), 25 nM (Pim-2), 16 nM (Pim-3)^[1]

体外研究
(In Vitro)

CX-6258 causes dose dependent inhibition of the phosphorylation of two pro-survival proteins, Bad and 4E-BP1, at the Pim kinase specific sites S112 and S65 and T37/46, respectively^[1].
CX-6258 treatment (12 mM, 3 h) treatment diminishes steady-state levels of ectopic NKX3.1 in PC3 cells^[2].
CX-6258 treatment results in a significant reduction in NKX3.1 half-life^[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	MV-4-11 human AML cells
Concentration:	0.1 μM, 1 μM, 10 μM
Incubation Time:	2 hours
Result:	Caused dose dependent inhibition of the phosphorylation of two pro-survival proteins, Bad and 4E-BP1, at the Pim kinase specific sites S112 and S65 and T37/46, respectively.

体内研究
(In Vivo)

CX-6258 (50-100 mg/kg; p.o; daily; over a period of 21 days) exhibits robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Nude mice, MV-4-11 xenograft models^[1]
Dosage:	50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration:	Oral administration; once daily; over a period of 21 days
Result:	Exhibited dose dependent efficacy, with a 50 mg/kg dose producing 45% tumor growth inhibition (TGI) and a 100 mg/kg dose producing 75% TGI.

分子量

461.94

Formula

C₂₆H₂₄ClN₃O₃

CAS 号

1202916-90-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (108.24 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1648 mL	10.8239 mL	21.6478 mL
5 mM	0.4330 mL	2.1648 mL	4.3296 mL
10 mM	0.2165 mL	1.0824 mL	2.1648 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (5.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Mustapha Haddach, Jerome Michaux, Michael K, Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (2), pp 135-139

[2]. Padmanabhan A, Gosc EB, Bieberich CJ. Stabilization of the prostate-specific tumor suppressor NKX3.1 by the oncogenic protein kinase Pim-1 in prostate cancer cells. J Cell Biochem. 2013 May;114(5):1050-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CX33生物显微镜（奥林巴斯）

发表于2024年5月8日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

品牌	奥林巴斯	种类	其他

CX33生物显微镜（奥林巴斯），系统标配有物镜、目镜、三目观察筒、载物台和聚光镜。

【详细说明】

CX33生物显微镜（奥林巴斯）

产品用途：

使用舒适的高效常规显微镜

CX43和CX33生物显微镜可以让您在长时间的常规观察中始终保持舒适。显微镜镜架与您的手始终保持协调，控制旋钮的位置通过人体工学设计提高工作效率。一只手仅需低限度的动作即可快速放置样本，另一只手同时可以调整焦点和操作载物台。该显微镜还设有可用于数字成像的相机端口。

以小调整保持舒适观察条件

CX43

CX33

采用具有色温稳定的LED照明方式

CX43 / CX33 LED照明兼具即时性和长寿命等多项优势：

创造日光条件，从而可以观察标本的自然色彩
在各种亮度下均可保持一致色温，从而避免在更改亮度时再花费时间进行调整
使用寿命长达60,000小时，亮度始终保持稳定

固定式科勒照明实现舒适观察体验

CX43和CX33显微镜采用的固定式科勒照明让您无需调节聚光镜即可获得正确的照明效果。

长时间使用时保持舒适性

CX43

CX33

符合人体工学设计的对焦旋钮

调焦旋钮的低位置设计让您在观察的同时可以将手和前臂在桌子上保持舒适姿态。高倍率观察时，对焦限位装置可防止标本意外撞击物镜。

人机工程学载物台和目镜位置

CX43和CX33显微镜的相应功能可为您的长时间实验室工作提供支持：

低位置设计的载物台可提高舒适度并缓解疲劳
眼点位置的载物台可见性可让您能够对标本进行顺畅的设置和检查
低位置旋钮只需轻触即可控制，从而让您能够快速舒适地观察标本

技术参数

CX33

观察方法	明场		✓
	暗场		✓
照明器	透射式柯勒照明器	LED灯	✓
聚焦	聚焦机制	载物台聚焦	✓
	手柄行程		15 mm
	特性		粗调限位器粗调焦旋钮的张力可调节
Revolving Nosepiece	Manual	Standard (4 positions)	✓
载物台	手动	带右手控制旋钮的机械式载物台	内置 X: 76 mm, Y: 52 mm
聚光镜	手动	阿贝聚光镜	NA 1.25 (4X–100X)
镜筒	标准 (FN20)	三目镜筒	✓
	镜筒倾斜角度		30°
	三目镜筒光路（相机：肉眼观察）		0%:100%, 100%:0%
	瞳间距调节		48–75 mm
尺寸（宽×深×高）			211 mm × 397 mm × 430 mm (8.3 in. × 15.6 in. × 17 in.)
重量			大约 7.0 kg
物镜			Plan Achromat 4X NA 0.1 W.D. 27.8 mm 10X NA 0.25 W.D. 8.0 mm 20X NA 0.4 W.D. 2.5 mm (optional) 40X NA 0.65 W.D. 0.6 mm 100XOil NA 1.25 W.D. 0.13 mm (optional)

CX33显微镜系统标配有物镜、目镜、三目观察筒、载物台和聚光镜。

CX33生物显微镜（奥林巴斯）

观察方法

明场

CX43

CX33

肾

明场

CX43

CX33

宫颈细胞

明场

CX43

CX33

结核菌

暗场

CX43

CX33

红细胞和白细胞

相衬

CX43

HeLa细胞

简易偏光

CX43

淀粉样蛋白

荧光

CX43

结核菌

荧光

CX43

肾小球

AUCMA澳柯玛层析柜CX-1020

发表于2024年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

AUCMA澳柯玛层析柜CX-1020

品牌澳柯玛|AUCMA

型号 CX-1020

商品详情

技术规格

型号

有效容积（L）

箱内温度（℃）

额定电压/频率（V/Hz）

外形

尺寸（mm）（宽x深x高）

内部

尺寸（mm）（宽x深x高）

功率（W）

CX-1020

1020

2～8

～220V/50

1288x888x1936

1170x695x1310

450

上光六厂便携式粗糙度仪CX-40

发表于2024年3月30日由上海金畔生物科技有限公司

上光六厂便携式粗糙度仪CX-40

品牌上光六厂|SOIF

型号 CX-40

商品详情

显微镜特点：
手持式表面粗糙度仪高精度、精确到0.001；适合多种测值要求；可靠防电机卡死电路及程序软件设计，大大提高使用寿命；适用于金属与非金属工件;机械加工制造业、检测、商检等部门粗糙度测量;平面、曲面、凹槽、小孔等复…

技术参数：

1.测量参数：Ra、Rz、Rq、Rt

2.测量范围：Ra、Rq: 0.005μm ～16μm

S、Sm：1mm

tp：0～100%

3.示值精度：0.001
4.示值误差：±（7-10）%
5.示值变动性：＜6%
6.测量轮廓：粗糙度，波纹度，原始轮廓

7.图形：支撑率曲线，粗糙度轮廓，直接轮廓
8.滤波方式：RC、PCRC、Gauss、ISO13565四种
9.取样长度：0.25mm, 0.8mm, 2.5mm
10.评定长度：1L~5L可选（L为取样长度）
11.最大驱动行程长度：17.5mm/0.7inch
12.最小驱动行程长度：1.3mm/0.052inch
13.内部存储能力：100组原始数据
14.外部输入/出接口：USB
15.电源：内置锂离子充电电池/外接电源适配器
16.外形尺寸：141×55×40mm

17.主机重量：400g

传感器参数：

1.测量原理：位移式差动电感

2.触针：天然金刚石，90锥角，5μm针尖半径

3.测力：＜4mN

4.导头：硬质合金，滑行方向半径40mm

5.滑行速度：lr=0.25, vt=0.135mm/s

lr=0.8, vt=0.5mm/s

lr=2.5, vt=1mm/s

返回 vt=1mm/s

上光六厂便携式粗糙度仪(高精度)CX-30

发表于2024年3月30日由上海金畔生物科技有限公司

上光六厂便携式粗糙度仪(高精度)CX-30

品牌上光六厂|SOIF

型号 CX-30

商品详情

显微镜特点：
手持式表面粗糙度仪可测量13个参数，高精度、精确到0.001；适合多种测值要求；可靠防电机卡死电路及程序软件设计，大大提高使用寿命；适用于金属与非金属工件;机械加工制造业、检测、商检等部门粗糙度测量;平面、曲面…

技术参数：

1.测量参数: Ra、Rz=Ry(JIS)、Rq, Rt=Rmax, Rp, Rv, R3z, R3y, Rz(JIS), Rs,Rsk, Rku, Rsm, Rmr

2.测量范围: Ra、Rq: 0.005μm ～16μm

Rz、R3z、Ry、Rt、Rp、Rm: 0.02μm～160μm

Sk: 0～100%

S、Sm：1mm

tp：0～100%

3.示值精度: 0.001
4.示值误差: ±（7-10）%
5.示值变动性: ＜6%
6.测量轮廓: 粗糙度，波纹度，原始轮廓
7.滤波方式: RC、PCRC、Gauss、ISO13565 四种滤波方式
8.取样长度: 0.25mm, 0.8mm, 2.5mm
9.评定长度: 1L~5L可选（L为取样长度）

10.最大驱动行程长度: 17.5mm/0.7inch
11. 最小驱动行程长度: 1.3mm/0.052inch
12. 内部存储能力: 30组原始数据
13. 外部输入/出接口: USB
14. 电源: 内置锂离子充电电池/外接电源适配器
16. 外型尺寸: 140×52×48mm

17. 主机重量: 400g
15.工作环境条件:温度：0℃～40℃，相对湿度：< 90%，周围无振动、无腐蚀性介质

UVP CX-2000紫外交联仪

发表于2024年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

UVP CX-2000紫外交联仪

商品品牌： UVP

商品编号：CX-2000

商品价格：请与我们联系

UVP CX-2000紫外交联仪-UVP-CX-2000

UV波长:254nm
品牌属性:进口

生命科学仪器|||分子生物|||紫外交联仪|||UVPCX-2000紫外交联仪

紫外交联仪

UVP CX-2000紫外交联仪产品特点

1、紫外安全视窗

2、紫外安全门锁设计

3、LED显示时间/能量

–

4、触摸屏控制，操作简便

5、5个254nm的短波紫外灯管

6、可预设或手动调节紫外强度和曝光时间

CX-2000型 254nm紫外灯管

商品属性

UV波长:254nm
品牌属性:进口

商品属性
商品名称	UVP CX-2000紫外交联仪-CX-2000-UVP
型号	CX-2000
类别	生命科学仪器\|\|\|分子生物\|\|\|紫外交联仪\|\|\|UVPCX-2000紫外交联仪
品牌	UVP
品牌简介	UVP
关键字	紫外交联仪,灯管,交联,时间,短波,触摸屏,门锁

UVP CX-2000紫外交联仪

长春吉大小天鹅食品安全快速检测箱GDYQ-100CX（高档配置，50参数）

发表于2024年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

长春吉大小天鹅食品安全快速检测箱GDYQ-100CX（高档配置，50参数）

品牌吉大小天鹅|jdxte

型号 GDYQ-100CX

商品详情

食品安全检测箱可广泛应用于工商、卫生、质检、农业、超市、食堂等领域对各种食品、农产品的安全监管检测。特点：

操作简单方便，可随身携带，即时现场检测；

检测速度快，样品和试剂用量少，无污染；

试剂保质时间长，在冰箱冷藏放置保存可长达一年以上等特点。

食品安全快速检测箱（高档配置）：此箱内可检测食品中农药残毒、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块、注水肉、双氧水、硼砂、食醋、酱油、食用油、碘、味精、甲醇、电导仪、苏丹红等50个项目，可根据当地实际情况自行选配。

具体配置如下：

序号	参数名称	检测项目	检测食品范围	技术指标	数量	单位	规格
1	便携式农药残毒速测盒	农药残留	1.蔬菜类：鲜菜、生菜等 2.水果类：苹果、梨、甘蔗、桂圆农残含量检测共涉及2类大于30种产品.	定性	1	盒	20片
2	肉类水分快速检测试剂盒	肉类水分	牛肉、羊肉、鸡肉中水分含量的测定.	定性	1	盒	50样
3	甲醛快速检测试剂盒	甲醛	1.水产品类2.水发产品类3.米面食品类 4.豆制副食品及淀粉类5.禽产品类甲醛含量检测共涉及5类大于39种产品.	定性	1	盒	50样
4	吊白块快速检测试剂盒	吊白块	米面豆制品及其他：腐竹、粉丝、面条等	定性	1	盒	50样
5	硼砂快速检测试剂盒	硼砂	水产品、牛肉、鸭掌等	定性	1	盒	50样
6	糖精快速检测试剂盒	糖精	饮料	定性	1	盒	50样
7	双氧水快速检测试剂盒	双氧水	虾仁、牛百叶、牛筋等	定性	1	盒	50样
8	亚硝酸盐快速检测试剂盒	亚硝酸盐	检测亚硝酸盐涉及的产品范围： 1.灌肠类：红肠、肉肠、腊肠等 2.火腿类：中式火腿、西式蒸煮火腿等 3.罐头类：火腿罐头、肉罐头腌制罐头 4.其他肉类：肴肉、鲜猪肉、鲜牛肉等 5.菜类：蔬菜、酱菜、腌菜等亚硝酸盐含量检测共涉及5类大于20种产品	定性	1	盒	50样
9	二氧化硫快速检测试剂盒	二氧化硫	检测二氧化硫涉及的产品范围： 1.干货食品类：枸杞、干果、粉丝、腐竹 2.食用糖类：冰糖、白糖、葡萄糖等 3.鲜水果类：梨、桂圆等(含各种果汁) 4.罐头类：蘑菇罐头、竹笋、水果罐头等 5.休闲食品类：饼干、蜜饯、鱼片等 6.蔬菜类：生姜、西红柿、鲜蘑菇等； 7.食用工具类：一次性卫生竹筷 8.酒类：葡萄酒、果酒 9.各种中草药材 10.豆制副食品及淀粉类：腐竹、粉丝等二氧化硫含量检测共涉及10类大于45种产品。	定性	1	盒	50样
10	木耳（硫酸镁）快速检测试剂盒	木耳	木耳	定性	1	盒	50样
11	工业碱快速检测试剂盒	工业碱	工业碱	定性	1	盒	50样
12	硝酸盐快速检测试剂盒	硝酸盐	果蔬	定性	1	盒	50样
13	苏丹红快速检测试剂盒	苏丹红	食品中苏丹红检测	定性	1	盒	50样
14	豆浆生熟度快速检测试剂	豆浆	豆浆	定性	1	盒	50样
15	矿物油快速检测试剂盒	矿物油	大米	定性	1	盒	50样
16	食物油中桐油快速检测试剂盒	食物油	桐油	定性	1	盒	50样
17	蜂蜜水分快速检测试剂盒	蜂蜜	水分	定性	1	盒	50样

18	蜂蜜蔗糖快速检测试剂盒	蜂蜜	蔗糖	定性	1	盒	50样
19	蜂蜜果糖、葡萄糖快速检测试剂盒	蜂蜜	果糖、葡萄糖	定性	1	盒	50样
20	劣质液体奶快速检测试剂	液体奶	奶制品	定性	1	盒	50样
21	芝麻油快速检测试剂盒	芝麻油	芝麻油品质	定性	1	盒	50样
22	陈化粮快速检测试剂盒	陈化粮	大米、糯米	定性	1	盒	50样
23	大米中矿物油快速检测试剂盒	大米中矿物油	大米	定性	1	盒	50样
24	色素快速检测试剂盒	色素	肉制品	定性	1	盒	50样
25	合成色素速测试剂盒	合成色素	食品	定性	1	盒	50样
26	味精中谷氨酸钠速测卡	谷氨酸钠	味精	定性	1	盒	50样
27	食品中无机砷快速检测试剂盒	砷	中毒指标检测	定性	1	盒	50样
28	食品中汞快速检测试剂盒	汞	中毒指标检测	定性	1	盒	50样
29	重金属铅快速检测试剂盒	铅	蔬菜、水果	定性	1	盒	50样
30	酱油总酸与氨基酸态氮快速检测试剂盒	总酸氨基酸态氮	酱油	定性	1	盒	50样
31	食醋中游离矿物酸快速检测试剂盒	游离矿物酸	食醋	定性	1	盒	50样
32	真假果汁速测试剂盒	果汁	果汁	定性	1	盒	50样
33	饮料中脲酶速测试剂盒	饮料中脲酶	饮料	定性	1	盒	50样
34	鸡蛋新鲜度速测试剂盒	鸡蛋新鲜度	鸡蛋	定性	1	盒	50样
35	伪劣葡萄酒速测试剂盒	伪劣葡萄酒	葡萄酒	定性	1	盒	50样
36	氟乙酰胺速测试剂盒	氟乙酰胺	鼠药	定性	1	盒	50样
37	巴豆油速测试剂盒	巴豆油	油	定性	1	盒	50样
38	碘盐含碘量快速检测试剂盒	碘盐	碘盐含碘量	定性	1	盒	50样
39	面粉过氧化苯甲酰速测试剂盒	过氧化苯甲酰	面粉	定性	1	盒	50样
40	牛奶淀粉糊精速测试剂	牛奶淀粉糊精	牛奶	定性	1	盒	50样
41	牛奶碱性物质速测试剂	牛奶碱性	牛奶	定性	1	盒	50样
42	牛奶酸度速测试剂盒	牛奶酸度	牛奶	定性	1	盒	50样
43	尿素速测试剂盒	尿素	尿素	定性	1	盒	50样
44	酒中氰化物快速检测试剂	氰化物	酒	定性	1	盒	50样
45	酒中甲醇速测试剂盒	甲醇	酒	定性	1	盒	50样

46	安妥速测试剂盒	安妥	食品	定性	1	盒	50样
47	敌鼠钠盐速测试剂盒	敌鼠钠盐	食品	定性	1	盒	50样
48	毒鼠强速测试剂盒	毒鼠强	食品	定性	1	盒	50样
49	盐酸克伦特罗试剂盒	瘦肉精	瘦肉精	定性	1	盒	10样
50	电导仪	电导率	纯净水	定性	1	个	—
51	移液器	—	实验辅助器材	定性	1	台	反复使用
52	水浴锅	—	实验辅助器材	定性	1	台	反复使用
53	铝合金箱实验用品	铝合金便携箱	实验玻璃器皿一套	—	1	套	—
54	参考书籍	《食品安全快速检测技术及相关国家限量标准》		辅助书籍	1	本	—
总计		此检测箱共可检测50个项目

可选购的：

大肠菌群运算器	* 国标食品9管法 * 国标水质15管法	可查询国标限量中食品和水质的大肠菌群测量值，根据国标限量自动判断是否超标	1	台	反复使用
三聚氰胺
黄曲霉B1
孔雀石绿
莱克多巴胺
肉类水分仪	测量范围： 65-85% 采样时间：一次采样时间< 1s 测量误差：(70-80%)±1.0% 重复性误差：(70-80%)≤ 0.5% 功耗：45mW 使用环境温度：0-40℃
农残仪	应用于蔬菜和水果中的农药残毒检测。测量通道个数：10个。

长春吉大小天鹅食品安全快速检测箱GDYQ-100CX（中档配置，33参数）

发表于2024年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

长春吉大小天鹅食品安全快速检测箱GDYQ-100CX（中档配置，33参数）

品牌吉大小天鹅|jdxte

型号 GDYQ-100CX

商品详情

食品安全检测箱可广泛应用于工商、卫生、质检、农业、超市、食堂等领域对各种食品、农产品的安全监管检测。

操作简单方便，可随身携带，即时现场检测；
检测速度快，样品和试剂用量少，无污染；
试剂保质时间长，在冰箱冷藏放置保存可长达一年以上等特点。

可检测50个参数（标配）

移液器、电子台秤、剪刀、记号笔、美工刀、微型电吹风、一次性样品处理杯（带刻度样品处理杯）、一次性样品处理吸管、多孔比色管、比色皿、色卡和使用说明书等

长春吉大小天鹅食品安全快速检测箱GDYQ-100CX（精简配置，25参数）

发表于2024年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

长春吉大小天鹅食品安全快速检测箱GDYQ-100CX（精简配置，25参数）

品牌吉大小天鹅|jdxte

型号 GDYQ-100CX

商品详情

食品安全检测箱可广泛应用于工商、卫生、质检、农业、超市、食堂等领域对各种食品、农产品的安全监管检测。

可检测25个参数（标配）

CX23正置生物显微镜

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

品牌	奥林巴斯	产地	进口
种类	其他

CX23正置生物显微镜，设计上便于使用，其*性能适合于学生，并且可以满足教育设施里的所有要求。这种高性价比系统在整个工作流过程中提供了轻松而安全的操作，并以20的大视场数（FN）确保了出色的光学性能。并且内置的LED光源以低功耗提供了的均匀而稳定的照明，减少蓝色保留了样品的生动颜色。

【详细说明】

CX23正置生物显微镜

产品用途：

CX23显微镜设计上便于使用，其*性能适合于学生，并且可以满足教育设施里的所有要求。这种高性价比系统在整个工作流过程中提供了轻松而安全的操作，并以20的大视场数（FN）确保了出色的光学性能。并且内置的LED光源以低功耗提供了的均匀而稳定的照明，减少蓝色保留了样品的生动颜色。

产品特点

人性化的把手

从高处取下显微镜时，比如书架上，人性化设计的CX23模塑把手增加了舒适性和安全性。此外，蓝色清晰地指示了持握显微镜的部位。

同类中轻的显微镜

CX23是同类中重量轻的显微镜之一，其总重量大约为5.9 kg（13.01 lbs）。 5.9 kg(13.01 lbs).

有刻线的双目镜筒

CX23拥有一个搬运臂，其弯曲的角度可以使手腕保持在一种舒适而自然的姿势。

固定的目镜防止了损坏或丢失

可以固定目镜，防止搬运过程中损坏或丢失。

用于固定双目位置的锁定栓

可以锁定旋转双目镜筒

瞳间距和目镜调节

瞳间距调节范围从48 mm到75 mm，使每个用户可以按照自己的需要进行设置。与此类似，可以按照用户的身高调节眼点，提供更大的舒适度。

更安全、更耐用的无轨载物台

无轨载物台和载物台盖增加了安全性，可以实现稳定的长时间操作。

安全而顺畅的对焦

对焦锁可以防止目镜和标本损坏。

粗调焦和微调焦控制

使用微调或粗调用同轴旋钮，快速对焦标本。经久性的设计，无论从左侧还是从右侧评估，都可以实现移动和精密控制。

左和右屈光度调节

左右屈光度调节可以实现每只眼睛的良好对焦。

向内的物镜转换器提供了更大的空间

对于CX23的向内物镜转换器设计的浸没物镜，可以方便地放置和更换标本，或添加浸油。这种设计使载物台上方具有更大的空间，距物镜较长的距离还可以保护标本。

电缆存放柜

CX23背面的存放柜可以很容易地存放使用后的电源线。

选配木箱

定制的选配木箱可以进一步保持用户的器械。

Kensington锁

当存放CX23时，为确保安全，还设计了一个内置安全槽，以固定防盗电缆。

视场数（FN）为20

CX23使用户能够以比同级别标准显微镜更大的视场数观察到更多的细节。

出色的图像平坦度和平场消色差物镜

CX23拥有出色的平场消色差物镜，可以在整个视野保持出色的图像平坦度。

均匀的LED照明，减少了蓝色

LED光源提供了20000小时的长寿命，耗电较少。同时减少蓝色保留了样品的生动颜色。

扭力释放功能防止了损坏

内置的扭力释放功能可以防止粗调焦或载物台旋钮上过度用力导致的损坏。

抗真菌处理

在湿热的环境中使用时，很多显微镜容易受到霉菌和其它真菌的影响。 CX23的物镜、目镜和镜筒都经过了抗真菌处理，能够获得良好的观察效果和更大的耐久性。

技术参数

观察方法	明场		✓
	暗场		✓
照明器	透射柯勒照明器	LED灯	✓
聚焦	聚焦装置	载物台聚焦	✓
	手柄行程		15 mm
	特性		粗调限位阀粗调旋钮的松紧调节
物镜转换器	手动	标准型	内置 4孔位
载物台	机械的	右（左）手控机械载物台	内置 X: 76 mm, Y: 30 mm
聚光镜	手动	阿贝聚光镜	NA1.25/ W.D.- (4 X – 100 X) (内置)
镜筒	标准 (FN20)	双目镜筒	✓
		三目镜筒	✓
	镜筒倾斜角度		30°
	三目镜筒光路（相机：肉眼观察）		0 % : 100 %, 100 % : 0 %
	瞳间距调节		48 – 75 mm
外形尺寸			198 (W) x 258 (D) x 384 (H) mm
重量			大约 5.9 kg

CX23正置生物显微镜

CX-6258 hydrochloride hydrate

发表于2024年3月6日由上海金畔生物科技有限公司

CX-6258 hydrochloride hydrate 纯度: 98.61%

CX-6258 hydrochloride hydrate是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀ 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

CX-6258 hydrochloride hydrate Chemical Structure

CAS No. : 1353858-99-7

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1363	In-stock
5 mg	￥1200	In-stock
10 mg	￥2300	In-stock
50 mg	￥6900	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

CX-6258 hydrochloride hydrate 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Epigenetics Compound Library
Immunology/Inflammation Compound Library
JAK/STAT Compound Library
Kinase Inhibitor Library
Anti-Cancer Compound Library
Orally Active Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library

生物活性

CX-6258 hydrochloride hydrate is a potent and kinase selective pan-Pim kinases inhibitor, with IC₅₀s of 5 nM, 25 nM and 16 nM for Pim-1, Pim-2 and Pim-3, respectively^[1].

IC₅₀ & Target

IC50: 5 nM (Pim-1), 25 nM (Pim-2), 16 nM (Pim-3)^[1]

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	MV-4-11 human AML cells.
Concentration:	0.1 μM, 1 μM, 10 μM.
Incubation Time:	2 hours.
Result:	Caused dose dependent inhibition of the phosphorylation of two pro-survival proteins, Bad and 4E-BP1, at the Pim kinase specific sites S112 and S65 and T37/46, respectively.

体内研究
(In Vivo)

CX-6258 (50-100 mg/kg; p.o; daily; over a period of 21 days) exhibits robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Nude mice, MV-4-11 xenograft models^[1]
Dosage:	50 mg/kg, 100 mg/kg.
Administration:	Oral administration; once daily; over a period of 21 days.
Result:	Exhibited dose dependent efficacy, with a 50 mg/kg dose producing 45% tumor growth inhibition (TGI) and a 100 mg/kg dose producing 75% TGI.

分子量

516.42

Formula

C₂₆H₂₇Cl₂N₃O₄

CAS 号

1353858-99-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (48.41 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 7.14 mg/mL (13.83 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9364 mL	9.6820 mL	19.3641 mL
5 mM	0.3873 mL	1.9364 mL	3.8728 mL
10 mM	0.1936 mL	0.9682 mL	1.9364 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Mustapha Haddach, Jerome Michaux, Michael K, Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (2), pp 135-139

[2]. Padmanabhan A, Gosc EB, Bieberich CJ. Stabilization of the prostate-specific tumor suppressor NKX3.1 by the oncogenic protein kinase Pim-1 in prostate cancer cells. J Cell Biochem. 2013 May;114(5):1050-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CX-6258 hydrochloride

发表于2024年2月20日由上海金畔生物科技有限公司

CX-6258 hydrochloride 纯度: 99.28%

CX-6258 hydrochloride是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀ 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

CX-6258 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1353859-00-3

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1096	In-stock
5 mg	￥1000	In-stock
10 mg	￥1800	In-stock
50 mg	￥5400	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

CX-6258 hydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Epigenetics Compound Library
Immunology/Inflammation Compound Library
JAK/STAT Compound Library
Kinase Inhibitor Library
Anti-Cancer Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library

生物活性

CX-6258 hydrochloride is a potent and kinase selective pan-Pim kinases inhibitor, with IC₅₀s of 5 nM, 25 nM and 16 nM for Pim-1, Pim-2 and Pim-3, respectively^[1].

IC₅₀ & Target

IC50: 5 nM (Pim-1), 25 nM (Pim-2), 16 nM (Pim-3)^[1].

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	MV-4-11 human AML cells.
Concentration:	0.1 μM, 1 μM, 10 μM.
Incubation Time:	2 hours.
Result:	Caused dose dependent inhibition of the phosphorylation of two pro-survival proteins, Bad and 4E-BP1, at the Pim kinase specific sites S112 and S65 and T37/46, respectively.

体内研究
(In Vivo)

CX-6258 (50-100 mg/kg; p.o; daily; over a period of 21 days) exhibits robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Nude mice, MV-4-11 xenograft models^[1]
Dosage:	50 mg/kg, 100 mg/kg.
Administration:	Oral administration; once daily; over a period of 21 days.
Result:	Exhibitd dose dependent efficacy, with a 50 mg/kg dose producing 45% tumor growth inhibition (TGI) and a 100 mg/kg dose producing 75% TGI.

分子量

498.40

Formula

C₂₆H₂₅Cl₂N₃O₃

CAS 号

1353859-00-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (20.06 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0064 mL	10.0321 mL	20.0642 mL
5 mM	0.4013 mL	2.0064 mL	4.0128 mL
10 mM	0.2006 mL	1.0032 mL	2.0064 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Mustapha Haddach, Jerome Michaux, Michael K, Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (2), pp 135-139.

[2]. Padmanabhan A, Gosc EB, Bieberich CJ. Stabilization of the prostate-specific tumor suppressor NKX3.1 by the oncogenic protein kinase Pim-1 in prostate cancer cells. J Cell Biochem. 2013 May;114(5):1050-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

奥林巴斯|OLYMPUS生物显微镜CX41双目

发表于2024年2月8日由上海金畔生物科技有限公司

奥林巴斯|OLYMPUS生物显微镜CX41双目

品牌奥林巴斯|OLYMPUS

型号 CX41双目

商品详情

技术规格

观察方法	荧光（蓝/绿激发）		✓
	相衬		✓
	简易偏光		✓
	明场		✓
	暗场		✓
照明器	透射柯勒照明器	卤素灯	· 30W
	荧光照明器	汞灯	· 50W
聚焦	聚焦装置	载物台聚焦	✓
	手柄行程		· 25mm
	每次旋转的粗调手柄行程		· 36.8mm
	特性		•通过滑轨调节载物台高度（齿条和齿轮） •限位阀上限 •粗调焦旋钮上的张力调节
物镜转换器	手动	标准型	内置5孔位
载物台	机械的	右（左）手控机械载物台	· 内置 · X:76mm,Y:50mm
聚光镜	手动	干式暗场聚光镜	NA0.8-0.92/W.D.4.52mm(10X-40X)
		阿贝聚光镜	NA1.25/W.D.-(4X-100X)
		相衬聚光镜	NA1.25/W.D.0.5mm(4X-100X)
		简易偏光聚光镜	NA1.25/W.D.-(4X-100X)
		滑出式聚光镜	NA1.25/W.D.-(4X-100X)
镜筒	宽视场（FN22）	双目镜筒	✓
		倾斜式双目镜筒	✓
		三目镜筒	✓
	镜筒倾斜角度		· 30° · 30-60°
	三目镜筒光路（相机：肉眼观察）		· 50%:50%
	瞳间距调节		· 48-75mm
外形尺寸			233(W)x367.5(D)x432(H)mm
重量			8.5kg(标准配置)