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Decitabine(Synonyms: 地西他滨; 5-Aza-2′-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Decitabine (Synonyms: 地西他滨; 5-Aza-2′-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716)

Decitabine (5-Aza-2′-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

Decitabine(Synonyms: 地西他滨; 5-Aza-2

Decitabine Chemical Structure

CAS No. : 2353-33-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥716 In-stock
10 mg ￥651 In-stock
50 mg ￥2358 In-stock
100 mg ￥4201 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Decitabine (NSC 127716) is an orally active deoxycytidine analogue antimetabolite and a DNA methyltransferase inhibitor. Decitabine incorporates into DNA in place of cytosine can covalently trap DNA methyltransferase to DNA causing irreversible inhibition of the enzyme. Decitabine induces cell G2/M arrest and cell apoptosis. Decitabine has potent anticancer activity[1][2].

IC50 & Target[5]

DNMT1

 

DNMT3A

 

DNMT3B

 

体外研究
(In Vitro)

Decitabine treatment significantly inhibits cell growth of SNU719, NCC24 and KATOIII 96 hours after exposure to decitabine. Decitabine induces G2/M arrest and apoptosis in EBVaGC, inhibits invasion ability, and up-regulates E-cadherin expression for EBVaGC[1].
Only high concentrations (10 µM) Decitabine (0.1-1 μM; 24-72 hours) results in a G2 phase arrest, which is accompanied by a reduction of cells in G1 phase[3].
Decitabine up-regulates DCTPP1 and dUTPase expression in HeLa cells[4].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 0.1, 1, 10 µM
Incubation Time: 24, 48, 72 hours
Result: Only high drug concentrations (10 µM) resulted in a G2 phase arrest, which was accompanied by a reduction of cells in G1 phase.

体内研究
(In Vivo)

Decitabine (1.0 mg/kg, p.o.) in combination with tetrahydrouridine (THU) causes severe toxicity occurs in female CD-1 mice, and results in an increased sensitivity to decitabine toxicity correlating with decitabine plasma levels[5].
Decitabine (1.0 mg/kg; i.p.; once daily for 5 consecutive days) leads to regression of EL4 tumors established in C57BL/6 Mice[7].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (bearing EL4 cells)[6]
Dosage: 1.0 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once daily for 5 consecutive days
Result: Caused continuous tumor regression even after Decitabine treatment was stopped.

Clinical Trial

分子量

228.21

Formula

C8H12N4O4
CAS 号

2353-33-5
中文名称

地西他滨；地西他宾；2′-脱氧-5-氮杂胞啶；2′-脱氧-5-氮杂胞啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL (219.10 mM)

H2O : 20 mg/mL (87.64 mM; Need ultrasonic)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3819 mL 21.9096 mL 43.8193 mL
5 mM 0.8764 mL 4.3819 mL 8.7639 mL
10 mM 0.4382 mL 2.1910 mL 4.3819 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 10 mg/mL (43.82 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Nakamura M, et al. Decitabine inhibits tumor cell proliferation and up-regulates E-cadherin expression in Epstein-Barr virus-associated gastric cancer. J Med Virol. 2016 Jul 19.

    [2]. Parker WB. Enzymology of purine and pyrimidine antimetabolites used in the treatment of cancer. Chem Rev. 2009 Jul;109(7):2880-93.

    [3]. Hagemann S, et al. Azacytidine and decitabine induce gene-specific and non-random DNA demethylation in human cancer cell lines. PLoS One. 2011 Mar 7;6(3):e17388.

    [4]. Requena CE, et al. The nucleotidohydrolases DCTPP1 and dUTPase are involved in the cellular response to decitabine. Biochem J. 2016 Jun 20.

    [5]. Terse P, et al. Subchronic oral toxicity study of decitabine in combination with tetrahydrouridine in CD-1 mice. Int J Toxicol. 2014 Mar-Apr;33(2):75-85.

    [6]. Yu J, et al. DNA methyltransferase expression in triple-negative breast cancer predicts sensitivity to decitabine. J Clin Invest. 2018 Jun 1;128(6):2376-2388.

    [7]. Wang LX, et al. Low dose decitabine treatment induces CD80 expression in cancer cells and stimulates tumorspecific cytotoxic T lymphocyte responses. PLoS One. 2013 May 9;8(5):e62924.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Fluoro-2′-deoxycytidine(Synonyms: 5-氟脱氧胞苷)

发表于由

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5-Fluoro-2′-deoxycytidine (Synonyms: 5-氟脱氧胞苷) 纯度: 99.10%

5-Fluoro-2′-deoxycytidine，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2′-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前药。

5-Fluoro-2

5-Fluoro-2′-deoxycytidine Chemical Structure

CAS No. : 10356-76-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
5 mg ￥500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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生物活性

5-Fluoro-2′-deoxycytidine, a fluoropyrimidine nucleoside analogue, is a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor. 5-Fluoro-2′-deoxycytidine is a tumor-selective prodrug of the potent thymidylate synthase inhibitor 5-fluoro-2′-dUMP[1][2].

IC50 & Target

DNA methyltransferase (DNMT)[1]
Clinical Trial

分子量

245.21

Formula

C9H12FN3O4
CAS 号

10356-76-0
中文名称

5-氟脱氧胞苷；5-氟-2′-脱氧胞苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (203.91 mM; Need ultrasonic)

H2O : 16.67 mg/mL (67.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0781 mL 20.3907 mL 40.7814 mL
5 mM 0.8156 mL 4.0781 mL 8.1563 mL
10 mM 0.4078 mL 2.0391 mL 4.0781 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Beumer JH, et, al. Pharmacokinetics, metabolism, and oral bioavailability of the DNA methyltransferase inhibitor 5-fluoro-2′-deoxycytidine in mice. Clin Cancer Res. 2006 Dec 15;12(24):7483-91.

    [2]. Osterman DG, et, al. 5-Fluorocytosine in DNA is a mechanism-based inhibitor of HhaI methylase. Biochemistry. 1988 Jul 12;27(14):5204-10.

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5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine(Synonyms: 2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶; 5hmdC)

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5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (Synonyms: 2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶; 5hmdC)

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2′-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine(Synonyms: 2

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine Chemical Structure

CAS No. : 7226-77-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
50 mg ￥4100 In-stock
100 mg ￥6200 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) is an oxidation derivative of 5-methyl-2′-deoxycytidine (5-mdC) in DNA. 5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine may serve as a marker of irreversibly damaged cells[1][2].

分子量

257.24

Formula

C10H15N3O5
CAS 号

7226-77-9
中文名称

2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (194.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8874 mL 19.4371 mL 38.8742 mL
5 mM 0.7775 mL 3.8874 mL 7.7748 mL
10 mM 0.3887 mL 1.9437 mL 3.8874 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ewelina Zarakowska, et al. Oxidation Products of 5-Methylcytosine are Decreased in Senescent Cells and Tissues of Progeroid Mice. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018 Jul 9;73(8):1003-1009.

    [2]. Shuo Liu, et al. Quantitative assessment of Tet-induced oxidation products of 5-methylcytosine in cellular and tissue DNA. Nucleic Acids Res. 2013 Jul;41(13):6421-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine(Synonyms: 2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶; 5hmdC)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (Synonyms: 2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶; 5hmdC)

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2′-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine(Synonyms: 2

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine Chemical Structure

CAS No. : 7226-77-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
50 mg ￥4100 In-stock
100 mg ￥6200 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 相关产品

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  • Covalent Screening Library Plus
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  • Covalent Screening Library
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生物活性

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) is an oxidation derivative of 5-methyl-2′-deoxycytidine (5-mdC) in DNA. 5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine may serve as a marker of irreversibly damaged cells[1][2].

分子量

257.24

Formula

C10H15N3O5
CAS 号

7226-77-9
中文名称

2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (194.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8874 mL 19.4371 mL 38.8742 mL
5 mM 0.7775 mL 3.8874 mL 7.7748 mL
10 mM 0.3887 mL 1.9437 mL 3.8874 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ewelina Zarakowska, et al. Oxidation Products of 5-Methylcytosine are Decreased in Senescent Cells and Tissues of Progeroid Mice. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018 Jul 9;73(8):1003-1009.

    [2]. Shuo Liu, et al. Quantitative assessment of Tet-induced oxidation products of 5-methylcytosine in cellular and tissue DNA. Nucleic Acids Res. 2013 Jul;41(13):6421-9.

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5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine(Synonyms: 2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶; 5hmdC)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (Synonyms: 2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶; 5hmdC)

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2′-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine(Synonyms: 2

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine Chemical Structure

CAS No. : 7226-77-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
50 mg ￥4100 In-stock
100 mg ￥6200 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) is an oxidation derivative of 5-methyl-2′-deoxycytidine (5-mdC) in DNA. 5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine may serve as a marker of irreversibly damaged cells[1][2].

分子量

257.24

Formula

C10H15N3O5
CAS 号

7226-77-9
中文名称

2′-脱氧-5-(羟甲基)胞啶
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (194.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8874 mL 19.4371 mL 38.8742 mL
5 mM 0.7775 mL 3.8874 mL 7.7748 mL
10 mM 0.3887 mL 1.9437 mL 3.8874 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ewelina Zarakowska, et al. Oxidation Products of 5-Methylcytosine are Decreased in Senescent Cells and Tissues of Progeroid Mice. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018 Jul 9;73(8):1003-1009.

    [2]. Shuo Liu, et al. Quantitative assessment of Tet-induced oxidation products of 5-methylcytosine in cellular and tissue DNA. Nucleic Acids Res. 2013 Jul;41(13):6421-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务