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EPAC 5376753

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

EPAC 5376753 

EPAC 5376753是 Epac 的变构调节抑制剂，在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1 的IC50 值为4 µM。

EPAC 5376753

EPAC 5376753 Chemical Structure

CAS No. : 302826-61-5

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

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生物活性

EPAC 5376753 is an allosterically inhibitor of Epac which inhibits Epac1 with an IC50 of 4 µM in Swiss 3T3 cells.

IC50 & Target

IC50: 4 µM (Epac)[1]
体外研究
(In Vitro)

Epac is a key mediator of cAMP signaling. EPAC 5376753, the thiobarbituric acid modification of 5225554, has a greater ability to decrease the conformational changes of Epac necessary for its activation and to inhibit Epac signaling in cells. 5376753 selectively inhibits Epac-mediated migration in fibroblasts[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

367.21

Formula

C15H8Cl2N2O3S
CAS 号

302826-61-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Brown LM, et al. Allosteric inhibition of Epac: computational modeling and experimental validation to identify allosteric sites and inhibitors. J Biol Chem. 2014 Oct 17;289(42):29148-57.
Cell Assay
[1]

Swiss 3T3 cells are treated with EPAC 5376753 (1, 10, 25, 50, 75, 100 μM) or 1% dimethyl sulfoxide for 48 h. Cell viability is assessed using the CellTiter-Glo assay[1].

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参考文献

  • [1]. Brown LM, et al. Allosteric inhibition of Epac: computational modeling and experimental validation to identify allosteric sites and inhibitors. J Biol Chem. 2014 Oct 17;289(42):29148-57.

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HJC0197

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HJC0197  纯度: 98.64%

HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。

HJC0197

HJC0197 Chemical Structure

CAS No. : 1383539-73-8

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100 In-stock
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1600 In-stock
50 mg ￥4500 In-stock
100 mg ￥7500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Ferroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

HJC0197 is a potent Epac1 (exchange protein directly activated by cAMP 1) and Epac2 (IC50=5.9 μM for Epac2) antagonist. HJC0197 selectively blocks cAMP-induced Epac activation. HJC0197 inhibits Epac1-mediated Rap1-GDP exchange activity at 25 μM in the presence of equal concentration of cAMP[1].

体外研究
(In Vitro)

HJC0197 (25 μM) also inhibits Epac1-mediated Rap1-GDP exchange activity at 25 μM in the presence of equal concentration of cAMP[1]

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分子量

339.45

Formula

C19H21N3OS
CAS 号

1383539-73-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (147.30 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9459 mL 14.7297 mL 29.4594 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9459 mL 5.8919 mL
10 mM 0.2946 mL 1.4730 mL 2.9459 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Chen H, et al. 5-Cyano-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidines as potent antagonists targeting exchange proteins directly activated by cAMP. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):4038-43.

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